A fenil-etil-alkohol glikozidin-cistanche intervenciós kutatása a perimenopauzális szindróma állatmodelljén Ⅲ

2. kísérlet

HatásaCistanche feniletanol-glikozidegérenperimenopauzálismodell Anyagok és módszerek

Kísérleti anyagok

1.1 Kísérleti állatok

SPF minőségű egerek, Kunming fajok, nőstények, 20-25g, a Wuhan Institute of Biological Products. Tanúsítvány száma: 42000400000611; Laboratóriumi bizonyítvány száma: SYXK (Yu) 2010-001. 1.2 Kísérleti gyógyszerek

A Cistanche deserticola feniletanol-glikozidot az 1. kísérlet módszere szerint állítottuk elő, és a tartalom elérte a 66,47%-ot. Gengnian'an kapszula, összetevők: Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Alisma, Ophiopogon japonicus, Scrophulariaceae, bazsarózsa kéreg, Poria cocos, gyöngyház, curculigo, Schisandra chinensis, magnetit, Polygonum multifloratum, vineating, multifloraum . Funkciók és jelzések: Tápláld a jint és urald a jangot, enyhítsd a bajokat és nyugtasd meg az elmét. Menopauzális hőhullámok és izzadás, szédülés, fülzúgás, ingerlékenység és álmatlanság esetén alkalmazzák. Műszaki adatok: 0,3 g kapszulánként. Használata és adagolása: Szájon át, 3 kapszula, naponta 3 alkalommal. Gyártó: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. Gyártási tételszám: 121104. Engedélyszám: Z14021848 nemzeti gyógyszerengedélyezési szám.

Szója izoflavonok és E-vitamin lágy kapszula, összetevők listája: szója izoflavon por, E-vitamin, napraforgóolaj, zselatin, glicerin, víz, tartrazin, titán-dioxid. Ikonikus összetevők és tartalom: 100 grammonként 55,2 mg szója-izoflavont (geniszteinnek számítva) és 608,5 mg E-vitamint tartalmaz. Egészségügyi funkciók: Csontsűrűség növelése. Használati utasítás és adagolás: Naponta kétszer 1 kapszulát vegyen be meleg vízzel. Leírás: 500mg×100 kapszula. Gyártó: Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. Gyártási tételszám: 13070302. Engedélyszám: National Food Health G20080032.

1. eredmény Hatás az autonóm aktivitásokra egérperimenopauzális modellben

Az egyes kísérleti csoportok egereinek autonóm aktivitástesztjének eredményeit a 2. táblázat és a 2. ábra mutatja.

1.3 Kísérleti reagensek

Nátrium-karboximetil-cellulóz, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co., Ltd., tételszám: 20120418; penicillin-nátrium injekcióhoz, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specifikáció: 4 millió egység, gyártási tételszám: c1206807; formaldehid oldat (analitikai minőségű), Yantai City Shuangshuang Chemical Co., Ltd., gyártási tételszám: 20130902; 0,9%-os nátrium-klorid injekció, Chenxin Pharmaceutical Co., Ltd.; specifikáció: 250ml, gyártási tételszám: 1301265303;

Klór-hidrát, Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute, tételszám: 20120827; egér E2 ELISA detektorkészlet, R&D Company, tételszám: 20131001A; egér T ELISA detektorkészlet, R&D Company, tételszám: 20131001A; egér LH ELISA kimutatási tesztkészlet, R&D Company, tételszám: 20131001A;

Egér FSH ELISA detektorkészlet, R&D Company, tételszám: 20131001A. 1.4 Kísérleti műszerek

Elektronikus mérleg, Shanghai Minqiao Medical Instrument Co., Ltd., modell: JY601; elektronikus analitikai mérleg, Ohaus (Shanghai) Company, modell: AR1140/C; nagy sebességű asztali centrifuga, Shanghai Anting Scientific Instrument Factory, modell: TGL-168; Elektromos termosztatikus vízfürdő, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., modell: HWS12; Autonóm egéraktivitás-tesztelő, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: ZZ-6; Egér sötét elkerülés mérő, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: BA-200; nagy sebességű hűtött centrifuga, a HKUST Innovation Co., Ltd. Zhongjia Branch, modellje: KDC-160HR; állítható pipetta, Shanghai Leibo Analytical Instrument Co., Ltd.;

Mikrolemez olvasó, American BIO-RAD Company, modell: 680;

Elektromos mikroszkóp, Japán OLYMPUS cég, modell: BX61

MENNYI IDEIG TELJES, HOGY MŰKÖDIK A CISTANCHE?

