A Cistanche Tubulosa bioaktív metabolitjai és farmakológiája

Ültess gyógynövényeketÁltalában sok másodlagos metabolitot termelnek, ezek a fő metabolitok, amelyeket maga a szervezet szintetizál, és fontos vegyi anyagok forrását képezik, amelyek gyógyszerként, peszticidként, fűszerként, illatanyagként, pigmentként, biológiai peszticidként és élelmiszer-adalékanyagként használhatók.

Az elmúlt évek tanulmányai kimutattákCistanchesokféle biológiai hatással rendelkezik,beleértve a központi idegrendszeri betegségek megelőzését és kezelését, szív- és érrendszeri betegségek kezelését, antioxidáns, endokrin és reproduktív, gyomor-bélrendszeri, légzőszervi, cukorbetegség elleni, antibakteriális, parazitaellenesSzámos biológiailag aktív vegyületet tartalmaz, beleértve a fenil-etanoid glikozidokat (ciklikus glikozid A, ciklikus glikozid B, echinakozid, ciklikus glikozid A, ciklikus glikozid, 2-acetilglikozid, ciklikus glikozid C és ciklikus glikozid), sziringin A{{1. }}O- -L-ramnozid, hi-side I, iridoid, irídium glikozidok (glikanóz, glikal, A, B, C, D, glikán A, F, F, H1, H2 és I), fenil-oligoszacharidok, Terpének és lignánok. A növény számos farmakológiai hatást fejt ki, beleértvememóriajavító, hipolipidémiás, hajserkentő antibakteriális,cukorbetegség, csontritkulás elleni, májvédő, gyulladáscsökkentő, neuroprotektív, Parkinson-kór elleni, fáradtság, értágító és reproduktív hatás.Ez a cikk áttekinti a Cistanche kémiai összetevőit és farmakológiai hatásait.

Leírás: Évelő élősködő, sárgástól sárgásbarnáig terjedő, húsos fű, gyógynövény, 15-40 cm magas, lilás árnyalattal, egyszerű, felálló, csupasztól puberulárisig terjedő, tövénél gyakran szélesebb. Sűrűn háromszög vagy lándzsa alakú, 1-4cm hosszú pikkelyekkel borított. Tüskék sűrűek, mutatósak, hengeresek, 10-20 cm hosszúak. Virágai sárga, 3- 4,5 cm hosszúak. A kehelylebenyek 5,1- 1,5 cm hosszúak, hosszúkás tojásdad. Corolla, tölcsér alakú, 4-5 cm hosszú, élénk sárgától rózsaszínessárgáig vagy ibolyaszínig terjedő. Erős szálak, a portokok sűrűn szőrösek, tövükön gyapjasak, lekerekített vagy tompa végei. A kapszula tojásdad hosszúságú, oldalról összenyomott, 20-25 mm hosszú, csőrös, sokmagvú, magvak kimagasodtak, sötét színűek, 1 mm hosszúak.

Hagyományos felhasználás:Cistanche tubulosakezelésére általában használjákamnézia, impotencia és időskori székrekedés a hagyományos kínai orvosok által. Tonikként is használják vérkeringéssel összefüggő rendellenességek, testgyengeség, impotencia, sterilitás és lumbágó (38-40,43) kezelésére. Kémiai összetevők: Számos bioaktív vegyületet izoláltak a Cistanche tubulosából, köztük feniletanoid-glikozidok (cistantubulozid A, cisztantubulozid B, echinakozid, cisztanozid A, akteozid, izoakteozid, 2-acetil-lakteozid, cisztanoid C és tubulozid), sziringalid A 3-O- -L-ramnopiranozid, kampneosid-I, iridoidok, iridoid glikozidok (kankanóz, kankanol, kankanozid A, B, C, D, F, H1, H2 és I), fenil-etil-oligoszacharidok, terpének és lignánok (43-48). Négy új acilezett feniletanoid oligoglikozid, kankanozidok J1, J2 , K és K2, a Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) szárából izoláltuk az izokampneozid I-vel (49) együtt. Az L, M, N, O és P kankanozidokat szintén izoláltuk a Cistanche tubulosa friss szárából nyolc iridoid glikoziddal, öt aciklikus monoterpénnel együtt. glikozidok, három fenilpropanoid glikozid, és a fourlignán-glikozidok (11). Az echinakozid és az akteozid Cistanche tubulosa tartalma (31.8-119.9) és (7.{19}}.4) mg/g(5{{30}}) volt. , Xie és munkatársai 16,9 mg echinakozidot és 5,1 mg akteozidot izoláltak 220 mg Cistanche tubulosa kivonatból(51). A növény sok nehézfémet tartalmazott, nehézfémek (Fe, Zn, Ni, Co, Cu, Mn, Cd és Cr) 63,45±0,85, 52.07±1,23, 3.04±0 volt. 32, 2,19±0,19, 32,43±1,23, 28,97±1,23, 0,83±0,09, 0,31±0,09 és 11,72±0,88 mg/kg. A vas, mangán, réz, cink és magnézium koncentrációja azonban a Cistanche tubulosa szárában 242,18, 17,85, 7,96, 6,64 és 1357,50 mikrog/g (51-53). Farmakológiai hatások: Hatás a memóriára: A memória javítása A Cistanche tubulosa kivonat tanulási képességét és megszilárdítását egereken végzett step down teszttel végeztük. Ennél a módszernél egy platformot (biztonságos területet) helyeznek el egy 36 V áramerősségű elektromos vezetéken, és az egerek tanulási képességét és konszolidációját a platformon töltött idő és az általuk kapott elektronikus sokkok száma alapján értékelték. A tréning megkezdése előtt szkopolamint (amely hátráltathatja a tanulási képességet) adták be, a nátrium-nitritet (az agy oxigénhiányának indukálásával a memória kialakulásában szerepet játszó fehérje szintézisét gátoló gyógyszer) pedig a tréning után a tanulási/memóriazavar indukálására. Ennek eredményeként a biztonságos terület ideje (latencia) és a hibák száma (elektronikus sokk által elszenvedett egerek gyakorisága) szignifikánsan jobb volt a Cistanche tubulosa kivonat beadási csoportjában, mint a memóriakonszolidációs diszfunkció modellcsoportban. A Cistanche tubulosa kivonat erősebb aktivitást fejtett ki, mint a piracetam, amely egy gyógyszerészeti szer, amely aktiválja az agysejtek energiaanyagcseréjét. Ezen eredmények szerint a Cistanche tubulosa kivonat jelentősen segítette az agyat a szkopolamin okozta tanulási zavarból és a nátrium-nitrit által kiváltott memóriakonszolidációs diszfunkcióból való felépülésben, valamint javította az agy tanulási képességét és memóriaformálódását (54). Másrészt a vízi labirintus tesztet az egerek memória-felidéző ​​képességének értékelésére végezték el. A képzést egerek memóriájának létrehozására végezték a vízi labirintus útvonalain. Cistanche tubulosa kivonatot (50-400 mg/kg) orálisan adagoltunk az egereknek minden nap a képzési időszak alatt, négy hétig. A tréning utolsó napján 30 százalékos etanolt adtak az egereknek, hogy memóriavesztést idézzenek elő (nem sikerült felidézni a memorizált információkat). A csoportba tartozó egerek Cistanche tubulosa kivonatot fogyasztottak, a kontrollhoz képest rövidebb időre volt szükség ahhoz, hogy megérkezzenek a rendeltetési helyre. A hibaarány szignifikánsan alacsonyabb volt a Cistanchetubulosa kivonatot fogyasztó csoportban. A Cistanche tubulosa erősebb aktivitást mutatott, mint a piraceetam. Ennek megfelelően a Cistanchetubulosa kivonat javította a memorizált információk előhívásának vagy felidézésének képességét (55). A háromfenil-propanoid glikozidokkal számszerűsített Cistanche tubulosa kivonat javító hatásait Alzheimer-kórhoz (AD) hasonló patkánymodellben tanulmányozták. Az amiloid peptidet 1-42(A 1-42) ozmotikus pumpával intraciszternálisan infundált patkányok AD-szerű patkánymodellként használták. Megmérték a főbb patológiás tényezőket, beleértve az A 1-42 immunhisztokémiai festést, viselkedési teszteket (gátló-elkerülési feladat és Morris vízi labirintus) és a központi neurotranszmitter funkciókat. A 1-42 kognitív hiányosságokat okozott, növelte az amiloid lerakódást és az acetilkolin-észteráz aktivitást, valamint csökkentette az agyban az acetilkolin és a dopamin szintjét. A Cistanche tubulosa kivonat napi adagolása az A 1-42 infúziós periódusok során javította a kognitív zavarokat, csökkentette az amiloid lerakódást, és megfordította az A 1-42 (56) által okozott kolinerg és hippocampalis dopaminerg diszfunkciót (56). A Cistanche tubulosa (glycoside tubulosa) hatékonysága és biztonságossága Az Alzheimer-kór (AD) kezelésére szolgáló CTG kapszulát (Memoregain®) klinikailag tanulmányozták. Összesen 18 AD-ban szenvedő betegnél, akiket 48 héten át Memoregain®-nel kezeltek, értékelték a gyógyszer hatékonyságát az Alzheimer-kór kognitív skála segítségével.

