A vese-tonizáló gyógynövény segíthet a csontritkulás ellen?

Kapcsolatfelvétel: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Csontritkulásegy szisztémás metabolikus csontbetegség, amelyet a csonttömeg csökkenése és a csontszövet mikroszerkezetének degradációja jellemez; ami a csontok fokozott törékenységét és törékenységét eredményezi. A betegség különböző nemekben és életkorokban fordulhat elő, de gyakoribb a posztmenopauzás nőknél és az idős férfiaknál. Jelenleg nincs ideális klinikai módszer a betegség kezelésérecsontritkulás. A nyugati gyógyszerek általában D-vitamin-, kalcium-, ösztrogén-, kalcitonin- és fluorid készítményeket használnak. Bár vannak bizonyos hatásaik, sok mellékhatásuk van, és drágák. A hagyományos kínai orvoslás megelőzi és kezeli a csontritkulást. A kutatás egyre nagyobb figyelmet kap, és tele van kilátásokkal. A hagyományos kínai orvoslás ezt valljavesea hiány a fő okacsontritkulás. Vese tonizálóA terápiát mindig is fő terápiaként használtákcsontritkulás. Sok hagyományosvese-tonizálóA gyógynövényeknek nyilvánvaló hatása van a megelőzésben és a kezelésbencsontritkulás. A modern farmakológiai vizsgálatok kimutattákvese-tonizálóreceptek megakadályozhatjákcsontritkulása hypothalamus-hipofízis több célmirigy tengelyének szabályozásával, az oszteoblasztok proliferációjának és differenciálódásának elősegítésével, az oszteoklasztok proliferációjának és differenciálódásának gátlásával, az alkalikus foszfatáz aktivitásának elősegítésével és a citokinek szekréciójának befolyásolásával.

Csontritkulás

Cistancheegy növény, amely az Oroharwhaceae Cisanche nemzetségébe tartozik, más néven sivatagi ginzeng és dayun. Főleg Xinjiangban, Belső-Mongóliában, Gansuban és Ningxiában gyártják. Chen Yaqiong et al. megállapította, hogy a farmakológiai hatásaCistanchetápláló hatása van avesevalamint a csontok és izmok erősítése, amely szorosan összefügg a csontanyagcserével, és bizonyos aktivitást mutat az idegrendszer és az endokrin rendszer szabályozásában, ami hasonló az oszteogenezis fészekhormon általi fokozásához; Wei et al. azt találta, hogy a teljes fenil-etanol-glikozid, echinakozid és betain inCistanchemindegyik rendelkezik androgénszerű fehérjeszintézissel, elősegíti a csontmátrix növekedését, valamint a kalcium és foszfor lerakódását; Zeng Jianchun et al. megtalaltamCistanchea gyógyszeres szérum elősegítheti a BMSC-k proliferációját és indukálhatja a BMSC-ket Az osteogén differenciálódás szerepe. Jelenleg az általánosan használt állatok vizsgálata soráncsontritkuláspatkányok, kecskék stb. A modellezés leggyakrabban használt módszere a patkányok kétoldali petefészek modelljének kivágása (4). Az osteoprotegerin (OPG), más néven osteoclastogenesis inhibitor faktor (OCIF), fontos szabályozó hatással van az oszteoklasztogenezisre. Az M-KOOPG oszteoporózisos egereket az egérembrionális őssejtek homológ rekombinációja okozza, ami az endogén OPG génszekvencia részleges delécióját okozza, majd az embrionális őssejtek blasztociszta üregébe történő injektálása és az egértenyésztési munka az OPG gén knockout eléréséhez. Egerek, OPG knockout egerek jellemzőekcsontritkulása túlzott oszteoklaszt termelés miatt; másodlagos állatmodellekhez képestcsontritkuláskülönböző egyéb indukáló tényezők okozzák, stabil szisztémás helyzettel rendelkeznekcsontritkulás. Maga az állat nincs kitéve külső beavatkozásnak. Ez egy jó állatmodell az elsődlegescsontritkulásés ideális állatmodell a csontritkulás általános állati szintű tanulmányozásához. Ebben a vizsgálatban a Xinjiang Medical Animal Model Research Key Laboratory által sikeresen bevezetett M-KOOPG osteoporosis egérmodellt használták a különböző dózisok hatásának megfigyelésére.Cistanchekivonat interleukin 1-en (Ⅱ4) és tumornekrózis M-KOOPG egerek csontszövetében. A faktor (TNF-a) elhelyezkedése és kifejeződése, hogy feltárjuk aoszteoporózis ellenimechanizmusaCistanche.

