A wuchang keszeg (Megalobrama Amblycephala) lépén és fej-veséjén jelenlévő immunvédelem ammónia-nitrogénexpozíciójának értékelése Ⅱ
Nov 14, 2023
3. Megbeszélés
Forró téma lett, hogy a halak immunrendszere hogyan reagál a különféle környezeti szennyező anyagokra [34–37]. Mint mindenütt előforduló mérgező anyag, az ammónia váratlan hatással lehet a víziállatok egészségére, mivel a halak gyakran szenvednek krónikus ammónia stressztől valós helyzetekben. Jelen tanulmányunk tisztázta a hosszú távú ammónia expozíció hatásait a halak immunitására és annak mechanizmusára.
Jelen kísérletünkben a szérum kortizol szintje szignifikánsan megemelkedett az ammónia expozíciós koncentrációjának növekedésével, jelezve a stressz előfordulását wuchang keszegnél. Hasonló eredményeket figyeltek meg rombuszhal (Scophthalmus ma. imus), ponty (Cyprinuscarpio) és fiatal tompa keszeg (Megalobrama) esetében is. amblycephala) [32,38,39. A krónikus ammónia expozíció a szérum lizozim, komplement és C4 jelentős csökkenéséhez is vezetett ebben a vizsgálatban. A lizozim, mint a veleszületett immunfunkció indikátora, az elsődleges immunenzim a fertőzések leküzdésében (40). A komplementrendszer, mint a veleszületett immunitás és a szerzett immunitás közötti híd egyike, alapvető szerepet játszik az immunkomplexek tisztításában és a betegségeket okozó betegségek elpusztításában. baktériumok és vírusok [41,42). Egyes korábbi tanulmányok arról számoltak be, hogy az akut ammónia-stressz gátolja a lizozim aktivitását (17,43], és csökkenti a C3 és C4 fehérje- és mRNS szintjét a halakban (44-46)). Jelen eredményeink tehát azt mutatták, hogy a krónikus ammónia-stressz felforgatta a A jelen vizsgálatban az ammóniakoncentráció koncentrációfüggő növekedését tapasztaltuk mind a lépben, mind a fejvesében, de szignifikáns különbség csak a lépben volt kimutatható.fej-vese indexek, ami azt jelzi, hogy az ammónia stressz súlyos károsodást okozott két fő immunszervben. A szövettani leletek azt is feltárták, hogy az ammónia felhalmozódása lehet a lép és a lép kóros sérüléseinek fő oka.fejvese, melyeket megnövekedett melanoma-makrofág központok és citoplazma vakuolizáció jellemez. A melano-makrofág centrumok makrofág-aggregátumokként ismertek, és fő funkciójuk a sejteredetű foszfolipidek és a vas tárolása az eritrofagocitózist követően, a rezisztens kórokozók lerakódása, valamint az immunválaszokban az antigénfeldolgozás [47–51]. A melano-makrofág központok megnövekedett mérete és gyakorisága gyakran azt jelzi, hogy a halak stresszt vagy károsodást szenvednek, vagy öregszenek [36,48,52]. Kwon és Chang kutatása arról számolt be, hogy a 5-napos ammónia expozíció (4.0~10,4 mg/L teljes ammónia-nitrogén) súlyos hemosziderin-lerakódást és megnövekedett melanin-makrofágokat idézett elő a fekete keszeg lépében [ 53]. Hasonló melano-makrofág összeállítást figyeltek meg a Pelteobagrus vachellii 1 és 5 mg/l össz ammónia-nitrogén hatásának kitett lépében [17]. Emellett a kórszövettani elváltozások kvantitatív értékelése azt mutatta, hogy a perzisztáló ammónia stressz okozta kóros sérülés mértéke magasabb volt a lépben, mint a fejvesében.
SZERVES CISTANCHE KIVONAT 25% ECHINACOSIDEVAL ÉS 9% AKTEOZIDOT VESEFERTŐZÉSRE
A halak immunszerv-károsodása mindig az immunmolekulák megváltozásával jár [35]. Ban,-benveleszületett immunrendszer, agyulladásos citokinek IL-1és a TNF- a gyulladásos válasz kiváltásának és modulációjának fontos szabályozói [54–57]. A citokinmolekulák (TNF-, IL-1) csökkent szintje a sejtes immunológiai funkció csökkenését jelenti, ami végső soron magas fertőzési arányt eredményez külső stresszorok hatására [58–60]. Korlátozott számú tanulmányok dokumentálták, hogy a 40 mg/l össz ammónia-nitrogénnel való akut expozíció megemelheti a citokinek, például az IL-1 és a TNF-transzkripciós szintjét a rombuszban (Scophthalmus maximus), míg a krónikus expozíció magas ammóniának (50 mg/l) összes ammónia nitrogén) ellentétes tendenciát indukált kárászban (Carassius auratus) [14,60]. Jelen eredményeink azt mutatták, hogy a krónikus ammónia expozíció jelentős csökkenést okozott a lép IL-1 és TNF- transzkripciós szintjében, amit tovább támasztott az ammóniakoncentráció és a lép IL szintje közötti Spearman korrelációs elemzés{15} } és TNF-. Hasonló eredményeket találtak a fejvesében is. Jelenlegi adataink azt mutatják, hogy a krónikus ammónia expozíció megzavarta a veleszületett immunvédelmet azáltal, hogy gátolta a gyulladásos molekulák IL-1 és TNF- transzkripcióját és fehérjeszintézisét két immunszervben, a lépben és a fejvesében.
A veleszületett immunvédelmi rendszer mellett az adaptív immunitás is döntő szerepet játszik a halak immunvédelmében. Az IgM az első antitest, amelyet egy új fertőzésre vagy idegen antigénre adott adaptív immunválasz választ ki, és amely főleg a halak lépében és fejveséjében expresszálódik [61,62]. Az IgM alacsonyabb szintje gyenge adaptív immunitáshoz vezethet [63]. Jelen tanulmányban a fehérje és az IgM transzkripciós szintjének jelentős csökkenése volt kimutatható a lépben, de a fejvesében nem, ami azt jelzi, hogy az ammónia expozíció gátló hatással van a lép IgM termelésére. Qin et al. beszámoltak arról, hogy az 1 mg/l össz-ammónia-nitrogén 48 és 96 órás expozíciója szignifikánsan csökkentette az igm transzkripciós szintjét a Pelteobagrus vachellii lépében, de nem a fej-vesében [17]. Csökkent IgM-szintet találtak a Rhynchocypris lagowski kopoltyújában, lépében és agyában is, amely 96 órán keresztül volt kitéve 0,99 mg/l ionizált ammónia hatásának [18]. Spearman korrelációs elemzésünk azt is kimutatta, hogy az ammónia expozíciós koncentrációja szignifikánsan negatív korrelációt mutatott a lép IgM-mel, de nem korrelált szignifikánsan a fej-vese IgM-mel. Így tanulmányunk azt sugallta, hogy a krónikus ammónia stressz csak a lépben csökkenti az adaptív immunitást. Ez arra utalhat, hogy a lép érzékenyebb a környezeti ammónia-stresszre, mint a fejvese. Ennek a hipotézisnek az egyik oka a lép és a fejvese szerkezetének az ammónia stressz által kiváltott eltérő károsodása lehet jelen vizsgálatunkban.
Az immunsejtekben széles körben elterjedt TLR-ek a behatoló kórokozók elsődleges érzékelői. Jelen tanulmányban a TLR-ek csökkent transzkripciós szintjét mutatták ki a Wuchang keszeg lépében és fej-veséjében, ami arra utal, hogy az ammónia negatív hatásokat okozhat a TLR jelátviteli útvonalon keresztül. Valójában a TLR-ek gátlása összefügghet az ammónia expozíció által kiváltott szérum kortizol növekedésével. Carrizo et al. bebizonyította, hogy a kortizol kezelés csökkentette a TLR-ek mRNS szintjét (tlr1/5 m/9/22) Oncorhynchus mykiss myotubusokban [64]. Susarla et al. azt találták, hogy a kortizol csökkentheti a citokinek (VEGF, CCL5, IFN-, CXCL-10, IL-8 és GCSF) transzkripciós szintjét az elsődleges humán szaruhártya fibroblasztok TLR3 és TLR4 stimulációja után [65]. Ezenkívül a TLR gátlása a TLR jelátviteli útvonalak blokkolását jelentheti. A MyD88-függő útvonalat minden TLR szabályozza, a MyD88-független útvonal pedig a TLR3 és TLR4 jelátviteli útvonalakra jellemző [66]. A TLR jelátvitel a PI3 K-AKT útvonal aktiválásához is vezet, ami viszont aktiválja a B-sejteket, hogy antitesteket termeljenek, és az NF-κB jelátviteli útvonalon keresztül olyan