TCM gyógynövény akut tüdősérülés esetén: Xuanfei Baidu Formula SRNA és Cistanche kivonat természetes terápiás megoldásként

 

Az akut tüdősérülés (ALI) egy életveszélyes akut légúti diszfunkciós betegség, amelyet ellenőrizetlen gyulladásos reakciók jellemeznek, amelyek hipoxémiában, légzési distresszben és diffúz alveoláris infiltrációban nyilvánulnak meg. Súlyos esetekben akut légzőszervi distressz szindrómává (ARDS) fejlődik, ami jelentős kihívást jelent a klinikai kezelés számára [1-2]. Míg a hagyományos klinikai beavatkozásoknak, például a tüdővédő lélegeztetésnek és a gyógyszeres terápiának vannak bizonyos hatásai, ezeket korlátozza a rossz célzás és a nyilvánvaló mellékhatások [5-6]. Az elmúlt években a Hagyományos Kínai Orvoslás (TCM) gyógynövényei széles körben felkeltették a figyelmet a többcélú, nagy biztonságú és alacsony mellékhatásaik miatt, így az ALI kezelésének ígéretes irányává váltak. Közülük a Xuanfei Baidu Formulából és a Cistanche-ból (egy értékes TCM gyógynövényből, "sivatagi ginzeng") származó kis RNS-ek (sRNS) nagy lehetőségeket mutattak az ALI beavatkozásban, különösen a Cistanche kivonatban található magas Acteoside-tartalommal, amely új lehetőségeket kínál a mély gyógynövénykivonatú étrend-kiegészítők fejlesztéséhez.

 

Az ALI fő mechanizmusa: gyulladás és endothel sérülés ciklusa

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan enyhítik a TCM gyógynövények az ALI-t, először tisztáznunk kell a betegség alapvető patológiás mechanizmusát. A tüdő endothelsejtek (EC) diszfunkciója az ALI progressziójának kulcsfontosságú láncszeme: az aktivált EC kemokineket választ ki, hogy elősegítse a gyulladásos sejtek beszűrődését, és leszabályozza a szorosan összekapcsolódó fehérjék expresszióját, ami megnövekedett mikrovaszkuláris permeabilitáshoz vezet, és a "gyulladás-endotheliális sérülés" ördögi körét képezi [3-4].

 

Cistanche-kiegészítők 14,3% akteoziddal

 

Világszerte működő Cistanche Shop

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE), mint a renin-angiotenzin rendszer (RAS) magfrekvencia-korlátozó enzime, nagymértékben expresszálódik a tüdő mikroereiben, és szorosan összefügg az endothel diszfunkcióval [7-8]. Az ACE katalizálja az angiotenzin II (Ang II) termelődését, amely az 1-es típusú angiotenzin II receptorhoz (AT1R) kötődik, hogy beindítsa a nukleáris faktor-κB (NF-κB)/Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK) jelátviteli útvonalat, és indukálja a pro-inflammatorikus faktorok, például a Famor és a NecroTNFis felszabadulását. Interleukin-6 (IL-6), ami súlyosbítja az alveoláris sérülést [4,29]. Ez a mechanizmus az ACE-t az ALI beavatkozás fontos célpontjává teszi.

Xuanfei Baidu Formula: A klasszikus TCM ACE-sRNS célzása az ALI enyhítésére

A TCM-elméletben az ALI a "szélmeleg tüdő-hőbetegség" kategóriájába tartozik, amely nagymértékben összhangban van a "hirtelen asztma", "asztmás összeomlás" és "asztmás szindróma" tüneteivel, a "tüdő-hőelzáródás" központi elemével. A Xuanfei Baidu Formula (XFBD), a „Három gyógyszer és három képlet” egyikeDiagnózis és kezelési terv az új koronavírusos tüdőgyulladáshoz, 5 klasszikus ősi TCM recept módosításából származik, köztük a Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan főzet, Tingli Dazao Xiefei főzet (Jin Kui Yao Lue), Weijing főzet (Wai Tai Mi Yao), és Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). 12 TCM gyógynövényből áll, mint például az Ephedra sinica Stapf (6 g), a Gipsum Fibrosum (30 g), az Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (korpával rántva, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g) és Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10 g) [14-16].

Klinikai vizsgálatok megerősítették, hogy az XFBD több célponton keresztül javíthatja az új koronavírus-fertőzéssel összefüggő tüdőkárosodást, és mechanizmusa magában foglalja a neutrofil infiltráció gátlását és a makrofág polarizáció szabályozását [16]. Az elmúlt években a tanulmányok azt találták, hogy funkcionális sRNS-ek léteznek a hagyományos TCM-főzetekben, amelyek pontosan szabályozhatják a génexpressziót a transzkripció utáni szinten, és új kutatási hotspottá válhatnak a TCM modernizációjában [10]. Egy releváns tudományos folyóiratokban megjelent tanulmány az ACE-t célzó XFBD-ből származó sRNS védőhatását és mechanizmusát vizsgálta egerekben LPS-indukált ALI-ban [17,25].

 

Az XFBD-sRNS kutatás legfontosabb eredményei

A kutatócsoport módosított CTAB-módszerrel kinyert sRNS-t az XFBD-ből, összeállított egy könyvtárat, és 50 potenciális ACE-célzó sRNS-t szűrt. A kettős luciferáz riporter rendszer verifikációja során 26 sRNS-ről igazolták, hogy célzott hatásai vannak, amelyek közül 12 sRNS szignifikánsan gátolta az ACE expressziót humán pulmonalis mikrovaszkuláris endothel sejtekben (HPMEC) (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. További vizsgálatok azt találták, hogy 7 sRNS szignifikánsan gátolta az Ang II termelést, ezek közül az ACE-sRNS-1 és az ACE-sRNS-26 volt a legjelentősebb hatással (P < 0,001), és gátolhatja az IκB fehérje expresszióját és a gyulladásos faktorokat (P < 0,01, 0,001) [17].

Állatkísérletekben az LPS-indukált ALI modellcsoport egerei súlyos tüdősérülést mutattak, míg az ACE-sRNS-1 és ACE-sRNS-26 szignifikánsan javította a tüdőkárosodást, fokozta a VE-cadherin expresszióját a tüdőszövetben (az endoteliális gát integritásának markere), csökkentette a gyulladásos ICAM-1AT1} és ACE, κAT1, ACE,,, faktorok expresszióját. Ang II és gyulladásos faktorok a szérumban (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. A következtetés azt mutatja, hogy az XFBD-ből származó ACE-sRNS-1 és ACE-sRNS-26 célozhatja és gátolhatja az ACE expresszióját és aktivitását, enyhítheti a tüdő endothel gyulladását és a barrier károsodását, valamint javíthatja az LPS által kiváltott ALI-t egerekben, és a mechanizmus összefüggésbe hozható az ACE-Ang II-AT1R útvonal szabályozásával [17,35].

 

Cistanche: Egy másik TCM gyógynövény, amely nagy potenciállal rendelkezik az ALI kezelésében

Míg az XFBD-eredetű sRNS kiváló ALI beavatkozási hatásokat mutat, a Cistanche, a "sivatagi ginzeng" néven ismert értékes TCM gyógynövény a légúti egészség terén is nagy figyelmet keltett gazdag hatóanyagainak és számos farmakológiai hatásának köszönhetően. A Cistanche az Orobanchaceae családba tartozó Cistanche nemzetségbe tartozó növény, főleg Kína északnyugati részén, sivatagi területeken elterjedt. A TCM-ben több mint 2000 éve használják csúcsminőségű tonikként, vesetápláló, inak és csontok erősítő, immunerősítő, antioxidáns és gyulladásgátló hatásaival [2,10].

A modern farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a Cistanche olyan hatóanyagokban gazdag, mint a feniletanoid-glikozidok, lignánok és flavonoidok, amelyek közül az akteozid (más néven Verbascoside) az egyik fő hatóanyag [2,17]. Az akteozid erős gyulladáscsökkentő, antioxidáns és sejtvédő hatással rendelkezik, amely képes megkötni a szabad gyököket a szervezetben, csökkenti az oxidatív stressz okozta károsodást, gátolja a gyulladásos mediátorok felszabadulását és enyhíti a gyulladásos válaszokat [1,2]. Ezek a hatások nagymértékben összhangban vannak az ALI kezelés alapvető kóros szükségleteivel, így a Cistanche kivonat az ALI lehetséges természetes beavatkozása lehet.

Miért tűnik ki a Cistanche kivonat az ALI-val kapcsolatos étrend-kiegészítők fejlesztéséből?

