3.3. A tökmagolaj antioxidáns hatásai

A vonatkozó tanulmányok szerintcistancheegy közönséges gyógynövény, amelyet "az életet meghosszabbító csodanövényként" ismernek. Fő összetevője azcisztanozid, melynek különféle hatásai vannak, mint plantioxidáns, gyulladáscsökkentő, ésaz immunrendszer működésének elősegítése. A cistanche és a bőrfehérítés közötti mechanizmus a cistanche antioxidáns hatásában rejlikglikozidok. Az emberi bőrben a melanint a tirozin oxidációja katalizáljatirozináz, az oxidációs reakcióhoz pedig oxigén részvétele szükséges, így a szervezetben lévő oxigénmentes gyökök a melanintermelést befolyásoló fontos tényezővé válnak. A Cistanche cisztanozidot tartalmaz, amely antioxidáns, és csökkentheti a szabad gyökök képződését a szervezetben, így gátolja a melanintermelést.

Kattintson a Hol vásárolhatok Cistanche-t fehérítéshez elemre

További információért:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Minden tökmagolaj minta dózisfüggő módon csökkentette a DPPH• gyököket (1. ábra). A PSO2 leginkább hatékony DPPH• gátlást mutatott, és azt találták, hogy a PSO2 5 tömeg/térfogat százalékos koncentrációban a DPPH• gyökök szignifikáns gátlását mutatta a PSO1, COM1 és COM2-vel összehasonlítva (p < 0,05) . Ezenkívül a linolsav (LA), amely a tökmagolaj-minták fő zsírsav-összetétele volt, dózisfüggő módon csökkentette a DPPH• gyököket is, jelezve, hogy az LA biológiai hatásokat fejthet ki a tökmagolajban. Bár a linolsav gyökökkel való reakciójának mechanizmusa még mindig nem tisztázott. Yu (2001) egy korábbi tanulmánya arról számolt be, hogy a linolsavak közvetlenül reagáltak a szabad DPPH• gyökökkel, de volt egy késleltetett fázisuk, és nem mutattak gyököt kioltó aktivitást. A konjugált linolsavak azonban hidrofil és lipofil környezetben egyaránt reagáltak és kioltották a DPPH• gyököket [51].

Másrészt a PSO1, PSO2, COM1 és COM2 10 tömegszázalékos koncentrációban csökkentette az ABTS• plusz gyököket. A PSO2 mutatta a legmagasabb ABTS• plusz gátlást a PSO1, COM1, COM2 és LA-val összehasonlítva (p<0.005). Interestingly, PSO2 exhibited comparable ABTS•+ inhibition with ascorbic acid, which was a positive control (Figure 2).

A tökmagolajminták antioxidáns aktivitását a vas (Fe3 plusz) vas (Fe2 plusz) vasvassá (Fe2 plusz) redukálásában lévő antioxidáns potenciál alapján a 3. ábra mutatja be. Ez a vizsgálat a PSO1, PSO2, COM1 egyenértékű vas-redukáló antioxidáns erejét mutatta be. , COM2 és LA 10 tömegszázalékos koncentrációban. Ezzel szemben az aszkorbinsav, amely pozitív kontroll volt, a legmagasabb EC1 értéket mutatta (p< 0.05）.

A PSO1, PSO2, COM1, COM2 és LA dózisfüggő módon gátolta a lipidperoxidációt különböző koncentrációkban (0,25%, 0,5% és 1% w/v), mivel A 4. ábrán látható. Az LA, PSO1 és COM1 gátlása csaknem teljes volt 1 tömeg/térfogat százalékos koncentrációnál. A lipidperoxidáció gátlásában nem volt szignifikáns különbség a csoportok között. Ezenkívül a -tokoferol hatékonyan gátolta a lipidperoxidációt alacsonyabb koncentrációkban, mint a tökmagolaj minták.

Az antioxidáns aktivitás fontos szerepet játszik a természetes vegyületekben az oxidatív stressz elleni küzdelemben, egészségügyi előnyökkel jár, és egyes betegségeket javít. Számos tanulmány kimutatta, hogy a különféle növényekből származó magolaj fenolok, tokoferolok és fitoszterolok formájában tartalmaz antioxidánsokat [52,53]. A polifenolok és karotinoidok megjelenése a tökmagolajban serkentette az antioxidáns védekező rendszert, és megelőzte a magas vérnyomást, az érelmeszesedést, a 2-es típusú cukorbetegséget és a rákot [54]. Egy korábbi elemzésben a tökmagolaj antioxidáns aktivitást mutatott, Trolox-egyenérték kapacitása 0,664 ± 0.09-1,18 ± 0,04 µM Trolox/g [55 ]. Hasonlóképpen Boujemaa I et al. (2020) arról számoltak be, hogy a C. maxima nagyobb antioxidáns aktivitást mutatott, mint a C. moschata és a C. pepo [56], ami részben a PUFA, a tokoferolok és a fenolos vegyületek nagyobb mennyiségével írható le [18,57]. A közelmúltban a tökmagolaj antioxidáns aktivitását négy módszerrel mérték, beleértve a DPPH•, ABTS• plus, FRAP és FTC teszteket. Az eredmény azt mutatta, hogy a PSO2 nagyobb szennyeződési aktivitást mutatott, mint a PSO1, COM1 és COM2, ami jelentősen csökkentette a DPPH• és ABTS• plus gyököket, valamint a FeSO4. Bár a PSO2 alacsonyabb linolsavat eredményezett, mint a többi, összehasonlítható antioxidáns aktivitást mutatott, de kiemelkedő DPPH• gyökfogó tulajdonságokkal rendelkezik. A PSO2 megkötő hatásának kifejtése olyan bioaktív vegyületekből eredhet, mint a karotinoidok, tokoferolok és fenolos vegyületek, amit korábbi tanulmányok is alátámasztanak [52–54]. Megállapítható, hogy a tökmagolaj vizes enzimes extrakciója hatékony extrakciós módszer volt, és támogatta több bioaktív komponens felszabadulását az antioxidáns aktivitás fokozása érdekében. Ezért minden magolaj-minta, különösen a PSO2, antioxidáns hatást mutatott, és hasznos lehet az egészségügyi előnyökkel és az orvosi kezeléssel kapcsolatos alkalmazásokban.

3.4. A tökmagolaj öregedésgátló hatása

A PSO1, PSO2, COM1 és COM2 dózisfüggő módon gátolta a hialuronidáz aktivitást különböző koncentrációkban (0,25 százalék, 0,5 százalék és 1 tömeg/térfogat százalék). Alacsony koncentrációknál ({{10}},25 tömeg/térfogat%) a PSO1, PSO2 és COM1 nagyon hatékony gátlást mutatott (körülbelül 70–100 százalék). és szignifikánsan gátolta a hialuronidáz aktivitást a COM2-vel összehasonlítva (p < 0,05), amint azt az 5. ábra mutatja. Az oleanolsav (OA), amely pozitív kontroll volt, szintén csökkentette a hialuronidáz aktivitást. A tökmagolaj egyik fő összetevője, az LA mutatta a legnagyobb gátlást (120,6 ± 0,7 százalék), ami szignifikánsan gátolta a hialuronidáz aktivitást más tökmagolaj mintákkal és OA-val összehasonlítva (p < 0,05).

A tökmagolajminták anti-kollagenáz aktivitását a 6. ábra mutatja. A PSO1, PSO2 és COM1 gátolta a kollagenáz aktivitást, míg a COM2 nem. A PSO1 és a PSO2 (1 tömeg/térfogat százalék) jelentős kollagenáz-gátló aktivitást mutatott a COM1-hez és a COM2-höz képest (p < 0,05). Az OA pozitív kontrollként szintén gátolta a kollagenáz aktivitást. Ennek ellenére az LA nem befolyásolta a kollagenázt ebben a kísérletben. Ez lehet az oka annak, hogy a COM2, amely a legmagasabb LA-tartalmat tartalmazta, nem befolyásolta a kollagenázt.

A tökmagolajminták anti-elasztáz aktivitását a 7. ábra mutatja. Csak a PSO1 1 tömeg/térfogat százalékos koncentrációban gátolta az elasztáz aktivitást, és jelentősen csökkentette az elasztáz aktivitást a PSO2, COM1 és COM2-vel összehasonlítva (p < {{7 }}.{14}}5). LA hasonló hatást mutatott a PSO1 és az OA esetében. Ezenkívül az OA, mint pozitív kontroll, a legmagasabb elasztázaktivitás gátlást és szignifikánsan csökkent elasztázaktivitást mutatott a PSO1, PSO2, COM1, COM2 és LA-val összehasonlítva (p < 0,05).

