2. RÉSZ A Cistanche Tubulosa kivonat antidepresszáns-szerű hatásai a krónikus, kiszámíthatatlan stresszes patkányokra a bélmikrobióta homeosztázisának helyreállítása révén
Mar 05, 2022
További információért forduljon:Joanna.jia@wecistanche.com
patkányokban elhiteti velünk, hogy kevésbé káros mellékhatásai vannak, és nagyon biztonságos terápiás alkalmazás esetén (Gao et al., 2016).
A Cistanche deserticolának számos hatása van, kattintson ide, ha többet szeretne megtudni
A CTE modulálja a neurotranszmittereket és a neurotropinokat
A tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a CTE beadása szignifikánsan növelheti a CUS által kiváltott hippocampus 5-HT-szintet és a BDNF-expressziót, valamint a vastagbélben a 5-HT-szintet. Ez jól megmagyarázhatja a CTE antidepresszáns hatását. A szervezetben lévő 5-HT több mint 90 százalékát a bélben található speciális endokrin sejtek, az úgynevezett enterokromaffin sejtek szintetizálják (Gershon és Tack, 2007; Yano és mtsai, 2015). Korábbi kutatások kimutatták, hogy a spóraképző baktériumok egérben és emberi mikrobiotában elősegítették a 5-HT bioszintézisét a vastagbél enterokromaffin sejtjeiben, amelyek 5-HT-t látnak el a nyálkahártyában, a lumenben és a keringő vérlemezkékben, hogy befogadják őket 5- HT szabályozás (Yano et al., 2015). Ezért kulcsfontosságú lenne tisztázni a megváltozott bélmikrobióta szerkezet és a 5-HT-koncentráció közötti összefüggést.Cistanchea vastagbélben a CTE orális beadása után, ami megvilágítja az antidepresszáns-szerű gyógyszer farmakológiai hatásmechanizmusát.Cistanchea CTE tevékenysége. Bár a CTE beadása jelentős bélmikrobióta-változásokhoz és 5-HT mennyiségének növekedéséhez vezetett a vastagbélben, a Pearson-féle korrelációs együtthatók alapján nem találtak összefüggést a megváltozott bélmikrobióta és a vastagbél megváltozott 5-HT-szintje között. Ezért továbbra is tisztázatlan, hogy a bélmikrobióta homeosztázisa 5-HT bioszintézishez vezetett-e a vastagbélben CUS-patkányok CTE-kezelése után. Folyamatban lévő kísérletünk a mikrobiota transzplantációjával csíramentes egerekben ennek további vizsgálatára irányul.
Beszámoltak arról, hogy a vizes kivonat aC. tubulosaantidepresszáns hatást mutatott az egérmodellben, a monoamin rendszer és a HPA tengely modulációja egyaránt hozzájárul aC. tubulosa(Wang D. et al., 2017). Jelen vizsgálatunkban a CTE szignifikánsan javította a depresszióhoz hasonló viselkedést patkányokban CUS alatt azáltal, hogy szabályozta a neurotranszmittereket és a neurotrofinokat a hippocampusban. Ez a jól definiált kivonat, amely 48,6 százalékot tartalmazPhGs, 6,9 százalék iridoid glikozidok és 20,0 százalék összes szacharid arra utal, hogy ez a keverék többféleképpen fejtheti ki az antidepresszáns hatást. Például,PhGsnövelheti a DA szintet a striatumban (Tian és Pu, 2005; Geng és mtsai, 2007), az iridoidok helyreállíthatják a HPA tengely diszfunkcióit és felerősíthetik a BDNF expresszióját (Cai és mtsai, 2015; Wang és mtsai, 2015). Mindazonáltal a CTE antidepresszáns hatásának pontos célpontja molekuláris szinten, valamint a kivonat fő összetevőinek hozzájárulása továbbra sem ismert, további vizsgálatokra van szükség a CTE átfogó antidepresszáns mechanizmusának tisztázásához.
