A Cistanche Tubulosa és bioaktív komponenseinek neuroprotektív tulajdonságaival kapcsolatos kutatási eredmények

Absztrakt

Cistanche tubulosaegy jól ismert tonizáló gyógynövény, amelyet a hagyományos kínai gyógyászatban széles körben használnak.Hazai és nemzetközi tudósok a bioaktív összetevőiről és a mögöttes mechanizmusairól folyó kutatások azt mutatják, hogy elsődleges aktív frakciói, beleértve az összes glikozidotCistanche tubulosa,többszörös védő bioaktivitást fejt ki, például antioxidáns és anti-apoptotikus hatást. Ez a tanulmány szisztematikusan áttekinti a legújabb globális kutatási eredményeket ezen a területen.

Kulcsszavak: Cistanche tubulosa; antioxidáns; öregedésgátló; memória funkció; agyi károsodás

A Cistanche tubulosa fő kémiai összetevői

A Herba Cistanches, a hagyományos kínai orvoslás értékes gyógynövénye, a szárított, húsos pikkelyes szárra utal.Cistanche tubulosa. A köznyelvben Golden Bamboo Shoot vagy Dayun néven is ismert. Ez a gyógynövény meleg természetű, édes és sós ízű, és hatással van a vesére és a vastagbél meridiánjaira. Klasszikus gyógyhatású anyag a vese yang tonizálására és a belek ellazítására. [1]Először dokumentálva:Shennong klasszikus Materia Medica, a legjobb minőségű gyógynövények közé sorolták. Farmakológiai funkciói közé tartozik a vese yang megerősítése, az esszencia és a vér táplálása, valamint a belek kenése a székrekedés enyhítésére. A klinikai gyakorlatban az egyik leggyakrabban alkalmazott gyógynövényként gyakran írják fel impotencia, meddőség, deréktáj és térd fájdalmai és gyengeségei, gyenge inak és csontok, valamint bélszárazságból eredő székrekedés esetén.

Eddig több bioaktív komponenst izoláltak és azonosítottak belőlükCistanche tubulosafőként fenil-etanoid-glikozidokat, iridoidokat, lignánokat, poliszacharidokat, alkaloidokat és egyéb vegyületeket tartalmaz [2]. A meglévő tanulmányok ezt mutatjákCistanche tubulosaantioxidáns, öregedésgátló, apoptotikus és sugárzásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, és képes javítani a tanulási kapacitást. Ezenkívül bizonyos neuroprotektív hatásokat fejt ki az agyi ischaemia/reperfúziós sérülés ellen. Ez az áttekintés összefoglalja a neuroprotektív hatásaival kapcsolatos, világszerte közzétett naprakész tanulmányokat, hogy hivatkozásokat adjon klinikai alkalmazásához.

1. Antioxidáns aktivitás

Sivatagi élő ciszta-Antioxidáns

Fiziológiás körülmények között az oxigén szabad gyökök keletkezése és eliminációja fenntartja a dinamikus egyensúlyt. Az agyi ischaemia megzavarja az endogén antioxidáns védelmi rendszereket, és az oxigén szabad gyökök túlzott felhalmozódását váltja ki. Ezek a gyökök megtámadják a biológiai membránokat, és beindítják a lipidperoxidációt, mellyel malondialdehid (MDA) keletkezik. Az emelkedett MDA csökkenti a membrán fluiditását, tovább indukálja a sejtdegenerációt és a funkcionális károsodást. Wuliya Yiming et al. [3] a neuroprotektív képességét vizsgáltaCistanche tubulosaÖsszes glikozidok (GC) az agyi hipoxia ellen egerekben. Az akut agyi hypoxia modellt nátrium-nitrit és kálium-cianid felhasználásával állítottuk fel. Az eredmények azt mutatták, hogy a GC-k jelentősen meghosszabbították a hipoxiás egerek túlélési idejét, megnövelték a szabad gyökfogó enzimek, például a szuperoxid-diszmutáz (SOD) aktivitását az agyszövetben, és csökkentették az MDA-szintet. Kemilumineszcenciás vizsgálatot alkalmaztak a GC-k reaktív anyagok, köztük O2⁻·, OH·, H2O2 és 102 [4] megkötő képességének tesztelésére. A GC-k erős megkötő hatást mutattak ezekre a szabad gyökökre, és hatékonyan enyhítették az OH· által kiváltott oxidatív DNS-károsodást. Egy másik kísérletben Muhebuli Abulizi et al. [5] emberi HL-60 sejteket fogadott el in vitro antioxidáns modellként, pozitív kontrollként a standardizált Ginkgo biloba kivonatot, az EGB 761-et. 0,25 g·L⁻1 koncentrációban a GC-k 56%-kal gátolták a szabad gyökök képződését az MPO/HClO/H2O2 oxidációs rendszerből. Amikor a koncentrációt 0,50 g-L-1-re és 0,75 g-L-1-re emeltük, a gátlási arány elérte a 62%-ot, illetve a 67%-ot. Szabadgyök-csökkentő hatása az EGB 761-hez volt hasonlítható.

