Öregedésgátló és tirozináz-gátló hatásai a Cassia fistula virág butanolos kivonatának 2. rész

A C. fistula virágkivonat hatása a fibroblaszt sejtek citotoxicitására

A C. fistula virágkivonat citotoxicitását fibroblaszt sejteken SRB assay segítségével mértük. A fibroblaszt sejteket különböző koncentrációjú virágkivonattal ({{0}}–200 ug/ml) kezeltük anélkül. 48 órás kezelés után megállapították, hogy a virágkivonat nem befolyásolja a bőr fibroblasztsejtek növekedését (0-200 ug/ml). A virágkivonat IC20 és IC50 értéke több mint 200 ug/ml volt, ami más kísérletekben is alkalmazható volt toxicitás nélkül (2. ábra).

A cisztanche glikozidja növelheti az SOD aktivitását a szív- és májszövetekben, és jelentősen csökkentheti az egyes szövetek lipofuscin- és MDA-tartalmát, hatékonyan megkötve a különböző reaktív oxigéngyököket (OH-, H2O₂ stb.) és megvédheti a DNS-károsodást. OH-gyökök által. A Cistanche feniletanoid glikozidok erős szabad gyökfogó képességgel rendelkeznek, nagyobb redukáló képességgel rendelkeznek, mint a C-vitamin, javítják a SOD aktivitását a spermiumszuszpenzióban, csökkentik az MDA-tartalmat, és bizonyos védő hatást fejtenek ki a spermium membrán működésére. A cistanche poliszacharidok fokozhatják a SOD és a GSH-Px aktivitását a D-galaktóz által okozott kísérletileg öregedő egerek eritrocitáiban és tüdőszöveteiben, valamint csökkenthetik a tüdő és a plazma MDA- és kollagéntartalmát, valamint növelhetik az elasztintartalmat. jó eltávolító hatás a DPPH-ra, meghosszabbítja a hipoxia idejét öregedő egerekben, javítja a SOD aktivitását a szérumban, és késlelteti a tüdő fiziológiás degenerációját kísérletileg öregedő egerekben A sejtmorfológiai degenerációval a kísérletek kimutatták, hogy a Cistanche jó antioxidáns képességgel rendelkezik és potenciálisan gyógyszer lehet a bőröregedési betegségek megelőzésére és kezelésére. Ugyanakkor a Cistanche-ban található echinakozid jelentős mértékben képes megkötni a DPPH szabad gyököket, és képes megkötni a reaktív oxigénfajtákat, megakadályozza a szabad gyökök által kiváltott kollagén lebomlását, valamint jó javító hatással van a timin szabad gyökök anionjainak károsodására.

Kattintson a Hol vásárolhatok Cistanche-ra

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

A C. fistula virágkivonat hatása a kollagénszintézisre humán bőrfibroblaszt sejtekben

A kollagén kulcsszerepet játszik mind a bőrsebek gyógyulásában, mind a bőrfiatalítási folyamatban. A bőr fibroblaszt sejtjeinek kollagénszintézisét Sirius Red/Fast Green Collagen Staining Kit segítségével érték el. A fibroblaszt sejtekből származó kollagénszintézis szignifikánsan megnövekedett dózisfüggő módon, miután a sejteket különböző koncentrációjú (100-150 ug/ml) virágkivonattal kezelték (3. ábra).

A C. fistula virágkivonat hatása a kollagenáz aktivitásra

A kollagenázok azok az enzimek, amelyek megemésztik a natív kollagént a tripla hélix régióban. Ezért a kollagenáz aktivitás gátlása védelmet nyújthat a kollagén lebomlásával szemben. A kollagenáz aktivitást fluorogén DQ™-zselatin vizsgálattal mértük. A fibroblasztok virágkivonattal való kezelése után a kollagenáz aktivitás dózisfüggő módon drámaian csökkent. Magas koncentrációban a virágkivonat (200 ug/ml) teljesen gátolja a kollagenáz aktivitást (4. ábra).

