Ganoderma Lucidum vizes kivonat, amely a PHGPx-et indukálja, hogy gátolja a membrán lipid-hidroperoxidjait és szabályozza az oxidatív stresszt az egysejtű állati transzkriptom alapján

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

Ebben a kísérletben Tetrahymena thermophila-t használtunk kísérleti anyagként. A T. thermophila egy szabadon élő csillós, amely széles körben előfordul a globális vízi ökoszisztémákban, és szerkezetében és funkcionális összetettségében hasonló a metazosejtekhez5. A ribozynnel6 és a telomerasel7 felfedezése Tetrahymenában nagy lökést adott az öregedésgátló mechanizmusok kutatásának, amelyet két Nobel-díjjal8 jutalmaztak. Rövid növekedési ciklusa, könnyű tenyésztése és tiszta genetikai háttere miatt a T. A termofil kettős kutatást biztosíthat in vivo és in vitro egy kísérleti tervben. A T. thermophilát sikeresen alkalmazták gyógyszerszűrésben és farmakológiai mechanizmusokban20. Ennél is fontosabb, hogy a T. thermophila glutation-peroxidáz család molekuláris evolúciójával kapcsolatos információk kerültek napvilágra9-2. T. információs profilja.Cisztancse Dzsingisz kánA thermophila GPX gének beszerezhetők a Tetrahymena Functional Genomics Database (TetraFGD) (http://tfgd.ihb.ac.cn/) és a TGD (http://ww. ciliate.org)22-ből. A tizenkét feltételezett GPX közül tíz foszfolipid-hidroperoxid-glutation-peroxidázként (PHGPx) azonosították a Tetrahymena genom-összehasonlító adatbázisában. A PHP, egy szelénfüggő GPX, specifikusan képes redukálni a foszfolipid-hidroperoxidot, hogy megvédje a lecitin liposzómákat és biofilmeket az oxidatív károsodástól23. A PHGPxin T. thermophila átlagos molekulatömege körülbelül 21,7 kDa22, ami hasonló a molekulatömegéhez (20-22 kDa) az emlősökben leírt PHGPx monomer fehérje24. Ezen túlmenően számos jelentés kimutatta, hogy a Tthermophila GPX-expressziója mennyiségileg eltérő volt, és a stresszforrástól (oxidáns, apoptózis-indukáló vagy fém)2122 és az expozíciós időtől függ20-24

További információért kattintson ide

A G. lucidum vizes kivonatának és fő monomereinek a növekedési görbére és a T. thermophila maximális sűrűségére gyakorolt ​​hatásának összehasonlításával ez a tanulmány a legjobb öregedésgátló G. lucidum kivonatot kapta. A G. lucidum öregedésgátló mechanizmusát, különös tekintettel a GPX család hatástípusának meghatározására, molekuláris, sejtes és egyéni szinten is vizsgáltuk. E vizsgálat eredményei várhatóan hozzájárulnak a G. lucidum termékek klinikai alkalmazásához.

Anyagok és metódusok

Ganoderma lucidum vizes kivonat és monomerek. Cuong 25 jelentésére hivatkozva 20 g szárított G. lucidumot (Changbai Mountain Senbao Specialty Store, Jilin) ​​őröltünk és 1000 ml ddHO-val extraháltunk. A vizes kivonatot centrifugálással összegyűjtöttük, vákuumszárítással 100 ml-re betöményítettük, és felhasználásig -20 fokon tároltuk.

A G. lucidum poliszacharidot, a ganodersav A-t, a Ganoderal A-t és a G. lucidum ergoszterolt a Chengdu Must Biotechnology Co.,Ltd.-től vásároltuk. Ezt a három standardot az egységes elrendezés szerint metanolban oldottuk, és az SPP táptalajhoz adtuk. Sejttenyésztés és gyógyszeres kezelés. A Tetrahymenathermophilát (SB210) a Kínai Tudományos Akadémia Hidrobiológiai Intézete (Wuhan, IPR China) biztosította. A T. thermophilát 28 fokos inkubátorban tenyésztettük. Az SPP táptalaj 2% (w/v) proteóz peptont, 0,1% élesztőkivonatot (Oxoid), 0,2% glükózt és 0,003% szekvestrént tartalmazott. Az egységes kialakításnak megfelelően (S1 és S2 kiegészítő táblázatok) a G. lucidum vizes kivonat,G. lucidum poliszacharidot, Ganoderic Acid A-t, Ganoderal A-t és G. lucidum ergoszterolt adtunk a táptalajhoz. A kontrollcsoportot azonos térfogatú kétszer desztillált vízzel helyettesítettük, minden csoportban 3 párhuzamos mintával. A logaritmikus fázisba lépés után 2 óránként mintát vettünk a hanyatlási fázisig. A T. thermophila denzitását vérsejtszámláló táblával számoltuk meg, és meghatároztuk a T. thermophila denzitása és az idő közötti összefüggést.