proinflammatorikus molekulákat szintetizáljanak, mint az IL-1 és a TNF- [67–69]. Érdemes megjegyezni, hogy a traf6 transzkripciós szintje mind a lépben, mind a fejvesében csökkent az ammónia expozíció után, míg a myd88 és a pi3 k expressziójában nem észleltünk jelentős változást. Eredményeink tehát azt mutatták, hogy az ammónia megzavarta a MyD88- -független útvonalat azáltal, hogy gátolta a TRAF6-ot mind a lépben, mind a fejvesében. Ezenkívül a TRAF6 aktiválása kiválthatja a downstream NF-κB és MAPK jelátvitel aktiválását (p38, JNK és ERK), ami végső soron különféle gyulladásos citokinek, köztük a TNF- és az interleukin termelődését indukálja-1 /6/12 (IL-1 /6/12) [70,71]. Ezenkívül a TRAF6 a CD40 jelátvitel döntő közvetítője, amely szabályozza az IL-6 és az Ig szekréciót [72]. Vizsgálatunkban a lép erk1 és nf-κb2 mRNS-ek, valamint a fej-vese erk1, jnk1 és nf-κb1 mRNS-ek jelentős lelassulása arra utalt, hogy az ammónia expozíció elnyomja a downstream NF-κB és MAPK jelátviteli molekulákat a lépben és a fejben. -vese. Ezenkívül az ammónia expozíció leszabályozta az NF-κB jelátvitelt azáltal, hogy elnyomta az nf-κb1 gént a lépben, de az nf-κb2 gént a fej-vesében, ami a szövetspecifikus gyulladásos választ tükrözilép és fej-vese. Ami a MAPK jelátviteli útvonalat illeti, az ammónia expozíció szignifikánsan gátolta a lép erk1 és a fej-vese erk1 és jnk1 expresszióját. Spearman korrelációs analízis elvégzése után azt találtuk, hogy az ammónia expozíciós koncentrációja szignifikánsan negatívan korrelált az immunparaméterek (IL-1 , TNF- és IgM) szintjével, valamint a TLR jelátvitelhez kapcsolódó gének expressziójával a lépben és a lépben. fej-vese. Ezért eredményeink arra utalnak, hogy a krónikus ammónia expozíció a TLR-ek/MyD{8}}független jelátviteli útvonalon keresztül károsíthatja a veleszületett és adaptív immunitást.
A magas IBR értékek az élőlények fokozott biológiai válaszreakcióit és rossz egészségi állapotát tükrözték [73]. Az IBR értékek jelenlegi eredményei a környezeti ammóniakoncentráció növekedésével növekedtek mind a lépben, mind a fejvesében. Ez az eredmény összhangban volt a kórszövettani adatokkal és a szérum-immun paraméterekkel. Sőt, azonos koncentrációjú ammónia stressz mellett az IBR érték magasabb volt a lépben, mint a fejvesében, ami tovább bizonyítja, hogy az ammónia stressz hatásai a lépre erősebbek, mint a Wuchang keszeg fejveséjében.
4. Anyagok és módszerek
4.1. Állattartási és kísérleti protokoll Fiatalkorúak
A 9,98 ± 0,48 g átlagos tömegű wuchang keszeget a Tuanfeng Fishery-től (Hubei, Kína) 300 literes üvegszálas tartályokba szállították, ahol klórmentesített és folyamatosan levegőztetett tartályokat szállítottak. víz. Naponta kétszer (9:{{10}} és délután 15:00) kereskedelmi étrenddel etetve 14 napig akklimatizálódtak. Egy előzetes kísérlet után a 96 órás LC50 és az összes ammónia-nitrogén biztonságos koncentrációja a keszegfiatalok esetében 46.013 mg/L és 4,601 mg/L volt. Ezért az ammónia expozíciós tartományát 0 mg/L, 5 mg/L, 10 mg/L, 20 mg/L és 30 mg/L összes ammónia-nitrogén értékre állítottuk be. A halakat véletlenszerűen 5 kezelési csoportba osztottuk háromszoros akváriummal, és az állománysűrűség 20 fiatal ivadék volt tartályonként. Az ammónia kísérleti koncentrációit 10 g/l-es törzsoldatból kaptuk, amelyet reagens minőségű ammónia-kloriddal (BASFR, 99,5%) készítettünk. A stabil ammóniakezelési koncentrációk megőrzése érdekében az 1/2-es kísérleti oldatot minden nap új, azonos koncentrációjú ammónia-nitrogén oldattal megújították. Eközben a kontrollcsoport hasonló manipuláción esett át levegős csapvízzel. Az egyes kezelések valós teljes ammónia-nitrogénszintjét minden nap nesslerizációval mértük. A teljes kísérleti periódus alatt a HQ40 D Water Analyzer (Hach, Loveland, CO, USA) napi monitorozási adatai azt mutatták, hogy a víz hőmérséklete 25,0 ± 0,60 ◦C, az oldott oxigén koncentrációja 5,0 mg/L felett volt, a pH értéke pedig állandó volt. 7,55 ± 0,04, enyhe korrekciókkal 10% H2SO4 és 10% NaOH használatával. A halakat naponta kétszer etettük kereskedelmi táplálékkal, ugyanúgy, mint az akklimatizációt.