viselkedési skála és klinikai globális benyomás (CGI) skálák. Az MMSE pontszám 14,78 ± 2,51 volt a kiinduláskor és 14,06 ± 4,26 a vizsgálat befejezésekor. Míg az ADAS-cog pontszám változása 48 hetes kezelés előtt és után statisztikailag jelentéktelen volt, a pontszám javult, romlott és változatlan maradt 10, 7 és 1 betegnél. Az ADL és CGI pontszámok nem mutattak szignifikáns eltérést a kiindulási értékhez képest. Minden mellékhatás enyhe volt. A Memoregain®-kezelést követően az AD-ban szenvedő betegek kognitív funkciói, önálló életképessége és általános állapota nem romlott nyilvánvalóan, de a vizsgálat során stabilak voltak. Más hosszú távú gyógyszerekkel összehasonlítva az acetil-kolinészteráz-gátlók azt sugallják, hogy a Memoregain® potenciálisan az enyhe vagy közepesen súlyos AD (57-58) lehetséges kezelési lehetősége lehet. A Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight testét használták. feniletanoid-glikozidokat tartalmazó gyógyászati ​​készítmény előállítására, amely a készítmény tömegére vonatkoztatva 10-70 százalék echinakozidot és 1-40 százalék acetonidot tartalmaz. A gyógyászati ​​készítményt hatékonyan alkalmazták a szenilis demencia megelőzésében és a vérlemezkék aggregációjának gátlásában (59).

A Cistanche Tubulosa immunitására és öregedésére gyakorolt ​​hatása:

Kattintson ide, hogy megismerje a cistanche öregedésgátló funkcióját

A Cistanche Tubulosa hipopolipidemiás hatásai:

citokróm P450 SCC szignifikánsan megnövekedett. Ezenkívül azt találták, hogy az acetonid, a CTE egyik fő összetevője, fokozza az apolipoprotein B, a VLDL receptor és a citokróm P450 SCC mRNS expresszióját a HepG2 hepatocitákban. Ezen eredmények alapján a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a CTE befolyásolta a koleszterin transzporttal és metabolizmussal kapcsolatos molekulák mRNS expresszióját, és hiperkoleszterinémiás aktivitást mutatott diéta által kiváltott hiperkoleszterinémiás egerekben. Az akteozid részt vett a CTE hipokoleszterinémiás aktivitásában (61).

A Cistanche Tubulosa hatása a haj egészségére:

A Cistanche tubulosa kivonatot egy kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban tanulmányozták, hogy megvizsgálják annak hatékonyságát a haj egészségének javításában enyhe vagy közepes hajhullás esetén. A szőrszálak sűrűségét és átmérőjét hasonlították össze azoknál a betegeknél, akik placebót kaptak a vizsgálat kezdetén, a vizsgálat 8. és 16. hetében. A korpásodás és a fejbőr gyulladása esetén a kezelés hatékonyságának meghatározása érdekében a vizsgáló vizuális értékelési pontszámát és a beteg szubjektív pontszámát is elvégezték. Statisztikailag szignifikáns növekedést figyeltünk meg a vizsgált csoport hajsűrűségében és szőrátmérőjében 16 hét után. Szignifikáns eredmények születtek a vizsgáló vizuális értékelése és a páciens korpásodás és fejbőrgyulladás szubjektív pontszáma tekintetében is a tesztcsoportban a kontrollcsoporthoz képest. E klinikai vizsgálat eredményei alapján a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a Cistanche tubulosa kivonat ígéretes anyag a fejbőr és a haj egészségének előmozdításában (62).