A bőr egészségét és szépségét az emberek „jólétének” egyik legfontosabb tényezőjének tekintik, ezért az elmúlt években számos öregedésgátló stratégia született [58]. Az UV-sugárzás vagy a fotoöregedés oxidatív stresszt vált ki, ami az emberi bőr öregedési folyamatának, valamint a bőr pigmentációjának egyik fontos oka [59]. Normális esetben az emberi szervezet képes antioxidáns enzimeket, például szuperoxid-diszmutázokat (SOD), katalázokat és glutation-peroxidázt (GSH) előállítani a reaktív oxigénfajták (ROS) kioltására [50], de több antioxidáns ágensre van szükség. Jelenleg a növényi és magolaj-kivonatokat farmakológiai és kozmetikai termékekben használják antioxidáns tulajdonságaik miatt, amelyek bioaktív vegyületeken, köztük fenolokon, tokoferolokon és fitoszterolokon alapulnak, ami javítja a bőr öregedését [23,60]. Korábbi kutatások kimutatták, hogy a Camellia japonica magolaj magas hidratáló hatással indukálta az I. típusú humán kollagénszintézist; ennek ellenére gátolta az MMP1 aktivitást [61]. Gránátalmamagolajjal dúsított PUFA és antioxidáns hatású termékei; A nanoemulziók és krémek javították a bőr barrier funkcióját [62]. A tökmagolaj kozmetikai tulajdonságairól azonban kevés kutatást végeztek, következésképpen ez a tanulmány a hialuronidáz, kollagenáz és elasztáz enzimek gátlásának meghatározására összpontosított, ami öregedésgátló aktivitást is jelent. Az eredmények azt találták, hogy a PSO1 és a PSO2 potenciálisan gátolják a hialuronidáz enzimet, valamint a COM1 és COM2 enzimet, amelyek hasonló hatást mutattak a hialuronidáz aktivitás gátlásában. Ezenkívül a PSO1 és a PSO2 szignifikánsan csökkentette a kollagenáz enzimaktivitást, míg a COM1 kissé csökkentette az enzimaktivitást. Csak a PSO1 gátolta az elasztáz enzimet. Megállapítható tehát, hogy a tökmagolaj (PSO1 és PSO2) vizes enzimes extrakciója erősebb öregedésgátló hatással bír, és antihialuronidáz-, kollagenáz- és elasztáz-ellenes aktivitást mutat, mint a tökmagolaj hidegsajtolása. COM1 és COM2), amelyek korrelálnak antioxidáns aktivitásukkal. Összefoglalva, az eredmények alátámasztották, hogy a PSO1 és a PSO2 hatékony öregedésgátló hatást fejt ki, és bőrkozmetikumokra is alkalmazható.

3.5. A tökmagolaj tirozináz-ellenes aktivitása

A hiperpigmentáció egy másik bőrprobléma, amely UV-sugárzás után fordulhat elő. A melanogenezis fontos szerepet játszik a bőr pigmentációjában, amelyet a tirozináz enzim működése szabályoz a melanin pigment előállítására. Kezdetben az L-tirozint a tirozináz hidroxilezi, és L-3,4-dihidroxi-fenilalaninná (L-DOPA) alakítja, amely azután DOPA-kinonná, végül melanin pigmentekké oxidálódik [63]. Az anti-tirozináz aktivitásokat, amikor L-DOPA-t és tirozint használtak tökmagolaj-minták szubsztrátjaként, a 8. ábra mutatja be. A PSO1, PSO2, COM1 és COM2 gátolta a tirozináz aktivitást, amely dózisfüggő módon L-DOPA-t használt szubsztrátként , kivéve COM2. A PSO1 mutatta a legmagasabb tirozináz-gátló aktivitást 0,5 százalékos és 1 tömeg/térfogat százalékos koncentrációban a PSO2-vel, COM1-el és COM2-vel összehasonlítva (p<0.05). Likewise, all pumpkin seed oil samples inhibited tyrosinase activity when tyrosine was used as a substrate. The inhibitions were in a dose-dependent manner, except COM2. PSO2 showed the highest tyrosinase inhibitory activity at a concentration of 0.5% and 1% w/v when compared with PSO1, COM1, and COM2 (p<0.05). Similarly, LA performed tyrosinase inhibition in a dose-dependent manner, and kojic acid (positive control) also decreased tyrosinase activity in both substrates. It was indicated that PSO1 and PSO2 had potent anti-tyrosinase activities, supporting their use in applications for whitening skin.

Jelenleg több kutató számos természetes vegyületet vizsgált, amelyeket bőrfehérítő termékek összetevőjeként használnak [64]. Az olajsavban és antioxidáns erőben gazdag teamagolaj gátolta a tirozináz és a TPR-2 aktivitást, ami a melanogenezis folyamatának elnyomásához vezetett [65]. Ezenkívül Hong Xin Cui és munkatársai jelentése. (2018) azt találták, hogy a Torreya grandisból származó magolaj erős antioxidáns aktivitást mutatott ki a tirozináz aktivitás gátlásában a tirozináz reakcióban az oxigénellátás csökkentésén keresztül [66]. Eredményeink azt mutatták, hogy a tökmagolaj tirozináz enzimaktivitást mutatott. A PSO1 szignifikánsan gátolta a tirozinázt az L-DOPA szubsztrátként történő felhasználásával. A PSO2 a tirozináz szignifikáns gátlásáról számolt be, ha tirozint használtak szubsztrátként. Eredményeink azt mutatják, hogy a tökmagolaj (PSO1 és PSO2) vizes enzimes extrakciója erős anti-tirozináz aktivitással is rendelkezik, és antioxidáns aktivitása révén fehérítő hatású.

4. Konklúziók

Hivatkozások

1. Yadav, M.; Jain, S.; Tomar, R.; Prasad, GBKS; Yadav, H. A sütőtök gyógyászati ​​és biológiai potenciálja: frissített áttekintés. Nutr. Res. Rev. 2010, 23, 184–190. [CrossRef] [PubMed]

2. Kim, ÉN; Kim, EJ; Kim, YN; Choi, C.; Lee, BH Különféle sütőtök (Cucurbitaceae) fajok és részek kémiai összetételének és tápértékének összehasonlítása. Nutr. Res. Gyakorlat. 2012, 6, 21–27. [CrossRef]

3. Bahramsoltani, R.; Farzaei, MH; Abdolghaffari, AH; Rahimi, R.; Samadi, N.; Heidari, M.; Esfandyari, M.; Baeeri, M.; Has sanzadeh, G.; Abdollahi, M.; et al. A Cucurbita moschata Duchesne gyümölcshéj fitokémiai, antioxidáns és égési sebgyógyító hatásának értékelése. Irán. J. Basic Med. Sci. 2017, 20, 798–805. [CrossRef]

4. Wang, S.-Y.; Huang, W.-C.; Liu, C.-C.; Wang, M.-F.; Ho, C.-S.; Huang, W.-P.; Hou, C.-C.; Chuang, H.-L.; Huang, C.-C. A sütőtök (Cucurbita moschata) gyümölcskivonata javítja az egerek fizikai fáradtságát és edzésteljesítményét. Molecules 2012, 17, 11864–11876. [CrossRef]

5. Glew, RH; Glew, RS; Chuang, LT; Huang, YS; Millson, M.; Constans, D.; Vanderjagt, DJ A tökmagok (Cucurbita spp) és a Cyperus esculentus diófélék aminosav-, ásványi- és zsírsavtartalma a Niger Köztársaságban. Növényi élelmiszerek Hum. Nutr. 2006, 61, 49–54. [CrossRef] [PubMed]

6. Ryan, E.; Galvin, K.; O'Connor, TP; Maguire, AR; O'Brien, NM fitoszterol, szkvalén, tokoferoltartalom és válogatott magvak, szemek és hüvelyesek zsírsavprofilja. Növényi élelmiszerek Hum. Nutr. 2007, 62, 85–91. [CrossRef]

7. Montesano, D.; Blasi, F.; Simonetti, MS; Santini, A.; Cossignani, L. Cucurbita maxima L. (var. Berrettina) Pumpkin Seed Oil Chemical and Nutritional Characterization of Seed Oil from Cucurbita maxima L. (var. Berrettina) Pumpkin. Foods 2018, 7, 30. [CrossRef]

8. Bardaa, S.; Ben Halima, N.; Aloui, F.; Ben Mansour, R.; Jabeur, H.; Bouaziz, M.; Sahnoun, Z. Olaj tökmagból (Cucurbita pepo L.): Funkcionális tulajdonságainak értékelése patkányok sebgyógyulására. Lipids Health Dis. 2016, 15, 73. [CrossRef]

9. Gutierrez, P.; Martha, R. Review of Cucurbita pepo (Pumpkin) its Phytochemistry and Pharmacology. Med. Chem. 2016, 6, 12–21. [CrossRef]

10. Medjakovic, S.; Hobiger, S.; Ardjomand-Woelkart, K.; Bucar, F.; Jungbauer, A. Tökmag kivonat: Hiperplasztikus és rákos sejtek sejtnövekedésgátlása, a szteroid hormon receptoroktól függetlenül. Fitoterápia 2016, 110, 150–156. [CrossRef]

11. Al Juhaimi, F.; Özcan, MM Hideg sajtolás és soxhlet extrakciós rendszerek hatása a különböző szőlőmagolajok zsírsav-, tokoferol- és fenolos vegyületeire. J. Food Process. Megőrizni. 2018, 42, e13417. [CrossRef]

12. Cuco, RP; Cardozo-Filho, L.; da Silva, C. Magolaj és hatóanyagok egyidejű extrakciója sütőtök (Cucurbita maxima) héjából nyomás alatti szén-dioxiddal oldószerként. J. Supercrit. Fluids 2019, 143, 8–15. [CrossRef]

13. Peiretti, PG; Meineri, G.; Gai, F.; Longato, E.; Amarowicz, R. A tökmag (Cucurbita pepo) és az amaránt (Amaranthus caudatus) gabonakivonatok antioxidáns hatásai és fenolos vegyületei. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 2178–2182. [CrossRef]

14. Lohani, UC; Fallahi, P.; Muthukumarappan, K. Etil-acetát és hexán összehasonlítása különféle olajos magvakból történő olajkivonáshoz. J. Am. Oil Chem. Soc. 2015, 92, 743–754. [CrossRef]

15. Kumar, SPJ; Prasad, SR; Banerjee, R.; Agarwal, DK; Kulkarni, KS; Ramesh, KV Zöld oldószerek és technológiák olajkivonáshoz olajos magvakból. Chem. Cent. J. 2017, 11, 9. [CrossRef]

16. Passos, CP; Yilmaz, S.; Silva, CM; Coimbra, MA Szőlőmagolaj extrakciójának fokozása sejtfalbontó enzimkoktél segítségével. Food Chem. 2009, 115, 48–53. [CrossRef]

17. Puri, M.; Sharma, D.; Barrow, CJ Bioaktív anyagok enzimekkel segített extrakciója növényekből. Trends Biotechnol. 2012, 30, 37–44. [CrossRef]

18. Latif, S.; Diosady, LL; Anwar, F. Olaj és fehérje enzimekkel segített vizes extrakciója repce (Brassica napus L.) magvakból. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2008, 110, 887–892. [CrossRef]

19. Nyam, KL; Tan, CP; Lai, OM; Hosszú, K.; Man, YBC A Kalahari dinnyemagolaj enzimekkel segített vizes extrakciója: Optimalizálás válaszfelületi módszertan segítségével. J. Am. Oil Chem. Soc. 2009, 86, 1235–1240. [CrossRef]

20. Li, XJ; Li, ZG; Wang, X.; Han, JY; Zhang, B.; Fu, YJ; Zhao, CJ Kavitációs rendszer alkalmazása Cucurbita pepo L. magolaj vizes enzimes extrakciójának felgyorsítására és a hipoglikémiás hatás értékelésére. Food Chem. 2016, 212, 403–410. [CrossRef] [PubMed]

21. Konopka, I.; Roszkowska, B.; Czaplicki, S.; Ta ´nska, M. A sütőtök olaj visszanyerésének optimalizálása vizes enzimes extrakcióval és a kapott olaj minőségének összehasonlítása a hidegen sajtolt olaj minőségével. Food Technol. Biotechnol. 2016, 54, 413–420. [CrossRef]

22. Zhang, S.; Duan, E. Küzdelem a bőr öregedése ellen: Út a padtól az ágyig. Sejtátültetés. 2018, 27, 729–738. [CrossRef] [PubMed]

23. Lin, TK; Zhong, L.; Santiago, JL Egyes növényi olajok helyi alkalmazásának gyulladáscsökkentő és bőrbarrier-javító hatásai. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 70. [CrossRef]

24. Pillaiyar, T.; Manickam, M.; Jung, SH A melanogenezis downregulációja: Gyógyszerkutatás és terápiás lehetőségek. Drug Discov. Ma. 2017, 22, 282–298. [CrossRef] [PubMed]

25. Baurin, N.; Arnoult, E.; Scior, T.; Do, QT; Bernard, P. Néhány trópusi növény előzetes szűrése tirozináz-ellenes aktivitásra. J. Ethnopharmacol. 2002, 82, 155–158. [CrossRef]

26. Zeitoun, H.; Michael-Jubeli, R.; El Khoury, R.; Baillet-Guffroy, A.; Taylor, A.; Salameh, D.; Lteif, R. Szenegál botanikai biodiverzitásából származó természetes kivonatok bőrvilágosító hatása. Int. J. Dermatol. 2020, 59, 178–183. [CrossRef] [PubMed]

27. Chaiyana, W.; Punyoyai, C.; Somwongin, S.; Leelapornpisid, P.; Ingkaninan, K.; Waranuch, N.; Srivilai, J.; Thitipramote, N.; Wisuitiprot, W.; Schuster, R.; et al. Az Equisetum debile Roxb 5 -reduktázának, IL-6 szekréciójának és oxidációs folyamatának gátlása. ex Vaucher kivonat, mint funkcionális élelmiszer- és tápanyag-összetevők. Nutrients 2017, 9, 1105. [CrossRef] [PubMed]

28. Paradee, N.; Howes, MJ; Utama-ang, N.; Chaikitwattna, A.; Hider, R.; Srichairatanakool, S. A Thai Perilla frutescens (L.) Britton gyümölcsök (diófélék) kémiailag jellemzett etanolos kivonata csökkenti az oxidatív stresszt és a lipidperoxidációt humán hepatoma (HuH7) sejtekben. Fitother. Res. 2019, 33, 2064–2074. [CrossRef] [PubMed]

29. Saeio, K.; Chaiyana, W.; Okonogi, S. Ehető thaiföldi növények illóolajainak antitirozináz és antioxidáns hatásai. Drug Discov. Ott. 2011, 5, 144–149. [CrossRef]

30. Osawa, T.; Namiki, M. Az eukaliptusz levelek levélviaszából izolált új típusú antioxidáns. Agric. Biol. Chem. 1981, 45, 735–739. [CrossRef]

31. Chaiyana, W.; Sirithunyalg, J.; Somwongin, S.; Punyoyai, C.; Laothaweerungsawat, N.; Marsup, P.; Neimkhum, W.; Yawootti, A. Morus alba L. levélkivonat antioxidáns, tirozináz és hialuronidáz elleni aktivitásának fokozása pulzáló elektromos mező extrakcióval. Molecules 2020, 25, 2212. [CrossRef] [PubMed]

32. Thring, TS; Hili, P.; Naughton, DP 21 növény kivonatának kollagenáz-, elasztáz- és antioxidáns hatása. BMC kiegészítés. Altern. Med. 2009, 9, 27. [CrossRef]

33. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. mint a bőr öregedésgátló vegyületek természetes forrása. Ind. Crops Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

34. Laosirisathian, N.; Saenjum, C.; Sirithunyalg, J.; Eitssayeam, S.; Sirithunyalg, B.; Chaiyana, W. A Sripanya Punica granatum héjkivonat kémiai összetétele, antioxidáns és tirozináz-ellenes hatásai és irritációs tulajdonságai. Kozmetika, 2020, 7, 7. [CrossRef]

35. Indrianingsih, AW; Rosyida, VT; Apriyana, W.; Hayati, SN; Nisa, K.; Darsih, C.; Kusumaningrum, A.; Ratih, D.; Indirayati, N. Kétféle tök (Cucurbita moschata és Cucurbita maxima) kivonat antioxidáns hatásának összehasonlítása. In Proceedings of the 2nd International Conference on Natural Products and Bioresource Sciences, Tangerang, Indonézia, 2018. november 1–2.

36. Ramak, P.; Mahboubi, M. A tökmagolaj (Cucurbita pepo L.) jótékony hatásai a férfiak egészségi állapotára. Food Rev. Int. 2019, 35, 166–176. [CrossRef]

37. Attah, JC; Ibemesi, JA Gumi, dinnye, tök és olajbab magvak olajának oldószeres extrakciója. J. Am. Oil Chem. Soc. 1990, 67, 25–27. [CrossRef]

38. Hrabovski, N.; Sinadinovi´c-Fišer, S.; Nikolovski, B.; Szovilj, M.; Borota, O. Fitoszterolok szerves oldószerekkel és szuperkritikus CO2-vel extrahált tökmagolajban. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2012, 114, 1204–1211. [CrossRef]