Kínai gyógynövény cistanche-csontritkulás elleni

Eredmény

A combcsont hisztopatológiájára gyakorolt ​​hatás A hagyományos kalcium-patológiai szeletek szerint a modellcsoport csontkérge vékony, a trabekulák száma ritka, a csontvelő üregében a csontvelő száma is kevesebb, az üres terület nagyobb, és a A csontvelő ürege tehát viszonylag nyitott.Cistanchekivonat nagy dózisú és alacsony dózisú csoport, Fushan

A modellcsoporthoz képest az US csoport trabekuláris csontszélessége, száma és kortikális csontja kismértékben nőtt, de a javulás nem volt szignifikáns; a beadást követő 60. napon a trabekuláris csont szélessége és száma aCistanchekivonat magas és alacsony dózisú csoportok és a Fushanmei csoport nőtt. A modellcsoporthoz képest a csonttrabekula szélesebb körben elterjedt a nagy dózisbanCistanchekivonat csoport, és a csont mikrokörnyezete jelentősen javult a modellcsoporthoz képest; A csontvelőüregben lévő csontvelősejtek eloszlása, száma, szélessége az alacsony dózisú folyadékot kapó csoportban nem volt olyan jó, mint a nagy dózisú csoportban.

Hatás az IL-1 és a TNF- expressziójára a femorális szövetekben Az IL-1 és a TNF- hasonlóan oszlik el M-KOOPG egerek csont-trabekuláris csontjában és csontvelőüregében, főként a körülötte lévő oszteoblasztokban. a trabecularis csont, Az oszteoklasztok és a csontvelő stromasejtek citoplazmájában a pozitív expressziós terület barnássárga volt, a modellcsoport erős pozitív expressziót mutatott. Harminc nappal a beadás után az IL-1 és a TNF- jelen volt az oszteoblasztok, oszteoklasztok és a csontvelő stromasejtek citoplazmájában a csonttrabecula felszínén a magas és alacsony dózisú csoportokban.Cistanchekivonat, a Fushanmei csoport és a modellcsoport. Nyilvánvalóan pozitívan expresszálódik, és ebben a csoportban az IL-1 és a TNF- szintén erősen expresszálódik a citoplazmában és az ízületi porc sejtmagjában, a porcsejtekkel együtt. 60 nappal a beadást követően az IL-1 és TNF-pozitív szignálsejtek száma a trabekuláris csontperiférián és a csontvelőüregben a magas és alacsony dózisú csoportokbanCistanchekivonat és a Fushanmei csoport szignifikánsan csökkent, és a festődés világosabb volt, mint a modellcsoportban. . Lásd a 2. és 3. ábrát. 30 napos beadás után az IL-1 és a TNF- pozitív expressziója a nagy dózisú, alacsony dózisú csoportokban és a Fosamax csoportbanCistanchea kivonat csökkent, és nem volt statisztikai különbség a modellcsoporthoz képest; a beadást követő 60. napon,CistancheA modellcsoporthoz képest a magas és alacsony dózisú folyadék csoportban, a Fushanmei csoportban és a modellcsoportban az IL-1 és TNF-pozitívan expresszált sejtek száma szignifikánsan csökkent, a különbség statisztikailag szignifikáns ( P<0.05), and="" the="">CistancheA kivonat magas volt, az alacsony dózisú csoport és a Fushanmei csoport, az IL-1, TNF- pozitív expressziója statisztikailag nem különbözik

Cistanche kivonat csontritkulás elleni

Beszéljétek meg

A bisz patogenezisét főként a csontreszorpció és a csontképződés egyensúlyhiánya okozza a csontremodelling folyamatában, amelyet több tényező, például környezet és genetika okoz. A csontreszorpció és a jelmolekulák képződésének zavarai. A csont mikrokörnyezetében számos citokin is szerepet játszik, különösen az IIL4 és a TNF- erős hatással van rá. A citokinek, például az IILA, ​​IIL-6, TNFe közvetlenül vagy közvetve hatnak az OC-prekurzorokra; érett OC-vé való differenciálódásra késztetik őket, elősegítik a csontfelszívódást és acsontritkulás. Az ⅡLA egy gyulladásos citokin, amely elősegíti a csontfelszívódást. Összefügg a csontpusztulás b-ben, a rheumatoid arthritis és a parodontitis; közvetlenül indukálhatja az OC monocita prekurzor sejt fúziót, és befolyásolhatja a nukleáris B faktor. A testaktiváló faktor ligandum (RANKL) elősegíti az oszteoklasztok differenciálódását; elősegíti a csontfelszívódást. Tanulmányok kimutatták, hogy a TNF- közvetlenül indukálhatja az oszteoklasztok differenciálódását, és serkenti annak aktivitását, hogy fontos szerepet játsszon a csontanyagcserében. Ezenkívül szabályozhatja az oszteoklasztok aktiválódását parakrin formában, és stimulálja a csontot az OPCG/RANKL/RANK jelátviteli rendszer befolyásolásával. A felszívódás megerősíti, hogy a TNF-a számos módon részt vesz a csontanyagcsere folyamatában; egyben erős citokin, amely elősegíti a csontfelszívódást.