A Cistanche Tubulosa antimikrobiális hatása:

typhi, Escherichia coli, meticillinrezisztens Staphylococcus aureus, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger és Aspergilus fumigatus. A Cistanche tubulosa-ból izolált feniletanoid-glikozidok, a Campneosid I és Campneosid II magas antibakteriális és gombaellenes hatással rendelkeznek. A Campneosid I szignifikáns antibakteriális aktivitást mutatott számos patogén Streptococcus és Staphylococcus törzs ellen.

A Cistanche Tubulosa citotoxikus hatásai:

A növény légi részeinek kivonatának citoxikusságát az Artemia salina (sós garnélarák) modell lárvái (nauplii) segítségével értékelték. Az Artemia salina elleni növényi kivonat LD50 értéke 62,95 (49.26-79.05) ppm volt.

Nyolc vizsgált növény közül a Cistanche tubulosa kivonat volt a legmagasabb toxicitású.

A Cistanche Tubulosa antidiabetikus hatása:

A Cistanche Tubulosa csontritkulásellenes hatása:

Az echinakozid (ECH) csontmetabolizmusra kifejtett csontritkulásellenes hatását az oszteoporózis petefészek-eltávolított (OVX) patkánymodelljében in vivo tanulmányozták. Az OVX patkányokban a testtömeg növekedését, a szérum hidroxiprolin (HOP) szintjét, valamint a méh nedves tömegének és a BMD-nek a csökkenését szignifikánsan megfordította az ECH kezelés. Ezen túlmenően az ECH három dózisa teljesen korrigálta az OVX patkányokban megfigyelt megnövekedett kalcium (Ca), szervetlen foszfor (P) és HOP vizeletkoncentrációját. Továbbá a distalis combcsont mikro-CT analízise azt mutatta, hogy minden ECH-val kezelt csoport jelentősen javította a csontminőséget az OVX csoporthoz képest (p<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

Ezen eredmények alapján a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy az ECH a fitoösztrogén új osztálya, amely figyelemre méltó csontritkulásellenes hatással rendelkezik, hasonlóan az ösztrogénhez, és különösen hatékony az ösztrogénhiány által kiváltott csontritkulás megelőzésében (67).

A Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight szárból izolált echinakozidot (ECH) in vitro kísérleteknek vetettük alá, hogy megvizsgáljuk az MC3T3-E1 oszteoblaszt sejtvonal proliferációjára, differenciálódására és mineralizációjára gyakorolt ​​bioaktivitását. Az ECH szignifikáns növekedést okozott a sejtproliferációban, az ALP-aktivitásban, a COL I-tartalomban, az OCN-szintekben és az oszteoblasztok mineralizációjának fokozódásában a 0,01-10 nmol/l koncentrációtartományban (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

A Cistanche Tubulosa májvédő hatása:

D-galaktózamin (D-GalN)/lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott májkárosodás ellen egerekben. Az izolált vegyületek közül az echinakozid, az akteozid, az izoakteozid, az acetil-lakteozid és a tubulozid A gátolta a hepatociták D-GalN által kiváltott pusztulását. Ez az öt vegyület és a cisztantubulozid B szintén csökkentette a TNF-alfa által kiváltott citotoxicitást az L929 sejtekben.

citokróm P450 SCC szignifikánsan megnövekedett. Ezenkívül az akteozidról, a CTE egyik fő összetevőjéről azt találták, hogy fokozza az apolipoprotein B, a VLDL receptor és a citokróm P450 SCC mRNS expresszióját a HepG2 hepatocitákban.

A Cistanche tubulosa szárából izolált acilezett fenil-etanoid oligoglikozidok közül háromról azt találták, hogy gátolja a D-galaktózamin által kiváltott citotoxicitást primer tenyésztett egérhepatocitákban.

Gyulladásközvetítőkre gyakorolt ​​hatás: A fuciodan és a Cistanche tubulosa kivonat gyulladáscsökkentő hatását in vitro makrofág tenyésztési rendszerben és in vivo karragén indukálta légzsák gyulladásos modellben vizsgáltuk. Bár a fukoidán inaktív volt, az in vivo levegőtasak gyulladásos modellje, a karragenán által kiváltott vaszkuláris exudáció, valamint a megnövekedett nitrogén-monoxid és prosztaglandin E2 koncentrációja a váladékokban szinergikusan elnyomta a fukoidán és a Cistanche tubulosa kivonat együttes adagolását. Ezenkívül a szöveti gyulladást a kombinált terápia jelentősen csökkentette. A gyulladásos sejttel szemben azonban nem volt szinergikus hatás

infiltráció, bár a fukoidán és a Cistanche tubulosa kivonat jelentősen csökkentette a sejtszámot.