4.2. Mintagyűjtés és -előkészítés
30-napos kísérleti expozíció után a halakat először 48 órán át éheztettük, majd MS-222 oldatban elaltattuk. Mindegyik fiatal testtömegét megmértük a boncolás előtt, és a vért azonnal gyűjtöttük a farokvénákból, hogy elkülönítsük a szérumot a későbbi biokémiai paraméterek meghatározásához. A szöveteket (lép és fej-vese) kivontuk és lemértük. A lép és a fej-vese indexét a következő képlet alapján számítottuk ki: [szövet tömege (g)/testtömeg (g) * 100%]. Mindegyik csoportból három egyedi lépet és fejvesét használtunk a kórszövettani elemzéshez, a többit pedig azonnal lefagyasztottuk –80 ◦C-on a szöveti ammóniakoncentráció, az immunitási paraméterek és a géntranszkripciós szintek elemzéséhez. Ezt a M. amblycephalával végzett munkát a Huazhong Agricultural University, Wuhan, Kína (HZAUFI-2019-018) Állatgondozási és Felhasználási Bizottsága (IACUC) hagyta jóvá.
4.3. Ammónia kimutatás a lépben és a fej-vesében
Az ammóniaszint analíziséhez a szövetminták előkezelését és az ammónia kimutatását a korábbi vizsgálatok szerint végeztük [74,75]. A részletes tesztlépések a támogató információkban (S1 kiegészítő szöveg) találhatók.
4.4. Szérum immunparaméterek vizsgálata
A vérmintákat centrifugáltuk (845 g, 20 perc, 4 ◦C) a szérumminták elkészítéséhez. Mindegyik kísérleti csoportnak hat ismétlése volt, és egy ismétlés tartalmazta ugyanabból a tartályból származó 10 egyed szérumát. A szérum kortizolt radioimmunoassay-vel (RIA) határozták meg a Beijing North Institute of Biotechnology Co., Ltd. (Peking, Kína) készletével (www.bnibt.com, elérhető 2020. március 15-én) egy korábbi tanulmány szerint [76]. A C3 és a C4 komplement tartalmát, valamint a lizozim aktivitását a Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Kína) (www.njjcbio.com, elérve 2020. március 15-én) által készített kereskedelmi készletekkel mérték.
4.5. Szöveti immunparaméterek vizsgálata
Ugyanabból a csoportból származó öt hal szövetmintáját összegyűjtöttük, és homogenizáltuk 0,85%-os nátrium-kloriddal, majd 845 × g-vel centrifugáltuk 15 percig (4 ◦ C) a felülúszó összegyűjtése céljából. Minden kísérleti csoportnak hat ismétlése volt. A korábbi vizsgálatokban leírtak szerint [77,78] a felülúszót az IgM, IL-1, TNF- és összfehérje koncentrációjának tesztelésére használták kereskedelmi készletek segítségével. Az összes készletet a Jiancheng Bioengineering Institute-tól (Nanjing, Kína) vásároltuk (www.njjcbio.com, elérhető 2020. március 15-én).
4.6. Génexpressziós elemzés
Az immun-asszociált gének Mrna szintjét a lépben és a fejvesében egy korábbi tanulmány módszerével tesztelték [79]. A tesztelési eljárásra vonatkozó részletes információkat a támogató információk (S2 kiegészítő szöveg) tartalmazzák. A láncindító szekvenciákat a 3. táblázat sorolja fel. A reakció specifitásának bizonyítására a reakció végén minden primernél olvadási görbe elemzést végeztünk. Miután ellenőriztük, hogy az összes kiválasztott gén amplifikációs hatékonysága 90-110% között van, a relatív Mrna-szinteket a 2−∆∆Ct módszerrel számítottuk ki -aktint belső kontrollként [80].
4.7. Hisztopatológiai értékelés
A lép és fej-vese mintákat 10%-os semleges pufferolt formalinban fixáltuk, majd etanolban dehidratáltuk és paraffinba ágyaztuk. Végül a szövetszeleteket hematoxilinnel és eozinnal (H&E) festettük. A kóros elváltozások további kvantitatív elemzését korábbi tanulmányok szerint végeztük [82,83]. A részletes elemzési protokollt a támogató információk (S3 kiegészítő szöveg) tartalmazza.
4.8. Integrált biomarker válaszelemzés
Az IBR-elemzés egy olyan módszer, amely az összes mért biomarker-választ integráló indexbe integrálja a stresszszintek felmérésére [84–86]. A jelenlegi vizsgálatban a különböző ammóniakoncentrációk toxikus hatásainak értékelésére használták a Wuchang keszeg lépére és fejvesére 30-napos expozíció után. A számítási eljárásra vonatkozó részletes információkat a támogató információk (S4 kiegészítő szöveg) tartalmazzák.
4.9. Statisztikai elemzések
Az összes értéket egyirányú varianciaanalízisnek vetettük alá, majd Dunnett-féle post hoc teszttel értékeltük az átlagok közötti különbségeket (SPSS 22.0, Chicago, IL, USA). A Spear Man korrelációs analízist választottuk a teljes ammóniakoncentráció, az immunparaméterek és a génexpressziós szintek közötti összefüggés meghatározására. A normalitás és a variancia homogenitását korábban igazoltuk. A különbségeket a < 0,05 p-értéknél mértük és tekintettük szignifikánsnak.
5. Következtetések
Tanulmányunk bizonyítékot szolgáltat arra vonatkozóan, hogy a krónikus ammónia-stressz növelte a szérum COR-értékét, csökkentette a szérum lizozim- és C3/C4-szintjét, valamint csökkentette az IL-1, a TNF- és az IgM fehérje- és transzkripciós szintjét, valamint a TLR-ekhez kapcsolódó gének expressziós szintjét. /MyD88- független jelátviteli útvonal az M lépében és fej-veséjében.Amblycephala. Ezen kívül az indexek éskóros károsodása két immunszervre nőtt a szöveti ammónia felhalmozódása. Ezek az eredmények azt mutatták, hogy az ammónia felhalmozódása a lépben és a fejvesében kórszövettani károsodást és immunszuppressziót indukált a TLR-ek/MyD{1}}független jelátvitel gátlásával. Ezenkívül a krónikus ammónia-stressz káros hatásai a lépre súlyosabbnak bizonyultak, mint a Wuchang keszeg fej-veséjében.
Finanszírozás: Ezt a munkát a Kínai Nemzeti Kulcsfontosságú K+F Program (2019 YFD0900303), a MOF és a MARA Kínai Mezőgazdasági Kutatási Rendszere (CAS-45-24) és a Kínai Nemzeti Természettudományi Alapítvány (No. 32071621) közösen támogatta. .
Az intézményi felülvizsgálati bizottság nyilatkozata: Minden helyi, nemzeti és nemzetközi szabályozást és egyezményt betartottunk, és tiszteletben tartottuk a szokásos tudományos etikai gyakorlatokat. A vizsgálatban felhasznált példányok főként kereskedelmi célú, emberi fogyasztásra szánt egyedek populációjából származtak. Az állati protokollt a Huazhong Agricultural University (Wuhan, Kína) intézményi állatgondozási és -használati etikai bizottsága (HZAUFI-2019-018) hagyta jóvá.
Tájékozott beleegyező nyilatkozat: A vizsgálatban részt vevő összes alanytól tájékozott beleegyezést kaptunk.
Nyilatkozat az adatok elérhetőségéről: A tanulmányhoz generált összes adatkészlet megtalálható a cikkben/kiegészítő anyagokban.
Összeférhetetlenség: A szerzők összeférhetetlenségről nyilatkoznak.
