Kulcsszavak: Cistanche kivonat szarkopénia ellen, magas akteozidtartalmú gyógynövénykivonat, természetes gyógynövény az életkorral összefüggő izomvesztésre, akteozid (Verbascoside) az izmok egészségére, szarkopenia elleni növényi összetevő, Echinacoside és Acteoside Cistanche kivonatCélközönség: Étrend-kiegészítőket készítők, gyógynövény-összetevőket vásárlók, egészségügyi szakemberek, vezető wellness márkák, az életkorral összefüggő izomrendellenességekkel foglalkozó kutatók

 

Bevezetés

A szarkopénia, más néven életkorral összefüggő izomvesztés vagy izomsorvadás szindróma, progresszív időskori állapot, amelyet a vázizomzat tömegének, az izomerőnek és a fizikai funkciónak a fokozatos csökkenése jellemez. Először Rosenberg határozta meg hivatalosan 1997-ben, és a népesség elöregedése közepette jelentős globális közegészségügyi kihívássá fejlődött. Epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy a szarkopénia prevalenciája meghaladja a 30%-ot a 80 év feletti idősek körében világszerte, és szorosan összefügg a megnövekedett esés kockázatával, a testi fogyatékossággal és a minden ok miatti halálozással. Az Egészségügyi Világszervezet 2016-ban hivatalosan besorolta a szarkopéniát a Betegségek Nemzetközi Osztályozásába, kiemelve annak klinikai jelentőségét az idősek egészségügyében.

Patológiailag a szarkopéniát az izomrost-keresztmetszeti terület zsugorodása, a szatellit sejtregeneráció károsodása, a kóros intramuszkuláris zsírlerakódás és a krónikus, alacsony fokú gyulladásos mikrokörnyezet kíséri. Mögöttes mechanizmusai közé tartozik az inzulinrezisztencia, a megszakított mitokondriális autofágia és a gyulladást elősegítő faktorok lépcsőzetes aktiválása. Míg a testmozgás javasolt az első vonalbeli beavatkozás, a legtöbb törékeny idős ember küzd a következetes megfelelés fenntartásáért. A fehérjével történő táplálékkiegészítés az egyéni anyagcsere-különbségek miatt is következetlen eredményeket ad. A szintetikus anabolikus szteroidok, például a tesztoszteron kezelését már vizsgálták, de potenciális szív- és érrendszeri kockázataik és az endokrin zavarok korlátozzák a széles körű klinikai alkalmazást.

A hagyományos gyógynövény-gyógyászat több összetevőből álló, több célpontot és több útvonalat érintő szinergikus hatásaival tűnik ki, új megközelítést kínálva a szarkopénia kezelésében. A hagyományos kínai orvoslás elméleteiben a szarkopénia az "atrófiás szindróma" és a "fogyasztó betegség" kategóriájába tartozik, amelyet elsősorban a vese esszencia hiánya, valamint az inak és erek alultápláltsága okoz. A terápiás alapelvek a vese tonizálása, valamint az inak és csontok erősítése.

Cistanche tubulosaésCistanche deserticola, a "Ginseng of the Desert" néven ismert és dokumentált aShennong klasszikus Materia Medica, klasszikus gyógynövények a vese-yang tonizálására és az esszencia és a vér feltöltésére. Évezredek óta széles körben alkalmazzák veseelégtelenség, izomgyengeség és végtaggyengülés enyhítésére. A modern farmakológiai vizsgálatok ezt igazoljákCistanche kivonatöregedésgátló hatást fejt ki az energiaanyagcsere szabályozásával, az oxidatív stressz gátlásával és a neuromuszkuláris funkciók javításával.