Transzkripciós elemzés. A kísérletet egy 24-lyukú lemezzel végeztük, és minden lyuk 900 μL SPP-ből állt. A kísérleti csoportban 100 μl 200 mg/ml G. lucidum vizes kivonatot adtunk. A kontrollcsoportot helyette 100 μL ddH O-val kezeltük. Minden csoportban három párhuzamos mintát állítottunk be.ciszterna élettartam meghosszabbításaA kontrollcsoport és a kísérleti csoport is logaritmikus fázisban volt (20 óra), és a hanyatlási fázist (27 óra) gyűjtöttük össze a transzkriptomikai elemzéshez. Minden csoportot biológiailag megkettőztünk, és az összes mintát teljes átiratot tartalmazó microarray vizsgálatnak vetettük alá (Biomarker Technologies, Peking, Kína). A génexpressziós profilt egy Affymetrix 3'IVT expressziós tömb detektálta. Az értékgének expressziós hatásának csökkentése érdekében az RPKM 5-nél nagyobb vagy egyenlő és az FC (Fold Change) 2-nél nagyobb vagy egyenlő értéket használtak kritériumként a szűréshez. differenciálisan expresszált gének (DEG-ek) A KOBAS-t a GeneOntology (GO) és a Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) útvonalelemzésére használták. A dúsítási útvonalat a korrigált P-adj értékkel határoztuk meg, amely kisebb vagy egyenlő, mint 0,05. A transzkripciós eredményeket kvantitatív reverz transzkripciós PCR-rel (RT-qPCR) ellenőriztük (a módszert lásd a kiegészítő fájlban). Ezután a STRING adatbázis alapján létrehoztuk a protein-protein interakciós (PPI) hálózatot, és a központi gént CytoHubla segítségével szűrtük a központi csomópont azonosítására a Cytoscape szoftverben.

Ezüstfestés és transzmissziós elektronmikroszkópos (TEM) megfigyelés. Az ezüstfestés eljárása Foissner módszere26 szerint történt. thermophila-t olajmikroszkóp alatt figyelték meg. A T. thermophila ultrastruktúráját TEM-mel figyeltük meg. A G. lucidum vizes kivonattal kezelt sejteket és a kontrollcsoportot centrifugálással gyűjtöttük össze 600 x g-vel 2 percig. A sejteket 2,5%-os glutáraldehidben prefixáltuk, és 8 órán keresztül 4 fokon tartottuk. A mintákat PBS-sel (pH 7,5) háromszor mostuk, 3000xg-vel 5 percig centrifugáltuk, majd 1%-os ozmium-tetraoxiddal fixáltuk (4 óra). Ezt követően a dehidratálást 15-100%-os gradiens aceton alkalmazásával végeztük. Ezután a sejteket Embed 812(TAAB) alacsony viszkozitású gyantába ágyaztuk. A kikeményedés után ultravékony metszeteket (60-80 nm) vágtunk egy ultravékony szeletelővel. Az ultrastruktúrát transzmissziós elektronmikroszkóppal (JEOL JEM-1010, Japán) figyelték meg.

A sejtkárosodás meghatározása. Az intracelluláris lROS-t a 2',7'-diklór-dihidrofluoreszcein-diacetát (DCFH-DA)27 érzékeny fluoreszcens szondával detektáltuk. A malondialdehid (MDA) aktivitását a Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, Jiangsu, Kína) kereskedelmi készletei határozták meg. A hidroxilgyököket (·OH) elimináló képesség meghatározására szolgáló módszert Takemura28 leírta. A G. lucidum vizes kivonat OH-szabadgyök-eltávolító képességét a kísérleti csoport optikai sűrűségének mínusz a kontrollcsoport optikai sűrűségeként fejeztük ki.