Cistanche kivonatunk nyilvánvaló előnyökkel rendelkezik a mély gyógynövénykivonatú étrend-kiegészítők fejlesztésében, különösen az Acteoside tartalmában. Termékeink kimutatási jelentése szerint a Cistanche Tubulosa kivonatban az Acteoside (C29H36O15) tartalma eléri a 14,3%-ot, ami jóval magasabb, mint az iparági átlag (12,0%-nál nagyobb vagy egyenlő [2]). A magas tartalmú Acteoside biztosítja a termék hatékonyságát a gyulladáscsökkentő és a tüdőfunkció védelmében, így alkalmasabb a légúti egészséget célzó csúcskategóriás étrend-kiegészítők fejlesztésére, beleértve az ALI megelőzését és adjuváns kezelését.

Ezenkívül a Cistanche számos farmakológiai hatással rendelkezik, amelyek kiegészítik az ALI kezelését. Tanulmányok kimutatták, hogy a Cistanche poliszacharidok javíthatják a glutation-peroxidáz (GSH-Px) és a szuperoxid-diszmutáz (SOD) expressziós szintjét a tüdőszövetben, csökkenthetik a malondialdehid (MDA) expressziós szintjét, és antioxidáns és tüdőfibrózis-ellenes hatással bírnak [1]. Ugyanakkor a Cistanche gátolja a gyulladásos mediátorok, például a prosztaglandinok és a leukotriének felszabadulását, csökkenti a szisztémás gyulladásos válasz szintjét, és tovább enyhíti a tüdőgyulladást [1]. Ezek a hatások az Acteoside magas tartalmával együtt a Cistanche kivonat hatékony kiegészítőjévé teszik a TCM gyógynövény alapú ALI beavatkozást.

A Cistanche farmakológiai hatásaival kapcsolatos további információkért tekintse meg kapcsolódó kutatásainkat: Research Progress Of Total Glycosides Of Cistanche In The Treatment Of Osteoporosis; Ha többet szeretne megtudni Cistanche kivonat termékeinkről, valamint vesetápláló és gyulladáscsökkentő hatásaikról, kérjük, látogasson el a következő oldalra: Cistanche a vesebetegségekért és az immunrendszer javításáért.

 

A TCM gyógynövények szinergiája: XFBD és Cistanche az ALI kezelésben

Mind az XFBD, mind a Cistanche, mint reprezentatív TCM gyógynövények fontos szerepet játszanak az ALI beavatkozásban, és mechanizmusaik kiegészítik egymást. Az XFBD-eredetű sRNS pontosan megcélozza az ACE-t, blokkolja az ACE-Ang II-AT1R útvonalat, és molekuláris szinten megszakítja a "gyulladás-endotheliális sérülés" ördögi kört [17,35]; A Cistanche kivonat, különösen magas Acteoside-tartalmával, többféle úton fejt ki gyulladáscsökkentő, antioxidáns és tüdővédő hatást, tovább fokozva az ALI-re gyakorolt ​​beavatkozási hatást [1,2].

Ez a szinergia teljes mértékben tükrözi a TCM "holisztikus szabályozás" koncepcióját, és új ötletet ad a természetes, biztonságos és hatékony ALI terápiás termékek kifejlesztéséhez. Az étrend-kiegészítők fejlesztésével foglalkozó kutatók és vállalkozások számára az XFBD-sRNS kutatási eredményeivel kombinálva a magas Acteozid-tartalmú Cistanche kivonat alapanyagként használható fel célzottabb és hatékonyabb termékek kifejlesztésére a légúti egészségre, kitöltve a hiányt az ALI adjuváns kezelés természetes kiegészítőiben.

 

Jövőbeli kilátások: A TCM gyógynövények vezetik az ALI természetes kezelésének új irányát

A TCM korszerűsítésének mélyreható kutatásával egyre több TCM gyógynövénynek és hatóanyagainak bizonyítottan jelentős hatása van az ALI kezelésében. Az XFBD és Cistanche mellett a vizsgálatok kimutatták, hogy a Scutellaria barbata D. Don-eredetű BZL-sRNS-20 a TLR4-et célozza meg a vírusos ALI enyhítésére [11], a Glycyrrhiza uralensis Fisch. eredetű sRNS pedig a TNF-et célozza meg a tüdősérülés enyhítésére [25]. Ezek az eredmények megerősítik a TCM gyógynövényekben rejlő nagy potenciált az ALI kezelés területén.

