II. RÉSZ: A G. Fruticosus gyógyító hatékonyságának értékelése Nephrolithiaticus Wistar hím patkányokon
Mar 22, 2022
Kapcsolattartó: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com
Tilahun Alelign, Tesfaye Sisay Tessema, Asfaw Debella és Beyene Petros
Elvont
Háttér: Az etióp népi gyógyászatban azt állítják, hogy a gyógynövények képesek kezelni az urolithiasist, bár nincs elegendő tudományos bizonyíték. Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy értékelje a Gomphocarpus fruticosus kivonatok gyógyító hatékonyságát kísérletileg indukált nephrolithiatic patkányokban.
Módszerek: Az urolithiasist hím Wistar patkányokban indukálták úgy, hogy 28 napig etilénglikollal etettek ivóvízben. A gyógyító hatásokat 200 mg/kg kivonat 15 és 28 nap közötti orális beadása után értékeltük. A vizeletmintákat 1 nappal a patkányok feláldozása előtt gyűjtöttük. Vér-, máj- és vesemintákat gyűjtöttek érzéstelenítő állapotban a 28. napon. A vizeletben lévő kristályokat fénymikroszkóppal is elemeztük.
Eredmények:G. fruticosusAz EtOAc kivonat jelentősen csökkentette a nátriumszintet (P<0.001), whereas="" it="" was="" significantly="" elevated="" the="" levels="" of="" magnesium="" and="" citrate=""><0.01)compared to="" lithiatic="" control.="">G. fruticosusA BuOH kivonat csökkentette a káliumszintet (P<0.01), calcium,="" and="" phosphate="" in="" urolithiatic="" rats.="" it="" was="" also="" observed="" that="">G. fruticosusAz EtOAc kivonat csökkentette az oxalát szintjét a vizeletben (P<0.001), whereas="" it="" was="" increased="" the="" levels="" of="" magnesium=""><0.05) and="" citrate=""><0.01) in="" serum="" analysis="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract.="" in="" the="" kidneys,="" caox="" crystal="" deposits="" were="" reduced="" significantly="" by="">G. fruticosusEtOAc kivonat (P<>
Következtetés: Megjegyezték, hogyG. fruticosusAz EtOAc kivonat hatékony volt az urolithiasis kezelésében. További vizsgálatokra van azonban szükség a hatóanyagok urolithiasis elleni hatékonyságának értékeléséhez. Kulcsszavak: hatásosság, Gomphocarpus fruticosus, In vivo, Urolithiasis
KATTINTSON IDE AZ I. II. RÉSZHEZ.
Eredmények
A G. fruticosus kivonatok gyógyító hatékonysága
A gyógyító(terápiás)vizsgálatokban a kiválasztott kivonat dózisa patkányok 200 mg/ttkg volt, ami a 2000 mg/ttkg maximális tolerálható dózis egytizede volt [32]. Ezt olyan korábbi akut és/vagy szubakut toxicitási vizsgálatok alapján választották ki, amelyek 2000 mg/kg dózisig kimutatták a biztonságosságát. A vesekövek indukcióját 0,75% EG-vel kombinálva ammónium-kloriddal (1%) kombinálva ivóvízben Wistar hím patkányoknál megerősítették.
Vizelet (24 óra) fotomikroszkópos analízis
A vizeletminták elemzése a kristály sűrűségének és méretének változásait mutatta. AzG. fruticosusegymást követő oldószerkivonatok,G. fruticosusEtOAc kivonatok (1k. ábra)ésG. fruticosusA BuOH kivonatok (1l. ábra) szintén csökkentették a kristályszámot és a méretet (1. ábra).
1. ábra CaOx kristályok vizelet fotomikroszkópjai a 200 mg/kg-os dózisú gyógyító kezelést követően.A kalcium-oxalát kristály morfológiája és száma fénymikroszkóppal (40x), reggel a hím Wistar patkányok vizeletében normál kontroll / jármű; b Lithiatikus kontroll; kezelés c Kálium-citráttal (K-Cit); d Ciszton; ÉnG. fruticosusPET kivonat; jG. fruticosusChl. kivonat; kG. fruticosusEtOAc kivonat; lG. fruticosusBuOH kivonat; és mG. fruticosusvizes frakció.