Hivatkozások
1. Randall, DJ; Tsui, T. Ammónia toxicitás halakban. Mar. Pollut. Bika. 2002, 45, 17–23. [CrossRef]
2. David, AA; Debbie, C.; Allen, WK; John, EC Interaction of Ionized and Unit-Ionized Ammonia on Short Term Survival and Grown of Garnélarvae, Macrobrachium rosenbergii. Biol. Bika. 1978, 154, 15–31. [CrossRef]
3. Thurston, RV; Russo, RC; Vinogradov, GA Ammónia mérgező hatás halakra. A pH hatása az ionizált ammóniafajták toxicitására. Environ. Sci. Technol. 1981, 15, 837–840. [CrossRef]
4. Armstrong, BM; Lazorchak, JM; Murphy, CA; Haring, HJ; Jensen, KM; Smith, ME Az ammónia hatásának meghatározása a kövér csésze (Pimephales promelas) szaporodására. Sci. Total Environ. 2012, 420, 127–133. [CrossRef] [PubMed]
5. Eddy, FB Ammónia a torkolatokban és hatása a halakra. J. Fish Biol. 2005, 67, 1495–1513. [CrossRef]
6. Miron, DS; Moraes, B.; Becker, AG; Crestani, M.; Spanevello, R.; Loro, VL; Baldisserotto, B. Az ammónia és a pH hatása néhány anyagcsere-paraméterre és ezüstharcsa, Rhamdia quelen (Heptapteridae) kopoltyúszövettanára. Akvakultúra 2008, 277, 192–196. [CrossRef]
7. Yu, C.; Huang, X.; Chen, H.; Godfray, HCJ; Wright, JS; Hall, JW; Gong, P.; Ni, S.; Qiao, S.; Huang, G.; et al. A nitrogén kezelése a vízminőség helyreállítása érdekében Kínában. Nature 2019, 567, 516. [CrossRef] 8. Egészségügyi Világszervezet (WHO). Az ivóvíz minőségére vonatkozó nemzeti szabályozások és szabványok globális áttekintése, 2. kiadás; Egészségügyi Világszervezet: Genf, Svájc, 2021; 66p.
9. Passell, HD; Dahm, CN; Bedrick, EJ Ammónia modellezés a halfajokra gyakorolt lehetséges toxicitás felmérésére a RIO grande-ban, 1989–2002. Ecol. Appl. 2007, 17, 2087–2099. [CrossRef]
10. Fan, B.; Li, J.; Wang, X.; Chen, J.; Gao, X.; Li, W.; Ai, S.; Gui, L.; Gao, S.; Liu, Z. Az ammónia spatiotemporális eloszlása és kockázatértékelése édesvízi fajok esetében a vízi ökoszisztémában Kínában. Ecotox. Environ. Saf. 2021, 207, 111541. [CrossRef]
11. Yue, F.; Pan, LQ; Xie, P.; Zheng, D.; Li, J. Immunválaszok és immunrendszerrel kapcsolatos gének expressziója úszórákban, Portunus trituberculatusban, amely megemelkedett környezeti ammónia-N stressznek van kitéve. Összeg. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 2010, 157, 246–251. [CrossRef]
12. Qin, CJ; Shao, T.; Zhao, DX; Duan, HG; Wen, ZY; Yuan, D.; Li, HT; Qi, ZM Az ammónia-N és a patogén kihívás hatása a komplement 8-as és 8-as komponensének expressziójára a Pelteobagrus vachellii sötétbarna harcsában. Fish Shellfish Immunol. 2017, 62, 107–115. [CrossRef] [PubMed]
13. Cheng, CH; Yang, FF; Ling, RZ; Liao, SA; Miao, YT; Igen, CX; Wang, AL Az ammónia expozíciójának hatásai az apoptózisra, az oxidatív stresszre és az immunválaszra gömbhalban (Takifugu obscurus). Aquat. Toxicol. 2015, 164, 61–71. [CrossRef]
14. Liu, BL; Jia, R.; Huang, B.; Lei, JL Az ammónia és a zsúfolt stressz interaktív hatása az immunrendszerrel kapcsolatos gének ionszabályozására és expressziójára fiatal rombuszhalban (Scophthalmus maximus). Mar. Freshw. Behav. Physiol. 2017, 50, 179–194. [CrossRef]
15. Li, M.; Zhang, M.; Qian, Y.; Shi, G.; Wang, R. Ammónia toxicitás a sárga harcsában (Pelteobagrus fulvidraco): A mechanikus betekintés a fiziológiás méregtelenítéstől a mérgezésig. Fish Shellfish Immunol. 2020, 102, 195–202. [CrossRef] [PubMed]
Wecistanche támogató szolgáltatása – Kína legnagyobb cisztanche exportőre:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel.:+86 15292862950
Vásároljon további specifikációkért:
https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop
