Vizsgálat a Cistanche-fenil-etanol-glikozidok májrákellenes hatásáról

Kapcsolatfelvétel: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Absztrakt

Célkitűzés: A hepatocarcinoma elleni küzdelem tanulmányozásahatásacisztanche fenil-etanol-glikozidok (CPhG-k),és feltárni lehetséges hatásmechanizmusát. Módszerek: Egér májrák H22 daganatot hordozó modellt állítottunk fel szubkután injekcióval a mellső végtag jobb hónaljába. A kísérlet egy üres kontrollcsoportot, egy májrákos H22 tumort hordozó modellcsoportot és egy Ganfule pozitív kezelési csoportot (1351,5 mg/kg) magas CPhG-vel állított fel. A dóziscsoport (500 mg/kg), a közepes dózisú csoport (250 mg/kg) és az alacsony dózisú csoport (125 mg/kg), összesen 6 csoport, egyenként 10 állattal. Az üres kontrollcsoport és a modellcsoport kivételével a többi csoport szondán keresztül Ganfule-t vagy CPhG-t kapott 10 egymást követő napon. Az egerek általános állapotának monitorozása során minden csoportban megfigyeltük a H22 tumort hordozó egerek tumortesteinek növekedését. A kísérlet végén a szemgolyókból vért vettünk, és a szérum interleukin 2-t (IL-2) és a tumor nekrózis faktort enzim-linked immunosorbent assay (ELISA) segítségével detektáltuk. a(TNF-∞ és alfa-fetoprotein (AFP) tartalom; válassza szét a lépet és a májat, mérje le, számítsa ki a szervi együtthatót; teljesen levágja a daganattestet, kiszámítja az egyes egércsoportok tumorgátlási arányát; figyelje meg a kóros szövetet Eredmények: A tumort hordozó modellcsoport hónaljdaganatai korán megjelentek és a leggyorsabban növekedtek, ezt követte az alacsony és közepes dózisú CPhGs csoport, majd a nagy dózisú csoport daganatai és a pozitív kezelés A modellcsoporthoz képest a CPhG-k közepes és gyors növekedést mutattak, a nagy dózisú csoportban a tumor tömege szignifikánsan csökkent (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Kulcsszavak]Cistanche; összes feniletanoid glikozid; H22 sejtek; májrák

A Cistanche deserticolának számos hatása van, kattintson ide, ha többet szeretne megtudni

Cistanche (tubulosa)főként Xinjiangban és az Alexa League of Inner Mongóliában gyártják. A "sivatagi ginzeng" néven ismert, és rendkívül magas gyógyászati ​​​​értékkel rendelkezik. Értékes hagyományos kínai gyógyászati ​​anyag. Először a "Shen Nong's Materia Medica"-ban jelent meg, a legjobb osztályzatként szerepel. Édes, sós és meleg természetű. A vese yang tápláló, az esszencia és a vér tápláló, valamint a beleket hidratáló hatása van. Gyakran alkalmazzák férfiaknál az impotencia, a nők meddőségének, valamint a derék és a térd kezelésére. Hideg fájdalom, vérszárazság, székrekedés és egyéb tünetek nevetségessé teszik. A hazai tudósok sok kutatást végeztek a kémiai összetevőkrőlCistanche, beleértvefeniletanoid glikozidoktól tőlcistanche(CPhG-k), iridoidok, lignánok, poliszacharidok, alkaloidok, stb. A legfontosabb összetevők a CPhGso, a modern farmakológiai kutatások kimutatták, hogy a CPhG-k antibakteriális, gyulladásgátló, vírusellenes, daganatellenes, antioxidáns, immunszabályozási, memóriajavító hatásúak. , yang és egyéb farmakológiai tevékenységek. Ugyanakkor a korai stádiumban a CPhG-ken végzett kutatócsoport nagyszámú tagja kimutatta, hogy a CPhG-knek májfibrózis-ellenes hatása van." 71. Ebben a kísérletben a CPhG-kCistanchegyógyászati ​​anyagokat használtak a májkarcinóma elleni hatás vizsgálatára H22 daganatot hordozó egereken. Adjon alapot a gyógyszerfejlesztéshez.

1. Anyagok és módszerek

1.1. A vizsgált anyag és a kísérleti állatok

Cistanchefeniletanoid glikozidok(CPhG-ket) extrahált, elválasztott és azonosított Zhao Jun, a Xinjiang Institute of Materia Medica kutatója, a tisztaság 70% 91, és 0,5% karboximetil-cellulózt használtak a kísérletben. A nátriumot (0,5% CMC-Na) feloldjuk, különböző koncentrációkban elkészítjük, 4 fokon tároljuk, és 1 héten belül felhasználjuk.

SPF-osztályú Kunming egerek, 60 hím, súlya 18-22 g, a Xinjiang Medical University Kísérleti Állatkutató Központjától vásárolt, a tanúsítvány száma SCXK (új) 2016-0002, az engedély száma pedig SYXK (fizetés: ) 2016-0003.

1.2. A sejtvonal egér

A H22 hepatocarcinoma sejtvonalat a Wuhan Prose Life Technology Co., Ltd. biztosítja, a cikkszám: CL-01341.

1.3. Készülékek és fő reagensek

Alacsony sebességű centrifuga (70L-5A, Shanghai Anting); CO, inkubátor (Heal Force, HF240); elektromos fűtés állandó hőmérsékletű víztartály (DK-8D, Shanghai ◎Heng Technology Co., Ltd.); Mikrolemez olvasó (Bio-rad); nóniusz féknyereg (Shanghai Future Experimental Equipment Co., Ltd.); elektronikus mérleg (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.).

A Gainful a CommScope Pharmaceutical Co., Ltd. (Z20060389) terméke; RPMI-1640 tápközeg és 1 százalék kettős antitest (Isher IJBI); Magzati szarvasmarha szérum (Gibco, USA); 0,4 százalék tripánkék és 4 százalék paraformaldehid (Jing Suo Lebao); egér tumornekrózis IX. faktor (TNF-cc), interleukin 2 (IL-2), alfa-fetoprotein (AFP) ELISA kit (Wuhan Huamei).

1.4 Vizsgálati módszer

1.4.1 A májrák H22 tumort hordozó egérmodelljének felállítása

Újraélesztjük a H22 sejteket 37 fokon, a felülúszót centrifugálással dobjuk el, adjunk hozzá friss RPMI-1640 komplett táptalajt a sejtek újraszuszpendálásához a gyors helyreállítás érdekében, tenyésztsük az életképes sejtek több mint 95%-át in vitro, és oltsuk be az egereket, amikor a sejtsűrűség eléri. 1×106/mL Hasüreg, egyenként 0,2 ml. Átjárás körülbelül 8,10 d. A 8 dE-től jobbra tenyésztett egér peritoneális H22 tumorfolyadékot aszeptikusan extraháltuk, normál sóoldattal hígítottuk, hogy a tumorsejtek számát 1x107/ml-re állítsuk be, jól összekeverjük és félretesszük. Eltekintve attól, hogy a vak kontrollcsoportot azonos mennyiségű normál sóoldattal fecskendezték be ugyanarra a helyre, a többi csoport egereit fertőtlenítettük és H22 tumorsejt-szuszpenzióval oltottuk be mellső végtagjaik jobb hónaljába, mindegyik o. 2 ml [9.101, 24 órával a modellezés után, minden nap figyelje meg a tumor növekedését.

1.4.2 Csoportosítás és adminisztráció

A fent modellezett H22 daganatos egereket véletlenszerűen 5 csoportra osztották, nevezetesen a modellcsoportra és a pozitív kezelési csoportra (Ganfule 1351,5 mg/kg), magas CPhG-értékkel (500 mg/kg), QB ( 250 mg/kg) mg/kg), alacsony (125 mg/kg) dózisú csoport, mindegyik csoportban 10 állat van. A szondát a modellezés után 24 hA-ról indítottuk. A vak kontrollcsoport és a modell kivételével a csoport azonos térfogatú 0,5 százalékos CMC-Na oldatot kapott, a többi csoportnak adott adag pozitív gyógyszert vagy CPhG-t szondán keresztül 10 egymást követő 10 órán keresztül. d"2.1 31. Interjú napi megfigyelése a mentális aktivitás állapotának, a jobb hónalj duzzanatának méretének és megjelenési idejének, a szőrzet színének és a daganatos egerek étvágyának. 24 órával az utolsó adagolás után mérje meg a súlyt, távolítsa el a szemgolyókat és vért gyűjteni, és a szérumot elkülöníteni. A nyaki diszlokáció módszerrel egereket ölnek meg, elválasztják a lépet és a májat, lemérik a máj és a lép együtthatóját; teljesen lehámozzák a daganatot, letörlik szűrőpapírral és lemérik a tömeget, kiszámítják a tumorgátlást az egyes egércsoportok aránya, a daganatszövet patológiás Szövettani vizsgálat.