cistanchekezelheti a csontritkulást
A CTE helyreállítja a bél mikrobiota összetételét és az SCFA-termelést
Ebben a tanulmányban a bél mikrobiota összetételének homeosztázisát CTE-vel helyreállították a CUS modellben. A Bacteroides, szigorú anaerobok, amelyek korai életkortól kezdve nagy jelentőséggel bírnak a bélrendszerben (Arboleya et al., 2015), a CTE beadása után megemelkedett. Korábbi tanulmányok azt mutatják, hogy a Bacteroides fragilis képes megfordítani az autizmushoz hasonló viselkedést egerekben (Hsiao et al., 2013). Eredményeink azt mutatják, hogy a Bacteroides pozitívan kapcsolódott a 5-HT-hoz a hippocampusban, és negatívan az SCFA-khoz, ami korrelál a CTE megfigyelt antidepresszív hatásával. Ezenkívül a mikrobiális összetétel változásait a közelmúltban összefüggésbe hozták a gazdaszervezet immunitásával (Round and Mazmanian, 2009). Például különféle Bacteroides spp. kiterjesztheti a Treg sejtpopulációt, torzíthatja a TH1/TH2 fenotípust, vagy elnyomhatja a gazdaszervezet gyulladásos válaszait SCFA-k által (Samuelson et al., 2015). Az immunrendszer további kapcsolatot biztosít a bélmikrobióta és a depresszió között (Miller et al., 2009). Ezért a jövőben meg kell vizsgálni, hogy a CTE befolyásolja-e a Bacteroides populációt, tovább szabályozza-e az immunrendszert, majd kifejti-e antidepresszív hatását a gazdaszervezetre. Egy korábbi publikáció azt jelezte, hogy a prebiotikumok alkalmazása a Bacteroides és Parabacteroides abundanciájának jelentős növekedését, valamint a Ruminococcus abundanciájának csökkenését eredményezte (Burokas et al., 2017). A CTE beadása a Bacteroides és Parabacteroides hasonló növekedéséhez, valamint a Ruminococcusok csökkenéséhez vezetett. Ez valószínűleg azért van, mert a CTE-ben lévő oligoszacharidok és poliszacharidok potenciális prebiotikumforrások. A Deinococcus alacsony abundanciája csak a CUS-indukált modellcsoportban volt kimutatható, a kontroll és a CTE-kezelés csoportjában azonban nem. Ez arra utal, hogy ezeknek a nem domináns baktériumoknak a depresszióban betöltött szerepét nem szabad figyelmen kívül hagyni.
A Deinococcust először 1956-ban fedezték fel, és figyelemreméltó ellenálló képességéről ismert számos tényező által okozott károkkal szemben: ionizáló sugárzás, kiszáradás, UV-sugárzás és oxidálószerek (Gerber et al., 2015). Ezenkívül a Deinococcus képes cukrokat lebontani és metabolizálni a cukormetabolizáló enzimeket kódoló gének jelenléte miatt (Gerber et al., 2015). Ebben a vizsgálatban a Deinococcus relatív abundanciájának drámai növekedését figyelték meg a CUS-indukált csoportban, és a CTE beadását követően a Deinococcus szintje jelentősen csökkent a kontrollcsoport szintjére. Ez azt jelenti, hogy a CUS a bélmikrobióta cukormetabolizmusának zavarához vezethet, és a Deinococcus növekedése a CUS patkányok stresszválaszának tulajdonítható. A CTE hosszú távú kezelése után a CUS patkányok cukoranyagcsere-szintje normálissá válhat, és a Deinococcus abnormális növekedése megszűnhet. Ennek alapján a nem domináns baktériumok, mint például a Deinococcus nemzetség, diagnosztikai markerként szolgálhatnak a depresszió kialakulásához, és bemutathatják a bélmikrobióta szabályozásának, mint terápiás célpontnak a tanulmányozását.
