Absztrakt

Célkitűzés:Hatásainak értékelésére aCistanche alapú gyógynövénykivonat-kezeléskombinálva a hagyományos nyugati orvoslással továbbveseműködésésmikrogyulladásos állapotbenem dialízisbetegekkrónikus vesebetegség (CKD) 3-5.

Mód:Ez egy egyközpontú retrospektív kohorszvizsgálat volt. Összesen100 egymást követő nem dialízis CKD 3-5között felvett fekvőbetegek2020. január és 2022. márciusbeiratkoztak és a következőkre osztották:

Látható csoport (n=50):Hagyományos terápiaplusz a Cistanche kivonat-központú gyógynövény-kúra.

Nem exponált csoport (n=50):Hagyományos terápia önmagában.

Hajlampont-egyeztetés (PSM)(1:1, tolómérő 0,2×logit(SD)) illA kezelési súlyozás fordított valószínűsége (IPTW)az alapjellemzők kiegyensúlyozására alkalmazták;standardizált átlag különbség (SMD) < 0,10elfogadható egyenleget jelez.
Elsődleges eredmény:Változás a becsült glomeruláris filtrációs sebességben (ΔeGFR) 6 hónap után.
Másodlagos eredmények:A szérum kreatininszint változásai (Scr), vér karbamid-nitrogén (KONTY), C-reaktív fehérje (CRP), interleukin-6 (IL-6), és javulásHagyományos Kínai Orvoslás (TCM)szindróma pontszámok. A folyamatos eredményekhez súlyozott lineáris regressziót vagy ANCOVA-t használtunk.

Eredmények:A PSM után az alapjellemzőket kiegyenlítettük a csoportok között (egyenként n=50). 6 hónap után:

eGFRnőtt a kiindulási értékhez képest a kitett csoportban (+2.35±1.20) vs csökkent a nem exponált csoportban (−1,82±1,05 ml/perc/1,73 m², P<0.001).

Csökkentések beScrésKONTYnagyobbak voltak a kitett csoportban (P<0.01).

A gyulladásos markerek csökkenése nagyobb volt a kitett csoportban:
CRP:−3,25±1,05 vs −1,02±0,88 mg/L (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 vs −1,95±1,23 pg/ml (P<0.001)

A TCM-szindróma pontszámának javulása kifejezettebb volt az exponált csoportban (P<0.001).

Nem figyeltek meg szignifikáns különbséget a nemkívánatos események arányában (P>0.05).

Következtetés:Nem dialízissel kezelt CKD 3-5. stádiumban, a hagyományos terápia kombinálásával aCistanche alapú gyógynövénykivonat megközelítéskapcsolódottjavult a veseműködéséscsökkent mikrogyulladástöbb mint 6 hónapig nyilvánvaló biztonsági aggályok nélkül ebben a retrospektív elemzésben. Nagyobb multicentrikus randomizált, kontrollált vizsgálatokra van szükség az ok-okozati összefüggés és a hosszú távú eredmények megerősítéséhez.

Kulcsszavak: Krónikus vesebetegség; Cistanche kivonat; Gyógynövény kivonat akrónikus vesebetegség; Nem dialízis CKD; vesefunkció védelme; mikrogyulladásos állapot; echinakozid; Verbaszkozid (akteozid)

 

Hogyan kezeli a cistanche a vesekárosodást

 

 

 

 

Bevezetés

A krónikus vesebetegség (CKD) egy jelentős globális közegészségügyi kihívás, amelynek prevalenciája folyamatosan növekszik, és jelentős hatással van az emberi egészségre [1]. Ahogy a CKD előrehaladszakaszok 3–5, a vesefunkció jellemzően fokozatosan romlik, és sok betegnél tartósan fennállmikrogyulladásos állapot[2–3]. Ez a nem fertőző, alacsony fokú szisztémás gyulladás felgyorsíthatja a vese intersticiális fibrózisát, és növelheti az olyan kockázatokat, mint a szív- és érrendszeri események és az alultápláltság, ezáltal rontva a prognózist.

