2. RÉSZ A környezet hatásának feltárása a Cistanche Salsára: A globális ökológiai regionalizációtól a talajmikrobiális közösség jellemzőiig
Mar 03, 2022
További információért forduljon:Joanna.jia@wecistanche.com
A cistanche kivonat számos egészségügyi előnnyel rendelkezik
4. MEGBESZÉLÉS
A legmegfelelőbb növekedési területekC. salsa(2. ábra) elsősorban a Belt and Road Initiative mentén elterjedt országokban, például Közép-Ázsiában és Nyugat-Ázsiában, a Földközi-tenger partvidékén, az észak-afrikai országokban, köztük Egyiptomban és Líbiában, valamint Kínában, Szaúd-Arábiában és Pakisztánban. ezen országok közül sivatagi éghajlati zónák találhatók, és súlyos földelsivatagosodást szenvednek.C. salsaegy nem fotoszintetikus parazita növény, amely sivatagokban, sivatagi sztyeppövezetekben és erős só-alkáli stressznek kitett helyeken nő 700-2650 m magasságban.32C. salsagazdáinak gyökereiben élősködik, mint például a Palladium, Ceratoides és Suaedas, amelyek fontos szerepet játszanak a száraz régiók ökológiai környezetének javításában.33C. salsamegfelelő napfény, kevés csapadék, korai száraz, magas kumulatív hőmérséklet, valamint nagy nappali és éjszakai hőmérséklet-különbségek melletti termesztésre alkalmas.34C. salsagazdája pedig kietlen és száraz sivatagi területeken nőhet, és feladata a víz és a talaj fenntartása, a szél és a homok megakadályozása, valamint a sivatagi környezet javítása. Ezért a termesztés elősegítéseC. salsafontos a föld elsivatagosodásának javítása ezeken a területeken. Mindeközben a kiváló ehető és gyógyászati értékeC. salsaforrást biztosíthat a helyi gazdaságfejlesztéshez. Az ökológiai és gyógyászati funkcióiC. salsatársadalmi jelentőséget tulajdonítanak a mesterséges termesztés előmozdításának, ezzel elméleti alapot biztosítva a Belt and Road országok elsivatagosodás elleni védekezéséhez, a vadon élő erőforrások védelméhez.C. salsa, és gazdasági értékének fenntartható fejlődése.
A rizoszféra talaj mikrobiomja fontos szerepet játszik a növények életében, elősegítve a növények túlélését kedvezőtlen körülmények között.35 Tanulmányok beszámoltak arról, hogy az Arthrobacter nemzetségben növénynövekedési rhizobia (PGPR) található, amely képes feloldani a foszfátot és hidrolizálni a kazeint, ami bizonyítja, hogy serkentő hatású. növényérés.36 Ez egy nitrogénmegkötő rizobium, amely szimbiózist tud kialakítani a növényekkel.37 Az Arthrobacter és számos Streptomyces törzs szinergikus kapcsolatban bontja le a mezőgazdasági peszticideket, jelezve, hogy kulcsfontosságúak a mezőgazdasági termelésben.38 A Sphingomonas széleskörű elterjedése a környezetben mivel képes különféle szerves vegyületeket hasznosítani, és tápanyagszegény körülmények között is képes növekedni és túlélni.39 A Sphingomonas nemzetség egyes baktériumai egy PGPR, amely elősegítheti a rizs és a paradicsom növekedését, és öko- barátságos biológiai erőforrás a szennyezett helyek tisztítására és a környezeti zavarokkal szembesülő növények növekedésének elősegítésére es.40,41 A Bacillus szélsőséges körülmények között is túlélhet, és növekedhet pH, hőmérséklet és sókoncentráció mellett is.42 A Bacillusban lévő egyes baktériumok egy PGPR, amely motiválja a növények növekedését, és másodlagos metabolitok termelésével gátolja a talajban terjedő növényi kórokozókat.43 A Rubrobacter elősegíti a a termésnövekedés a talajon, amelyet a sótartalom befolyásol.35 A Streptomyces egyes baktériumai PGPR-ként és növénybetegség-elnyomóként működnek különböző mechanizmusokon keresztül, például növelik a tápanyagellátást, beleértve a foszfort, ként, vasat és rézt, valamint IAA-t, citokinint termelnek. és szideroforok.44 A növények a gyökerek és a mikroorganizmusok közötti jótékony kölcsönhatásra támaszkodnak, hogy tápanyagokat nyerjenek, elősegítsék a növekedést és ellenálljanak a külső stressznek.45 Összefoglalva, a legtöbb törzsnemben a baktériumok a száraz és terméketlen talajban találhatók.C. salsaBeszámoltak róla, hogy tápanyagokat termelnek, elősegítik a növények növekedését, és segítik a növényeket a betegségek elleni küzdelemben. A fenti mag mikrobiomák kulcstrágyaként használhatók a mesterséges termesztéshez.C. salsa. A következő munkában tovább elemezzük ezen magmikrobiómák tenyésztését. Ezenkívül, mivel a nagy áteresztőképességű szekvenálás annotációs eredményei többnyire a nemzetség szintjén maradnak, a következő lépés a fajszint pontosabb meghatározása a kutatás számára.
