A metil-jázmonát jellegzetes hidrolizálható tannin-, favonoid- és fito-oxilipin-válaszokat vált ki a gránátalma (Punica Granatum L.) leveleiben 2. rész

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

A lipideket szabad zsírsavakká és fito-oxilipinekké alakították át a MeJA-val kezelt gránátalma levelekben

A flavonoidok és antocianinok mellett a lipidmolekulák változása is nyilvánvaló volt a gránátalma leveleiben a MeJA indukciót követő 72- órában (5a. ábra). A 102 eltérően felhalmozódott metabolitból 23 volt lipid, zsírsav vagy fito-oxilipinek (S6. táblázat). A monoacilglicerin (MAG)(18:4) 1-es izomerével ellentétben, amely fokozott felhalmozódást mutatott, hét glicerolipid, köztük a MAG(18:) 1) izomer, MAG (18:3) izomer 4,galaktozilmonoacilglicerin (DGMG)(18:2)izomer,DGMG(18:2)izomer2,DGMG(18:2)izomer3,monogalaktozilA monoacilglicerin(MGMG)(18:2)-izomerek és az MGMG(18:2)izomer2-es mennyisége 3-5-szeresére csökkent, amikor a MeJA-t a levelekre alkalmaztuk (5a. ábra; S6. táblázat). A LysoPC 18 foszfolipidek: A 0 és a 18:1 arány több mint kétszeres növekedést mutatott a MeJA-val kezelt levelekben (S6. táblázat).

További információért kattintson ide

Az exogén MeJA alkalmazása 43--szeresére, illetve 28--szeresére emelte a JA és izoleucin (JA-Ile) szintjét a gránátalma levelekben (S6. táblázat). Különféle nem JAFito-oxilipinek, beleértve a zsírsav-hidroperoxidokat, epoxi-zsírsavakat, hidroxi-zsírsavakat, keto-zsírsavakat ésacetilénzsírsavak, különösen megnövekedett a MeJA-val kezelt levelekben (5a. ábra; S6 táblázat). A gránátalmamagolajban bőségesen előforduló punicsav, a PUFA(18:3) fokozott felhalmozódását a MeJA-val kezelt levelekben is megfigyelték (S6. táblázat).

3. ábra A flavonoidok és az antocianinszintek megváltoztakmetiljázmonát (MeJA) alkalmazás. Azok a metabolitok, amelyek felhalmozódása megnövekedett, csökkent és nem szignifikánsan megváltozott (kétszeres küszöbérték) a MeJA-val kezelt gránátalma levelekben, összehasonlítva az álkezelt kontrollokkal, amelyeket 72- órával a kezelés után gyűjtöttek be, zöld, piros színűek, és kék, ill. A folyadékkromatográfiás-elektrospray ionizációs tan-dem tömegspektrometriás analízis során nem észlelt út közbenső termékek feketével vannak feltüntetve. A szaggatott nyilak több reakciólépést jeleznek.

A zsírsav-módosításra jelölt LOX biokémiai jellemzése MeJA-val kezelt gránátalma levelekben

A zsírsav-metabolizmus fito-oxilipinek irányába történő váltakozásában szerepet játszó metabolikus gének feltárása érdekében ál- és MeJA-kezelt gránátalma levelek transzkriptómáit elemeztük DEG-ekre, amelyek lipázként vagy LOX-ként vannak megjelölve. Két lipázgén, a Pgr004895 és a Pgr001125 fokozott expressziót mutatott a 24-h MeJA kezelés utáni transzkriptomokban, és valós idejű qPCR analízissel megerősítették a szignifikánsan megnövekedett expressziót (5b. ábra). Másrészt a Pgr024441 lipáz csökkent expressziót mutatott a transzkriptomanalízis során, amit a valós idejű qPCR eredmény nem támasztott alá (5b. ábra). Érdekes módon a Pgr025417, egy feltételezett LOX fokozott expresszióját figyelték meg a MeJA-kezelés után 2-h, 6-h,24-h és 72-h után gyűjtött levelek transzkriptumában. (S1 ábra). A valós idejű qPCR analízis továbbá a Pgr025417 folyamatosan megnövekedett expresszióját jelezte, 4--től 20--szeresig terjedő tartományban, a MeJA-kezelés után 2 és 72- óra között gyűjtött levelekben (5c. ábra).

A Cistanche javíthatja az immunitást

Annak megállapítására, hogy a feltételezett LOX (Pgr025417) részt vett-e a MeJA-val kezelt levelek megnövekedett fito-oxilipin termelésében, megvizsgáltuk annak szekvenciáját és aktivitását. Amikor a Pgr025417 aminosavszekvenciáját elemezték, His, Asn és Ile aminosavakat találtak, amelyek megfelelnek a szójabab LOX L-1 (Minor et al. 1996) aktív helyén a vasatomot koordináló csoportoknak. Pgr025417 (6a. ábra). Ezen túlmenően, a PgrO25417 az előrejelzések szerint a kloroplasztiszban lokalizálódik (valószínűség: 0,9096), a szignálpeptid pedig 64 és 65 aminosav között hasad (6a. ábra). Az annotált gránátalma genomban azonosított 11 feltételezett LOX (786 aminosav és 970 aminosav közötti) közül 5 másik LOX: Pgr025413, Pgr025418, Pgr009839, Pgr016852 és Pgr013780 az előrejelzések szerint a POX7gr02 csoporton kívül más POX7gr02-típusú növényekben is megtalálhatók a POX7gr02 csoportban. (6b. ábra). Érdekes módon, míg a Pgr008562, Pgr025678, Pgr018982 és PgrO18980 kétszikű I-es típusú LOX-ok csoportjába tartoznak. A Pgr020032 távolabbi rokonságban áll a többi típusú ILOX-szal (6b. ábra). A PgrO25417 enzimaktivitásának meghatározásához a rekombináns fehérjét (906 aminosav, ~102 kDa; 6c. ábra) linolsav szubsztrát felhasználásával vizsgáltuk. A linolsav oxidált termékeit a Pgr025417 állította elő, amint azt az 598 nm-en tapasztalható nagyobb abszorpció bizonyítja, amikor megnövekedett mennyiségű rekombináns fehérje volt jelen a reakcióelegyben (6d. ábra).

Transzkripciós válasz az exogén MeJA alkalmazásra gránátalma levelekben

To understand whether the changes in HTs,flavonoids, lipids, fatty acids, and phyto-oxylipins are regulated transcription-ally, transcriptomes of MeJA-and mock-treated pomegranate leaves collected at2-h,6-h,24-h,and72-h were compared and identified 34 transcription factors(TFs) that showed differen-tial expression (Log,FCl>1, korrigált P<0.05)(table 1);31="" of="" these="" tfs="" also="" exhibited="" significantly="" changed="" expression="" by="" real-time="" qpcr="" analysis="" (fig.7).="" notably,="" a="" zinc-finger="" tf="" pgr009895="" showed="" increased="" expression="" at="" three="" out="" of="" the="" four="" time="" points(2-h,24-h,and="" 72-h)(fig.7a).the="" expression="" of="" pgr002863(pcf5-like),pgr002859(bzip1)and="" pgr006935(auxin="" response="" factor)was="" increased,="" and="" pgro11269="" (myb)="" decreased="" upon="" meja="" elicitation="" at="" two="" time="" points(fig.="" 7a,="" b).both="" pgro09366(anthocyanin="" regu-latory="" c1="" protein/myb)and="" pgro03015(myb)displayed="" increased="" expression="" at="" 6-h,="" but="" decreased="" expression="" at="" 72-h="" (fig.="" 7b).the="" expression="" of="" 12="" tfs="" was="" enhanced="" at="" only="" one="" time="" point,including="" pgr009357(2-h),pgr027831="" (2-h),pgr023581(6-h),pgr009363(6-h),pgr000147="" (6-h),="" pgr021507(6-h),="" pgr021504(6-h),pgr020147(24-h),="" pgr025715(72-h),pgr023629(72-h),pgr015728(72-h),and="" pgr004388(72-h)(table="" 1;fig.7b,c).on="" the="" other="" hand,="" the="" expression="" of="" 12="" tfs="" was="" suppressed="" in="" meja-treated="" pomegranate="" leaves="" at="" one="" time="" point,="" including="" pgr013499="" (2-h),pgr023409="" (2-h),pgr017106(6-h),pgr010911(24-h),pgr017568(72-h),pgr024750(72-h),pgr004878(72-h)pgr002084(72-h),pgr008889(72-h),pgr004532(72-h),="" pgr020131="" (72-h),and="">

Azon gének transzkripciós szabályozásának felmérésére, amelyek a flavonoid és zsírsav/fito-oxilipin útvonalak modulálásában működhetnek MeJA indukció esetén, a jelölt gének promóterrégióiban lévő TF-kötőhelyeket a PlantRegMap (Tian és mtsai, 2020) segítségével előre jeleztük. A TF-ek bioinformatikailag azonosíthatók az Eucalyptus Grandisból, amely szorosan kapcsolódik a Myrtalesben található gránátalmához (S7 táblázat). A PgrO25417 (feltételezett LOX) esetében 65 TF 80 kötőhelyét azonosították, beleértve a MYB bőséges kötőhelyeit (10 TF.15 hely) és WRKY (11 TF, 18 hely), de a bipoláris cinkujj TF-ek kötőhelyei nélkül (táblázat). S7). Mivel a CHS és a CHI a flavonoid és antocianin bioszintetikus útvonalak belépési pontján helyezkednek el, és csökkent génexpressziót mutattak a transzkriptom és a valós idejű qPCR elemzésekben (S1. és 4. ábra), a feltételezett CHS (Pgr005566) és CHI (Pgr025966) promoterei elemezték a feltételezett TF-kötő helyeket is. A CHS esetében 76 TF 104 kötőhelye van, amelyek közül a MYB (20 TF, 23 hely) és az LH (13 TF, 23 hely) a leggyakrabban előforduló TF (S7 táblázat). A CHI esetében 78 TF 93 kötőhelye van, a bHLH (16 TF, 23 hely) és a WRKY (13 TF, 13 hely) a leggyakrabban előforduló TF (S7 táblázat).

Vita

Az exogén MeJA alkalmazás által kiváltott egyedi metabolikus változások a HT-k, a metilált flavonok/flavonolok és a fito-oxilipinek funkcióira utalnak a gránátalma MeJA-ra adott válaszában.

A MeJA bizonyítottan szerepet játszik a stresszreakciók kiváltásában a növényekben (Cheong és Choi 2003). A HT útvonal két intermedierje, a glükogallin és a penta-galloilglükóz felhalmozódása a levelekben a MeJA alkalmazását követő 30- órában indukált (2b. ábra), ami arra utal, hogy a környezet abiotikus és biotikus stresszeire reagálnak. Ez az eredmény azt is megerősíti, hogy a HT-k megvédik a gránátalmát az abiotikus stressztől a gyümölcshéj szövetében (Schwartz et al. 2009; Habashi et al. 2019). A HT metabolit felhalmozódásának növekedésével összhangban a shikimát és a HT bioszintetikus útvonal gének is fokozott expressziót mutattak (1. ábra). Négy szőlő (Vitis vinifera) SDH izoformájának korábbi biokémiai jellemzése azt mutatta, hogy csak a VvSDH3 és a VySDH4 képes gallussavat termelni 3-dehidroshikimátból (Bontpart et al. 2016). Transzkriptom és valós idejű qPCR elemzéseink szerint a PgSDH3_1 és PgSDH3_2, a WvSDH3 homológjai, de nem a PgSDH4, a VSDH4 homológja, MeJA által indukált expressziót mutattak (S1 és 1. ábra). . Ez a megfigyelés arra utal, hogy a PgSDH3_1 és a PgSDH3_2 valószínűleg részt vesz a HT-k szintézisében, válaszul a MeJA-kezelésre és a környezeti stresszekre. Emellett a HT bioszintézis elkötelezett lépését katalizáló enzimeket kódoló PgUGT8423 és PgUGT84A24 fokozott expressziója a MeJA alkalmazással tovább támogatja a HT-k szerepét a stresszválaszban.