Bár az átfogó hagyományos kezelés lassíthatja a CKD progresszióját, annak képességehelyreállítani a veseműködéstésmodulálja a mikrogyulladástsok betegnél korlátozott marad [4–5]. A CKD patofiziológiája szorosan összefügg a csökkent funkcionális tartalékkal és a károsodott mikrocirkulációs perfúzióval [6–7]. A csökkentett tartalék csökkenti a metabolikus salakanyagok kiürülését és megzavarja a belső homeosztázist. Az elégtelen szisztémás 动力 (funkcionális késztetés) ronthatja a hemodinamikát, súlyosbíthatja az intrarenális kapilláris pangást, és végső soron a „funkcionális hanyatlás → mikrokeringési zavar → toxin felhalmozódás” ördögi körét képezheti [8–9]. Ennek megfelelően a szisztémás állapotot javító és a vese hemodinamikáját korrigáló célzott stratégiák értékesek lehetnek.

A betegek keresletével összefüggésbengyógynövénykivonat támogatása krónikus vesebetegségben-főleg azoknál az egyéneknél, akik kiegészítő megközelítéseket keresnek az energia, a gyulladáskontroll és a hosszú távú vesevédelem javítására -Cistanche (nevezetesenCistanche tubulosa) a hagyományos gyakorlatban általában "vese-tonizáló" növényként tartják számon. A modern termékleírások hangsúlyozzák az aktív összetevőket, mint plechinakozidésverbaszkozid/akteozid, valamint az antioxidánsokkal kapcsolatos előnyök.

Ezért ez a tanulmány retrospektív módon elemzett 100, nem dialízissel nem kezelt CKD 3–5. stádiumú esetet annak feltárása érdekében, hogy szükség van-eCistanche-kivonat-központú kezelésA hagyományos terápiára való áttétel a vesefunkció változásaival és a mikroinflammatorikus markerekkel jár együtt, ami pragmatikus bizonyítékot szolgáltat a klinikai döntéshozatalhoz.

 

A Cistanche előnyei a májra és a vesére

1. Klinikai adatok

1.1 Általános információk

Ez egy egyközpontú, megfigyeléses, retrospektív kohorszvizsgálat volt, amelyet a STROBE nyilatkozatával összhangban végeztek. A Nephrológiai Osztályon kórházba került, nem dializált, 3-5. stádiumú CKD betegekről egymást követő teljes egészségügyi feljegyzések kerültek lekérésre.2020. január 1-től 2022. március 31-ig. A betegeket a tényleges fekvőbeteg- és ambuláns utóbeteg-kezelések alapján csoportosították.

A tanulmány megfelelt a Helsinki Nyilatkozat etikai alapelveinek, és az intézményi etikai bizottság jóváhagyta.LLKY2025-98).

1.2 Bevételi és kizárási kritériumok

Bevételi kritériumok:

Életkor 18-75 év;

CKD 3-5. stádiumú diagnózis nyugati kritériumok szerint és a TCM mintázat differenciálódása, amely összhangban van a veseelégtelenséggel és a vér pangásával;

Nincs vesepótló kezelés megkezdése;

Rendszeres nyomon követés Hat hónapnál hosszabb vagy egyenlő, teljes nyomon követhető laboratóriumi és klinikai értékelési adatokkal.

Kizárási feltételek:

Akut vesekárosodás a felvételt megelőző 3 hónapon belül vagy a vizsgálati időszak alatt;

Aktív fertőzés, rosszindulatú daganat, aktív kötőszöveti betegség vagy súlyos májelégtelenség (Child-Pugh B vagy magasabb osztály);

Terhesség vagy szoptatás;

Ismert allergia a vizsgálattal kapcsolatos növényi összetevőkre;

Részvétel más klinikai vizsgálatokban, amelyek befolyásolhatják a vesefunkció értékelését.

 

 

Kínában jól ismert Cistanche főzet

További részletek az új tcm gyógynövényről a prosztata egészségére

 

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Kezelés és megfigyelés

2.1 A kezelési protokoll és az expozíció meghatározása

A csoportosítás a kórházban rögzített tényleges kezelés és az utánkövetés alapján történt. Az expozíciós tényezőt a következőképpen határozták meg:
"A páciens folyamatosan Cistanche-kivonat-központú gyógynövény-kezelést alkalmazott-e legalább 3 hónapig a hagyományos CKD-terápia mellett."

