AbsztraktCélkitűzés: Hatásainak vizsgálataCisztanche poliszacharidok (CPS)jóindulatú prosztata hiperpláziában (BPH) szenvedő patkányok apoptózisára a PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonal szabályozásával.Mód: Egy BPH patkánymodellt kétoldali orchiectomiával és tesztoszteron-propionát szubkután injekcióval kombinálva hoztak létre. A sikeresen modellezett patkányokat véletlenszerűen BPH csoportra, alacsony dózisú CPS-csoportra (100 mg/kg), közepes dózisú CPS-csoportra (200 mg/kg), nagy dózisú CPS-csoportra (400 mg/kg) és nagy dózisú CPS + PI3K aktivátor inzulinszerű növekedési faktor 1-es (IGF-1{}) csoportra (4}0 mg/kg/kg) osztották. IGF-1). A beavatkozás után a prosztata nedves tömegét elektronikus mérleggel lemértük a prosztataindex kiszámításához; a prosztataszövet apoptózisát TUNEL festéssel mutatták ki; A kaszpáz-3 expresszióját immunhisztokémiával mértük; és az útvonalhoz kapcsolódó fehérjéket, valamint a Bcl-2 és Bax apoptotikus géneket Western blottal detektáltuk.Eredmények: Az álműtétes csoporthoz képest a BPH csoport súlyos patológiás károsodást mutatott, szignifikánsan megnövekedett a prosztata nedves tömege és indexe, a p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR és Bcl-2 fehérje expresszió aránya, valamint szignifikánsan csökkent az apoptotikus index, a kaszpáz-3 pozitív expresszió és a Bax expresszió (P).<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Következtetés: A CPS hatékonyan gátolja a BPH progresszióját patkányokban azáltal, hogy elnyomja a PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonalat, hogy elősegítse a prosztatasejtek apoptózisát.

Kulcsszavak:Jóindulatú prosztata hiperplázia; PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonal; Cistanche poliszacharidok; Apoptózis; Patkányok

 

MILYEN ELŐNYÖK A CISTANCHE A PROSTATTA SZÁMÁRA

 

 

Bevezetés

A jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) egy életkorral összefüggő húgyúti betegség, amelynek előfordulási gyakorisága az életkor előrehaladtával növekszik, és amelyet a prosztata epiteliális és stromasejtek jóindulatú túlburjánzása jellemez. A megnagyobbodott prosztata vizeletürítési rendellenességeket okoz, például gyakori és sürgető vizelést, fizikai és mentális stresszt okozva, és súlyosan rontja az életminőséget. Bár a 5 -reduktáz-gátlókat és -blokkolókat használják a BPH kezelésére, mellékhatásaik (pl. szexuális és merevedési zavarok) korlátozzák a klinikai alkalmazást. Ezért kritikus fontosságú a biztonságos és hatékony alternatív szerek kifejlesztése. A BPH patogenezise összetett, magában foglalja az öregedést, a növekedési faktorokat, az apoptózist és a gyulladásos sejteket.

Cistanche, prémium hagyományos kínai gyógynövény, régóta használják agyógynövény a prosztata egészségének támogatásáraés a vizeletürítés komfortérzetének fokozása. A Cistanche fő aktív összetevőjekéntCisztanche poliszacharidok (CPS)immunszabályozó, antioxidáns, daganatellenes és antiproliferatív hatást fejtenek ki. Nevezetesen,Cistanche tubulosa(a fajta, amelyre specializálódtunk) lényegesen magasabb mennyiségű hatóanyagot tartalmaz, beleértve a CPS-t és a fenil-etanol-glikozidokat, mint a hagyományos Cistanche fajok, erősebb biológiai aktivitást biztosítva.

A legújabb tanulmányok kiemelik a kulcsszerepet aPI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonalBPH-ban: az androgének aktiválhatják ezt az utat a fehérjeszintézis és a prosztata sejtburjánzás fokozása érdekében az apoptózis elnyomásával. Ez a tanulmány a PI3K/AKT/mTOR útvonalat célozta annak feltárására, hogy a CPS miként szabályozza az apoptózist BPH patkányokban, tudományos bizonyítékot szolgáltatva a Cistanche-ra.gyógynövény a prosztata egészségéértés természetes megoldás a BPH támogatására.

1. Anyagok és módszerek

1.1 Anyagok

1.1.1 Kísérleti állatokHetvenhárom egészséges SPF 7 hetes hím Sprague-Dawley patkányt (250±20 g) vásároltunk a Heilongjiangi Kínai Orvostudományi Egyetem Laboratory Animal Centerétől. Elhelyezési feltételek: hőmérséklet (18±2) fok, páratartalom (30±10)%, normál étrend és víz ad libitum. A vizsgálatot az Állat-etikai Bizottság hagyta jóvá (jóváhagyási szám:. 2023-13).