A csapadék fontos ökológiai tényező, amely befolyásolja aC. salsaterjesztés. A MaxEnt modellben végzett Jackknife-teszt eredményei (2. táblázat) igazolták, hogy a legszárazabb negyed csapadéka (bio17) járul hozzá a legnagyobb mértékben a fajok elterjedésének előrejelzéséhez.C. salsa. A csapadék a dél-afrikai Kalahári régióban a félszáraz és száraz lombhullató növényeket érinti.46 A legmelegebb negyedévben a csapadék a legerősebben befolyásolja a P. bauxit és a P. vanity eloszlását.47 Egy nyugat-afrikai klímaváltozásról szóló tanulmány megállapította, hogy a növények elterjedésében bekövetkező változások A csapadék csökkenésével függnek össze.48 A különböző ökotípusú C. salsa talajmikrobiális közösségének összetétele esetében a környezeti tényezők hatásmódja eltérő. Az RDA és a korrelációs elemzés eredményei szerint a talaj mikrobiális összetételét befolyásoló legfontosabb bioklimatikus tényezők a tengerszint feletti magasság, a legmelegebb negyed csapadéka (bio18), az átlagos napi tartomány (bio2) és a legmelegebb negyed átlaghőmérséklete (bio10). A különböző tengerszint feletti magasságok a talaj szervesanyag-tartalmának eltolódásához vezethetnek, ami megváltoztatja a talaj mikrobiális közösségeinek összetételét.49 Száraz környezetben a szezonális csapadékváltozások jelentősen befolyásolják a talaj mikrobiális biomasszáját és a közösség összetételét.50 Tanulmányok arról is beszámoltak, hogy a csapadék mennyisége és szezonális. Az időzítés határozza meg a növényi és mikrobiális tevékenységhez rendelkezésre álló víz időtartamát és eloszlását a hideg sivatagi sztyeppén.51 A talajbaktériumok diverzitásának tér-időbeli mintázatairól száraz környezetben végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a csapadék fontos tényező a bakteriális aktivitás változásainak meghatározásában.52 tanulmány megállapította, hogy a legmelegebb negyed csapadéka kritikus fontosságú a Phytophthora diverzitása és közösségösszetétele szempontjából Ausztrália különböző ökológiai régióiban, különösen a P. multivora és a P. cinnamomi.53 A talaj hőmérséklete befolyásolja a mikroorganizmusok lebomlását és ezáltal a talaj mikrobiális közösségeinek összetételét. ,54 és hőmérséklet a Ez a baktériumközösségek szezonális változásait is tükrözi.55 Összefoglalva, a szezonális csapadék, a hőmérséklet-változás és a tengerszint feletti magasság azok az ökotényezők, amelyeket figyelembe kell venni a mesterséges termesztés során. C. salsa.
cistanchedeserticola előnyei
Összefoglalva, ez a tanulmány az első, amely feltárja a környezet és aC. salsaa makro- és mikrodimenzióból. A következő következtetéseket vontuk le. (1) Azok a régiók, amelyek erre alkalmasakC. salsaa növekedés főként a Belt and Road kezdeményezés mentén fekvő országokban összpontosul, mint például Kína, Egyiptom és Líbia. (2) A három ökotípus alapvető mikrobiális nemzetségei (Arthrobacter, Sphingomonas és Bacillus)C. salsaszinte PGPR, amelyek képesek saját tápanyagaikat előállítani. (3) A csapadék fontos ökológiai tényező, amely befolyásolja a talaj eloszlását és a mikrobiális közösség összetételét.C. salsa.Tanulmányunk betekintést nyújt a C. salsa megfelelő elterjedése, a talaj mikrobiális közösségei és a környezet közötti szabályozási kapcsolatokba. Ezenkívül elméleti alapot adunk a mesterséges termesztéshezC. salsa.
