A Congrong–Zaoren–Wumei italkivonat extrakciós folyamatának optimalizálása és alvásjavító hatásának értékelése
Jan 30, 2026
Absztrakt:A (Cistanche deserticola, Ziziphi Spinosae Semen és Mume Fructus) Congrong–Zaoren–Wumei ital extrakciós folyamatának optimalizálására, valamint alvásjavító hatásainak értékelésére HPLC-módszert hoztak létre az echinacoside, verbascoside, a spinosin, citideos és a citidosid (acteos.) egyidejű meghatározására. E négy vegyület és poliszacharidok tartalmát értékelési kritériumként felhasználva a Congrong–Zaoren–Wumei ital extrakciós folyamatát ortogonális kísérletekkel optimalizálták, majd validálási és méretnövelési kísérleteket végeztek. A kivonat alvásjavító hatásait egereken vizsgálták közvetlen alvásteszttel, nyílt terepen végzett teszttel, küszöb alatti dózisú nátrium-pentobarbitál alvásteszttel és nátrium-pentobarbitál alvási látencia teszttel. Az eredmények azt mutatták, hogy az optimális extrakciós körülmények a 100 fokos extrakciós hőmérséklet, az 1:12 (g·mL–1) szilárd-folyadék arány és a 2 órás extrakciós idő voltak. A 30 napig tartó folyamatos adagolás nem váltott ki közvetlenül alvást egerekben, de szignifikánsan enyhítette a szorongásszerű viselkedést a nyílt terepen végzett tesztben, ami nyugtató hatást jelez. A kivonat fokozta a küszöb alatti dózisú nátrium-pentobarbitál alvást kiváltó hatását (alacsony, közepes és nagy dózisok alvási aránya 33,33%, 41,67%, illetve 50,00%), és jelentősen lerövidítette a nátrium-pentobarbitál által kiváltott alvási késleltetést (8,3,2 és 7,2 perc késleltetési idő). alacsony, közepes és nagy dózisokhoz). Ez a tanulmány optimalizálta a Congrong–Zaoren–Wumei ital extrakciós folyamatát, és alvásjavító hatást mutatott be, tudományos alapot biztosítva a Cistanche deserticolából származó, alvást fokozó termékek kifejlesztéséhez.
Kulcsszavak:Cistanche deserticola; Ziziphi Spinosae sperma; Mume Fructus; ortogonális kísérletek; marker alkatrészek; elemzési módszerek
Bevezetés:Az alvás elengedhetetlen a normális élethez és tanuláshoz; a jó alvás segít enyhíteni a fáradtságot és erősíti az immunitást [1,2]. A társadalmi fejlődés és a növekvő stressz következtében azonban az álmatlanság a munkát és a mindennapi életet érintő, széles körben elterjedt problémává vált [3]. A 2024-es fehér könyv a kínai lakosok alvásegészségügyi állapotáról kevés alvásidőről és a lakosság körében gyakori alvászavarokról számolt be: az átlagos alvásidő mindössze 6,75 óra volt, és az egyének több mint egynegyede 6 óránál kevesebbet aludt éjszakánként, ami rávilágít az alvásminőséggel kapcsolatos aggodalmakra. Következésképpen sürgős az alvásminőséget és az álmatlanságot javító funkcionális élelmiszerek kutatása. A hagyományos kínai orvoslást (TCM), viszonylag alacsony mellékhatásokkal és évezredeken átívelő múlttal, széles körben alkalmazták az alvás javítására, mint például a Suanzaoren főzet és a Guipi főzet. Az egyre növekvő "gyógyászat és élelmiszer homológiája" koncepcióval egyre nagyobb figyelmet kapott az alvást javító funkcionális élelmiszerek hagyományos gyógyászati-ehető forrásokból történő kifejlesztése.