2 Kísérleti módszerek

2.1 Modellezés és gyógyszeradminisztráció

Modellezési módszer: Vegyünk 1 00 nőstény Kunming egeret, amelyek súlya 23-25 g, véletlenszerűen válasszunk ki 12 egeret üres csoportként, és végezzünk színlelt műtétet, a fennmaradó egereket pedig a menopauza modelljeinek létrehozására használjuk. . Súlymérés után az egereket 10%-os klorálhidrát (0,03 ml/10 g) intraperitoneális injekciójával érzéstelenítettük, és a hasi helyzetben rögzítettük. Ezután levágták a szőrt az egér hátuljáról az utolsó borda alatt a középső hónaljvonal metszéspontjában és körülbelül 1 cm-re a gerinc külső részétől, majd fertőtlenítették és levágták. A bőr és a hátizmok körülbelül 05-1cm-re kinyílnak, és a bemetszési mezőben tejfehér fényes zsírtömeg látható, amelybe beágyazódik a petefészek. Kis csipesszel finoman fogja meg a zsírtömeget, és húzza ki a bemetszésből, válassza szét a zsírtömeget, és egy vékony, szabálytalan, sárgásvörös petefészket fog látni. Vágáskor először vékony szálakkal kösse le a petefészkek alatti petevezetékeket (a zsírt is), majd távolítsa el a petefészket. A műtét után a méhszarvokat visszahelyezik a hasüregbe, az izmokat és a bőrt összevarrják, és mindkét petefészket azonos módon eltávolítják. A műtét után az állatokat gondosan felneveltük, és 200,{12}} u/kg (egyenként 0,1 ml) penicillint adtak intramuszkulárisan a fertőzés megelőzése érdekében, naponta egyszer 3 egymást követő napon. Hüvelykenet vizsgálatot végeztünk minden egéren 5 nappal a műtét után, naponta egyszer 5 egymást követő napon, hogy meghatározzuk, hogy a petefészkeket teljesen eltávolították-e. A kenetben ivarzási reakciót mutató egereket eldobtuk, és 72 teljesen kasztrált egeret véletlenszerűen és egyenletesen 6 csoportra osztottak kísérleti célokra, nevezetesen a modellcsoportra,Gengniang'an kapszula csoport, szója izoflavon lágy kapszula csoport, és nagy csoport. , közepes és kis adagokbanCistanche feniletanol-glikozidcsoport. Elkészítési mód: {{0}},5% CMC Elkészítési módszer: Mérjünk le 4 g karboximetil-cellulóz-nátriumot, és keverjük össze desztillált vízzel 800ml-re. A Cistanche fenil-etanol-glikozid csoport nagy, közepes és kis dózisai 20{{30}}mg/kg, 100 mg/kg és 50 mg/kg (beadási térfogat 0,1 ml/kg) voltak. 10g). Elkészítés módja: Mérjünk ki 2000mg, 1000mg, illetve 500mg Cistanche feniletanoid-glikozidot, oldjuk fel kis mennyiségű 0,5%-os CMC-vel, majd állítsuk be a térfogatot 100 ml-re, jól keverjük össze, és kész. Gengniangan kapszula (675 mg/kg, desztillált vízzel 67,5 mg/ml-re keverve, 0,1 ml/10 g, ami a klinikai adag 15-szörösének felel meg); elkészítési mód: vegyen be 9 Gengniangan kapszulát, először használjon kis mennyiségű 0,5%-os CMC Dissolve-t, majd állítsa a térfogatot 40 ml-re, és jól keverje össze, hogy megkapja a Gengnianan kapszulaszuszpenzió adagját (675 mg/kg). Szójabab izoflavon E-vitamin lágy kapszula (250 mg/kg, desztillált vízzel készítsen 25 mg/ml, 0,1 ml/10 g, ami a klinikai adag 15-szörösének felel meg); Elkészítési mód: vegyünk 2 szójabab izoflavon kapszulát, először használjunk kis mennyiségű 0,5 % CMC-t, majd állítsuk be a térfogatot 40 ml-re, és jól keverjük össze, hogy megkapjuk a szója izoflavon kapszula szuszpenzió adagját (250 mg/kg).

