A Moringa Oleifera vesebetegségek elleni védekezési potenciáljának kilátásai

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

Absztrakt:A vesebetegségeket a világ egyik legnagyobb közegészségügyi problémájának tekintik. A tanulmány céljai a következők voltak: (i) a vesebetegségben szerepet játszó okok és a Moringa oleifera terápiás vonatkozásainak vizsgálata, valamint (i) a M.oleifera hatékonysága a vese gyulladásgátló és antioxidáns folyamataiban. miközben minimalizálja az összes lehetséges mellékhatást. Emellett felvettünk egy hipotézist az M. oleifera alapú gyógyszerfejlesztés javítására. Ezt a tanulmányt a M.oleifera a vesebetegségekre és a M.oleifera az oxidatív stresszre, a gyulladásra és a fibrózisra vonatkozó kulcsszavakra keresve frissítették olyan online kutatási adatbázisokban, mint a PubMed és a Google Scholar. A közelmúltban megjelent cikkek alábbi validálási ellenőrzését és alapos elemzését használták a tanulmány feltárásához.cistanche wirkungA legújabb kutatások azt találták, hogy az M.oleifera számos egészségügyi előnnyel rendelkezik. A M. oleifera levélkivonat, a magpor, a szárkivonat és a teljes kivonat (etanol/metanol) egyedi gyógyászati ​​tulajdonságai fokozhatják az antioxidáns enzimek, például a szuperoxid-diszmutáz (SOD), a kataláz (CAT) és a glutation (GSH) aktivitását. ), miközben csökkenti a gyulladásos citokinek, például a TNF-, IL-1, IL-6 és COX-2 aktivitását. Tanulmányunkban ennek a növénynek a vesebetegségek elleni tulajdonságait vizsgáltuk a meglévő ismeretek alapján, frissített szakirodalmi áttekintéssel. Figyelembe véve az M.oleifera hatékonyságát, ez a tanulmány hasznos lenne a M.oleifera farmakológiai potenciáljának és terápiás meglátásainak további kutatásához, valamint a Moringa-alapú, humán előnyökkel járó hatékony gyógyszerfejlesztés kilátásainak vizsgálatához.

Kulcsszavak:Moringa oleifera; antioxidáns; öregedésgátló; fibrózis; gyulladás; vesebetegség

További információért kattintson ide

1. Bemutatkozás

A vesebetegségeket világszerte a legnagyobb egészségügyi problémák között tartják számon. Az akut vesekárosodás (AKI) szorosan összefügg a krónikus vesebetegségekkel (CKD). 1990 óta a CKD-k szerepelnek azon nem fertőző betegségek listáján, amelyeket a globális betegségteher-vizsgálat vizsgált. A betegség növekedési ütemének felgyorsulásával világszerte aggodalomra ad okot. Az incidensek többsége alacsony és alacsonyabb, közepes jövedelmű országokban történik [1-3]. A vese fokozatosan elveszíti működési képességét a krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, és a glomeruláris filtrációs ráta (GFR) 60 ml/perc/1,73 m² 【1,2】 alá esik. Főleg azok, akik már szenvedtek cukorbetegségben, szívbetegségben vagy magas vérnyomásban, nagy a kockázata a CKD kialakulásának. Kevés gyógyszer, mint például a prolil-hidroxiláz domén inhibitorok a CKD-ben szenvedő vérszegénység ellen [3], alkalmazható a CKD szövődményeinek kezelésére. A veseszövődményekben szerepet játszó fő patológiák a gyulladás, az oxidatív stressz, az apoptózis és a fibrózis [4]. Sajnos jelenleg nem létezik lehetséges gyógyszer a vesebetegségek kezelésére. Ezért egyre fontosabbá válik a kevesebb mellékhatással rendelkező potenciális gyógyszer keresése a betegség leküzdésére. A M.oleifera Lam., más néven dobfa, a Moringaceae család tagja, amely az indiai szubkontinensen nő.citrus bioflavonoidokEnnek a növénynek különböző részei gyógyászatilag alkalmazhatók, például gombaellenes, vírusellenes, gyulladáscsökkentő stb. [5-8]. A moringa leveleinek szintén alacsony a fűtőértéke, és beilleszthetők az elhízott egyedek étrendjébe [9]. Ezenkívül számos bioaktív fitokemikáliát tartalmaz, például flavonoidokat, szaponint, vanillint, omega-zsírsavakat, karotinoidokat, aszkorbátokat, tokoferolokat, béta-szitoszterint, reggelt, kaempferolt és kvercetint, amelyekről beszámoltak virágaiban, gyökereiben, gyümölcseiben és magjaiban. és számos szerepet tölthet be az orvostudományban [10-13].cynomorium előnyeiÁltalánosságban elmondható, hogy a terápiás célokra legmegfelelőbb bioaktív anyag kiválasztása szükségszerűen az adott vegyület kémiai képletétől, egyedi tulajdonságait adó szerkezetétől és implicit hatásmódjától függ [14]. A kaempferolról kimutatták, hogy elősegíti a rákos sejtek, például az MCF-7 és az A549 sejtek apoptózisát [15]. Gyulladáscsökkentő és antioxidáns tulajdonságai miatt a kvercetin potenciálisan májvédő, hipokoleszterinémiás, hipolipidémiás és atherosclerotikus hatású [16]. A moringának antihiperglikémiás hatása van a kutatók szerint, akik in vivo egérmodelleken tanulmányozták [17].

A Cistanche öregedésgátló hatású

Korábbi tanulmányok azt mutatják, hogy a M. oleifera szuperélelmiszer leve fokozza az antimikrobiális védekezést 18] és szabályozza az inzulinszintet, valamint az izmok glükózfelvételét [19,20]. Érdekes módon a M. oleifera szignifikánsan csökkentette a hiperglikémia, az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterin, az összkoleszterin, a zsírok, az FPG és a VLDL-koleszterin szintjét [21]. Az M. oleifera jótékony hatással van a bőrre, a hajra, a májra, szem, vérnyomás, vérszegénység, vesebetegség és cukorbetegség kezelése [22]. Számos közelmúltbeli tanulmány dokumentálta a M. oleifera jótékony hatását a vesebetegségek enyhítésében állatmodellekben. Nafiu et al. [23] megállapították, hogy a gentamicin által kiváltott károsodást és az oxidatív stresszt szignifikánsan csökkentette a Moringa oleifera magvak etanolos kivonata patkányok plazmájában, vizeletében és vesehomogenizátumában. Akinrinde et al. [24] megfigyelték, hogy a M.oleifera kivonat az oxidatív stressz enyhítése révén gyengíti a vese ischaemia-reperfúzió káros hatásait. Soliman et al. [25] az M.oleifera oxidatív stressz és a metotrexát által kiváltott hepato-vese-diszfunkció elleni javító hatásait vizsgálta. Nemrég Abu-Zeid et al. [26| felfedezte, hogy a környezetbarát szelén nanorészecske M.oleifera és/vagy M. oleifera etanolos levélkivonat felhasználásával csökkenti a melamin által kiváltott nefrotoxicitást azáltal, hogy enyhíti a veseműködési zavarokat, az oxidatív stresszt és az apoptózist patkányvesében. Annak ellenére, hogy a M. oleifera ezen a területen az elmúlt években nagy előrelépést tett, kevesebb figyelmet fordítottak az M. Olivera hatékonyságára, különösen a vesebetegségekkel szemben. Ezért még mindig vannak olyan kérdések, amelyek további feltárásra szorulnak, például a M. oleifera védő hatásai a vesebetegséggel összefüggő nehézségek esetén és kilátásai a humán előnyöket szolgáló gyógyszerfejlesztésben.sivatagi jácintEz az áttekintés frissíti a meglévő ismereteket a vesebetegséget okozó tényezőkről, valamint a M. oleifera terápiás vonatkozásairól. Ezen túlmenően ez a tanulmány hipotézist kínál arra vonatkozóan, hogy az M.oleifera hogyan lenne hatékony a vese gyulladásgátló és antioxidáns folyamataiban, a legkevesebb mellékhatással.

2. Módszerek

Ezt a szisztematikus áttekintést a szisztematikus felülvizsgálatok és metaanalízisek preferált jelentési tételei (PRISMA) [27] irányelvei szerint végezték el. Adatbázisokhoz, például a Scopushoz, a PubMedhez és a Google Scholarhoz fértek hozzá, hogy a „MeSH-kifejezések” kulcsszavak használatával információkat nyerjenek ki a vesebetegségekről és az „oxidatív stresszről” és a „gyulladásról”, valamint a fibrózisról és a Moring Oliveráról. Az információkat 2011 és 2021. június 15. között kérték le. Automatikus keresőeszközökkel zártak ki egyes cikkeket, míg másokat manuálisan szűrtek. Az angoltól eltérő nyelven megjelent cikkek kizárásra kerültek. A recenziók, könyvfejezetek, szakértői vélemények, konferencia előadások és a szerkesztőknek írt levelek szintén kimaradtak ebből az áttekintésből. Összesen 151 kutatási cikket kerestünk le az adatbázisokból és tárgyaltunk ebben a tanulmányban (1. ábra). A táblázatban összeállított összes információ ezekből a kutatási cikkekből származott.

3. A M. oleifera fitokémiai tartalma és farmakológiai lehetősége a vesebetegségekre

A M. oleifera számos bioaktív fitokemikált tartalmaz, köztük flavonoidokat és izotiocianátokat[10; polifenolok, karotinoidok, alkaloidok és terpenoidok [11]; és triterpenoidok, moringin, monopalmitin, di-oleinsav-triglicerid, kampeszterin, stigmaszterol, -szitoszterin, avenaszterol és A-vitamin [12].flavonoid extrakciós módszer pdfEzek a bioaktív fitokemikáliák a M.oleifera gyökereiben, gyümölcseiben és magjaiban találhatók. Ezek a fitokemikáliák olyan gyógyászati ​​tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyekről kimutatták, hogy hatékony antioxidáns, antimikrobiális, gyulladáscsökkentő és karcinogén szerek [28]. További vizsgálatokra van szükség a bioaktív fitokemikáliák szerepének feltárásához, különösen a vesebetegségekben.

M, Olivera számos farmakológiai tulajdonsággal is rendelkezik, amelyek szorosan összefüggenek bioaktív vegyületeinek jelenlétével. Ezért a következő részben kiemeltük a M.oleifera farmakológiai potenciálját. A M. oleifera farmakológiai potenciált mutatott néhány valószínű tényezővel szemben, mint például az oxidatív stressz, a gyulladás, a fibrózis és más vesebetegségekért felelős patológiák ellen. Az M.oleifera lehetséges hatásai a vesebetegséggel összefüggő kockázati tényezőkre a következő szakaszokban, amint az a 2. és 3. ábrán látható.

2. ábra: M. oleifera renoprotektív hatása az oxidatív stressz ellen. A stressz ingerek (sztreptozotocin, CoCl, metotrexát, tilmikozin, TiO, NP-k, acetaminofen (APAP), glicerin és szalmonella) növelték a malondialdehidet (MDA), a lipidperoxidációs termékeket (LPP), a teljes fehérje-karbonil-tartalmat (TPCC), a vér karbamid-nitrogénjét ( BUN), kreatinin és nitrogén-monoxid (NO) termelés a reaktív oxigénfajták (ROS), H, O, glutation-diszulfid (GSSG) és laktoperoxidáz (LPO) kiváltásán keresztül. Az oxidatív stressz ezen események következtében alakult ki. A MO—-indukált modellek viszont növelték a kataláz (CAT) expresszióját; szuperoxid-diszmutáz (SOD); glutation-peroxidáz (GPx); glutation (GSH), teljes antioxidáns kapacitás (TAC); delta-aminolevulinsav-dehidratáz (ALAD) és G-6-Pase, amely ezután aktiválja a glutationt (GSH). Ezek a stresszorok gátolják az oxidatív stresszt elnyomó faktorok expresszióját. Az oxidatív stresszhez kapcsolódó ROS, H2O2, GSSG és LPO szinteket a GSH csökkentette. A GSH az oxidatív stressz csökkentésére is képes.

3. ábra. Az M.oleifera renoprotektív hatása gyulladás ellen. A C-reaktív fehérje (CRP) expressziója, amely aktiválja az NF-kB-t a citoszolban, stresszfaktorokhoz kapcsolódik. A TNF-, Il-6, -1B,iNOS és COX-2 mind aktiválódnak, amikor az NF-kB belép a sejtmagba és a DNS-hez kötődik. Mindezek az elemek összefüggésbe hozhatók a gyulladás kialakulásával. A NO-t még jobban aktiválja az in. úgy gondolják, hogy gyulladást elősegítő mediátor, amely gyulladást okoz. A citoszolban a M. oleifera elnyomta a CRP és az NF-kB expresszióját. Emellett növelte a kortizol, az adrenalin, az NK és a Treg sejteket, ami segített csökkenteni a gyulladást. Gyulladásgátló hormonok Kortizol és adrenalin Mind az NK-sejtek, mind a Treg-sejtek gyulladásgátló szabályozók.

3.1. Oxidációs stressz

Az oxidatív stressz oka a túlzott szabadgyök-képződés és az elégtelen antioxidáns védelem közötti egyensúly felborulása [29,30]. Gyakran megfigyelhető krónikus vesebetegségben[31-33], és diagnosztikai tényezővé vált[34]. Számos tanulmány dokumentálta, hogy az M.oleifera antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik a sejtkárosodás védelmében és/vagy enyhítésében (1. táblázat és 2. ábra). A M. oleifera kivonatok és vegyületek, különösen a kvercetin, a kaempferol, az izotiocianátok, a rutin, a miricetin, az aszkorbinsav és a -karotin antioxidáns potenciált mutattak a szabad gyökök közvetlen megkötésén keresztül [35].

Az M.oleifera metanolos kivonata csökkentette az oxidatív stresszt STZ-indukált hím patkányokban az MDA, ROS, LDL és CHOL termelés csökkentésével, amelyek növelik a CKD kockázatát[36,54]. A metanolos kivonat csökkentette az MDA, AOPP, NO, H2O2, GPx és GST képződését is, amelyek mindegyike oxidatív stresszt vált ki ischaemia által kiváltott Wistar patkányokban [29]. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a metabolikus kivonat csökkentette a BUN és a kreatinin szintjét, és az összfehérje megnő a CKD-s betegekben[42]. Az M. oleifera etanolos kivonata gátolja az oxidatív stresszt és az érelmeszesedést a CKD-ben az LDL csökkentésével[20].8-Az OHdG oxidatív stresszt okoz a DNS-ben, és elősegíti a rákot [56], amit a M. oleifera etanolos kivonata enyhít [56]. . Az etanolos kivonatok csökkentik a plazma kreatininszintjét azáltal, hogy fokozzák a kreatinin-clearance folyamatát [30]. A nikkel-indukált Wistar patkányok M. oleifera etanolos kivonatával való kezelése után a plazma nátrium- és káliumszintje megemelkedett [34]. Az etanolos kivonat méregtelenítette a plazmát azáltal, hogy csökkentette a bilirubinszintet (közvetett/direkt), a karbamidszintet stb. ML-indukált hím Sprague Dawley patkányokban[48]. A HO-1 és Nrf2 expressziót a M.oleifera levélkivonata stimulálta 300, illetve 400 mg/ttkg dózisban [25,41]. A levélkivonatok megnövelték a hím albínó patkányokban indukált összes tiol TiO NP szintjét, amelyek fontos szerepet játszanak az antioxidáns védelemben [41]. A M. oleifera levélkivonata a nátrium-fluorid (NaF) által indukált Oreochromis niloticus, a gentamicinnel indukált nyúl és az APAP-kezelt egerek oxidatív stresszt generáló mediátorait is csökkentette [23,42,57].

A M.oleifera alkoholos kivonat csökkentette az oxidatív stresszt azáltal, hogy csökkentette a lipidperoxidációt és a ROS-t a jodid injekciós nyulakban [51]. Ezenkívül az M.oleifera fermentált levélkivonata fokozza az antioxidáns aktivitást baktériumok által kiváltott egerekben [53]. Az M.oleifera kivonat csökkentette az MDA megnyilvánulását, jelezve, hogy a szabad gyökök túltermelése csökkent mind a tilmikozin, mind a Hg által indukált patkányokban. Abarikwu és munkatársai kimutatták, hogy a SOD szint megemelkedett M.oleifera-kezelés után tilmikozinnal indukált patkányokban |40. A hidroalkoholos gyökérkivonat megemelte a vércukorszintet, az antioxidáns enzimaktivitást és a G-6-fázis aktivitást, amelyek megvédik a vesét a nefropátiától berillium-indukált patkányokban[45]. A magpor csökkentette a szabadgyök-fajták, a TPCC- és a fémtartalmat, és növelte az ALAD-aktivitást ólommal kezelt patkányokban [57]. Az arzénnel kezelt patkányokban az M.oleifera magpora jelentősen megnövelte az antioxidáns funkciót, beleértve a GSH-t, a CAT-t és az ALAD-ot[46].

3.2. Gyulladás

A vese felelős az egész test homeosztázisának fenntartásáért. A vesebetegséget a gyulladás, mint fő patológia jellemzi [58-60]. Az akut vagy krónikus betegségek, mint például az ischaemia, a toxinok vagy a gyulladás, a vesetubulusokat érintik, vesefibrózist okozva, ami a vesék GFR csökkenésével jár [61]. A vesekárosodás a citokinszintek termelésével függ össze, ami meghosszabbítja a vesebetegség akut fázisát [62]. Ezenkívül a krónikus gyulladást a krónikus vesebetegségben társbetegségnek tekintik [63]. Sok növény gyulladáscsökkentő hatással bír az olyan hatóanyagok révén, mint a heszperidin, dioszmin, withaferin, fukoidán, timokinon stb. [64-67]. Itt az M.oleijfera gyulladáscsökkentő hatásait tárgyaltuk. A M.oleifera erős gyulladásos aktivitást mutat (1. táblázat és 3. ábra). A M.oleifera metanolos kivonata csökkentette a gyulladást STZ-indukált hím Wister patkányokban a tumornekrózis faktor (TNF-c) I-6 leszabályozásával. és az MCP-1, egy fontos kemokin [36,54]. Tang et al. vizsgálta az M.oleifera etanolos kivonatának hatásait metforminnal indukált egereken, és megfigyelte, hogy az M. oleifera csökkenti a gyulladásos markerek termelődését, valamint a ciklooxigenáz-2 (COX-2) és a nitrogén-monoxid-szintáz expresszióját (iNOS) a mitogén által aktivált protein kináz (MAPK) útvonal foszforilációjának csökkentésével[20]. Az M.oleifera etanolos kivonata csökkenti a gyulladásos citokinek mennyiségét CoCl-indukált patkányokban, beleértve a NO-t, amely részt vesz a gyulladás patogenezisében [37]. Az M.oleifera levélkivonata gátolja a gyulladásos citokinek termelését, és az NF-kB gátlásával szabályozza a gyulladást [25]. Azt is megfigyelték, hogy a tilmikozin (Til) indukált patkányok gyulladását csökkentették az M.oleifera kivonatok [39]. A M. oleifera levélkivonata védelmet nyújt a fibrózissal járó intersticiális vesegyulladás ellen azáltal, hogy csökkenti a KIM-1 szabályozását TiO2NP-vel kiváltott hím albínó patkányokban [41]. Az M.oleifera kivonat fokozza a kortizol, az adrenalin, a Treg sejtek, az NK és a leptin szekrécióját, elősegítve a gyulladásgátló citokinek termelését és szabályozva az immunrendszert [47l. Az M. oleifera kezelés csökkentette a KIM-1, TIMP-1 és TNF-expressziót ML-indukált hím Sprague Dawley patkányokban [48]. TNF-x, egy gyulladásos citokin, amely stimulálja az IL-t-1; IL-6, amelyet a M.oleifera csökkentett a Seabreamben (Sparus aurata); és aktivált TGF- , gyulladásgátló hatást vált ki [49]. Az M.oleifera csökkentette a gyulladásos citokinek mennyiségét is APAP-pal kezelt egerekben, ahol az APAP AKT-t indukál [50]. A levelek fermentált kivonata szintén csökkenti az Nrf2-t a Salmonella-indukált egerekben [53].

A moringa mag fitokemikáliái a kurkuminhoz képest csökkenthetik a nitrogén-monoxid (NO) termelődését, valamint az LPS-indukálható iNOS és interleukin 1 és 6 (IL-1 és IL-6) génexpresszióját [68]. A flavonoidokról kimutatták, hogy hatékonyan gátolják a nitrogén-monoxid-szintáz 2-es típusú (NOS{7}}) hatását, és gátolják a protein tirozin kináz működését is, amely részt vesz a NOS-2 expressziójában molekuláris szinten [{ {9}}]. A virágkivonat előidézheti a gyulladást elősegítő fehérjék, például a toll-szerű receptorok aktiválását. A virágokban a kvercetin és a kaempferol gátolhatja az 1-es transzkripció jelátalakítóját és aktivátorát (STAT-1), valamint az NF-xB útvonalakat [72,73]. A M.oleifera virágai 80 százalékban víz-etanolt tartalmaznak, amely az NF-B jelátviteli útvonalon hatékony gyulladásgátló szer [74]. A tudósok felfedezték, hogy a fenolos glikozidok elnyomják az indukálható iNOSexpressziót és NO termelést egér makrofág sejtekben, valamint a COX-2 és az iNOS fehérjékben [75,76]. A moringa kivonatok végül leszabályozzák a gyulladásos mediátorokat, mert magjai és virágai sok bioaktív vegyületet tartalmaznak. Ezen vegyületek mindegyikének megvan a maga egyedi hatása.

3.3. Fibrózis

A vesefibrózist úgy definiálják, mint a vese parenchymáján lévő radikális káros kötőszöveti lerakódást, amely veseműködési zavarokhoz vezet. Az epithelialis to mesenchymalis átmenet (EMT) a vesefibrózis fő mechanizmusa, és a TGF -1-SMAD útvonal és a hipoxia az EMT fő modulátoraként ismert[32,77]. A M.oleifera kivonat csökkenti a fibronektin, az I-es típusú kollagén és a PAI-1 patkányvese fibroblasztsejtek TGF- -indukált expresszióját [55]. Ezenkívül a moringa gyökérkivonat szelektíven gátolta az SMAD4 TGF- - által indukált foszforilációját és az ERK-expressziót. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a moringa gyökérkivonat csökkentheti a vesefibrózist a patkányvese fibroblaszt sejtjeiben kifejtett antifibrotikus aktivitásával kapcsolatos mechanizmus révén. A M.oleifera magkivonat orális adagolása csökkentette a CCl4-indukált májfibrózist patkányokban [78].

