Kutatási eredmények a hagyományos kínai orvoslás használatával kapcsolatban a vese Yang melegítésére és táplálására a Leydig-sejtek tesztoszteron-kiválasztásának elősegítésére*

Absztrakt:Atesztoszteron szintézisekapcsolódikférfi reproduktív funkció és öregedés. A here intersticiális sejtek a fő helye atesztoszteron szintézise és szekréciója. Számos enzim és transzkripciós faktor vesz részt atesztoszteron szintézis folyamata. Hagyományos kínai gyógyszerek, amelyek melegítenek éstonizálja a vese yangotés fő hatóanyagaik, köztükepimedium, dodder és cistanche deserticola, bizonyítottanszabályozza a reproduktív endokrin szintjét,javítja az oxidatív stresszt,gátolja a gyulladástszabályozzák a tesztoszteron szintézishez kapcsolódó enzimek mRNS-ének és fehérjéjének expresszióját, és befolyásolják a tesztoszteron szintézist és szekréciót. A szakirodalom alapján ez a cikk áttekinti a Leydig-sejtek tesztoszteron szintézisét és szekrécióját befolyásoló főbb tényezőket, valamint a hagyományos kínai orvoslás tesztoszteron szintézisének és szekréciójának szabályozásával kapcsolatos kutatásokat, amelyek melegítik és táplálják a vese yangot.

Kulcsszavak:Leydig sejtek;tesztoszteron;androgének; Epimédium; felmelegedés éstápláló vese yang

CISTANCHE KIEGÉSZÍTŐ A PROSZTATA EGÉSZSÉGÉÉRT

A tesztoszteron fontos androgén a szervezetben. A kutatások azt mutatják, hogy az emberi test tesztoszteronjának 95%-át a here Leydig-sejtek (LC) szintetizálják és választják ki. Az olyan szervek, mint a mellékvesék, a vesék és a petefészkek szintén kis mennyiségű tesztoszteront választanak ki. A tesztoszteron az androgénreceptorokon keresztül hathat a célszervekre. Az androgénreceptorok széles körben elterjedtek a reproduktív rendszer, az idegrendszer és a keringési rendszer megfelelő szövetsejtjeiben. Ezért a szérum tesztoszteron szintje fontos a különböző szervek, szövetek és szervek, valamint az emberi lélek normális élettani tevékenységének fenntartásához. A tevékenység nagy jelentőségű [1]. A kóros tesztoszteron szintézis és szekréció hipogonadizmust okozhat, növelheti a 2-es típusú cukorbetegség és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát, és jelentős összefüggésben áll az elhízással és a metabolikus szindrómával.

Jelentősen összekapcsolódik, csontritkulást, depressziót és policisztás petefészek szindrómát is kiválthat. Ezért a tesztoszteron fiziológiás szintjének fenntartása nagy jelentőséggel bír.

Az LC tipikus görbét mutat a magzattól a felnőttig terjedő fejlődés során. A magzati Leydig sejtek (FLC) magas szintű androgéneket tudnak termelni, amelyek szükségesek a férfi jellemzők differenciálásához a magzati időszakban. A szülés utáni tesztoszteron az FLC-k számával csökken. Mélypontját a korai szülés utáni időszakban éri el. Az LC kialakulásával a tesztoszteron fokozatosan magas szintre emelkedik a serdülőkortól egészen az idős korig [2]. Az LC differenciálódási ciklusa és a tesztoszteron szintézisében és szekréciójában bekövetkező változások, vagyis a férfiak fejlődésének és öregedésének ciklikus változásai összefüggésbe hozhatók az "Ősi ártatlanságban" említett "Tiangui"-val. A középkorú és idős emberek gyakran szenvednek vesehiányos szindrómában a "Tianguijie" miatt. A veseesszencia-hiány inkább a kóros állapotokban jelentkezik. A hagyományos kínai orvoslás a vese yang melegítésére és tonizálására hatékony természetes gyógyszer a vese yang hiányszindróma javítására. Ez a cikk a hagyományos kínai orvoslás áttekintésére összpontosít, amely melegíti és táplálja a vese yang-ot, és elősegíti a tesztoszteron termelését a Leydig-sejtekben.

1 A tesztoszteron szintézis folyamata és szekréciójának szabályozó tényezői

1. 1 A tesztoszteron szintézis biokémiai folyamata

A tesztoszteron szintézisének alapanyaga a koleszterin. A szteroidogenikus akut szabályozó fehérjében (szteroidogén

Az akut szabályozó (StARＲ) szabályozása alatt a külső mitokondriális membránon keresztül jut be a belső mitokondriális membránba. A kotranszportban részt vevő StarD család fehérjéje hasonló szerepet tölt be, mint egy motorfehérjé. Miután a koleszterin a belső mitokondriális membránba kerül, a citokróm P450 család 11A1 (citokróm P450 család 11 A alcsalád 1. tagja, CYP11A1) által kódolt P450scc koleszterin oldallánc hasító enzim a koleszterin oldalláncot hasítja pregnenolonná, PREGnolone pedig pregnenolonná (pregnenolone) alakul. tesztoszteron a Δ5 vagy Δ4 útvonalon keresztül. A Δ5 útvonalat klasszikusnak is nevezik, vagyis a PREG átalakul 17 -hidroxi-pregnenolonná (17OH-PREG), majd dehidroepiandroszteronná (DHEA), majd androszténdionná (androszténdion). ), végül pedig a 3 -hidroxiszteroid-dehidrogenáz (3 -HSD) által katalizált tesztoszteronná alakul át. A Δ4 útvonal, azaz a PREG a 3 HSD katalízisével progeszteronná alakul a mitokondriumokban és az endoplazmatikus retikulumban. A progeszteront a citokróm P450 szteroid 17- -monooxigenáz katalizálja az endoplazmatikus retikulumban. A -monooxigenáz (CYP17A1) által kódolt P450c17 hidroxiláz 17 -hidroxiprogeszteronná (17- -hidroxiprogeszteron), majd androszténdionná és végül tesztoszteronná [2-5] alakul.

Az enzimek fontos szerepet játszanak a tesztoszteron szintézisében. A citokróm P450 (CYP450) és a hidroxiszteroid ehidrogenáz (HSD) nélkülözhetetlen enzimek az összes szteroid szintéziséhez. A CYP450 fontos katalizátor a szteroidok metabolizmusában. A CYP11A1 a P450scc-t kódolja, amely a szteroidszintézis sebességkorlátozó enzimje. A CYP17A1 a P450c17 enzimet kódolja, amely 17 hidroxiláz és 17,20 liáz aktivitást is mutat. Emellett a P450 oxidoreduktáz (citokróm P450 ox idoreduktáz, POR) segédfehérje is részt vesz a CYP17A1 katalízis minden lépésében, a citokróm b5 (citokróm b5, CYB5A) pedig redox donorként vesz részt a CYP17A1 hatásfolyamatában [6]

reakciósebessége. Ezenkívül a ferredoxin 1 (FDX1) és a ferredoxin-reduktáz (FDXＲ) elősegítheti a citokróm P450 reakciót [7]. 17 -A hidroxiszteroid-dehidrogenázok (17 -HSD-k) az oxidoreduktáz egyik típusa, amelyben a 17 -

A HSD2, 17 -HSD3, 17 -HSD4, AKR1C3 stb. kulcsszerepet játszhatnak az androgén szteroid metabolizmusban azáltal, hogy katalizálják a szteroid bioszintézis utolsó lépését [8]. A citoplazmatikus szulfotranszferáz 2A1 (SULT2A1) képes a DHEA-t szulfatálni és a keringésbe szállítani. A SULT2A1 herében való hiánya miatt a tesztoszteron szintézis a herében DHEA-ból tesztoszteronná alakul át a Δ5 útvonalon keresztül. A tesztoszteron a 5 -reduktáz (SRD5A) hatására dihidrotesztoszteronná alakul, ami erősebb hatást válthat ki [9].

Egyes transzkripciós faktorok szabályozhatják a szteroid szintézist, beleértve a szteroidogén faktorokat (szteroid faktor-1 (SF-1), Nur77-szerű receptor, peroxiszóma proliferátor által aktivált gamma receptor, aril szénhidrogén receptor, ciklikus Az adenozin-monofoszfát (cAMP) válaszelem-kötő fehérje és a GATA-faktor Ezen kívül a kappa-B nukleáris faktor (NF-κB), az arachidonsav, a foszfatáz, a transzformáló növekedési faktor stb. mind befolyásolhatják a tesztoszteron szintézisét [10].

1. 2 A tesztoszteron szintézist és szekréciót szabályozó tényezők

A tesztoszteron LC által történő kiválasztását a hipotalamusz-adenopifízis szabályozza. A hipotalamusz gonadotropin-felszabadító hormont (GnＲH) választ ki, amely szabályozza az adenohypophysis tüszőstimuláló hormonját (FSH) és luteinizáló hormonját. (luteinizáló hormon, LH). Az FSH a Sertoli-sejtekre hat az androgénkötő fehérje kiválasztására, az LH pedig az LC-re, hogy szabályozza az androgénszintézist. És kötődik az LC-sejtek felszíni membránján lévő receptorhoz, majd a G-fehérjével párosulva aktiválja az adenilil-ciklázt. Az adenilil-cikláz az adenozin-trifoszfátot cAMP-vé alakítja, ezáltal aktiválja a cAMP-függő protein-kináz A-t (PKA). A PKA elősegíti a szteroid hormonokat termelő enzimek, például a StAR expresszióját specifikus szerin- és treoninmaradékok foszforilációján keresztül. A cAMP és a Ca2+ az LH útvonal második hírvivője, a Ca2+ pedig aktiválhatja a cAMP-t [5]. Ezenkívül a pajzsmirigyhormon (T3) közvetlen serkentő hatással van a tesztoszteron termelésre, és a hormonok és citokinek, például az őssejt-faktor, a Mulleri-inhibitor, az INSL3 és az IGF-I szintén befolyásolják a tesztoszteron szintézist és szekréciót [11].