A MeJA indukciója után 72- órával a flavonoidok és antocianinok általános elnyomását észlelték a gránátalma levelekben (3. ábra; S6 táblázat), ami ellentétes e vegyületek megnövekedett felhalmozódásával, amelyet sok más növényben figyeltek meg (Pandey et). al., 2016; De Geyter és mtsai. 2012; Shafiq és mtsai. 2011; Flores és Ruiz del Castillo 2014; Portu et al. 2015). Azonban három metilezett flavon és flavanol: a di-O-metil-kvercetin, amely az 5-O-hexozidot árusítja, és a krizo-riol-O-hexozil-O-hexozid a nem metilezett bioszintetikus prekurzorok csökkenése ellenére is nagyobb mértékben halmozódott fel. (3. ábra; S6 táblázat). A mono- és di-O-metilezett kvercetin szolanaceus fajok trichomáiból választódik ki, és feltételezték, hogy a növényvédelemben hat, esetleg fajspecifikus módon (Wollenweber és Dörr 1995; Roda et al.2003). Azt is kimutatták, hogy a krizoberil, a luteolin és az apigenin glikozidjai elriasztják a vízi növényevők táplálékát a Potamogeton lucens (tófű) leveleken in vitro vizsgálatokban (Erhard et al. 2007). A metilált indukált felhalmozódásaflavonok/flavonolokgránátalma levelében azt sugallja, hogy szerepet játszhatnak a MeJA által kiváltott stresszválaszban, és hatással lehetnek a sebzések, kórokozók és növényevők elleni védekezésre ebben a fafajban.

A HT-k, flavonoidok és antocianinok mellett további jelentős metabolikus változások közé tartozott a szabad zsírsavak lipidekből történő mobilizálása és a Fito-oxilipinek bioszintézise a MeJA alkalmazását követő 72- órában (5a. ábra). A punicsav (18:3, cisz-9,transz-11, cisz-13) háromszoros növekedése a MeJA indukció hatására arra utal, hogy ennek a PUFA-nak a három konjugált kettős kötésrendszerben betöltött szerepe lehetséges stresszjelzés vagy a gránátalma növények közvetlen kémiai védelme (S6. táblázat). A MAG, MGMG és DGMG egyidejű csökkentése arra is utal, hogy a punicsav általában konjugálható ezekkel a glicerolipidekkel a gránátalma levelében (5a. ábra; S6 táblázat). A fito-oxilipinek közül a JA- és JA-Ile növekedése a MeJA-val kezelt gránátalma levelekben az exogén módon alkalmazott MeJA demetilációjának tudható be, így JA-t képez, amely ezt követően JA-Ile-vé alakul (S6. táblázat) (Stuhlfelder et al. .2004). Arra is utalhat, hogy a MeJA közvetlenül szabályozhatja a JA és származékai bioszintézisét a gránátalmában. A fito-oxilipinekből származó illékony vegyületek a jelentések szerint részt vesznek a sebzésekre és kórokozók támadásaira adott jelátviteli reakciókban (Lim et al., 2017). A közelmúltban végzett tanulmányok a nem JA Fito-oxilipinek közvetlen antimikrobiális szerepét is feltárták, bár az ilyen funkciók mechanikai alapja még mindig nem világos (Deboever et al. 2020). A fito-oxilipinek indukálható termelése a gránátalmában megerősíti a korábbi megfigyeléseket más növényeknél. Azt még meg kell határozni, hogy ezek a fito-oxilipinek biocid hatásúak-e, vagy a gránátalmában veleszületett immunválaszt stimulálják.