SZERZŐI INFORMÁCIÓK
Levelezési cím
Lin-Fang Huang – A Hagyományos Kínai Orvoslás Erőforrás-védelem Kulcskutató Laboratóriuma, a Hagyományos Kínai Orvoslás Adminisztrációja, A Hagyományos Kínai Orvoslás Nemzeti Igazgatósága, Gyógynövényfejlesztési Intézet, Kínai Orvostudományi Akadémia és Peking
A Cistanche deserticolának számos hatása van
Szerzői
Xiao Sun − A Hagyományos Kínai Orvoslás Erőforrás-védelem Kulcskutató Laboratóriuma, a Hagyományos Kínai Orvoslás Adminisztrációja, A Hagyományos Kínai Orvoslás Nemzeti Adminisztrációja, Gyógynövényfejlesztési Intézet, Kínai Orvostudományi Akadémia és Peking Union Medical College, Peking 100193, Kína; orcid.org/0000-0001-9169- 3356
Jin Pei − Chengdu Hagyományos Kínai Orvostudományi Egyetem, Chengdu, Sichuan 611137, Kína
Yu-lin Lin − A Hagyományos Kínai Orvoslás Erőforrás-védelem Kulcskutató Laboratóriuma, A Hagyományos Kínai Orvoslás Adminisztrációja, A Hagyományos Kínai Orvoslás Nemzeti Adminisztrációja, Gyógynövényfejlesztési Intézet, Kínai Orvostudományi Akadémia és Peking Union Medical College, Peking 100193, Kína
Bao-li Li − A Hagyományos Kínai Orvoslás Erőforrás-védelem Kulcskutató Laboratóriuma, A Hagyományos Kínai Orvoslás Adminisztrációja, A Hagyományos Kínai Orvoslás Nemzeti Adminisztrációja, Gyógynövényfejlesztési Intézet, Kínai Orvostudományi Akadémia és Peking Union Medical College, Peking 100193, Kína
Li Zhang − Tudományos Főiskola, Sichuan Agriculture University, Ya'an, Sichuan 625014, Kína
Bashir Ahmad – Biotechnológiai és Mikrobiológiai Központ, Peshawari Egyetem, Pesawar 25000, Pakisztán
A teljes kapcsolatfelvételi információ a következő címen érhető el: https://pubs.acs.org/10.1021/acs.jafc.0c01568
Cistanchea kivonat sugárzásellenesEgészségelőnyöket
Finanszírozás
Ezt a munkát a Kínai Nemzeti Természettudományi Alapítvány (81473315 és U{1}}), a Kínai Nemzeti Tudományos és Technológiai Alapvető Erőforrások Vizsgálati Programja (2018FY100701), Szecsuán tartomány Tudományos és Technológiai Tervprojektje (2018JZ0028), Nyílt kutatás támogatta. A Chengdui Hagyományos Kínai Orvostudományi Egyetem Alapja a Délnyugat-Kínai Különleges Kínai Orvostudományi Erőforrások Szisztematikus Kutatásának Kulcslaboratóriumának (003109034001) és a Pekingi Természettudományi Alapítványnak (7202135), amelyeket köszönettel köszönünk.
Megjegyzések
A szerzők nem nyilatkoznak egymással versengő pénzügyi érdekeltségről.
KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS
Nagy köszönetünket fejezzük ki Xiangxiao Mengnek, a Kínai Kínai Orvostudományi Akadémia Kínai Materia Medica Intézetétől a MaxEnt és az ArcGIS szoftver használatára vonatkozó irányelvekért.
IRODALOM
(1) Trampetti, F.; Pereira, C.; Rodrigues, MJ; Celáj, O.; D'Abrosca, B.; Zengin, G.; Mollica, A.; Stefanucci, A.; Custod́io, L. A Cistanche phelypaea (L.) Cout halofita feltárása, mint egészségjavító termékek forrása: In vitro antioxidáns és enzimgátló tulajdonságok, metabolomikus profil és számítástechnikai vizsgálatok. J. Pharm. Biomed. Anális. 2019, 165, 119−128.
