A Cistanche összglikozidok gyulladásos bélbetegségekre gyakorolt ​​hatásmechanizmusának feltárása hálózati farmakológia és állatkísérletek alapján Ⅳ

4. Megbeszélés

IBD okozhatkrónikus gyulladásésa bélnyálkahártya fekélyei, amelyet a modern nyugati orvoslás nem képes teljesen meggyógyítani, és súlyosan befolyásolja a beteg életminőségét [23-25]. A hagyományos kínai orvoslás úgy véli, hogy az étrend beállításával lehetegyensúlyba hozza a jint és a jangot a testbenés segítsenenyhíti a bélgyulladást[26]. A hagyományos kínai orvoslás diétás terápiája pozitív szerepet játszhat a gyulladásos bélbetegségek kiegészítő kezelésében. A Cistanche deserticola hagyományos egészségügyi élelmiszer-alapanyagként használható, hogy segítse agyulladások kezelése bélbetegség.

A hálózati farmakológiai elemzés kimutatta, hogy a Cistanche deserticola összes glikozid komponense 254 célponttal rendelkezik, amelyek védő hatást fejtenek ki az IBD-re. A GO dúsítási eredményei azt mutatják, hogy a Cistanche deserticola összglikozidjainak IBD-ben való beavatkozása összefüggésben állhat a jelátvitellel, a fehérje foszforilációjával, az apoptózis folyamat negatív szabályozásával, proteolízissel, veleszületett immunválaszsal, a sejtproliferáció pozitív szabályozásával, sejtdifferenciációval, a DNS templát transzkripció pozitív szabályozásával. , fehérjekötés, ATP-kötés, fémion-kötés, cinkion-kötés, fehérje-szerin/treonin/tirozin-kináz-aktivitás, enzimkötés és egyéb biológiai folyamatok és molekuláris funkciók. Hatóanyag-célút-hálózat elemzése azt mutatja, hogy a Cistanche deserticola hatóanyaga szabályozhatja a rákos útvonalakat, az mTOR útvonalat, a TGF-útvonalat, a JAK-STAT útvonalat, az AMPK útvonalat stb., ezáltal befolyásolja a sejtjelátvitelt, a proliferációt, a differenciálódást, az apoptózist, stb.

A hálózati farmakológiai elemzés eredményei szerint a DSS-indukált IBD egérmodellt az IBD-s betegek hasonló klinikai tüneteinek szimulálására választották ki az elemzési eredmények ellenőrzésére. A meglévő tanulmányok azt mutatják, hogy a TGF- végig hat

Központi szerepet játszik az IBD kialakulásában és előfordulásában. A TGF- 1 nagymértékű expressziója hámkárosodáshoz és a vastagbél rendellenes helyreállításához, myofibroblast proliferációhoz és subbazális membránfibrózishoz vezet, ami végső soron IBD kialakulásához vezet [27]. Mint fontos fehérjeanyag, az mTOR a sejtnövekedés és -proliferáció központi szabályozója [28-29]. Az mTOR számos fontos sejtfolyamat szabályozásában vesz részt, beleértve a transzlációt, a transzkripciót és az autofágiát. Közülük az AMPK/mTOR jelátviteli útvonal együttesen közvetítheti a sejtet

Intracelluláris anabolikus és katabolikus folyamatok [30-31]. Emellett az AMPK/mTOR útvonalról is bebizonyosodott, hogy fontos út az IBD-betegség szabályozásában [32]. Az mTOR az AMPK fontos downstream jelátviteli molekulája, amely negatív szabályozó szerepet játszik az autofágia szabályozásában. A TGF- 1 az autofágiát is gátolja az mTOR-hoz kapcsolódó jelátviteli útvonalak expressziós szintjének szabályozásával, és közvetetten befolyásolhatja a sejteket az SMADS jelátviteli útvonal közvetítésével. a szabályozási hatásra [31, 33]. Ez a kísérlet az mTOR és a TGF-ellenőrzésére összpontosított.

Két jelátviteli útvonal gén expressziója. Az eredmények azt mutatják, hogy a Cistanche deserticola összglikozidok hatékonyan enyhíthetik a beteg egerek súlycsökkenését és székletvérzését, csökkenthetik a DAI pontszámot, és gátolhatják az mTOR és TGF jelátviteli útvonalak expresszióját a lépben. A PICRUSt2 gén funkcionális annotációs elemzése egérürülék 16S rDNS amplikon szekvenálásával. Az eredmények azt mutatták, hogy a COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136 és COG1 gének expressziója a betegségekben a funkcionálisan megnövekedett. Cistanche deserticola teljes glikozidokkal végzett beavatkozás után

13 gén expressziója normalizálódott, míg a COG1028 és COG0451 gének expressziója magas volt. Feltételezik, hogy a Cistanche deserticola összglikozidok szabályozhatják a lipid-anyagcserét, a glükóz-anyagcserét és a kapcsolódó védekezési jelátvitelt egerekben.

jelátvitel és más mechanikus folyamatok az IBD egerek károsodásának enyhítésére. A fenti kísérleti eredmények alapvetően megegyeznek a hálózati farmakológiai elemzés eredményeivel.

Összefoglalva, a Cistanche deserticola összglikozidok többkomponensű, többcélú és többútvonalas szinergián keresztül kezelik a gyulladásos bélbetegségeket. Céljainak IL2, mTOR, TGF-, JAK-STAT, NF-κB stb. rokonságban kell lenniük. Ugyanakkor a kísérleti eredmények azt mutatják, hogy a Cistanche deserticola összglikozidok elsősorban a TGF- és mTOR expressziójának gátlásával kezelhetik a gyulladásos betegségeket. jelzőpályák. Enteropátia. Ez a kísérlet új módszert kínál a Cistanche deserticola klinikai alkalmazásának tisztázására az IBD kezelésében. Sajátos mechanizmusa és anyagi alapja azonban alaposabb kutatást igényel.

Hivatkozások

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H és társai. A gyulladásos bélbetegségek genetikai felépítése kelet-ázsiai és európai ősökön [J]. Nature Genetics, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K et al. A gyulladásos bélbetegség globális, regionális és országos terhei 195 országban és területen, 1990 -2017: Szisztematikus elemzés a

Globális betegségteher tanulmány, 2017[J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Bao Yunli, Wang Zhe, Tang Hairu és mások. A betegségteher és a gyulladásos bélbetegségek változó tendenciáinak elemzése Kínában 1990 és 2019 között [J]. Kínai Általános Orvostudomány, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR et al. A gyulladásos bélbetegség betegségteher és variációs tendenciája Kínában 1990 és 2019 között [J]. Chinese General Practice, 2023, 26(36): 4581-4586.

[5] Gao Yuanyuan, Xie Huabing, Liu Chuan és mások. Előrehaladás a diétás terápia alkalmazásában gyulladásos bélbetegségekben [J]. Journal of Intractable Diseases, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C, et al. Előrelépés a gyulladásos diétás terápia alkalmazásában

bélbetegség [J]. Chinese Journal of Difficulted and Complicated, 2023 22(9): 994-998.

[6] Zhou Yaxi, Zhou Shiqi, Feng Duo és mások. A Cistanche deserticola bioaktív összetevőivel és immunhatékonyságával kapcsolatos kutatási eredmények [J]. Élelmiszertudomány és -technológia, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D stb. Előrelépés a Cistanche[J] bioaktív összetevőinek és immunhatékonyságának megértésében. Élelmiszertudomány és

Technology, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y és mások. Gyulladásos hiperplázia csökkentése a bélben

vastagbélrákra hajlamos egerek a Cistanche deserticola [J] vizes kivonatával. Phytotherapy Research, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y és társai. A dextrán-szulfát-nátrium által kiváltott vastagbélgyulladás javítása egerekben a Cistanche tubulosa [J] echinakoziddal dúsított kivonatával. Phytotherapy Research, 2013, 28(1):110-119.

Wecistanche támogató szolgálata

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel.:+86 15292862950

Vásároljon további specifikációkért:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop