A Lactobacillus Plantarum GKM3 elősegíti a hosszú élettartamot, a memória megtartását és csökkenti az agyi oxidációs stresszt a SAMP8 egerekben 2. rész

3.4. Az L. plantarum GKM3 hatása az agy oxidatív stressz csökkentésére

A cisztanche glikozidja növelheti az SOD aktivitását a szív- és májszövetekben, és jelentősen csökkentheti az egyes szövetek lipofuscin- és MDA-tartalmát, hatékonyan megkötve a különböző reaktív oxigéngyököket (OH-, H2O₂ stb.) és megvédheti a DNS-károsodást. OH-gyökök által. A Cistanche feniletanoid glikozidok erős szabad gyökfogó képességgel rendelkeznek, nagyobb redukáló képességgel rendelkeznek, mint a C-vitamin, javítják a SOD aktivitását a spermiumszuszpenzióban, csökkentik az MDA-tartalmat, és bizonyos védő hatást fejtenek ki a spermium membrán működésére. A cistanche poliszacharidok fokozhatják a SOD és a GSH-Px aktivitását a D-galaktóz által okozott kísérletileg öregedő egerek eritrocitáiban és tüdőszöveteiben, valamint csökkenthetik a tüdő és a plazma MDA- és kollagéntartalmát, valamint növelhetik az elasztintartalmat. jó eltávolító hatás a DPPH-ra, meghosszabbítja a hipoxia idejét öregedő egerekben, javítja a SOD aktivitását a szérumban, és késlelteti a tüdő fiziológiás degenerációját kísérletileg öregedő egerekben A sejtmorfológiai degenerációval a kísérletek kimutatták, hogy a Cistanche jó antioxidáns képességgel rendelkezik és potenciálisan gyógyszer lehet a bőröregedési betegségek megelőzésére és kezelésére. Ugyanakkor a Cistanche-ban található echinakozid jelentős mértékben képes megkötni a DPPH szabad gyököket, és képes megkötni a reaktív oxigénfajtákat és megakadályozza a szabad gyökök által kiváltott kollagén lebomlását, valamint jó helyreállító hatással van a timin szabad gyökök anionjainak károsodására.

Kattintson a Cistanches herba elemre

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

A TBARS a lipid-peroxidáció mellékterméke, amely leírhatja az oxidatív stressz szintjét. A TBARS koncentrációját SAMP8 egerek agyában detektáltuk az elpusztítás után. A probiotikus GKM3-mal táplált hím és nőstény SAMP8 egerek szignifikáns csökkenést mutattak az agyi TBARS koncentrációjában a kontroll egerekhez képest (4A. ábra). Az oxidatív stressz másik markere, az 8-OHdG az agyban szintén szignifikánsan alacsonyabb volt a GKM3-mal kezelt csoportban, mint a nem kezelt csoportban (4B. ábra). Ez azt jelzi, hogy a probiotikus csoportban kevesebb DNS-károsodás történt. Az agyi TBARS-ben és az {{10}}OHdG-szintekben mindkét nemben nem figyeltek meg a GKM3 dózishatásait, ami arra utal, hogy a probiotikus GKM3 alacsony dózisa, amely 1,0 × 109 CFU/ttkg/nap volt, elég az idős egerek antioxidáns védelméhez.

3.5. Az L. plantarum GKM3 hatása az amiloidra – részvétel a SAMP8 egéragyokban

Az amiloid (A ) precipitáció az egyik jellemző a SAMP8 egerekben, amelyek a klinikai megfigyelés során a demenciával azonos jellemzőket mutattak. Az 5. ábra a SAMP8 agyszövet immunhisztokémiai eredményét mutatja. Az A kicsapódást a kontroll hím és nőstény SAMP8 egerek agyában figyelték meg (5A, D ábra), de kevés fehérje jelent meg az alacsony dózisú GKM3-mal kezeltek mintáiban (5B, E ábra), és még kevesebb fehérje halmozódott fel azokon. nagy dózisú GKM3 kezelésekkel (5C, F ábra). A probiotikus GKM3-mal táplált SAMP8 egerekben az A csapadékterület százalékos aránya mindkét nemben szignifikáns csökkenést mutatott a kontrollokhoz képest (5G. ábra). Ez a bizonyíték feltárta, hogy az L. plantarum GKM3 képes megakadályozni az életkorral összefüggő A-csapadékot, amely hozzájárulhat egy neurológiai rendellenességhez.

3.6. Az L. plantarum GKM3 hatása a hippocampus hisztológiájára SAMP8 egerekben

A SAMP8 egerek agyának hippokampuszát hematoxilin és eozin festéssel elemeztük (6. ábra). Hiperkróm festődés volt megfigyelhető a kontroll és a GKM3 alacsony dózisú csoportban jelenlévő idegsejtek zsugorodásával. A nagy dózisú GKM3-mal táplált SAMP8 hippokampuszában lévő neuron azonban szoros elrendeződést mutatott. Ezenkívül a GKM3 nagy dózisú csoportjában nem volt megfigyelhető a sejtszerkezet és a morfológia kóros megfigyelése. Ez azt jelzi, hogy a probiotikus GKM3 késleltetheti az öregedés okozta neuronkárosodást az egerek agyának hippokampuszában.

4. Megbeszélés

Nem volt szignifikáns különbség a testtömegben vagy a táplálékfelvételben a kontrollcsoport és a probiotikus csoport között (1. táblázat). Ez azt jelzi, hogy a probiotikus GKM3 biztonságos és nem mérgező az emlősök számára. Ugyanazon anyagcsere-paraméter és energiafogyasztás mellett a következő részben tárgyalhatjuk az öregedésgátlás hatásait a GKM3-táplált SAMP8-ban.

A SAMP8 élettartamának megfigyelése alapján megállapítható, hogy a halálozás 6-7 hónapos kortól kezdődött; a probiotikus GKM{3}}H csoportba tartozó férfiak és nők azonban általában alacsony halálozási arányt mutattak (1. ábra). A túlélési arányok nagyon eltérőek voltak, különösen 11 hónapig. A GKM3-H csoport továbbra is megtartotta a túlélési arány 90–95 százalékát, de a kontrollcsoport csak a túlélési arány 60–40 százalékát adta. Összehasonlítva más közölt tápanyagokkal, például növényi kivonatokkal vagy tengeri forrásokkal az öregedésgátló hatás tekintetében, a probiotikus GKM3 jobb eredményt adott, különösen a hosszabb túlélési arány tekintetében [32,33]. Lehetséges, hogy ezek az öregedésgátló anyagok lipideket, szerves savakat, polifenolokat vagy vitaminokat tartalmaztak, amelyek szintén könnyen megtalálhatók a probiotikum fermentációjából, és hosszabb élettartamot eredményeztek [34–36].

A viselkedéselkerülési teszteket általában a tantárgyak tanulásának és memóriájának értékelésére használják. Az emlékezet egy élmény okozta viselkedésbeli változás, míg a tanulás az emlékezet megszerzésének folyamata [37]. Mind a memória, mind a tanulás az idegátvitelben és az idegsejtben való részvétel révén alakult ki és valósult meg. Ezért az öregedési folyamat fokozhatja a ROS felhalmozódását az idegsejtekben, és károsíthatja a sejtet, ami rossz memóriát és tanulási képességet eredményez [38]. A passzív elkerülő teszt egy olyan félelem, amelyben az alanyoknak gátolniuk kell egy korábban kifejtett választ [39]. Az egérrel, amely rendelkezik egy tréfás és tanulási képességgel, elkerülheti a veszélyes területekre való belépést. Ezzel szemben az aktív elkerülés megköveteli az alanyoktól, hogy olyan választ adjanak ki, mint például egy biztonságos ászhoz futva, hogy elkerüljék a különféle ingereket. A jó memória és tanulási készségek segítenek az egereknek reagálni a riasztási eseményekre, és elkerülni a bejövő veszélyeket. Vizsgálatunkból származó bizonyítékok azt mutatták, hogy a probiotikus GKM3 hozzájárulhat a tanuláshoz és a memóriához azáltal, hogy gátolja a nemkívánatos válaszok előfordulását, míg a kontrollcsoportban még az edzési eljárás után sem járult hozzá (2. ábra). Érdekes módon a kontrollcsoportban megnövekedett tendencia mutatkozott a sikeres elkerülésben, majd az aktív elkerülési tesztben a képzési napokban; a probiotikus GKM3-mal táplált csoport azonban erősebb szignifikáns sikeres táncot mutatott (3. ábra). Ez magyarázható a próbaként tervezett bázissal [40]. Az egereket arra kényszerítették, hogy megtanulják, mit tegyenek az aktív elkerülési teszt során, de viszonylag nem ösztönözték őket arra, hogy megtanulják, mit ne tegyenek a passzív elkerülési tesztben. A kontroll egerek által bemutatott különböző hatások ellenére a probiotikus GKM3 tanulási memória javítására gyakorolt ​​hatása nem tagadható mindkét különböző mechanizmus stimulálásával [41].