2. Öregedésgátló hatás

 

A cistanche tubulosa előnyei: gátolja a tirozináz expressziót

Az öregedés az emberi idegrendszer jelentős degeneratív elváltozása, és számos neurodegeneratív rendellenesség előfutáraként szolgál. Bár az öregedés veleszületett élettani folyamat, az egész szervezetben több szervrendszert érint, és megzavarja az anyagcsere homeosztázist. Gulinur Mutlev et al. [6] egy szubakut öregedő egérmodellt épített fel D-galaktóz indukcióval. Az echinacoside (ECH) hat hétig tartó folyamatos intragasztrikus adagolása után az ECH jelentősen csökkentette a reaktív oxigénfajták (ROS) által közvetített károsodást az idősödő egerek szívében, májában, veséjében és agyában. Csökkentette a máj MDA-tartalmát, fokozta a teljes vér glutation-peroxidáz (GSH-Px) és a szérum SOD aktivitását, elnyomta a monoamin-oxidáz (MAO) aktivitását az agyszövetben, és javította a memóriazavarokat. Összességében az ECH késlelteti az öregedést azáltal, hogy megtisztítja a felesleges ROS-t, blokkolja a ROS felhalmozódását, és enyhíti a ROS által kiváltott szöveti sejtek sérülését. Más kutatások megerősítik, hogy a poliszacharidokat és az összes glikozidot aCistanche tubulosamódosíthatja az oxidáció-antioxidáció egyensúlyát is öregedő egerekben, ellensúlyozva a D-galaktóz által kiváltott szabad gyökök túltermelését, ezáltal antioxidáns és öregedésgátló eredményeket érhet el [7-9]. A mögöttes mechanizmus magában foglalhatja a szabad gyökök megkötését vagy az antioxidáns enzimek aktivitásának fokozását a membrán lipidperoxidációjának visszaszorítása és a hippocampalis CA1 neuronok ultrastruktúrájának megőrzése érdekében [10].

3. Anti-Apoptotikus hatás

Az apoptózis a különféle patogén ingerek által kiváltott programozott sejthalál egyik formája, amely részt vesz a neurális fejlődésben, a neurodegenerációban és az excitotoxikus idegkárosodásban. Pu Xiaoping et al. [11] többféle kimutatási megközelítést alkalmazott, beleértve az MTT-t, az LDH felszabadulási vizsgálatot, a tirozin-hidroxiláz (TH) és a Caspase-3 immunhisztokémiai festését, az apoptotikus sejtek TUNEL festését, a Western blot és az RT-PCR. Eredményeik azt mutatták, hogy a fenil-etanoid-glikozidok aCistanche tubulosagyengítette az MPP⁺ által kiváltott apoptózist a középagyi neuronokban a kaszpáz-3 aktivitás elnyomásával. Mivel a kaszpáz-3 a középagy neuronális apoptózisának központi közvetítője, ez az eredmény ígéretes irányokat kínál a Parkinson-kór terápiás kutatásához. A Campneozid I és a Campneozid II az ebből a gyógynövényből származó feniletanoid-glikozidok két altípusa. Közülük a campneozid II erősebb anti-apoptotikus hatást fejtett ki az MPP⁺ által kiváltott sérülésekkel szemben patkány kisagyi szemcsesejtekben [12]. Deng Min et al. [13] arról számolt be, hogy az ECH enyhítheti a TNF által közvetített sejtes apoptózist is. Az 1-100 mg·L⁻¹ dózistartományban neuroprotektív hatása dózisfüggést mutatott, ami valószínűleg összefüggésbe hozható a csökkent intracelluláris ROS-képződéssel, gátolta a kaszpáz-3 upregulációt és a stabilizált mitokondriális membránpotenciállal.

4. A tanulás és a memória fejlesztése

 

A cistanche tubulosa előnyeiAnti Alzheimer-kór

Kattintson ide, ha meg szeretné tekinteni a Cistanche javító memóriát, megelőzve az Alzheimer-kórt

【Kérjen többet】 E-mail:cindy.xue@wecistanche.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / WeChat: 18599088692

A GC-k jótékony hatással vannak a tanulásra és a memóriafunkcióra. SAM-P/8 egerekben a GC-k növelték az agyszövet teljes fehérjetartalmát és antioxidáns kapacitását, miközben csökkentették az acetilkolinészteráz (AChE) aktivitását és a szérum interleukin-2 szintjét [14]. Liu Fengxia et al. [15,16] kimutatták, hogy a GC-k megfordíthatják az -amiloid peptid (-AP) és a kinolinsav (QA) által indukált AD egérmodellek tanulási és memóriazavarát. A mechanizmusok a fokozott antioxidáns enzimaktivitáshoz, a visszafogott lipid-peroxidációhoz, a csökkent agyi kalcium-túlterheléshez és a neuronális apoptózis elnyomásához kapcsolódhatnak. Roland [17] azt is igazolta, hogy a GC-k enyhítették a memória- és tanulási hiányokat egy szubkután alumínium-klorid (AlCl3) injekcióval létrehozott AD egérmodellben. Ezenkívül a GC-k gátolják a vérlemezke-aggregációt, ami segít megelőzni a vaszkuláris demenciát (VD) [18]. További bizonyítékok azt mutatják, hogy a GC-k gátolják az AChE aktivitást és fenntartják a fiziológiás acetilkolin (ACh) koncentrációját az agyban [19].

5. Védő hatás agyi ischaemia-reperfúziós sérülés ellen

Sivatagi élő ciszta-Anti Alzheimer-kór

Az agyi ischaemia, majd a reperfúzió felpörgeti a nitrogén-monoxid-szintázt (NOS), és gyengíti az endogén szabad gyökfogók aktivitását. A GC három gradiens dózisa (62,5, 125, 250 mg/kg) szignifikánsan gátolta a NOS aktivitását az agyszövetben, megerősítve annak védő szerepét az agyi ischaemia-reperfúziós károsodással szemben [20]. Zhan Heqin et al. [21] monitorozta az elektroencefalogramot (EEG), az agykérgi Ca²+-, Na⁺- és víztartalmat futóegérben. Tianma Xingnao kapszulát tartalmazóCistanche tubulosacsökkent agykérgi Ca²⁺ túlterhelés agyi ischaemia-reperfúziós sérülés után. Ez arra utal, hogy a növényi vegyület megvédi a neuronokat a hipoxiás-ischaemiás károsodástól azáltal, hogy blokkolja a kalcium túlterhelést. Wang Xiaowen et al. [22] patológiás elváltozásokat figyeltek meg az ischaemia-érzékeny hippocampalis CA1 neuronokban. A GC-vel kezelt csoportban jelentősen csökkent az agyi infarktus térfogata, javult a hippocampalis CA1 neuronok patológiás morfológiája, és kevesebb apoptotikus sejt volt ischaemia-reperfúziós egerekben.

Az agysérülés nagyrészt visszafordíthatatlan. A neuroprotektív potenciálCistanche tubulosaegyre nagyobb kutatási figyelmet kapott, és sürgősen szükség van az agysérülések hatékony terápiás szerek kifejlesztésére. Mindazonáltal az in vivo metabolizmussal és metabolitjaival kapcsolatos tanulmányokCistanche tubulosabejelentés nélkül marad, ami további feltárást indokol.

Hivatkozások

[1] Jiang Y, Tu P F. A Cistanche Tubulosa hagyományos orvosi feljegyzései, botanikai eredete és alapvető farmakológiai jellemzői [J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2002, 1(1): 1–7.

[2] Tu PF, Jiang Y. A Cistanche Tubulosa [J] kémiai összetevőivel kapcsolatos kutatási eredmények. Chinese Journal of Natural Medicines, 2004, 2(1): 12-18.

[3] Wuliya Y, Wang XW, Zaoranmu N. A Cistanche glikozidjainak védő hatása agyi hipoxiára egerekben [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2003, 26(6): 561-562.

[4] Wang XW, Wuliya Y. A Cistanche Tubulosa összes glikozidjainak megkötő hatása a reaktív oxigén szabad gyökökre [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2004, 18(3): 205-208.

[5] Muhebuli A, Mao XM, Reyna K et al. A Cistanche Tubulosa-ból származó összes glikozid antioxidáns hatása HL-60 sejtekben [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2004, 18(4): 292-296.

[6] Gulinur M. Tanulmány az echinakozid öregedésgátló hatásáról D-galaktóz által kiváltott öregedő egerekben [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2010, 33(7): 748-751.

[7] Xuan GD, Liu C Q. A Cistanche poliszacharidok öregedésgátló hatása D-galaktózzal kiváltott öregedő egereken [J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2008, 39(8): 1190-1193.

[8] Liu FX, Wang X W. A Cistanche Tubulosa összes glikozidjának antioxidáns hatása öregedő egerekben [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2006, 29(2): 112-114.

[9] Zhang Y, Li H. A Cistanche összglikozidok hatása az oxidatív stresszre öregedő egerekben [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2012, 32(15): 3225-3227.

[10] Liu FX, Wang X W. A Cistanche Tubulosa összglikozidjainak védő hatása a hippocampalis CA1 neuronok ultrastruktúrájára öregedő egerekben [J]. Acta Anatomica Sinica, 2007, 38(2): 172-176.

[11] Pu XP, Song Z, Li Y és mások. A Cistanche salsából származó feniletanoid glikozidok gátolják az MPP⁺ által kiváltott apoptózist a középagyi neuronokban [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2005, 97(1): 59-63.

[12] Yoshikawa M, Morikawa T. A Cistanche Tubulosa-ból származó Campneoside II anti-apoptotikus hatást fejt ki az MPP⁺ által sérült patkány kisagyi szemcsesejteken [J]. Phytochemistry, 2006, 67(12): 1294-1301.

[13] Deng M, Zhang L. Az echinacoside a mitokondriális membránpotenciál és a kaszpáz-3 aktivitás szabályozásán keresztül gyengíti a TNF-indukálta neuronális apoptózist [J]. Phytotherapy Research, 2014, 28(11): 1672-1678.

[14] Liu FX, Wang X W. A Cistanche Tubulosa összes glikozidjának hatása a tanulásra és a memóriára, valamint a kapcsolódó biokémiai indexekre SAM-P/8 egerekben [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2005, 19(4): 276-279.

[15] Liu FX, Wang X W. A Cistanche Tubulosa összglikozidjainak védő hatása az -amiloid peptid által kiváltott tanulási és memóriazavarokra egerekben [J]. Journal of Chinese Medicinal Materials, 2007, 30(5): 567-570.

[16] Liu FX, Wang X W. A Cistanche Tubulosa összglikozidjainak védő hatása a kinolinsav által kiváltott memóriazavar ellen egerekben [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2007, 32(12): 1172-1175.

[17] Roland S. Cistanche glikozidok javítják a memória romlását AlCl3-indukált AD egérmodellben [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2008, 118(3): 412-417.

[18] Wang XW, Liu F X. A Cistanche Tubulosa összes glikozidjának gátló hatása a vérlemezke-aggregációra [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2006, 20(2): 121-124.

[19] Liu FX, Wang X W. A Cistanche Tubulosa összglikozidjainak szabályozása kolinerg rendszerben demencia modell egerek agyszövetében [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008, 28(10): 961-963.

[20] Wang XW, Wuliya Y. A Cistanche Tubulosa összglikozidjainak védő hatása agyi ischaemia-reperfúziós károsodásra egerekben [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2004, 27(4): 331-333.

[21] Zhan HQ, Chen X. A Tianma Xingnao kapszula hatása agyi ischaemia-reperfúziós sérülésekre futóegérben [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2003, 17(3): 196-199.

[22] Wang XW, Liu F X. A Cistanche Tubulosa összes glikozidjának hatása a hippocampalis CA1 neuronális sérülésére agyi ischaemia reperfúzió után [J]. Acta Anatomica Sinica, 2008, 39(3): 335-339.