 

50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche kivonat kapszula

Kattintson a további részletekért

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteozid (ACT, más néven Verbascoside)A kiváló minőségű Cistanche kivonat egyik jellegzetes fenil-etanoid-glikozidja bizonyítottan erős gyulladáscsökkentő, antioxidáns és mitokondriális védő tulajdonságokkal rendelkezik. Korábbi tanulmányok bebizonyították, hogy az akteozid képes helyreállítani az egyensúlyt az izomfehérje szintézise és a lebomlás között, hogy enyhítse az izomsorvadást. A magas akteozidtartalmú Cistanche kivonat szarkopénia elleni hatékonyságának és molekuláris mechanizmusainak további validálása érdekében szisztematikus állatkísérleteket végeztünk dexametazonnal kiváltott szarkopénia egérmodellek felhasználásával. Ez a cikk a kutatási eredményeket és a funkcionális mechanizmusokat részletezi, szilárd farmakológiai bizonyítékot szolgáltatva a nagy tisztaságú, akteozidban gazdag Cistanche kivonat természetes szarkopénia elleni gyógynövény-összetevőként történő alkalmazására.

 

 

 

1. Anyagok és kísérleti módszertan

1.1 Vizsgálati anyagok és műszerek

Alapvető aktív összetevő: Acteozid (tisztaság nagyobb vagy egyenlő, mint 98%, szállítja Jiangsu Yongjian). Arra koncentrálunknagy tartalmú Cistanche kivonat standardizált 50% echinakoziddal + 10% akteoziddal- Prémium növényi összetevő stabil hatóanyag tartalommal, szigorúan az ipari extrakciós előírásoknak megfelelően előállított és tesztelt (lásd https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html a nyersanyagköltség, az extrakciós arány és a Cistan magas minőségi kivonat-ellenőrzési szabványaiért).

Reagensek: Dexametazon (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), Perindopril terc-butil-amin tabletták (kereskedelmi név: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS festőkészlet (Beyotime), TNF-ELISA készlet és anti-MMP-9 antitest (Service bio antitest).

Vizsgálati eszközök: Vércukormérő (Yuyue Medical), mikrolemez-olvasó (BioTeK, USA), BX53 mikroszkópos képalkotó rendszer (Olympus, Japán).

 

1.2 Állatcsoportosítási és modellezési protokoll

Összesen 50 hathetes, SPF-minőségű hím C57BL/6 egeret (testsúly: 22±2 g) vontunk be a kísérletbe. Minden egeret szabványos körülmények között neveltünk: környezeti hőmérséklet (26±1) fok, páratartalom (50±10), 12 órás fény/sötét ciklus, szabad hozzáféréssel élelemhez és ivóvízhez. A kísérletet a Hszincsiangi Orvostudományi Egyetem Állat-etikai Bizottsága hagyta jóvá (Etikai jóváhagyási szám: XH-2023-02-01).

Az egereket véletlenszerűen 5 csoportra osztották (csoportonként 10 egér), és napi intragasztrikus adagolással kezelték őket 4 egymást követő héten keresztül:

Negatív kontrollcsoport: normál sóoldattal beadva;

Sarcopenia Model Group: 5 mg/kg dexametazon intraperitoneális injekciója az izomsorvadás előidézésére;

Pozitív kontrollcsoport: 5 mg/kg dexametazon + 0.37 mg/kg perindopril-terc-butil-amin;

Alacsony dózisú akteozid intervenciós csoport: 5 mg/kg dexametazon + 50 mg/kg akteozid;

Nagy dózisú akteozid intervenciós csoport: 5 mg/kg dexametazon + 100 mg/kg akteozid.

1.3 Észlelési mutatók és tesztelési módszerek

1.3.1 Glükóztolerancia értékelése

Az utolsó adagolás után 12 órás éheztetés után (ad libitum víz) a farokvénából vért vettünk az éhgyomri vércukorszint kimutatására (0 perc). Ezt követően glükózt adtunk intraperitoneálisan 2 g/kg dózisban, és a vércukorszintet az injekció beadása után 30 perccel, 60 perccel, 90 perccel és 120 perccel mértük. A vércukor görbe alatti területét (AUC) számítottuk a vázizom glükóztoleranciájának és inzulinérzékenységének értékelésére.