Cistanche(Cistanche deserticola YC Ma vagyC. tubulosa (Schenk) Wight, Orobanchaceae család) egy szárított, húsos szár pikkelylevelekkel, és vese-yang-hiány, esszencia-vérelégtelenség, impotencia és meddőség kezelésére használják [4]. A modern farmakológia azt mutatja, hogy Cistanche többféle tevékenységet fejt ki, beleértve az immunmoduláló, a fáradtság elleni, a daganatellenes, a neuroprotektív, az öregedésgátló, a csontritkulás elleni, a májvédő és a hipoglikémiás hatásokat [5,6]. A Cistanche teljes glikozidjai modulálhatják a szinaptikus markerek expresszióját és befolyásolhatják a szinaptikus plaszticitást, ezáltal javítva a tanulást és a megismerést alvásmegvonásos patkánymodellekben [7]. A Cistanche deserticola 2019 végén került be a gyógy-ehető katalógusba; vonatkozó gyártási és üzemeltetési kísérletek folynak Belső-Mongóliában és Gansuban, és általános élelmiszerekben és egészségügyi élelmiszerekben használják az immunitás fokozására és a fizikai fáradtság enyhítésére. A „vese-agy korreláció” TCM-elmélete alapján a Cistanche széles körű potenciált mutat a neurológiai rendellenességek terén, és ígéretes az alvást javító egészségügyi termékek terén. A feniletanoid-glikozidok – elsősorban az echinakozid és a verbaszkozid (akteozid) – a Cistanche kulcsfontosságú aktív összetevői [8].
CISTANCHE TUBULOSA KIVONAT-KIEGÉSZÍTŐK
Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
Email:wallence.suen@wecistanche.com
A Ziziphi Spinosae Semen (Suanzaoren; a Ziziphus jujuba Mill. magvai) szaponinokat, triterpenoidokat és flavonoidokat tartalmaz, amelyek nyugtató, nyugtató-altató, immunerősítő, májtápláló hatásúak, és a "keleti alvás gyümölcse" néven ismert [9]. A Suanzaoren gazdag alvás-aktív komponensekben [10]. Összes szaponinjai és alkaloidjai modulálhatják a glutamátot, az aminovajsavat (GABA) és az 5-hidroxi-triptamin (5-HT) a kéregben és a hippocampusban; A flavonoidok kötődhetnek a -GABA/benzodiazepin receptorokhoz, szabályozva a GABA-t, hogy nyugtató-altató hatást fejtsenek ki. A spinosin modulálhatja az 5-HT-t, csökkentheti a noradrenalinszintet, és nyugtató-altató hatást válthat ki [11,12].
A Mume Fructus (Wumei; a Prunus mume (Sieb.) Sieb. et Zucc. szárított, csaknem érett termése) egy gyakori gyógyászati célra alkalmas TCM, amelyet alacsony hőmérsékleten szárítanak és feketítenek. Az olyan recepteket, mint a Wumei–Zaoren főzet [13] és a Wumei tabletta [14], széles körben alkalmazzák klinikailag álmatlanság és alvászavarok kezelésére. A mume bőségesen tartalmaz szerves savakat, amelyek között a citromsav a fő komponens és a gyógyszerkönyvi marker [15]. Ezenkívül Cistanche, Suanzaoren és Wumei mind gazdagok poliszacharidokban; A felgyülemlett bizonyítékok azt mutatják, hogy a poliszacharidok többféle mechanizmuson keresztül javítják az alvást, és a poliszacharidokra fókuszáló alváskutatás egyre inkább előtérbe kerül. Azonban még nem számoltak be olyan tanulmányokról, amelyek elsősorban Cistanche, Suanzaoren és Wumei termékekből állnak az alvás javítására.
Ebben a tanulmányban egy HPLC módszert hoztunk létre az echinacoside, a verbaszkozid (akteozid), a spinosin és a citromsav egyidejű meghatározására. A Congrong–Zaoren–Wumei ital kivonatában e négy komponens és poliszacharidok tartalmát felhasználva értékelési indexként, ortogonális kísérletekkel optimalizáltuk az elkészítési folyamatot, amelyet validálás és méretnövelés követett. A Health Food Function Test and Evaluation Methods (2022-es tervezet a megjegyzésekhez) szerint állatkísérletekben értékeltük a kivonat alvásjavító hatását, hogy tudományos bizonyítékokat szolgáltassunk a Cistanche alapú alvásjavító termékek kifejlesztéséhez.
Note on industrial background: Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd (WECISTANCHE) is a vertically integrated cistanche developer and manufacturer established in 2003, headquartered in Luopu County, Xinjiang, China. The company operates extensive seed-breeding and cultivation bases (>105 000 hektár együttesen), GMP-tanúsítvánnyal rendelkező gyártóműhelyeket tart fenn fejlett ultraszűrési és nanoszűrési lehetőségekkel, valamint mikroorganizmus-inkubációs laboratóriummal, és több tanúsítvánnyal is rendelkezik (pl. Kínai SC, HACCP, biotanúsítványok, beleértve a NOP-t is). A 14 Cistanche-hoz kapcsolódó szabadalommal és a legjobb egyetemekkel való együttműködéssel a WECISTANCHE robusztus ipari platformot biztosít az extrakciós folyamatok skálázásához és szabványosított Cistanche-kivonatok előállításához, az USA/EU szabványokhoz igazodva. Ez az ipari kapacitás támogatja az optimalizált laboratóriumi méretű extrakciós paraméterek lefordítását a funkcionális italok és egészségügyi termékek kereskedelmi gyártásába.
1 Anyagok és módszerek
1.1 Anyagok
Cistanche deserticola: Inner Mongolia Mandela Biotechnology Co., Ltd.; Ziziphi Spinosae Semen and Mume Fructus: Sichuan Xinhuhua Chinese Herbal Slices Co., Ltd.; citromsav, echinakozid, verbaszkozid és spinozin: Chengdu Lemeitian Pharmaceutical Technology Co., Ltd.; glükóz: Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd.; esztazolam tabletta: Shanghai Sine Pharmaceutical Co., Ltd.; nátrium-pentobarbitál: Shanghai Sine Pharmaceutical Co., Ltd.; sóoldat: Dezhou Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd.
1.2 Műszerek
HWS-24 elektromos termosztatikus vízfürdő: Shanghai Yiheng Scientific Instruments Co., Ltd.; DW állítható elektromos fűtés: Shanghai Leigu Instruments Co., Ltd.; Agilent 1200 HPLC: Agilent Technologies; STARTER 3100 pH-mérő: OHAUS; 71-5804 centrifuga: Hunan Hexi Instrument Equipment Co., Ltd.; Thermo Varioskan LUX mikrolemez olvasó: Thermo Fisher Scientific; XR-XZ301 négycsatornás, nyílt terepen működő készülék egerekhez: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.; LE225D elektronikus mérleg: Sartorius Scientific Instruments (Beijing) Co., Ltd.
1.3 Kísérleti állatok
Hím ICR egerek (6 hetes), n=180, a Vital Rivertől (Sanghaj, Kína) vásárolták, SYXK (Hu) 2018-0028 engedély. Az állatokat egy hétig akklimatizáltuk (12 óra világos/sötét, 20-25 fok, 50-60% RH) ad libitum táplálékkal és vízzel. Minden eljárás megfelelt a KNK Laboratóriumi Állatok Adminisztrációs Szabályzatának és az állatetikai előírásoknak; jóváhagyta a Shanghai Jiao Tong Egyetem Állat-etikai Bizottsága (jóváhagyási szám: A2024082-003).
1.4 Kísérleti módszerek
1.4.1 Egytényezős vizsgálatok a Congrong–Zaoren–Wumei ital kivonására
A képletarányt követve három adag kevert nyers gyógynövényt (Cistanche, Suanzaoren, Wumei) egyenként 50 ml tisztított vízzel (1:3 szilárd-folyadék arány) extraháltunk 60, 80 és 100 fokon, háromszor, 1 órán át. A kombinált kivonatokat citromsavra, echinakozidra, verbaszkozidra, spinosinra és nyers poliszacharidokra vizsgáltuk, hogy előzetesen értékeljük a hőmérséklet hatását. Ezután öt tételt extraháltunk 80 fokon 1:3, 1:5, 1:7, 1:10, 1:12 (g·mL–1) szilárd-folyadék aránnyal, háromszor 1 órán keresztül, és megvizsgáltuk a szilárd-folyadék arányt. Végül öt tételt extraháltunk 80 fokon 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 és 3,0 órán keresztül (három extrakció), és megvizsgáltuk az extrakciós időt.