Vizelet- és szérumanalízis elektrolitok és vesefunkciós vizsgálat esetén
Kísérleti patkányokban,G. fruticosusAz EtOAc kivonat jelentősen csökkentette a nátriumszintet a litiatikus kontrollhoz képest (P<0.001). the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusBuOH kivonat (P<0.010). treatment="" with="" the="" aqueous="" extract="" of="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G. fruticosusa vizeletfehérje-kiválasztások jelentős csökkenését mutatta(P<0.011) in="" relation="" to="" lithiatic="" control.="" sodium="" concentration="" was="" also="" reduced="" very="" significantly="" with="" the="" treatment="" of="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosus(P<0.001). treatment="" by="" the="" extract="" of="">G. fruticosusA BuOH csökkentette a húgysav szintjét a lihiatikus csoporthoz képest (P<0.050). however,="" lithogenic="" induction="" may="" cause="" impairments="" of="" renal="" function="" as="" evidenced="" by="" raising="" the="" levels="" of="" creatinine,="" proteins,="" and="" uric="" acids.="" in="" the="" serum="" analysis,="" the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusEtOAc kivonat a lithiatikus kontrollhoz képest(P<0.010). it="" was="" also="" found="" that="" the="" effects="" of="">G. fruticosusA kloridszint feletti BuOH-kivonat közel volt a normál kontrollhoz. A kreatinin szintjét aG. fruticosusnyerskivonat és PET-kivonat(P)<0.01)compared to="" the="" normal="" control="" (table="">
cistanche tubulosa
2. táblázat A vesekőképző elektrolitok és vesefunkciós markerek vizelettel (24 óra) történő kiválasztása és szérumanalízise válogatott növényi kivonatokkal kezelt kísérleti hím Wistar patkányoknál, 200 mg/ttkg dózisban, a kezelés utáni 28. napon.A kevert kivonat = az A. Aspera, S. punctata és R. abyssinicus kivonatok (1:1:1 arány), vizes (aq.), etil-acetát (EtOAc), butanol (BuOH), kloroform (Chl) és petroléter (PET) kombinációja. Az adatokat az SD átlag ±át mutattuk be 6 patkányra vonatkozóan minden csoportban (n = 6). Az átlagok összehasonlítását az I. csoporttal (járművezérlés) és a II. csoporttal (lithiatikus ellenőrzés) végezték. *p< 0.05,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" group="" i="" (vehicle="" control),="" #p="">< 0.05,="" ##p="">< 0.01,="" ###p="">< 0.001="" indicate="" a="" significant="" change="" in="" comparison="" with="" group="" ii="" (lithiatic="">
Kristályképződés-gátlók és promoterek vizelet- és szérumanalízise
A 3. táblázatban leírtak szerint a magnéziumszintet jelentősen megemelték aG. fruticosusEtOAc kivonat a lithiatikus kontrollhoz képest (P<0.010). similar="" to="" k-cit,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusAz EtOAc kivonat jelentősen megnövelte a citrát szintjét (P<>G. fruticosusA BuOH kivonat jelentősen csökkentette a vizeletben a megemelkedett kalcium- és foszfátszintet a beteg (lihiatikus) kontrollhoz képest (I. csoportba tartozó patkányok)(P<0.010). it="" was="" also="" observed="" that="">G.fruticosusAz EtOAc kivonat csökkentette az oxalát szintjét a szajnában a lithiatikus kontrollhoz képest (P<0.001). in="" the="" serum="" analysis,="" the="" excretions="" of="" calcium,="" oxalate,="" and="" phosphate="" were="" grossly="" increased="" in="" lithiatic="" induced="" male="" wistar="" rats.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosusnövelte a magnézium koncentrációját(P<0.052). the="" serum="" level="" of="" citrate="" was="" increased="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract="" of="">G. fruticosus(P<0.011), suggesting="" similar="" effects="" to="" potassium=""><0.001).>G. fruticosusChl. kivonat jelentősen csökkentette az idézési sebesség szintjét a normál kontrollhoz képest (P<0.001)(table>