1.4.3 Tesztjelzők

①Lép- és májkoefficiensek meghatározása: Miután az egyes csoportokban az egereket leöltük, a lépeket és a májat levágtuk és lemértük, és kiszámítottuk a szervi együtthatókat. Szervegyüttható=szervtömeg/4, egér testtömeg × 100 százalék . ②A tumor tömegének és a tumorgátlási aránynak a meghatározása: 24 órával az utolsó adagolás után az egereket nyaki diszlokációs módszerrel leöltük és lemértük. A daganatot teljesen lehámozták, szűrőpapírral letörölték, majd elektronikus mérlegen lemérték. A tömeget a daganat tömege alapján számítottuk ki. Az egerek tumorgátlási aránya az egyes beadási csoportokban, tumorgátlási arány=(modellcsoport tumor tömeg-kísérleti csoport tumor tömege) membráncsoport tumor tömege x 100 százalék. ③A szemgolyó eltávolítása és a vérvétel után válassza le a szérumot, és tárolja 80 fokon ellenőrzés céljából. Határozza meg a szérum IL-2, TNF-0 és AFP tartalmát az ELISA kit utasításai szerint. ④Tumorszövettani vizsgálat. Miután mindegyik csoportban a daganatokat 4%-os paraformaldehiddel fixáltuk 24 órán keresztül, a metszeteket paraffinba ágyaztuk, és hagyományos HE-vel megfestettük. Fénymikroszkóp alatt megfigyeltük a daganat kóros elváltozásait, és előzetesen meghatároztuk a tumorsejt nekrózis területét. CPhGs gyógyszeres kezelés Hatás.

1.5 Statisztikai módszerek

A statisztikai elemzéshez az SPSS 17.{1}} szoftvert használtuk, és az egyes csoportok adateredményeit x±S-ben fejeztük ki, a több csoport közötti adatokat pedig egyirányú varianciaanalízissel hasonlítottuk össze, és a tesztszintet. a=0.05.

2. eredmények

2.1 Az egerek általános megfigyelése

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05). A modellcsoportban 2 egér pusztult el gyomorba való beadás következtében a kísérlet során. Beadás után a vak kontrollcsoporthoz képest a modellcsoport egereinek testtömege a tumor növekedésével nőtt, de a különbség statisztikailag nem volt szignifikáns.

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05). A kísérlet 4. napján az egerek hónalja duzzadni kezdett, az állatok mentális aktivitása rosszabbodott, az állatok lassan reagáltak a külső ingerekre, csökkent az étvágyuk, a szőrzet színe elhomályosult. A tumortömeg először a modellcsoportban jelent meg, és a növekedés üteme volt a leggyorsabb. A fenti reakciók voltak a legnyilvánvalóbbak, ezt követte a CPhG alacsony és közepes dózisú csoportja. A nagy dózisú csoport és a pozitív kezelési csoport lassabb tumornövekedést, jobb életminőséget mutatott, és nem voltak nyilvánvaló káros hatások.

2.2 A Cistanche CPhG-k hatása a H22 tumort hordozó egerek lépére és májára

A vak kontrollcsoporthoz képest a modellcsoport lép együtthatója szignifikánsan csökkent, a máj együtthatója pedig szignifikánsan nőtt (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Megbeszélés

Elsődlegesmájráka klinikai gyakorlatban gyakori rosszindulatú daganat. A világ daganatos előfordulási gyakoriságában a 4. helyet, a mortalitásban pedig a 2. helyet foglalja el. Megelőzése és kezelése még mindig forró kutatási téma hazánkban. Fokozatosan kirajzolódnak a hagyományos kínai orvoslás előnyei a betegek fejlődésének szabályozásában, a tünetek és jelek javításában, valamint az életminőség javításában. Annak érdekében, hogy megtalálják az alacsony toxikus és nagy hatékonyságotmájrák ellenia hagyományos kínai orvoslásból származó gyógyszerek, ez a téma a H22-t használjamájrákH22 tumort hordozó sejtek előállítására. Egér tumormodell, hasonlítsa össze a különböző dózisú CPhG-kezelési csoportokat a modell kontrollcsoporttal és a Ganfule-pozitív kezelési csoporttal, hogy feltárja a CPhG-k daganatellenes hatását H22 tumort hordozó egereken és annak mechanizmusát.

