A Cistanche Tubulosa fő kémiai összetevőivel és biológiai tevékenységeivel kapcsolatos kutatási eredmények

3. táblázat Lignán komponensek

4. táblázat Szénhidrátvegyületek

5. táblázat Nukleozidok, aminosavak és nitrogéntartalmú vegyületek

6. táblázat Monotipikus és szerves savvegyületek

2. Gyógyszerhatékonysági kutatás

2.1 A vese működése

Gong Xia et al. [33] azt találtaCistanche tubulosa etanolos kivonatkezelni tudjavese yang hiánya testtömeg növelésével,a tesztoszteronszint növelése, éscsökkenti a szuperoxid-diszmutáz aktivitást.Zhu Jun et al. [34] azt találtaCistanche tubulosa összglikozidokcsökkent sejtapoptózis és fokozott X-kapcsolt apoptózis ischaemia-reperfúziós sérült veseszövetben a vesefunkció indikátorok karbamid-nitrogén (BUN) csökkentésével,szérum kreatinin(Scr) éscisztatin C értékek. Az apoptózist gátló fehérje (XIAP) expressziója védő hatást fejt ki az ischaemia-reperfúziós vesekárosodás esetén. Dong Jiaming et al. [11] hálózati farmakológiát és molekuláris dokkoló technológiát használt a Cistanche tubulosa 3 kulcsfontosságú összetevőjének kiszűrésére a krónikus vesebetegség és a csontritkulás kezelésében (kvercetin, -szitoszterol és szalidrozid), és 6 kulcsfontosságú célpontot.

Ezek a tumor nekrózis faktor (TNF), AKT1, mitogén által aktivált protein kináz kináz 1 (MAPK1), JUN, RELA és ciklooxigenáz 2 (PTGS2) és három kulcsfontosságú jelátviteli útvonal (TNF, NF-κB és oxitocin jelátviteli útvonal), amelyek közül a -szitoszterol, a kvercetin, a PTGS2 és a TNF jelátviteli útvonalak lehetnek a CKD-OP-t befolyásoló fő tényezők. Zhang Jianfei et al. [35] azt találta, hogy a Cistanche tubulosa kivonat koncentrációfüggő módon védő hatást fejt ki a H2O2 által okozott nyúl vese tubulusos hámsejtjére, csökkentve a sejtproliferációt és a sejtes LDH felszabadulását. A Cistanche tubulosa [36] növelheti a plazma cAMP/cGMP értékét, szabályozhatja a hypothalamus neuroendokrin funkcióját vese-yang hiányos patkányokban, szabályozhatja a szérum hormonszintet, javíthatja a herék kóros morfológiáját vese-yang hiányos patkányokban, és jelentősen javítja a vese-yang-hiányban szenvedő patkányok életminőségét. szexuális képesség. Az Echinaceaside és a Cistancheaside A a Cistanche tubulosa-ban szintén jó biológiai aktivitással rendelkezik. A cisztancheazid A csökkentheti a vese tubuláris epiteliális sejtjeinek degenerációját és nekrózisát, amelyet az akut vesefunkció károsodás okoz. A kezelés után a RIPK és a kaszpáz szintje megegyezik az álműtét csoportban mért szintekkel. , fejlesztése érdekében a

Alapot biztosít az AKI kezelésére szolgáló új gyógyszerekhez, és bizonyos klinikai alkalmazási kilátásokkal rendelkezik [37]. Az echinacea csökkentheti a Th1 összetételét a perifériás vér Th2 összetételének, a szérum IL-6, IL-8, BUN, Scr szintjének, veseszöveti IL-33 fehérje expressziójának, p-JAK2/JAK2 szabályozásával , p-STAT3/STAT3 Növekszik az arány és a Th1/Th2, ami védő hatást fejt ki az akut vesekárosodásra (AKI) szeptikus patkányokban [38].