3. táblázat A növényi kivonatok hatása 200 mg/ttkg dózisban a vizeletkiválasztás (24 óra) változásaira, valamint a szérumkristály-gátlókra és promóterekre hím Wistar patkányoknál a kezelést követő 28. napon.A kevert kivonat = az A. aspera, S. punctata és R. abyssinicus kivonatok kombinációja (1: 1:1 arány). Az adatokat az SD átlagában ± SD-ben mutattuk be 6 patkányra minden csoportban (n = 6). Az átlagok összehasonlítását az I. csoporttal (járművezérlés) és a II. csoporttal (lithiatikus ellenőrzés) végezték. *p< 0.05,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" group-i="" (vehicle="" control),="" #p="">< 0.05,="" ##p="">< 0.01,="" ###p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" group="" ii="" (lithiatic="">
Az alanin-aminotranszferáz (ALT) és az aszpartát-aminotranszferáz (AST) szérumszintje nőtt a lithiatikus kontrollban a normál(egészséges) kontrollhoz képest (P<0.050).>G. fruticosusA PET kivonat jelentősen megnövelte a szérum AST szintjét (P<0.001)compared to="" the="" healthy="" control.="" buoh="" extract="" of="" g.fruticosus="" lowered="" significantly="" the="" level="" of="" ast="" similar="" to=""><0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" (table="">
4. táblázat A növényi kivonatok hatása a szérumenzim aktivitásra a vesekő 200 mg/kg kivonat dózisban történő kezelésével kapcsolatban a kezelést követő 28. napon.A kevert kivonat = az A. aspera, S. punctata és R. abyssinicus kivonatok kombinációja (1:1:1 arány). Az adatokat az SD átlagában ± 6 patkányra mutattuk be minden csoportban (n = 6). Az átlagok összehasonlítását az I. csoporttal (járművezérlés) és a II. csoporttal (lithiatikus ellenőrzés) végezték. *p< 0.05,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" group="" i="" (vehicle="" control),="" #p="">< 0.05,="" ##p="">< 0.01,="" ###p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" group="" ii="" (lithiatic="">
Vese homogenizátum analízis
A lithiatikus csoportban (II. csoport) a kalcium-, foszfor- és oxalátszint koncentrációját növelték a normál kontrollhoz képest (I. csoport). Minden kezelés jelentős csökkenést mutatott a foszfátszintben (P<0.050), except="" treatment="" with="" buoh="" and="" chl.="" extracts="" of="" g.fruticosus.="" the="" administration="" of="" the="" aqueous="" mixed="" extract="" and="">G. fruticosusAz EtOAc kivonat jelentősen csökkentette az oxalát szintjét a kezeletlen lithiatikus csoportokhoz képest(P<0.011)(table>
5. táblázat A növényi kivonatok hatása a foszfát, oxalát és kalcium vese-homogenizátum-összetevőire a 28. napon, 200 mg/kg dózisban végzett gyógyító vizsgálatot követően.A kevert kivonat = az A. aspera, S. punctata és R. abyssinicus kivonatok kombinációja (1: 1:1 arány). Az adatokat az SD átlagában ± 6 patkányra mutattuk be minden csoportban (n = 6). Az átlagok összehasonlítását az I. csoporttal (járművezérlés) és a II. csoporttal (lithiatikus ellenőrzés) végezték. *p< 0.05,="" **p="">< 0.01,***p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" the="" group="" i="" (vehicle="" control),="" #p="">< 0.05,="" ##p="">< 0.01,="" ###p="">< 0.001="" indicate="" significant="" changes="" in="" comparison="" with="" group="" ii="" (lithiatic="">
A vesék értékelése CaOx kristálylerakódások ellen A caox kristályok könnyű mikroszkópos vizsgálata a vese szövettani szakaszaiban CaOx kristályokat tárt fel a cső alakú lumenben. A CaOx-lerakódások mérete és mennyisége csökkent a kezelt csoportok körében a lithiatikus kontrollokhoz képest. AzG. fruticosusAz EtOAc kivonat(G) és annak BuOH frakciója (H) csökkentette a kristályok számát a lithiatikus kontrollhoz (B) képest, de nem csökken a vizes kivonatok esetébenG. fruticosusés (2. ábra).
2. ábra Reprezentatív fotomikroszkópos (100x) képek a vizsgált hím Wistar patkányok veseszakaszairól növényi kivonatokban a CaOx-ellenes kristálylerakódási hatás érdekében (a kivonatok adagja 200 mg/kg).A veseszövetek kórszövettana a Normál kontroll/vivőanyag, b Lithiatikus kontroll, kezelés c K-Cit, d Cisztonnal, eG. fruticosusPET kivonat, fG. fruticosusChl. kivonat, gG.fruticosusEtOAc kivonat, hG. fruticosusBuOH kivonat, és iG. fruticosusaq. frakció. A kevert kivonatok (az A. aspera, S. punctata és R. abyssinicus kombinációja 1:1:1 arányban kivonatol). Polimorf szabálytalan CaOx kristályok a vesetubulusokban (sárga kör/nyilak). A képek 5 μm vastag paraffinszakaszok voltak, hematoxilin-eozin folttal.