A módosított flavonoid és antocianin, de nem fito-oxilipin metabolizmus MeJA indukció hatására legalább részben szabályozott transzkripciós szinten

A flavonoidok és antocianinok, a CHS-t és CHI-t kódoló gének általában csökkent felhalmozódásával összhangban, a flavonoidok és antocianinok bioszintézisének belépési pontján elhelyezkedő két enzim csökkent expressziót mutatott a MeJA-val kezelt levelekben (4. ábra). Érdekes módon a kukorica MYB TF antocianin szabályozó fehérje C1 gránátalma homológja (PgrO09366) kezdetben a MeJA-val kezelt levelekben 6-órával megemelkedett, majd a MeJA-val kezelt levelekben 72-órával lecsökkent (1. táblázat). 7b. ábra). A kukorica MYB TF P gránátalma homológja (PgrO10911) a MeJA-val kezelt levelekben 24-órában lecsökkent (1. táblázat; 7c. ábra). Amint a kukoricán végzett vizsgálatok kimutatták, a Cl számos gént aktivál a flavonoidok és antocianinok bioszintézisében, mint például a CHS(C2), a dihidroflavonol-reduktáz(A1), az antocianidin 3-O-glükoziltranszferáz(BZ1) és a leukoantocianidin-dioxigenáz( A2) (Lesnick és Chandler 1998; Sainz és mtsai 1997; Quattrocchio és mtsai. 1993). Másrészt a P szabályozza az A1 expresszióját, de nem a BZ1 expresszióját (Grotewold et al. 1994). Kukoricában a C1 (MYB TF) az R(bHLH TF)-vel együttműködve szabályozza az antocianin bioszintetikus gének expresszióját ( Mol et al., 1998; Goff és mtsai., 1992). A Pgr024750, egy bHLH TF, szintén lecsökkent a MeJA-val kezelt levelekben 72-órában, és potenciális partnere lehet a gránátalma C1 homológjának (1. táblázat; 7c. ábra). Ezenkívül bioinformatikai elemzéssel azonosították a MYB és bHLH TF-ek kötőhelyeit a feltételezett gránátalma CHS és CHI promoter régióiban (S7 táblázat). Összességében ezek az eredmények azt sugallják, hogy a flavonoidok és antocianinok általános csökkenése legalább részben a korai bioszintetikus gének transzkripciós szabályozásával érhető el.

Számos glicerolipid csökkenést figyeltek meg a MeJA-val kezelt levelekben (5. ábra). Azonban az Arabidopsis Wrinkled1 (ArWRI1) gránátalma homológjai (GenBank hozzáférési számok: XP_031374952 és XP_031374953), egy APETALA2(AP2) család TF, amely a növényi lipid bioszintézis "mester" szabályozója. (Cernac és Benning 2004), hasonlóan expresszálódnak a ál- és MeJA-kezelt levelekben (az adatokat nem mutatjuk be). A MeJA indukcióra reagáló TF-ek funkcionális jellemzése (1. táblázat; 7. ábra) potenciálisan feltárhatja a gránátalma levelekben a lipidanyagcsere szabályozó szerepét.

A gránátalma LOX(Pgr025417) exogén MeJA alkalmazása után folyamatosan megnövekedett expresszióval katalizálta a zsírsav-oxidációt, és várhatóan a kloroplasztiszban lokalizálódik (5c. és 6. ábra). Ezért a Pgr025417 valószínűleg részt vesz a JA bioszintézisben, amely ebben a szubcelluláris kompartmentben megy végbe (6. ábra). A gránátalmában található 11 feltételezett LOX közül 5 citoszolos (I. típus) és 6 kloroplasztikus (II. típusú) (6b. ábra). Mivel a nem JA Fito-oxilipinek a citoszolban szintetizálódnak (Ponce de Le6n et al. 2015), egy vagy több típusú ILOX felelős lehet a PUFA nem JA Fito-oxilipinek átalakulásáért MeJA indukció esetén. Tekintettel arra, hogy a MeJA-val kezelt levelekben a génexpresszió tartós növekedésével járó LOX(Pgr025417) a nem-JA fito-oxilipinektől eltérő szubcelluláris kompartmentben található, valószínű, hogy a MeJA által kiváltott nem JA fito-oxilipinek termeléséért felelős enzimek nincs transzkripciósan modulálva.

Az exogén MeJA alkalmazás transzkripciós válaszokat indukált a gránátalma levelekben

Egy nemrégiben végzett Arabidopsis-tanulmány feltárta, hogy a MYC-vel (bHLH), az etilén válaszfaktorral (ERF) és a MYB család TF-jeivel dúsított komplex szabályozási hálózat részt vett a korai MeJA által kiváltott transzkripciós válaszban (Hickman et al. 2017). A gránátalma homológjai ERF TF-ek, beleértve a Pgr013499(2-h), PgrO00147(6-h) és PgrO21504 (6-h), valamint a MYB TF-ek homológjait, beleértve a PgrO09357-et (2-h) ),Pgr009366(6-h), Pgr003015(6-h) és Pgr011269 (6-h) a korai időpontokban gyűjtött MeJA-val kezelt levelekben változatos expressziójú TF-ek közé tartozott. (1. táblázat; 7. ábra). Mint fentebb tárgyaltuk, a kukorica flavonoid és antocianin szabályozó fehérjék C1 és P (MYB TF) gránátalma homológjai, valamint a bHLH TF csökkent expressziót mutattak, és potenciálisan szabályozhatják a flavonoidok és antocianinok általános csökkenését. Ezenkívül a LOX(PgrO25417) promóterrégiója WRKY, MYB és bZIP TF-ek kötőhelyeit tartalmazza (S7 táblázat), ami arra utal, hogy ezeket a TF-családokhoz tartozó, eltérően expresszált TF-ek szabályozhatják a MeJA alkalmazásra válaszul. .

A MeJA-val kezelt levelek összehasonlító génexpressziója és metabolit-analízise megkönnyíti a gyümölcsökben található különféle fenolos útvonalak kikérdezését

A gránátalma leveleinek metabolikus és transzkripciós válaszainak megértése a MeJA alkalmazásra egyértelműen releváns a növényegészségügy és a termelékenység (azaz a gyümölcstermelés) javítása szempontjából. Emellett a MeJA-val kezelt levelek összehasonlító génexpressziója és metabolitanalízise lehetőséget ad a HT, a flavonoid és az antocianin útvonalak szabályozásának tisztázására is, amelyek mind a levél, mind a gyümölcsszövetekben jelen vannak (Bar-Ya'akov et al. 2019). ). A HT-ok, a flavonoidok és az antocianinok fenolos vegyületek nagymértékben hozzájárulnak a gránátalma gyümölcseinek emberi egészségre jótékony hatásához, de termelődésük és felhalmozódásuk szabályozását még nem vizsgálták alaposan gránátalmában (flavonoidok és antocianinok esetében) vagy bármely növényfajban (HT-k esetében). ). Például a MeJA-val alkalmazott gránátalma gyümölcsök korábbi tanulmányai a betakarítás után határozták meg az antocianinok és flavonoidok szintjét a gyümölcsökben, anélkül, hogy az ezekkel a metabolitokkal kapcsolatos szerkezeti vagy szabályozó gének expresszióját vizsgálták volna (Koushesh Saba és Zarei 2019; Garcia-Pastor et al. 2020). ). Másrészt a jelenlegi tanulmány olyan TF-eket (pl. MYB TF-eket) tárt fel, amelyek eltérő expressziót mutattak a MeJA-val és az álkezelt levelekben, a HT, a flavonoid és az antocianin bioszintetikus génekéhez hasonló expressziós mintázattal (7. ábra; 1. táblázat). . Ezek a TF-ek potenciálisan részt vesznek a HT, a flavonoid és az antocianin útvonalak szabályozásában, így további vizsgálatokat indokolnak a jövőben.