2.2 Májvédő hatás

A Cistanche tubulosa összglikozidjai csökkenthetik az egérmáj együtthatóját, a májszövet lipidlerakódását, az alanin-aminotranszferáz és az aszpartát-aminotranszferáz szintjét, aktiválhatják a Nrf{0}}/Keap-1 jelátviteli útvonalat a májszövetben, gátolhatják a májsejtek apoptózisát és javítja a máj patológiás szövetét és a vékonybelet. A kóros szövetmorfológia és a bélfal permeabilitása kezelheti az alkohol okozta májkárosodást a májvédelem elérése érdekében [9]. Shuping et al. [39] azt találták, hogy a fenil-etanol-glikozidok szarvasmarha-szérumalbumin által kiváltott immunmájfibrózisban szenvedő patkányokon hatnak, ami a szérum albuminszint növekedését, valamint a szérum összbilirubin és a szérum direkt bilirubin szintjének csökkenését okozta. szignifikánsan csökkent a szérum hialuronsav, laminin, III-as típusú prokollagén és IV-es típusú kollagén tartalma, a TGF- 1 fehérje expressziója is jelentősen gátolt, valamint az aszpartát-aminotranszferáz és az alanin-aminotranszferáz szintje [40] ], ezáltal védi a májat. A sejtek és szerepük a májfibrózis megelőzésében és kezelésében.

2.3 Gasztrointesztinális hatások

Fan Yanan et al. [41] azt találta, hogy a tartróz szignifikánsan növelte az acetilkolinészteráz (AchE) szintjét a szérumban, csökkentette az endotelin-1 (ET-1) és a nitrogén-monoxid (NO) szintjét, valamint csökkentette a 5- hidroxitriptamin a vastagbélszövetben az acetilkolinészteráz (AchE) szérum tartalmának szabályozásával. A (5-HT) és a P anyag (SP) tartalma szignifikánsan emelkedett, a vazoaktív intestinalis peptid (VIP) tartalma, az akvaporin 3 (AQP3) tartalma pedig szignifikánsan csökkent, hogy hashajtó hatást fejtsen ki. Zhang Baishun et al. [42] megállapította, hogy a galaktitol a hagyományos kínai orvoslás Cistanche tubulosa fő hashajtó hatóanyaga, és dózis-hatás vizsgálatot végeztek a galaktitol hashajtó hatásáról. Az 1,1%-os koncentráció hashajtó hatású normál egereken. Dózis és adagolás A hatás arányos a kapcsolattal. Ha a koncentráció 10% körül van, a dózis-hatás görbe lapossá válik. Ha a galaktitol koncentrációja 5,5% felett van, annak nyilvánvaló antagonista hatása van a fenil-etil-piperidin vegyület modellezésére. Az echinacea javítja a székrekedést azáltal, hogy csökkenti a bél oxidatív stresszét és gyulladásos reakcióját, javítja a bél neurotranszmitter rendellenességeit és növeli a QP3 expressziót a vastagbél szövetében [43]. Wang Xinlei et al. [44] ultra-nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás tandem repülési idő tömegspektrometriát használt a Cistanche tubulosa-ból származó összes glükozid összetételének meghatározására, miután mesterséges gyomornedvvel metabolizálódott. Azt feltételezték, hogy metabolikus útjai közé tartozik a metiláció, demetiláció, hidroxilezés, dehidroxiláció, metoxiláció, acetilezés, szulfatálás és glükuronidáció. A Cistanche tubulosa vizes és alkoholos kivonata egyaránt jelentősen növelheti a rövid szénláncú zsírsavak termelődését a bél lumenében és a nyálkahártyában, különösen a vajsav termelését. Megállapítást nyert, hogy bár az alkoholos extrakciós módszer elősegítheti a fenil-etanoid-glikozidok extrakcióját, a gyomor-bél traktusban termeli azokat. A biohasznosulás alacsony az emésztés során [45]. Han Tianyu et al. [46] azt találta, hogy a Cistanche tubulosa kivonat szabályozhatja az antibiotikumok által okozott bélflóra egyensúlyhiányt és javíthatja az antibiotikumokkal összefüggő hasmenést. A Cistanche tubulosa kezelheti a bélflóra egyensúlyhiányát is Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, amelyeket a levodopa vegyület okoz. Ennek oka az aktív összetevők, például az aminosavak szerepe lehet a Cistanche tubulosa-ban [47].

2.4 A sejtproliferáció gátlása

Qi Xinxin et al. [48] ​​kimutatták, hogy a fenil-etanoid-glikozidok (CPhG-k) gátolhatják a HepG2 májráksejtek proliferációját, és apoptózist indukálhatnak a HepG2 májráksejtekben a Bcl2 leszabályozásával, valamint a hasított kaszpáz3 és a poliadenozin-difoszfát ribóz polimeráz (PARP) apoptózis fehérje sejtek szabályozásával. . Ezenkívül leállíthatja a sejtciklust az S fázisban. Feng Duo [49] és mások azt találták, hogy a Cistanche tubulosa összglikozidjainak nagy koncentrációja blokkolhatja a HepG2 sejteket a G2/M fázisban, szabályozhatja a -catenin és a Dsh expresszió csökkenését, és növelheti a GSK expresszióját-3 . Befolyásolja a sejtciklus előrehaladását, elősegíti a sejt apoptózisát és korlátozza a sejtvándorlást. Hatásmechanizmusa a GSK-3 aktiválása lehet, hogy a Wnt/ -catenin jelátviteli útvonalon keresztül lebontja a -catenint a májrák gátlása érdekében. Hasonlóképpen, miután a Cistanche tubulosa egy bizonyos ideig interferál a Bel-7405 májráksejtekkel, a sejtaktivitás gátolt, mitokondriális apoptózis történik, és sejtapoptózist indukálnak, hogy gátolja a Bel-7405 máj proliferációját. rákos sejtek [50]. Hou Xiaotian és mások [51, 52] azt találták, hogy a CPhG-k beavatkozása után az LC3BⅡ fehérje expressziója szubkután transzplantált daganatokban megnőtt, a P62 fehérje expressziója csökkent, és bizonyos tartományon belül nőtt az autofagoszómák és autolizoszómák száma a tumorsejtekben. Pozitív korrelációt mutat a dózissal, ezáltal autofágiát indukál a tumorsejtekben, szabályozza a TNF-tartalmat, hogy gátolja a tumorsejtek proliferációját és metasztázisát, és tovább gátolja a szubkután transzplantált daganatok növekedését H22 tumort hordozó egerekben. Az echinacea gátolja a rákos sejtek proliferációját és elősegíti a sejt apoptózisát. Wang Kangmin et al. [53] azt találta, hogy az echinaceasid gátolja a bőr laphámsejtes karcinóma sejtek proliferációját, és sejtapoptózist indukál a circ0046264/miR-510/OPCML expressziójának szabályozásával. Az echinacea gátolhatja a petefészekrák SKOV3 sejtek p38 MAPK-jának proliferációját, invázióját, őssejtszerű tulajdonságait és foszforilációját [54]. Az echinaceaside gátolja a humán tüdőrák HCC827 sejtek proliferációját és migrációját azáltal, hogy gátolja a T RⅠ/Smad jelátviteli útvonal aktiválását, és elősegíti a sejt apoptózisát [55]. Wang Qianting et al. [56] molekuláris dokkolás alapján megjósolta az echinaceasid és az AKR1B10 közötti kötődési kapcsolatot, és igazolta, hogy az echinaceasid dózisfüggően csökkentette az AKR1B10/ERK útvonalhoz kapcsolódó fehérjék szintjét MCF-7 sejtekben, jelentősen csökkentve a sejtaktivitást. . Az echinaceasid az AKR1B10 megcélzásával blokkolja a mellráksejtek proliferációját, az áttéteket és a doxorubicin rezisztenciát.

Cistanche tubulosa poliszacharidindukáljaapoptózisa humán akut leukémia sejtvonalban a Jurkat sejtekben. Először a sejtmembrán felszíni receptoraira hat, a leukocita közös antigénre (CD45) és a transzferrin receptorra (CD71), befolyásolva és megváltoztatva azok expresszióját és eloszlását, és az apoptózis jelét sejtekbe továbbítva, tovább ERK foszforilációt és JNK defoszforilációt okoz, végső soron aktiválja a kaszpázt-9, ami viszont aktiválja a kaszpázt-3, ami sejtapoptózishoz vezet [57]. Az echinacea csökkentheti az SH-SY5Y sejtek MPP+ által kiváltott apoptózisát. Ez a hatás az antiproliferációs fehérjék expressziójának fokozásával és az Akt foszforilálásával érhető el, így védve a sejtek mitokondriális funkcióját [58].akteozid növelheti aHumán endotélsejtek sejtéletképessége HUVEC-ek, csökkenti a gyulladásos faktorok kiválasztásátAz IL-1, IL-6, a TNF- és a sejt apoptózis mértéke csökkenti az apoptotikus fehérje Bax/Bcl-2 arányát, csökkenti a sejt apoptózist és elősegíti a sejthalált.

A NO és az eNOS szekréciója fokozódik, fokozza a sejtvédő autofágiát és javítja az endothel diszfunkciót [59]. A Cistanche tubulosa növeli az idegi őssejtek aktivitását, és bizonyos mértékig elősegíti az idegi őssejtek proliferációját [60]. A Cistanche tubulosa gátolja a HIF-1 /VEGF jelátviteli útvonalat, hogy gátolja a humán retina kapilláris endothel sejtjeinek magas glükózszint által kiváltott proliferációját, migrációját és angiogenezisét [61]. A Cistanche tubulosa feniletanol-glikozid a laktát-dehidrogenáz felszabadulásának csökkentésével csökkenti a glükóz által szabályozott protein 78-at, a CCAAT/enhancer-kötő fehérje homológ fehérjét, a c-Jun N-terminális kinázt és a cisztein tartalmú aszpartát proteázt-12. Az mRNS expressziója javíthatja a H9c2 sejtkárosodást és a H2O2-indukálta endoplazmatikus retikulum stressz sérülése által okozott apoptózist [62]. A Cistanche tubulosa-ban található kvercetin gátló hatással van az oszteoklasztok képződésére, szaporodására és érésére, valamint elősegítheti az oszteoblasztok növekedését is. Mechanizmusa a PTGS2 expresszió gátlásával, az NF-κB aktiváció gátlásával és a TNF- normál szintjének helyreállításával kapcsolatos. stb.[63]. 2-Az acetil-akteozid gátolhatja az oszteoklasztok képződését, és a hatásmechanizmusa összefügghet a TRAP, ITG 3 és c-Fos expressziójának gátlásával.

TERMÉSZETES SZERVES CISTANCHE KAPSZULA 75% GLIKOZIDOT 30% ECHINAKOZIDOT ÉS 12% AKTEOZIDOT

A Wecistanche támogató szolgáltatása – a legnagyobb kínai exportőr:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel.:+86 15292862950

Vásároljon további specifikációkért:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Vita

A cikk összefoglalja a Cistanche tubulosa fő kémiai összetevőit, valamint farmakodinámiáját és vesetáplálási, májvédelmi, gyomor-bélrendszeri szabályozási és sejtproliferáció-gátló mechanizmusát. Közülük 83 fenil-etanol-glikozid és 28 iridoid található. 19 lignán, 14 cukorvegyület, 28 nukleozid, aminosav és nitrogéntartalmú vegyület, valamint 19 monoterpén és szerves sav található. Jelenleg a Cistanche tubulosa kémiai komponenseinek kutatása elsősorban a fenil-etanol-glikozidokra, az összglikozidokra és az iridoidokra irányul. Kevesebb kutatás folyik más komponensekkel, például lignánokkal és monoterpenoidokkal kapcsolatban. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a terpének jó aktív hatással rendelkeznek. , a kis molekulájú terpének átjuthatnak a vér-agy gáton neurológiai betegségek kezelésére. Közülük a gasztrointesztinális traktus működését szabályozó hatóanyagok többsége poliszacharid, de a poliszacharidokkal kapcsolatos kutatások leginkább a nyers poliszacharidok aktív hatásairól szólnak. Kevesebb kutatás folyik a poliszacharidok összetételével és a monoszacharidok aktivitásával kapcsolatban. A későbbi kutatások felhasználhatók a Cistanche tubulosa kémiai összetevőinek és aktív hatásainak átfogó kutatására.

A kutatás kiindulópontja.

A Cistanche tubulosa, mint az egyik hagyományos tonik kínai gyógyszer, széles körű biológiai aktivitással rendelkezik, és rendkívül magas gyógyászati ​​és ehető értékkel rendelkezik. A tudomány és a technika folyamatos fejlődésével, valamint az emberek Cistanche tubulosa-val kapcsolatos ismereteinek elmélyülésével kiderült, hogy a hagyományosvese-tonizálóésa Cistanche tubulosa yang-fokozó hatása, emellett májvédő, öregedésgátló, fáradtság gátló, ösztrogénszerű hatása is van, gátolja a rákos sejtek szaporodását, neurológiai betegségeket is kezel. Betegségek, mint például a Parkinson-kór és a gyomor-bélrendszeri hasmenés szabályozása és más aktív hatások. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy míg a Cistanche tubulosa képes kezelni a vesebetegségeket, a gyomor-bél traktusra és a bélflórára is hatással van, és jó biológiai aktivitással rendelkezik. Nincs azonban tanulmány a vese tonizálásának és a yang erősítésének mechanizmusáról, amely a bél-vese tengely elméletén alapulna. Az anyagcsere-transzformáció kutatása tökéletlen. A Cistanche tubulosa védő hatást fejt ki az alkohol okozta májkárosodás és a D-galaktóz által okozott májoxidatív károsodás ellen. A modern kutatások azt mutatják, hogy a Cistanche tubulosa a májráksejtek szaporodásának gátlása révén terápiás hatást is gyakorolhat a rákra. Bizonyos proliferációs hatása van az idegi őssejtekre és az oszteoblasztokra is. A Cistanche tubulosa hepatoprotektív hatásával kapcsolatos kutatások azonban főként a fenil-etanol-glikozidokra összpontosítanak. A poliszacharidok és más komponensek hatásmechanizmusának kutatása még nem fejeződött be. A jövőben további kutatások végezhetők a Cistanche tubulosa fejlődés ezen értékes erőforrásának teljes körű és hatékony hasznosítása érdekében.

Hivatkozások

[1] Kínai Gyógyszerkönyv[S]. 2020. 1. rész:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang és mások. A sivatag kincse – a Cistanche tubulosa parazita növény. Életvilág 2020:84-7.

[3] Xie Qian. A Cistanche tubulosa összglikozidok védő hatása a lipopoliszacharidok által kiváltott mikroglia gyulladásos válaszra [Master]. Xinjiang Orvosi Egyetem; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei et al. A Cistanche tubulosa vizes kivonat in vitro antioxidáns hatásai és hatása a bélflóra rendellenességeire egerekben. Élelmiszerkutatás és -fejlesztés 2020;41:44-50.

[5] Song Qingqing. A hagyományos kínai orvoslás Cistanche tubulosa és in vivo farmakodinámiás anyagainak kémiai összetételének kutatása vaszkuláris demencia ellen [Ph.D.]. Pekingi Kínai Orvostudományi Egyetem; 2019.

[6] Zeng Kewu. A "Hagyományos Kínai Orvoslás Kémiai Biológiája" által vezérelt természetes aktív molekulák új agyi ischaemia elleni célpontjainak felfedezése. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Kutatások a Cistanche tubulosa összes polifenoljának tisztítási folyamatáról és annak terhelést gátló hatásáról. Élelmiszeripari tudomány és technológia, 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun és mások. A Cistanche tubulosa teljes glikozidjainak hatása a samp8 egerek tanulási és memóriaképességére, valamint szinaptikus plaszticitására. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu és mások. Vizsgálat a sivatagi Cistanche tubulosa összglikozidok alkohol által kiváltott májkárosodásra gyakorolt ​​​​védő hatásáról egerekben. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Előzetes tanulmány a Cistanche tubulosa vese-tonizáló yang-aktivitásának szűréséről és mechanizmusáról fáradtság gátló és szaporodást elősegítő hatásai miatt [Mester]. Pekingi Kínai Orvostudományi Egyetem; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun és mások. A Cistanche tubulosa lehetséges kettős hatású összetevői és hatásmechanizmusa a krónikus vesebetegség és a csontritkulás kezelésében. Chinese Journal of Osteoporosis 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng és mások. A Cistanche tubulosa összglikozidok négy ösztrogénszerű hatóanyagának farmakokinetikai vizsgálata. Kínai Szabadalmi Orvostudomány 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Friss Cistanche tuberosum kémiai összetételének és biológiai aktivitásának kutatása [Ph.D.]. Shenyang Gyógyszerészeti Egyetem; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing és mások. A sivatagi Cistanche tubulosa virágok és lignified szárak kémiai összetevőinek kvalitatív elemzése. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing és mások. ~1h-nmr segítségével hasonlítjuk össze a Cistanche tubulosa vadon élő és termesztett termékeinek kémiai összetételét. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru és mások. A Cistanche salina kémiai összetevőinek gyors kvalitatív elemzése közvetlen befecskendezéses többszintű tömegspektrometriás full scan módszerrel. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2021;46:4150-6.

[17] Nan Ce-tung, Ren Huazhong, Zhao Mingbo és mások. Négy új cisz-fenil-etanol-glikozid a Tazhongban termesztett Cistanche tubulosa-ban. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui és társai. A Cistanche tubulosa-ból származó poliszacharidok farmakológiai hatásaival kapcsolatos kutatási eredmények. A Liaoningi Hagyományos Kínai Orvostudományi Egyetem folyóirata, 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. A hagyományos kínai orvoslás kémiai összetételének és testösszetételének elemzése Cistanche tubulosa [Mester]. Kínai Minzu Egyetem; 2018.

[20] Wang Liwei. Cistanche tubulosa komponensek izolálása, azonosítása, kvantitatív elemzése és biológiai aktivitáskutatása [Mester]. Belső-Mongólia Egyetem; 2016.