A gyors iparosítás és urbanizáció súlyos globális környezetszennyezést okoz

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

Absztrakt:Ahogy az emberi élettartam egyre hosszabb, sokan időt és pénzt fektetnek a külső szépség kezelésére. A külső szépség kezelésének azonban megvan az a hátránya, hogy mellékhatásokat okoz, vagy hogy a hatás nem tart. Ezért kutatásra és fejlesztésre van szükség a szépségkezelés hatékonyságának, környezetbarátságának és fenntarthatóságának maximalizálása érdekében. A tanulmány célja az volt, hogy kísérletileg azonosítsa a Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatainak öregedésgátló hatásait, mint például a bőr ráncainak és rugalmasságának javítását, valamint hogy igazolja kifejlődésüket fehérítő és ránctalanító funkcionális kozmetikai anyagokként. Ebben a vizsgálatban szilárd keveréket készítettek környezetbarát Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala és Carica papaya felhasználásával, és kísérleti mintákat vontak ki. A kísérleti minták hatékonyságának tesztelésére antioxidáns teszteket, antibakteriális aktivitásteszteket, polifenol-, flavonoid-tartalom- és szagtalanító teszteket végeztünk.cynomorium előnyeiE kísérletek eljárásait és módszereit a következő cikk foglalja össze. Ebben a tanulmányban azt találtuk, hogy a Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatok jelentős hatással voltak a fehérítésre és a ráncok javulására, és hogy az etanol alapú kivonatok társoldószerként való használatának hatása még nagyobb. Más szóval, a Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatai antioxidáns, fehérítő és ránctalanító hatást mutattak, az etanolt társoldószerként használó kivonatok pedig nagyobb hatást mutattak. Különösen azt találtuk, hogy az etanol társoldószerként való optimális koncentrációja 70 százalékban maximalizálja hatékonyságát.

Kulcsszavak:öregedésgátló hatás; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica papaya; környezetbarát anyagok; fenntartható szépségápolás

További információért kattintson ide

1. Bemutatkozás

A gyors iparosodás és urbanizáció súlyos globális környezetszennyezést és erőforrás-kimerülést okoz, veszélyeztetve az emberiség jövőjét. Felismerve ezeknek az erőforrásoknak a kimerültségét és végességét, a közelmúltban különböző területeken folynak a fenntarthatósággal kapcsolatos kutatások, és különféle alternatívákat javasolnak a környezetbarát növekedés elérésére [1]. A kozmetikai iparban erőfeszítéseket tesznek a természeti erőforrásokat felhasználó termékek fejlesztésére vagy a fenntartható nyersanyagok helyettesítésére [2]. Különösen a természetes kozmetikumok iránti fogyasztói igények vezetnek olyan új termékek kifejlesztéséhez, amelyek elősegítik a környezetbarátságot.

Az orvostechnika fejlődésének és az életszínvonal javulásának köszönhetően bővül az érdeklődés a bőr ráncainak, rugalmasságának javítása, a bőr fehérítése és a kapcsolódó kozmetikai piac iránt is [1]. A bőr felhámból, dermiszből és bőr alatti szövetből áll, hogy megvédje a szervezetet az olyan káros külső tényezőktől, mint a hőmérséklet, a páratartalom és az ultraibolya sugárzás [2]. Ahogy a bőr öregszik vagy ultraibolya sugárzásnak van kitéve, a kollagén szintézise csökken a fibroblasztok működése és a sejtek számának csökkenése miatt. Ezenkívül a kollagén és elasztáz, amelyek lebontják a kollagént, növelik a bőr nedvességvesztését, valamint csökkentik a bőr rugalmasságát és rugalmasságát [3].

Az ultraibolya sugárzás az egyik legfontosabb környezeti tényező, amely a bőr öregedését okozza [4]. Amikor a bőrt ultraibolya sugárzás éri, káros anyagcsere aktiválódik a bőrben, ami rendellenes térhálósodást okoz a kollagénnel és az elasztinnal, ami bőrszövet károsodást és bőrráncokat okoz.sivatagi jácintÍgy a kollagenáz és elasztáz gátlására képes anyagoknak bőrráncjavító hatása lehet [5].