Érdemes megjegyezni, hogy vizsgálatunk a MeJA-val kezelt gránátalma levelekben a metilált flavonoidok specifikus növekedését és más flavonoidok általános csökkenését mutatta ki, ami arra utal, hogy a metilezett flavonoidok potenciális szerepet játszanak a gránátalma leveleinek kórokozókkal szembeni védelmében (3. ábra; S6. táblázat). A MeJA-val kezelt gránátalma gyümölcsökről szóló korábbi jelentés fokozott flavonoid-felhalmozódást mutatott, bár csak a teljes flavonoid-tartalmat határozták meg az egyes flavonoidmolekulák számszerűsítése nélkül (Koushesh Saba és Zarei 2019). Emiatt a MeJA-val kezelt gránátalma gyümölcsök alaposabb elemzésére van szükség, hogy lehetővé tegyük a levél- és gyümölcsszövet flavonoid-változásainak egymás melletti összehasonlítását. Ellentétben a gránátalma gyümölcsökben a MeJA alkalmazása után megnövekedett antocianinszinttel (Garcia-Pastor et al.2020), az antocianinszint csökkent a MeJA-val kezelt levelekben (3. ábra; S6. táblázat). Ezt az eltérést az antocianinok eltérő szerepe okozhatja a levél- és gyümölcsszövetekben a kórokozók támadásakor. Valójában az antocianinok eltérő felhalmozódása a levelekben és a gyümölcsökben aláhúzza a MeJA válaszok vizsgálatának szükségességét a különböző gránátalma szövetekben.

Záró megjegyzések

Vizsgálatunk egyedi metabolikus változásokat tárt fel a gránátalma levelekben a HT-k, flavonoidok, antocianinok és fito-oxilipinek tekintetében, amelyeket exogén MeJA alkalmazás váltott ki. A transzkripciós és biokémiai elemzések azt sugallták, hogy bár a többszörös flavonoidok és antocianinok elnyomása legalább részben transzkripciós szinten történik, a nem-JA fito-oxilipinek fokozott bioszintézise valószínűleg nem szabályozható transzkripcióval. Ez a munka további vizsgálatokat indít a HT, a flavonoid és az antocianin metabolizmus szabályozási architektúrájával, a gránátalma levelekben a MeJA alkalmazásra adott metabolikus válaszok megszervezésével, valamint az indukált felhalmozódással rendelkező metabolitok jelátvitelben és/vagy közvetlen kémiai védekezésben játszott szerepével kapcsolatban.

A szerző hozzájárulási nyilatkozata LC és LT tervezte a tanulmányt. LC és WS végzett kísérleteket. LC, WS és LT elemezte az adatokat.LC, WS és LT írta a kéziratot. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végső kéziratot.

Kiegészítő információk Az online verzió a https://doi.org/10.1007/s00425-021-03735-9 címen elérhető kiegészítő anyagokat tartalmazza.

Köszönetnyilvánítás Köszönjük a Panzhihua Akadémia Mezőgazdasági és Erdészeti Tudományos Akadémia munkatársainak, hogy rendelkezésünkre bocsátották a tanulmányban felhasznált gránátalma magokat. Szintén köszönetet mondunk Dr. Binjie Ge-nek a Shanghai Chenshan Botanikus Kertben az utalványminta azonosításában és rögzítésében nyújtott segítségéért.

Finanszírozás Ezt a munkát a sanghaji önkormányzat Tudományos és Technológiai Bizottsága támogatta a 14DZ2260400 számú támogatással, valamint a Sanghaji Tájrendezési és Városmegjelenési Igazgatási Iroda Tudományos Kutatási Különalapja a G172403 és G182403 támogatások keretében.

Az adatok és anyagok elérhetősége A jelen vizsgálat során generált és elemzett átírási adatkészletek az NCBI Sequence Read Archive-jában (SRA) érhetők el PRJNA600139 hozzáférési szám alatt. cikket és kiegészítő fájljait.

Ez a cikk a Planta (2021) 254:89 oldalból származik: https://doi.org/10.1007/s00425-021-03735-9