A cistanche poliszacharidok apoptózist indukálnak és gátolják a prosztatarák sejtek szaporodását a ROS generálásával és a GCLC, GCLM és TXNRD1 leszabályozásával

2. Eredmények

2.1 A Cistanche poliszacharidok dózisának kiválasztása

Az IC50Cisztanche poliszacharidoka DU145 prosztataráksejteken volt40,35 mg/ml, ami közel 40 mg/ml. Ezért,Közepes dózisként 40 mg/ml-t választottunka későbbi kísérletekhez. Az adagok20, 40 és 80 mg/ml (equivalent to 50%, 100%, and 200% of IC₅₀) were used to represent alacsony, közepes és magas koncentrációban, ill.

2.2 Hatások a DU145 sejtszaporodásra és apoptózisra

A kontrollcsoporthoz képest mindenCistanche-kezelt csoportokszignifikánsan magasabbat mutatottproliferáció gátlási arányokésapoptózis aránya (P< 0,01). Ezek a hatások voltakdózisfüggő, anagy dózisú csoporterősebb gátlást és apoptózist mutatnak, mint a közepes és alacsony dózisú csoportok (P< 0,01), és aközepes dózisú csoportnagyobb hatást mutat, mint az alacsony dózisú csoport (P< 0,01). (Lásd: 1. táblázat)

magas poliszacharid Cistanche tabletták

Vásároljon most

A Wecistanche támogató szolgáltatása – Lépjen kapcsolatba velünk nagykereskedelmi árért
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel.:+86 15292862950

2.3 ROS és glutation (GSH) szint a DU145 sejtekben

-val kezelt sejtekCisztanche poliszacharidokjelentősen kiállítvamegnövekedett ROS szintéscsökkent GSH szinta kontrollcsoporthoz képest (P< 0,05). Anagy dózisú Cistanche csoportszignifikánsan magasabb volt a ROS és alacsonyabb a GSH, mint a közepes és alacsony dózisú csoportokban (P< 0,05), és aközepes dózisú csoportszintén szignifikánsan különbözött az alacsony dózisú csoporttól (P< 0,05). (Lásd a 2. táblázatot)

2.4 Antioxidáns faktorok kifejeződése DU145 sejtekben

A kifejezési szintekGCLC, GCLM, ésTXNRD1(mRNS és fehérje egyaránt) szignifikánsanleszabályozottminden Cistanche-val kezelt csoportban a kontrollhoz képest (P< 0,05). Az expressziós szintek csökkentekdózistól függően, anagy dózisú csoporta legalacsonyabb expressziót mutatják, ezt követik a közepes és alacsony dózisú csoportok (P< 0,05). (Lásd a 2. táblázatot és az 1. ábrát)

3. Vita

Prosztataráka férfi prosztata rosszindulatú epiteliális daganata. Bár Kínában előfordulása és mortalitása alacsonyabb, mint a fejlett országokban, a tendenciák azt mutatják, afokozatos éves növekedés, valószínűleg a növekvő népesség öregedése és az életmódbeli változások miatt [6–7]. A kockázati tényezők közé tartozikgenetika, magas zsírtartalmú diéták, ésülő viselkedés, hangsúlyozva annak fontosságátegészséges életmódbeli beavatkozásokmint például a rendszeres testmozgás és a kiegyensúlyozott táplálkozás [8].

Míg a jelenlegi klinikai kezelések közé tartoziksebészet, sugárterápia, endokrin terápia, célzott terápia, ésimmunterápia, az integrációHagyományos Kínai Orvoslás (TCM)rendszerszemléletével hívta fel magára a figyelmet, amelynek céljafokozza az immunitást, csökkenti a kezelés mellékhatásait, ésjavítja a betegek életminőségét [9].

Cistanche, egy jól ismert TCM gyógynövény, hagyományosan szoktákfokozza az immunrendszer működésétésgátolja a tumor fejlődését. A Cistanche-ból származó poliszacharidok kimutattákimmunmoduláló, antioxidáns, éspro-apoptotikustulajdonságai a különböző rákmodellekben. A tanulmányok azt mutatjákCisztanche poliszacharidokszabályozhatja abél mikrobióta, serkenti az autofágiát, ésmodulálja az oxidatív stressz útjait- amelyek mindegyike előnyösvastagbél- és prosztatarák [10–12].

Ebben a tanulmánybanCisztanche poliszacharidokjelentősen fokozódottapoptózis arányaDU145 prosztatarák sejtekben adózisfüggő módon. A koncentráció növekedésével asejtproliferáció gátlása, az intracelluláris ROS emelkedése, ésa GSH szint csökkentésehangsúlyosabbá vált.