Hasonló viselkedési eredményekről számoltak be Yong és munkatársai. csirkekivonattal diétás kiadásként és Su et al. Yam kiegészítésével SAMP8 egereknél [40,41]. Mivel a hatóanyagok között óriási különbséget kell mutatni a húskivonat és a növényi eredetű között, feltételezhető, hogy a kognitív fenntartás hatása nagymértékben összefügg a bélmikrobióta változásával [42,43]. A probiotikumok olyan metabolikus vegyületeket termelhetnek, amelyek fokozzák vagy elnyomják bizonyos bélmikroorganizmusok növekedését [44]. Ezek a metabolikus vegyületek, mint például a peptidek, a kortizol vagy az SCFA-k, szintén modulálhatják az idegrendszert és fenntarthatják az agyműködést a mikrobiom-agy kölcsönhatás révén. Kiderült, hogy a százévesek bélmikrobiótája nagyon különbözött az öregedő népességétől [45]. Különösen a Firmicutes relatív abundanciáját találták. Noha ebben a tanulmányban nem elemeztük a mikrobiótát, több cikk rámutatott arra, hogy a probiotikumok kezelése megváltoztatta a bélmikrobiótát [46–50]. Ezenkívül egy probiotikus keverékre vonatkozó fel nem tárt adataink főként L. plantarum GKM3-at tartalmaztak egy klinikai vizsgálatban, amely több Bifidobacterium faj és számos Lactobacillus faj növekedését mutatta ki a székletanalízisben négy hét fogyasztás után. Feltételezik, hogy az L. plantarum GKM3 fenntarthatja az agyi funkciókat a bél mikrobiális flóra összetételének megváltoztatásával [51].

A SAMP8 a felgyorsult agyi öregedés neuropatológiai modellje, amelyet Toshio Takeda professzor, a Thoto Egyetemen dolgozott ki egy AKR/J tenyésztelepből [52]. Ami az elköteleződéssel összefüggő morfológiai elváltozásokat illeti, a hippocampusban korai amiloid felhalmozódás és SAMP8 egerekben volt megfigyelhető, ami tanulási zavarokhoz és memóriakárosodáshoz vezetett [53]. Úgy vélték, hogy az A ROS képződést, lipidperoxidációt és neurotoxicitást vált ki a hippocampalis neuronokban [54]. Eredményeink azt mutatják, hogy a probiotikus GKM3 nemcsak gátolta az oxidatív stresszt az agyban (4. ábra), hanem részt vett az amiloidképződés felső gátlásában is (5. ábra). A TBARS a lipid-peroxidáció melléktermékeként, az MDA pedig ennek végtermékeként képződik. 8-Az OHdG a dezoxiribonukleinsav id (DNS) oxidációjának gyakori végterméke. Ez azt jelenti, hogy a TBARS és az 8-OHdG magas szintje egyaránt erős gondolatokat jelez, és kognitív károsodáshoz vezet [55].

A piramissejtek, a hippokampuszban a szenzoros és motoros jelzésekben szerepet játszó népes neuronok, hozzájárulhatnak az információfeldolgozáshoz, a tanuláshoz és a memóriához [56]. A hippocampalis CA1 régió piramissejtek rendezetlen elrendeződését Alzheimer-kórban szenvedő egerekben találták [57]. Azt jelezték, hogy az L. plantarum GKM3 a sejtmorfológia fenntartásával enyhítheti az idegsejtek átvitelének funkcionális hanyatlását (6. ábra). Vagyis a probiotikus GKM3 hosszú távú beadása javíthatja a tudatosságot és ösztönözheti a megfelelő cselekvéseket az életben.