1.4.2 Ortogonális tervezés az extrakció optimalizálásához
Az egytényezős eredmények alapján három tényezőt választottak ki: az extrakciós hőmérsékletet (A), a szilárd-folyadék arányt (B) és az extrakciós időt (C) - mindegyiket három szinten. L9 (3^3) ortogonális tömböt használtunk. Értékelési indexként a kivonat markerkomponenseinek teljes tartalma szolgált.
1.4.3 Érvényesítés és felnagyítás
Az optimalizált körülményeknek megfelelően három tételt extraháltunk 1:12 (g·mL–1) szilárd-folyadék arányban, 100 fokon, 2,0 órán keresztül, háromszor, és megvizsgáltuk citromsav, echinacoside, verbascoside, spinosin és nyers poliszacharidok jelenlétét. A méretnöveléshez a Cistanche, Suanzaoren és Wumei mennyiségét 40-szeresére növeltük, három párhuzamosban dolgoztuk fel azonos körülmények között, és vizsgáltuk.
1.4.4 Az összetevők tartalmának meghatározása
A Kínai Gyógyszerkönyvet (2020-as kiadás) követően a módszer optimalizálásával és validálásával egy HPLC-módszert hoztak létre a citromsav, az echinakozid, a verbaszkozid és a spinozin egyidejű mennyiségi meghatározására. A nyers poliszacharidokat fenol-kénsav módszerrel vizsgáltuk.
1.4.4.1 HPLC körülmények
Oszlop hőmérséklet: 10 fok ; injekció: 10 µl; áramlási sebesség: 1 ml·perc–1; detektálási hullámhosszok: 210, 330, 335 nm; oszlop: Agilent Eclipse XDB-C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 µm); A mobil fázis: 0,5% NH4H2P04 (pH 2,92); B mozgófázis: metanol. Gradiens: 0–7 perc (0,5–1,5% (φ) B); 7–17 perc (1,5–40% (φ) B); 17–20 perc (40–47% (φ) B); 20–30 perc (47–52% (φ) B); 30–35 perc (100% (φ) B).
1.4.4.2 HPLC módszer érvényesítése
Linearitás, LOD és LOQ: 2,0160, 0,1100, 0,1125 és 0,0183 mg·mL–1 citromsavat, echinakozidot, verbaszkozidot és spinozint tartalmazó vegyes standard oldatot 50%-os metanolban és háromszorosára hígított sorozatban készítettem. Lineáris regressziót hajtottunk végre a csúcsterületen a koncentráció függvényében, az 1.4.4.1. szakasz szerint. A LOD meghatározása S/N=3, LOQ S/N=10. Pontosság: folyamatos hat injekció beadása ugyanazon tesztoldatból, amelyet a tápnövényekből készítettünk; az egyes markerek tartalmát kiszámítottuk. Stabilitás: injekciók különböző időpontokban. Megismételhetőség: hat egymástól függetlenül készített minta ugyanabból a tételből. Visszanyerés: hat minta a négy standard ismert mennyiségével, körülbelül 1:1 hozzáadott tartalommal; visszanyerést (%) számítottuk ki.
1.4.4.3 Nyers poliszacharid vizsgálat
A mintaoldat egy aliquot részét (2 ml) meghatározott koncentrációban összekeverjük 1 ml 5 tömeg%-os fenollal és 5 ml tömény kénsavval, 90 fokon 15 percig melegítjük, szobahőmérsékletre hűtjük, és 485 nm-en mérjük az OD-t a nyers poliszacharidtartalom kiszámításához.