Reaktív oxigénfajták (ROS)oxigén alapú szabad gyökök, amelyek sejtek jelátviteli hírvivőjeként működnek. Míg a mérsékelt ROS szint szabályozza a fiziológiai funkciókat, addig a túlzott ROS szint a fiziológiai funkciókat szabályozzaoxidatív stressz, okozDNS károsodás, fehérje oxidáció, lipid peroxidáció, és végülsejthalál[13]. A ROS felhalmozódás indukálása ismert mechanizmus, amellyelkemoterápia és sugárterápiaravaszttumorsejtek apoptózisa [14].

Glutation (GSH)egy tripeptid, amely glutamátból, ciszteinből és glicinből áll, és alegelterjedtebb endogén antioxidánssejtekben. Védelmet nyújt a ROS okozta károsodások ellen, támogatja a sejtproliferációt és szabályozza a többszörösjelátviteli útvonalak[15–16]. A GSH kimerülése kiválthatjacisztein-hiány, ami aapoptotikus jelátvitel.

Ezzel kapcsolatban,GCLC (glutamát-cisztein ligáz katalitikus alegység)sebességkorlátozó enzim a GSH szintézisben, és gyakranfelszabályozott a rákos sejtekbena redox egyensúly fenntartása stressz alatt [17–18].GCLM (módosító alegység)ésTXNRD1 (tioredoxin-reduktáz 1)is kritikusak asejtes antioxidáns hálózat. Túlkifejezésük segítA daganatsejtek túlélik az oxidatív károsodást, támogatja a növekedést és az immunelkerülést [19–20].

Eredményeink ezt bizonyítjákCisztanche poliszacharidokleszabályozniGCLC, GCLM, ésTXNRD1mRNS és fehérje szinten egyaránt, ezáltalcsökkenti a GSH bioszintézist, fokozza a ROS felhalmozódását, ésapoptózist vált kiDU145 prosztatarák sejtekben. Ez arra utalCistanchegátolhatja a tumor progresszióját azáltalmodulálja az intracelluláris oxidatív stressz útvonalakat.

4 Hivatkozások
1 Li Xing, Zeng Xiaoyong. Előrelépés a prosztatarák epidemiológiai kutatásában Kínában [J]. Rákmegelőzési és -kezelési kutatás, 2021; 48(1): 98-102.
2 Zhang Ming, Yang Yuzhen, Chen Xiaoyu és társai. Prosztatarákos idős és fiatal betegek klinikai patológiai jellemzőinek elemzése [J]. Hainan Medicine, 2022; 33(13): 1664-7.
3 Guo Changcheng, Yang Bin, Ju Jianjun és mások. A T4 prosztatarák sebészeti kezelésének hatékonyságának elemzése [J]. Chinese Journal of Urology, 2021; 42(9): 700-5.
4 Wang Tao, Li Yubing, Qiu Dandan és mások. Vita a modern hagyományos kínai orvoslás kezelési stratégiáiról a prosztatarák kezelésére [J]. A Guangzhou Kínai Orvostudományi Egyetem folyóirata, 2022; 39(1): 207-13.
5 Luo Yun, Chen Lin, Zhang Xuelian és mások. A triterpenoidok farmakológiai aktivitásának kutatása a Ganoderma lucidumban [J].

Kínai Gyógyszerészeti Értesítő, 2021; 37(9): 1185-8.
6 Qiu Haibo, Cao Sumei, Xu Ruihua. A rákos megbetegedések, a rákos megbetegedések és a rákos megbetegedések időbeli tendenciáinak elemzése Kínában a 2020-as globális epidemiológiai adatok alapján, valamint az Egyesült Államokból és az Egyesült Királyságból származó adatokkal való összehasonlítás [J]. Rák, 2022; 41(4): 165-77.
7 Han Sujun, Liu Fei, Xing Nianzeng. A prosztatarák előfordulási trendjének elemzése Kína tumorregisztrációs területein 1988 és 2015 között [J]. Chinese Journal of Urology, 2022; 43 (1): 51-5.
8 Mckay RR, Kwak L, Crowdis J et al. 2. fázisú multicentrikus vizsgálat az enzalutamidról metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban, hogy azonosítsák
mechanizmusok vezetési ellenállás〔J〕. Clin Cancer Res, 2021; 27. cikk (13) bekezdése:
182-6．
9 Cui Tao, Wang Shougang, Guan Xiaohui és társai. Az inonotus birchii poliszacharid hatása a ciklofoszfamiddal mérgezett egerek antioxidáns aktivitására〔J〕． A Beihua Egyetem folyóirata (természettudományi kiadás), 2021; 22
( 3) : 329-32．