39. Rezig, L.; Chouaibi, M.; Ojeda-Amador, RM; Gomez-Alonso, S.; Salvador, MD; Fregapane, G.; Hamdi, S. Cucurbita maxima tökmagolaj: A kémiai tulajdonságoktól a különböző extrakciós technikákig. Nem. Bot. Horti Agrobot. Kolozsvár 2018, 46, 663–669. [CrossRef]

40. Fruhwirth, GO; Hermetter, A. A stájer olajtök magjai és olaja: Komponensek és biológiai tevékenységek. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2007, 109, 1128–1140. [CrossRef]

41. McCusker, MM; Grant-Kels, JM A bőr gyógyító zsírjai: Az omega-6 és omega-3 zsírsavak szerkezeti és immunológiai szerepe. Clin. Dermatol. 2010, 28, 440–451. [CrossRef]

42. Sales-Campos, H.; Souza, PR; Peghini, Kr. e.; da Silva, JS; Cardoso, CR Az olajsav egészségre és betegségekre gyakorolt ​​moduláló hatásainak áttekintése. Mini Rev. Med. Chem. 2013, 13, 201–210. [CrossRef]

43. Cardoso, CR; Souza, MA; Ferro, EA; Favoreto, S., Jr.; Pena, JD Az n-3 és n-6 esszenciális és n-9 nem esszenciális zsírsavak helyi adagolásának hatása a bőrsebek gyógyulására. Sebjavítás Regen. 2004, 12, 235–243. [CrossRef] [PubMed]

44. Applequist, WL; Avula, B.; Schaneberg, BT; Wang, YH; Khan, IA Négy, közös (közös) kertben termesztett Cucurbita faj magjainak összehasonlító zsírsavtartalma. J. Food Compos. Anális. 2006, 19, 606–611. [CrossRef]

45. Simpson, BW; McLeod, CM; George, DL Válogatás a napraforgó (Helianthus annuus L.) magas linolsavtartalmára. Aust. J. Exp. Agric. 1989, 29, 233–239. [CrossRef]

46. ​​Farag, MA; Elimam, DM; Afifififi, SM Az omega-3-ban gazdag lenolaj minőségi jellemzőinek és az avasodás kezelésének kimenő és lehetséges trendjei: Átfogó áttekintés az élelmiszer- és táplálkozástudományi alkalmazások maximalizálásáról. Trends Food Sci. Technol. 2021, 114, 292–309. [CrossRef]

47. Siano, F.; Straccia, MC; Paolucci, M.; Fasulo, G.; Boscaino, F.; Volpe, MG A gránátalma, cseresznye és tökmag olajok fizikai-kémiai tulajdonságai és zsírsavösszetétele. J. Sci. Élelmiszer Agric. 2016, 96, 1730–1735. [CrossRef]

48. Akin, G.; Arslan, FN; Karuk Elmasa, SN; Yilmaz, I. Hidegen sajtolt tökmag (Cucurbita pepo L.) olajok Törökország középső Anatólia régiójából: Fitoszterolok, szkvalén, eszközök, fenolsavak, karotinoidok és zsírsavak bioaktív vegyületek jellemzése. Grasas Y Aceites 2018, 69, e232. [CrossRef]

49. Rabrenovi´c, BB; Dimi'c, EB; Novakovi'c, MM; Teševi´c, VV; Basi´c, ZN A hidegen sajtolt olaj legfontosabb bioaktív komponensei különböző tökmagokból (Cucurbita pepo L.) származnak. LWT Food Sci. Technol. 2014, 55, 521–527. [CrossRef]

50. Libo, W.; Yaqin, X.; Yu, Y.; Xin, S. A tökmagolaj vizes enzimes extrakciója és fizikai-kémiai tulajdonságai. Trans. Áll. Soc. Agric. Eng. 2011, 10, 068.