A C. fistula virágkivonat hatása az MMP{0}} aktivitásra

Az MMP{0}} egy olyan enzim, amely részt vesz az extracelluláris mátrix (ECM) lebontásában, és fontos szerepet játszik a bőr normál homeosztázisának, öregedésének és sebgyógyulásának befolyásolásában. Az MMP-2 aktivitását zselatin zimográfia segítségével mérték. Megállapították, hogy a bőr fibroblaszt sejtjeiből kiválasztott MMP-2 képes megemészteni a gélben lévő zselatint. Azonban miután a gélt különböző koncentrációjú virágkivonattal (50-200 ug/ml) inkubáltuk, az MMP-2 aktivitás szintje dózisfüggő módon jelentősen csökkent (5. ábra).

A C. fistula virágkivonat hatása a HA szintézisre emberi bőr fibroblaszt sejtekben

A bőr fibroblaszt sejtekből származó HA szintézisét ELISA kit segítségével értékeltük. Miután a sejteket 48 órán keresztül kezeltük különböző koncentrációjú virágkivonattal, a HA szintézis dózisfüggő módon jelentősen megnőtt (50-200 ug/ml). Miután a fibroblasztokat virágkivonattal 200 ug/ml mennyiségben kezeltük, a HA-szintézis négyszerese a nem kezelt sejtekhez képest (6. ábra).

A C. fistula virágkivonat hatása a tirozináz aktivitásra

A tirozináz egy enzim, amely részt vesz a melanintermelés szabályozásának sebességkorlátozó lépésében. Ezért a tirozináz aktivitás gátlása hajlamos a bőr fehéredését indukálni a melaninszintézis csökkenése miatt. Ha a tirozináz enzimet a virágkivonattal inkubáltuk, az 50-200 ug/ml koncentrációban dózisfüggő módon gátolni tudta a tirozináz aktivitást (7. ábra).

A C. fistula virágkivonat antioxidáns hatása

A C. fistula virágkivonat szabad gyökfogó aktivitását ezután DPPH és ABTS vizsgálattal vizsgáltuk. A C. fistula virágkivonat dózisfüggően gátolta az oxidáns aktivitást. Minden kísérletben pozitív kontrollként E-vitamint és Troloxot használtunk. A C. fistula virágkivonat 100 ug/ml koncentrációnál 65 százalékos tisztító aktivitást (DPPH vizsgálat) mutatott. A virágkivonat 25 µg/ml-nél a gyökfogó aktivitást továbbra is körülbelül 33 százalékosnak találták, a virágkivonat és az E-vitamin IC50-értékét pedig 70, illetve 72 µg/ml-nél. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a C. fistula virágkivonat erős antioxidáns, és ebben a minőségében az E-vitaminhoz hasonlítható (8a. ábra). A virágkivonat antioxidáns aktivitásának igazolására meghatároztuk az ABTS vizsgálatot, amely 47 százalékos gátlást mutatott 4 ug/ml mellett a virágkivonat és a trolox IC50 értéke 4,8 és 3 ug/ml volt, ami a a DPPH vizsgálatból nyert adatok (8b. ábra).

Vita

Külső és/vagy környezeti tényezők okozzák a bőröregedés jeleit, amelyek magukban foglalhatják a ráncokat és a pigmentfoltok képződését [30]. Korábbi tanulmányok során az UV-sugárzás, amelyről ismert, hogy előidézi a bőr öregedését, a patogenezis és a molekuláris mechanizmusok kutatásának fő témája volt. A ROS kialakulása serkentheti a bőrgyulladást, ami a bőr kollagén és az extracelluláris mátrix (ECM) lebomlását szabályozó transzkripciós faktorok aktiválásához vezet [30]. Ezek az események a bőr nyúlásálló képességének elvesztését eredményezik, ami végső soron a bőr öregedéséhez vezet.

A C. fistula virágkivonatot hagyományosan bőrbetegségek, hasi fájdalom és sebgyógyulás kezelésére használják [17]. Eredményeink azt mutatják, hogy a C. fistula virágkivonatban a legfontosabb fitokemikáliák a fenolos vegyületek és a flavonoidok voltak. A C. fistula virágkivonat fő fenolos komponensei a protokatekuinsav, majd a vanillinsav, a klorogénsav és a ferulinsav voltak. Ezenkívül Bahorun T és munkatársai arról számoltak be, hogy a C. fistula virágai különféle típusú flavonoidokat tartalmaznak, beleértve a kaempferolt, a reint, a sipolyt, az alkaloidokat és a triterpéneket. A fitokémiai vegyületek közül a kaempferol, a katechinek, a ferulinsav, a klorogénsav és a protokatekuinsav öregedésgátló hatásúnak bizonyult. Ebben a tanulmányban a C. fistula virágkivonat öregedésgátló aktivitását vizsgálták, hogy meghatározzák a kivonat kollagén-, HA- és melanintermelésre gyakorolt ​​hatását. Eredményeink azt mutatják, hogy a C. fistula virágkivonat magas koncentrációja (200 ug/ml) nem befolyásolta az emberi bőr fibroblaszt sejtek életképességét. Ezért a C. fistula virágkivonatok biztonságosak lehetnek emberi bőrön történő alkalmazás esetén.