Tárolási mód: hűtsük le, használat közben tartsuk melegen.

Beadás módja: Minden csoportban az állatok a műtétet követő 10. napon megfelelő gyógyszert kaptak. A Gengnian'an kapszula csoport 675 mg·kg-1 Gengniang'an kapszulaszuszpenziót, a szójaizoflavon lágy kapszula csoport pedig 250 mg·kg-1 szója-izoflavon lágy kapszula szuszpenziót kapott orálisan, és nagy, közepes éskis adag Cistanche benzolbeadták. Az etanol-glikozid csoport orálisan nagy, közepes és kis dózisú Cistanche fenil-etanol-glikozidot kapott 200mg·kg-1, 10mg·kg-1, 50mg·kg{ {5}}, 0,1 ml/10 g. A vakcsoportot és a modellcsoportot azonos térfogatú 0,5%-os CMC-oldattal szondáztattuk naponta egyszer 21 egymást követő napon.

Egér FSH ELISA detektorkészlet, R&D Company, tételszám: 20131001A. 1.4 Kísérleti műszerek

Elektronikus mérleg, Shanghai Minqiao Medical Instrument Co., Ltd., modell: JY601; elektronikus analitikai mérleg, Ohaus (Shanghai) Company, modell: AR1140/C; nagy sebességű asztali centrifuga, Shanghai Anting Scientific Instrument Factory, modell: TGL-168 ; Elektromos termosztatikus vízfürdő, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., modell: HWS12; Autonóm egéraktivitás-tesztelő, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: ZZ-6; Egér sötét elkerülés mérő, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., modell: BA-200; nagy sebességű hűtött centrifuga, a HKUST Innovation Co., Ltd. Zhongjia Branch, modellje: KDC-160HR; állítható pipetta, Shanghai Leibo Analytical Instrument Co., Ltd.;

Mikrolemez olvasó, American BIO-RAD Company, modell: 680;