Hagyományos átfogó terápia (mindkét csoport):

Diétás útmutatás;

Vérnyomás szabályozás (cél<130/80 mmHg);

Glikémiás kontroll és lipidkezelés;

ACEI/ARB adott esetben;

Anémia korrekciója;

Elektrolit zavarok és kalcium-foszfor anyagcsere zavarok korrekciója.

Kitett csoport (hagyományos terápia + Cistanche kivonat):
A betegek a fentieken kívül folyamatosan alkalmazták aCistanche kivonat-központú kezelés3 hónapnál nagyobb vagy egyenlő.

Nem exponált csoport (csak hagyományos terápia esetén):
A betegek hagyományos átfogó terápiát kaptak Cistanche kivonat és más, hasonló állítólagos hatású gyógynövénykészítmények nélkül.

A termékkel kapcsolatos szövegkörnyezeti megjegyzés (nem klinikai rendelvény):A megadott termékoldali információk alapján a Cistanche kivonatot abarna por, 100 mesh-nél kisebb vagy azzal egyenlő, hatóanyagokkal, beleértveechinakozid, verbaszkozid/akteozid, fenetil-alkohol összglikozidok és flavonoidok, és felnőtteknek szóló használati javaslata3-5 g/nap(szájon át; helyi alkalmazást is említettek). A feltüntetett eltarthatósági idő 3 év, megjelenési dátuma 2022. augusztus 1. (a gyártó adatai).
Ezek a paraméterek a mellékelt WECISTANCHE termékoldal szövegéből származnak, és itt dokumentációként és SEO kontextusként szerepelnek, nem orvosi tanácsként.

2.2 Megfigyelés és nyomon követés

Az adatokat a kórházi elektronikus kórlaprendszerből, a laboratóriumi információs rendszerből és a járóbeteg-ellenőrzési nyilvántartásból szereztük be. Két független gyűjtő kinyerte az adatokat, és keresztellenőrizte a pontosságot. Az eredményeket kiinduláskor és időpontban értékelték6 hónap. Nemkívánatos eseményeket rögzítettek, a lehetséges gyógynövényekkel összefüggő gasztrointesztinális reakciókra, májműködési rendellenességekre és allergiás reakciókra összpontosítva, az ok-okozati összefüggéseket a klinikai feljegyzések alapján.

2.3 Laboratóriumi módszerek

Minden laboratóriumi indikátort a kórházi laboratóriumban teszteltek. Az Scr-t, a BUN-t és a húgysavat automatikus biokémiai analizátorral (Hitachi 7600) mértük. A CRP-t immunturbidimetriával mértük. A IL-6 mennyiségét ELISA-val mértük a Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd. készleteivel, szigorúan követve a készlet utasításait.

2.4 Eredményintézkedések

Elsődleges eredmény:

A 6 hónapos eGFR és a kiindulási érték közötti különbség (ΔeGFR)

Másodlagos eredmények:

Vesefunkció: ΔScr és ΔBUN 6 hónapon belül a kiindulási értékhez képest

Mikrogyulladás: ΔCRP és ΔIL-6 6 hónapos korban a kiindulási értékhez képest

TCM szindróma pontszáma: a alapjánAz új kínai gyógyszerek klinikai kutatásának vezérelvei[9], beleértve az olyan tüneteket, mint derék- és térdfájás, fáradtság, fakó arcszín, végtagzsibbadás stb.; összpontszám 0–30 (magasabb=súlyosabb)

Biztonság: minden nemkívánatos esemény, különös tekintettel a GI tünetekre, májfunkciós rendellenességekre és allergiára; okozati összefüggést értékelt

2.5 Kovariánsok

Az eredményeket potenciálisan befolyásoló kiindulási változókat gyűjtöttük össze, beleértve: életkor, nem, BMI, elsődleges betegség (diabetikus vesebetegség/hipertóniás nephropathia/krónikus nephritis stb.), CKD stádium (3/4/5), SBP, DBP, éhgyomri glükóz, HbA1c, vizelet fehérje/kreatinin arány, Scr, alapvonal, CRP, IL-6 és a TCM-szindróma pontszáma.