A bőrfibroblasztokban a kollagénszintézis nagy szerepet játszik a bőrfiatalításban. Az I. és III. típusú prokollagén szintézis csökkentése az elöregedett bőr kritikus jellemzője, ami a bőr elvékonyodásához és a bőr fokozott törékenységéhez vezet. [31]. Ezért a kollagén szintézis gátlása vagy a kollagén funkciójának elvesztése a bőr időrendi elöregedését eredményezi. Eredményeink azt mutatják, hogy a C. fistula virágkivonat szignifikánsan indukálta a kollagén szintézisét a bőr fibroblasztjaiból, valamint drámai mértékben gátolta a kollagén lebontásában szerepet játszó enzim kollagenáz aktivitását. Az UV-sugárzás által kiváltott kronológiailag elöregedett bőr az MMP-termelés fokozódásán keresztül is bekövetkezik, beleértve az MMP-t-1, MMP-t-2, MMP-t-3 és MMP-t-9, ami a kollagénszintézis egyensúlyhiánya a kollagén indukciója vagy az ECM lebomlása következtében [32]. Ez az első jelentés, amely arra utal, hogy a C. fistula virágkivonatok dózisfüggő módon jelentősen gátolják az MMP-2 aktivitását. Kozmetikai készítményekben történő alkalmazás esetén a C. fistula kivonat 50 ug/ml koncentrációban történő felhasználását kell figyelembe venni. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a C. fistula virágkivonat hasznos erősítő kollagént tartalmaz, amely a kollagén lebomlásának csökkentése révén jótékony hatással van a bőrre.

A glikozaminoglikánok (GAG-ok) vagy a hialuronsav (HA), az extracelluláris mátrix egyik fő összetevője, a sebgyógyulás és a bőr regenerációja során indukálódnak, és hidratálják a bőrt [33]. A környezeti tényezők, például az UV-sugárzás olyan típusú bőröregedést váltanak ki, amely a bőr rugalmasságának elvesztését eredményezi, ami a HA-szintézis csökkenésével a bőr ráncosodását okozza [34]. Ez az eredmény azt jelzi, hogy a C. fistula virágkivonat dózisfüggő módon drámaian megnövelte a HA szintézist. Ezért a virágkivonat növelheti a bőr nedvességtartalmát, és a HA szintézis fokozásával kevésbé száraz bőrt eredményezhet.

A hiperpigmentáció az emberi bőr öregedését okozza, és mind belső, mind külső tényezők eredményeként jelentkezik, beleértve a hormonokkal, UV-sugárzással, gyógyszerekkel és különféle vegyi anyagok jelenlétével kapcsolatosakat [4]. A melanin bioszintézise egy olyan útvonal, amely a melanocitákban jelenik meg. A hiperpigmentáció különösen nyilvánvaló a sötétebb bőrön, és gyakran nehéz kezelni. Kozmetikai tudósok különféle in vivo és in vitro vizsgálatokat végeztek bőrvilágosító szerekkel. A melaninszintézist szabályozó kulcsenzim a tirozináz, amely a melaninszintézis két lépésében vesz részt, beleértve a tirozin hidroxilezését -3, 4-dihidroxifenilalaninná (DOPA) és a DOPA DOPA kinonná történő oxidációját [ 4]. Eredményeink azt mutatják, hogy a C. fistula virágkivonat sikeresen csökkenti a tirozináz aktivitást. Ez az eredmény hasonló volt bizonyos korábbi vizsgálatok eredményeihez, amelyek kimutatták, hogy a C. fistula hüvelyek bőrfehérítő aktivitást mutattak in vitro és in vivo a tirozináz aktivitást mint végponti biológiai vizsgálatot használva [35]. Ezért megállapítható, hogy ez a C. fistula virágkivonat csökkentheti az emberi bőr hiperpigmentációját. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a C. fistula növény egyes részei antioxidáns aktivitást mutattak [36–38]. A C. fistula kéreg vizes és metanolos kivonatai dózisfüggő módon mutatták ki a DPPH szabad gyökfogó hatását [38]. A C. fistula virág és gyümölcspép hidroalkoholos kivonata antioxidáns hatást mutatott a DPPH és a hidroxilgyökök gátlásával [36, 37]. Emellett a C. fistula virág butanol kivonatának antioxidáns aktivitását vizsgáló vizsgálatunk a DPPH és az ABTS szabad gyökfogó hatását is kimutatta dózisfüggő módon.