A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a fukoidán gátolta a gyulladásos sejtek beszűrődését, mígCistanche tubulosa kivonatgátolta a sejtek aktivációját, és kombinált kezelésük ígéretes jelölt lehet a különböző típusú gyulladások enyhítésére. Az echinakoziddal ECH-val dúsított Cistanche tubulosa kivonat hatékonyságát a dextrán-szulfát-nátrium (DSS) által kiváltott kezelésében értékelték vastagbélgyulladás. Az ECH kivonat orális adagolása szignifikánsan visszaszorította az akut vastagbélgyulladás kialakulását, amit a betegség aktivitási indexének csökkenése jelez (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

A Cistanche tubulosa-ból (Schrenk) kivont akteozid hatása. Tanulmányok azt mutatják, hogy a

bazofil sejt által közvetített allergiás reakció. Meghatároztuk az akteozid hatását a patkány bazofil leukémia (RBL-2H3) sejtekből származó -hexosaminidáz felszabadulásra és intracelluláris Ca2 plus /l szintre. Humán bazofil (KU812) sejteken hisztamint, tumor nekrózis faktort (TNF)- és interleukin (IL)-4 is meghatároztunk. Az akteozid bazofil sejtek életképességére gyakorolt ​​hatását a 3-[4,{{10}}dimetil-tiazolil]-2,5-difeniltetrazólium-bromid (MTT) vizsgálati módszerrel vizsgáltuk. Az eredmények azt mutatták, hogy a 0.1-10.0 µg/ml akteozid gátolta a -hexosaminidáz felszabadulását és a Ca2 plus /l beáramlást az IgE-közvetített RBL-2H3 sejtekből. Ezenkívül az akteozid dózisfüggő módon gátolta a hisztamin felszabadulását, a TNF- és az IL{22}} termelődését az A23187 kalcium-ionofor plusz forbol-12-mirisztát 13-acetát (PMA) vagy a 48/{ vegyületből. {28}}stimulált KU812 sejtek. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy az akteozid gátolja a bazofil sejtekből származó azonnali és késleltetett típusú allergiás reakciókat.

Neuroprotekciós és antiparkinson hatások:

A Cistanche tubulosa-ból izolált Campneosid II erős védőhatást fejt ki az idegsejtek ellen

neurotoxin által kiváltott 1-metil-4-fenilpiridin (MPP) apoptózisa (64). Összes glikozidok, amelyek a következőből származnak

A Parkinson-kór krónikusan mérgezett MPTP egérmodelljében a Cistanches herbáról kimutatták, hogy neuroprotektív hatást fejt ki a substantia nigra dopaminerg neuronjaira. A 400 mg/kg összglikoziddal végzett kezelés szignifikánsan javította az MPTP-mérgezett egerek idegrendszeri viselkedési mintázatát, és gátolta a nigrális dopaminerg neuronok csökkenését és a TH expresszióját a striatumban. A Cistanches herbából kivont akteozid neuroprotektív hatással bír az SH-SY5Y sejtek rotenon által kiváltott károsodása ellen. Az SH-SY5Y sejtek akteoziddal (10, 20 vagy 40 mg/l) történő 6 órás előkezelése jelentősen csökkenti a rotenon (0,5 μM/l) által indukált laktát-dehidrogenáz felszabadulását. Az SH~SY5Y sejtek 6 órás előkezelése akteoziddal azonos dózistartományban, dózisfüggően csökkentette a 0,5 μM/l rotenon hatására indukált parkin hasítást, csökkentette az -syn-pozitív SH-SY5Y sejtek számát, és leállította a sejtek dimerizációját. -syn.

Kattintson ide, hogy megismerje a Parkinson-kór elleni küzdelmet Cistanche-ban

Az akteozidot a PD MPTP-modelljeiben is vizsgálták neuroprotektív hatásának vizsgálata céljából.

A 10 és 30 mg/kg-os akteoziddal végzett előkezelés szignifikánsan javította az MPTP által kiváltott viselkedési zavarokat C57BL/6 egerekben. Az akteozid emellett növelte a dopaminerg neuronokat és a DA(76) tartalmát.