3.4. Egyéb vesebetegségekkel kapcsolatos patológiák

Az autofágia kritikus szerepet játszik a vese fiziológiájában és homeosztázisában [79], így szabályozása a vesebetegségek fontos meghatározója [61]. Az AKI vagy a CKD mitokondriális károsodást okoz, de a sérült mitokondriumok felhalmozódnak az ilyen típusú ingerekre válaszul. Az autofágia a ROS-termelő mitokondriumok eltávolításával védi a vesét [80-82]. Az apoptózis a programozott sejthalál egy fajtája, amelyben a sejteket egy ellenőrzött rendszer elpusztítja. Ez egy energiafüggő komplex folyamat [83]. Hozzájárul az AKI kialakulásához, sőt a szervi elégtelenséghez is [84]. Az ischaemia/reperfúzió (I/R) apoptózist vagy nekrózist indukál a vesében és a tubuláris sejtek elvesztését, ami csökkent GFR-hez vezet [85,86]. A vesetubuláris sejtek az apoptózis indukálásáért felelős TNF-sejtek felszíni „halálreceptorait” expresszálják [87]. Ezenkívül a vesebetegségben a ROS-termelés felelős az apoptózis elősegítéséért [86].

Az apoptózis TNF-indukálója szintén növelte az apoptózissal rokon molekulák expresszióját, amit az M.oleifera etanolos kivonata csökkentett CoCl-ban kezelt patkányokban [37,88]. A levélkivonat 300 mg/ttkg dózisban csökkentette a kaszpáz-9, a kaszpáz prekurzora-3 expresszióját, ami apoptózishoz vezetett [25,89]. A Bcl-2 gátolta az apoptózist azáltal, hogy gátolta a citokróm c felszabadulását és megakadályozta a kaszpáz aktivációt [90], míg az M.oleifera etanolos kivonata fokozta az apoptózist ML-indukált patkányokban. A M.oleifera csökkentette a TIMP-1 expresszióját is, amely részt vesz a vesefibrózisban és apoptózisban [48].

4. A M. oleifera kilátásai a gyógyszerfejlesztésben

A kutatók a szintetikus drogok helyett a természetes forrásokból származó gyógyszerek fejlesztését célozzák meg, mivel a természetes forrásoknak kevesebb mellékhatása van, mint a szintetikusnak. Nigériai tudósok bebizonyították, hogy a M.oleifera jótékony hatású gyógynövény, és nem károsítja a szervezetet és a veséket [91]. Egy másik tanulmány szerint a M. oleifera nagyobb dózisai toxicitást okoztak patkányokban, de a M. oleifera mérsékelt dózisa biztonságos [92]. Kimutatták, hogy az M.oleifera enyhíti a diabéteszes nephropathiát alloxánnal kiváltott patkányokban [93]. Az acetaminofen máj-vese toxicitást okoz, amely M.oleifera kezeléssel 500 mg/kg dózisban gyógyítható [94]. M.oleifera csökkentette a nekrózist és a vesetubulusok dilatációját Cd-indukált patkányokban, ahol Saleh et al. javasolta, hogy a M.oleifera növényi gyógyszerként használható [95]. A M. oleifera levélkivonatai csökkentették az oxidatív stresszt, valamint a vese- és májkárosodást [96]. Egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat azt sugallta, hogy az M.oleifera levélkapszulák használhatók a vércukorszint és a vérnyomás szabályozására [97]. Ezenkívül az M.oleifera vizes kivonatai csökkenthetik a fém (As (I), Cd, Ni és Pb) toxicitását, és védő hatást mutattak a Saccharomyces cerevisiae-ben [98].

A gazdag fitokémiai profil és a biotechnológiai technikák fejlődése nélkülözhetetlenné tette ezt a fát az orvostudomány új korszakának megnyitásához. Az in vitro szaporítási technika új betekintést nyújt a hatékonyabb, környezetbarát és biológiailag lebomló termékek kifejlesztésébe, tömeges szaporítási és termelési technikák alkalmazásával. Jóllehet hatékony in vitro szaporítási technikákat hoztak létre a M. oleifera számára, még mindig hiányosságok vannak a metabolitok és ezeknek a specifikus metabolitoknak az emberi szervezetben történő termelődésében. A biotechnológiai megközelítések alkalmazása elősegíti a fontos növényi termékek kereskedelmi forgalomba hozatalát. Kétségtelen, hogy a biotechnológiai protokollok nagy kutatást tesznek lehetővé annak érdekében, hogy a M. oleifera az egyik alapvető megoldás legyen különféle egészségügyi problémákra, beleértve a vesebetegségeket is.

5. Következtetések

A veseműködés az életkorral csökken, és az öregedéssel összefüggő veseszövődmények arányosan növekednek. Mellékhatásaik korlátozzák a meglévő gyógyszerek hatékonyságát a vesebetegségek kezelésében, ezért a kevesebb mellékhatással rendelkező természetes vegyületeket vizsgálják. Az ebben az áttekintésben tárgyalt irodalom azt sugallja, hogy az M. oleifem enyhíti a vesebetegségekkel kapcsolatos számos kóros tényezőt, beleértve a gyulladást és az oxidatív stresszt. Ebben a tanulmányban azonban bemutattak egy olyan mechanizmust, amely az M.oleifera vesebetegségekkel szembeni védőpotenciáljával kapcsolatos (4. ábra).

4. ábra. A M.oleifera vesekárosodás elleni védekezési mechanizmusai. A M.oleifera növelte a kataláz (CAT), szuperoxid-diszmutáz (SOD), glutation-peroxidáz (GPx), glutation (GSH) termelését; teljes antioxidáns kapacitás (TAC); delta-aminolevulinsav dehidráz (ALAD); és a G-6-Pase, amely elősegítette az oxidatív stressz csökkentését a glutation (GSH) aktiválásával, amely egy nem fehérje tiol, amely elnyomja a szabad gyököket. A GSH elnyomja az oxidatív stresszhelyzetet. A M. oleifera a ROS, H2O2, GSSG és LPO által okozott oxidatív stresszorokat is elnyomta azáltal, hogy gátolta az MDA-t, az LPP-t, a TPCC-t, a BUN-t, a kreatinint és a NO-t. A Bcl-2 hasonlóan termelődött stressz-ingerek hatására, és összefüggésben volt a M.oleifera által kiváltott nekrózis. Az M.oleifera gátolta a kaszpázok képződésében szerepet játszó fehérje, a kaszpáz-9 expresszióját. Az NF-kB-t követően a stressz-ingerek szintén növelték a CRP expresszióját. Az NF-kB ezután a citoszolból a sejtmagba költözött, a DNS-hez kötődik, és aktiválta a gyulladással kapcsolatos fehérjéket. Az M.oleifera gátolta a gyulladásos faktorok termelődésének mechanizmusát, ezáltal csökkentve a gyulladást. A M. oleiferát összefüggésbe hozták a vesebetegség progressziójának csökkenésével.

Ez a tanulmány az M.oleifera vesebetegségekkel, köztük az AKI-vel és a CKD-vel kapcsolatos ismereteit tárgyalja, amelyekről korábban nem számoltak be. Emellett további vizsgálatok szükségesek a M. oleifera bioaktív fitokemikáliáinak (vitaminok, alkaloidok, polifenolok, izotiocianát, glükozinolátok, tanninok és szaponinok) vesebetegségek elleni hatásának igazolására. Arra számítunk, hogy az ebben az áttekintésben felvetett kérdések jövőbeli kutatási irányt adnak annak megértéséhez, hogy a természetes termékeken alapuló farmakológiai beavatkozások hogyan módosíthatják a vesebetegséget. Ezzel szemben rávilágítana arra, hogy az M.oleifera-alapú gyógyszerek hogyan lennének vesevédő szerek az öregedéssel összefüggő veseelváltozások kezelésében. Tekintettel a szintetikus erőforrások káros hatásaira és nem megújuló természetére, a természeti erőforrások gyógyászati ​​forrásként való felhasználása az elmúlt években nagy figyelmet kapott. Az M.oleifera alapú gyógyszer kiváló védőanyag lenne a vesebetegségekkel kapcsolatos számos kockázati tényező ellen.

Ez a cikk a Plants 2021, 10, 2818 kiadványból származik. https://doi.org/10.3390/plants10122818 https://www.mdpi.com/journal/plants