A Terminalia bellirica a terminálok családjába tartozó lombhullató fa, amely vírusellenes hatással bír a baktériumokra és számos betegségre. Ezért számos tanulmányt végeztek a Terminalia bellirica antibakteriális aktivitásával kapcsolatban, főleg E. coliban és a sárga staphylococcusban [6-10]. A Terminalia Billerica-ról azonban a bőr ráncainak javításával vagy rugalmasságát javító hatásokkal kapcsolatos tanulmányok korlátozottak. A Phyllanthus Emblica L., az indiai egres vagy amla, a "megfiatalodás gyümölcseként" ismert, és számos betegséget és öregedést megelőző hatással bír, nélkülözhetetlen a szépség és az egészség megőrzéséhez, valamint nagy mennyiségű C-vitamint és polifenolokat tartalmaz a sejtoxidáció megelőzésére. és csökkenti a szabad gyököket [1]. A C-vitamin antioxidáns funkciója megakadályozza, hogy a felesleges szabad gyökök pusztítsák el a sejteket, indukálja az inzulinszerű növekedési faktor (-1GF-1) szekrécióját, amely elősegíti a bőr javulását, és gátolja az olyan faktorok kiválasztását, mint pl. mint DK-1 és TGF-11, így segítve a bőr egészségének megőrzését [12,13].

A Cistanche öregedésgátló hatású

A Triphala három gyógynövény, az Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae család, a Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae család és a Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae család kombinációja, és az ókorban széles körben használták. Nagyon hasznos eszköz a szervezet immunitásának javítására, mivel könnyen elősegíti a szervezet azon képességét, hogy antitesteket képezzen az antigének bármilyen inváziója elleni küzdelem érdekében [14]. Az Amalaki kiváló C-vitamin-forrás, emellett karotint, nikotinsavat, D-glükózt, D-fruktózt, riboflavint, empikolt, valamint nyálka- és phyllemblic-savat is tartalmaz. A haritakit a hagyományos gyógyászatban használják, a biológiailag aktív vegyszerek jelennek meg ebben a növényben. Tartalmaz antrakinon-glikozidot, chebulinsavat, csersavat, terchebint, C-vitamint, valamint arachidonsavat, linolsavat, olajsavat, palmitinsavat és sztearinsavat. Gátolja a sejtproliferáció és a sejthalál sebességét a rákos sejtvonalakban. A Bahera kebulágsavat, ellagsavat és ennek etil-észterét, gallussavat, fruktózt, galaktózt, glükózt, mannitot és ramnózt tartalmaz [15].

A Carica papaya antibakteriális kivonatairól szóló tanulmány szerint[16] a papaya elnyomja az olyan patogén mikroorganizmusokat, mint a szalmonella és a tífusz, amelyek biokémiai indikátorként használhatók a hőkezelési folyamatokhoz [17], valamint hatékonyan csökkenti a vérnyomást és a pulzusszámot.

Másrészt számos tanulmányt végeztek olyan fitoterápiás módszerekkel, amelyek nem különítik el a növényi kivonatok egyes összetevőit, hanem tudományos megközelítést alkalmaznak a növényi kivonatok egyes összetevőinek elkülönítésére és finomítására. Különösen a Terminalia bellirica, az amla (Phyllanthus Emblica), a Triphala és a Carica papaya bizonyított farmakológiai hatású anyagok, ezért érdemesebb lenne ezek keverékét ellenőrizni, nem pedig egyes összetevők farmakológiai hatékonyságát külön-külön.

Ezért ez a tanulmány azt vizsgálta, hogy a környezetbarát Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala és Carica papaya keverékek kivonatait valószínűleg fenntartható szempontból fejlesztik-e gyógyszerként, nem pedig rövid távon. 2.

2. Anyagok és módszerek

Ebben a vizsgálatban szilárd fázisok keverékét állítottuk elő Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala és Carica papaya felhasználásával, és kísérleti mintákat extraháltunk. A kísérleti minták hatékonyságának tesztelésére antioxidáns teszteket, antibakteriális aktivitásteszteket, polifenol-, flavonoid-tartalom- és szagtalanítási teszteket végeztünk.flavonoid extrakciós módszer pdfE kísérletek eljárásait és módszereit a következő szakaszok ismertetik. 2.1. Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya keverékének gyártása

A Jibio Pharm Co., Ltd.-től (Goyang-si, Korea) szállított Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya tisztítása után a mintákat 70 fokon 48 órán át szárítottuk, majd 2 mm-es méretűre őröltük, ill. Kevésbé. Az őrölt alapanyagokat meghatározott tömeggel (100 g:100 g:100 g:100 g) összekevertük.