Következtetések

Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a C. fistula virágkivonat magas öregedésgátló potenciált mutat a normál bőr fibroblaszt sejtjeiben, mind a ráncok gátlása, mind a pigmentfoltok számának csökkentése tekintetében. A C. fistula virágkivonat megakadályozhatja a bőr öregedését a kollagén- és HA-termelés fokozásával. Ezenkívül a virágkivonat gátolta a kollagenáz, az MMP{1}} és a tirozináz aktivitását is, amelyek mindegyike részt vesz a bőr öregedésében. Ezért a nem mérgező hatású C. fistula kivonat alternatív összetevő lehet az öregedésgátló alkalmazásokhoz kifejlesztett kozmetikumokban vagy kiegészítőkben.

Rövidítések

ABTS: Azino-bisz (etil-benztiazolin-6-szulfonsav); DI víz: ionmentesített víz; DMEM: Dulbecco's Modified Eagle Medium; DPPH: Difenil-2- pikrilhidrazil; ECM: Extracelluláris mátrix; ERK: Extracelluláris szignál által szabályozott kinázok; FBS: Fetal bovine szérum; g: gramm; GA: galluszsav; h: óra; HA: Hialuronsav; HPLC: Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia; JNK: c-Jun N-terminális protein kináz; mg: milligramm; min: Perc; ml: milliliter; mM: Millimoláris; MMP-2: Matrixmelloproteinase-2; MMP-k: Metalloproteinázok; nm: nanométer; PBS: foszfátpuffer sóoldat; ford./perc: Kerek percenként; SDS: nátrium-dodecil-szulfát; SRB: Szulforodamin B; TCA: triklór-ecetsav; TFA: trifluor-ecetsav; ug: mikrogramm; μL: mikroliter

Köszönetnyilvánítás

Ezt a kutatási tanulmányt az Agrárkutatási Fejlesztési Ügynökség (Közszervezet) (ARDA), a Thaiföldi Nemzeti Kutatási Tanács (NRCT) és a thaiföldi Chiang Mai Egyetem Orvostudományi Karának Biokémiai Tanszéke nyújtotta pénzügyi támogatásban.

Finanszírozás

Ezt a kutatást az Agrárkutatási Fejlesztési Ügynökség (Közszervezet) (MVH) és a Thaiföldi Nemzeti Kutatási Tanács (NRCT) támogatta.

Az adatok és anyagok elérhetősége

A tanulmány összes nyers adata egy megfelelő tárhelyen került elhelyezésre. Az adatok a szerzőktől kérésre rendelkezésre állnak.

A szerzők hozzászólásai

PL megtervezte az összes kísérletet ebben a tanulmányban, elemezte és értelmezte az adatokat, és megírta a kéziratot. SY, WP és PT kísérletezett és értelmezte az adatokat. A JS biztosította az etikai eljáráshoz feldolgozott bőrmintákat. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végső kéziratot benyújtásra.

Versengő érdekek

A szerzők kijelentik, hogy nincsenek egymással versengő érdekeik.

Hozzájárulás a közzétételhez

Nem alkalmazható.

Etikai jóváhagyás és hozzájárulás a részvételhez

A tanulmány etikai jóváhagyást kapott a Chiang Mai Egyetem Orvosi Kutatási Etikai Bizottságától (Tanulmány kódja: BIO-2558-035490). A Chiang Mai Egyetem (Chiang Mai, Thaiföld) CM Maharaj Kórházának sebészeti osztályán a császármetszéssel járó sebészeti beavatkozást követően az elsődleges emberi bőrfibroblasztokat aszeptikusan izolálták egy hasi hegből.

A szerző adatai

Biokémiai Tanszék, Orvostudományi Kar, Chiang Mai Egyetem, Chiang Mai 50200, Thaiföld. 2 Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Tanszék, Orvostudományi Kar, Chiang Mai Egyetem, Chiang Mai 50200, Thaiföld.

Hivatkozások

1. Gragnani A, Cornick SM, Chominski V, Ribeiro de Noronha SM, Alves Corrêa de Noronha SA, Ferreira LM. A bőröregedés főbb elméleteinek áttekintése. Adv Aging Res. 2014;03:265–84.

2. Quan T, Qin Z, Xia W, Shao Y, Voorhees JJ, Fisher GJ. Mátrixbontó metalloproteinázok a fotoöregedésben. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009;14:20–4.

3. Nagase H, Woessner Jr. JF. Mátrix metalloproteinázok. J Biol Chem. 1999;274: 21491–4.

4. Costin GE, halló VJ. Az emberi bőr pigmentációja: a melanociták módosítják a bőr színét a stressz hatására. FASEB J. 2007;21:976–94.

5. Bae-Harboe YSC, Park HY. Tirozináz: a bőr pigmentációjának központi szabályozó fehérje. J Invest Dermatol. 2012;132:2678–80.

6. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J. Melanin pigmentation in mammalian skin and its hormonal Regulation. Physiol Rev. 2004;84:1155–228.

7. Papakonstantinou E, Roth M, Karakiulakis G. Hialuronsav: kulcsmolekula a bőr öregedésében. Dermatoendokrinol. 2012;4:253–8.

8. Weigel PH, Fuller GM, LeBoeuf RD. Modell a hialuronsav és a fibrin szerepére a gyulladásos válasz és a sebgyógyulás korai eseményeiben. J Theor Biol. 1986; 119:219–34.

9. Bai KJ, Spicer AP, Mascarenhas MM, Yu LY, Ochoa CD, Garg HG és mások. A hialuronán-szintáz 3 szerepe a lélegeztetőgép által kiváltott tüdőkárosodásban. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172:92–8.

10. Turley EA. A sejthez kapcsolódó hialuronán-kötő fehérje szerepe a fibroblasztok viselkedésében. Ciba Found Symp. 1989;143:121–33. Beszélgetés 33-7, 281-5.

11. Morteza-Semnani K, Saeedi M, Shahnavaz B. Az édesgyökér (Glycyrrhiza glabra L.) kivonat antioxidáns hatásának összehasonlítása kereskedelmi antioxidánsokkal 2 százalékos hidrokinon krémben. J Cosmet Sci. 2003;54:551–8.

12. Gianeti MD, Mercurio DG, Campos PMBGM. A zöld tea kivonat felhasználása kozmetikai készítményekben: nemcsak antioxidáns hatóanyag. Dermatol Ther. 2013;26:267–71.

13. Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. A Cassia fistula L. antibakteriális és gombaellenes hatása: etnomedicinális növény. J Ethnopharmacol. 2007;112:590–4.

14. Luximon-Ramma A, Bahorun T, Soobrattee MA, Aruoma OI. Fenol, proantocianidin és flavonoid komponensek antioxidáns hatása a Cassia fisztula kivonatában. J Agric Food Chem. 2002;50:5042–7.

15. Manonmani G, Bhavapriya V, Kalpana S, Govindasamy S, Apparanantham T. Cassia fistula (Linn.) virágok antioxidáns aktivitása alloxánnal kiváltott cukorbeteg patkányokban. J Ethnopharmacol. 2005;97:39–42.

16. Bhalodia NR, Shukla VJ. Antibakteriális és gombaellenes hatás a Cassia fistula l. levélkivonataiból: etnogyógyászati ​​növény. J Adv Pharm Technol Res. 2011;2:104–9.

17. Bahorun T, Neergheen VS, Aruoma OI. A Cassia fistula fitokémiai összetevői. Afr J Biotechnol. 2005;4:1530–40.

18. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. A Cassia fistula Linn in vitro antibakteriális és gombaellenes hatásai. gyümölcspép kivonatok. Ayu. 2012;33:123–9.

19. Hanninen, Kaartinen K, Rauma AL, Nenonen M, Torronen R, Hakkinen AS és mások. Antioxidánsok a vegán étrendben és a reumás betegségekben. Toxikológia. 2000;155:45–53.

20. Mangmeesri P, Wonsuphasawad K, Viseshsindh W, Gritsanapan W. A Cassia fistula pod pulp kivonat és a Cassia angustifolia hashajtó hatékonyságának összehasonlítása thai székrekedésben szenvedő betegeknél. Planta Med. 2014;80:1404.

21. Sakulpanich A, Gritsanapan W. Cassia fistula levelek antrakinontartalmának meghatározása a hashajtó gyógyszerek alternatív forrásaként. Planta Med. 2009;75:994.

22. Zhishen JMT, Jianming W. Az eperfa flavonoid tartalmának meghatározása és a szuperoxid gyökök megkötő hatása. Food Chem. 1999;64:555–9.

23. Vichai V, Kirtikara K. Sulforhodamine B kolorimetriás vizsgálat citotoxicitási szűréshez. Nat Protoc. 2006;1:1112–6.

24. Vandooren J, Geurts N, Martens E, Van den Steen PE, Jonghe SD, Herdewijn P, et al. A zselatin lebontási vizsgálat feltárja az MMP-9 inhibitorokat és az O-glikozilált domén funkcióját. World J Biol Chem. 2011;2:14–24.

25. Toth M, Sohail A, Fridman R. A zselatinázok (MMP-2 és MMP-9) értékelése zselatin zimográfiával. Módszerek Mol Biol. 2012;878:121–35.

26. Gan SD, Patel KR. Enzim immunoassay és enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat. J Invest Dermatol. 2013;133:e12.

27. Moon JY, Yim EY, Song G, Lee NH, Hyun CG. Elasztáz és tirozináz gátló aktivitás szűrése Jeju-szigeti növényekből. EurAsia J Biosci. 2010;41.

28. Braca A, Sortino C, Politi M, Morelli I, Mendez J. A Licania licaniaeflora flavonoidjainak antioxidáns aktivitása. J Ethnopharmacol. 2002;79:379–81.

29. Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-Evans C. Antioxidáns aktivitás javított ABTS gyökkation színtelenítési vizsgálattal. Ingyenes Radic Biol Med. 1999;26:1231–7.

30. Pillai S, Oresajo C, Hayward J. Ultraibolya sugárzás és bőröregedés: a reaktív oxigénfajták szerepe, a gyulladás és a proteázaktiválás, valamint a gyulladás által kiváltott mátrix lebomlásának megelőzésének stratégiái – áttekintés. Int. J. Cosmet Sci. 2005;27:17–34.

31. Rittie L, Fisher GJ. UV-fény által kiváltott jelkaszkádok és bőröregedés. Aging Res. Rev. 2002;1:705–20.

32. West MD, Pereira-Smith OM, Smith JR. Az emberi bőr fibroblasztjainak replikatív öregedése korrelál a szabályozás elvesztésével és a kollagenáz aktivitás túlzott expressziójával. Exp Cell Res. 1989;184:138–47.

33. Tammi R, Pasonen-Seppanen S, Kolehmainen E, Tammi M. Hyaluronan synthase induction and hyaluronan accumulation in mouse epidermis after skin damage. J Invest Dermatol. 2005;124:898–905.

34. Radaeva IF, Kostina GA, Zmievskii AV. Hialuronsav: biológiai szerep, szerkezet, szintézis, izolálás, tisztítás és alkalmazás (áttekintés). Prikl Biokhim Mikrobiol 1997;33:133–7.

35. Khan BA, Akhtar N, Hussain I, Abbas KA, Rasul A. A növényi kivonatok, köztük a Hippophae rhamnoides és a Cassia fistula kivonatok fehérítő hatékonysága melasmában szenvedő ázsiai betegek bőrén. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30: 226–32.

36. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. A Cassia fistula Linn gyümölcspépéből származó hidroalkoholos kivonat in vitro antioxidáns hatása. Ayu. 2013; 34:209–14.

37. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. A Cassia fistula Linn virágai in vitro antioxidáns aktivitásának értékelése. Int J PharmTech Res. 2011;3:589–99.

38. Ilavarasana R, Mallika M, Venkataraman S. A Cassia fistula Linn bark kivonatok gyulladásgátló és antioxidáns hatásai. Afr J Trad CAM. 2005;2:70–85.

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】