Elektromos mikroszkóp, Japán OLYMPUS cég, modell: BX61

2 Kísérleti módszerek

2.1 Modellezés és gyógyszerbeadás

Modellezési módszer: Vegyünk 1 00 nőstény Kunming egeret, amelyek súlya 23-25 g, véletlenszerűen válasszunk ki 12 egeret üres csoportként, és végezzünk színlelt műtétet, a fennmaradó egereket pedig a menopauza modelljeinek létrehozására használjuk. . Súlymérés után az egereket 10%-os klorálhidrát (0,03 ml/10 g) intraperitoneális injekciójával érzéstelenítettük, és a hasi helyzetben rögzítettük. Ezután levágták a szőrt az egér hátuljáról az utolsó borda alatt a középső hónaljvonal metszéspontjában és körülbelül 1 cm-re a gerinc külső részétől, majd fertőtlenítették és levágták. A bőr és a hátizmok körülbelül 05-1cm-re kinyílnak, és a bemetszési mezőben tejfehér fényes zsírtömeg látható, amelybe beágyazódik a petefészek. Kis csipesszel finoman fogja meg a zsírtömeget, és húzza ki a bemetszésből, válassza szét a zsírtömeget, és egy vékony, szabálytalan, sárgásvörös petefészket fog látni. Vágáskor először vékony szálakkal kösse le a petefészkek alatti petevezetékeket (a zsírt is), majd távolítsa el a petefészket. A műtét után a méhszarvokat visszahelyezik a hasüregbe, az izmokat és a bőrt összevarrják, és mindkét petefészket azonos módon eltávolítják. A műtét után az állatokat gondosan felneveltük, és 200,{12}} u/kg (egyenként 0,1 ml) penicillint adtak intramuszkulárisan a fertőzés megelőzése érdekében, naponta egyszer 3 egymást követő napon. Hüvelykenet vizsgálatot végeztünk minden egéren 5 nappal a műtét után, naponta egyszer 5 egymást követő napon, hogy meghatározzuk, hogy a petefészkeket teljesen eltávolították-e. A kenetben ivarzási reakciót mutató egereket eldobtuk, és 72 teljesen kasztrált egeret véletlenszerűen és egyenletesen 6 csoportra osztottak kísérleti célokra, nevezetesen modellcsoportra, Gengniang'an kapszulacsoportra, szója izoflavon lágy kapszula csoportra és nagy csoportra. , közepes és kis adagokbanCistanche feniletanol-glikozidcsoport. Elkészítési mód: 0,5% CMC Elkészítési módszer: Mérjünk le 4 g karboximetil-cellulóz-nátriumot, és keverjük össze desztillált vízzel 800 ml-re. A nagy, közepes és kis adagok adagjaiCistanche feniletanol-glikozidcsoport 200mg/kg, 10{{20}}mg/kg és 50mg/kg volt (beadási mennyiség 0,1 ml/10 g). Elkészítés módja: Mérjünk ki 2000mg, 1000mg, illetve 500mg Cistanche feniletanoid-glikozidot, oldjuk fel kis mennyiségű 0,5%-os CMC-vel, majd állítsuk be a térfogatot 100 ml-re, jól keverjük össze, és kész. Gengniangan kapszula (675 mg/kg, desztillált vízzel 67,5 mg/ml-re keverve, 0,1 ml/10 g, ami a klinikai adag 15-szörösének felel meg); elkészítési mód: vegyen be 9 Gengniangan kapszulát, először használjon kis mennyiségű 0,5%-os CMC Dissolve-t, majd állítsa a térfogatot 40 ml-re, és jól keverje össze, hogy megkapja a Gengnianan kapszulaszuszpenzió adagját (675 mg/kg). Szójabab izoflavon E-vitamin lágy kapszula (250 mg/kg, desztillált vízzel készítsen 25 mg/ml, 0,1 ml/10 g, ami a klinikai adag 15-szörösének felel meg); Elkészítési mód: vegyünk 2 szójabab izoflavon kapszulát, először használjunk kis mennyiségű 0,5 % CMC-t, majd állítsuk be a térfogatot 40 ml-re, és jól keverjük össze, hogy megkapjuk a szója izoflavon kapszula szuszpenzió adagját (250 mg/kg).

Tárolási mód: hűtsük le, használat közben tartsuk melegen.

Beadás módja: Minden csoportban az állatok a műtétet követő 1. napon kaptak megfelelő gyógyszert. A Gengnian'an kapszula csoport 675 mg·kg-1 Gengniang'an kapszulaszuszpenziót, a szójaizoflavon lágy kapszula csoport pedig 250 mg·kg-1 szójaizoflavont kapott orálisan. lágy kapszula szuszpenziót, valamint nagy, közepes és kis dózisú Cistanche benzolt adtak be. Az etanol-glikozid csoportnak nagy, közepes és kis dózisú Cistanche fenil-etanol-glikozidot adtunk be (200 mg·kg-1, 10mg·kg-1, 50 mg·kg-1, 0,1 ml/10 g). A vakcsoportot és a modellcsoportot azonos térfogatú 0,5%-os CMC-oldattal szondáztattuk naponta egyszer 21 egymást követő napon.

2.2 Megfigyelési tételek és kimutatási módszerek

Az egerek spontán aktivitásainak számát minden csoportban 5 percen belül a beadás 18. napján mértük. A sötétkamrába először belépő egerek látenciáját és a sötétkamrába való belépéstől számított 5 percen belül kapott áramütések számát a beadás 19-20. napján mértük. 2 órával az utolsó adag beadása után (12 óra étel vagy víz nélkül) az egereket lemértük, szemgolyóikat eltávolítottuk, vért vettünk, a szérumot elválasztottuk, és a szérum E2, T, LH és FSH tartalmát mértük. mért; az egereket azután nyaki diszlokációval leöltük és kimetszették. , távolítsa el a csecsemőmirigyet, a lépet és a méhszövetet, mérje meg nedves tömegüket, és számítsa ki a szervindexet (szerv index=szerv nedves tömege mg/egér súlya g), majd távolítsa el az agyalapi mirigyet; a csecsemőmirigy, a lép, a méh és az agyalapi mirigy rögzítése 10%-os formalin oldatban, paraffinba ágyazva, metszetben, HE festéssel, és fénymikroszkóp alatt megfigyeltük az egyes csoportok szöveti morfológiai változásait.

2.2.1 A független tevékenységek számának vizsgálata

Az egyes csoportok egereit az önkéntes tevékenységet végző készülékbe helyeztük, először 1 percre adaptáltuk a környezethez, majd megmértük az 5 percen belüli önkéntes tevékenységek számát.

2.2.2 Sötétségkerülési teszt

Helyezze az egereket minden csoportba a tesztdobozba úgy, hogy farkuk a sötétkamra kis nyílása felé nézzen, és végezzen képzést. 24 óra elteltével újra megmértük a sötétkamrába először belépő egerek látencia idejét és a sötétkamrába való belépés után 5 percen belül kapott áramütések számát.

2.2.3 Kit meghatározási módszer

Szérumminták vétele: Használjon pirogén- és endotoxinoktól mentes kémcsöveket. Kerülje el a sejtstimulációt a műtét alatt. A vér összegyűjtése után centrifugálja 3000 fordulat/perc sebességgel 10 percig, hogy gyorsan és óvatosan elválasszon a szérumtól és a vörösvértestektől. Egér ösztradiol (E2) ELISA detektáló készlet vizsgálati módszere: Vegye ki a szükséges csíkokat a 20 percig szobahőmérsékleten kiegyensúlyozott alumínium fóliatasakból, majd zárja vissza a maradék csíkokat egy önzáró zacskóba, és tegye vissza 4 fokra. . Készítsen standard lyukakat és mintaüregeket, és adjon 50 μL különböző koncentrációjú standardokat minden standard lyukba. Először adjon 10 μL vizsgálandó mintát a mintaüregbe, majd adjon hozzá 40 μL mintahígítót (vagyis a mintát 5-ször hígítja); ne adjuk az üres kúthoz. A vaküreg kivételével adjon 100 μL torma-peroxidázzal jelölt detektáló antitestet a standard üreg és a mintaüreg minden egyes üregébe, és zárja le a reakcióüreget zárófóliával. Inkubáljuk 37 fokos vízfürdőben vagy inkubátorban 60 percig. Öntse ki a folyadékot, szárítsa meg nedvszívó papíron, töltse meg minden lyukat mosóoldattal, és hagyja állni 1 percig. Rázza le a mosófolyadékot, szárítsa meg nedvszívó papíron, és ismételje meg a tányér mosását ötször. Először adjon 50 μL-t az A és B szubsztrátumból mindegyik lyukba, és inkubálja 37 fokon sötétben 15 percig. Vegye ki az enzimlemezt, adjon 50 μL stop oldatot minden lyukba, és 15 percen belül mérje meg az egyes lyukak abszorbancia értékét (OD érték) 450 nm hullámhosszon. A standard termék koncentrációjának és a megfelelő OD értéknek megfelelően rajzolja meg a standard termék regressziós görbéjét, és számítsa ki az egyes minták koncentrációértékét a görbeegyenlet alapján. A végső koncentráció a tényleges mért koncentráció szorozva a hígítási tényezővel. Közülük a standard termékek (S0-S5) koncentrációi 0, 4, 8, 16, 32 és 64 pmol/L. Az egér (Egér) tesztoszteron (T) ELISA kimutatási készlet standard (S0-55) koncentrációja 0, 50, 100, 200, 400 és 800 pg/ml;

Az egér (Egér) luteinizáló hormon (LH) ELISA kimutatási készlet standard (S{{0}}) koncentrációja 0, 0,5, 1, 2, 4, 8 mIU/ml;

Az egér (Egér) tüszőstimuláló hormon (FSH) ELISA kimutatási készlet standard (S0-55) koncentrációja 0, 5, 10, 20, 40 és 80 mIU/ml.