A Weissella nemzetségből számos fajt izoláltak és probiotikus tejsavbaktériumként (LAB) használtak jótékony gyulladáscsökkentő, immunmoduláló és antioxidáns hatásuk miatt (Ojekunle et al., 2017; Park et al., 2017; Sandes et al. al., 2017). Egyelőre nincs olyan publikáció, amely a Weissella nemzetség és a depresszió kapcsolatára összpontosítana. Eredményeink azt mutatják, hogy a 28 napos stresszkezelés szignifikánsan csökkentette a Weissella relatív abundanciáját a CUS modellcsoportban a nem stresszes kontroll patkányokhoz képest, a napi CTE orális adagolás pedig szignifikáns növekedést okozott a Weissella relatív abundanciájában CUS patkányok. Érdekes módon a W. beninensis fajszinten konzisztens eredményeket mutatott, mint a Weissella nemzetség szintjén. Ez megerősíti a Weissella és a CTE depresszió kezelésében történő alkalmazása közötti lényeges kapcsolatot. Így a Weissella probiotikumok és a CTE kombinált alkalmazása még előnyösebb lenne a depressziós betegek számára.
A rövid szénláncú zsírsavak a mikroglia érését és működését, valamint a depressziót moduláló kulcsmolekulák (Erny et al., 2015; Dinan és Cryan, 2017). Ebben a tanulmányban azt találták, hogy a CTE képes visszafordítani az acetát és a hexánsav rendezetlen koncentrációját ésszerű szintre. Korábbi kutatások kimutatták, hogy az acetát közvetlenül kölcsönhatásba lép az agy hipotalamusz-mechanizmusaival (Frost et al., 2014), ami arra utal, hogy a CTE szabályozhatja a rendezetlen acetát- és HPA-tengelyt a depresszió elleni küzdelemben. Nincs azonban publikált tanulmány, amely a hexánsav és a depresszió kialakulása közötti összefüggésre összpontosítana, amelyet a jövőben tovább fogunk vizsgálni.
Cistancheneuroprotektív hatása van
KÖVETKEZTETÉS
Összefoglalva, a CTE erős antidepresszáns hatást fejtett ki azáltal, hogy helyreállította a 5-HT, BDNF és SCFA-k szintjét, és módosította a bélmikrobióta relatív mennyiségét a nemzetség szintjén CUS patkányokban. A korrelációs elemzés kimutatta, hogy a megváltozott bélmikrobióta nemzetségek is lényegesen megváltozott neurotranszmitterek, neurotrofinok és SCFA-szintekkel. Ezért a CTE-t a mikrobiota-bél-agy tengelyt megcélzó depresszió lehetséges terápiás szereként azonosították.
Cistanchevanneuroprotektívésantidepresszánshatások
IRODALOM
Arboleya, S., Sanchez, B., Milani, C., Duranti, S., Solis, G., Fernandez, N. és munkatársai. (2015). A bélmikrobióta fejlődése koraszülötteknél és a perinatális antibiotikumok hatása. J. Pediatr. 166, 538-544. DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, MF, Surette, MG, Bienenstock, J. és Forsythe, P. (2017). A Lactobacillus rhamnosus orális kezelés mérsékli a viselkedési hiányosságokat és az immunrendszer változásait a krónikus szociális stresszben. BMC Med. 15:7. DOI: 10,1186/s12916-016-0771-7
Bravo, JA, Forsythe, P., Chew, MV, Escaravage, E., Savignac, HM, Dinan, TG és mtsai. (2011). A Lactobacillus törzs lenyelése szabályozza az érzelmi viselkedést és a központi GABA receptor expresszióját egérben a vagus idegen keresztül. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108, 16050-16055. DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Burokas, A., Arboleya, S., Moloney, RD, Peterson, VL, Murphy, K., Clarke, G. és mtsai. (2017). A mikrobiota-bél-agy tengely megcélzása: a prebiotikumok szorongásoldó és antidepresszáns hatásúak, és megfordítják a krónikus stressz hatását egerekben. Biol. Psychiatry 82, 472-487. DOI: 10.1016/j.biopsych.2016.12.031
Cai, L., Li, R., Tang, WJ, Meng, G., Hu, XY és Wu, TN (2015). A genipozid antidepresszáns-szerű hatása krónikus, előre nem látható, enyhe stressz által kiváltott depressziós patkányokon a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely szabályozásával. Eur. Neuropsychopharmacol. 25, 1332-1341. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015. 04.009
Chang, CJ, Lin, CS, Lu, CC, Martel, J., Ko, YF, Ojcius, DM és társai. (2017). A Ganoderma lucidum csökkenti az egerek elhízását azáltal, hogy módosítja a bélmikrobióta összetételét. Nat. Commun. 8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Chow, PS, és Landhausser, SM (2004). Módszer a fás szárú növényi szövetek teljes cukor- és keményítőtartalmának rutin mérésére. Tree Physiol. 24, 1129-1136. DOI: 10.1093/fa fizet/1129.10.24.
Clayton, AH (2001). A depresszióval összefüggő szexuális diszfunkció felismerése és értékelése. J. Clin. Psychiatry 62, 10-21.
Clayton, AH, El, HS, Iluonakhamhe, JP, Ponce, MC és Schuck, AE (2014). Szexuális diszfunkció, amely súlyos depressziós rendellenességhez kapcsolódik és
AZ ADATOK ELÉRHETŐSÉGE
Az összes nyers szekvenciát az NCBI Sequence Read Archive-ban helyeztük el SRP128788 letéti számon. A szerzők kijelentik, hogy a jelen tanulmány megállapításait alátámasztó minden egyéb adat elérhető a cikkben és annak kiegészítő anyagában, vagy korlátozás nélkül elérhető a megfelelő szerzőtől.
SZERZŐI HOZZÁJÁRULÁSOK
YL, YP, PT és XL tervezte a kísérleteket. YL, PM, HY és HX végezte a kísérleteket. YL, YP, MW, CP és LX elemezte az adatokat. YL, YP és XL írta a kéziratot.
FINANSZÍROZÁS
Ezt a munkát a Kínai Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program (SQ2017YFC170458) és a Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders (16-K02) támogatása támogatta.
KIEGÉSZÍTŐ ANYAG
A cikkhez tartozó kiegészítő anyag megtalálható online: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar. 2018.00967/teljes#kiegészítő- anyag
antidepresszáns kezelés. Szakértői vélemény. Drug Saf. 13, 1361-1374. doi: 10.1517/ 14740338.2014.951324
Kínai Gyógyszerkönyvi Bizottság (2015). A Kínai Népköztársaság Gyógyszerkönyve, 2015. szerk. I. rész. Peking: China Medical Science Press, 135.
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L., et al. (2010). Metabolomikai tanulmány a xiaoyaosan depresszióellenes hatásáról krónikus, előre nem látható enyhe stressz patkánymodelljén. J. Ethnopharmacol. 128, 482-489. doi: 10.1016/j.jep. 2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W. et al. (2009). A ginzeng összszaponinjainak antidepresszáns hatásai a kényszerúszó tesztben és a depresszió krónikus enyhe stresszmodelljében. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Pszichiátria 33, 1417-1424. doi: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Dinan, TG és Cryan, JF (2017). A mikrobiom-bél-agy tengely az egészségben és a betegségekben. Gastroenterol. Clin. North Am. 46, 77-89. doi: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Duman, RS, Heninger, GR és Nestler, EJ (1997). A depresszió molekuláris és sejtes elmélete. Boltív. Psychiat tábornok. 54, 597-606. doi: 10.1001/archaikus. 1997.01830190015002
Erny, D., de Angelis, ALH, Jaitin, D., Wieghofer, P., Staszewski, O., David, E. et al. (2015). A gazdaszervezet mikrobiota folyamatosan szabályozza a mikroglia érését és működését a központi idegrendszerben. Nat. Neurosci. 18, 965-977. doi: 10,1038/nn. 4030
Feng, D., Tao, T., Lin, X., Yang, Z., Shu, Y., Xia, Z. et al. (2016). Kilenc hagyományos kínai gyógynövény-formula a depresszió kezelésére: etnofarmakológiai, fitokémiai és farmakológiai áttekintés. Neuropsych. Dis. Csemege. 12, 2387-2402. doi: 10.2147/NDT.S114560
Ferguson, JM (2001). SSRI antidepresszáns gyógyszerek: káros hatások és tolerálhatóság. Pedáns. Care Companion J. Clin. Pszichiátria 3, 22-27. doi: 10.4088/ PCC.v03n0105
Foster, JA és Neufeld, MV (2013). Bél-agy tengely: hogyan befolyásolja a mikrobiom a szorongást és a depressziót. Trends Neurosci. 36, 305-312. doi: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Frost, G., Sleeth, ML, Sahuri-Arisoylu, M., Lizarbe, B., Cerdan, S., Brody, L. és munkatársai. (2014). A rövid szénláncú zsírsav-acetát központi homeosztatikus mechanizmuson keresztül csökkenti az étvágyat. Nat. Commun. 5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Fu, Z., Fan, X., Wang, X. és Gao, X. (2017).Cistanchesherba: kémiai, farmakológiai és farmakokinetikai tulajdonságainak áttekintése. J. Ethnopharmacol. 219, 233-247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Gao, Y., Qin, G., Wen, P., Wang, Y., Fu, W., Li, H. és munkatársai. (2016). A porított termék biztonsági értékeléseCistanchedeserticola YC Ma egy 90-napos takarmányozási teszttel Sprague-Dawley patkányokon. Drug Chem. Toxicol. 40, 338-389. doi: 10.1080/01480545.2016. 1242013
Geng, X., Tian, X., Tu, P. és Pu, X. (2007). Az echinakozid neuroprotektív hatásai a Parkinson-kór egér MPTP-modelljében. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
Gerber, E., Bernard, R., Castang, S., Chabot, N., Coze, F., Dreux-Zigha, A. és munkatársai. (2015). A Deinococcus, mint az ipari biotechnológia új alváza: biológia, fiziológia és eszközök. J. Appl. Microbiol. 119, 1-10. doi: 10.1111/jam.12808
Gershon, MD és Tack, J. (2007). A szerotonin jelátviteli rendszer: az alapismeretektől a funkcionális GI-rendellenességek gyógyszerfejlesztéséig. Gasztroenterológia 132, 397-414. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.002
Guo, Q., Zhou, Y., Wang, CJ, Huang, YM, Lee, YT, Su, MH és társai. (2013). Nyílt, nem placebo-kontrollos vizsgálat a Cistanche-róltubulosaglikozid kapszulák (Memoregain®) közepesen súlyos Alzheimer-kór kezelésére. Am. J. Alzheimer's Dis. Megbolondít. 28, 363-370. doi: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W. és Wang, XR (2013). Az illóolaj és az asaron, az Acorus tatarinowii rizómájából származó fő illóolaj-komponens, antidepresszáns hatású. Pharm. Biol. 51, 589-594. doi: 10.3109/13880209.2012. 751616
Hou, T., Li, X. és Peng, C. (2017). A borneol fokozza az asiaticosid antidepresszáns hatását azáltal, hogy elősegíti az agyban való eloszlását. Neurosci. Lett. 646, 56-61. doi: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
Hsiao, EY, McBride, SW, Hsien, S., Sharon, G., Hyde, ER, McCue, T. és munkatársai. (2013). A mikrobiota modulálja az idegrendszeri fejlődési rendellenességekkel kapcsolatos viselkedési és fiziológiai rendellenességeket. 155. cella, 1451-1463. doi: 10.1016/j.cell.2013.11.024
Huang, S. (1982). Shennong's Herbal Classic. Peking: China Ancient Books Press.