Az eredmények azt mutatták, hogy a modellcsoportban volt az első, amelynél a hónaljdaganat duzzadt, és annak növekedése volt a leggyorsabb. Az egerek mentális állapota csökkent, az étvágy csökkent, a szőrzet színe pedig halványodni kezdett. Az alacsony és közepes dózisú CPhG-csoportot a nagy dózisú csoport és a Ganfule pozitív csoport követi. A kezelési csoport lassabb volt, és az egerek testtömege a CPhG-k mindegyik dóziscsoportjában, és nem volt szignifikáns csökkenés a Ganfule-pozitív kezelési csoportban, ami arra utal, hogy a CPhG-gyógyszerek viszonylag javíthatják a H22 daganatot hordozó egerek életminőségét és csökkenthetik a a daganatok szervezetre gyakorolt ​​toxicitása. A CPhG-k és a Ganfule-pozitív kezelési csoportok mindegyik dóziscsoportjának tumorminősége szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a modell-kontroll csoporté, és a nagy dózisú csoport tumorgátlási aránya egyenértékű volt a Ganfule-pozitív kezelési csoportéval, ami arra utal, hogy a CPhG-k. hatással lehet a H22 daganatot hordozó egerekre A daganatok in vivo bizonyos gátló hatással bírnak. Ezen túlmenően a tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a Ganfule pozitív kezelési csoport és a CPhGs dóziscsoportok lép együtthatói magasabbak, mint a modellcsoporté, míg a máj együtthatók alacsonyabbak, mint a modell kontrollcsoporté, ami arra utal, hogy a gyógyszer hatékony. Ez a projekt a H22-t használjamájráksejteket a H22 tumort hordozó egértumormodellek elkészítéséhez, összehasonlítja a CPhG-kezelés különböző dózisait a modell kontrollcsoporttal és a Ganfule-pozitív kezelési csoporttal, és feltárja a CPhG-k daganatellenes hatásait H22 tumort hordozó egereken. A mechanizmusa.

Az eredmények azt mutatták, hogy a modellcsoportban volt az első, amelynél a hónaljdaganat duzzadt, és annak növekedése volt a leggyorsabb. Az egerek mentális állapota csökkent, az étvágy csökkent, a szőrzet színe pedig halványodni kezdett. Az alacsony és közepes dózisú CPhG-csoportot a nagy dózisú csoport és a Ganfule pozitív csoport követi. A kezelési csoport lassabb volt, és az egerek testtömege a CPhG és a Ganfule pozitív kezelési csoportban nem csökkent szignifikánsan, ami arra utal, hogy a CPhG gyógyszerek viszonylag javíthatják a H22 daganatot hordozó egerek életminőségét és csökkenthetik az egerek toxicitását. daganatok a szervezetbe. A CPhG-k és a Ganfule-pozitív kezelési csoportok mindegyik dóziscsoportjának tumorminősége szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a modell-kontroll csoporté, és a nagy dózisú csoport tumorgátlási aránya egyenértékű volt a Ganfule-pozitív kezelési csoportéval, ami arra utal, hogy a CPhG-k. bizonyos hatást gyakorol a H22 tumort hordozó egerek daganataira Gátlás. Ezen túlmenően a tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a Ganfule-pozitív kezelési csoport és a CPhGs dóziscsoportok lép együtthatói magasabbak voltak, mint a modellcsoporté, míg a máj együtthatói alacsonyabbak voltak, mint a modell kontrollcsoporté, ami arra utal, hogy a CPhG-k gátolhatják a daganatokat ugyanakkor. Bizonyos mértékig javítja a daganatos egerek immunműködését és a májra is védő hatást fejt ki, de a lépre és a májra gyakorolt ​​hatása nem tér el lényegesen a Ganfule-étól.