2.2. Vizsgálati minták gyártása

A vizsgálati minták elkészítéséhez az extraktorba (SC-CO2 extrakciós rendszer, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) két órán keresztül juttatott szuperkritikus folyadékot körülbelül 40 ml/perc áramlási sebességgel adtuk, miközben a keveréket 45-55 fokon és 100-200 bar-on. Az extrakciós folyamatot négyszer végeztük el úgy, hogy a megtöltött szilárdtest épületet érintkezésbe hoztuk és a szilárdtest épületből kivontuk a kivonatot. Ekkor egy próbamintát gyártottak az extraktorba való etanol ellátás feltételeinek megfelelően.

Először is, a TATP{{0}} nem kapott etanolt, és 100 százalék etanolt adtunk a TATP-hez-2 1,0 ml/perc áramlási sebességgel, és 70 százalék etanolt adtunk a TATP-hez-3 1,0 ml/perc áramlási sebességgel.

Másodszor, a szuperkritikus folyadék és az extraktum keverékét kiengedték az extraktorból, nyomásszabályozón (2. ellennyomás-szabályozón) keresztül körülbelül 5 0 bar-ra engedték le, majd szigetelték és kiterjesztették a szeparátorba. A kivont extraktumot és a folyadékot leválasztottuk a szeparátorból, majd az elválasztott folyadékot egy -1 fokra beállított hűtőn cseppfolyósítottuk, és egy tartályban tároltuk újrafelhasználás céljából. A keringtetett és betáplált folyadékon kívül a tartályban tárolt folyadékot külsőleg kiegészítették, hogy kompenzálják a teljes folyamat során keletkező folyadékveszteséget, és a folyadékot egy szivattyún keresztül szuperkritikus állapotba helyezték, és egy szivattyún keresztül visszakeringettük az elszívóba. hőcserélő. A szeparátorból elválasztott kivonatokat 0,45 um-es membránszűrőn szűrtük, és vákuumban és szobahőmérsékleten 3 órán át betöményítettük, hogy vizsgálati mintákat készítsünk (lásd az 1. táblázatot).

2.3. Összes polifenol és teljes flavonoid tartalom vizsgálata 1. Összes polifenol kísérlet

Először mind a három előkészített mintából 100 mg-ot vettünk, és 80 százalékos etanollal 1{{10}} ml-re hígítottuk. 100 mg galluszsav bevétele után 80 százalékos etanolt használtunk 100 ml előállításához. Másodszor ebből az oldatból 0,1, 0,2, 0,5 és 1,0 ml-t vettünk, és 5 ml-re hígított oldatot használtunk standard oldatként. Miután 100 ul oldatot és 100 ul nátrium-karbonátot adtunk egy e-csőbe, 100 µl Folin-Ciocalteu reagenst (Sigma, St. Louis, MO, USA) adtunk hozzá, 30 másodpercig kevertük az vortexszel, majd hagytuk. sötét helyen 30 percig. A reakcióoldat abszorbancia értékét UV-vis spektrofotométerrel (Bekman, Németország) mértük 750 nm-en. 2. Flavonoid kísérlet

Először mind a három előkészített mintából 100 mg-ot vettünk, és 80 százalékos etanollal 10 ml-re hígítottuk. Miután külön vettünk 100 mg kvercetint, 80 százalékos etanolt használtunk 100 ml előállításához. Másodszor ebből az oldatból 0,1, 0,2, 0,5 és 10 ml mennyiséget vettünk, és 5 ml-re hígított oldatot használtunk standard oldatként.flavonoidokÖsszesen 500 µl tesztfolyadékot és standard folyadékot adtunk egy e-csőbe 100 µl 10 százalékos alumínium-nitráttal és 100 µl 1 M kálium-acetáttal. 40 perces keverés után az abszorbanciát 415 nm-en UV-vis spektrofotométerrel mértük. 2.4. Antioxidáns kísérlet

1. ABTS gyökfogó tevékenység

Miután mindhárom előkészített mintából 100 mg-ot vettünk, vizet adtunk hozzá, és 100 ml-re hígítottuk. 7 mM ABTS (Sigma, USA) és 2,45 mM kálium-perszulfát elegyét 12 órán át szobahőmérsékleten, sötét helyen reagáltatjuk, hogy ABTS-kationt képezzünk. Ezután etanol hozzáadásával 734 nm-en beállítottuk, hogy az abszorbancia értéke 0,70±0,02 legyen. 100 μl tesztoldatot és 100 μl elkészített ABTS-t adtunk 96-lyuklemezekre, hogy szobahőmérsékleten 7 percig reagáljanak, és mikrolemez-leolvasóval (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA) mérjük. ) 734 nm-en. Az ABTS gyök eliminációs arányát, azaz az ABTS gyökfogó aktivitását százalékban (százalékban) számítottuk a tesztoldathoz képest. 2. DPPH gyökfogó aktivitás

Miután mindhárom előkészített mintából 100 mg-ot vettünk, vizet adtunk hozzá, és 100 ml-re hígítottuk. Ezután 100 µl tesztfolyadékot és 100 µl 0,2 mM DPPH-t (Sigma, NY, USA) helyeztünk 96-lyukú lemezekre, és 30 perc elteltével az abszorbanciát 517 nm-en mértük mikrolemez-leolvasóval. A DPPH gyök eliminációs sebességét, azaz a DPPH gyökfogó aktivitását százalékban (százalékban) számítottuk a tesztoldathoz képest. 3. SOS-szerű tevékenység

A három elkészített mintát állandó koncentrációjú vízzel hígítottuk, majd mintaként használtuk fel. 2,6 ml 8,5 ml-re korrigált Tris-HCl puffert és 0,2 ml 7,2 mM pirogallolt adtunk 0,2 ml tesztoldathoz, és 25 °C-on 10 percig reagáltattuk. {13}} perc Ezután 0,1 ml 1 N sósavoldatot adunk a reakcióoldathoz, hogy megállítsuk. Az oxidált pirogallol (Sigma, NY, USA) mennyiségét 420 nm-en mértük az abszorbanciára. 4. Xantin-oxidáz gátló aktivitás

Három előkészített mintát meghatározott koncentrációban vízzel hígítottak, majd mintaként használták fel. Ezután {{0}},6 ml 0,1 M kálium-foszfát puffert (pH7,5) és {{10}},2 ml 1 mM xantint adtunk az 1. .0 ml tesztoldatot. Ezután 0,1 ml 0,2 U/ml xantin-oxidázt adtunk hozzá a reakció leállítására. A képződött húgysav abszorbanciáját 292 nm-en mértük.

2.5. Fehérítő aktivitási kísérlet

Három előkészített mintát meghatározott koncentrációban vízzel hígítottak, majd mintaként használták fel. {{0}},5 ml 175 mM nátrium-foszfát puffert (pH 6,8) adtunk 0,1 ml tesztoldathoz és 0,2 ml 10 ml L-DOPA-t (3,4-dihidroxi-L-fenilalanint) szintén adtunk a tesztoldat 0,1 ml-éhez.heszperidint használEzután 0,2 ml 110 U/ml-es oldatot adtunk hozzá, hogy 25 fokon 2 percig reagáljon, és a képződött DOPA króm abszorbanciáját 475 nm-en mérjük. 2.6. Ránctalanító

Értékelő kísérlet

Kollagenáz gátló aktivitás és elasztáz gátló aktivitás kísérleteket végeztünk a ránctalanító értékeléshez. 1. Kollagenáz gátló aktivitás

Három előkészített mintát meghatározott koncentrációban vízzel hígítottak, majd mintaként használták fel. Ezután 4 mM kalcium-kloridot adtunk 0,1 M Tris-HCl pufferhez (pH 7,5), és az oldatból 0,2 ml-t 4-fenil-azo-benzil-oxi-karbonil-ben oldottunk. Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/ml). Ezután 0,3 ml 200 U/ml I-es típusú kollagenázt (Sigma, NY, USA) adtunk hozzá, hogy szobahőmérsékleten 20 percig reagáljon. A reakció leállítására 0,5 ml 5%-os citromsavat és 1 ml etil-acetátot adtunk hozzá, hogy megmérjük az abszorbanciát 320 nm-en. 2. Elasztáz gátló aktivitás

Három előkészített mintát meghatározott koncentrációban vízzel hígítottak, majd mintaként használták fel. 50 ug/ml hasnyálmirigy-oldat hozzáadása után 50 mM Tris-HCl pufferben (pH 8,6) oldott N-szukcinil-(LA)3-p-nitroanilidet (1 mg/ml) adtunk hozzá, hogy reagáljon 30 percig. min és abszorbanciát 410 nm-en mértük.