2.6 Etikai nyilatkozat

Ez a retrospektív megfigyeléses vizsgálat a rutin klinikai feljegyzésekből származó expozíciós információkat használta fel. A nyomozók nem jelölték ki a beavatkozásokat jövőre; ezért a klinikai vizsgálati regisztráció nem volt alkalmazható.

3. Statisztikai módszerek

Az elemzéshez R 4.3.1-et használtunk. A folyamatos változókat átlag ± SD-ben fejeztük ki; kategorikus változók száma és százalék. A zavaró hatás ellenőrzésére a hajlampontszámokat logisztikus regresszióval számítottuk ki a fenti kovariánsokkal, majd 1:1 arányú legközelebbi szomszéd egyeztetéssel (a logit (PS) 0,2 × SD tolómérője). Az egyensúlyt SMD segítségével értékeltük; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

A folyamatos eredményekhez (ΔeGFR, ΔScr stb.) ANCOVA-t használtunk az egyeztetett mintában, a kiindulási értékeket kovariánsként, a korrigált átlagkülönbségeket és 95%-os CI-t jelentve. A TCM-szindróma pontszámában és a mikrogyulladásos indikátorokban bekövetkezett változásokat páros t-teszttel elemeztük. A kategorikus változókat chi-négyzet vagy Fisher-féle egzakt teszt segítségével hasonlítottuk össze. Kétoldalas P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Eredmények

4.1. A populáció és az áramlás vizsgálata

Összesen 100 nem dializált CKD 3–5. stádiumú beteget vontunk be: 50 az expozíciónak kitett csoportba és 50 a nem exponált csoportba. A vizsgálati folyamat a szűrést követte → inklúzió → csoportosítás → egyeztetés/súlyozás.

1. táblázat: A két csoport kiindulási jellemzői a hajlampontszám egyeztetés/súlyozás előtt és után

Jegyzet:SMD=standardizált átlag különbség;SMD < 0,10megfelelő egyensúlyt jelez. Az "illesztés/súlyozás után" a következőnek felel megPSM/IPTW kimenet.

Változó	Nyitott csoport (meccs előtti) (n=50)	Nem látható csoport (mérkőzés előtti) (n=50)	SMD (meccs előtti)	Látható csoport (PSM/IPTW után) (n=50)	Nem látható csoport (PSM/IPTW után) (n=50)	SMD (PSM/IPTW után)
Életkor (év)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Férfi, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD 3. stádium, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD 4. stádium, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD 5. stádium, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Elsődleges betegség: diabéteszes nephropathia, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (mL/perc)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/l)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Alapjellemzők és egyenleg (egyeztetés előtt/után)

Az egyeztetés előtt bizonyos különbségek voltak megfigyelhetők (pl. életkori megoszlás, CKD stádium-összetétel). A PSM után minden kovariáns elérte az SMD-t<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

2. táblázat. A vesefunkciós indexek változása 6 hónapos kezelés után (átlag ± SD)

Jegyzet:A Δ a 6 hónapos értéket jelenti mínusz alapvonal. A korrigált átlagkülönbségeket a segítségével becsültük megANCOVAkovariánsként kiindulási értékkel.

Eredmény	Látható csoport (n=50)	Nem exponált csoport (n=50)	Korrigált átlagos különbség (95% CI)	P érték
ΔeGFR (mL/perc)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/l)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Elsődleges eredmény: a vesefunkció változásai

6 hónap elteltével a kitett csoport átlagos eGFR növekedést mutatott2,35 ml/perc/1,73 m²csökkenéséhez képest1,82 ml/perc/1,73 m²a nem exponált csoportban. A korrigált csoportok közötti ΔeGFR különbség volt4,17 ml/perc/1,73 m²(95% CI: 3,252–5,088,P<0.001). Az Scr és a BUN csökkenése is szignifikánsan nagyobb volt a kitett csoportban (P<0.01).

4.4 Másodlagos eredmények: mikrogyulladásos markerek és TCM-szindróma pontszámok

A CRP és a IL-6 jobban csökkent a kitett csoportban (P<0.001). A TCM szindróma pontszámai lényegesen javultak a kitett csoportban (P<0.001).