Az IL-2 egyfajta sejtnövekedési faktor az immunrendszerben. Részt vesz a sejtes immunitásban, és központi szabályozó szerepet játszik a szervezet összetett immunhálózatában. Javíthatja a szervezet immunműködését azáltal, hogy elősegíti a T-sejtek proliferációját és differenciálódását, és tumorellenes aktív immunsejteket termelhet. Tanulmányok kimutatták, hogy az IL-2 elősegítheti a limfokin-aktivált gyilkos sejtek túlélését, terjeszkedését és aktiválódását. Ez a fajta sejt egyfajta ölősejt, magas daganatellenes sejtekkel, amelyeket az IL-vel érintkező limfociták termelnek -2, és ez a gyilkos sejt A sejtek csak a tumorantigéneket ismerik fel, és nincs hatással a normál gazdasejtekre." 5.161. A kísérlet eredményei azt mutatják, hogy a CPhG-k nagy és közepes dózisú csoportjai jelentősen növelhetik az egerek IL-2-tartalmát, jelezve, hogy a CPhG-k fokozhatják a H22-tumort hordozó egerek immunitását. Képes a szervezetnek a daganatsejtek elpusztítására.

A TNF- az egyik biológiailag aktív faktor, amely eddig a legerősebb közvetlen daganatellenes hatással rendelkezik"7-81. A TNF tumorsejtek apoptózisát indukálja, fokozza a gazdaszervezet immunfunkcióját, és receptorokhoz kötődve hat a tumor vaszkuláris endothel sejtjeire. Az érrendszeri diszfunkció daganatellenes hatást kifejtő vérzést és nekrózist okoz"91, de a TNF- kettősséget mutat a daganatokban, ami tumornekrózist okozhat, és elősegítheti a tumor növekedését." TNF- normál szervezetekben Az alacsony koncentráció gátolja a tumorsejtek proliferációját, elősegíti a daganatos sejtek véredényképződését és trombózisát, amely vérzést és elhalást okoz, valamint fokozza a szervezet daganatellenes immunfunkcióját, ugyanakkor a TNF egy endogén tumorpromotáló faktor, amelyet maguk a daganatsejtek termelnek. A TNF- serkentheti a tumorsejtek növekedését és gátolja az immuneffektor sejtek daganatsejtekre gyakorolt ​​toxikus hatását, ezért a TNF- biológiai hatása szorosan összefügg a szervezetben lévő szintjével. Azt találták, hogy a normál csoporthoz képest a modellcsoport TNF-értéke szignifikánsan megemelkedett, ami összhangban van a tumor TNF- növekedésével. Az egerek TNF-szintje a CPhG-k mindegyik dóziscsoportjában szignifikánsan csökkent, jelezve, hogy a CPhG-k gátolhatják a TNF- abnormális növekedését a H22-tumort hordozó egerek szérumában, gátolhatják a daganatok előfordulását.

Normál körülmények között az AFP főként embrionális májsejtekből származik. Az AFP körülbelül két héttel a születés után eltűnik a vérből. Ezért a normál felnőttek szérumában az AFP-tartalom kevesebb, mint 20 gg/ml. huszonegy. Felnőtteknél az AFP a szérumban körülbelül 80 százalékkal emelkedhetmájrákbetegek31. Amikor az emberi májsejtek rákossá válnak, helyreállítják az AFP fehérje termelő funkcióját, és a betegség súlyosbodásával annak szérumtartalma is meredeken emelkedik. Specifikus klinikai indikátorként az elsődleges diagnosztizálásáramájrák, az AFP koncentrációja a szérumban általában pozitívan korrelál a méretévelmájrák1. A kísérlet eredményei azt mutatják, hogy a CPhG-k nagy és közepes dózisú csoportjai szignifikánsan csökkenthetik az AFP-tartalmat egerekben, jelezve, hogy a CPhG-k gátolhatják az AFP expresszióját a H22 tumort hordozó egerek szérumában, és gátolhatják a tumor növekedését.

A HE festés azt mutatja, hogy a modellcsoporthoz képest a CPhG-k szignifikánsan elősegíthetik a tumorsejtek apoptózisát, gátolhatják a tumorsejtek növekedését, csökkentik a tumorsejtek heterogenitását, és nagyszámú sejtnekrózissal járnak. Ezek közül a különböző dóziscsoportokban a CPhG-k az adaggal nőnek. A növekedéssel a daganatsejtek nekrotikus területe is növekszik, és a nagy dózisú CPhG-k csoportjában és a Ganfule-pozitív kezelési csoportban jelentős a tumorsejt-nekrózis, ami arra utal, hogy a CPhG-k. jó daganatellenes hatása van a H22-remájrákdaganatos egerek.

