Tanulmány a Cisztanche-fenil-etanol-glikozidok mechanizmusáról a középagyi neuron-apoptózis ellen

Tanulmány a Cisztanche-fenil-etanol-glikozid mechanizmusáról a középagyi idegsejtek apoptózisa ellen

További információért forduljon a következőhöz: ali.ma@wecistanche.com

Kattintson a Cistanche szárú termékekhez

Célja:A hagyományos kínai orvoslásCistancheszéles körű gyógyászati ​​értékekkel rendelkezik. Különféle vegyületek, például fenetil-alkohol-glikozidok és iridoid-glikozidok középagyi neuronjainak apoptózis-ellenes mechanizmusáról még nem számoltak be. A tanulmány célja ezen vegyületek antiapoptotikus hatásainak és mechanizmusainak feltárása.

Mód:Fogadjon örökbe 14-16 napos magzati patkányokat az elsődleges középagyi idegsejtek közös tenyésztésére, és használjon 1-metil-4-Feniletanol-glikozidion (MPP), mint induktor a középagyi idegsejt, az apoptózis modell létrehozásához. MTT, LDH, tirozin-hidroxiláz (TH) és kaszpáz-3 immunhisztokémiai festéssel, in situ TUNEL módszerrel apoptotikus sejtdetektálás, Western blot és RT-PCR és egyéb analitikai módszerek, az MPP plusz indukált középagyi idegsejtek Az apoptózis modell ill. a mechanizmusCistanche feniletanoid glikozidokneuronális apoptózis ellen vizsgálták.

Eredmény:

1. A dopaminerg neuronok és a középagyi sejtek tirozin-hidroxilázt (TH) expresszálnak, és a dopaminerg neuronok által expresszált TH intenzitása szignifikánsan magasabb, mint a nem dopaminerg neuronoké. Összehasonlítva a normál kontrollcsoporttal és a kezelt csoporttal, a modellcsoportban a TH-t expresszáló dopaminerg neuronok száma szignifikánsan csökkent, a sejt axonjai pedig eltörtek, megrövidültek vagy eltűntek. A képelemzés kimutatta, hogy a modellcsoportban a TH-pozitív sejtek területe és átlagos szürkeértéke alacsonyabb volt, mint a normál kontrollcsoporté és a gyógyszerrel kezelt csoporté, és statisztikailag szignifikáns különbség volt (P<>

2. A normál kontrollcsoportban és a gyógyszeres csoportban csak néhány sejt expresszált kaszpázt-3, a kaszpázt-3 expresszáló sejtek pedig apoptotikus vagy nekrotikus sejtek voltak. A modellcsoportba tartozó, kaszpázt-3 expresszáló sejtek főként apoptotikus dopaminerg neuronok, a nem dopaminerg neuronok pedig gyengén expresszálják a kaszpáz-3-et.

A képelemzővel végzett elemzés azt mutatja, hogy a kaszpáz-3 expressziójának átlagos szürkeértéke és összterülete a modellcsoportban magasabb, mint a normál kontrollcsoportban és az adagolt csoportban, és a különbség szignifikáns (P<>

3. Az MPP plus a középagyi idegsejtek apoptózisát váltja ki, és szelektíven hat a dopaminerg neuronokra.

4. A kaszpáz-3 részt vesz a középagyi idegsejtek MPP plus által kiváltott apoptózisában. A PARP az apoptózis ezen folyamata során lizálódik, és nagy, 85 kDa-os fragmentumokat termel.

5. A kaszpáz-3 aktivitását az Ae-DVD-CHO inhibitora gátolja.

6. Cistanche feniletanoid glikozidokgátolhatják a kaszpáz-3 aktivitását, hogy elérjék a középagyi idegsejtek anti-MPP plusz által kiváltott apoptózisát.

Következtetés:Az MPP plus által indukált középagyi idegsejt apoptózis modell egyszerű és megbízható, és felhasználható a PD patogenezisének tanulmányozására. A kaszpáz-3 kulcsszerepet játszik a középagyi idegsejtek apoptózisának folyamatában.Cistanche feniletanoid glikozidokjó fejlődési kilátásai lehetnek a Parkinson-kór megelőzésében és kezelésében.

A Parkinson-kór fő kóros megnyilvánulása a substantia nigra dopamin neuronjainak degenerációja, ami a központi neurotranszmitterek tartalmának csökkenéséhez vezet. Ugyanakkor a különböző neurotranszmitterek, például az acetilkolin és a noradrenalin rendellenességei és egyensúlyzavarai kísérik, ami Parkinson-tünetek sorozatát okozza. Egérkísérletek révén aCistanche feniletanoid glikozidokkivonat beCistanche Tubulosamegakadályozhatja az egér kisagyi idegsejtek apoptózisát;Echinakozid, az egyik hatóanyag acistanche tubulosaantioxidatív stresszhatása révén képes megvédeni a dopamin neuronokat az oxidatív vészhelyzeti károsodástól, valamint növelheti az idegsejtek aktivitását és a fehérjeszintet.

Az akteozidok nyilvánvaló citoprotektív hatást fejtenek ki az egérsejtek apoptózisára.

Összegzés:A Cistanche Tubulosa hatóanyagai bizonyos jelentőséggel bírnak a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek szűrésében.