2.7. Sejtstabilitási kísérlet

A minták stabilitásának értékelésére egy tipikus citotoxicitási tesztet, az MTT assayt (Sigma, USA) alkalmaztunk. A mennyiséget a Mosman módszer módosításával mértük. A HaCaT-sejtek 1 × 104 sejt/ml-ben voltak elfoglalva, 24 órán át inkubáltuk, majd új táptalajra cserélték, amely a mintákat 0.5,1.{10}} koncentrációban hígította, 1,5 és 2,0 mg/ml. Ezután 20 μl EZ-Cytoxot adtunk lyukonként, és az abszorbanciát ELISA olvasóval mértük 450 nm-en, 37 fokos inkubáció után, 5 százalékos CO2 inkubátorral. A sejtek életképességét a következő (1) egyenlettel számítottuk ki:

3. Eredmények

3.1. Összes polifenol és teljes flavonoid tartalom

A TATP-3 polifenoltartalmát 195,7 mgGAE/g-ban mérték, ami a legmagasabb tartalom a három minta közül. A szuperkritikus folyadékok társoldószere nélküli TATP-1 polifenoltartalma 95,2 mgAE/g, a 100 százalékos etanollal rendelkező TATP-2 polifenoltartalma pedig 143,8 mgAE/g. Ezek az elemzési eredmények megerősítik, hogy a polifenoltartalom növekszik, ha szuperkritikus folyadékokhoz megfelelő koncentrációjú társoldószert használunk.

Ezenkívül a TATP-3 flavonoid tartalmát 97,7 mgQE/g-ban mérték, ami a legmagasabb tartalom a három minta közül. A szuperkritikus folyadékok társoldószer nélküli TATP-1 flavonoid tartalmát 42,4 mgQE/g-nál, a TATP-2 flavonoid tartalmát 100 százalékos etanol társoldószerrel 54,1 mgQE-nél mértük. /g. A flavonoid tartalom kísérlet eredményei is ugyanazt a tendenciát mutatták, mint a polifenol tartalom (lásd 1. ábra).

3.2.Antioxidáció

A TATP{{0}} DPPH gyökelemzése 68,3 százalékot mutatott 2.0 mg/ml koncentrációnál, ami a legmagasabb antioxidáns tartalom a három minta közül (lásd 2a. ábra). Másrészt a szuperkritikus folyadékokban használt társoldószer nélküli TATP-2 53,7 százalékos antioxidáns tartalmat mutatott 2.0 mg/ml koncentrációnál és 61,3 százalékot 2.0 mg/ koncentrációnál. ml-es koncentrációban 100 százalékos etanol társoldószerrel. Valamennyi kísérleti anyagot elemeztünk a koncentráció-függőségként mért felszívási aktivitására, és mindegyiknél alacsonyabbnak találtuk, mint a kontrollcsoport aszkorbinsavánál. Ezenkívül a TATP-3 ABTS gyökelemzése a legmagasabb, 84,9 százalékos koncentrációt 2.0mg/ml koncentrációnál találta, míg a TATP-1 57,9 százalékot 2.{{5{ {57}}}mg/ml koncentráció társoldószer nélkül, és TATP-2 100% etanol társoldószerrel 64,7% 2,0 mg/ml koncentrációnál (lásd 2b. ábra) . Ezek a kísérleti eredmények ugyanazt a tendenciát mutatták, mint a DPPH kísérleti eredményei (lásd 2. ábra). Amint a 2. táblázat mutatja, a TATP-3 SOS-szerű aktivitásanalízise a legmagasabb aktivitást, 38,8 százalékot mutatta 2,0 mg/ml koncentrációnál. Másrészt a szuperkritikus folyadékokban társoldószer nélküli TATP-2 27,5 százalékos aktivitást mutatott 2,0 mg/ml koncentráció mellett, míg a TATP-2 100 százalékos etanol társoldószerrel gyenge értéket mutatott aktivitása 35,6% 2,0 mg/ml koncentrációban. Minden kísérleti anyagot elemeztek a koncentráció-függőség miatti befogó aktivitásuk szempontjából, és mindegyiknél alacsonyabb volt a kontrollcsoport aszkorbinsavtartalma. A TATP-3 esetében a xantin-oxidáz gátló elemzés azt találta, hogy a legmagasabb koncentráció 41,3% volt; míg a szuperkritikus folyadékok társoldószere nélküli TATP-1 esetében 33,6 százalékot találtak 2,0 mg/ml koncentrációnál és 100 százalékos etanolt társoldószerként.

3.3. Fehérítő tevékenység

A tirozináz gátló aktivitás elemzése kimutatta, hogy a TATP{{0}} a legmagasabb, 33,7 százalékos gátló aktivitással rendelkezik 2{{10}} mg/ml koncentráció mellett. Másrészt a szuperkritikus folyadékokban társoldószer nélküli TATP{5}} 23,2 százalékos aktivitást mutatott 2,0 mg/ml koncentráció mellett, a TATP{11}} pedig 100 százalékos etanollal gyenge gátló aktivitást mutatott a TATP-3 2,0 mg/ml koncentrációban. Minden kísérleti anyagot elemeztünk a koncentráció-függőség miatti eliminációs aktivitásra, és mindegyik alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoport aszkorbinsavja (lásd 3. ábra).

3.4.Ránctalanító értékelés

A kollagenáz gátló aktivitás és az elasztáz gátló aktivitás kísérleteket végeztünk a ránctalanító értékeléshez, és az eredményeket a 3. táblázat mutatja. A TATP-3 kollagenáz gátló aktivitásának elemzése a legmagasabb gátló aktivitást mutatta, 58,1 százalékos 2.{101} {6}} mg/ml koncentráció. Összehasonlításképpen: a szuperkritikus folyadékokban társoldószer nélküli TATP-1 41,3 százalékos kollagenáz-gátló aktivitást mutatott 20mg/ml koncentrációnál és 53,3 százalékos kollagenázgátló aktivitást a TATP-2 mellett a társoldószer mellett. oldószer koncentrációk. Valamennyi kísérleti anyag eliminációs aktivitását koncentráció-függőséggel elemeztük, és mindegyik alacsonyabb volt, mint a kontrollcsoport aszkorbinsavja.

Eközben a TATP{{0}} elasztázgátló aktivitásának elemzése 48,6 százalékot mutatott, ami a legmagasabb koncentráció 2.{{10}} mg/ml-nél. Másrészt a TATP-1 elasztázgátló aktivitását társoldószer nélkül 41,4 százalékban mértük 2,0 mg/ml koncentrációnál, és a TATP-2 elasztázgátló aktivitását 100 százalékos etanollal. A társoldószert 2,0 mg/ml koncentrációban elemeztük. Így az elasztáz gátló aktivitás analízis eredményei ugyanazt a tendenciát mutatták, mint a kollagenáz gátló aktivitás analízis eredményei.

3.5. Sejtstabilitás

A kivonatok citotoxicitását ebben a vizsgálatban {{0}}.5, 1.0, 1,5 és 2,0 mg/g értékben tesztelték a kezeletlen sejt életképessége (100 százaléka) alapján. csoport, amely nem mutat citotoxicitást minden mintára, minden koncentrációnál. Így a TATP-3 stabilitása igazolható volt a HaCaT sejtekben (lásd 4. ábra).

4. Megbeszélés és következtetések

Az emberi élettartam növekedésével a modern emberek célja, hogy boldog életet éljenek öregedésgátló intézkedésekkel, mint például a bőr ráncainak és rugalmasságának javítása az egészséges életen túli öregedés miatt, és számos tanulmány készül ezzel kapcsolatban. Ezen túlmenően, mivel a fogyasztók diverzifikációra szorulnak, a környezetbarát anyagok előnyben részesítése növekszik a vegyi anyagokkal szemben. Vagyis aktívan folytak a fenntartható fiatalság megőrzése érdekében különleges teljesítményt nyújtó növényi kivonatokkal kapcsolatos kutatások [18]. Ez a tanulmány különféle növényi kivonatokat próbált kifejleszteni azzal a céllal, hogy javítsa a bőr ráncait és rugalmasságát a fenntartható fiatalság megőrzése érdekében. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy kísérletileg azonosítsa a Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatainak öregedésgátló hatásait, például a bőr ráncait és rugalmasságát javító hatását, valamint megerősítse fehérítő és ránctalanító funkcionális kozmetikai anyagokként való fejlődésüket[19]. .

A vizsgálat eredményeként kimutatták, hogy a polifenol- és flavonoidvegyületek fontos szerepet játszanak a fehérítésben és az antioxidáns aktivitásban azáltal, hogy gátolják vagy eltávolítják a szabad gyökök képződését a szervezetben a sejtkárosodás megelőzése érdekében [20]. A természetben széles körben elterjedt, reprezentatív természetes antioxidánsok közé tartoznak a tokoferolok, flavonoidok és polifenolok, és ezek közül a teljes polifenoltartalom a jelentések szerint az élelmiszerek antioxidáns aktivitását meghatározó nagyon fontos tényező[21]. Ezenkívül a flavonoidok, C6-C3-C6 szerkezetű vegyületek, amelyek alapvető szerkezete egy flavon, bőségesen találhatók a növények virágaiban, száraiban és terméseiben, és a jelentések szerint különféle funkciókkal rendelkeznek, például antioxidáns, rákellenes és gyulladáscsökkentő hatásúak[22]. Az összpolifenol és az összes flavonoid kísérletek eredményei szerint a polifenolok és flavonoidok tartalma nőtt, ha a szuperkritikus folyadékban megfelelő koncentrációjú társoldószert alkalmaztunk, és az extraktum magas antioxidáns aktivitást mutatott.

A DPPH-gyököket, az ABTS-gyököket, az SOS-szerű aktivitást és a xantin-oxidáz-gátló aktivitást elemezték az antioxidáns aktivitás értékelésére, és az eredmények szerint a TATP{1}} magas antioxidáns aktivitást mutatott. Úgy ítéltük meg, hogy a TATP-3 antioxidáns aktivitása a flavonoidoknak és polifenol alapú komponenseknek köszönhető, és az antioxidáns hatás pontos mechanizmusát az egyes komponensek standard anyagaival kell vizsgálni. Az antioxidáns aktivitási tesztek eredményei alapján a kivonatok nagyon alkalmasak natúrkozmetikai alapanyagként.

A fehérítő hatás kimutatására irányuló tirozináz aktivitáselemzés eredményei szerint a TATP{{0}} magas, 33,7 százalékos gátló aktivitást mutatott 2,0 mg/ml koncentráció mellett, és minden minta alacsonyabb gátló hatást mutatott. aktivitást az aszkorbinsavhoz képest, amely a kontroll volt. A tirozináz egy enzim, amely részt vesz a kezdeti sebesség-meghatározó szakaszban, amely a melanin bioszintézisének legfontosabb szakasza az emberi szervezetben. Ha ennek az enzimnek az aktivitása elnyomódik, a melanintermelés elnyomódik. A kollagenáz és elasztáz gátló aktivitást elemeztük a ráncokat javító hatások azonosítására, és az eredmények szerint minden mintában elemeztük a koncentrációtól függő szaggató aktivitást, és megállapítottuk, hogy az összes minta aktivitása alacsonyabb volt, mint az aszkorbinsavé. , ami az irányítás volt. A kollagén és az elasztin hálózati struktúrákat képez a bőr dermális szövetében, hogy fenntartsa a bőr rugalmasságát. A kollagént és az elasztint azonban a kollagenáz és az elasztáz megbontja hálózati szerkezetükben, ami a ránctalanság fő oka[23,24]. A kísérletben használt kivonatok hatékonyan gátolták a kollagenázt és az elasztázt.