A Cistanche értékes TCM gyógynövényként, amely hosszú alkalmazási múlttal rendelkezik, széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik a légúti egészségügyi termékek fejlesztésében, magas akteozid-tartalmának és számos farmakológiai hatásának köszönhetően. Cistanche kivonatunk megfelel a nemzetközi fejlett gyártási technológiának, szigorú minőségellenőrzésen ment keresztül, és számos országban, például az Egyesült Államokban, az Európai Unióban, Japánban és Oroszországban szerzett importtanúsítványokat, megbízható nyersanyagokat biztosítva a mély gyógynövénykivonatú étrend-kiegészítők globális fejlesztéséhez [2].

 

Következtetés

Az akut tüdősérülésnek, mint súlyos akut légúti betegségnek, sürgősen új, nagy biztonságú és határozott célzású természetes terápiás megoldásokra van szüksége. A Xuanfei Baidu Formula és a Cistanche által képviselt TCM gyógynövények egyedülálló előnyöket mutattak az ALI beavatkozás során: az XFBD-eredetű sRNS pontosan az ACE-t célozza meg, hogy blokkolja a kóros folyamatot, míg a Cistanche kivonat magas akteozid tartalmával sokoldalú gyulladásgátló és tüdővédő hatást fejt ki. A kettő kombinációja átfogóbb és hatékonyabb természetes kezelési tervet biztosít az ALI számára.

Az étrend-kiegészítők fejlesztésével foglalkozó vállalkozások és kutatók számára magas Acteozid-tartalmú Cistanche kivonatunk ideális alapanyag a gyógynövénykivonatok mélyreható fejlesztéséhez, amely segíthet a légúti egészséget megcélzó, kiváló minőségű termékek fejlesztésében és nagyobb értékteremtésben a természetes egészség területén. A TCM modernizációs kutatásának folyamatos fejlődésével a TCM gyógynövények minden bizonnyal fontosabb szerepet fognak játszani az akut tüdősérülések és egyéb légúti betegségek elleni globális küzdelemben.

 