Összefoglalva, a CPhG-k jót tesznekmájrák ellenihatás, ami összefüggésben lehet azzal, hogy a CPhG-k csökkentik a daganatos egerek szérum AFP tartalmát és javítják a daganatos egerek immunképességét. Ez a tanulmány alapvető adatokat szolgáltat új fejlesztésekhezmájrák elleniCPhG-t használó gyógyszerekCistanche.

Hivatkozások

[1] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia és mások. Kutatási előrehaladás a Mesquite nemzetséghez tartozó gyógyászati ​​anyagok feldolgozásával és feldolgozásával kapcsolatban [JI Modern Chinese Medicine, 2015, 17(4): 406-412.

[2] Zhong Yaoxin. A "Shen Nong's Materia Medica" 32[J] értelmezése, előnyös a kötet kinyitása (orvosi tanácsot kérve),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong, Li Chengming, Gao Jiande és mások. A húshamupaszta kutatásának előrehaladása[J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Technology, 2013, 20(5): 575-576.

[4] Geng Huijie, Yu Guangen. A Sargassum [J] nemzetséghez tartozó növények fejlesztése és hasznosítása. Tianjin Science and Technology, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long és társai. A húshamupaszta etanolos kivonatának hatása és mechanizmusa az immun májfibrózisra patkányokban [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Zhao Jun és mások. Kísérleti tanulmány a hatásárólFenil-etanol-glikozidokhúshamuból származó oxim patkányok BSA-indukálta májfibrózisára [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2015, 38(5): 567-570.

[7] You Shuping, Zhao Jun, Mu Keremu•Di Mai Ti és társai. A Roucong Rong-féle feniletanoid hatása a transzformáló növekedési faktor|31 expressziójára BSA-indukált májfibrózisban szenvedő patkányokban [JL Cancer Transformation. Distortion•Mutation, 2015, 27(6): 409-414.

[8] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long és társai. A teljes húshamu püré fenetil-alkohol hatása a TGF-01/Smad jelátviteli útvonal expressziójára patkány májcsillagsejtekben[J]. Karcinogenezis. Distortion and Mutation, 2016, 28(5): 372-376.

[9] Zhang Jianwu, Pu Qigong, Chen Doujia és mások. Az aszpirin-nikotinamid-cink komplex hatásának vizsgálata H22-t hordozó egerekenmájrák［J］. Sichuan Journal of Physiological Sciences, 2012, 34(4): 148-149.

[10] Shen Julio. Kuiling Huajijian daganatellenes hatása egér H22 hepatocarcinoma sejteken, valamint hatása a C-my és nm23-Hl expressziójára [D]. Dalian: Dalian Orvostudományi Egyetem, 2013: 8-9.

[11] Hao Mingzhi, Chen Wujin, Lin Hailan és mások. Ganfule kapszulával kombinált májartéria embolizációs kemoterápia klinikai hatékonyságának megfigyelése előrehaladott betegek kezelésébenmájrák［J］. Zhongnan Pharmaceutical, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi, Huang Tingzhang, Li Yuanhui és mások. A jázmin szárából származó vizes kivonatok daganatellenes hatásának vizsgálata H22 daganatot hordozó egereken]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, 31(10): 855-857.

[13] Zhang Wenjuan, Jiang Weizhe, Lan Xianli és mások. A Wu Gu rovarkivonat daganatellenes mechanizmusának vizsgálata H22-nmájráksejttumort hordozó egerek]. Guangxi Medicine, 2017, 39(2): 215-219.

[14] Ye Shenglong. Új előrelépés a területenmájrák2013-ban［J］. Chinese Journal of Hepatology, 2014, 22(1): 2-4.

[15] Liu Xiaorui, Wang Jian. Előrelépés a citokin-indukált ölősejtek daganatok elleni klinikai alkalmazásában［J］. Guangdong Medicine, 2016, 37(18): 2840-2843.