3,5 és 7.0 mg/kg echinakozid megakadályozta az 6-OHDA által kiváltott extracelluláris monoamin veszteséget

Az echinakozid az MPTP-vel mérgezett egerekben megnövelte a striatális DA és metabolitja szintjét, csökkentette a viselkedési zavarokat, a sejthalált, és jelentős növekedést okozott a TH-expresszióban az egyedül MPTP-vel kezelt egerekhez képest. Az echinakoziddal végzett előkezelés jelentősen csökkentette az MPP plusz által kiváltott kaszpáz-3 és kaszpáz-8 aktiválódását a kisagyi szemcseneuronokban. Az echinakozid növelte a neurokémiai és viselkedési eredményeket a PD MPTP egérmodelljében, és gátolta a kaszpáz-3 és a kaszpáz-8 aktivációt kisagyi szemcseneuronokban. Az echinakozid orális adagolása (30 mg/ttkg/nap 14 napig) MPTP-indukált szubakut egérmodellben a PD szignifikánsan felülmúlta a striatális rostok, a nigrális dopaminerg neuronok, a dopamin transzporter és a dopamin csökkenését MPTP-sérült állatokban. A vivőanyaggal kezelt egerekkel összehasonlítva az echinakozid kezelés növelte a gliasejtekből származó neurotróf faktor (GDNF) és az agyból származó neurotróf faktor mRNS- és fehérje expresszióját MPTP-léziós egerekben. Az echinakozid kezelés szintén csökkentette a megnövekedett apoptotikus sejteket és a Bax/Bcl-2 mRNS/fehérje arányát MPTP-léziós egerekben. Az MPTP által előidézett motorhiányokat is javították.

Fáradtság gátló hatás:

5 és 10 g/kg Cistanche tubulosa kivonatot adtunk orálisan egereknek hét napon keresztül. Egy

órával az utolsó beadás után az egereket egy 250 ml-es nátrium-karbonátot tartalmazó palackba helyeztük, és mértük a túlélési időt oxigénhiányos állapotban. A Cistanche tubulosa kivonatot kapó oxigénhiányos egerek túlélési ideje szignifikánsan hosszabb volt. A hosszabb túlélési idő koncentrációfüggő volt. Másrészt a Cistanche tubulosa kivonatot szájon át adták az egereknek hét napig. Egy órával az utolsó beadás után kényszerúsztatási tesztet végeztünk az egerek teljes testtömegének 5%-os növekedésével. Megmérték azt a teljes időt, amelyet az egerek víz alá kerülve légzésük leállásáig töltöttek.

A Cistanche tubulosa kivonatot kapó egerek meghosszabbodott toleranciaidőt mutattak egy kényszerúszási tesztben. A hatás koncentrációfüggő volt. A Cistanche tubulosa kivonat fáradtság gátló hatást mutatott, és fokozottan tolerálja az ischaemiás állapotot.

Kattintson ide a fáradtság elleni Cistanche kivonat megismeréséhez

Érrelaxáns hatás:

Az echinakozid, a Cistanche-ból izolált fenil-etanol-glikozid érrelaxáns hatása

tubulosa, és annak lehetséges mögöttes mechanizmusát fenilefrinnel (PE, 1 mikroM) és KCl-vel (60 mM) előzetesen összehúzott izolált patkány mellkasi aortagyűrűkön vizsgáltuk. Az echinakozid (30-300 mikroM) koncentrációfüggő módon akut relaxációt mutatott az endotélium ép gyűrűiben, míg ez a relaxáció szignifikánsan gátolt endothel-denudált állapotban és az endoteliális nitrogén-monoxid-szintáz (eNOS) gátló jelenlétében. , N(W)-nitro-L-arginin-metil-észter (L-NNA, 100 mikroM), egy nem szelektív oldható guanilát-cikláz blokkoló, metilénkék (10 mikroM) és a szelektív sGC inhibitor 1 H-[1, 2, 4] oxadiazolo[4,3- A]kinoxalin-1-on (ODQ, 1 mikroM); emellett az atropin (1 mikroM), egy szelektív muszkarin receptor antagonista, részben befolyásolta a relaxációt. A ciklooxigenáz inhibitor indometacin (5 mikroM) azonban nem befolyásolta a relaxáló hatást. Az echinacoside fokozta a ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) termelődését a PE-vel összehúzódó aortagyűrűkben. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy az echinakozid közvetíti az endotélium-függő értágító hatást patkány mellkasi aortagyűrűiben a nitrogén-monoxid (NO)-cGMP útvonalon keresztül (81).

A Cistanche tubulosa szárított szárából származó metanolos kivonat gátló hatást mutatott

noradrenalin által kiváltott összehúzódások izolált patkány aortacsíkokban. A kivonatból 14 ismert vegyülettel együtt új feniletanoid oligoglikozid összetevőket, az F és G kankanozidot, valamint egy acilezett oligocukrot, a kankanózt izoláltunk. A kankanozid F, a kankanóz, az echinakozid, az akteozid és a cisztanozid F érrelaxáns hatást mutatott (43).

Hatás a reproduktív rendszerre:

A Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight szár (CTE) etanolos kivonatának hatását tanulmányozták.

a hormonszintekre és a herék szteroidogén enzimeire patkányokban. Úgy tűnt, hogy a CTE ({{0}},4 és 0,8 g/kg) alkalmazása növelte a spermiumok számát (2,3-szoros és 2,7-szeres), valamint a spermiumok mozgékonyságát (1,3-szoros és 1,4-szeres), ill. csökkentette a kóros spermiumok számát (0,76-szoros, illetve 0,6-szoros). Patkányokban a progeszteron és a tesztoszteron szérumszintje szintén emelkedett a CTE beadása miatt<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

A kasztrált fiatal patkányok ondóhólyagának és prosztata mirigyének tömege szignifikánsan megnövekedett

a Cistanche tubulosa főzetéből származó alkoholban oldódó kivonat beadásával. Az intraabdominalis makrofágok fagocita funkcióját egerekben a Cistanche tubulosa főzete aktiválta.

Mellékhatások és toxicitás:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26,4 g/kg hím és nőstény egerekben egyaránt.

rendellenességek és halálos kimenetelű események és boncolási rendellenességek 26,4 g/kg-nál. Az Ames-teszt nem mutatott különbséget a telepek számlálásában a TA97, TA98, TA100 és TA102 törzsekben Cistanche tubulosa kivonattal (8-5000 ug/lemez).

A polikromatikus eritrociták mikronukleusztesztje egérvelőben azt mutatta, hogy a Cistanche tubulosa kivonat (25-10g/kg) nem károsította a csontvelő sejtjeit. A teratogén teszt azt mutatta, hogy a Cistanche tubulosa kivonat (25-10 g/kg) nem teratogenez az egér spermiumára. A szubakut tesztben a Cistanche tubulosa kivonatot orálisan adtuk be hím és nőstény patkányoknak. Nem észleltek rendellenességet, halálos eseményt és boncolási rendellenességet a 0.65-1,30 g/kg 30 napon át. Hosszú távú toxicitás esetén a Cistanche tubulosa kivonatot orálisan adták be hím és nőstény patkányoknak 1,65 g/kg mennyiségben, és 180 napig tartották. Nem jegyeztek fel rendellenességet és végzetes eseményt és boncolási rendellenességet.

TALÁLJA MEG A LEGJOBB BOTANIKAI HOLISTIKUS ÁPOLÁST, HOGY Óvja meg teste egészségét

Gondosan, kézzel készített májvédő formulánk a legjobban kutatott gyógynövényeket éscistanche termékek. Mindegyik megmutatjaelképesztő lehetőség a vesefunkció javítására és az immunitás javítására,További részletek kattintson a Cistanche termékek alábbi hivatkozására

Magába foglalja:

Cistanche kivonat 3:A Cistanche egy jól ismert tonizáló gyógynövény, amely táplálja és védi a vesét. A hagyományos kínai orvoslás elmélete szerint a Cistanche a legjobb gyógynövény a vesék számára. A Cistanche gazdag echinakozidban, akteozidban és flavonoidokban. A Cistanche ezen hatékony összetevői csökkenthetik a veséket.szisztémás gyulladás,hipoxémia, endothel diszfunkció, fokozott szimpatikus aktiváció és fokozott aortamerevség. 

Az immunitás javításának kulcsa #3:–az immunitás javítására és a tüdőbetegségek megelőzésére, tartalmaz Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 százalékaz immunrendszer támogatását mutatja a tanulmányokban