Hivatkozások

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao és mások. A Cisztanche összes glikozidjának kutatási eredményei az oszteoporózis kezelésében [J]. Baotou Medical College, Belső-Mongólia Tudományos és Technológiai Egyetem, 2025. Elérhető: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Elérhető: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR és mások. A TRIM47 egy új endoteliális aktivációs faktor, amely súlyosbítja a lipopoliszacharidok által kiváltott akut tüdőkárosodást egerekben a TRAF2 K63-hoz kapcsolódó ubikvitinációja révén [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu és mások. Az Artemisia scoparia kivonat mechanizmusa LPS-indukált akut tüdősérülésen egerekben az NLRP3 gyulladásos út alapján [J]. Chinese Herbal Medicines, 2025, 56(16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY és mások. A Phillyrin megakadályozza a szepszis által kiváltott akut tüdőkárosodást az NLRP3/Caspase-1/GSDMD-függő piroptózis jelátviteli útvonal gátlásával [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard G R. Akut tüdősérülés és az akut légzési distressz szindróma: Klinikai áttekintés [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S et al. Hemorfinok kölcsönhatása ACE homológokkal [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K et al. A keringő ACE-pozitív endothel mikrorészecskék számának növekedése akut tüdőkárosodás során [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Alternatív renin-angiotenzin rendszer [J]. Hypertension, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et al. Nukleinsav gyógyszerek: A közelmúlt fejlődése és jövőbeli kilátások [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9: 316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ és társai. Az orálisan beadott BZL-sRNS-20 oligonukleotid, amely a TLR4-et célozza meg, hatékonyan enyhíti az akut tüdőkárosodást egerekben [J]. Sci. Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y és mások. Az XKC-sRNS-h3 növényi oligonukleotid orális adagolása megakadályozza az angiotenzin II által kiváltott magas vérnyomást egerekben [J]. Sci. Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC és mások. A herbal decoctosoma egy új gyógyszerforma [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue és társai. Az új koronavírus-pneumonia megelőzésére és kezelésére szolgáló TCM-gyógyszerek elemzése [J]. Kínai gyógynövények, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J et al. A gyógynövénykészítmények (Xuanfei Baidu Decoction) és a hagyományos gyógyszerekkel kombinált hatékonysága a COVID-19 kezelésében: kísérleti randomizált klinikai vizsgálat [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX és mások. A Xuanfei Baidu Decoction csökkenti az akut tüdőkárosodást azáltal, hogy szabályozza a neutrofilek és makrofágok beszűrődését a PD-1/IL17A útvonalon [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N és társai. A Bencao (növényi eredetű) kis RNS-atlasz átfogó elemzése új RNS-terápiákat tár fel az emberi betegségek kezelésére [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM és társai. A rosiglitazon terápiás hatásainak sorozatos mikro-CT értékelése bleomicin-indukált tüdőfibrózisos egérmodellben [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W és mások. A mesenchymális őssejtek megfordítják az EMT folyamatot azáltal, hogy blokkolják az NF-κB és a Hedgehog útvonalak aktiválódását LPS-indukálta akut tüdőkárosodásban [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY és társai. A buformin enyhíti a szepszis által kiváltott akut tüdőkárosodást az NLRP3 által közvetített piroptózis gátlásával egy AMPK-függő útvonalon [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B és mások. Az MSC-k enyhítik az LPS által kiváltott akut tüdőkárosodást azáltal, hogy gátolják a makrofágok proinflammatorikus funkcióját egértüdő organoid-makrofág modellben [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J és társai. A Yu Ping Feng San javítja az LPS által kiváltott akut tüdőkárosodást és a bélgát diszfunkcióját egerekben [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Akut légzési distressz szindróma: Okok, patofiziológia és fenotípusok [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R és mások. A Xuanfei Baidu Decoction a IL-6/STAT3 jelátviteli útvonal gátlásával [J] véd a makrofágok által kiváltott gyulladások és tüdőfibrózis ellen. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong és mások. Az sRNS a Glycyrrhiza uralensis Fisch-ből származik. Enyhítheti az enyhe ARDS-ben szenvedő egerek tüdősérülését a TNF- [J] megcélzásával. Basic Medicine and Clinical Practice, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Csernyikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS et al. Az siRNS által közvetített Timp1 csendesítés gátolta a gyulladásos fenotípust akut tüdőkárosodás során [J]. Int. J. Mol. Sci., 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG et al. A mikroRNS-23a-5p részt vesz a lipopoliszacharidok által kiváltott akut tüdőkárosodás szabályozásában a HSP20/ASK1 megcélzásával [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Az angiotenzin I átalakítása angiotenzin II-vé [J]. Am. J. Med., 60(6): 749-759 (1976).

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C és mtsai. A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer szerepe a szívben és a tüdőben: Fókuszban a COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer szepszisben és klinikai modulációja exogén angiotenzin II-vel [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T és társai. A renin-angiotenzin rendszer változatos biológiai funkciói [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY és társai. Az Rgl-exomiR-7972, egy új növényi exoszomális mikroRNS, amely friss Rehmanniae Radixból származik, javította a lipopoliszacharidok által kiváltott akut tüdőkárosodást és a bél dysbiosisát [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. Az Mst1 endoteliális sejt gátlása csökkenti az akut tüdőkárosodást egerekben [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M és mtsai. Az ACE gén I/D polimorfizmusa és a tüdőrák közötti összefüggések: frissített szisztematikus áttekintés és metaanalízis [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. A renin-angiotenzin rendszer a biotrauma összetevőjeként akut légzési distressz szindrómában [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. A mangiferin az NF-κB jelátviteli útvonalon keresztül javítja az LPS által kiváltott akut tüdősérülést [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing és mások. Tanulmány a Pinellia ternata (Thunb.) Breit javító hatásáról. és aktív komponensei az akut tüdősérülés gyulladásos reakciójára [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW és mások. A ruszkogenin enyhíti az LPS által kiváltott tüdő endoteliális gát diszfunkcióját azáltal, hogy az NMMHC IIA-t célozza a TLR4 jelátvitel modulálására [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J és társai. A Tilirosid véd a lipopoliszacharidok által kiváltott akut vesekárosodástól az intrarenális renin-angiotenzin rendszeren keresztül egerekben [J]. Int. J. Mol. Sci., 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY és mások. A Fraxinol az ACE-Ang II-AT1R és az ACE2-Ang (1-7)-Mas egyensúlyának megteremtésével és az NLRP3 [J] gátlásával gyengíti az LPS által kiváltott akut tüdőkárosodást. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.