5. Következtetések

Ebben a vizsgálatban megvizsgáltuk az L. plantarum GKM3 hosszú távú adagolásának dózisfüggő hatását a hosszú élettartamra mind a hím, mind a nőstény SAMP8 egerekben. Ezenkívül a probiotikus GKM3 kiegészítése a memória és a tanulási képesség javulását mutatta az antioxidatív stresszben való részvétellel, az A felhalmozódás csökkentésével és az idegsejtek elrendeződésének fenntartásával a hippocampusban. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a probiotikus L. plantarum GKM3 antioxidánsként hathat az öregedési folyamat késleltetésére és az ezzel összefüggő kognitív károsodás megelőzésére. Kívánatos funkcióival és fogyasztási történetével a L. plantarum GKM3 ígéretes probiotikus kiegészítő az idősek számára.

A szerző hozzájárulásai:TJF és Y.-LC adta az ötleteket és a kísérleteket. M.-FW működtette az állatmodellt és végezte el a biokémiai elemzést. A W.-HL hozzájárult a statisztikákhoz. C.-CC tanácsot adott a vitának. S.-WL összegyűjtötte az adatokat és megírta a dolgozatot. Y.-ST átdolgozta a kéziratot. Minden szerző elolvasta és elfogadta a kézirat közzétett változatát.

Finanszírozás: Ez a kutatás nem kapott külső támogatást.

Az intézményi felülvizsgálati bizottság nyilatkozata:A vizsgálatot a Providence Egyetem (Taichung City, Tajvan) Institutional Animal Care and Use Committee irányelvei szerint végezték el, a szám 20170629-A02.

Tájékozott beleegyező nyilatkozat:Nem alkalmazható.

Adatelérhetőségi nyilatkozat:Minden adat kiértékelhető a WS Lintől az e-mail címen keresztül.

Köszönetnyilvánítás:Köszönjük Jiunn-Wang Liao-nak, a National Chung Hsing University (Taichung, Tajvan) Állatorvosi Patobiológiai Diplomás Intézetéből, hogy segített nekünk a szövetszeletelésben és a teológiai vizsgálatban. Külön köszönetet mondunk továbbá Tseng Andrew-nak, a Grape King Bio Ltd. (Taoyuan, Tajvan) vezérigazgatójának, hogy engedélyezte, hogy ebben a kísérletben mintaként ss-termelésű probiotikum száraz port biztosítson.

Összeférhetetlenség:A szerzők nem nyilatkoznak összeférhetetlenségről.

Hivatkozások

1. Boustani, M.; Baker, MS; Campbell, N.; Munger, S.; Hui, SL; Castelluccio, P.; Farber, M.; Guzman, O.; Ademuyiwa, A.; Miller, D.; et al. A kognitív károsodás hatása és felismerése a kórházi idősek körében. J. Hosp. Med. 2010, 5, 69–75. [CrossRef] [PubMed]

2. Prince, MJ; Guerchat, MM; Prina, M. A demencia epidemiológiája és hatása – jelenlegi állapot és jövőbeli trendek; Egészségügyi Világszervezet: Genf, Svájc, 2015.

3. Liguori, I.; Russo, G.; Curcio, F.; Bulli, G.; Aran, L.; Della-Morte, D.; Gargiulo, G.; Testa, G.; Cacciatore, F.; Bonaduce, D.; et al. Oxidatív stressz, öregedés és betegségek. Clin. Interv. Öregedés, 2018, 13, 757. [CrossRef] [PubMed]

4. Pham-Huy, LA; Ő, H.; Pham-Huy, C. Szabad gyökök, antioxidánsok a betegségekben és az egészségben. Int. J. Biomed. Sci. 2008, 4, 89. [PubMed]

5. Xia, S.; Zhang, X.; Zheng, S.; Khanabda, R. Frissítés a gyulladásos öregedésről: Mechanizmusok, megelőzés és kezelés. J. Immunol. Res. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef] [PubMed]