1.1.2 Reagensek és műszerekCistanche poliszacharidok (CPS, tétel: IA0570); HE festőkészlet; IGF-1 (Cell Signaling, USA); BCA készlet (Sigma); p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, PI3K, AKT, mTOR, Bcl-2, Bax, Caspase-3 elleni primer antitestek és másodlagos antitestek (Abcam); TUNEL készlet (Zhongshan Golden Bridge Biotechnology); ECL reagens (Biomiga); DAB-H2O2 kromogén ágens (DAKO); Elektronikus analitikai mérleg; optikai mikroszkóp; paraffin szeletelő.

 

 

Cistanche-kiegészítők a BPH értékesítésének javítására Kínában

Világszerte működő Cistanche Shop

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Módszerek

1.2.1 BPH modell létrehozása és beavatkozásaHatvanegy patkányon esett át kétoldali orchiectomia és tesztoszteron-propionát (0,5 mg/kg) szubkután injekciója 4 hétig a BPH kiváltására; 12 patkány álműtéten esett át. Ötven patkányt sikeresen modelleztek és randomizáltak 5 csoportba (n=10): BPH csoport, alacsony dózisú CPS (100 mg/kg), közepes dózisú CPS (200 mg/kg), nagy dózisú CPS (400 mg/kg) és nagy dózisú CPS + IGF-1 (5 mg/ml, ip). Minden beavatkozás 14 napig tartott.

1.2.2 Prosztata nedves tömege és indexeA prosztata szöveteit feldaraboltuk és lemértük; prosztata index=prosztata nedves tömeg (mg)/testtömeg (g).

1.2.3 Hisztopatológiai megfigyelésA prosztata szöveteit fixáltuk, dehidratáltuk, beágyaztuk, metszettek és HE-vel megfestettük a mikroszkópos vizsgálathoz (400×).

1.2.4 TUNEL festés apoptózis ellenAz apoptotikus sejteket megfestettük; apoptotikus index=(apoptotikus sejtek / összes sejt) × 100%.

1.2.5 A kaszpáz-3 immunhisztokémiájaKaszpáz-3 pozitív expressziós arány=(pozitív festődési terület / teljes terület) × 100%.

1.2.6 Western blottolásA p-PI3K, PI3K, p-AKT, AKT, p-mTOR, mTOR, Bcl-2 és Bax fehérje expresszióját számszerűsítettük és ImageJ segítségével elemeztük.

1.3 Statisztikai elemzés

Az adatokat SPSS 27.0 segítségével elemeztük, átlag ± SD formában. Egyutas ANOVA és SNK-q tesztet alkalmaztunk; P<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Eredmények

2.1 A CPS hatása a prosztata nedves tömegére és indexére

A színlelt csoporthoz képest a BPH csoportban szignifikánsan magasabb volt a prosztata súlya és indexe (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

2. táblázat. Patkány prosztataszövet apoptotikus indexének összehasonlítása a csoportok között (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Csoport	n	Apoptotikus index (%)
Áloperált csoport	10	58.45±5.96
BPH csoport	10	14.64±1.55ᵃ
APS – Alacsony dózis	10	28.61±2.94ᵇ
APS – Közepes dózis	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS – Magas dózis	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS – Nagy dózis + IGF-1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

1. táblázat. A prosztata nedves tömegének és a prosztata indexének összehasonlítása patkányokban (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Csoport	n	Prosztata nedves tömege (mg)	Prosztata index (mg/g)
Áloperált csoport	10	447.52±46.25	1.09±0.11
BPH csoport	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS – Alacsony dózis	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS – Közepes dózis	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS – Magas dózis	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS – Nagy dózis + IGF-1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130,828 (nedves tömeg); 104,771 (index)
P: 0.000; 0.000

2.2 A CPS hatásai a prosztata hisztopatológiájára

Az ál-csoport rendezett prosztatamirigyeket mutatott. A BPH csoport megnagyobbodott prosztatát, megvastagodott hámot és szabálytalan acinusokat mutatott. A CPS dózisfüggően enyhítette a kóros károsodást, a legjobb javulást a nagy dózisú csoport mutatta. IGF-1 részben visszavonta ezt a védelmet.

2.3 Apoptotikus index

A BPH csoport alacsonyabb apoptotikus indexet mutatott, mint a hamis csoport (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Kaszpáz-3 pozitív kifejezés

A kaszpáz-3 expressziója alacsonyabb volt a BPH csoportban (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

3. táblázat. A kaszpáz-3 pozitív expressziós arányának összehasonlítása patkány prosztataszövetben a csoportok között (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Csoport	n	Kaszpáz-3 pozitív expressziós arány (%)
Áloperált csoport	10	46.52±4.72
BPH csoport	10	18.51±1.92ᵃ
APS – Alacsony dózis	10	26.48±2.77ᵇ
APS – Közepes dózis	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS – Magas dózis	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS – Nagy dózis + IGF-1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

4. táblázat: Relatív fehérje expressziós szintek patkány prosztataszövetben (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, Bcl-2, Bax

Csoport	n	p-PI3K/PI3K	p-AKT/AKT	p-mTOR/mTOR	Bax/-aktin	Bcl-2/-aktin
Áloperált csoport	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
BPH csoport	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS – Alacsony dózis	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS – Közepes dózis	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS – Magas dózis	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS – Nagy dózis + IGF-1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5. Útvonal és apoptózissal kapcsolatos fehérjeexpresszió

A BPH csoportban emelkedett p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR és Bcl-2 arányok mutatkoztak, csökkentett Bax mellett (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Megbeszélés

A BPH kontrollálatlan prosztata növekedéssel jár, ami húgyúti diszfunkcióhoz, húgyhólyag sérüléshez és vesekárosodáshoz vezethet. A gyógyszeres terápia továbbra is az első vonalbeli lehetőség, ami növeli a biztonságos, természetes alternatívák iránti keresletet.

Cistancheegy ünnepeltgyógynövény a prosztata támogatásáraa hagyományos orvoslásban. Nyersanyagunk-Cistanche tubulosa- sokkal több aktív poliszacharidot és glikozidot tartalmaz, mint a hagyományos Cistanche, így sokkal erősebb a prosztata egészségére. A CPS, az alapvető aktív komponens, alacsony toxicitás mellett modulálja a sejtek túlélését és halálozási útvonalait.

A BPH progressziója szorosan összefügg az apoptózis egyensúlyának megbomlásával. A kaszpáz-3 az apoptózis kulcsfontosságú végrehajtója; A Bax elősegíti az apoptózist, míg a Bcl-2 gátolja azt. Vizsgálatunk megerősíti, hogy a CPS fokozza az apoptózist a BPH prosztataszövetben a kaszpáz-3 és a Bax, valamint a Bcl-2 csökkentése révén.

API3K/AKT/mTOR útvonala sejtproliferáció és a túlélés fő szabályozója. Túlaktiválása elnyomja az apoptózist és táplálja a BPH-t. Azt találtuk, hogy a CPS jelentősen gátolja a PI3K, AKT és mTOR foszforilációját, ezáltal deaktiválja ezt az utat. A PI3K aktivátor IGF-1 megfordította a CPS antiproliferatív és pro-apoptotikus hatását, igazolva, hogy a CPS működika PI3K/AKT/mTOR útvonal elnyomásán keresztül.

 

4. Következtetés

Cisztanche poliszacharidok (CPS), különösen a nagy hatásúCistanche tubulosa, csökkenti a prosztata tömegét és indexét, elősegíti a prosztata sejt apoptózisát és enyhíti a kóros károsodást BPH patkányokban. Ezek az előnyök jelentkezneka PI3K/AKT/mTOR jelátviteli útvonal gátlásával.

Természetes, biztonságosgyógynövény a prosztata egészségéért, A Cistanche tubulosa kivonat ígéretes étrend-kiegészítő a húgyúti működés támogatására és a prosztata normál méretének megőrzésére – ideális a férfi egészségügyi termékfejlesztéshez.

 

Cistanche kivonatgyárunkról

mi vagyunkChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., 2003-ban alakult, aa világ legnagyobb Cistanche feldolgozóbázisaés 200 000 hektár szabványosított ültetőfarm a hszincsiangi Hotanban. Arra koncentrálunkCistanche tubulosa- a prémium fajtamagasabb hatóanyag tartalom(echinakozid, akteozid, Cistanche poliszacharidok), mint a hagyományos Cistanche.

 

 

 

Előnyeink:

Teljes iparági lánc: vetőmag nemesítés, termesztés, kitermelés és termelés

100 000 osztályú GMP műhely és fejlett membránelválasztó technológia

Minősítések: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organic

14 találmányi szabadalom a Cistanche extrakcióra

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

K+F együttműködés a Pekingi Egyetemmel, a Shanghai Jiao Tong Egyetemmel, a Kiotói Gyógyszerészeti Egyetemmel stb.

Tudományosan igazolt: A Cistanche glikozidok és poliszacharidok javítják a prosztata fibrózist és elnyomják a BPH-t

Nagy tisztaságú, szabványosítottCistanche tubulosa kivonatglobális férfiegészségügyi, funkcionális élelmiszer- és étrend-kiegészítő márkák számára.

Hivatalos webhely: https://www.xjcistanche.comKutatás: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html