Absztrakt

Cistanche deserticolaAz YC Ma egy régóta ismert homológ gyógyászati ​​és ehető kínai növényi anyag, amely gazdag poliszacharid bioaktív összetevőkben. Az elmúlt években a Cistanche deserticola poliszacharidok jótékony hatásai kiterjedt kutatási figyelmet kaptak változatos biológiai funkcióik miatt. A bonyolult molekuláris szerkezettel és kiváló vízoldhatósággal rendelkező Cistanche deserticola poliszacharidok figyelemreméltó farmakológiai hatásokat fejtenek ki, beleértve az immunszabályozást, az öregedésgátlást, a neuroprotekciót, a bélflóra egyensúlyának modulálását és a máj védelmét. Funkcionális mechanizmusaik szinergikus többcélú útvonalakon támaszkodnak, mint például az antioxidáció, gyulladásgátló, jelkaszkád szabályozás és a bél-agy tengely.

Az új extrakciós és tisztítási technológiák fejlődésével, beleértve az ultrahangos-enzimatikus szinergiát, a mikrohullámmal segített extrakciót és az ultraszűrési osztályozási elválasztást, a Cistanche deserticola poliszacharidok hozama és szerkezeti integritása drasztikusan javult, ami szilárd alapot teremt a szisztematikus szerkezet-aktivitás kapcsolatelemzéshez. Ez a cikk átfogóan áttekinti a Cistanche deserticola poliszacharidok extrakciós és tisztítási munkafolyamatait, kémiai szerkezeti jellemzőit, biológiai aktivitási mechanizmusait, valamint alkalmazási lehetőségeit a gyógyszerészeti és funkcionális élelmiszer-ágazatban. A felülvizsgálat célja, hogy elméleti hivatkozásokat és gyakorlati útmutatást adjon a Cistanche deserticola poliszacharidok nagy értékű ipari fejlesztéséhez és klinikai átalakításához.

Kulcsszavak: Cistanche deserticola; poliszacharidok; extrakció és tisztítás; szerkezeti jellemzés; biológiai aktivitás; A Cistanche deserticola poliszacharidok előnyei

1. Bevezetés

Cistanche deserticolaA YC Ma, az Orobanchaceae családból származó évelő parazita gyógynövény, főként a Chenopodiaceae növények gyökérrendszerében parazitál, mint pl.Haloxilon ammodendronésHaloxylon persicumsivatagi régiókban nő. Független fotoszintetikus képességének hiányában a gyógynövény teljes mértékben felszívja a vizet és a tápanyagokat gazdájától, így természetes élőhelyei a száraz és félszáraz északnyugat-Kínára korlátozódnak, beleértve Nyugat-Belső-Mongóliát, Hszincsiangot, Gansut, Ninghsziát, Csinghajt és más sivatagi és Góbi terepeket [1].

A nemzetség öt fajaCistancheKínában vannak elosztva. Közülük négy fajta rendelkezik gyógyászati ​​és ehető fejlődési értékkel:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck ésC. sinensisG. Beck. Az 1. táblázat összefoglalja az elsődleges fajokat, gazdanövényeket és földrajzi elterjedésétCistanche.

Legjobb minőségű gyógynövényként tartották nyilvánShennong klasszikus Materia Medica, a legkorábbi kínai gyógynövény-monográfia,Cistanche deserticolatöbb ezer éves alkalmazási múlttal büszkélkedhet a hagyományos kínai orvoslásban (TCM). Ősi feljegyzések dokumentálják terápiás hatékonyságát: "Öt fogyasztást és hét sérülést kezel, tonizálja a középső energizálót, enyhíti a hideg és meleg fájdalmat a genitális traktusban, táplálja öt belső szervet, erősíti a vese esszenciáját, növeli a termékenységet és megszünteti a hasi tömeget a nőknél" [2].

A TCM elmélet meghatározzaCistanche deserticolameleg, édes és sós természetű, a vese és a vastagbél meridiánjaira hat. Melegíti a vese yangot, táplálja az esszenciát és hidratálja a beleket, hogy enyhítse a székrekedést. Klinikailag kezeli az impotenciát, a meddőséget, a vese yang-hiány okozta hideg lumbus- és térdfájdalmakat, valamint az esszencia és a vér kiürülése által kiváltott száraz bél székrekedést. A "Sivatagi ginzeng" néven ismert enyhe tonizáló tulajdonsága miatt (meleg, szárazság nélkül, tápláló felesleg nélkül), központi helyet foglal el a tonizáló gyógynövénykészítmények között.

szerint aÉlelmiszerként és gyógyszerként használt anyagok katalógusa hagyományos felhasználás szerinta Kínai Nemzeti Egészségügyi Bizottság 2023-ban adta ki,Cistanche deserticolaaz egyetlenCistanchehivatalosan gyógyászatilag ehető homológ alapanyagként besorolt ​​fajok. Ez a szakpolitikai áttörés nemcsak a hagyományos gyógyászati ​​értékét örökli, hanem hatalmas piaci potenciált is felszabadít a funkcionális élelmiszerekben, a táplálék-kiegészítőkben és a szélesebb körű wellness iparágakban, összhangban a krónikus betegségek kezelésében alkalmazott modern megelőző egészségügyi koncepciókkal.

A modern fitokémiai kutatások ezt igazoljákCistanche deserticolabőséges bioaktív vegyületet tartalmaz, elsősorban feniletanoid-glikozidokat, iridoidokat, lignánokat, poliszacharidokat, aminosavakat és flavonoidokat [3]. A feniletanoid-glikozidok erős antioxidáns és neuroprotektív hatásuk miatt régóta a kutatás fő irányába kerültek. Mindazonáltal a Cistanche deserticola poliszacharidok, egy másik, sokrétű biológiai funkcióval rendelkező, nagy tartalmú összetevő, az elmúlt évtizedekben egyre nagyobb kutatási lendületet kapott. Masszív in vitro és in vivo kísérletek igazolják a Cistanche deserticola poliszacharidok széles körű előnyeit, beleértve az immunegyensúlyt, az öregedésgátlást, a neuroprotekciót és a bélmikrobióta szabályozását.

Ez az áttekintés szisztematikusan válogatja a Cistanche deserticola poliszacharidok extrakciós és tisztítási technikáit, szerkezeti jellemzőit, biológiai aktivitási mechanizmusait, elemzi a jelenlegi kutatások szűk keresztmetszeteit, és tudományos kilátásokat ad az ipari fejlődésről. Világos elméleti alapot és működési útmutatást kíván nyújtani a Cistanche deserticola poliszacharidok mélyreható kutatásához és nagy értékű átfogó felhasználásához.

 

 

Cistanche kivonat-kiegészítők 75% poliszacharidokkal eladók

 

Kattintson a további részletekért

 

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

A gyári előnyök kiemelése a globális vásárlók számára: Üzemünk prémiumra specializálódottCistanche tubulosakivonatok. A közönséges sivatagi cistanche alapanyagokhoz képest a tubulosa cistanche kivonat lényegesen magasabb poliszacharid- és egyéb aktív komponenseket tartalmaz az optimalizált ipari feldolgozás révén. A gyártási kapacitásunkról és a minőség-ellenőrzési szabványainkról többet megtudhat hivatalos webhelyünkön: https://www.xjcistanche.com/about-us. Kifinomult extrakciós mesterségeink maximalizálják az érintetlen Cistanche deserticola poliszacharidok megtartását, felerősítve a Cistanche deserticola poliszacharidok összes előnyét a kész funkcionális élelmiszerek, étrend-kiegészítők és gyógyszerészeti termékfejlesztések terén, amelyek európai és amerikai fogyasztókat céloznak meg.

2. A Cistanche Deserticola poliszacharidok extrakciója, elválasztása és tisztítása

A Cistanche deserticola poliszacharidokat (CDP) összetett elágazó szerkezetek, széles molekulatömeg-eloszlás és kiváló vízoldhatóság jellemzi. KülönbözőCistanchea fajták drasztikusan különböznek a sejtszövet szerkezetében, poliszacharidtartalmában és hidrofilitásában, ami eltérő extrakciós paraméterekhez és végső hozamokhoz vezet. Az extrakciós hatékonyságot és a természetes szerkezeti integritást teljes mértékben az elválasztási és tisztítási munkafolyamatok határozzák meg, míg a molekulatömeg és a monoszacharid összetétel közvetlenül uralja a Cistanche deserticola poliszacharid előnyeit.

2.1 A CDP kinyerési technológiái

A hagyományos extrakciós módszerek oldószeres kilúgozáson alapulnak, főleg forró vizes extrakción és lúgos extrakción [4]. A természetes termékek elválasztási technológiájában rejlő innovációk előnyeit kihasználva a modern kiegészítő extrakciós megközelítéseket beépítették a hagyományos munkafolyamatokba, beleértve a mikrohullámú-ultrahangos szinergikus extrakciót [5], az egyszeri ultrahangos extrakciót [6], a mikrohullámú rásegítést [7] és az összetett enzimes extrakciót [8]. A különböző extrakciós protokollok változó CDP-hozamot és tisztaságot biztosítanak, optimalizált mesterségekkel, amelyek képesek a natív molekuláris konformáció és a biológiai aktivitás maximális megőrzésére.

A melegvíz-kitermelés továbbra is a legszélesebb körben alkalmazott ipari módszer. Magas hőmérsékletű vízzel megtöri a növényi sejtfalakat, hogy az intracelluláris poliszacharidokat vizes oldatba oldja, egyszerű kezelést, alacsony berendezés-befektetést és enyhe reakciókörülményeket biztosít. Sui et al. [9] 90 fokos vízfürdős extrakciót alkalmaztak 4 órán keresztül, és glükózból, galaktózból, ramnózból, arabinózból és fruktózból álló CDP-t kaptak, átlagos molekulatömege 385 kDa. Wu és mtsai. [10] szintén forró vizes refluxot alkalmaztak a főleg arabinózt, galaktózt és glükózt tartalmazó CDP izolálására, nyomokban ramnózzal és mannózzal, átlagosan 561 kDa molekulatömeggel.

A lúgos extrakció visszanyerheti a CDP-t a cisztanche biomasszából, ugyanakkor alacsony visszanyerési aránytól, nagy mennyiségű fehérje szennyeződéstől és a poliszacharid glikozid kötések visszafordíthatatlan megsemmisülésétől szenved. A CDP hozama nagyon érzékeny az extrakciós hőmérsékletre, időtartamra és a szilárd-folyadék arányra. Aladan Mamatali et al. [11] optimalizált extrakciós paraméterekC. tubulosapoliszacharidok, optimális körülmények azonosítása: 90 fokos extrakciós hőmérséklet, szilárd-folyadék arány 1:50 (g/ml), 2 órás extrakciós időtartam, 5,76%-os poliszacharid extrakciós sebesség elérése.

Bár a hagyományos forróvizes extrakció megőrzi a nyers poliszacharid natív kémiai összetételét, nyilvánvaló hátrányai vannak: a hosszabb melegítési idő poliszacharid barnulást okoz, a különféle vízben oldódó anyagok egyidejű kioldódása csökkenti a tisztaságot, és az extrakció általános hatékonysága korlátozott.

E korlátok kezelésére a kutatók kompozit kiegészítő extrakciós technológiákat fejlesztettek ki. Yang et al. [12] optimalizálta az enzimvegyület-arányt és az ultrahangos paramétereket, 1,33-szorosára növelve a CDP-hozamot a hagyományos melegvizes módszerekkel szemben. Li Shenheng [13] több extrakciós mesterséget hasonlított össze, és megerősítette, hogy az ultrahanggal segített extrakció biztosítja a legmagasabb poliszacharid-visszanyerési arányt és a kivonatok antioxidáns aktivitását. Feltörekvő technológiákat, köztük a gyors extrakciót és a felületaktív anyagokkal segített extrakciót is alkalmazták a CDP előállítására. A gyors extrakcióval kapcsolatos válaszfelületi módszertani kutatások 12,35%-os maximális poliszacharid hozamot jeleztek olyan körülmények között: szilárd-folyadék arány 1:53 g/ml, forgási sebesség 5387 fordulat/perc, 1 perces extrakciós idő.

Gyári feldolgozási fölényünk: Gyártósorunk integrált ultrahangos-enzimatikus szinergikus folyamatos extrakciót alkalmazC. tubulosa. Ez a zöld kompozit eszköz lerövidíti az extrakciós időt, elkerüli a poliszacharidláncok hosszú távú, magas hőmérsékleten történő lebomlását, a teljes CDP-hozamot messze meghaladja a hagyományos melegvizes feldolgozásnál, és teljes mértékben megőrzi a teljes poliszacharid molekulaszerkezeteket, hogy garantálja a teljes spektrumú Cistanche deserticola poliszacharid előnyeit a későbbi termékformálásban.

2.2 A CDP szétválasztása és tisztítása

Az elsődleges extrakció után nyert nyers poliszacharidok bőséges szennyeződéseket tartalmaznak. A tisztítás célja a pigmentek, fehérjék, lipidek és kis molekulájú heterológ anyagok eltávolítása, hogy homogén CDP-frakciókat kapjunk a későbbi szerkezeti azonosításhoz és az aktivitás ellenőrzéséhez. A szabványos tisztítási csővezetékek közé tartozik a zsírtalanítás, színtelenítés, fehérjementesítés és alkoholos kicsapás, a célpoliszacharidok molekulaméret, polaritás és töltési tulajdonságok alapján történő szétválasztása, hogy alacsony diszperzitású egységes poliszacharid komponenseket nyerjenek, amelyek ideálisak a funkcionális kutatáshoz [14].

A DEAE cellulóz ioncserélő kromatográfia a CDP fő tisztítási közege. Stabil adszorpciós teljesítménnyel, gyors elúciós sebességgel és kiemelkedő felbontással hatékonyan választja el a semleges/savas poliszacharidokat, fehérjéket és nukleinsavakat. Standard tisztítási munkafolyamat: nyersanyag zsírtalanítás, forró vizes visszafolyatásos extrakció, etanolos kicsapás, Sevag-módszeres fehérjementesítés, majd DEAE-Sephadex A-50 ioncserélő kromatográfia és Sephacryl S-200 gélszűrés nagy tisztaságú CDP előállításához, amelyet infravörös és ultraibolya spektroszkópiával tovább jellemeznek [15].

A 2. táblázat a legújabb tanulmányokban közölt CDP főbb extrakciós és tisztítási technológiáit, szerkezeti jellemzési eszközeit, molekulatömeg-tartományait és monoszacharidprofiljait foglalja össze. Ezek a szerkezeti különbségek teremtik meg a farmakológiai vizsgálatok során megfigyelt sokoldalú Cistanche deserticola poliszacharidok anyagi alapját.

2.3 A CDP strukturális jellemzői

A CDP a heterogén poliszacharidok közé tartozik, rendkívül diverzifikált gerincszerkezettel, melyekben a semleges arabinogalaktán (AG) és a savas ramnogalakturonán I (RG-I), valamint kisebb fruktánfragmensek dominálnak. A legtöbb cukoregység 1,4- és 1,6-glikozidos kötésekkel összekapcsolt piranóz, molekulatömege 10⁴–106 Da, és a tömeg szerinti átlagos molekulatömeg (Mw) 300–600 kDa között oszlik el. A savas CDP galakturonsavat (GalA) és glükuronsavat (GlcA) tartalmaz, amelyek uronsavtartalma eléri a 8–15%-ot, ami negatív elektromos töltést és erősebb immunszabályozó Cistanche deserticola poliszacharidokat eredményez.

Lényeges, hogy az eredet, a betakarítási szezon és a feldolgozási módszerek (borgőzölés, közvetlen gőzölés) jelentősen megváltoztatják a CDP molekulatömeget és a monoszacharid összetételt [13], ami inkonzisztens aktivitási teljesítményt eredményez a nyersanyagforrások között. A tipikus CDP sematikus molekuláris szerkezete az 1. ábrán látható.

3. A Cistanche Deserticola poliszacharidok biológiai aktivitásai és funkcionális mechanizmusai

Alapvető bioaktív összetevőkéntCistanche, a CDP kiemelkedő farmakológiai hatást fejt ki, beleértve az immunszabályozást, az oxidációt és az öregedésgátlót, a neuroprotekciót, a bélflóra modulációt, a májvédelmet, a daganatellenes és a csontritkulás elleni védekezést. Az in vitro sejtes vizsgálatok és az in vivo állatmodellek következetesen bizonyítják, hogy a CDP kiváló biokompatibilitást és alacsony szisztémás toxicitást mutat, szinergikus többcélú, többutas szabályozó hatást fejt ki, különösen egyedi modulációs kapacitást a bél-agy tengelyen és a bél-máj tengelyen keresztül. A fő kutatási eredményeket a 3. táblázat és a 2. ábra tartalmazza.

3.1 Kétirányú immunmoduláció

Az immunszabályozás a legszélesebb körben tanulmányozott Cistanche deserticola poliszacharid előnyei közül. A CDP kétirányú immunkiegyensúlyozó hatást fejt ki, helyreállítva a normál immunfunkciót hiperaktív vagy immunszuppresszált körülmények között [49]. A mechanizmusok közé tartozik a limfocita proliferáció elősegítése, a veleszületett immunsejtek aktiválása, a RAW264.7 makrofágok fagocitózisának és citokinszekréciójának fokozása (a 3. ábrán látható) [50].

A limfocita proliferáció a nem specifikus celluláris immunitás markere. Wu és mtsai. [10] Az igazolt CDP dózisfüggő módon stimulálja az egér limfocita proliferációját. Yao Jinqian et al. [24] kimutatták, hogy a CDP kiegyensúlyozza a T-sejt-alcsoportokat, növeli a IL-2 szekréciót az immunitás fokozása érdekében, és elnyomja a túlzott IL-6 felszabadulását a tüdőgyulladás enyhítésére. Zhang és mtsai. [25] megerősítette, hogy a vízoldható CDP felgyorsítja az egér csontvelői dendrites sejtek érését és funkcionális aktiválását a TLR4 jelátviteli útvonalon keresztül. Feng és mtsai. [51] tovább szemlélteti, hogy a CDP dendrites sejtek aktivációját váltja ki TLR2/TLR4-mediált MAPK és NF-κB kaszkádokon keresztül, erősítve a humorális és celluláris immunválaszokat, validálva a CDP-t biztonságos, természetes növényi eredetű vakcina-adjuvánsként [52].

A CDP aktiválja a RAW264.7 makrofágokat, hogy fokozza a NO felszabadulását, fokozza a TNF- és IL-6 expressziót, fokozza az IKK, IκB és NF-κB p65 foszforilációját, és erősítse a sejtes fagocitózist az NF-κB útvonal aktiválásával [26]. További kutatási jelentések a CDP polarizálja a tumorhoz kapcsolódó makrofágokat a pro-tumor M2 fenotípustól az antitumor M1 fenotípusig [27]. Zhang Tao et al. [28] azt is igazolta, hogy a CDP fokozza a THP-1 monociták fagocitózisát és citokin felszabadulását az immunhomeosztázis közvetítése érdekében.

3.2 Antioxidáns és öregedésgátló hatások

Az oxidatív stressz a testi öregedés és a degeneratív rendellenességek fő mozgatórugója. Az erőteljes antioxidáns kapacitás a CDP figyelemreméltó öregedésgátló Cistanche deserticola poliszacharid előnyeivel ruházza fel [53,54]. A kettős hatású mechanizmusok közé tartozik a közvetlen szabadgyök-megkötés és az antioxidáns jelátviteli útvonalak közvetett modulálása a sejtek és a szervezet öregedésének késleltetése érdekében [55].

In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a CDP javítja az öregedő fibroblasztok proliferációs kapacitását, csökkenti a pozitív öregedéssel összefüggő -galaktozidáz sejteket [32], és megszünteti az intracelluláris ROS-t az NRF2/HO-1 antioxidáns útvonal aktiválásával [33]. Korai petefészek-elégtelenség (POF) állatmodellekben Qiu et al. [36], a CDP megőrzi a törzset és elősegíti a női csíravonal őssejtek differenciálódását a BMP4/SMAD1/5/9 jelátviteli kaszkádon keresztül.