1.3.2 Szérum TNF-detektálás (ELISA módszer)

Két órával a glükóztolerancia vizsgálata után az egereket 2%-os pentobarbitál-nátriummal (3 μl/g) érzéstelenítettük. A szemgolyó vérét összegyűjtöttük és centrifugáltuk a szérum elkülönítésére. A tumor nekrózis faktor (TNF-), a kulcsfontosságú pro-inflammatorikus faktor koncentrációját ELISA kit segítségével határoztuk meg a gyártó protokolljait követve.

1.3.3 A vázizom glikogén elemzése (PAS festés)

A bal hátsó végtag Gastrocnemius szöveteit anesztézia és vérvétel után azonnal gyűjtöttük, 4%-os paraformaldehiddel rögzítettük, és 6 μm-es fagyasztott metszetekre készítettük. Periodic Acid-Schiff (PAS) festést végeztünk: a metszeteket 0,5%-os perjodsavval oxidáltuk, Schiff-reagenssel sötétben inkubáltuk, savas etanollal differenciáltuk és hematoxilinnel ellenfestettem. Optikai mikroszkóp alatt megfigyelték a glikogén lerakódását az izomrostokban (a glikogén lilás-vörös szemcsék formájában jelenik meg).

1.3.4 MMP-9 Fehérjeexpresszió kimutatása (immunhisztokémia)

A jobb hátsó végtag Gastrocnemius szöveteit fixáltuk, paraffinba ágyaztuk és 4 μm-es metszetekre vágtuk. Paraffinmentesítés, hidratálás és mikrohullámú antigénvisszanyerés után az endogén peroxidázt 3%-os H202-metanol oldattal blokkoltuk, és a nem specifikus kötődést 5%-os kecskeszérummal lezártuk. A metszeteket kecske anti-egér MMP-9 primer antitesttel (hígítási arány 1:100, éjszakán át 4 fokon) és HRP-konjugált másodlagos antitesttel inkubáltuk. DAB színfejlődést és hematoxilin ellenfestést végeztünk, hogy megfigyeljük a MMP-9 pozitív jeleket (sárga-barna szemcsék) az izomszövetekben.

1.4 Statisztikai elemzés

Minden kísérleti adatot átlag ± szórás (x±s) formában fejeztünk ki. A normál eloszlású adatokhoz független t-próbát alkalmaztunk a kétcsoportos összehasonlításhoz, és egyutas ANOVA-t a többcsoportos összehasonlításhoz. Rangösszeg tesztet alkalmaztunk azokra az adatokra, amelyek nem feleltek meg a normál eloszlásnak. A szignifikancia szintje =0.05.

 

 

2. A fő kísérleti eredmények

2.1 Az akteozid dózisfüggő módon javítja az inzulinrezisztenciát Sarcopenia egerekben

A vázizom a glükóz felvételének és tárolásának elsődleges szövete, amely a szisztémás glükóz metabolizmus körülbelül 80%-áért felelős. A csökkent glükóztolerancia a szarkopénia tipikus szövődménye, és szorosan összefügg az inzulinrezisztenciával.

A negatív kontrollcsoporthoz képest a dexametazonnal indukált modellcsoport szignifikánsan károsodott glükóztoleranciát mutatott (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that A magas akteozidtartalmú Cistanche kivonat enyhítheti a dexametazon által kiváltott inzulinrezisztenciát, és célzott védőhatást fejt ki a vázizmokra.

 

2.2 Az akteozid gátolja a gyulladást elősegítő faktor TNF- túlzott expresszióját

A krónikus, alacsony fokú gyulladás a szarkopénia progressziójának fő mozgatórugója. Az ELISA teszt eredményei azt mutatták, hogy a szérum TNF-szint a modellcsoportban jelentősen magasabb volt, mint a negatív kontrollcsoportban (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Ez megerősítettA Cistanche-ból származó akteozid hatékonyan elnyomja a túlzott gyulladásos válaszokat a szarkopénia modellekben, az izomsorvadást felgyorsító gyulladásos kaszkád levágása.

2.3 Az akteozid helyreállítja a glikogén metabolizmus homeosztázisát a vázizomzatban (PAS festés)

A PAS festési eredmények drámai glikogén anyagcsere-zavarokat mutattak a modellcsoportban: az izomrostok közötti glikogénszemcsék erősen csökkentek, ritkás lilás-vörös festődés és gyengült színintenzitás.

Az akteozidos beavatkozást követően az izomrostok glikogén lerakódási sűrűsége nyilvánvalóan megnőtt. A 100 mg/kg nagy dózisú akteozid csoport glikogéneloszlása ​​és festődési intenzitása közel megegyezett a negatív kontrollcsoportéval, a glikogén sértetlen, folyamatos eloszlása ​​mellett a miofibrillumok mentén. Ez azt jelzi, hogy az akteozid szabályozhatja a glikogén-anyagcsere kulcsfontosságú enzimeinek aktivitását, megfordíthatja az energia-anyagcsere egyensúlyhiányát az atrófiás izomrostokban, és feltöltheti a vázizomzat energiáját.

2.4 Az akteozid csökkenti az abnormális MMP-9 expressziót, hogy megvédje az izomrost szerkezetét

A mátrix metalloproteináz-9 (MMP-9) egy kritikus enzim, amely az extracelluláris mátrix átalakulását közvetíti. Az immunhisztokémiai eredmények azt mutatták, hogy a MMP-9 fehérje túlzottan expresszálódott és széles körben eloszlott az izomrostok réseiben a modellcsoportban, ami az extracelluláris mátrix túlzott lebomlásához és az izomszövet szerkezetének pusztulásához vezetett.

Az akteozidos kezelés dózisfüggő módon csökkentette a MMP-9 expresszióját. A MMP-9 pozitív jelintenzitása a nagy dózisú akteozid csoportban jelentősen gyengült, és eloszlási mintázata visszatért a normál szintre. A pozitív kontrollhoz képest a nagy dózisú akteozid nagyobb specifitást mutatott a MMP-9 szubcelluláris lokalizáció szabályozásában, miközben megőrizte az izomrostok integritását. Ez azt igazoljaaz akteozid gátolja a MMP-9 által közvetített túlzott extracelluláris mátrix lebomlását, stabilizálja az izomrost szerkezetét és késlelteti az izomsorvadást.

 

3. A mechanizmus mélyreható elemzése: Hogyan enyhíti a szarkopéniát a magas akteozidtartalmú Cistanche kivonat?

Ez a tanulmány az első, amely szisztematikusan feltárja az akteozid (a prémium Cistanche kivonat fő hatóanyaga) többcélú szabályozó mechanizmusait a szarkopénia ellen négy dimenzióból: glükóz metabolizmus, gyulladásos faktorok, izomglikogén és extracelluláris mátrix fehérje. A meglévő farmakológiai szakirodalommal és a Cistanche kivonat ipari alkalmazási tapasztalataival kombinálva a következőképpen foglaljuk össze a teljes hatásutat:

3.1 A glükóz és glikogén metabolizmus szabályozása az inzulinrezisztencia visszafordítása érdekében

A dexametazon megzavarja a vázizom energiaanyagcseréjét azáltal, hogy gátolja a GLUT4 transzlokációját és a glikogén szintáz aktivitását, ami az izomsejtek elégtelen energiaellátását és felgyorsult sorvadását eredményezi. A TNF-gyulladást elősegítő faktor tovább ronthatja a vázizomzat glükózfelvételét azáltal, hogy csökkenti a PI3K/Akt jelátviteli útvonalat, és súlyosbítja az inzulinrezisztenciát.

A nagy tisztaságú Cistanche kivonatban lévő akteozid kettősen szabályozza az anyagcsere egyensúlyát:

Elnyomja a TNF-szekréciót, blokkolja az inzulinrezisztenciát kiváltó gyulladásos útvonalat, és helyreállítja a vázizomzat inzulinérzékenységét;

Javítja a glikogén szintézist és lerakódását az izomrostokban, újjáépíti az atrófiás vázizom energiaanyagcsere homeosztázisát, és fokozza az izomsejtek vitalitását.

3.2 A TNF- -közvetített krónikus gyulladás gátlása

A TNF- a gyulladásos válaszok központi közvetítője. Aktiválja az NF-κB jelátviteli útvonalat, hogy felgyorsítsa az izomfehérje-katabolizmust és súlyosbítsa az izomrostok zsugorodását, ördögi kört képezve a szarkopéniában: „gyulladás → izomvesztés → rosszabb gyulladás”.

Természetes gyulladáscsökkentő feniletanoid glikozidként az akteozid hatékonyan csökkenti a szérum TNF-szintjét, elnyomja a krónikus, alacsony fokú gyulladásos mikrokörnyezetet az izomszövetekben, elvágja a gyulladás által kiváltott izomleépülés kóros útját, és egészséges mikrokörnyezetet teremt az izomjavuláshoz.

3.3 A MMP-9 túlzott expresszió visszaszorítása az extracelluláris mátrix és az izomszerkezet védelme érdekében

A MMP-9 túlzott expressziója szorosan összefügg a szarkopénia súlyosságával. A felesleges MMP-9 lebontja az izomrostok körüli alapmembránt, tönkreteszi a vázizomzat szerkezeti stabilitását, és rontja az izomműködés csökkenését. Eközben a MMP-9 aktivitását olyan kulcsfontosságú jelátviteli útvonalak szabályozzák, mint a PI3K-AKT-FOXO1, amelyek nélkülözhetetlenek az izomsejtek anyagcseréjéhez és túléléséhez.

A nagy tartalmú akteozid csökkenti a MMP-9 abnormális expresszióját, gátolja az extracelluláris mátrix túlzott lebomlását, fenntartja az izomrostok teljes szerkezetét, és közvetve optimalizálja az izomsejtek metabolikus mikrokörnyezetét. Ez a mechanizmus tökéletesen megmagyarázza, hogy a magas akteozidtartalmú Cistanche kivonat miért képes hatékonyan visszafordítani a progresszív izomsorvadást.

3.4. A nagyspektrumú Cistanche kivonat (50% echinakozid + 10% akteozid) szinergetikus előnyei

A piacon,Cistanche kivonat 50% echinakozidra és 10% akteozidra standardizáltaz idősebbek wellness- és izomegészségügyi készítmények fő nagy tisztaságú specifikációja. Az ipari kitermelés és a költségelemzés szerint (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html) ehhez a nagy tartalmú kivonathoz 30:1 és 40:1 közötti nyersanyag-kivonat arányra van szükség, és professzionális eljárásokat alkalmaznak, beleértve az etanolt, a gradient és a terményben gazdag extrakciót. elúció a stabil hatóanyag-tartalom biztosítása érdekében.

Az echinacoside és az Acteoside szinergikusan működik: mindkettő gyulladáscsökkentő, antioxidáns és mitokondriális védő hatással rendelkezik. Míg az akteozid a gyulladást, az extracelluláris mátrixot és a glükóz anyagcserét célozza meg a szarkopénia enyhítése érdekében, az echinakozid fokozza az izomsejtek antioxidáns kapacitását, csökkenti az izomrostok öregedés okozta oxidatív károsodását, és tovább erősíti a Cistanche kivonat általános hatékonyságát az izmok egészségére. Ez a szinergikus hatás a magas minőségű Cistanche kivonatot ideális természetes gyógynövény alapanyaggá teszi a szarkopénia elleni étrend-kiegészítők fejlesztéséhez.

 

4. Vita és ipari alkalmazási kilátások

4.1 A Cistanche és az Acteoside, mint természetes szarkopénia elleni összetevők előnyei

A szintetikus vegyszerekkel összehasonlítva a magas akteozidtartalmú Cistanche kivonat kiemelkedő erősséggel rendelkezik a szarkopénia beavatkozásában:

Többcélú szinergizmus: Egyidejűleg szabályozza a gyulladást, a glükóz anyagcserét és az extracelluláris mátrixot, megfelelve a szarkopénia összetett, többutas patológiás jellemzőinek;

Magas biztonság: Természetes gyógynövényből származó Cistanche, alacsony mellékhatásokkal és jól tűri az idősek hosszú távú használatát;

Kulturális és elméleti támogatás: Összhangban van a hagyományos kínai orvoslás „a vese tonizálása és az inak erősítése” elméletével, megvalósítva a hagyományos gyógynövények hatékonyságának modern értelmezését.

A dexametazon által kiváltott akut izomsorvadás modell, amelyet ebben a tanulmányban alkalmaztunk, a legszélesebb körben elismert modellezési módszer a szarkopénia kutatásában. A kísérleti eredmények teljes mértékben igazolják az akteozid határozott hatékonyságát, és megbízható kutatási alapot nyújtanak a természetes öregedési szarkopénia modellek utólagos verifikálásához.

 

4.2 Minőségi emlékeztetők nagy tartalmú Cistanche kivonat vásárlásához

Ahogy a szarkopénia elleni gyógynövény-összetevők iránti piaci kereslet növekszik, sok beszállító alacsony árú termékeket kínál, amelyeken „50% Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche kivonat” szerepel. Ipari költségelszámolással kombinálva: a minősített magas specifikációjú kivonat nyersanyagköltsége önmagában meghaladja a 280 USD/kg-ot, így a 200 USD/kg alatti termékek valószínűleg hígított hatóanyagot tartalmaznak, vagy pontatlan vizsgálati módszereket alkalmaznak (pl. UV összglikozidok alkalmazása a monomertartalom HPLC-detektálása helyett).

A kiegészítők készítői és vásárlói, kérjük, szigorúan ellenőrizze a következő minőségi mutatókat beszerzéskor:

Vizsgálati módszer: Az echinakozidot és az akteozidot keresztül kell kimutatniHPLC (330 nm), amely megfelel a gyógyszerkönyvi szabványoknak; a csak UV-detektálási adatokkal ellátott termékek elutasítása;

Tétel-COA és kromatogram: tétel-specifikus HPLC-jelentések és kromatogramok kérése a hatóanyagok tényleges tartalmának megerősítéséhez;

Extrakciós folyamat: Az etanol-víz extrakciós + makropórusos gyantadúsítási technológiát alkalmazó termékek előnyben részesítése a stabil és tiszta hatóanyagok biztosítása érdekében.

4.3 Jövőbeli kutatási és alkalmazási irányok

A jelenlegi kutatások tisztázták az akteozid szarkopénia elleni makroszkopikus hatékonyságát és elsődleges mechanizmusait. További mélyreható feltárásra van még szükség: annak feltárására, hogy az akteozid szabályozza-e a TNF- és a MMP-9 transzkripcióját az NF-κB nukleáris transzlokációjának gátlásával, valamint az oxidatív stresszre és az autofágia útvonalakra gyakorolt ​​szabályozó hatásainak tanulmányozása. A jövőben hosszú távú hatékonysági és biztonsági teszteket végeznek a természetes öregedési szarkopénia modelleken, hogy felgyorsítsák a magas akteozidtartalmú Cistanche kivonat klinikai átalakulását.

Az ipari alkalmazások területén az echinacosidban és akteozidban gazdag, nagy tisztaságú Cistanche kivonat széles körben alkalmazható:

Orális kiegészítők időseknek (kapszulák, tabletták, porkeverékek), amelyek az életkorral összefüggő izomvesztést és fizikai gyengeséget célozzák;

Funkcionális táplálkozási formulák izomsorvadásos rehabilitációs tömegek számára;

Összetett gyógynövény-wellness termékek a fizikai erő javítására és az öregedésgátlásra.

 

5. Következtetés

A szarkopénia egy gyakori korral összefüggő izombetegség, amely veszélyezteti az idősek egészségét és életminőségét. Kiváló minőségűCistanche kivonat standardizált 50% echinacosiddal és 10% akteoziddal, mint természetes növényi összetevő, három alapvető úton enyhíti a szarkopéniát:

Gátolja a gyulladást elősegítő faktor TNF- túlzott szekrécióját, és blokkolja a vázizomzat krónikus gyulladásos károsodását;

Csökkenti az abnormális MMP-9 expressziót, megakadályozza az izom extracelluláris mátrixának túlzott leépülését, és védi az izomrostok szerkezeti integritását;

Javítja a vázizomzat glikogén anyagcseréjét és az inzulinrezisztenciát, helyreállítja az izomsejtek energiaellátását, és visszafordítja az izomsorvadást.

Az akteozid és echinakozid többcélú, nagy biztonságot nyújtó jellemzői a magas minőségű Cistanche kivonatot ígéretes természetes alapanyaggá teszik a szarkopénia elleni gyógynövények és étrend-kiegészítők fejlesztéséhez. A gyógynövénykivonatok és táplálék-kiegészítő iparágak gyakorlói és vásárlói számára a minősített, nagy tartalmú Cistanche kivonat kiválasztása teljes HPLC vizsgálati jelentésekkel a kulcs a termék hatékonyságának és piaci hitelességének biztosításához.

 

Teljes referenciák

[1] ROSENBERG I H. Sarcopenia: eredete és klinikai jelentősége[J]. J Nutr, 1997, 127(5 Suppl): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL és mások. Táplálkozás, testmozgás és a szarkopénia előfordulása az idősek otthonában élő idősek körében Kínában[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY et al. A szarkopénia kutatási státusza és etiológiájának kilátásai[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. A szarkopénia kórélettana: Genetikai tényezők és kölcsönhatásuk a környezeti tényezőkkel[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Kutatási eredmények a szarkopéniában szenvedő idős, fenntartó hemodializált betegek gyógyszeres terápiájában [J]. Kínai és külföldi orvosi kutatás, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Diétás intervenciós kísérleti modellek kutatási előrehaladása[J]. Chinese Journal of Convalescent Medicine, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Tesztoszteronpótló terápia és kardiovaszkuláris kockázat[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Krónikus szívelégtelenség és szarkopénia[J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY és mások. A szarkopénia kezelési elképzeléseinek elemzése az "eredeti qi sima keringése öt zang-szervben" alapján [J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M et al. Gyulladáscsökkentő hatások a verbaszkoziddal[J] kezelt THP-1 sejtekben. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X és társai. Az összes Cistanche-glikozidok neuroprotektív hatása agyi ischaemia-reperfúziós károsodásra patkányokban a PI3K-Akt jelátviteli útvonalon [J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Az akteozidok farmakológiai hatásaival és készítményfejlesztésével kapcsolatos kutatási eredmények[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ et al. A dexametazonnal kiváltott egér szarkopénia modell felállítása [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X és társai. A TNF- mechanizmusának rövid elemzése a szarkopénia előfordulásában és kialakulásában[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. A gyulladásos myopathiák enyhítése glukagonszerű peptid-1 receptor agonistával az izomrostok nekroptózisának elnyomásán keresztül [J]. J. Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ és társai. A miosztatin szabályozza a glükóz metabolizmusát az AMP-aktivált protein kináz útvonalon keresztül a vázizomsejtekben [J]. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J et al. Az esszenciális aminosavakban dúsított étrend enyhíti a dexametazon által kiváltott izomtömeg- és -funkcióvesztést a myofibrilláris fehérjeszintézis stimulálásával, és javítja a glükóz anyagcserét egerekben[J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Szerkesztőség: A szarkopénia molekuláris és fiziológiai vonatkozásai időseknél: mechanizmusok, diagnosztika és terápia[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ et al. A TNF és az IFN gyorsan aktiválja a PI3K-AKT jelátvitelt, hogy elindítsa a glikolízist, amely a mezenchimális őssejtek fokozott gyulladásgátló tulajdonságát adja [J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN és mtsai. A mitokondriális eredetű fehérjék IGF-1, MMP-9 és PKM klinikai jelentősége és diagnosztikai értéke csontritkulásos betegekben[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. A MMP-2 és MMP-9 kutatási előrehaladása vázizomszövetben[J]. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Tanulmány az Astragalus poliszacharid izomsorvadását enyhítő mechanizmusáról diabéteszes szarkopéniás patkányokban [J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W et al. A vázizom extracelluláris mátrixának életkor-specifikus válasza az akut ellenállási gyakorlatra: kísérleti tanulmány [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] A nagy tartalmú Cistanche-kivonat ipari elemzése: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html