51. Yu, L. Konjugált linolsavak szabadgyökfogó tulajdonságai. J. Agric. Food Chem. 2001, 49, 3452–3456. [CrossRef]

52. Kozłowska, M.; Gruczy ´nska, E.; 'Scibisz, I.; Rudzi ´nska, M. Növényi magvakból kivont olajok zsírsavak és szterolok összetétele és antioxidáns hatása. Food Chem. 2016, 213, 450–456. [CrossRef] [PubMed]

53. Prommaban, A.; Utama-ang, N.; Chaikitwattana, A.; Uthaipibull, C.; Porter, JB; Srichairatanakool, S. Fitoszterol, lipid- és fenolos összetétel, valamint a guavamagolaj biológiai aktivitásai. Molecules 2020, 25, 2474. [CrossRef] [PubMed]

54. Jurgita, K.; Judita, ˇC.E.; Elvyra, J.; Honorata, D.; Dovil˙e, L. A hidegen sajtolt tökmagolaj antioxidáns aktivitása és egyéb minőségi paraméterei. Nem. Bot. Horti Agrobot. Kolozsvár 2018, 46, 161–166. [CrossRef]

55. Nawirska-Olsza ´nska, A.; Kita, A.; Bisiada, A.; Sokół-Ł ˛etowska, A.; Kucharska, AZ A tökmagolajok antioxidáns hatásának és összetételének jellemzői 12 fajta esetében. Food Chem. 2013, 139, 155–161. [CrossRef] [PubMed]

56. Boujemaa, I.; El Bernoussi, S.; Harhar, H.; Tabyaoui, M. A fajok hatása a tökmagolaj minőségére, kémiai összetételére és antioxidáns aktivitására. Olajos magvak Zsírok Növények Lipidek 2020, 27, 40. [CrossRef]

57. Zhang, S.; Zu, YG; Fu, YJ; Luo, M.; Liu, W.; Li, J.; Efferth, T. Sárga szarvból (Xanthoceras sorbifolia Bunge.) származó magolaj szuperkritikus szén-dioxid-kivonása és antioxidáns hatása. Bioresour. Technol. 2010, 101, 2537–2544. [CrossRef] [PubMed]

58. Ganceviciene, R.; Liakou, AI; Theodoridis, A.; Makrantonaki, E.; Zouboulis, CC Skin öregedésgátló stratégiák. Bőr. Endokrinol. 2012, 4, 308–319. [CrossRef]

59. Rinnerthaler, M.; Bischof, J.; Streubel, MK; Trost, A.; Richter, K. Oxidatív stressz az öregedő emberi bőrben. Biomolecules 2015, 5, 545–589. [CrossRef]

60. Mukherjee, PK; Maity, N.; Nema, NK; Sarkar, BK Természeti erőforrásokból származó bioaktív vegyületek a bőröregedés ellen. Fitomedicina 2011, 19, 64–73. [CrossRef]

61. Jung, E.; Lee, J.; Baek, J.; Jung, K.; Lee, J.; Huh, S.; Kim, S.; Koh, J.; Park, D. A Camellia japonica olaj hatása az I. típusú humán prokollagén termelésére és a bőr barrier funkciójára. J. Ethnopharmacol. 2007, 112, 127–131. [CrossRef]

62. Ferreira, LM; Sári, MHM; Cervi, VF; Gehrcke, M.; Barbieri, AV; Zborowski, VA; Beck, RCR; Nogueira, CW; Cruz, L. A gránátalmamagolaj nanoemulziók javítják egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer fotostabilitását és in vivo antinociceptív hatását. Colloids Surf. B Biointerfaces 2016, 144, 214–221. [CrossRef]

63. Kim, CS; Nem, SG; Park, Y.; Kang, D.; Chun, P.; Chung, HY; Jung, HJ; Moon, HR Erős tirozináz-inhibitor, (E)-3- (2,4-dihidroxifenil)-1-(tiofen-2-il)prop-2-en{{7 }}egy, melanogenezis-ellenes tulajdonságokkal az -MSH és IBMX-indukált B16F10 melanoma sejtekben. Molecules 2018, 23, 2725. [CrossRef] [PubMed]

64. Qian, W.; Liu, W.; Zhu, D.; Cao, Y.; Tang, A.; Gong, G.; Su, H. Természetes bőrfehérítő vegyületek a melanogenezis kezelésére (Review). Exp. Ott. Med. 2020, 20, 173–185. [CrossRef] [PubMed]

65. Csakul, P.; Sripisut, T.; Chanpirom, S.; Sathirachawan, K.; Ditthawuthikul, N. Camellia oleifera magolaj melanogenezist gátló és antioxidáns hatásai. Adv. Pharm. Bika. 2017, 7, 473–477. [CrossRef] [PubMed] 66. Cui, HX; Duan, FF; Jia, SS; Cheng, FR; Yuan, K. A Torreya grandis Fortból származó magolajok antioxidáns és tirozináz gátló hatásai. ex Lindl. BioMed. Res. Int. 2018, 2018, 5314320. [CrossRef]

További információ: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501