A hagyományos kínai orvoslás úgy véli, hogy aveseszabályozza a csontokat és termeli a csontvelőt, és felismeri, hogy a "vese" és a csont szoros belső kapcsolatban áll egymással, vagyis az úgynevezett "vese eszenciát raktároz, az esszencia velőt termel; a csontvelő a csontokban van elrejtve; az úszás táplálja a csontokat". Tanulmányok kimutatták, hogy a vese élénkítését szolgáló kínai orvoslás fokozhatja a VDR mRNS expresszióját azáltal, hogy aktiválja a Smad3 mRNS expresszióját, ezáltal elősegíti a csontképződést: Kínai orvoslás a vese élénkítésérevesefokozhatja a Smad gén expresszióját a csontvelő mikrokörnyezetében, ami a csontképződést elősegítő és a csontkárosodást helyreállító hatásának egyik molekuláris mechanizmusa lehet. Egy 04. Bian Qin et al. Megfigyelték a három reprezentatív hagyományos kínai gyógyszer, az epimedium, a psoralen és a Ligustrum lucidum hatásos összetevőinek hatását az ikariinra, psoralenre és oleanolsavra 3 hónapos petefészek-eltávolított patkány csontvelői mezenchimális őssejtekben (BMSC). Úgy gondolják, hogy a vese-tonizáló kínai orvoslás elősegítheti a BMSC-k oszteogén differenciálódását a BMSC-k extracelluláris mátrixának növelése, a növekedési faktorral kapcsolatos jelutak elősegítése és a fehérjeszintézis fokozása révén, és végső soron elérheti a kezelés terápiás hatását.csontritkulás. A pontos mechanizmust még alaposan tanulmányozni kell. A modern farmakológiai vizsgálatok megerősítették, hogy a farmakológiai hatásokCistancheélénkítő hatása van avesevalamint a csontok és az izmok erősítése; szabályozó hatással van az idegrendszerre és az endokrin rendszerre, és szorosan összefügg a csontanyagcserével. A Fushanmei a biszfoszfonátok közé tartozik, amelyek elsősorban aoszteoporózis ellenihatás az oszteoklasztok által közvetített csontreszorpció gátlásával. Ez volt az első vonalbeli gyógyszer a megelőzésére és kezelésérecsontritkulásaz elmúlt években, és jó klinikai hatékonyságát itthon és külföldön is megerősítették. Ez a vizsgálat azt mutatta, hogy 60 napos folyamatos adagolás után az egerek HE-festése a magas és alacsony dózisú csoportokban.Cistanchekivonat, és a Fuchsia csoport azt mutatta, hogy a csont trabecula szélessége nőtt, számuk nőtt és a törés csökkent; a csontkéreg megvastagodott, ami szignifikáns volt a modellcsoporthoz képest. Különbség; immunhisztokémiai index L48. A TNF-pozitív expresszáló sejtek száma jelentősen eltér a modellcsoportétól; Ⅱ4A; A TNFa az oszteoblasztok, oszteoklasztok és a csontvelő stromasejtek citoplazmatikus expresszióját mutatja a trabekuláris csont felszínén Különböző mértékben csökkent, ami arra utal, hogy Ⅱ.- , a TNEFa a csontképződésre és a csontfelszívódásra hat autokrin és parakrin formákon keresztül; ez összhangban van a hazai Fan Hongbin et al. (4). Nem volt szignifikáns különbség a csoportok között, ami arra utal, hogy a Cistanche kivonat és a Fushanmei hasonlóakoszteoporózis ellenihatások.