(2) Wiedermann, MM; Nordin, A.; Gunnarsson, U.; Nilsson, MB; Ericson, L. A globális változás eltolja a vegetációt és a növény-parazita kölcsönhatásokat egy boreális lápban. Ökológia 2007, 88 (2), 454−464.
(3) Sakaguchi, S.; Horie, K.; Ishikawa, N.; Nishio, S.; Worth, JR; Fukushima, K.; Yamasaki, M.; Ito, M. A Solidago virgaurea talajökotípusainak fenntartása szoros parapatryben divergens virágzási időn és bevándorlók elleni szelekción keresztül. J. Ecol. 2019, 107 (1), 418–435.
(4) Sun, X.; Li, L.; Pei, J.; Liu, C.; Huang, L.-F. A metabolom- és transzkriptomprofil a Cistanche deserticola három ökotípusának minőségi változásait és mögöttes szabályozását tárja fel. Mol. Biol. 2020, 102 (3), 253–269.
(5) Li, L.; Josef, BA; Liu, B.; Zheng, S.; Huang, L.; Chen, S. Háromdimenziós értékelés a hagyományos kínai orvoslás ökotípusos sokféleségéről: esettanulmány az Artemisia annua L. frontról. Plant Sci. 2017, 8, 1225.
(6) Li, L.; Zheng, S.; Brinckmann, JA; Fu, J.; Zeng, R.; Huang, L.; Chen, S. A különböző öko-klimatikus régiókban termesztett Astragalus mongholicus kémiai és genetikai sokfélesége. PLoS One 2017, 12 (9), e0184791.
(7) Förster, N.; Ulrichs, C.; Schreiner, M.; Arndt, N.; Schmidt, R.;
Mewis, I. Moringa oleifera növekedésének és másodlagos metabolitprofiljának ökotípus-változtatása: A kén és a víz elérhetőségének hatása. J. Agric. Food Chem. 2015, 63 (11), 2852−2861.
(8) Press, MC; Phoenix, GK Parazita növények hatásai a természetes közösségekre. Új Phytol. 2005, 166 (3), 737–751.
(9) Bardgett, RD; Smith, RS; Shiel, RS; Peacock, S.; Simkin, JM; Quirk, H.; Hobbs, PJ A parazita növények közvetetten szabályozzák a föld alatti tulajdonságokat a gyepek ökoszisztémáiban. Nature 2006, 439 (7079), 969−972.
(10) Du, Z.; Wu, J.; Meng, X.; Li, J.; Huang, L. Négy veszélyeztetett Panax faj globális potenciális elterjedésének előrejelzése Kína középső és alacsony szélességi köreiben a globális gyógynövények földrajzi információs rendszere (GMPGIS) segítségével. Molecules 2017, 22 (10), 1630.
(11) Wang, Y.; Zhang, L.; Du, Z.; Pei, J.; Huang, L. A Cistanche gyógynövények kémiai sokfélesége és lehetséges termesztési területeinek előrejelzése. Sci. Rep. 2019, 9 (1), 1–13.
(12) Moat, J.; Williams, J.; Baena, S.; Wilkinson, T.; Gole, TW; Challa, ZK; Demissew, S.; Davis, AP Az etióp kávéágazat ellenálló képessége az éghajlatváltozás hatására. Nat. Plants 2017, 3 (7), 17081.
(13) Meng, X.; Huang, L.; Dong, L.; Li, X.; Wei, F.; Chen, Z.; Wu, J.; Sun, C.; Yu, Y.; Chen, S. A Panax notoginseng globális ökológiájának elemzése az alkalmasság és a minőség tekintetében. Acta Pharm. Bűn. 2016, 51 (9), 1483−1493.
(14) Bradie, J.; Leung, B. A MaxEnt fajeloszlási modellekben használt változók fontosságának kvantitatív szintézise. Journal of Biogeography 2017, 44 (6), 1344−1361.
(15) Ren, G.; Mateo, RG; Liu, J.; Suchan, T.; Alvarez, N.; Guisan, A.; Conti, E.; Salamin, N. A negyedidőszaki éghajlati oszcillációk genetikai következményei a Himalájában: A Primula tibetica esettanulmányként restrikciós helyhez kapcsolódó DNS-szekvenálás alapján. Új Phytol. 2017, 213 (3), 1500−1512.
(16) Ju, F.; Zhang, T. A 16S rRNS gén nagy áteresztőképességű szekvenálási adatbányászata a mikrobiális sokféleségről és kölcsönhatásokról. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015, 99 (10), 4119−4129.
(17) Cui, J.-L.; Vijayakumar, V.; Zhang, G. Gombás endofita együttesek felosztása gyökérparazita növényben, a Cynomorium songaricumban és gazdájában, a Nitraria tangutorumban. Elülső. Microbiol. 2018, 9, 666.
(18) Fick, SE; Hijmans, RJ WorldClim 2: új 1-km-es térbeli felbontású éghajlati felületek globális szárazföldi területeken. International Journal of Climatology 2017, 37 (12), 4302−4315.
(19) Dormann, CF; Elith, J.; Bacher, S.; Buchmann, C.; Carl, G.; Carre,́G.; Marqueź, JRG; Gruber, B.; Lafourcade, B.; Leitaõ, PJ Kollinearitás: a kezelési módszerek áttekintése és a teljesítményüket értékelõ szimulációs tanulmány. Ökográfia 2013, 36 (1), 27−46.
(20) Phillips, SJ; Dudík, M. Fajok elterjedésének modellezése Maxent segítségével: új kiterjesztések és átfogó értékelés. Ökográfia 2008, 31 (2), 161−175.
(21) Munyaka, PM; Eissa, N.; Bernstein, CN; Khafipour, E.; Ghia, J.-E. A Mo1774 prenatális antibiotikum-kezelés növeli az utódok érzékenységét a kísérleti vastagbélgyulladásra: A bélmikrobióta szerepe. PLoS One 2015, 10 (11), e0142536.
(22) Edgar, RC UPARSE: rendkívül pontos OTU-szekvenciák mikrobiális amplikonok leolvasásából. Nat. Methods 2013, 10 (10), 996.
(23) Cole, JR; Wang, Q.; Cardenas, E.; Fish, J.; Chai, B.; Farris, RJ; Kulam-Syed-Mohideen, A.; McGarrell, DM; Marsh, T.; Garrity, GM; et al. A Ribosomal Database Project: továbbfejlesztett igazítások és új eszközök az rRNS-elemzéshez. Nucleic Acids Res. 2009, 37, D141−D145.
(24) Wang, Y.; Sheng, H.-F.; Hé.; Wu, J.-Y.; Jiang, Y.-X.; Tam, NF-Y.; Zhou, H.-W. A bakteriális diverzitás szintjének összehasonlítása édesvízben, árapályközeli vizes élőhelyekben és tengeri üledékekben több millió illumina címkével. Appl. Environ. Microbiol. 2012, 78 (23), 8264.
(25) Jiang, XT; Peng, X.; Deng, GH; Sheng, HF; Wang, Y.; Zhou,
HW; Tam, FY A 16S rRNS-címkék Illumina szekvenálása feltárta a bakteriális közösségek térbeli változatait egy mangrove vizes élőhelyen. Microb. Ecol. 2013, 66 (1), 96−104.
(26) Sanner, MF Python: programozási nyelv szoftverintegrációhoz és -fejlesztéshez. J. Mol. Grafikus modell. 1999, 17 (1), 57-61.
(27) Caporaso, JG; Kuczynski, J.; Stombaugh, J.; Bittinger, K.; Bushman, FD; Costello, EK; Fierer, N.; Pena, AG; Goodrich, JK; Gordon, JI; Huttley, GA; Kelley, ST; Knights, D.; Koenig, JE; Ley, RE; Lozupone, CA; McDonald, D.; Muegge, BD; Pirrung, M.; Reeder, J.; Sevinsky, JR; Turnbaugh, PJ; Walters, WA; Widmann, J.; Yatsunenko, T.; Zaneveld, J.; Knight, R. A QIIME lehetővé teszi a nagy áteresztőképességű közösségi szekvenálási adatok elemzését. Nat. Methods 2010, 7 (5), 335−6.
(28) Schloss, PD; Westcott, SL; Ryabin, T.; Hall, JR; Hartmann, M.; Hollister, EB; Lesniewski, RA; Oakley, BB; Parkok, DH; Robinson, CJ; et al. Bemutatkozik a mothur: nyílt forráskódú, platformfüggetlen, közösség által támogatott szoftver mikrobiális közösségek leírására és összehasonlítására. Appl. Environ. Microbiol. 2009, 75 (23), 7537−7541.
(29) Chong, J.; Liu, P.; Zhou, G.; Xia, J. A MicrobiomeAnalyst használata a mikrobiomadatok átfogó statisztikai, funkcionális és metaanalíziséhez. Nat. Protoc. 2020, 15 (3), 799−821.
(30) Phillips, SJ; Anderson, RP; Schapire, RE Fajok földrajzi eloszlásának maximális entrópia modellezése. Ecol. Modell. 2006, 190 (3–4), 231–259.
(31) Cai, P. Kína sáv és út kezdeményezésének megértése; Alsó Intézet, 2017.
(32) Zheng, S.; Jiang, X.; Wu, L.; Wang, Z.; Huang, L. A cistanches herba kémiai és genetikai megkülönböztetése UPLC-QTOF/MS és DNS vonalkódolás alapján. PLoS One 2014, 9 (5), e98061.
(33) Liu, W.; Song, Q.; Cao, Y.; Xie, N.; Li, Z.; Jiang, Y.; Zheng, J.; Tu, P.; Song, Y.; Li, J. Az 1H NMR-alapú, nem célzotttól az LC-MS-alapú célzott metabolomikai stratégiáig a kamilla mélyreható összehasonlításához négy Cistanche faj között. J. Pharm. Biomed. Anális. 2019, 162, 16−27.
(34) Jiang, Y.; Tu, P.-F. A Cistanche fajok kémiai összetevőinek elemzése. Journal of chromatography A 2009, 1216 (11), 1970-1979.
(35) Mukhtar, S.; Mirza, BS; Mehnaz, S.; Mirza, MS; Mclean, J.; Malik, KA A talaj sótartalmának hatása a halofita rizoszféra mikrobiomjának mikrobiális szerkezetére. World J. Microbiol. Biotechnol. 2018, 34 (9), 136.
(36) Fan, P.; Chen, D.; Hé.; Zhou, Q.; Tian, Y.; Gao, L. Sóstressz enyhítése paradicsompalántákban az Arthrobacter és Bacillus megaterium használatával, amelyeket sós-lúgos földeken termesztett vadon élő növények rizoszférájából izoláltak. Int. J. Phytorem. 2016, 18 (11), 1113−1121.
(37) Gupta, G.; Parihar, SS; Ahirwar, NK; Snehi, SK; Singh, V. Növényi növekedést elősegítő rhizobaktériumok (PGPR): a fenntartható mezőgazdaság fejlesztésének jelenlegi és jövőbeli kilátásai. J. Microb. Biochem. Technol. 2015, 7 (2), 96−102.
(38) Zohar, S.; Kvjatkovszki, I.; Masaphy, S. A mezőgazdasági talajból izolált Arthrobacter 4H oltóanyagméret-manipulációi által a magas p-nitrofenol koncentrációkkal szembeni tolerancia növelése és lebontása. Int. Biodeterior. Biodegrad. 2013, 84, 80−85.
(39) Asaf, S.; Khan, AL; Khan, MA; Al-Harris, A.; Lee, I.-J. Teljes genomszekvenálás és endofita Sphingomonas sp. LK11 és potenciálja a növények növekedésében. 3 Biotech 2018, 8 (9), 389.
(40) Kim, Y.-J.; Lim, J.; Sukweenadhi, J.; Seok, JW; Lee, S.-W.; Park,
JC; Taizhanova, A.; Kim, D.; Yang, DC Az újonnan izolált Sphingomonas panacis rizobaktériumok genomiális jellemzése a rizs növényi növekedést serkentő hatását tárja fel. Biotechnol. Bioprocess Eng. 2019, 24 (1), 119−125.
(41) Khan, AL; Waqas, M.; Kang, S.-M.; Al-Harris, A.; Hussain, J.; Al-Rawahi, A.; Al-Khiziri, S.; Ullah, I.; Ali, L.; Jung, H.-Y.; et al. Bakteriális endofita Sphingomonas sp. Az LK11 gibberellint és IAA-t termel, és elősegíti a paradicsomnövények növekedését. J. Microbiol. 2014, 52 (8), 689−695.