cistanche tubulosa kivonat előnye: tiszta szabad gyökök
A G.fruticosus kivonatok hatása a CaOx lerakódásra a vesében
A kristálylerakódások számát a kéregből, a medullából és a papillából számoltuk meg 4 mikroszkopikus mező átlagának figyelembevételével. A litogén csoportokhoz képest a vesékben a CaOx kristálylerakódások szignifikánsan csökkentekG.fruticosusEtOAc kivonat p<0.010). the="" number="" of="" crystal="" deposits="" was="" counted="" via="" a="" sagittal="" section="" or="" longitudinal="" plane="" of="" each="" renal="" tissue="" specimen="" divided="" into="" 4="" equal-sized="" regions(two="" virtual="" lines)and="" taking="" the="" mean="" of="" all="" fields(fig.="" 3).="" it="" has="" been="" noted="" that="">G. fruticosusAz EtOAc kivonat volt a leghatásosabb szer az urolithiasis kezelésében, amelyet a BuOH kivonat követett.
3. ábra CaOx kristály lerakódási pontszámok a gyógyító vizsgálatban a G. fruticosus különböző egymást követő kivonataival végzett kezelés után (a kivonatok adagja:200 mg/kg).Az adatokat n = 6 patkány /csoport átlag ± SD-jeként fejeztük ki. *p< 0.05,="" **p="">< 0.01,="" and="" ***p="">< 0.001="" indicates="" a="" significant="" change="" in="" comparison="" with="" lithiatic="" control="" (hyperoxaluric="">
cistanche tubulosa kivonat előnye: antibakteriális
Megbeszélés
A vesék kiszűrik a vérből származó hulladéktermékeket, és a vizeletbe ürítik őket, ez nem lehetséges, ha a hulladékanyagok nem oldódnak fel teljesen a vizeletben, ami vesekőképződéshez vezet [59]. A biomineralizációs folyamatok egymást követő fizikai-kémiai változásokat foglalnak magukban, mint például a túltelítettség, a nukleáció, a növekedés, az aggregáció és a retenció a vesetubulusokon belül [60,61]. A hiperoxaluria a vesekőképződés fő kockázati tényezője, mint a hiperkalciuria [62].
Az oxalát, a foszfát és a kalcium vizelettel történő kiválasztása fokozódott, míg a magnézium és a citrát szintje csökkent a vizeletben a kezelt csoporthoz képest 200 mg/testtömegkilogramm dózisban, ami hasonló volt a Lemann et al. [63] és Sathish et al. [39] által jelentett vizsgálatokhoz. Az ásványi összetevők növekedése a vizeletben a hibás vesecső-reabszorpciónak tudható be. Hasonlóképpen, az elektrolitokat (nátriumot, káliumot és kloridot) a vese acidózisának szűrésére használják, amely elősegíti a vesekőképződést [64]. A gyógyító vizsgálatban a nátriumszintet jelentősen csökkentettékG. fruticosusEtOAc kivonat (P<0.001).in contrast,="" previous="" studies="" reported="" that="" excessive="" excretions="" of="" sodium="" and="" chloride="" in="" the="" urine="" indicate="" the="" diuretic="" activity="" of="" the="" test="" extract="" [65,="" 66],="" with="" increasing="" urinary="" output,="" which="" inhibits="" stone="" developments="">
A magnézium oxalátionokkal kötődik, hogy oldható oxalát komplexeket képezzen a vizeletben, és csökkenti az oxál-evett rendelkezésre állását, ami kötődik a kalciumhoz, ami CaOx-képződéshez vezet [68,69]. Ezért azt lehet sugallni, hogy a CaOx köveket leginkább magnéziumhiányos emberek alkotják. Ezt támasztotta alá az a tény, hogyG. fruticosusAz EtOAc kivonat megemelte a magnézium és a citrát szintjét (P<0.010) similar="" to="" k-cit="" in="" the="" curative="" test.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosuscsökkent az oxalát szintje a vizeletben (P<0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" in="" the="" curative="" test,="" a=""><0.01) reduction="" in="" urinary="" levels="" of="" calcium="" and="" phosphate="" following="" g.fruticosus="" buoh="" extract="" administration="" indicates="" the="" presence="" of="" caox="" inhibitory="" constituents,="" which="" interfere="" with="" crystal="" nucleation="" and="" aggregations.="" moreover,="" an="" increase="" in="" calcium="" concentrations="" is="" a="" favoring="" environment="" for="" nucleation,="" and="" precipitation="" of="" calcium="" oxalate="" or="" calcium="" phosphate="" with="" subsequent="" crystal="" growth="" [32,39].="" similarly,="" increased="" urinary="" phosphate="" and="" oxalate="" excretions="" also="" provide="" a="" favorable="" environment="" for="" the="" formation="" of="" calcium="" phosphate,="" in="" turn,="" leading="" to="" calcium="" oxalate="" crystal="" depositions="" in="" the="" renal="" tubules="" [18,="">