A Cistanche öregedésgátló hatású

PHGPx aktivitás. A nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát (NADPH)/NADP* arányt és a glutation/glutation-diszulfid (GSH/GSSG) arányt a NADP*/NADPH Quantification Kit (S0179, Beyotime), GSH/GSSG Assay Kit (S0053) segítségével határoztuk meg.ABeyotime. a vizsgálatokat a gyártó protokollja szerint végeztük.

Eredmények

A G.lucidum vizes kivonat és a G.lucidum monomerek hatása a T. ther-mochila növekedésére. A korábbi tanulmányokhoz hasonlóan7, G. A lucidum poliszacharid volt a G. lucidum vizes kivonat fő összetevője ebben a kísérletben spektrofotométeres azonosítás szerint (S1 kiegészítő ábra). A G. lucidum vizes kivonat hatóanyagait GC-MS módszerrel is elemeztük. A G. lucidum vizes kivonat teljes iondiagramja azt mutatta, hogy a vizes kivonatban 1 komponens található (S2 kiegészítő ábra). A G.lucidum vizes kivonat vegyületei közül (S3 és S4 kiegészítő táblázatok) G. lucidum sav A, Ganoderal A és G. lucidum ergoszterol retenciós idejük és egyezési fokuk alapján került kiválasztásra.

A G. lucidum vizes kivonat és ezeknek a fő monomereknek a T. thermophila növekedésére gyakorolt ​​hatásának összehasonlítására a G. lucidum vizes kivonatát és a G. lucidum monomerek oldatát a T. thermophila táptalajhoz adtuk. Az eredményeket az 1. ábra mutatja. A kontrollcsoport maximális sűrűsége 6×104 sejt/ml volt 24 órán belül. A G. lucidum vizes kivonatú csoport sejtsűrűsége 12-20 óra között közel azonos volt a kontrollcsoportéval, de 20-25 óra között szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrollcsoport sejtsűrűsége.cistanche nzEzzel párhuzamosan a logaritmikus fázis 1 órával meghosszabbodott, a maximális sűrűség 1,15×105 sejt/mL volt. Bár a G. lucidum poliszacharid csoport maximális denzitása 9,7 × 104 sejt/ml-rel nagyobb volt, mint a kontrollcsoporté, alacsonyabb volt, mint a G. lucidum vizes kivonatú csoporté. A G. lucidum sav A, Ganoderal A és G. lucidum ergoszterol maximális sűrűsége nem haladta meg a kontrollcsoportét, ami azt mutatta, hogy ezen monomerek alkoholos oldott anyagai nem kedveznek a T. thermophila növekedésének. Megállapítható, hogy a különböző hatóanyagokat tartalmazó G.lucidum vizes kivonat jobban elősegíti a T. thermophila növekedését, mint monomerei.

A G. lucidum vizes kivonat öregedésgátló hatása. A tenyésztési idő növekedésével a ROS fényintenzitása a hanyatlási fázisban (2b. ábra) magasabb volt, mint a logaritmikus fázisban (2a. ábra). A G. lucidum vizes kivonat hozzáadása után, bár a hanyatlási fázis fluoreszcencia intenzitása (2d. ábra) még mindig nagyobb volt a logaritmikus fáziséhoz képest (2c. ábra), szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoporté. Az MDA-tartalom a kontrollcsoportban is magasabb volt a hanyatlási fázisban, mint a logaritmikus fázisban (2e. ábra). Mindeközben a hanyatlási fázisban az OH tisztító képessége alacsonyabb volt, mint a logaritmikus fázisban (2e. ábra). Az oxidáció és a redukció közötti egyensúly elveszett, és a szervezet elöregedett. A G. lucidum vizes kivonat hozzáadása után az MDA-tartalom alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoportban (a 2e. ábra bal oszlopa), és a sejtek által megköttetett OH mennyisége a logaritmikus fázisban és a hanyatlási fázisban magasabb volt, mint a sejtek által megtisztított OH mennyisége a logaritmikus fázisban és a hanyatlási fázisban. kontrollcsoport (jobb oldali oszlop a 2e. ábrán). A T[ thermophila növekedése sejtkárosodása révén összehasonlítható a többsejtű szervezetek öregedési folyamatával. Ahogy a ROS és az MDA felhalmozódott, a növekedés gátolt és a T. thermophila sűrűsége csökkent. A G. lucidum vizes kivonat hozzáadása fenntarthatja a redox egyensúlyt a T. thermophilában, és öregedésgátló hatást érhet el.

Különbözően expresszált gének elemzése és RT-qPCR-rel történő ellenőrzése. A kontrollcsoporthoz képest a T. thermophila logaritmikus fázisában 11 519 gén expressziója szignifikánsan megváltozott, miután G. lucidum vizes kivonatot adtunk az SPP-hez. Közülük 6201 gén volt felfelé és 5318 gén alulszabályozott.cistanche pénisz mérete8772 gén expressziója változott jelentősen a hanyatlás fázisában, ezek közül 4721 gén volt felfelé és 4051 gén leszabályozott. A laboratóriumunkban végzett korábbi vizsgálatok során a

A G.lucidum Stylonychiára kifejtett öregedésgátló hatása az antioxidáns indexben tükröződött, így 10 antioxidánsokhoz kapcsolódó gént (S5 kiegészítő táblázat) véletlenszerűen választottunk ki a DEG-ek közül, és az RNS-seq adatok pontosságát RT-vel ellenőriztük. qPCR. A 10 gén expressziós mintázata a logaritmikus fázisban és a csökkenési fázisban összhangban volt az RNS-seq adatok trendjével (kiegészítő S3 ábra). Az eredmény azt mutatta, hogy az RNS-seq adatok megbízhatóak és felhasználhatók a későbbi elemzésekhez.

GO dúsítás és KEGG útvonal elemzések. A logaritmikus fázisban lévő DEG-ek 14 biológiai folyamatban (BP) vettek részt, 6 féle molekuláris funkcióval (MF), és minden sejtkomponensben (CC) léteztek (3a. ábra). A hanyatlási fázisban lévő DEG-ek 12 BP-ben vettek részt 4 féle MF mellett, és 12 CC-ben léteztek. A két fázisban leginkább érintett BP az anyagcsere folyamat volt, az MF kötődés, a CC pedig a membrán volt. A metabolikus folyamatok, a kötődés és a membránok közül a logaritmikus fázisban 70%-ban (3b. ábra), a hanyatlási fázisban pedig 75%-ban (3c. ábra) a felszabályozott gének adták. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a G. lucidum vizes kivonat elősegítheti a sejtmembrán integritásának fenntartását mindkét fázisban.

KEGG útvonal dúsítási elemzést végeztünk a két fázis közötti DEG további elemzésére. A logaritmikus fázisban 94 útvonal koncentrálódott, amelyek között az összes gén 68 százaléka vesz részt az anyagcserében. A hanyatlás fázisában 91 útvonal gazdagodott, amelyek közül továbbra is az anyagcsere volt a legnagyobb út, 68 százalékos arányban. A logaritmikus fázisban (3d. ábra) és a hanyatlási fázisban (3e. ábra) a legjobb 20 útvonalat buborékdiagram rajzolásához használták fel, és megmutatták, hogy függetlenül a szignifikánstól vagy az érintett gének számától, a G hatása.cisztanche porlucidum vizes kivonat elsősorban a glutation metabolizmusra összpontosított. A logaritmikus fázisban 38 differenciálisan expresszált gén gazdagodott ebben az útvonalban, ami 45 százalékot tesz ki. A hanyatlás fázisában 43 eltérően expresszálódó gén gazdagodott ebben az útvonalban, ami 50 százalékát teszi ki.

A DEG-ek protein-protein interakciós (PPI) hálózatai. A DEG-ek feltárása a glutation metabolizmus folyamatában és más fehérjékkel való kölcsönhatásaik betekintése segít a G. lucidum vizes kivonat lehetséges szabályozó mechanizmusának további feltárásában. Mind a logaritmikus fázisnak (4a. ábra), mind a hanyatlásnak (4b. ábra) volt a legfontosabb hatása a GPX1-re, GPX2-re, GPX7-re és GPX11-re. A TetraFGD adatbázis lekérdezése révén ezek a GPX enzimek a PHGPx-hez tartoztak (S6 kiegészítő táblázat). Ezért az antioxidáns enzimek, különösen a PHGPx, fontos szerepet játszanak a T. thermophila növekedésének elősegítésében a G. lucidum vizes kivonat indukálásán keresztül.

GPS tevékenység és funkció ellenőrzése. A PHGPx aktivitása a NADPH abszorpció csökkenésének sebességére utal2". A NADPH/NADP* értéke a kontrollcsoport hanyatlási fázisában alacsonyabb volt, mint a logaritmikus fázisban (5a. ábra). Az eredmény arra utal, hogy a PHGPx aktivitása A G. lucidum vizes kivonat hozzáadása után a NADPH/NADP plusz értéke a hanyatlási fázisban még mindig alacsonyabb volt, mint a logaritmikus fázisban, de magasabb, mint a kontrollcsoport mindkét fázisában. a G.lucidum vizes kivonat elősegítheti a PHGPx aktivitását.

A PHP specifikusan képes katalizálni a foszfolipid-hidroperoxid redukcióját redukált glutation (GSH) révén, hogy a toxikus lipid-peroxidot (PL-PUFA-OOH) hatékonyan nem mérgező többszörösen telítetlen zsírsavavá (PL-PUFA-OH) alakítsa át30. A GSH/GSSH arány változása tükrözheti a PL-PUFA-OOH és PL-PUFA-OH változását A PHGPx aktivitás csökkenése miatt (5a. ábra) a GSH/GSSH aránya a kontrollcsoportban is csökkent a tenyésztési idő növekedése (5b. ábra). Azonban a G.lucidum vizes kivonat hozzáadása után a GSH/GSSH arány megnőtt a logaritmikus fázisban és a csökkenési fázisban. A kísérleti csoport intracellulárisan toxikus PL-PUFA-OOH-ja nem toxikus PL-PUFA-OH-vá alakult, ami több, mint a kontrollcsoporté. A mikroszkopikus morfológia és ultrastruktúra megfigyelése. A G. Luci-dum vizes kivonat membránra gyakorolt ​​védőhatását ammónia-ezüst festéssel és TEM-mel tettük láthatóvá. A kontrollcsoport logaritmikus fázisának (6a. ábra) és a kontrollcsoport hanyatlási fázisának (6c. ábra) összehasonlításával azt találtuk, hogy a T. thermophila sejtmorfológiája súlyosan deformálódott a tenyésztési idő meghosszabbodásával, ill. a sejtmag elmosódott volt, ami azt jelzi, hogy a sejtek öregedő állapotban vannak. A G. lucidum vizes kivonatú csoportjában azonban a sejtek morfológiája és integritása jól védett volt a logaritmikus fázisban (6e. ábra) és a hanyatlási fázisban (6g. ábra). A sejtek ultrastrukturális változásait TEM-mel figyeltük meg. A mitokondriális gerinc és kontúrja elmosódott volt a hanyatlás fázisában (6d. ábra), összehasonlítva a logaritmikus fázissal (6b. ábra) a kontrollcsoportban. A mitokondriumok bomlása a tenyésztési idő meghosszabbodásával fokozódott. A G. lucidum vizes kivonat hozzáadása javította a mitokondriumok morfológiáját a logaritmikus fázisban (6f. ábra) és a hanyatlási fázisban (6h. ábra). A G. lucidum vizes kivonata garantálta a mitokondriumok működését, ami szorosan összefügg a membrán integritásával. Megjegyzendő, hogy a logaritmikus fázisban a kísérleti csoport mitokondriumai morfológiai változásokat mutattak (6f, h ábra), de a membrán integritását ez nem befolyásolta.

Vita

A G.lucidum kivonatok alkalmazása hosszú múltra tekint vissza a hagyományos kínai orvoslásban és Kelet-Ázsiában egyaránt. Számos tanulmány igazolta hatékonyságukat. Korábbi jelentések azt találták, hogy a G.lucidum vizes kivonata nemcsak G. lucidum poliszacharidokat, hanem Glucidum triterpenoidokat is tartalmazott. Korábbi jelentések szerint a Ganoderma sav, a Ganoderma aldehid és a Ganoderma ergoszterol a G. lucidum triterpene 3 fő összetevői. Különböző helyreállító funkciókat látnak el a sejtekben (1. táblázat). A Ganoderma lucidum vizes kivonat sokféle hatóanyagot tartalmaz, integrálva a másik négy hatóanyag funkcióit, amelyek nemcsak az oxidációnak ellenállnak, hanem a membrán integritását is megőrzik. Ebben a tanulmányban,

a G. lucidum vizes kivonat növekedést elősegítő hatása T. thermophila-n igazolta ezt a zárványkapcsolatot. A G. lucidum vizes kivonat teljes ionáramlásos kromatográfiás elemzésével (S2 kiegészítő ábra) kiderült, hogy a különböző hatóanyagok oldódási ideje eltérő. Így a G. lucidum vizes kivonat a forrási idő meghosszabbodásával komplex szerves oldószerré válik. Úgy gondoljuk, hogy a G.lucidum vizes kivonat hatóanyagai különböző időpontokban hatnak, ami szinergiát eredményez. Ennek a jövőben további tanulmánynak kell lennie.

A T. thermophila transzkriptom elemzése a G. lucidum vizes kivonat génexpresszióra gyakorolt ​​hatását vizsgálta a növekedés során. G. lucidum vizes kivonattal végzett kezelés után a PHGPx kulcsfontosságú szerepet játszott a sejtsűrűségben és a generálási időben. Ez az eredmény megerősítette, hogy a G.lucidum vizes kivonat a GPX család szelénfüggő típusára hatott. A PHP egy multifunkcionális szelenoprotein, amely széles körben elterjedt a szervezetben, és nemcsak antioxidáns reakciókban tud részt venni, hanem közvetlenül csökkenti a membrán lipidjeit, hogy megvédje a membránrendszer integritását40. A többi GPX-hez képest a PHGPx kisebb térfogattal és nagyobb hidrofóbsággal rendelkezik. Számos jelentés kimutatta, hogy a PHGPx túlzott expressziója a sejtekben ellenáll a sejtválasznak az endogén (pl. öregedés) fl és az exogén (pl. környezeti) peroxidációs károsodásokra 2-45. A PHP az egyetlen enzim, amely képes közvetlenül csökkenteni a PL-PUFA- A membrán OOH-ját a megfelelő hidroxilvegyületekké alakítja, ezáltal lehetővé teszi a peroxidáció leállítását és megvédi a biológiai membránt a peroxidációs károsodástól4647. A PL-PUFA-OOH tartalom növekedése volt az oka a sejtmembrán károsodásának a kontroll csoportban a hanyatlási fázisban, ami ördögi körré vált és felgyorsította a sejtek öregedését. Ebben a vizsgálatban a ROS és MDA tartalma (2. ábra) a kontroll csoportban a T.thermophila növekedése a tenyésztési idő növekedésével nőtt. A membrán a hanyatlás fázisában a morfológiai megfigyelés alapján komoly deformációt mutatott. Amikor azonban G. lucidun vizes kivonatot adtunk hozzá, a PHGPx expressziója felfelé szabályozódott. Így a membránon lévő PL-PUFA-OOH nem toxikus PL-PUFA-OH-vá alakult, és a membránszerkezet stabilitása mind a logaritmikus, mind a hanyatlási fázisban megnőtt. A membrán ammónia-ezüst festéssel és TEM-mel végzett megfigyelése alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy a G.lucidum vizes kivonata a növekedési folyamat során áthatolt a sejtmembránon. Ez a sejtmembránra gyakorolt ​​javító hatás a G. lucidum vizes kivonat hatóanyagait a citoplazmába való bejutásra késztetheti, és megvédheti a sejtmag és a mitokondriumok membránszerkezetét, elősegítve a T. thermophila anyagcseréjét, és öregedésgátló hatást érhet el. Amint az lKEGG dúsítás eredményei azt mutatják, nagyszámú differenciális gén koncentrálódik a metabolikus útvonalakban. Ezek az eredmények azt mutatták, hogy a G. lucidum vizes kivonata jótékony hatással volt a glutation metabolizmusára és a sejtöregedés által termelt toxikus peroxidok eliminálására.

Általában a G. lucidum vizes kivonata elősegítette a szelénfüggő PHGPx enzim expresszióját a GPX családban. A PHGPx aktivitás fokozása nemcsak az oxidatív stresszreakciót in vivo csökkentheti, hanem specifikusan és hatékonyan csökkenti a biológiai membrán lipidlerakódását és megőrzi a membrán integritását (7. ábra). Következésképpen a G. lucidum vizes kivonatában lévő hatóanyagok az ép membránon keresztül bejutnak a sejtekbe, és elősegítik azok anyagcseréjét. Ez egy erényes ciklust hozott létre az öregedésgátló hatás eléréséhez.

Ez a cikk a Scientifc Reports|(2022) 12:3139|https://doi.org/10.1038/s41598-022-06985-z