6. Janson, M. Ortomolekuláris medicina: Étrend-kiegészítők terápiás alkalmazása az öregedés elleni küzdelemben. Clin. Interv. Öregedés 2006, 1, 261–265. [CrossRef]

7. Pan, MH; Lai, CS; Tsai, ML; Wu, JC; Ho, CT Molekuláris mechanizmusok az öregedésgátlásért természetes étrendi vegyületekkel. Mol. Nutr. Food Res. 2012, 56, 88–115. [CrossRef]

8. Shin, KK; Yi, YS; Kim, JK; Kim, H.; Hossain, MA; Kim, JH; Cho, JY A koreai vörös ginzeng öregedésgátló szerepet játszik az öregedéssel kapcsolatos gének és immunsejt-alcsoportok expressziójának modulálásával. Molecules 2020, 25, 1492. [CrossRef] [PubMed]

9. Sharma, HS; Drieu, K.; Alm, P.; Westman, J. A nitrogén-monoxid szerepe a vér-agy gát permeabilitásában, agyödémában és sejtkárosodásban hipertermiás agysérülést követően: Kísérleti vizsgálat EGB-761 és Gingkolide B előkezeléssel patkányokon. Acta Neurochir. Suppl. 2000, 76, 81–86. [CrossRef]

10. Ayaz, M.; Sadiq, A.; Junaid, M.; Ullah, F.; Subhan, F.; Ahmed, J. Az aromás és gyógynövényekből származó illóolajok neuroprotektív és öregedésgátló hatásai. Elülső. Öregedő idegsejtek. 2017, 9, 168. [CrossRef]

11. Cui, X.; Lin, Q.; Liang, Y. A növényi eredetű antioxidánsok védik az idegrendszert az öregedéstől az oxidatív stressz gátlásával. Elülső. Öregedő idegsejtek. 2020, 12, 209. [CrossRef]

12. Miller, MG; Thangthaeng, N.; Poulose, SM; Shukitt-Hale, B. A gyümölcsök, diófélék és zöldségek szerepe a kognitív egészség megőrzésében. Exp. Gerontol. 2017, 94, 24–28. [CrossRef]

13. Coman, V.; Vodnar, DC A bélmikrobióta és az időskor: Moduláló tényezők és beavatkozások az egészséges hosszú élettartam érdekében. Exp. Gerontol. 2020, 141, 111095. [CrossRef]

14. Maynard, C.; Weinkove, D. A baktériumok növelik a gazdaszervezet mikrotápanyag-elérhetőségét: C. elegans-ban végzett vizsgálatok által feltárt mechanizmusok. Gének Nutr. 2020, 15, 4. [CrossRef]

15. Rahim, MBHA; Chilloux, J.; Martinez-Gili, L.; Neves, AL; Myridakis, A.; Gooderham, N.; Dumas, ME Diéta által kiváltott metabolikus változások az emberi bél mikrobiomában: A rövid szénláncú zsírsavak, metilaminok és indolok jelentősége. Acta Diabetol. 2019, 56, 493–500. [CrossRef] [PubMed]

16. McClanahan, D.; Ja, A.; Firek, B.; Zettle, S.; Rogers, M.; Cheek, R.; Nguyen, MVL; Gayer, CP; Wendell, SG; Mullet, SJ; et al. Kísérleti tanulmány a növényi alapú enterális táplálkozásnak a bél mikrobiotára gyakorolt ​​hatásáról krónikusan beteg, szondával táplált gyermekeknél. J. Szülő. Belép. Nutr. 2019, 43, 899–911. [CrossRef] [PubMed]

17. Gill, PA; Van Zelm, MC; Muir, JG; Gibson, PR Rövid szénláncú zsírsavak, mint potenciális terápiás szerek emberi gyomor-bélrendszeri és gyulladásos betegségekben. Táplálék. Pharmacol. Ott. 2018, 48, 15–34. [CrossRef] [PubMed]

18. Frost, G.; Sleeth, ML; Sahuri-Arisoylu, M.; Lizarbe, B.; Cerdan, S.; Brody, L.; Anastasovska, J.; Ghourab, S.; Hankir, M.; Zhang, S.; et al. A rövid szénláncú zsírsav-acetát központi homeosztatikus mechanizmuson keresztül csökkenti az étvágyat. Nat. Commun. 2014, 5, 3611. [CrossRef]

19. Ganapathy, V.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Martin, PM; Singh, N. A rövid szénláncú zsírsavak transzporterei és receptorai, mint a vastagbélbaktériumok és a gazdaszervezet közötti molekuláris kapcsolat. Curr. Opin. Pharmacol. 2013, 13, 869–874. [CrossRef]

20. Wu, L.; Zeng, A.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. A bélmikrobióta összetételi és funkcionális profiljának keresztmetszeti vizsgálata szardíniai százéveseknél. Msystems 2019, 4, e00325-19. [CrossRef]

21. Wu, L.; Zinellu, A.; Milanesi, L.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Gut Centenarians mikrobióta mintája. Százévesekben; Springer: Berlin, Németország, 2019; 149–160. [CrossRef]

22. Scott, KA; Ida, M.; Peterson, VL; Prenderville, JA; Moloney, GM; Izumo, T.; Murphy, K.; Murphy, A.; Ross, RP; Stanton, C.; et al. A Metchnikoff újralátogatása: Életkorral összefüggő változások a mikrobiota-bél-agy tengelyben egérben. Brain Behav. Immun. 2017, 65, 20–32. [CrossRef]

23. Kesika, P.; Suganthy, N.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C. A bél-agy tengely szerepe, a bélmikrobiális összetétel és a probiotikus beavatkozás Alzheimer-kórban. Life Sci. 2020, 264, 118627. [CrossRef] [PubMed]

24. Mazzoli, R.; Pessione, E. A mikrobiális glutamát és a GABA jelátvitel neuro-endokrinológiai szerepe. Elülső. Microbiol. 2016, 7, 1934. [CrossRef] [PubMed]

25. Yunes, RA; Poluektova, EU; Vasileva, EV; Odorskaya, MV; Marsova, MV; Kovalev, GI; Danilenko, VN A GABA-termelő Lactobacillus plantarum 90sk és Bifidobacterium adolescentis 150 többtörzsű potenciális probiotikus készítménye, antidepresszáns hatással. Probiotikumok Antimikrobiális. Proteins 2020, 12, 973–979. [CrossRef] [PubMed]

26. Ni, Y.; Yang, X.; Zheng, L.; Wang, Z.; Wu, L.; Jiang, J.; Yang, T.; Ma, L.; A Fu, Z. Lactobacillus és a Bifidobacterium javítja az idős egerek élettani funkcióját és kognitív képességét a bél mikrobiota szabályozásával. Mol. Nutr. Food Res. 2019, 63, 1900603. [CrossRef]

27. Westfall, S.; Lomis, N.; Kahouli, I.; Dia, SY; Singh, SP; Prakash, S. Microbiome, probiotikumok és neurodegeneratív betegségek: A bél-agy tengely megfejtése. Sejt. Mol. Life Sci. 2017, 74, 3769–3787. [CrossRef]

28. Hammes, WP; Vogel, RF A Lactobacillus nemzetség. A tejsavbaktériumok nemzetségében; Springer: Berlin, Németország, 1995; 19–54.

29. Hsu, CL; Hou, YH; Wang, CS; Lin, SW; Jhou, BI; Chen, CC; Chen, YL A Lactobacillus plantarum GKM3 elhízás és húgysav-csökkentő hatása magas zsírtartalmú étrend által kiváltott elhízott patkányokban. J. Am. Coll. Nutr. 2019, 38, 623–632. [CrossRef]

30. Tsai, YS; Lin, SW; Chen, YL; Chen, CC A Lactobacillus paracasei GKS6, L. plantarum GKM3 és L. rhamnosus GKLC1 probiotikumok hatása az alkohol által kiváltott alkoholos májbetegség enyhítésére egérmodellben. Nutr. Res. Gyakorlat. 2020, 14, 299–308. [CrossRef]

31. Shih, YT; Lin, SW; Wang, CS; Chen, YL; Lin, WH; Tsai, PC; Chen, CC Probiotikus Lactobacillus plantarum GKM3 hatása OVA-indukált asztmára egerekben. J. Financ. Quant. Anális. 2019, 8, 126–132. [CrossRef]

32. Lin, WS; Chen, JY; Wang, JC; Chen, LY; Lin, CH; Hsieh, TR; Wang, MF; Fu, TF; Wang, PY A Ludwigia octovalvis öregedésgátló hatása Drosophila melanogaster és SAMP8 egereken. Kor 2014, 36, 689–703. [CrossRef]

33. Ueda, Y.; Wang, MF; Irei, AV; Sarukura, N.; Sakai, T.; Hsu, TF Az étrendi lipidek hatása a hosszú élettartamra és a memóriára a SAMP8 egerekben. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2011, 57, 36–41. [CrossRef]

34. Román, G.; Jackson, RE; Román, AN; Reis, J. Mediterrán étrend: A hosszú láncú ω-3 zsírsavak szerepe a halakban; polifenolok gyümölcsökben, zöldségekben, gabonafélékben, kávéban, teában, kakaóban és borban; probiotikumok és vitaminok a stroke, az életkorral összefüggő kognitív hanyatlás és az Alzheimer-kór megelőzésében. Neurol tiszteletes. 2019, 175, 724–741. [CrossRef]

35. Szutowska, J. Tejsavbaktériumok funkcionális tulajdonságai fermentált gyümölcs- és zöldséglevekben: A szisztematikus irodalmi áttekintés. Eur. Food Res. Technol. 2020, 246, 357–372. [CrossRef]

36. Shang, Q.; Jiang, H.; Hao, J.; Li, G.; Yu, G. Tengeri poliszacharidok bélmikrobióta fermentációja és hatása a bélökológiára: Áttekintés. szénhidrát. Polym. 2018, 179, 173–185. [CrossRef] [PubMed]

37. Okano, H.; Hirano, T.; Balaban, E. Tanulás és memória. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000, 97, 12403–12404. [CrossRef] [PubMed]

38. Oswald, MC; Garnham, N.; Sweeney, ST; Landgraf, M. Az idegsejtek fejlődésének és működésének szabályozása ROS által. FEBS Lett. 2018, 592, 679–691. [CrossRef]

39. Sprott, RL; Stavnes, KL Aktív és passzív elkerülő tanulás beltenyésztett egerekben: A képzési hatások átvitele. Anim. Tanul. Behav. 1974, 2, 225–228. [CrossRef]

40. Ohta, A.; Hirano, T.; Yagi, H.; Tanaka, S.; Hosokawa, M.; Takeda, T. A SAM-P/8 törzs viselkedési jellemzői Sidman aktív elkerülési feladatban. Brain Res. 1989, 498, 195–198. [CrossRef]

41. Branchi, I.; Ricceri, L. Aktív és passzív elkerülés. In Behavioral Genetics of the Mouse: 1. kötet; Cambridge University Press: Cambridge, Egyesült Királyság, 2013; 291–298.

42. Chou, ÉN; Chen, YJ; Lin, LH; Nalao, Y.; Lin, AL; Wang, MF; Yong, SM A hidrolizált csirke kivonat (Probeptigen®/Cmi-168) védő hatásai a memória megtartására és az agy oxidatív stresszére öregedő felgyorsult egerekben. Nutrients 2019, 11, 1870. [CrossRef]

43. Chan, YC; Hsu, CK; Wamg, MF; Su, TY A yam-tartalmú étrend csökkenti a kognitív romlást és az agyi lipid-peroxidációt egerekben, amelyek öregedése felgyorsult. Int. J. Food Sci. Technol. 2004, 39, 99–107. [CrossRef]

44. Peera, H.; Versalovic, J. A probiotikumok hatása a bél mikrobiotára: Az intestinális immunmoduláció és neuromoduláció mechanizmusai. Ott. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]

45. Kim, BS; Choi, CW; Shin, H.; Jin, SP; Bae, JS; Han, M.; Seo, EY; Chun, J.; Chung, JH Dél-Korea hosszú életű falvaiban élő százévesek bélmikrobiótájának összehasonlítása más korcsoportok bélmikrobiótájával. Koreai J. Microbiol. Biotechnol. 2019, 29, 429–440. [CrossRef]

46. ​​Scott, KP; Gratz, SW; Sheridan, PO; Fibt, HJ; Duncan, SH Az étrend hatása a bél mikrobiotára. Pharmacol. Res. 2013, 69, 52–60. [CrossRef]

47. Flint, HJ; Duncan, SH; Scott, KP; Louis, P. Kapcsolatok a diéta, a bél mikrobiota összetétele és a bél metabolizmusa között. Proc. Nutr. Soc. 2015, 74, 13–22. [CrossRef]

48. Iannone, LF; Preda, A.; Blottière, HM; Clarke, G.; Albani, D.; Belcastro, V.; Carotenuto, M.; Cattaneo, A.; Citraro, R.; Ferraris, C.; et al. A mikrobiota-bél agytengely érintettsége neuropszichiátriai rendellenességekben. Szakértő. Neurother tiszteletes. 2019, 19, 1037–1050. [CrossRef] [PubMed]

49. Ő, Q.; Hou, Q.; Wang, Y.; Shen, L.; Sun, Z.; Zhang, H.; Liong, M.; Kwok, L. A Lactobacillus casei Zhang hosszú távú beadása stabilizálta a felnőttek bélmikrobiótáját, és csökkentette az idősebb felnőttek bélmikrobióta életkori indexét. J. Funct. Élelmiszerek. 2020, 64, 103682. [CrossRef]

50. Bagga, D.; Reichert, JL; Koschuting, K.; Aigner, CS; Holzer, P.; Koskinen, K.; Moissl-Eichinger, C.; Schöpf, V. A probiotikumok mozgatják a bél mikrobiomát, és érzelmi agyi aláírásokat váltanak ki. Gut Microbes 2018, 9, 486–496. [CrossRef] [PubMed]

51. Tooley, KL A humán bélmikrobióta hatásai a kognitív teljesítményre, az agyszerkezetre és a funkciókra: Narratív áttekintés. Nutrients 2020, 12, 3009. [CrossRef] [PubMed]

52. Akiguchi, I.; Pallàs, P.; Budka, H.; Akiyama, H.; Ueno, M.; Han, J.; Yagi, H.; Nishikawa, T.; Chiba, Y.; Sugiyama, H. SAMP8 egerek, mint a felgyorsult agyi öregedés és a demencia neuropatológiai modellje: Toshio Takeda öröksége és jövőbeli irányai. Neuropathology 2017, 37, 293–305. [CrossRef]

53. del Valle, J.; Duran-Vilaregut, J.; Manich, G.; Casadesús, G.; Smith, AM; Camins, A.; Pallàs, M.; Pelegrí, C.; Vilaplana, J. Korai amiloid felhalmozódás a SAMP8 egerek hippocampusában. J. Alzheimer's Dis. 2010, 19, 1303–1315. [CrossRef] [PubMed]

54. Allan Butterfield, D. Amiloid-peptid (1-42) által kiváltott oxidatív stressz és neurotoxicitás: A neurodegeneráció következményei az Alzheimer-kór agyában. Felülvizsgálat. Free Radic. Res. 2002, 36, 1307–1313. [CrossRef]

55. Liu, Z.; Liu, Y.; Tu, X.; Shen, H.; Qiu, H.; Chen, H.; He, J. A malondialdehid és az 8-OHdG magas szérumszintje akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek korai kognitív károsodásával jár. Sci. Rep. 2017, 7, 9493. [CrossRef] [PubMed]

56. Graves, AR; Moore, MJ; Bloss, EB; Mensh, BD; Kath, WL; Spruston, N. A hippocampális piramis neuronok két különböző sejttípust tartalmaznak, amelyeket metabotróp receptorok ellenmodulálnak. Neuron 2012, 76, 776–789. [CrossRef] [PubMed]

57. Chen, FZ; Zhao, Y.; Chen, HZ MicroRNS{1}} csökkenti az amiloid-protein termelést, és javítja az oxidatív stresszt és a mitokondriális diszfunkciót a Notch jelátviteli útvonalon keresztül a HEY2-n keresztül Alzheimer-kóros egerekben. Int. J. Mol. Med. 2019, 43, 91–102. [CrossRef] [PubMed]

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】