A gyógyító tanulmányban,G. fruticosusEtOAc kivonat (P<0.010) reduced="" serum="" levels="" of="" potassium.="" in="" addition,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusA kloridszintre vonatkozó BuOH-kivonatról megállapították, hogy a gyógyító vizsgálat során közel áll a normál kontrollhoz. A szérum nátriumszintjét jelentősen csökkentettékG. fruticosusBuOH kivonatok (P<0.050) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" there="" was="" a="" decrease="" in="" serum="" oxalate="" excretions="" by="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G.fruticosusa lithiatikus kontrollhoz képest. Ennek oka lehet az oxalátképződés gátlása, vagy az ökör-alát metabolizmus zavara. HasonlóanG. fruticosusEtOAc és BuOH kivonatok (p<0.050) decreased="" calcium="" levels="" compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" test.="" the="" ability="" of="" these="" extracts="" to="" alter="" calcium="" and="" oxalate="" excretions="" may="" be="" due="" to="" the="" disintegration="" of="" mucoproteins,="" which="" are="" promoters="" of="" crystallization="" as="" reported="" by="" doddola="" et="" al.="" [34].="" in="" the="" present="" study,="" the="" level="" of="" citrate="" in="" the="" serum="" was="" increased="" by="">G. fruticosusBuOH kivonatok (P<0.011), suggesting="" a="" possible="" curative="" effect="" close="" to="" k-cit="" treated="" group=""><0.001). the="" presence="" of="" tannins="" and="" flavonoids="" can="" lead="" to="" the="" relaxation="" of="" smooth="" muscles="" of="" the="" urinary="" tract,="" which="" could="" facilitate="" the="" expulsion="" of="" kidney="" stones="" as="" studied="" in="" rats="" [54],="" which="" were="" confirmed="" their="" presence="" in="" the="" phytochemical="" analysis="" of="">G. fruticosuskivonatok a jelen tanulmányban. A jelenlegi terápiás vizsgálatban az is nyilvánvalóan bebizonyosodott, hogy a G. fruticosusA BuOH kivonatok nagyon jelentősen csökkentették az AST-szintet (P<0.001), which="" was="" close="" to="" k-cit="" compared="" to="" the="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" studies.="" this="" can="" be="" attributed="" to="" the="" fact="" that="" abnormal="" levels="" of="" liver="" enzymes,="" particularly="" aminotransferases="" including="" alanine="" aminotransferase(alt),="" and="" aspartate="" aminotransferase="" (ast)="" are="" prognostic="" features="" (indicators)of="" the="" damages="" of="" liver="" cells,="" and="" the="" cellular="" integrity="" of="" the="" kidneys="" [71,="">
A kísérletileg indukált CaOx-kristálylerakódás a vesékben szintén lokalizált gyulladással jár, amint azt a monocita és a makrofágok beszivárgása is bizonyítja a helyszínre [73]. G.fruticosus EtOAc kivonat(P<0.051)and its="" buoh="" extract=""><0.051) treated="" groups,="" the="" severity="" of="" caox="" crystal="" depositions="" reduced="" the="" kidneys="" compared="" to="" lithiatic="" control,="" which="" was="" similar="" to="" a="" study="" on="" the="" other="" herbal="" extract="" [74].="" in="" the="" curative="" study,="" etoac="" extract="" of="">G.fruticosusjelentősen csökkentette a foszfátszintet (P<0.051)compared to="" the="" lithiatic="" control.="" tissue="" injury="" could="" be="" caused="" by="" exposures="" to="" phosphate="" and="" calcium="" phosphate="" crystals,="" leading="" to="" the="" generation="" of="" oxidative="" stress,="" lipid="" peroxidation,="" and="" depletion="" of="" antioxidant="" enzymes="" [75].="" consequently,="" the="" renal="" epithelial="" injury="" promotes="" crystal="" retention,="" as="" epithelial="" injury="" exposes="" a="" variety="" of="" crystal="" adhesion="" molecules="" on="" epithelial="" surfaces="" and="" promotes="" stone="" formation="" [73,="" 76].="" com="" accumulates="" in="" the="" kidneys="" by="" attaching="" to="" tubular="" cell="" membranes,="" followed="" by="" internalization="" by="" endocytosis,="" leading="" to="" cell="" death="" [75].="" the="" precipitation="" of="" oxalate="" as="" com="" in="" the="" tubular="" lumen="" has="" been="" linked="" with="" renal="" toxicity="" and="" inflammation,="" damaging="" the="" structures="" of="" mitochondria,="" inhibiting="" mitochondrial="" respiratory="" functions="" in="" proximal="" tubular="" cells,="" altering="" cellular="" permeability,="" and="" leading="" to="" renal="" cell="" death="">
A vizsgálat egyik fő korlátja az, hogy nem lehet polarizált fénymikroszkópot használni, amely felnagyítja és jobban megoldja az in vivo kristályosodásokat, hogy megkülönböztesse a COM és COD kristályokat, ami javította volna az adatminőséget. A vizsgálati kivonatoknak a vizelet-diuretikus tevékenységekre gyakorolt hatását nem értékelték. E korlátozások ellenére a jelenlegi vizsgálat erőssége a standard kísérleti tervek és eljárások alkalmazása volt a vizsgálatban használt hagyományos gyógynövények lehetséges hatékonyságának tesztelésére.