(42) Rüger, H.; Fritze, D.; Spröer, C. Új pszichrofil és pszichrotoleráns Bacillus Marinus törzsek trópusi és poláris mélytengeri üledékekből és a fajok leírása. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2000, 50 (3), 1305−1313.
(43) Gutieŕrez-Mañero, FJ; Ramos-Solano, B.; Probanza, A. n.; Mehouachi, JR; Tadeo, F.; Talon, M. A növénynövekedést elősegítő Bacillus pumilus és Bacillus licheniformis rizobaktériumok nagy mennyiségű fiziológiailag aktív gibberellint termelnek. Physiol. Növény. 2001, 111 (2), 206−211.
(44) Viaene, T.; Langendries, S.; Beirinckx, S.; Maes, M.; Goormachtig, S. Streptomyces, mint a növény legjobb barátja? FEMS Microbiol. Ecol. 2016, 92 (8), fiw119.
(45) Edwards, J.; Johnson, C.; Santos-Medellin, C.; Lurie, E.; Podishetty, NK; Bhatnagar, S.; Eisen, JA; Sundaresan, V. A rizs gyökérrel összefüggő mikrobiómáinak szerkezete, variációja és összeállítása. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2015, 112 (8), E911.
(46) Jolly, WM; Futás, SW A csapadék és a talajvízpotenciál hatása a szárazság lombhullató fenológiájára a Kalaháriban. Global Change Biology 2004, 10 (3), 303−308.
(47) Yuan, H.-S.; Wei, Y.-L.; Wang, X.-G. Maxent modellezés a kínai gyógygombák egyik fontos csoportja, a Sanghuang lehetséges elterjedésének előrejelzésére. Gombás. Ökológia 2015, 17, 140−145.
(48) Wittig, R.; König, K.; Schmidt, M.; Szarzynski, J. A tanulmány az éghajlatváltozásról és az antropogén hatásokról Nyugat-Afrikában. Environ. Sci. Pollut. Res. 2007, 14 (3), 182−189.
(49) Rovner, C.; Péter, H.; Catalań, N.; Drewes, F.; Sommaruga, R.; Peŕez, MT A talajjellemzők klímával összefüggő változásai hatással vannak a magas tengerszint feletti és szélességi fokon lévő tavak baktériumközösségének összetételére és működésére. Globális változásbiológia 2017, 23 (6), 2331−2344.
(50) Zhao, Q.; Jian, S.; Nunan, N.; Maestre, FT; Tedersoo, L.; Ő, J.; Wei, H.; Tan, X.; Shen, W. A megváltozott csapadék szezonalitás hatással van a domináns gombás, de ritka baktérium taxonokra a szubtrópusi erdőtalajokban. Biol. Fertil. Talajok 2017, 53 (2), 231−245.
(51) Sorensen, PO; Germino, MJ; Feris, KP A mikrobiális közösség válaszai 17 év megváltozott csapadékra szezonálisan függenek, és a víztartalomnak a növényzetre és a talajra gyakorolt együttesen változó hatásaihoz kapcsolódnak C. Soil Biol. Biochem. 2013, 64, 155−163.
(52) Azatyan, A. A heves esőzés hatása a sivatagi talajra, baktériumközösség összetétele és dinamikája; Ben Gurion Negev Egyetem, Jacob Blaustein Sivatagi Kutató Intézet, 2013.
(53) Burgess, TI; McDougall, KL; Scott, PM; Hardy, GES; Garnas, J. A Phytophthora diverzitásának és a közösség összetételének előrejelzői természeti területeken különböző ausztrál ökorégiókban. Ökográfia 2019, 42 (3), 565−577.
(54) Zogg, GP; Zak, DR; Ringelberg, DB; Fehér, DC; MacDonald, NW; Pregitzer, KS Kompozíciós és funkcionális eltolódások a mikrobiális közösségekben a talaj felmelegedése miatt. Soil Science Society of America Journal 1997, 61 (2), 475-481.
(55) Gao, P.; Xu, W.; Sontag, P.; Li, X.; Xue, G.; Liu, T.; Sun, W. A mikrobiális közösségek összetételének korrelációja a környezeti tényezőkkel négy teljes körű települési szennyvíztisztító telepből származó elevenisszapban Sanghajban, Kínában. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2016, 100 (10), 4663−4673.