2.3 Statisztikai feldolgozási módszerek

Az adatok elemzéséhez az SPSS17.{1}} egészségügyi statisztikai csomagot használtuk az adatok statisztikai feldolgozásához. A mérési adatokat átlag ± szórás (-x±s) formában fejeztük ki. A csoportok közötti összehasonlításhoz egyirányú varianciaanalízist alkalmaztunk. Az LSD módszert alkalmaztuk a variancia homogenitásának vizsgálatára. , a Games-Howell tesztet az egyenetlen szórásokhoz, a Ridit tesztet pedig az osztályzati adatokhoz.

3. ábra: Cistanche fenil-etanol-glikozid hatása a sötétség elkerülésének látens periódusára egér perimenopauzális modellben

4. ábra: Cistanche feniletanol-glikozid hatása az áramütések számára a perimenopausalis egérmodell sötét elkerülési kísérletében. A 3. táblázatból és a 3-4. ábrákból látható, hogy a vak csoporthoz képest a modellcsoportban lévő egerek inkubációs ideje és áramütéseinek száma jelentősen csökkent ( P<0.01), reflecting the decline in memory in the mouse perimenopausal model. Compared with the model group, Gengnianan, soybean isoflavones, and large and medium doses of Cistanche phenylethanoid glycosides could significantly increase the latency of the dark avoidance test in mice, reduce the number of electric shocks (P<0.01), and improve the memory of mice.

3 Hatások a szervindexre egér perimenopauzális modellben

Az egyes kísérleti csoportok egereinek csecsemőmirigy-, lép- és méhindexét a 4. táblázat és az 5. ábra mutatja.

Amint a 4. táblázatból és az 5. ábrából látható, az üres csoporthoz képest a modellcsoport egereinek méhindexe szignifikánsan alacsonyabb volt (P<0.01), indicating that removal of the ovaries caused uterine atrophy in the perimenopausal model mice, and removal of the ovaries resulted in insufficient estrogen secretion. Causes immune organ atrophy in perimenopausal mice. Compared with the model group, soy isoflavones, Gengnianan, large and medium doses of Cistanche phenylethanol glycoside can significantly improve the thymus, spleen and uterine index (P<0.01), and low dose Cistanche phenylethanol glycoside can significantly improve the perimenopausal model. Mouse uterine index (P<0.05). 4 Effects on serum sex hormone levels in mouse perimenopausal model

E2, T, FSH és LH tartalma az egerek szérumában minden csoportban. Lásd az 5-6. táblázatokat és a 6-9. ábrákat. Az 5-6. táblázatokból és a 6-9. ábrákból látható, hogy a vak csoporthoz képest az E2 és T szintjei az egerek szérumában a modellcsoportban szignifikánsan csökkentek (P<0.01), and the levels of LH and FSH were significantly increased (P<0.01). , indicating that removal of ovaries leads to disorders of sex hormone levels in the serum of perimenopausal model mice and the perimenopausal mouse model was successfully replicated. Compared with the model group, each administration group can significantly reduce the elevated LH level in serum (P<0.01); large and medium doses of Cistanche phenylethanol glycoside, Gengniangan, and soybean isoflavones can significantly increase the levels of perimenopausal mice. E2 and T levels in the serum of the early-stage model (P<0.01) and reduced elevated FSH and LH levels in the serum. Low-dose Cistanche phenylethanol glycoside can significantly increase serum E2 levels and reduce serum FSH levels (P<0.05); low-dose Cistanche phenylethanoid glycoside has a tendency to increase serum T levels.

4 A szérum nemi hormonszintre gyakorolt ​​​​hatások egér perimenopauzális modellben

E2, T, FSH és LH tartalma az egerek szérumában minden csoportban. Lásd az 5-6. táblázatokat és a 6-9. ábrákat.