Jiang, Y. és Tu, P.-F. (2009). A Cistanche fajok kémiai összetevőinek elemzése. J. Chromatogr. 1216, 1970-1979. doi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, ZL, Gao, N., Li, XR, Tang, Y., Xiong, J., Chen, HX és mtsai. (2015). A Yuanzhi-1, az új szerotonin, noradrenalin és dopamin újrafelvétel-gátló antidepresszánsszerű farmakológiai profilja. Eur. Neuropsychopharmacol. 25, 544-556. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Kang, A., Xie, T., Zhu, D., Shan, J., Di, L. és Zheng, X. (2017). A ginsenozid Rg3 elnyomó hatása a lipopoliszacharidok által kiváltott depresszió-szerű viselkedés és ideggyulladás ellen egerekben. J. Agric. Food Chem. 65, 6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Kelly, JR, Borre, Y., O'Brien, C., Patterson, E., El, AS, Deane, J. és munkatársai. (2016). A blues átvitele: a depresszióval összefüggő bélmikrobióta neuro-viselkedési változásokat indukál a patkányban. J. Psychiatr. Res. 82, 109-118. doi: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Krishnan, V. és Nestler, EJ (2008). A depresszió molekuláris neurobiológiája. Nature 455, 894-902. doi: 10.1038/nature07455
Mcintyre, RS (2017). Az új antidepresszánsok szerepe a kanadai klinikai gyakorlatban: a vortioxetin, a levomilnacipran ER és a vilazodon rövid áttekintése. Neuropsychiatr. Dis. Csemege. 13, 2913-2919. doi: 10.2147/NDT.S150589
Meng, Y., Jia, H., Chao, Z., Yong, Y., Yang, Z., Yang, M. et al. (2017). A 16S rRNS génszekvenálás és az LC/MS alapú metabolomika által a depresszióhoz kapcsolódó bél mikrobióta és széklet metabolikus fenotípus változásai. J. Pharm. Biomed. Anális. 138, 231-239. doi: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Miller, AH, Maletic, V. és Raison, CL (2009). Gyulladás és elégedetlenségei: a citokinek szerepe a major depresszió patofiziológiájában. Biol. Psychiatry 65, 732-741. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.11.029
Montejogonzalez, AL, Llorca, G., Izquierdo, JA, Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A., et al. (1997). SSRI által kiváltott szexuális diszfunkció: fluoxetin, paroxetin, sertralin és fluvoxamin 344 beteg prospektív, multicentrikus és leíró statisztikájában. J. Sex Marital Ther. 23, 176-194. doi: 10.1080/00926239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K. és Sanni, AI (2017). A Weissella cibaria és a Lactobacillus Plantarum in vitro és in vivo értékelése kadmium- és ólomtoxicitás elleni védőhatásuk miatt. Lett. Appl. Microbiol. 64, 379-385. doi: 10.1111/ lam.12731
Park, H., Kang, K., Kim, B., Lee, S. és Lee, W. (2017). A Weissella cibaria immunmoduláló potenciálja idős C57BL/6J egerekben. J. Microbiol. Biotechnol. 27, 2094-2103. doi: 10.4014/jmb.1708.08016
Porsolt, RD, Anton, G., Blavet, N. és Jalfre, M. (1978). Viselkedési kétségbeesés patkányokban: új modell, amely érzékeny az antidepresszáns kezelésekre. Eur. J. Pharmacol. 47, 379-391. doi: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Round, JL és Mazmanian, SK (2009). A bél mikrobiota alakítja a bélrendszer immunválaszait egészség és betegség során. Nat. Rev. Immunol. 9, 313-323. doi: 10.1038/nri2515
Samuelson, DR, Welsh, DA és Shellito, JE (2015). A tüdő immunitásának és a gazdaszervezet védelmének szabályozása a bélmikrobióta által. Elülső. Microbiol. 6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Sandes, S., Alvim, L., Silva, B., Acurcio, L., Santos, C., Campos, M., et al. (2017). Új, probiotikus tulajdonságokat hordozó tejsavbaktérium törzsek kiválasztása egészséges borjak nyálkahártya-mikrobiótájából: immunbiotikumok keresése in vitro és in vivo megközelítésekkel immunprofilaxis alkalmazására. Microbiol. Res. 200, 1-13. doi: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Sarris, J., Panossian, A., Schweitzer, I., Stough, C. és Scholey, A. (2011). Gyógynövények a depresszió, a szorongás és az álmatlanság kezelésére: a pszichofarmakológia és a klinikai bizonyítékok áttekintése. Eur. Neuropsychopharmacol. 21, 841-860. doi: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, TG és Cryan, JF (2017). Legutóbbi fejlemények a bél mikrobiota szerepének megértésében az agy egészségében és betegségeiben. Ann. NY Acad. Sci. 12:e0177977. doi: 10.1111/nyas.13416
Su, ZH, Li, SQ, Zou, GA, Yu, CY, Sun, YG, Zhang, HW stb. (2011). A Chaihu-Shu-Gan-San antidepresszív hatásának vizelet-metabonomikai vizsgálata a krónikus változó stressz által kiváltott depresszió kísérleti modelljén patkányokban. J. Pharm. Biomed. Anális. 55, 533-539. doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Su, GY, Yang, JY, Wang, F., Ma, J., Zhang, K., Dong, YX et al. (2014). A Xiaochaihutang antidepresszáns-szerű hatásai krónikus, előre nem látható enyhe stressz patkánymodelljében. J. Ethnopharmacol. 152, 217-226. doi: 10.1016/j.jep. 2014.01.006
Thase, ME, Entsuah, AR és Rudolph, RL (2001). Remissziós arányok a venlafaxinnal vagy szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal végzett kezelés során. Br. J. Psychiatry 178, 234-241. doi: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, XF és Pu, XP (2005). A Cistanches salsából származó feniletanoid glikozidok gátolják a 1-metil-4-fenilpiridinium-ion által kiváltott apoptózist a neuronokban. J. Ethnopharmacol. 97, 59-63. doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Wang, D., Wang, H. és Gu, L. (2017). A hagyományos kínai Cistanche gyógynövény antidepresszáns és kognitív fejlesztési tevékenységei. Evid. alapú kiegészítés. Alternatív. Med. 2017:3925903. doi: 10.1155/2017/3925903
Wang, GL, He, ZM, Zhu, HY, Gao, YG, Zhao, Y., Yang, H. és társai. (2017). Szerotonerg, noradrenerg és dopaminerg rendszerek részvétele a ginsenozid Rb1 antidepresszáns hatásában, amely a Panax ginseng CA Meyer egyik fő hatóanyaga. J. Ethnopharmacol. 204, 118-124. doi: 10.1016/j.jep.2017. 04.009
Wang, JM, Yang, LH, Zhang, YY, Niu, CL, Cui, Y., Feng, WS és mások. (2015). A BDNF és a COX{1}} részt vesz a katalpol antidepresszív mechanizmusában olyan patkányokban, amelyek krónikus, előre nem látható enyhe stressznek vannak kitéve. Physiol. Behav. 151, 360-368. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H. és Li, XB (2016). A Sijunzi-főzetből származó poliszacharid-frakciók védő hatása rezerpin-indukált léphiányos patkányokban. RSCAdv. 6, 60657-60665. doi: 10.1039/C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J. és Zhao, L. (2004). ERIC-PCR ujjlenyomat-alapú közösségi DNS-hibridizáció a genom-specifikus fragmensek molekuláris markerekként történő meghatározására az egészséges emberi bélrendszerben előforduló populációk azonosítása és nyomon követése érdekében. J. Microbiol. 59. módszer, 91-108. doi: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
White, JR, Nagarajan, N. és Pop, M. (2009). Statisztikai módszerek klinikai metagenomikus minták differenciálisan bőséges jellemzőinek kimutatására. PLoS Comput. Biol. 5:e1000352. doi: 10.1371/journal.PCBs.1000352
Willner, P. (1997). A depresszió krónikus enyhe stressz-modelljének érvényessége, megbízhatósága és hasznossága: 10-évi áttekintés és értékelés. Pszichofarmakológia 134, 319-329. doi: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, HB és Li, SL (2017). A növényi gyógyszerek és a bélmikrobióta közötti kölcsönhatás molekuláris mechanizmusainak megértése. Med. Res. Rev. 37, 1140-1185. doi: 10.1002/med.21431
Xu, LZ, Xu, DF, Han, Y., Liu, LJ, Sun, CY, Deng, JH és társai. (2016). Az mPFC-ben található BDNF-GSK-3^书-Catenin útvonal részt vesz a Morinda officinalis oligoszacharidok antidepresszáns-szerű hatásaiban patkányokban. Int. J. Neuropsychopharmacol. 20, 83-93. doi: 10.1093/ijnp/pyw088
Xue, R., Jin, ZL, Chen, HX, Yuan, L., He, XH, Zhang, YP és társai. (2013). A 071031B, egy új szerotonin- és noradrenalin-újrafelvétel-gátló antidepresszáns-szerű hatásai. Eur. Neuropsychopharmacol. 23, 728-741. doi: 10.1016/j. euroneuro.2012.06.001
Yan, L., Hu, Q., Mak, MSH, Lou, J., Xu, SL, Bi, CWC és mtsai. (2016). A Kai-Xin-San-ból átalakított kínai gyógynövény-főzet enyhíti a depresszióhoz hasonló tüneteket stresszes patkányokban, és neurogenezist indukál a tenyésztett neuronokban. Sci. Rep. 6:30014. doi: 10.1038/srep30014
Yano, JM, Yu, K., Donaldson, GP, Shastri, GG, Ann, P., Ma, L. és munkatársai. (2015). A bélmikrobióta őshonos baktériumai szabályozzák a gazdaszervezet szerotonin bioszintézisét. 161. cella, 264-276. doi: 10.1016/j.cell.2015. 02.047
Zheng, P., Zeng, B., Zhou, C., Liu, M., Fang, Z., Xu, X. et al. (2016). A bél mikrobióma átalakulása a gazdaszervezet anyagcseréje által közvetített útvonalon keresztül depresszív viselkedést vált ki. Mol. Pszichiátria 21, 786-796. doi: 10.1038/ mp.2016.44
Összeférhetetlenségi nyilatkozat: A szerzők kijelentik, hogy a kutatást olyan kereskedelmi vagy pénzügyi kapcsolatok hiányában végezték, amelyek potenciális összeférhetetlenségként értelmezhetők.
Copyright © 2018 Li, Peng, Ma, Yang, Xiong, Wang, Peng, Tu és Li. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk, amelyet a Creative Commons Attribution License (CC BY) feltételei szerint terjesztenek. A felhasználás, terjesztés vagy más fórumokon történő sokszorosítás megengedett, feltéve, hogy az eredeti szerző(k) és a szerzői jog tulajdonosa(i) szerepelnek, és az ebben a folyóiratban megjelent eredeti publikációra hivatkoznak, az elfogadott tudományos gyakorlatnak megfelelően. Tilos a jelen feltételeknek nem megfelelő felhasználás, terjesztés vagy sokszorosítás.