A mitokondriumok az intracelluláris reaktív oxigénfajták elsődleges forrásai. A D-galaktóz indukálta öregedő patkánymodellekben Xu Hui et al. [37] azt találta, hogy a CDP növeli a máj Ca2+-ATPáz aktivitását, javítja a máj mitokondriális membránjának fluiditását és a légzési lánc komplex aktivitását, miközben csökkenti a máj mitokondriális MDA-koncentrációját és a PLA2-aktivitást, hogy mérsékelje az oxidatív mitokondriális károsodást.

A fáradtság elleni teljesítmény csökkenése tipikus öregedési tünet; a szérum-karbamid, a tejsav, a máj- és az izomglikogén kulcsfontosságú fáradtság biomarkerek [56,57]. Yan Lei et al. [38] bebizonyosodott, hogy a CDP növeli az idősödő egerek edzési állóképességét, csökkenti a szérum karbamid és tejsav felhalmozódását, valamint növeli a glikogén raktározását a májban és az izomszövetben.

A légúti szövetekben egyidejűleg degeneratív elváltozások fordulnak elő a szisztémás öregedés mellett. Sun Yun et al. [34,40] a CDP szignifikánsan növeli az SOD aktivitást a szérumban és a tüdőszövetben, csökkenti a nitrogén-monoxid-szintet, gátolja a tüdősejtek apoptózisát, növeli a kollagéntartalmat és csökkenti az elasztin lerakódását öregedő egerekben, védő és javító hatást fejt ki a tüdőparenchymára. Fang és mtsai. [58] azt is megállapították, hogy a CDP aktiválja az antioxidáns védelmi rendszereketCaenorhabditis elegans, javítja a mozgásszervi funkciókat és lassítja az öregedés progresszióját.

3.3 Neuroprotektív tevékenység

Míg a fenil-etanoid-glikozidokat régóta ismerték elsődleges neuroaktív komponensként [59,60], a feltörekvő kutatások rávilágítanak a Cistanche deserticola poliszacharidok kiemelkedő neuroprotektív előnyeire, különösen az Alzheimer-kór (AD) és a Parkinson-kór (PD) állatmodelljére. A CDP védi a neuronokat és javítja a kognitív károsodást többcélú mechanizmusokon keresztül: antioxidáció, anti-apoptózis, bélmikrobióta átépülés és jelút szabályozás.

In vivo vizsgálatok megerősítik, hogy a CDP enyhíti a kognitív diszfunkciót APP/PS1 transzgenikus AD egerekben és D-galaktóz öregedő egerekben, gátolja az agyi A plakk lerakódását és a kóros Tau fehérje hiperfoszforilációt, valamint átformálja a bél mikrobiotáját és az aminosavak metabolikus profilját [61,62]. A CDP a TLR4 és NF-κB jelátviteli tengelyek modulálásával elnyomja a neurongyulladást és védi a neuronokat [25,51].

Sun et al. [63] és Yin Gang et al. [64] arról számoltak be, hogy a CDP növeli az AChE és ChAT aktivitást AD-patkányok agykéregében és hippocampusában, lerövidíti a vízi labirintusból való menekülési késleltetést, és javítja a tanulási és memóriakapacitást [41]. Xing Haiyan et al. [35] megerősítette az öregedő idegsejtek közvetlen védő hatását az NRF2 antioxidáns, az apoptózis elleni és a cAMP/PKA/CREB jel-upreguláció révén. Yin Ruoxi és mtsai. [65] kimutatta, hogy a CDP fokozza a SYP és a GAP-43 expressziót szkopolamin-indukált memóriazavarban szenvedő egerekben, helyreállítja a szinaptikus mennyiséget és a plaszticitást, hogy visszafordítsa a kognitív hiányosságokat. A CDP csökkenti a neuronális apoptózist, fokozza az anti-apoptotikus Bcl-2 expressziót és fokozza a DNS-károsodások helyreállítását az öregedő agyszövetben [39].

Jiang et al. [66] arról számoltak be, hogy a CDP javítja az agy antioxidáns kapacitását azáltal, hogy növeli az SOD és GSH szintet, miközben csökkenti az MDA-tartalmat. A PD patkánymodellek esetében Yin Shuailing et al. [43] azt találta, hogy a CDP aktiválja a Wnt/-catenin útvonalat, és gátolja a GSK-3 aktivitást a dopaminerg neuronok védelme érdekében. További neuroprotektív hatások közé tartozik a gerincvelő sérülésének enyhítése az NLRP3 gyulladásos aktivációjának elnyomásával [67], valamint a neurovaszkuláris regeneráció és a neurológiai gyógyulás elősegítése MCAO/R stroke patkányokban az Nrf2/Keap-1 útvonalon keresztül [68].

3.4 Intestinal Microbiota Regulation

A CDP optimalizálja a bél mikroökológiai egyensúlyát azáltal, hogy átalakítja a flóra összetételét, megerősíti a bélnyálkahártya gát integritását és elnyomja a gyulladásos választ, valamint a bél mikrobiális metabolitjainak pozitív szabályozását [69]. Az orális CDP erősíti a bélrendszer szoros csomópontjait, gazdagítja a hasznos nemzetségeket, beleértvePrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Clostridiales vadin BB60 csoport, Alistipészés, miközben csökkenti a patogénParabacteroidesvalamint a Proteobaktériumok bősége és a rövid láncú zsírsavak (SCFA) bioszintézisének stimulálása [70,71].

Lian et al. [72] compared raw and processed CDP, discovering both alleviate antibiotic-induced gut dysbiosis and boost in vivo absorption of echinacoside, with processed CDP showing superior flora-regulating potency to promote proliferation of beneficial microbes and nutrient uptake. CDP also protects colonic myenteric plexus mitochondrial function against oxidative damage [66].

A gyulladásos bélbetegség (IBD) szorosan összefügg a bélflóra egyensúlyhiányával. Qiao et al. [73] értékelte a CDP terápiás potenciálját IBD esetén: a CDP csökkenti a gyulladást elősegítő IL-6, IL-1, TNF- és MPO aktivitást, növeli a gyulladásgátló IL-10 hatást a vastagbélszövetben, elnyomja az SRC/EGFR/PI3K/AKT jelátvitelt és csökkenti a patogén mikrobiális diverzitását és abundanciáját. Ma Guangli et al. [74] továbbá feltárta, hogy a CDP az NLRP3/GSDMD piroptózis útvonalak gátlásán keresztül kezeli a fekélyes vastagbélgyulladást.

A CDP megakadályozza az alkoholos zsírmáj működését azáltal, hogy modulálja a lipidmetabolizmust, gazdagítja az SCFA-termelő baktériumokat, aktiválja az AMPK jelátvitelt a zsírsav-oxidáció felgyorsítása és a lipidszintézis korlátozása érdekében [75]. Több tanulmány is megerősíti, hogy a CDP visszafordítja az antibiotikumok által kiváltott bélrendszeri diszbiózist [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] igazolt CDP széles spektrumú antibakteriális hatást fejt ki elleneEscherichia coli, Tetracoccus, Bacillus subtilisSaccharomyces cerevisiaeés.

3.5 Májvédő hatások

A CDP erős májvédő tulajdonságokkal rendelkezik a Cistanche deserticola poliszacharidokban [78]. CCl4-indukált akut májkárosodásban szenvedő egerekben a CDP csökkenti a máj MDA-szintjét, növeli az antioxidáns SOD aktivitást, enyhíti a lipid-peroxidációs károsodást és megőrzi a hepatocelluláris membrán integritását [48].

From a gut-liver axis perspective, Wang et al. [79] explored CDP's protective effects against alcoholic liver disease: CDP improves intestinal permeability, upregulates tight junction protein expression, lowers serum ALT/AST and hepatic pro-inflammatory cytokines, enhances liver antioxidant enzymes and activates Nrf2 antioxidant signaling by inhibiting Keap1 expression. 16S rDNA sequencing confirmed CDP restores balanced gut microbiota composition in alcohol-damaged mice. Guo et al. [78] also validated CDP reduces hepatic MDA and triglyceride levels and modulates metabolic enzyme activity to mitigate chronic alcohol-induced liver damage.

3.6 Daganatellenes tevékenység

CDP delivers anti-tumor effects indirectly through immune system modulation and tumor cell signal pathway interference, rather than direct cytotoxicity against cancer cells. Trials demonstrate CDP elevates natural killer cell activity and IL-2 concentrations, suppressing tumor growth in Lewis lung carcinoma and S180 sarcoma mouse models [80].

Xing et al. [81] arról számoltak be, hogy a CDP gátolja az A549 nem kissejtes tüdőráksejtek proliferációját, telepképződését, migrációját és invázióját, valamint tumorsejtek apoptózisát indukálja az ERK jelátvitel szabályozásával és a LINC01410 mRNS expressziójának leszabályozásával [82]. Cui Yongsheng [83] tisztázta, hogy a CDP a tumor-asszociált makrofág polarizáció újraprogramozásával közvetíti a daganatellenes aktivitást, megerősítve immunmoduláló rákellenes mechanizmusát anélkül, hogy az egészséges sejtekre gyakorolt ​​közvetlen toxicitást okozna.

3.7 Egyéb biológiai funkciók

A fenti alaptevékenységeken túl a CDP számos kiegészítő Cistanche deserticola poliszacharid előnnyel rendelkezik, beleértve a csontritkulás, a depresszió, a glikáció elleni védelmet, az UV-fénykárosodás elleni védelmet, a sugárzás elleni védelmet és a sebgyógyulást.

Wang és mtsai. [45] megerősítette, hogy a CDP megakadályozza a csontritkulást a Wnt/-catenin útvonal aktiválásával. Gu és mtsai. [44] bemutatta, hogy a CDP enyhíti a posztmenopauzális csontritkulás gyulladását a bél mikrobiota-SCFA-Th17/Treg tengely szabályozásával. Song et al. [84] azt találta, hogy a CDP gátolja az oszteoklasztok képződését és a csontreszorpciót a RANKL jelátvitel és a ROS képződés gátlásával.

Multi-omics research by Liu et al. [85] uncovered CDP anti-depression effects mediated by gut homeostasis and microbiome-metabolite interactions. Liu Yuanyuan et al. [86] validated CDP protects HaCaT keratinocytes and mouse skin against acute UVB photodamage. Gao Hui et al. [87] reported appropriate CDP concentrations stimulate human fibroblast proliferation to accelerate wound tissue repair. Additional research proves CDP relieves menopausal symptoms by regulating hypothalamic-pituitary-ovarian axis function, correcting neurotransmitter imbalance, stabilizing endocrine secretion and boosting systemic metabolism [88].

 

4. Ipari alkalmazás és termékfejlesztési kilátások

A hivatalos felvétele hajtjaCistanche deserticola2023-ban bekerült a gyógy-ehető homológ katalógusba, a CDP óriási kereskedelmi potenciált nyitott meg a gyógyszerkészítmények, a funkcionális étrend-kiegészítők és a wellness-alapanyagok piacán, a teljes spektrumú Cistanche deserticola poliszacharidokkal pedig kielégíti az európai és amerikai fogyasztók természetes növényi alapú egészségügyi termékek iránti keresletét.

4.1 Gyógyszeripari alkalmazások

A CDP kétirányú immunkiegyensúlyozó képessége új természetes immunstimulánsként és növényi eredetű vakcina-adjuvánsként pozícionálja. Bőséges adatok igazolják, hogy a CDP aktiválja a TLR4/MAPK/NF-κB kaszkádokat, hogy felgyorsítsa a dendrites sejtek érését, fokozza a makrofág fagocitózist és a citokin szekréciót, erősítve a humorális és celluláris immunválaszokat. Alacsony toxicitása és kiváló biokompatibilitása tovább támogatja az adjuváns fejlődését.

A közelmúltban CDP-funkcionalizált nanohordozókat fejlesztettek ki orális vakcina bejuttatási platformként, amelyek egyszerre váltanak ki szisztémás és nyálkahártya immunválaszokat, és újszerű orális vakcina tervezési megoldásokat [31, 89, 90].

A neurodegeneratív betegségek beavatkozása során a CDP többcélú neuroprotektív Cistanche deserticola poliszacharid előnyei kiemelkednek az AD és PD kiegészítő kezelésében. A közvetlen antioxidáns és anti-apoptotikus hatáson túl a CDP a bél-agy tengelyen keresztül átalakítja a bél mikrobiótát és a metabolitprofilokat, hogy elnyomja a neuroinflammációt és az A-aggregációt. Az ilyen szinergikus, több szervre kiterjedő szabályozó mechanizmusok a CDP-t ígéretes adjuváns terápiás ágenssé teszik a kognitív hanyatlás és a neurodegeneratív betegségek progressziójának lassítására.

4.2 Funkcionális élelmiszer- és étrend-kiegészítő piac

A CDP bélrendszert szabályozó, antioxidáns és fáradtság gátló tulajdonságai széles lehetőségeket teremtenek a funkcionális élelmiszerek fejlesztésében, tökéletesen illeszkedve a nyugati fogyasztók tiszta címkével ellátott, növényi alapú prebiotikus kiegészítők iránti preferenciájához. Az orális CDP gazdagítja a jótékony bélmikrobákat (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), gátolja a proteobaktériumokból származó opportunista kórokozókat, erősíti a bélgát integritását és serkenti az SCFA képződését, így a CDP prémium természetes prebiotikus nyersanyagnak minősül a bélegészségügyi kiegészítőkben, valamint a székrekedést segítő készítményekben.

Eközben a CDP áttörést jelentő összetevőt jelent az öregedésgátló és a fáradtság elleni funkcionális élelmiszerekben. Állatkísérletek igazolják, hogy a CDP javítja az edzés állóképességét, csökkenti a szérum tejsav- és karbamid-felhalmozódását, növeli az izom- és májglikogéntartalékokat, valamint aktiválja az NRF2/HO-1 antioxidáns útvonalakat a szisztémás oxidatív öregedés mérséklésére – ideális öregedésgátló, energianövelő és európai közép-amerikai fogyasztói étrend-kiegészítők készítéséhez.

 

4.3 Jelenlegi ipari kihívások és jövőbeli fejlesztési kilátások

A CDP-kivonás, a szerkezeti jellemzés és a farmakológiai ellenőrzés terén elért jelentős előrelépés ellenére számos szűk keresztmetszet korlátozza a nagyszabású szabványosított kereskedelmi forgalomba hozatalt:

Strukturális heterogenitási akadályok: A CDP molekuláris szerkezete drasztikusan eltér a nyersanyagfajtáktól, a termesztési eredettől, a feldolgozástól és az extrakciós kézművességtől függően, ami inkonzisztens aktivitási potenciálhoz vezet a tételek között. Az egységes szerkezet-aktivitás korrelációs modellek továbbra is hiányoznak, ami akadályozza az élelmiszer- és gyógyszergyártás szabványosított alapanyag-termelését. Üzemünk előnye: kizárólag magas poliszacharidot használunkC. tubulosanyersanyagokat és rögzített szabványos ultrahang-enzimatikus extrakciós csővezetékeket valósítanak meg a CDP-tartalom és a molekulaszerkezet stabilizálása érdekében, biztosítva a Cistanche deserticola poliszacharidok konzisztens előnyeit a késztermékekben.

Elégtelen klinikai bizonyíték: A legtöbb tevékenységkutatás in vitro sejt- és rágcsáló állatmodellekre támaszkodik; nagyszabású humán klinikai vizsgálatok alig vannak. A CDP in vivo metabolikus útjai, a bélflóra kölcsönhatási mechanizmusai, a specifikus metabolitcélpontok és a bél-agy/bél-máj tengelyeken keresztüli szervek közötti szabályozás mélyebb multi-omika vizsgálatot igényel.

Nagyobb gyártási korlátozások: A hagyományos kitermelő mesterségek nagy energiát fogyasztanak alacsony visszanyeréssel; A modern kompozit segédtechnológiák nagy tisztaságú CDP-t eredményeznek, ugyanakkor megnövekedett gyártási költségekkel és instabil folyamatos feldolgozással kell szembenézniük a tömeggyártáshoz. Üzemünk optimalizált integrált folyamatos extrakciós vonala csökkenti az egységnyi termelési költségeket, miközben maximalizálja a poliszacharid visszatartást, megoldva a költség-hozam kompromisszumot az ömlesztett ipari szállításnál.

Hiányos minőség-ellenőrzési szabványok: A CDP gyors, specifikus minőségi és mennyiségi kimutatási módszereinek hiánya akadályozza az egységes tételminőség-felügyeletet az egész iparágban.

Jövőbeli kutatási és ipari irányok

Nagy pontosságú szerkezeti profilalkotás: Integrálja az NMR-t, a nagy felbontású tömegspektrometriát és a molekuláris szimulációt a különböző forrásokból származó CDP szerkezeti különbségeinek szisztematikus elemzéséhez, végleges szerkezet-aktivitás összefüggések létrehozásához a nagy hatásfokú CDP-frakciók szűrésének irányításához.

Környezetbarát, alacsony költségű ipari extrakciós innováció: Új összetett enzimkészítmények és optimalizált folyamatos ultrahangos-mikrohullámú szinergikus extrakciós munkafolyamatok fejlesztése a termelési költségek csökkentése érdekében, miközben javítja a CDP tisztaságát és szerkezeti integritását.

Multi-omika szisztematikus mechanizmusok kutatása: A bél mikrobiom metabolomikáját, transzkriptomikáját és immunomikáját kombinálja a CDP in vivo metabolikus útvonalainak, molekuláris célpontjainak és több szervre kiterjedő szabályozó hálózatok dekódolására, tisztázza a bél-agy és a bél-máj tengely szabályozó mechanizmusait.

Szinergikus vegyület formula fejlesztése: Fedezze fel a CDP és más cisztanche bioaktív komponensek (fenil-etanol-glikozidok) közötti szinergikus aktivitást, hogy több összetevőből álló, nagy hatékonyságú wellness-alapanyagokat fejlesszen ki.

 

5. Következtetés

A besorolásaCistanche deserticolamint gyógyászatilag ehető homológ gyógynövény 2023-ban hatalmas ipari kilátásokat nyit meg a CDP számára, amelynek sokoldalú Cistanche deserticola poliszacharidjai az öregedésgátló, a neuroprotektív, a bélrendszeri egészség és az immunmoduláló hatások közé tartoznak. A CDP készen áll arra, hogy a természetes funkcionális nyersanyag zászlóshajójává váljon, amely az innovációt ösztönzi a gyógyszeriparban, a funkcionális élelmiszerekben és a szélesebb körű wellness iparágakban.

Overall, research and commercialization of CDP face both challenges and unprecedented opportunities. With continuous advances in separation technology, molecular pharmacology and industrial processing, Cistanche deserticola polysaccharides will occupy an increasingly critical position in global pharmaceutical, nutritional food and skincare wellness product development.

 

Gyártóüzemünk a magas minőségre összpontosítCistanche tubulosakivonatok. A hagyományos sivatagi cistanche alapanyagokhoz képest a tubulosa cistanche magasabb koncentrációban halmoz fel poliszacharidokat és más alapvető hatóanyagokat természetesen. A szabadalmaztatott ultrahangos-enzimatikus integrált extrakciós munkafolyamattal párosulva kész kivonatunk maximális CDP-tartalmat és sértetlen poliszacharid molekulaláncokat biztosít, teljes mértékben felszabadítva a Cistanche deserticola poliszacharidok összes előnyét a kész kiegészítők, élelmiszer-adalékanyagok és gyógyszerkészítmények számára. Látogasson el hivatalos oldalunkra, hogy ellenőrizze gyártási méretünket, minőségvizsgáló rendszerünket és tömeges szállítási kapacitásunkat: . Szabványosított, stabil, magas poliszacharid tartalmú cisztanche kivonat alapanyagokat kínálunk az európai és amerikai piaci szabályozási követelményekhez szabva.

 

KATTINTSON A KÉPRE, HA LÁTOGATJA GYÁRUNKAT, ÉS TOVÁBBI TUDNIVALÓK A CISTANCHE SZÁRMAZÁSÁRÓL

Hivatkozások

[1] Tu PF, Jiang Y. Textual Research on Materia Medica of Traditional Chinese Medicine Cistanche deserticola[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM et al. A homológ gyógyászati ​​és étkezési Cistanche deserticola hatóanyagainak farmakológiai hatásai és minőségét befolyásoló tényezői[J]. Élelmiszertudomány, 2026(2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX és társai. Kutatási előrehaladás a Cistanche nemzetség kémiai összetevőivel és biológiai tevékenységeivel kapcsolatban[J]. A Dalian Polytechnic University folyóirata, 2016, 35(6): 395-402. [4] Zhao Y. A Cistanche átfogó minőségértékelése, poliszacharidjainak extrakciója, tisztítása és szerkezeti azonosítása[D]. Tarim Egyetem, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Phenylethanoid Glycosids Extraction from Cistanche by Response Surface Methodology and its Antioxidant Activity [J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. A Lilii Radix poliszacharidok elválasztásával, extrakciójával és tartalmának meghatározásával kapcsolatos kutatási eredmények[J]. Agrártudományi és Technológiai Tájékoztató, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W et al. A Belső-Mongólia Cistanchából történő poliszacharidok extrakciójának optimalizálása válaszfelületi módszerrel [J]. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY és mások. A cistanche poliszacharidok vegyület enzimes extrakciójának folyamatoptimalizálása és kinetikai elemzése [J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B és társai. Vízben oldódó szénhidrátvegyület a Herba Cistanches testéből: izoláció és szabad gyökfogó hatása a bőrben[J]. Carbohydrate Polymers, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK és társai. A Cistanche deserticola szárából izolált arabinogalaktán tenyésztett limfociták szaporodását idézi elő [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J és társai. Poliszacharid extrakciós eljárás és in vitro antioxidáns aktivitás a Cistanche tubulosa gyógynövénymaradékból [J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F, et al. Cistanche deserticola poliszacharidok ultrahanggal segített enzimes extrakciójának optimalizálása, valamint a poliszacharid szerkezete és aktivitása közötti kapcsolat kombinált elemzése folyadékkromatográfiával és GC-MS[J] segítségével. Journal of Chromatography A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Tanulmány a Cistanche-ból különböző eljárásokkal kivont poliszacharid anyagokról és antioxidáns aktivitásról [J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM és mások. Kutatási eredmények a Bletilla striata poliszacharidok extrakciójával, tisztítási technológiájával és szerkezeti jellemzésével kapcsolatban[J]. Chemical Reagents, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Cistanche deserticola poliszacharidok izolálása, tisztítása és azonosítása[J]. Chinese Herbal Medicines, 2002(12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY és mások. A Cistanche deserticola szárból származó vízben oldódó poliszacharid SPA szerkezeti elemzése[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. A Cistanche deserticola[J]-ból származó CDP-4 poliszacharid kémiai szerkezete. Journal of Peking University (Health Sciences), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J és mtsai. A Cistanche deserticola YC Ma[J] két hideg vízzel extrahálható poliszacharid szerkezeti jellemzése és immunológiai aktivitása. Carbohydrate Research, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W és mások. Cistanche tubulosa [J] poliszacharidjainak extrakciója, tisztítása, jellemzése és antioxidáns hatása. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D és mások. A poliszacharid extrakciós folyamat optimalizálása és a Cistanche gyógyászati ​​anyagok átlagos molekulatömeg-eloszlása[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Flash Extraction Process and Anti-Glycation Activity of Cistanche Polysaccharides [J]. Journal of Gansu Agricultural University, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Process Optimization and Kinetic Analysis of Compound Enzymatic Extraction of Cistanche Polysaccharides [J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H és mtsai. A Cistanche nemzetségből származó poliszacharidok lehetőségei, kihívásai és kilátásai az öregedéssel összefüggő betegségek terápiás szereiként: áttekintés [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J et al. A Cistanche poliszacharidok intervenciós hatása a tüdő immunrendszerére tracheotómiás intubációs patkányokban [J]. Lishizhen Medicine és Materia Medica Research, 2019, 30(2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q és mtsai. A Cistanche deserticolából származó vízzel extrahálható poliszacharidok immunstimuláló hatása növényi adjuvánsként in vitro és in vivo [J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y és mások. Célcsoport azonosítása és a makrofágok aktiválásának mechanizmusa alacsony molekulatömegű cisztanche poliszacharidokkal molekuláris affinitás kromatográfiával [J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B és mások. A Cistanche deserticola-ból származó savas poliszacharidok és hatásaik a tumorhoz kapcsolódó makrofágok polarizációjára [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. A Cistanche deserticola poliszacharid hatásai és mechanizmusa a THP-1 sejt fagocitózisára[J]. Life Science Research, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. A Cistanche Polysaccharides immunológiai aktivitása és mechanizmusa[J]. Journal of Zhejiang University (Orvostudományok), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Cisztanche poliszacharidok makrofágaktiváló hatása [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25(6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N és társai. A Cistanche deserticola poliszachariddal funkcionalizált dendrites rostos nano-szilícium-dioxid alapú adjuváns a H9N2 orális vakcinához, fokozza a szisztémás és nyálkahártya immunitását csirkékben [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. A Cistanche deserticola poliszacharid csökkenti a gyulladást és az öregedés fenotípusait a dermális fibroblasztokban az NRF2/HO-1} útvonal aktiválásával[J]}}. Int. J. Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y és mtsai. A Cistanche deserticola poliszacharid melanogenezist indukál a melanocitákban, és csökkenti az oxidatív stresszt az NRF2/HO-1 útvonal aktiválásával[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. A Cistanche poliszacharidok hatása a tüdőfehérje-tartalomra és az antioxidáns funkcióra öregedő egerekben[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN és mások. A Cistanche poliszacharidok in vivo és in vitro hatásai a tanulásra és a memóriára az öregedés során[J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y és mtsai. A Cistanche deserticola poliszacharidok fokozzák a női csíravonal őssejtek differenciálódását a BMP/SMAD jelátvitel révén, hogy csökkentsék a korai petefészek-elégtelenséget [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Protective Effect of Cistanche Polysaccharides on Liver Mitochondria in Aging Rats [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. A Cistanche poliszacharidok fáradtság elleni hatása és mechanizmusa D-galaktóz által kiváltott öregedő egereken [J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. A Cistanche poliszacharidok védő hatása és mechanizmusa agyidegsejtekre D-galaktózzal öregedő egerekben[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. A Cistanche poliszacharidok hatása a pulmonális nitrogén-oxidra és a sejtapoptózisra öregedő egerekben[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH és társai. A Cistanche poliszacharidok hatása a tanulásra és a memóriára, valamint az agyi kolinerg rendszerre Alzheimer-kórban szenvedő patkányokban [J]. Idegsérülés és funkcionális rekonstrukció, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. A Cistanche poliszacharidok szabályozó hatása a BDNF gén epigenetikájára A 25-35-indukált PC12 sejtsérülésben [J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. A Cistanche poliszacharidok neuroprotektív hatása 6-HODA-indukált Parkinson-kórban szenvedő patkányokra a Wnt/-catenin jelátviteli útvonal aktiválásával [J]. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H és mtsai. A Cistanche deserticola poliszacharid szabályozta a bélmikrobióta-SCFAs-Th17/Treg sejt tengelyt, és enyhítette a posztmenopauzális csontritkulás gyulladását [J]. Journal of Functional Foods, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K et al. A Cistanche deserticola összes glikozidja és poliszacharidja megakadályozza a csontritkulást azáltal, hogy aktiválja a Wnt/-catenin jelátviteli útvonalat SAMP6 egerekben [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M és mtsai. A mikrobiom-metabolomika megfejti a Cistanche deserticola poliszacharidok hatásait idős székrekedéses patkányokra [J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. A Cistanche poliszacharidok hatásai székrekedéssel járó irritábilis bélszindrómára patkányokban[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. A Cistanche poliszacharidok védő hatása CCl4-indukált akut májkárosodásra egerekben [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y és mások. Cistanche deserticola poliszacharidok előállítása, fizikai-kémiai tulajdonságai és kétirányú immunmoduláló aktivitásuk elemzése Caco-2 sejtmodellekkel[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. A Cistanche deserticola YC Ma[J] poliszacharidjának immunmoduláló hatásai. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X és társai. A tenyésztett Cistanche deserticola YC Ma vizes kivonatai poliszacharid adjuvánsként elősegítik az immunválaszt a dendrites sejtek aktiválásának elősegítése révén [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H és mtsai. A Cistanche deserticola YC Ma nyers poliszacharidjai immunregulátorként és adjuvánsként a ragadós száj- és körömfájás elleni vakcinában [J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Component Analysis and Antioxidant Activity Research of Polysaccharids in Cistanche deserticola [J]. China Condiment, 2023, 48(5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H és mtsai. A Cistanche nemzetségből származó poliszacharidok lehetőségei, kihívásai és kilátásai az öregedéssel összefüggő betegségek terápiás szereiként: áttekintés [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H és mtsai. Kutatási eredmények a Cistanche deserticola poliszacharid összetevőiről, mint lehetséges gyógyszerészeti hatóanyagokról [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X et al. Az édesburgonya lila színe gátolja az endothel korai öregedését az NLRP3 gyulladásos folyamat blokkolásával [J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. A Bacopa monniera bacoside kivonatának hatása a kényszerúszás által kiváltott fizikai fáradtságra [J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z és mások. A Cistanche deserticola poliszacharidok-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 komplex enyhíti a Caenorhabditis elegans [J] öregedését. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q és mtsai. A Cistanche deserticolából származó fenil-etanoid glikozidok elősegítik a neurológiai funkciókat és az idegi őssejtek proliferációját az ischaemiás stroke javítása érdekében[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y et al Free Radical Biology and Medicine, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y és mások. A Cistanche deserticola poliszacharidok enyhítik az Alzheimer-kór progresszióját a bél mikrobiota összetételének és metabolitjainak dinamikus szabályozásával [J]. Am. J. Chin Med., 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H és társai. A Cistanche deserticola poliszacharidok enyhítik az idősödő modellegerek kognitív hanyatlását azáltal, hogy helyreállítják a bél mikrobiota-agy tengelyét [J]. Öregedés (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D és mások. A Cistanche desertica poliszacharidok hatása a tanulási és memóriafunkciókra, valamint az agyi neuronok infrastruktúrájára kísérleti öregedő egerekben [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH és társai. A Cistanche poliszacharidok hatása a tanulási és memóriaképességre, valamint a Bcl-2 és a kaszpáz-3 expressziójára Alzheimer-kór modellpatkányok hippocampális neuronjaiban [J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. A Cistanche poliszacharidok védő hatása a szinaptikus plaszticitásra szkopolamin-indukált tanulási és memóriazavaros egerekben[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F et al. A Cistanche deserticola poliszacharidjainak szerkezeti jellemzése és neuroprotektív hatásaik oxidatív stresszel szemben lassú tranzitú székrekedéses egerekben [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H és mtsai. A Cistanche deserticola poliszacharid enyhíti a gerincvelő sérülését egerekben az NLRP3 gyulladásos aktivációjának gátlásával [J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P és mások. A Cistanche deserticola összes glikozidja elősegíti a neurológiai funkció helyreállítását azáltal, hogy a Nrf-2/Keap-1 útvonalon keresztül neurovaszkuláris regenerációt indukál MCAO/R patkányokban[J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L et al. Cistanche deserticola YC Ma-ból izolált galaktoglükán. és bioaktivitása a bélbaktérium törzseken [J]. Carbohydrate Polymers, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. A Cistanche deserticola poliszacharid enyhíti a székrekedést azáltal, hogy szabályozza a bélgát funkcióját és a bélmikrobiótát és metabolitjait [J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P és társai. A cistanche poliszacharidok fokozzák az echinakozid felszívódását in vivo és befolyásolják a bél mikrobiotáját [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K et al. Két Cistanche poliszacharid fokozott orális biohasznosulása az akteozidban: a bélflóra, a rövid szénláncú zsírsavak és a farmakokinetikai szabályozás mélyreható elemzése[J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y et al. A Cistanche deserticola poliszacharidjai enyhítik a gyulladásos bélbetegséget a bélmikrobióta és az SRC/EGFR/PI3K/AKT jelátviteli útvonalak modulálásával[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. A Cistanche poliszacharidok a fekélyes vastagbélgyulladást egerekben a piroptózis szabályozásával NLRP3/GSDMD jelátviteli úton [J] kezelik. Élelmiszeripari Tudomány és Technológia, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q et al. A Cistanche deserticola Ma-ból származó poliszacharidok megakadályozzák az alkoholos zsírmájbetegséget azáltal, hogy szabályozzák a máj lipidanyagcseréjét és a bél mikrobiotáját egerekben [J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S és mtsai. A Cistanche deserticola aktív komponenseinek szabályozó hatása az antibiotikumok által kiváltott bélrendszeri diszbakteriózisra egerekben [J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Tanulmány az extrakciós technológiáról és a Cistanche poliszacharidok bakteriosztatikus hatásáról [J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q és mtsai. A Cistanche deserticola [J] poliszacharidjának előzetes jellemzése, antioxidáns és hepatoprotektív hatása. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K et al. A bél-máj tengely perspektívája: A Cistanche deserticolából származó poliszacharidok alkoholos májbetegség elleni védőpotenciáljának feltárása[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D. D. Cistanche poliszacharidok farmakológiai hatásai daganatokra és tumort hordozó egerekre [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J és mtsai. Az ERK-útvonal által modulált természetes termékek előrehaladása a nem kissejtes tüdőrák elleni aktivitásra [J]. Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY et al. A Cistanche poliszacharidok hatása az A549 tüdőráksejtek biológiai viselkedésére