A tanulmány azt is megállapította, hogy aoszteoporózis ellenihatásaCistanchedeserticolakivonat időfüggően létezett; Miután az egereket 30 napig etettük a gyógyszerrel, a csonttrabekulák száma és az IL- és TNF-pozitív sejtek száma statisztikailag nem különbözött a négy csoportban. Szignifikancia: 60 napos beadás után statisztikailag szignifikáns különbségek voltak a trabekuláris csontok és az IIL számában-18; TNF-a pozitív expressziós sejtek a kísérleti csoportban, a kontrollcsoportban és a modellcsoportban. A patológiai megfigyelések azt is kimutatták, hogy 60 napos beadás utánCistancheA kivonat javíthatja a csont trabekuláris szerkezetét, és a nagy dózisú csoport jelentősen javult. Ezért a Rou Ai Rong javíthatja az oszteoporózisos egerek kóros elváltozásait. Azt mutatja, hogy a kezelési idő aCistanchekivonatnak legalább egy hónapnak kell lennie, és ez a folyamatos, hosszú távú kezelés összhangban van a Fushanmei-vel is. A Xinjiang Rouhuan Rong bőséges erőforrásokkal rendelkezik Xinjiangban. A hosszú távú klinikai alkalmazás során nem jelentkezett a Xinjiang Rouhuanrong mellékhatása. Gyógyászati ​​felhasználásra széles körű kilátásai vannak. Ez a kísérlet elméletet ad a Xinjiang Cistanche kivonat jövőbeli klinikai alkalmazásához. Alapja és kísérleti alapja.

A Cistanche tonizálja a vesét, így fokozza a csontvelő termelését

【hivatkozások】

[1] Zho Q.ShaJ,Chen W,e al.{1}}tolast differenciatim szabályozás [J]. Frnt Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Énekböjt. Li Dongmei. A csontritkulás elleni mechanizmus kutatásának előrehaladásavese-tonizálóKínai orvoslás D. Heilongjiang Hagyományos Kínai Orvoslás, 2013, 41(1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. A kémiai összetevők kutatásaCistancheKutatási előrehaladás D. Kínai gyógynövénygyógyászat, 2003, 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun és mások. Kínai orvoslás számáraa vese élénkítésea nőstény patkányok neméről A mirigytengely morfológiájának és működésének hatása 【. Journal of the Fourth Military Medical University, 1995,16(4):304

[5] He Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan és mások. Androgénszerű hatásokCistancheA hatóanyagok elsősegélynyújtása [J. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren és mások,Cistanchea gyógyszeres szérum csontot indukál Kísérleti vizsgálat a medulláris mezenchimális őssejtek oszteoblasztokká történő differenciálódásáról D]. China Bone Trauma, 2010, 23(8): 606-608.

[7] Mizune A,Amiaka N,lrie K,et al Svere osteqparcsis osteochsogenesis-gátló fctor/asteqprotgerin tartalmú egerekben [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998, 247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R. et al.{1}}ktepogin-deficiens mie devebp korai esteporosis and ateril califiaticn J]. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi stb., OPYG knockout egércsont A porozitás vizsgálata. KínaCsontritkulásKülönféle előnyök; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. A citokinek hatása az oszteoklasztok biológiai funkciójára A D energia csomósító hatása]. Modern Immunology, 2008, 28(3):261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N, et al. Az IL-1 alfa serkenti az oszteoklasztszerű sejtek képződését azáltal, hogy fokozza az M-CSF- és PGE2-termelést, valamint csökkenti az oszteoblasztok OPG-termelését［J］． Life Sci, 2005, 77 (6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong és mások. Tumor nekrózis faktor indukció A perifériás monociták oszteoklasztokká differenciálódnak. Journal of the Fourth Military Medical University, 2005, 26(5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji és mások. A TNF- hatása a RANKL./OPG mRNS expressziójára humán periodontális ligamentum fibroblasztokban [J]. Chongqing Medicine, 2007, 36(6): 502-904.

[14] Ren Tongjun. Nayinli·Ge Mingfu. et al. Alkohol kezelése Vizsgálat a VDR-RNS expressziójának hatásáról b[-es patkányok vékonybelében. Tájékoztatás a hagyományos kínai orvoslásról, 2013, 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu és mások. Három hatásavese-tonizálóKínai gyógyszerek a csontvelői mezenchimális őssejtek génexpressziós profiljáról kortikoszteron-indukáltakbancsontritkuláspatkányok D. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2) ): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Az ágyéki interleukin- és tumornekrózis faktor immunhisztokémiai vizsgálata idős betegeknélcsontritkulás. Chinese Journal of Geriatrics, 2001, 20(4): 259-262

CISTANCHE KIEGÉSZÍTŐ