3. táblázat: A mikrogyulladásos markerek és a TCM-szindróma pontszám változása 6 hónap után (átlag ± SD)

Eredmény	Látható csoport (n=50)	Nem exponált csoport (n=50)	Korrigált átlagos különbség (95% CI)	P érték
ΔCRP (mg/l)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/ml)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
TCM szindróma pontszám (kezelés után)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Biztonsági értékelés

A kezelés során enyhe gyomor-bélrendszeri diszkomfort 3 expozíciónak kitett betegnél (6,00%) és 2 nem exponált betegnél (4,00%) jelentkezett, és tüneti kezeléssel megszűnt. Nem jegyeztek fel súlyos nemkívánatos eseményeket, például gyógynövényekkel kapcsolatos súlyos máj-/vesekárosodást vagy allergiát. A csoportok közötti nemkívánatos események arányának különbsége nem volt statisztikailag szignifikáns (P>0.05).

4. táblázat A biztonsági események összehasonlítása a két csoport között

Káros esemény	Látható csoport (n=50)	Nem exponált csoport (n=50)
Enyhe gyomor-bélrendszeri kellemetlenség	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Kábítószerrel összefüggő súlyos máj-/veseműködési zavar	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Allergia	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Vita

A CKD 3–5. stádiumába való előrehaladás a vesefunkciós tartalék jelentős csökkenését jelzi. A veseprogresszív hanyatlás és a tartós, alacsony fokú szisztémás gyulladás képezi a kórélettani alapjellemzőket [10–12]. A mikrogyulladás elősegíti a vese intersticiális fibrózisát és glomerulosclerosisát azáltal, hogy aktiválja a veleszületett immunpályákat és fokozza a gyulladásos mediátor felszabadulását, ezáltal felgyorsítja a veseműködés elvesztését [13]. Míg a hagyományos kezelés (vérnyomás-szabályozás, proteinuria-kezelés, metabolikus korrekció) késleltetheti a progressziót, előfordulhat, hogy egyes betegeknél nem javítja kellőképpen a kialakult mikrogyulladásos környezetet.

A betegek motivációja szempontjából – különösen azok, akik olyan kifejezésekre keresnek, mint pl"gyógynövénykivonat krónikus vesebetegségre", "természetes vesetámogatás", "gyulladáscsökkentő vese-kiegészítő"és"CKD 3-5. szakasz támogatása"- Botanikai megközelítéseket gyakran alkalmaznak a fáradtság, a gyulladásos megterhelés és a hosszú távú szervtámogatás kezelésére. Ennek keretébenCistanche (Cistanche tubulosa)A hagyományos elméletben gyakran írják le a vese támogatására szolgáló tonik gyógynövényként, és a termékleírások hangsúlyozzák a fenil-etanoid glikozidokat, mint pl.echinakozidésakteozid/verbaszkozid, flavonoidokkal együtt.

Ebben a retrospektív kohorszban az alapvonal kiegyensúlyozása után a hagyományos terápiát kapó betegek plusz aCistanche-kivonat-központú kezeléskedvezőbb 6 hónapos trendeket mutatott a vesefunkció mutatóiban (eGFR, Scr, BUN), valamint nagyobb CRP és IL-6 csökkenést mutatott. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy összefüggés van a Cistanche-alapú kiegészítő gyógynövényterápia és a vesefunkció javulása, valamint a szisztémás gyulladások csökkenése között.

Mechanikusan a termékoldalak narratívái és a szélesebb hivatkozott irodalom több útvonalat emelnek ki, beleértve az antioxidáns aktivitást és az immun-gyulladásos modulációt. Például a vesebetegség gyulladásával kapcsolatos mechanikus megbeszélések az NF-κB jelátvitelt, a gyulladásos citokineket, például a IL-6-t és a fibrózis jelátviteli kaszkádokat hangsúlyozzák, míg a bél-vese tengely koncepciói azt sugallják, hogy a bélgát integritásának megváltoztatása és a mikrobiotából származó urémiás gyulladás és a vese 7 termelése befolyásolhatja [6]. Botanikai összetevők szintjén a Cistanche termékleírásai az antioxidáns és neuroprotektív narratívákat hangsúlyozzák, és kulcsfontosságú hatóanyagokként sorolják fel az echinakozidot és az akteozidot/verbaszkozidot; az ilyen összetevőket gyakran vitatják az oxidatív stressz és az apoptózis csökkentésének jelöltjeiként, amelyek biológiailag valószínű folyamatok, amelyek relevánsak a CKD mikrogyulladása és progressziója szempontjából (megjegyzés: a plauzibilitás nem alapozza meg a klinikai hatékonyságot).

Összességében ez a CKD összetett krónikus patofiziológiájával összhangban lévő potenciális többcélú mintázatot sugall: antioxidatív stressz támogatás, gyulladás moduláció, és esetleg mikrokeringés- vagy szövetvédő hatások. Mivel azonban ez a tanulmány retrospektív, az ok-okozati összefüggést nem lehet megállapítani, a fennmaradó zavarok megmaradhatnak, az egyközpontú tervezés és a korlátozott mintaméret korlátozza az általánosíthatóságot, és a 6 hónapos követés nem rögzíti a hosszú távú végpontokat, például a dialízis megkezdését, a kardiovaszkuláris eseményeket vagy a mortalitást. A jövőben több központú, randomizált, kontrollált vizsgálatokra van szükség, hosszabb nyomon követéssel és rendszerbiológiai megközelítésekkel.

---

Termékinformációs kontextus

Cistanche vesebetegségrelista: alapanyagCistanche tubulosa; aktívakechinacoside, verbascoside, fenetil-alkohol teljes glikozidok, flavonoidok; formapor, barna; részecskeméret: 100 mesh vagy annál kisebb; javasolt adag3-5 g/nap; orális/topikus használat; származású Kína; eltarthatósága 3 év; megjelenés dátuma: 2022. augusztus 1. (a gyártó adatai).

Az "Anti-Alzheimer-féle" Cistanche kivonat listája hasonló hatóanyagleírásokat és pozícióhatásokat tartalmaz, mint például az antioxidáns támogatás és a memóriával kapcsolatos mechanizmusok a modellleírásokban; az adagolást is megadja3-5 g/napés a por specifikációi.

(Ezek a részletek abból a szövegből származnak, amelyet a két WECISTANCHE oldalról adott meg.)

 

Hivatkozások

Megjegyzés: A következő hivatkozási lista az Ön által megadott hivatkozásokból lett lefordítva/szabványosítva. Egyes tételek kínai folyóiratcímeket és „angol kiadású” megjegyzéseket tartalmaznak, pontosan úgy, ahogyan az adott.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao és mások. Az elhízási indexek és a krónikus vesebetegség kutatásának előrehaladása.Chinese Journal of Medical Frontiers (elektronikus kiadás), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan és mások. Előrelépés a nekroptózis mechanizmusaiban krónikus vesebetegségben.Kínai Gyógyszerészeti Közlöny, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Sun Wei professzor tapasztalata a krónikus vesebetegség integrált „kezelése–kezelése–táplálás” megközelítésével kapcsolatban.Világtudomány és technológia/A hagyományos kínai orvoslás modernizálása, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min és mások. A PINK1 / Parkin által közvetített mitofág hatása a CKD szívizom sérülésére és a Shenshuai recept beavatkozási mechanizmusára.Journal of Traditional Chinese Medicine (angol kiadás), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan és mások.Porphyromonas gingivalisCKD-t indukál az NF-κB/NLRP3 és a GMC-k ferroptózisa közötti áthalláson keresztül.Kortárs orvostudomány (angol), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian és mások. Az allopurinol és a Dahuang Mudan Tang kombinálva javítja a veseműködést és enyhíti az oxidatív stresszt és a gyulladást a CKD I-III stádiumában, hiperurikémiával.Journal of Traditional Chinese Medicine (angol kiadás), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie és társai. A berberin javítja a CKD-t azáltal, hogy gátolja a bélből származó urémiás toxin termelődését a bélmikrobiótában.Acta Pharmaceutica Sinica B (angol), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Különszám: molekuláris táplálkozás és krónikus betegségek.A Zhejiang University folyóirata (angol kiadás), B sorozat: Biomedicine & Biotechnology, 2023, 24(7):549–553.
[9] A Kínai Népköztársaság Egészségügyi Minisztériuma.Az új kínai gyógyszerek klinikai kutatásának vezérelvei (próba). Peking: China Medical Science and Technology Press, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong és mások. Egy kínai több-specialitású Delphi-konszenzus a RAASi használatának és a hyperkalaemia kezelésének optimalizálására CKD és szívelégtelenség esetén.Chinese Medical Sciences Journal (angol kiadás), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li és mások. A vér lipidprofiljainak hatása a CKD-re egy leendő kohorszban regressziós diszkontinuitási tervezéssel.Orvosbiológiai és környezettudományok (angol kiadás), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun és mások. Fizikai aktivitás és a CKD kockázata Kínában: populációalapú kohorsz vizsgálat.Sport- és egészségtudomány (angol kiadás), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang és mások. Kiegészítő és alternatív gyógyászat alkalmazása CKD-s felnőttek körében: szisztematikus áttekintés és metaanalízis.Journal of Integrative Medicine (angol kiadás), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike és társai. Ásványi és csont biomarkerek és káros kardiovaszkuláris kimenetelek/mortalitás a GCKD kohorszban.Bone Research (angol kiadás), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi és társai. A TCM-szindrómák megoszlása ​​diabéteszes vesebetegségben CKD 1–5: korrelációs vizsgálat.Journal of Traditional Chinese Medicine (angol kiadás), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai és mások. Meta-analízis a Bushen Huoxue-módszer klinikai hatékonyságáról és biztonságosságáról a CKD-re.Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen és mások. A Bushen Huoxue módszeren alapuló krónikus betegség kezelési modellje a CKD 3. stádiumában (vesehiány és vérpangás mintázata).China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo és mások. Az Astragalus hatása a tüdőrákra és a lehetséges mechanizmusok.A hagyományos kínai orvoslás kínai archívuma, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue és mások. A schisandrin B hatásai az apoptózisra és az autofágiára hipoxiás/reoxigenációs vese tubuláris epiteliális sejtekben.China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting és mások. Rituximab kombinálva a TCM-szindróma differenciálásával gyermekkori szteroidfüggő nefrotikus szindrómában: hatékonyság és gyógyszermintázat elemzése.A Pekingi Kínai Orvostudományi Egyetem folyóirata, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng és mások. Sun Wei gyógyszeres mintájának adatbányászata hiperurikémiával járó CKD-re.Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Az Astragaloside IV enyhíti a gyulladást az NF-κB/NLRP3-on keresztül pulmonális artériás hipertóniás patkányokban.Hagyományos kínai szabadalmi gyógyászat, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli és mások. A PI3K/Akt-n keresztüli codonopsis beavatkozik a nyálkahártya ferroptosisában és a mitokondriális dinamika egyensúlyhiányában fekélyes vastagbélgyulladásban.Kínai gyógynövények, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia és mások. A Tanshinone IIA apoptózist indukál a HepG2-ben a mitokondriális transzlokátor fehérje szabályozásán keresztül.Kínai Gyógyszerészeti Közlöny, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. A Ligusticum chuanxiong és a gyógynövénypárok kutatásának előrehaladása.A hagyományos kínai orvoslás kínai archívuma, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia és mások. A 2-es típusú cukorbetegség alsó végtagi érelváltozásainak szakaszos kezelési mintái az egyes gyógynövényektől a kombinációkig.Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long és mások. A Danshen–Danggui gyógynövénypárt tartalmazó képletek apriori alapú elemzése.Kínai gyógynövények, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian és mások. A Dahuang-Danshen gyógynövénypár késlelteti a vesefibrózist egyoldali ureterelzáródású patkányokban.Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi és mások. A rebarbara kutatásának előrehaladása és a kompatibilitás a CKD-ben.Kínai gyógynövények, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue és társai. Dahuang Zhechong Wan nem célzott vese-metabolomikai vizsgálata, amely többcélú akciókkal javítja a vese öregedését.China Journal of Chinese Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.