a cistanche gyulladáscsökkentő lehet
Következtetések
Ez a tanulmány néhány bizonyítékkal szolgált aG. fruticosuskivonatok az urolithiasis kezelésében. In vivo/állatkísérletek igazolták aG. fruticosuskivonatok, amelyeket biokémiai és kórszövettani leletekből bizonyítottak. A jelenlegi eredmények azt mutatták, hogy a CaOx gyógyító hatékonyságaG. fruticosusEtOAc kivonat. További kutatásokra van szükség az urolithiasis kezeléséért felelős hatóanyagok azonosításához.
Hivatkozások
1. Chauhan CK, Joshi MJ,Vaidya ADB. A struvit kristályok növekedésgátlása a Commiphora növényi kivonat tömegének jelenlétében. J Mater Sdi.2008;20(1):85-92.
2. Buchholz NP,Abbas F,Afzal M, Khan R, Rizvil, TalatiJ.A csendes vesekövek prevalenciája: ultrahangszűrő vizsgálat. J Pak Med Assoc. 2003;53(1):24-5.
3. Indridason OS, Birgisson S,Edvardsson VO, Sigvaldason H, Sigfusson N,Palsson R. A vesekövek epidemiológiája Izlandon: populációalapú tanulmány. Szkennelt J Urol Nephrol. 2006;40(3):215-20.https://doiorg/10.1080/003 65590600589898.
4. Al-Eisa AA, Al-Hunayyan A, Gupta R. Gyermek urolithiasis Kuvaitban. Int Urol Nephrol.2002;33(1):3-6.https://doi.org/10.1023/A:1014419830292.
5. Romero V, Akpinar H, Assimos DG. Vesekő: globális kép a prevalenciáról, az előfordulásról és a kapcsolódó kockázati tényezőkről. Rev Urol.2010;12(2-3):e86-96.
6. Edvardsson VO, Indridason OS, Haraldsson G, Kjartansson O, Palsson R. 6. A vesekőbetegség előfordulásának időbeli tendenciái. Vese Int. 2013;83(1):146-52. https//doi.org/10.1038/ki.2012.320 címen érhető el.
7. Aggarwal KP, Narula S, Kakkar M, Tandon C.Nephrolithiasis: molekuláris. a vesekőképződés mechanizmusa és a modulátorok kritikus szerepe. BioMed Res Int. 2013;2013:292953 21 oldal.
8. Singh KB, Sailo S.Az urolithiasis epidemiológiájának és etiológiai tényezőinek megértése: áttekintés. Sci Vis. 2013;13(4):169-74.
9. Chhiber N, Sharma M, Kaur T, Singla S.Mineralizáció a vesekőképződés egészségében és mechanizmusában. IntJPharm Sci feltalálás. 2014;3:25-31.
10. Cunningham P, Noble H, Al-Modhefer A-K, Walsh I. Vesekövek: patofiziológia, diagnózis és menedzsment. Br J Nurs. 2016;25(20):1112-6. https://doi.org/10.12968/bjon.2016.25.20.1112.
11. Lieske JC, Huang E, Toback FG. A vese hámsejt affinitásának szabályozása kalcium-oxalát-monohidrát kristályok esetében. Am J Physiol Vese fiziol.2000278:130-7.