Az 5-6. táblázatokból és a 6-9. ábrákból látható, hogy a vak csoporthoz képest az E2 és T szintjei az egerek szérumában a modellcsoportban szignifikánsan csökkentek (P<0.01), and the levels of LH and FSH were significantly increased (P< 0.01), indicating that removal of ovaries leads to disorder of sex hormone levels in the serum of perimenopausal model mice, and the perimenopausal mouse model was successfully replicated. Compared with the model group, each administration group can significantly reduce the elevated LH level in serum (P<0.01); large and medium doses of Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, Gengniannian, and soybean isoflavones can significantly reduce the level of LH in mice. E2 and T levels in serum of perimenopausal model (P<0.01) and reduced elevated FSH and LH levels in serum. Low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly increase serum E2 levels and reduce serum FSH levels (P<0.05); low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside has a tendency to increase serum T levels. 5. Effects on organ tissue morphology in perimenopausal model mice

Az egerek méhének, csecsemőmirigyének, lépének és agyalapi mirigyének patológiai és szövettani megfigyelési eredményei az egyes kísérleti csoportokban a következők. A patológiás fényképeket az 1. függelékben mutatjuk be, a perimenopausában lévő egerek patológiás fotóihoz.

5.1 Hatás perimenopauzális modell egerek méhszövetének morfológiájára

Az egerek méhnyálkahártyájának, mirigyeinek és myometriumának különböző mértékű változásai szerint az egyes kísérleti csoportokban félkvantitatív standardokat használtunk a patológiás szövetmorfológia négy szintre való felosztására. Minden kísérleti csoportban megmértük az egerek méhét. A megfigyelési eredményeket a 7. táblázat tartalmazza. 7. táblázat A Cistanche deserticola fenil-etanol-glikozid hatása a méh patológiás elváltozásaira perimenopausalis modellegerekben Egység: csak

"-" A méhnyálkahártya hámsejtek, mirigyek, myometrium és serosa mind normálisak; "+" az endometrium hámsejtjei és mirigyei sorvadtak, a myometrium és a serosa normális; "++" a méhnyálkahártya epitélium A sejtek és mirigyek részben sorvadtak, az izomréteg enyhén sorvadt, a serosa normális; A "+++" méhnyálkahártya hámsejtjei és mirigyei jelentősen sorvadtak, a serosa pedig normális.

A Ridit-teszt után a fenti táblázatból látható, hogy a vak csoporthoz képest a modellcsoport egereinek méhében jelentős kóros szöveti elváltozások mutatkoztak (P<0.01). Compared with the model group, soy isoflavone vitamin E soft capsules, Gengnianan capsules, and high-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01), and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can Significantly improved uterine pathological tissue lesions in mice (P<0.05). 5.2 Effect on thymus and spleen tissue morphology in mouse perimenopausal model

Mikrométerrel mérje meg a csecsemőmirigy-kéreg legvastagabb és legkeskenyebb részének vastagságát minden egyes kísérleti csoportban, hogy megkapja az átlagot; mikrométerrel helyezze az alapvonalat a lépcsomóra, és mérje meg a két vastagságot úgy, hogy a középső artéria legyen a központ. A lépcsomók vastagságát mindkét oldalon kiszámítottuk és átlagoltuk; az eredményeket a 8. táblázat és a 10. ábra mutatja.

8. táblázat A Cistanche deserticola fenil-etanol-glikozid hatása a csecsemőmirigy és a lép kóros elváltozásaira perimenopausalis modellegerekben (-x±s)

Amint a 8. táblázatból és a 10. ábrából látható, a vak csoporthoz képest a csecsemőmirigy kéreg vastagsága és a lépcsomók térfogata szignifikánsan csökkent a modellcsoportban (P<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in mice. Compared with the model group, high-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly thicken the thymic cortex (P<0.01), and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside can significantly thicken the thymic cortex (P<0.05). Each medication group could significantly increase the volume of splenic nodules. 5.3 Effect on pituitary tissue morphology in mouse perimenopausal model

A nagy nagyítású látómező 10000 μm területet fed le

2. Mérje meg a bazofil sejtek és az elülső hipofízis sejtek számát a mikrotéglalap alakú keretben. Az eredményeket a 9. táblázat és a 11-12. ábra mutatja.

A 9. táblázatból és a 11-12 ábrákból látható, hogy az üres csoporthoz képest a bazofil sejtek és az elülső hipofízis sejtek száma szignifikánsan csökkent a modellcsoportban (P<0.01), indicating that after the perimenopausal model was created in mice, secretion of The cellular source of gonadotropins is reduced. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the number of pituitary basophil cells (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, all other medication groups could significantly increase the number of anterior pituitary cells (P<0.01). P<0.01).