1.4.4.4 A Poliszacharid Assay érvényesítése
LOD: 20-szor mért vakoldat; A LOD az SD háromszorosának felelt meg. Specificitás: OD 485 nm-nél oldószeres vakpróba és vakpróba, az 1.4.4.3. szakasz szerint. Linearitás: a glükóz törzsoldatot különböző koncentrációkra hígítottuk; Az OD-t a koncentráció függvényében regresszáltuk, hogy megkapjuk a kalibrációs egyenletet. Pontosság: egy vizsgálati oldat hat egymást követő mérése. Stabilitás: mérések különböző időpontokban. Megismételhetőség: hat egymástól függetlenül készített minta ugyanabból a tételből.
1.4.5 Állatok csoportosítása és adminisztrációja
A kísérleteket három tételben (közvetlen alvás, küszöb alatti dózisú nátrium-pentobarbitál alvás és nátrium-pentobarbitál alvási késleltetés) végeztük, tételenként 60 egérrel. Minden tétel öt csoportot tartalmazott (n=12/csoport): üres, pozitív kontroll és alacsony/közepes/nagy dózisú kivonatcsoport. Intragasztrikus adagolás naponta egyszer 30 napon keresztül; az értékelést az utolsó szonda után 20 percen belül végezték el. Az emberi napi nyers gyógynövény-adag az italhoz 8,40 g egy 70 kg-os felnőtt esetében, ami egereknél 1,09 g · kg–1-nek felel meg. Az esztazolám pozitív kontroll felnőtt dózisa 1-2 mg/nap, ami egereknél 0,26 mg·kg-1-nek felel meg.
1.4.6 Közvetlen alvási és nyíltmezős tesztek
After 30-day administration, within 20 min after the final dose, direct sleep was assessed using loss of righting reflex for >1 perc az alvás kritériuma; feljegyeztük az alvó egerek számát és az alvás időtartamát. Közvetlenül ezután a nyílt terepen végzett tesztet is elvégezték. Az egereket legalább 1 órán keresztül hozzászoktattuk a vizsgáló helyiséghez, majd óvatosan az aréna közepére helyeztük, és zavarás nélkül filmeztük. Feljegyeztük a teljes megtett távolságot és az 5 percen belüli központba való belépések számát. A készüléket a vizsgálatok között orvosi alkohollal megtisztították.
1.4.7 Küszöb alatti dózisú nátrium-pentobarbitál alvásteszt
Within 20 min after the last administration, mice received an intraperitoneal injection of sodium pentobarbital at 175 mg·kg–1. The number of mice that fell asleep (loss of righting reflex >1 perc) 30 percen belül rögzítettük.
1.4.8 Nátrium-pentobarbitál alvási késleltetési teszt
Within 20 min after the last administration, mice received sodium pentobarbital at 250 mg·kg–1 intraperitoneally. Sleep latency (time from injection to loss of righting reflex for >1 perc) rögzítettük.
1.5 Adatelemzés
A statisztikákat az SPSS 26.0 segítségével végeztük; a diagramokat GraphPad Prism 8 programmal állítottuk elő. A nyílt terű adatokat Student-féle t-teszttel elemeztük; alvási gyakoriság (számlálások) khi-négyzet teszttel; alvási késleltetés egyirányú ANOVA és LSD post hoc teszttel. Az adatokat x̄ ± s formában adjuk meg, ahol a P < 0,05 statisztikailag szignifikánsnak tekinthető.
Eredmények és megvitatás (összefoglaló összhangban az Abstract): Az ortogonális elrendezés 100 fokot, 1:12 (g·mL–1) szilárd-folyadék arányt és 2 órát azonosított optimális extrakciós körülményként a négy markervegyület és a nyers poliszacharidok össztartalmának maximalizálásához. Az érvényesítés és a 40-szeres léptéknövelés megerősítette a folyamat robusztusságát és átruházhatóságát. In vivo a 30 napos adagolás nem váltott ki közvetlen alvást, de szignifikánsan csökkentette a szorongásszerű viselkedést a nyílt terepen végzett tesztben, összhangban a nyugtató profillal. A kivonat a küszöb alatti nátrium-pentobarbitállal növelte az alvás gyakoriságát, és dózisfüggően csökkentette a pentobarbitál által kiváltott alvási késleltetést, támogatva az alvásjavító potenciált.
Iparosítási megjegyzés: Tekintettel az optimalizált vizes extrakciós paraméterekre és a konzisztens markerprofilokra (echinakozid, verbaszkozid, spinozin, citromsav és poliszacharidok), a GMP-léptékű gyártás, amely fejlett membránelválasztást, ultraszűrést és nanoszűrést alkalmaz – ahogyan azt a WECISTANCHE 100 000 szabványos GMP-kivonat-támogató létesítményében is megvalósították. A cég integrált mezőgazdasági bázisa (100 000 hektárt meghaladó vetőmag-nemesítés és termesztés) és a friss Cistanche hidegláncos tárolókapacitása megkönnyíti a nyersanyagok minőségének ellenőrzését. A meglévő tanúsítványok (SC, HACCP, organikus, NOP) és a minőségellenőrzési infrastruktúra (10 000 osztályú mikrobiológiai laboratórium) megfelelnek az exportminőségű minőségi követelményeknek, és felgyorsíthatják a megfelelő funkcionális italokká, egészségügyi kiegészítőkké vagy TCM-főzetekké történő fordítást a hazai és nemzetközi piacokon.
Hivatkozások
[1] ZHOU ES, RECKLITIS C J. Interneten keresztül nyújtott álmatlansági beavatkozás javítja az alvást és az életminőséget serdülők és fiatal felnőttek ráktúlélői számára. Pediatr Blood Cancer, 2020, 67(9): e28506.
[2] MORIN CM, BENCA R. Krónikus álmatlanság. The Lancet, 2012, 379(9821): 1129–1141.
[3] CHEN Y, KARTSONAKI C, CLARKE R et al. Az alvás időtartamának, a nappali szunyókálásnak, a horkolásnak és az álmatlanságnak a jellemzői és korrelációi 0,5 millió kínai férfi és nő körében. Sleep Medicine, 2017, 44: 67–75.
[4] Tu PF, Jiang Y. A cistanchei materia medica újbóli vizsgálata. China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679. (kínai nyelven)
[5] FU Z, FAN X, WANG X stb. Cistanches Herba: kémiai, farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságainak áttekintése. Journal of Ethnopharmacology, 2018, 219: 233–247.
[6] SONG Y, ZENG K, JIANG Y és mások. Cistanches Herba, egy veszélyeztetett fajtól a kínai orvoslás nagy márkájáig. Medicinal Research Reviews, 2021, 41(3): 1539–1577.
[7] Zhang SB, Wang L, Li H, et al. A Cistanche teljes glikozidjainak hatása a tanulásra, a megismerésre és a szinaptikus plaszticitásra alvásmegvonásos modellpatkányokban. Journal of Baotou Medical College, 2024, 40(6): 14–19+36. (kínai nyelven)
[8] JIANG Y, LI SP, WANG YT és mások. Herba Cistanches megkülönböztetése ujjlenyomat alapján HPLC-DAD-MS segítségével. Journal of Chromatography A, 2009, 1216(11): 2156–2162.
[9] SHERGIS JL, NI X, SARRIS J et al. Ziziphus spinosa magok álmatlanságra: A kémia és a pszichofarmakológia áttekintése. Fitomedicina, 2017, 34: 38–43.
[10] JIANG JG, HUANG XJ, CHEN J et al. A Semen Ziziphus jujube-ból kivont flavonoidok, szaponinok és poliszacharidok nyugtató és hipnotikus hatásának összehasonlítása. Natural Product Research, 2007, 21(4): 310–320.
[11] WANG LE, BAI YJ, SHI XR és mások. A Spinozin, a Zizyphi spinosae spermájából származó C-glikozid flavonoid, a szerotonerg rendszeren keresztül fokozta a pentobarbitál által kiváltott alvást. Pharmacology Biochemistry & Behavior, 2008, 90(3): 399–403.
[12] DU CH, YAN Y, SHEN CX és társai. Hat fő vegyület összehasonlító farmakokinetikája normál és álmatlanságban szenvedő patkányokban a Ziziphi Spinosae sperma vizes kivonat orális beadása után. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2020, 4: 385–395.
[13] Wu YX, Liu HN, Wu M L. A metforminnal kombinált Wumei–Zaoren főzet hatása a vércukorszintre, az alvásminőségre és az alvászavarokkal járó 2-es típusú cukorbetegség kimenetelére. Diabetes New World, 2023, 26(22): 13–17. (kínai nyelven)
[14] Zhu XS, Peng SX, Zuo ZW és társai. Az alvás minősége és a bél mikrobiota megváltozik a módosított Wumei tabletta orális adagolása után álmatlanságban szenvedő betegeknél. Shandong Medical Journal, 2022, 62(11): 47–49. (kínai nyelven)
[15] Chen L, Zhang Q, Zhu YF és mtsai. A különböző eredetű mume fizikai-kémiai mutatóinak és citromsavtartalmának elemzése, összehasonlítása. Pharmacy and Clinical Research, 2022, 30(4): 327–330. (kínai nyelven)
[16] Liu LS, Zhang Q, You L, et al. Cistanche tubulosa-ból származó fenil-etanol-glikozidok vizes extrakciós technológiája. Élelmiszertudomány és -technológia, 2019, 44(4): 225–229. (kínai nyelven)
[17] Wang BQ, Ying CM, Liu FX és társai. A cirkadián ritmust szabályozó TCM mechanizmusainak fejlődése az alvászavarok kezelésére. World Chinese Medicine, 2024, 19(24): 3881–3888. (kínai nyelven)
[18] Shi CL, Jiang LJ, Shen HY és mások. A gyógyászatilag fogyasztható TCM-ből származó alkaloidok alvásjavító hatásainak és mechanizmusainak fejlődése. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2024, 55(23): 8290–8300. (kínai nyelven)
[19] Li XP, Niu YF, Wang MM és társai. A főként Suanzaorenből és Poria-ból álló összetett szilárd ital hatása az alvásra. Journal of Food Safety and Quality, 2021, 12(11): 4453–4458. (kínai nyelven)
[20] ZHAO W, ZHANG H, LI L és társai. A spinosin fokozza a nem gyors szemmozgásos alvást, és megváltoztatja a c-Fos expresszióját az egerek alvás-ébrenlét szabályozó agyi régióiban. Alvás és légzés, 2025, 29(1): 101.
[21] Liao DQ, Chu LS, Zhang JP és mások. A Suanzaorenből származó spinozin hatása a hipotalamusz MCH és az Orexin-A expressziójára alváshiányos patkányokban. Kínai Szabadalmi Orvostudomány, 2019, 41(4): 907–910. (kínai nyelven)
[22] RAZAVI BM, ZARGARANI N, HOSSEINZADEH H. A Lippia citriodora levelek és a verbaszkozid etanolos és vizes kivonatainak szorongás- és hipnotikus hatásai egerekben. Avicenna Journal of Phytomedicine, 2017, 7(4): 353–365.
[23] Dai HY, Di Y, Li X et al. Az Acanthopanax senticosus poliszacharidok hatása a hippocampális idegsejtek károsodására alváshiányos patkányokban a SIRT1/PGC-1 útvonalon keresztül. Journal of Traditional Chinese Medicine Guide, 2025, 31(1): 48–52. (kínai nyelven)
Kapcsolattartás és ipari együttműködés: A Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. üdvözli a Cistanche-alapú funkcionális italok és kivonatok kutatás-fejlesztési, méretnövelési, OEM/ODM-jei partnerségeket. Cím: No.1, Floor 26, Unit 1, Building 6, No.133 Sheng'an Street, High-tech District, Chengdu, Sichuan, China (Pilot Free Trade Zone). E-mail: admin@wecistanche.com; Telefon: +86 15899210156; Tel: +86 028 68170085.
Szeretné, ha ezt folyóiratkéziratként formáznám (IMRAD táblázatokkal/ábrákokkal), angol nyelvű absztraktot adnék hozzá kulcsszavakkal, vagy a módszer részleteit konvertálnám SOP/specifikációs lappá, amely alkalmas a GMP gyártás átvitelére?