[16] Song Haojie. Alacsony dózisú kemoterápia genetikailag módosított dendritesejtes vakcinával kombinálva a máj kezelésére

Kísérleti kutatás a rákról［D］. Guangzhou: Déli Orvostudományi Egyetem, 2012.

[17] Zuo Shaoyuan, Qian Jintao, Fang Shuhuan és mások. A pórsáfrány méh pollen poliszacharidjának daganatellenes hatása［J］. Frontier of Medicine, 2014, 4(1): 42-43.

[18] Ni Yang. A Lithospermum poliszacharid hatása az immunszervekre és a TNF-a és IFN-y citokinekre S180 daganatos egerekben［J］. Heilongjiang Medicine, 2014, 27(3): 512-514.

[19] Gu Cuiping, Zhang Yiping. Új előrelépések a TNF-a daganatellenes mechanizmusában [J]. Kínai daganat, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Zhu Bo, Zhang Wei, Chen Yanhua és mások. A tumorspecifikus növekedési faktor és a tumornekrózis faktor alkalmazása a diagnosztikában és prognózisbanmájrák［J］. Modern Oncology Medicine, 2008, 16(5): 765-766.

[21] Lin Yu. Előzetes tanulmány a pókszagú gyógyszerek májkarcinóma-ellenes hatásáról és mechanizmusáról [D]. Chengdu: Southwest Jiaotong Egyetem, 2015.

[22] Wang Shimo, Hu Yonghao, Li Qiang és mások. Korrelációs elemzés az AFP szint és a primer hepatocellularis carcinoma műtéten átesett betegek prognózisa között［J］. Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery, 2017, 23(2): 134-136.

[23] Wei dal. A szérum AFP, AFU, GP73 és IL-8 kombinált kimutatásának klinikai jelentősége az elsődleges betegségek diagnosztikájábanmájrák[J] Chinese Journal of Clinicians (elektronikus kiadás), 2016, 10(9): 1266-1270.

[24] Guan Yu, Yu Xinfa, Zhou Chengyu és mások. Az alfa-fetoprotein klinikai értéke az elsődleges diagnózisban és prognózisbanmájrák［J］. Hainan Medicine, 2016, 27(6): 891 894.

RANKL és hatásuk a csontbetegségekre[J]. Prog Mod Biomed, 2010, 10(20): 3963-3966.

[14]FRANCESCHI RT, XIAO G. Az oszteoblaszt-specifikus transzkripciós faktor szabályozása, Runx2: válaszkészség többféle jelátviteli útvonalra [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[15]FRANCESCHI RT, XIAO G. Az oszteoblaszt-specifikus transzkripciós faktor szabályozása, Runx2: válaszkészség többféle jelátviteli útvonalra [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[16]GUICHEUX J, LEMONNIER J, GHAYOR C és mások. A p38 mitogén által aktivált protein kináz és a c-Jun-NH2-terminális kináz BMP-2 általi aktiválása és ezek szerepe az oszteoblaszt sejtdifferenciálódás stimulálásában^]. J Bone Mineral Res, 2003, 18(11): 2060.

[17]GE C, CAWTHORN WP, LI Y és társai. Az osteogén és adipogén differenciálódás kölcsönös szabályozása Runx2 és PPARgamma transzkripciós faktorok ERK/MAP kináz foszforilációjával[J]. J Cell Physiol, 2016, 231(3): 587 -596.

[18]GE C, XIAO G, JIANG D és mások. Az ERK/MAPK foszforilációs helyek azonosítása és funkcionális jellemzése a Runx2 transzkripciós faktorban[J] – J Biol Chem, 2009, 284(47): 32533-32543.

[19]GREENBLATT MB, Shim JH, GLIMCHER L H. Mitogén által aktivált protein kináz útvonalak oszteoblasztokban [J]. Annual Rev Cell Dev Biol, 2013, 29(1): 63.

[20] Li Feng, Liu Wenfeng, Liu Rushi és mások. A malondialdehid gátolja a mezenchimális őssejtek oszteogén differenciálódását a p38 és a JNK útvonalak aktiválásával [J]. Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 2012, 28(9): 804-810.

[21] ZHANG G M. A Smurfl ubiquitin ligáz szabályozza az oszteoblasztok aktivitását és a csontháztartást azáltal, hogy a MEKK2-t megcélozza a lebontás érdekében^]. Cell, 2005, 121(1): 101-113.