A bőröregedés okai közé tartozik a stressz, az alváshiány, az ultraibolya (UV) sugárzásnak való kitettség és az alultápláltság [18], kivéve az életkor által kiváltott természetes öregedést és a fotóöregedést. Emellett a reaktív oxigénfajták (ROS), az allergiát okozó anyagok és a fizikai ingerek, valamint a gyulladások, az immunrendszeri rendellenességek, az epidermális homeosztázis egyensúlyzavarai és más bőrbetegségek is hozzájárulnak a bőr öregedéséhez [19]. A ráncok csökkentik a hám bazális sejtrétegét felvevő sejtek szaporodását, vékonyabbá téve a hámréteget, és könnyen ráncosodóvá teszik a bőrt [20]. A ráncok és a bőr rugalmasságának csökkentésének másik módja a bőr öregedésében az extracelluláris mátrix (ECM) csökkentése a dermisben [21]. Az extracelluláris szubsztrát a sejtek közötti szerkezeti támogatásért felelős szubsztrát helye, és egy összetételű fehérjéből áll, amely különféle szerkezeteket és jellemzőket mutat. A fő összetevők közé tartozik a kollagén, az elasztin, a proteoglikánok, a lamin és a fibronektin, amelyek közül a kollagén és az elasztin a fehérje több mint 90 százalékát teszi ki. UV-sugárzás, csökkent kollagén-, elasztinrost-fehérje-szintézis és csökkent mennyiségű ECM a dermisben [23,24].

A Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatok erős gátló hatást mutattak a tirozináz aktivitásra. A tirozináz aktivitás gátlásával a bőrfehérítés mechanizmusa hasonló az arbutinéhoz, amelyet a kereskedelemben már fehérítő anyagként használnak. Ebben a vizsgálatban a Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatai a tirozináz, például a szintetikus kémiai arbutin aktív gátló mechanizmusait mutatták ki. Ez a hatásmechanizmus vélhetően a melanintermelés csökkenésének tulajdonítható a tirozináz aktivitásának gátlása révén a bőrsejtekben. Ezenkívül a sejtek túlélésének elemzése 20mg/g koncentrációjú Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatokban nem mutatott citotoxicitást, és minden minta rendkívül hatékonyan helyettesítette a meglévő arbutint és biztonságos volt. antianyagok.

Ezenkívül a Bahera, a Phyllanthus Emblica, a Triphala és a Carica papaya kivonatait a funkcionális természetes anyagok DPPH gyökök eliminációjára és ABTS gyökök eliminációjára mérték. A Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya kivonatok biztonságosságát HaCaT sejteken értékelték citotoxicitási teszttel, egy MTT-teszttel, amely nem mutatott citotoxicitást az összes mintánál a ráncok javulását mutató koncentrációknál. Más szavakkal, 20mg/g koncentrációig nem volt citotoxicitás.

Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Bahera, a Phyllanthus Emblica, a Triphala és a Carica papaya kivonatai fokozzák a kollagén- és elasztinszintézist, potenciálisan gátolva a bőrkötő sejtek öregedése által okozott károsodását. Ezen jelentős kutatási eredmények ellenére azonban ennek a tanulmánynak megvoltak a korlátai, mivel nem lehetett alkalmazni klinikai vizsgálatokat vagy állatkísérleti modelleket. Későbbi vizsgálatokat kell végezni a fehérítésről, valamint funkcionális mechanizmusok és felületi komponensek kialakítása a fehérítő és gyűrődésjavító kivonatokhoz a Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala és Carica papaya esetében, valamint állatmodell-kísérleteket, amelyek biztonságos természetes kifejlesztéséhez vezethetnek. fehérítő és ránctalanító anyag. Az ebben a tanulmányban kifejlesztett növényi kivonat alapanyagként használható biztonságos természetes növényi anyagok kifejlesztésében, amelyek komplex funkcionalitással javítják az arcbőrt a fenntartható fiatalság megőrzése érdekében. Ez a tanulmány különösen abból a szempontból jelentős, hogy a fenntartható öregedéskezelést vizsgálta környezetbarát természetes növényekkel, nem pedig kémiai reakciókkal egy olyan időszakban, amikor az emberi egészség a legfontosabb a koronavírus miatt. Emellett remélhetőleg a tanulmányhoz kapcsolódó vállalatok segítséget nyújtanak majd a természeti erőforrásokat használó, fenntartható termékek tervezésében.

Ez a cikk a Sustainability 2022, 14, 676 dokumentumból származik. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability