A Cistanche Deserticola nyerstermék-szeleteinek és a gőzzel feldolgozott bortermékek kémiai összetevőinek és biológiai aktivitásának különbsége

Kapcsolatfelvétel: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang és Xiangri Li

Abstract

Mint ismert kínai gyógynövény gyógyszer, aCistanche deserticolakezelésére használtákvesehiányos szindróma (Kattintson a kapcsolódó termékekhez)Kínában több ezer éve. Mind a nyers termékCistanche deserticolaszeleteket (RCD) és annak gőzzel feldolgozott termékét (WSCD) klinikailag különböző hatásokra használják. Ebben a tanulmányban a gőzölési folyamat hatásai borral (SPW) származóCistanche deserticolakémiai összetételét és biológiai hatásait vizsgálták. A főkomponens-analízis (PCA) és a kvantitatív analízis segítségével vizsgáltuk a kémiai összetételbeli különbségeket. A tápláló vesék hatásait is vizsgálták, hogy összehasonlítsák az RCD és a WSCD közötti különbségeket. A PCA eredmények azt mutatták, hogy a nyilvánvaló szétválás az RCD-ben és a WSCD-ben történt. A kvantitatív analízis eredményei azt mutatták, hogy a WSCD-ben több az összes poliszacharid, összes PhG, izoakteozid és ozmantusid B, mint az RCD-ben, míg a 2? -acetil-lakteozid és akteozid csökkent az SPW után. Az RCD és a WSCD biológiai aktivitásokkal való összehasonlítása azt mutatta, hogy mindkettő képes helyreállítani a nemi hormon szintjét a vese-yang-hiány modelljében és javítani az antioxidáns hatást. A Te WSCD sokkal jobban növelte a vese és az ondóhólyag zsigeri tömegét. Az eredmények azt mutatták, hogy az SPW megváltoztatta kémiai komponenseit és fokozta biológiai aktivitását.

Más néven: King of Cistanche{0}}Dr.You

Bevezetés

Cistanche deserticolaegy elterjedt hagyományos kínai orvoslás, és általában Kínában és Japánban évek óta használják tonikként, közismert nevén "sivatagi ginzeng".Cistanche deserticolaelőször a "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)"-ben jegyezték fel legjobb osztályzatként, Kr.e. 100-ban, és különféle betegségek kezelésére használták, beleértve a veseelégtelenséget, az impotenciát, a női meddőséget, a kóros leukorrhoét, a bőséges metrorrhagiát (fehérek) , hidegérzet az ágyékban és a térdben, valamint krónikus székrekedés időseknél [1]. Eddig számos fő összetevőt izoláltak, például poliszacharidokat [2, 3], fenil-etanol-glikozidokat (PhG-k) [1, 4], iridoidokat [1] és lignanoidokat [1, 5]. Közülük a PhG-k és a poliszacharidok a fő biológiailag aktív komponensekCistanche deserticola[6–9]. A modern farmakológiai kísérletek ezt bizonyítottákCistanche deserticolafokozhatja a tesztoszteron termelődését és megvédheti a spermát, serkentheti a sejtburjánzást és fokozhatja a sejtek túlélési arányát, kifejezett aktivitást mutatva a szexuális potencia, a memória javítása, az öregedésgátlás, a szabadgyök-megkötő és az idegrendszer védelme érdekében [10–13].

A toxicitás csökkentése és/vagy a hatások fokozása érdekében a legtöbb hagyományos kínai gyógynövényt fel kell dolgozni a felírás előtt. A hagyományos eljárási lépések közé tartozik a tisztítás, a vizes eljárás (vízben őrlés, gőzölés és pörkölés) és a szabad eljárás (keveréses hevítés borral, ecettel, sóval vagy mézzel) [14]. A folyamat során a kémiai komponensek megváltozhatnak: egyes komponensek relatív tartalma megváltozhat, vagy új komponensek keletkezhetnek [15]. Te folyamataCistanche deserticolahosszú múltra tekint vissza ésCistanche deserticolarizsborba áztatással, gőzöléssel kell feldolgozni a kínai gyógyszerkönyvben (2015-ös kiadás) [16] leírtak szerint. A hagyományos kínai orvoslás (TCM) elmélete szerint az SPW befolyásolja a vese meridiánra gyakorolt ​​hatását [17]. A WSCD-t először a "Lei Gongs Treatise on Preparation and Boiling of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" dokumentálják Kína északi és déli dinasztiájában. A WSCD jobban használható veseelégtelenség kezelésére és a sperma védelmére, amint azt a kínai Song-dinasztia "Taiping Shenghui Fang"-jában rögzítették. Mindazonáltal az RCD és a WSCD kémiai összetevőiről eddig nem készült összehasonlító tanulmány.

A modern farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a WSCD képes tonizálni a vesét, hogy biztosítsa az esszenciát a hipotalamusz-hipofízis-ivarmirigy tengely különböző mértékű stimulálásával, és a vese hiányának, például a vese-yang hiányának kezelésére használják [18]. Mindeddig azonban nem kutatták az RCD és a WSCD közötti biológiai aktivitások különbségeit. A kísérleti kutatások megkönnyítése érdekében a közelmúltban a vese-jang-hiányos állatmodellt megkettőzték oly módon, hogy patkányokba nagy dózisú hidrokortizont fecskendeztek, amiben a patkányok olyan tüneteket mutatnak, amelyek nagymértékben hasonlítanak a TCM vese-jang-hiányánál leírtakhoz [19, 20]. . A vese-yang-hiányban szenvedő patkányoknak mindig vannak olyan tünetei, mint a fogyás, az élelmiszer-fogyasztás csökkenése, a gyengeség, a megnövekedett vízbevitel és a csökkent aktivitás. Ezen állatmodell alapján kimutatták az RCD és a WSCD tápláló vese hatásában mutatkozó különbségeket, és még a hagyományos kínai eljárás tudományos lényegét is feltárják.

Cistanche deserticola

2. Anyagok és módszerek

2.1 Anyagok és vegyi anyagok

A standard anyagok, mint például az akteozid, izoakteozid, echinakozid, cisztanozid A és 2? - az acetil-lakteozidot a Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd-től (Sanghaj, Kína) vásároltuk. A cisztanozid F-et, a cisztanozid C-t, az ozmantusid B-t és a tubulozid B-t a Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd-től (Chengdu, Kína) vásároltuk. Az összes szabvány tisztasága nem volt kevesebb, mint 98 százalék. A HPLC minőségű metanolt és az acetonitrilt az Aladdin Chemistry Inc.-től (Sanghaj, Kína) vásároltuk. Az ionmentesített vizet MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) segítségével nyertük a minták és mobil oldatok elkészítéséhez. A vizsgálatban használt összes többi szerves oldószer analitikai minőségű volt, és a Shanghai Chemical Co. Ltd-től (Sanghaj, Kína) vásároltuk.

2.2 Mintagyűjtés

Minden nyersCistanche deserticola(7 tétel minta) a Belső-Mongólia Orvostudományi Egyetem gyűjtötte Belső-Mongólia és Ningxia tartományokból. Mindegyiket úgy azonosítottákcistanchedeserticolaYC MaXiao qin Wang, a Belső-Mongóliai Orvostudományi Egyetem Farmakognóziai Tanszékének professzora. Az utalványmintát a Belső-Mongólia Orvostudományi Egyetem Gyógyszerészeti Iskolájában helyezték letétbe. Gyűjtés után a virágzat aCistanche deserticolaeltávolítottuk, a szárakat felszeleteltük és szobahőmérsékleten levegőn szárítottuk, majd a szeleteket minden tételben véletlenszerűen két csoportra osztották: az egyik az RCD, a másik pedig a WSCD készítésére szolgál.

A WSCD-ket a laboratóriumban a Chinese Pharmacopeia (2015-ös kiadás) szerint készítették el [16], ami azt jelenti, hogy a felszeletelt RCD-t zárt edényben rizsborban áztatták 6 órán keresztül, amíg megpuhultak, majd további 12 órán át vízfürdőben párolták, amíg a A felület feketévé válik, és szobahőmérsékleten levegővel szárítjuk.

2.3 Főkomponens-elemzés (PCA)

A főkomponens-elemzés (PCA) egy kifinomult technika, amelyet széles körben használnak a többváltozós problémák dimenzióinak csökkentésére. Csökkenti az eredeti adathalmaz dimenzióját azáltal, hogy a nagyszámú változó közötti korrelációt kisebb számú mögöttes tényezővel magyarázza jelentős információvesztés nélkül. Ebben a vizsgálatban az RCD és a WSCD közötti különbségeket felügyelet nélküli PCA-val határoztuk meg a SIMCA 13.{1}} szoftverrel a HPLC kromatográfia relatív csúcsterületei alapján. A PCA segítségével kiderítették a vegyszerek főbb hatását a különböző minták közötti osztályozásra.

2.4 Minta-előkészítés

2.4.1 Kivonat készítése állatok számára

Az RCD-t és a WSCD-t a 2.2. szakaszban leírtak szerint összegyűjtött és előkészített mintákból választottuk ki.

A levegőn szárított és szeletelt RCD-t porlasztóval porítottuk (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), pontosan 10 kg-ot mértünk, és 30 percig 50 százalékos etanolban áztattuk, valamint a növényi arányokat. A felhasznált etanol aránya 1/10 (w/w). Ezután visszafolyató hűtő alatt kétszer 1 órán át extraháltuk. A két extraktumot egyesítjük, szűrjük, és az etanolt csökkentett nyomáson 60 °C-on kinyerjük. A PhG-k összes nyers kivonatát vákuumban 60 °C-on szárítjuk és makropórusos gyantával tisztítjuk. Végül megkaptuk az RCD PhGs-kivonatát, és pontosan lemértük. A WSCD PhGs-kivonatát a fenti eljárással kaptuk.

A PhG-k kivonásából származó üledékeket levegőn szárítottuk, és kétszer 1,5 órán át 20-szoros vízzel decotáltuk. A két kivonatot egyesítettük, és 4000 fordulat/perc sebességgel 10 percig centrifugáltuk, majd a felülúszót betöményítettük és 95%-os etanollal kicsaptuk. Centrifugálás után a csapadékot vákuumban 60°C-on szárítottuk. Végül az RCD poliszacharid kivonatát nyertük és pontosan lemértük.

A WSCD poliszacharid kivonatát a fenti eljárással kaptuk.

Az RCD és WSCD PhG-k és poliszacharid kivonatait vizes kevert szuszpenziók alkották, amikor a patkányokat orálisan kezeltük.

2.4.2. Mintaelőkészítés a PhG-k meghatározásához

A 2.4.1. szakaszban szereplő PhGs-kivonatokat pontosan lemértük 0,15 g-mal, és ultrahanggal extraháltuk 50 ml 50%-os vizes metanolos oldattal 40 percig. Lehűlés után a súlyvesztést 50%-os metanollal pótoltuk. Az analízis előtt minden mintát és oldószert 0,45 um-es membránon szűrtünk. Az RCD-ben és a WSCD-ben négy PhG-tartalmat HPLC-vel, az összes PhG-t UV-spektrofotometriával határoztuk meg.

2.5. A HPLC kromatográfiás körülményei és a négy PhG meghatározása.

A kromatográfiás elválasztást UltiMate 3000 HPLC rendszerben (Thermo Fisher Scientific, USA) végeztük, amely kettős gradiens szivattyúval, oszloptérrel és DAD detektorral volt felszerelve. . Az adatokat egy ChromeLeon Chromatography Data System segítségével gyűjtöttük és dolgoztuk fel. A mintákat Agilent Zorbax SB-C18 (250mm × 4,6 mm, 5 μm) egy C18 védőoszloppal (4,6 mm × 12,5 mm, 5 μm) választottuk el. A mozgófázis acetonitrilből (A) és 0,1 százalékos foszforsavoldatból (B) állt 1 ml/perc áramlási sebesség mellett. A gradiens elúció a következő: kezdeti 0–13 perc , lineáris változás AB-ről (5:95, v/v) AB-re (15:85, v/v); 13–25 perc, lineáris váltás AB-ra (20:80, v/v); 25–43 perc, lineáris váltás AB-ra (25:75, v/v). A detektor hullámhosszát 330 nm-en figyeltük. Az oszlop hőmérsékletét 30°C-ra állítottuk be, és a beinjektált minta térfogata 10 liter volt [21]. A négy referenciastandardot tartalmazó törzsoldatot úgy állítottuk elő, hogy a referenciastandardokat 50%-os metanolban oldottuk fel 0,20 mg/ml végkoncentrációig 2-acetil-lakteozid, 0,20 mg/ml akteozid, 0,05 mg/ml ozmantusid B esetében, és 0,10 mg/ml izoakteozid esetében. Az oldatot ezután öt különböző koncentrációra hígítottuk három ismétléssel a kalibrációs görbék létrehozásához. A mintatartalmat g/kg nyerssúlyban fejeztük ki.

2.6. Összes PhG meghatározása.

Az összes PhG-t UV-spektrofotometriás módszerrel határoztuk meg 33{3}}nm hullámhosszon az UV1000 spektrofotométerben (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). A törzsoldatot úgy állítottuk elő, hogy az echinakozid standardokat 50%-os metanolban 0,10 mg/ml végső koncentrációig oldottuk, majd három ismétléssel öt különböző koncentrációra hígítottuk a kalibrációs görbék létrehozásához.

2.7. Poliszacharidok meghatározása.

A poliszacharidok meghatározását fenol-kénsav módszerrel végeztem. A mintaoldat 1 ml-ét egy 20 ml-es, üvegdugóval ellátott kémcsőbe helyeztük, hozzáadtunk 1 ml 6%-os fenolos oldatot és 5 ml tömény kénsavat, és 5 percig ráztuk. Az elegyet forrásban lévő vízfürdőbe helyezzük 10 percre, és szobahőmérsékletre hűtjük az ultraibolya detektáláshoz. Az ultraibolya abszorpciót 480 nm-en követtük UV1000 spektrofotométeren. A vízmentes D-glükóz referenciastandardját pontosan lemértük, és desztillált vízben feloldottuk 0,10 mg/ml végkoncentrációig. Ezután az oldatot öt különböző koncentrációra hígítottuk három ismétléssel a kalibrációs görbék létrehozásához.

2.8. Állatkísérletek

2.8.1. Állatok és lakhatás.

Az ivarérett hím SD patkányokat (180-200 g) a Xinglong (Peking) Kísérleti Állatfarmtól vásároltuk (életkor: 6 hetesek), a laboratóriumi állat engedélye pedig SCXK (Jing):2016-0003 volt. Az összes állatkísérletet jóváhagyta a Belső-Mongóliai Orvostudományi Egyetem Állatkutatási Bizottsága, és az Országos Egészségügyi Intézet állatgondozási elveire vonatkozó irányelvei szerint (2004) hajtották végre. Valamennyi állatot 21-23 fokos szabályozott hőmérsékletű és 40-65 százalékos relatív páratartalmú gátrendszerben tartottak, 12 órás sötét/világos ciklusban. A patkányok ad libitum táplálékot és vizet kaptak, és egy hétig akklimatizálódtak a fenti környezethez.

2.8.2. Adagolás és mintavétel.

A patkányokat egyéni metabolikus ketrecekbe helyeztük, és véletlenszerűen 6 csoportra osztották (?=10 minden csoportban). 15 mg/kg hidrokortizon-nátrium-szukcinátot kaptak intramuszkulárisan (a Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd.-től vásárolták, Tianjin, Kína) 2 hétig, kivéve az 1. csoportot, amelyet azonos térfogatú fiziológiás sóoldattal fecskendeztek be. A 14. napon összegyűjtöttük a testsúlyt, a táplálékfogyasztást, a vízfelvételt, a vizelet mennyiségét és a spontán aktivitást 5 percen belül, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy a vese yang-hiány modell sikeres volt-e. A 15. naptól 6 csoportot a következőképpen kezeltünk: az 1. és 2. csoportot (modellcsoport, M) azonos térfogatú desztillált vízzel, a 3. csoportot (RCD csoport PhGs kivonata, PR) {{12 }},42 g/kg RCD PhGs kivonat, ami körülbelül 1,8 g/kg nyersanyagnak felelt megCistanche deserticolaés a többi csoport ugyanaz volt, a 4. csoportot (WSCD csoport PhGs kivonata, PW) 0,49 g/kg WSCD PhGs kivonattal kezelték, az 5. csoportot (RCD csoport poliszacharid kivonata, SR) 0,18 g/kg-mal kezeltük az RCD poliszacharid kivonatát, a 6. csoportot pedig (WSCD csoport poliszacharid kivonata, SW) 0,22 g/kg adaggal kezeltük az RCD poliszacharid kivonatát WSCD. Minden patkányt naponta gyomorperfúzióval kezeltünk. Egy hónapos kezelés után a patkányokat 12 órán keresztül megtagadták a tápláléktól a vérvétel előtt. A következő napon az összes patkányt elaltattuk és leöltük. A tesztelés során a patkányokat hetente egyszer lemértük az adagolás beállításához, majd ismét lemértük, mielőtt leölték őket. A vérmintákat egy 10 százalékos EDTA{11}}Na-oldatot tartalmazó Eppendorf-csőben vettük. A szérumot centrifugálással választottuk el 2000 fordulat/perc mellett 15 percig, és -80 fokon tároltuk. További felhasználásra. Ezenkívül a veséket, a heréket, a mellékhere-t, a prosztatamirigyet és az ondóhólyagot eltávolítottuk, és gyorsan lemértük. A súlymérés után a heréket folyékony nitrogénben lefagyasztottuk az SOD és az MDA meghatározásához.

2.9. Hormon- és antioxidáns hatáselemzés.

A tesztoszteron (T) és ösztradiol (E2) szintjét a Qingdao Kechuang Quality Inspection Centerben határozták meg radioimmunitási és kolorimetriás módszerrel. A fagyasztott heréket lemértük, és 20-szor hideg fiziológiás sóoldattal (W/W) kevertük. A jégfürdőben szövethomogenizátummal kapott herehomogenizátumot centrifugáltuk, hogy megkapjuk a felülúszót. A here SOD és MDA tartalmát SOD és MDA kitekkel határoztuk meg az utasításokat követve.

2.10. Statisztikai analízis.

A csoportok közötti különbségek szignifikanciáját egyirányú ANOVA teszttel, majd Schefe teszttel hasonlítottuk össze 0.05 szignifikanciahatárral az SPSS 25.0 szoftverrel. Az összes adatot átlag ± standard eltérésként (SD) fejeztük ki.

(n=3).

Cistanche deserticolakivonat

3. Eredmények

3.1. Te PhGs változások elemzése SPW után PCA használatával.

Az SPW utáni PhG-változások összehasonlításához 9 kromatográfiás csúcsot választottunk ki jellemző csúcsként, és azonosítottuk. Szerkezetük az 1. ábrán látható, amelynek relatív csúcsterületeit kvantitatív expresszióhoz számítottuk. A 2. ábrán látható HPLC kromatogram azt mutatta, hogy a fő PhG-k relatív tartalma megváltozott az SPW során. PCA analízist végeztünk 9 komponens relatív csúcsterületén a különböző minták megkülönböztetésére. Az RCD és a WSCD távol volt egymástól a pontszámok diagramjában (3(a) ábra), ami azt jelzi, hogy a mintákat két klaszterbe sorolták. Tehát úgy gondolják, hogy a kémiai összetevők tartalma eltérő volt. A megkülönböztetés lehetséges kémiai markereinek további megtalálása érdekében kiterjesztett statisztikai elemzést végeztünk a terhelési biplot létrehozása érdekében (3(b) ábra). A 2., 3., 4., 6. és 7. csúcsok csökkenni fognak az SPW után, míg az 5., 8. és 9. csúcsok növekedni fognak, és mindegyik volt a legfontosabb összetevő az RCD és a WSCD megkülönböztetésére. Az 1. csúcs relatív tartalma nem sokat változott az SPW után.

3.2. Az összes poliszacharid és PhG-tartalom megváltozott az SPW után.

Ahogy a 3(b) ábrán látható, 8 komponens (5, 8 és 9 nőtt, 2, 3, 4, 6 és 7 csökkent) jelentősen megváltozott, és jelentős hatással volt a minta klaszterezésére. Közülük az izoakteozid és az ozmantusid B nőtt a legnagyobb mértékben, míg a 2? -acetil-lakteozid és akteozid csökkent a legnagyobb mértékben. Tehát az izoakteozid tartalma, Osmanthuside B, 2? Az acetil-lakteozidot és az akteozidot HPLC-vel határoztuk meg. Amint az 1. ábrán látható, a 4. csúcs az akteozid, az 5. csúcs az izoakteozid, a 7. csúcs a 2? -acetil-lakteozid és a 8-as csúcs az ozmantusid B volt. Az RCD-ben és WSCD-ben lévő összes PhG-t UV-módszerrel határoztuk meg, az összes poliszacharidot pedig fenol-kénsav módszerrel végeztük, az eredményeket az 1. táblázatban mutatjuk be, izoakteozid, ozmantusid B. , az összes poliszacharid és PhG a WSCD-ben jelentősen megnőtt az RCD-hez képest. 2? -acetil-lakteozid és akteozid szignifikánsan csökkent.

3.3. Elkészült a hidrokortizon-indukált vese-jang-hiány modell.

A normál csoporthoz képest 15 mg/ttkg hidrokortizon-nátrium-szukcinát 2 hetes intramuszkuláris injekciója után a testtömeg, a táplálékfogyasztás és a spontán aktivitás szignifikánsan csökkent (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. A kivonatok hatása a zsigerek átlagos tömegére és indexére.

Minden patkányt és zsigereiket lemértük, majd kiszámítottuk az átlagos zsigerindexet. Az N csoporthoz képest az M csoportban a vese, az ondóhólyag, a mellékhere és a herék zsigeri tömege azonnali csökkenést mutatott, ami azt is jelzi, hogy a hidrokortizon által kiváltott vese-jang-hiány modell sikeresen elkészült. Az M csoporthoz képest az összes megfigyelt zsigeri tömeg nőtt a PW és SR csoportban, a PR csoportban a here, a mellékhere, az ondóhólyag és a prosztata, az SW csoportban pedig a vese, a here, a mellékhere, és ondóhólyag. A PR csoportokhoz képest a PW csoport jobb volt a vesében, az ondóhólyagban és a prosztata mirigyben. Nem volt szignifikáns különbség az SR és az SW csoportok között a here, a mellékhere, az ondóhólyag és a prosztata tömegében. Az eredményeket a 3. táblázat tartalmazza.

Az N csoporthoz képest a vese, here, mellékhere és ondóhólyag zsigeri indexei csökkentek az M csoportban. Az M csoporthoz képest a PW és SR csoportban a vese, here, prosztata mirigy és ondóhólyag indexe nőtt, a PR csoportoknál a here, a prosztata mirigy és az ondóhólyag indexe, az SW csoportnál pedig növelte a vese, here és ondóhólyag indexét. A PR csoportokhoz képest a PW csoport jobb volt a vesében, az ondóhólyagban és a prosztata mirigyben. Az SW és SR csoport hasonló vese-, here-, ondóhólyag- és mellékhere indexet mutatott. Az eredményeket a 4. táblázat tartalmazza.

3.5. A kivonat hatása a hormonszintre (T és E₂)

A 4. ábrán látható, hogy az M csoporthoz képest a T és E2 szintjei az összes kezelési csoportban (PW, PR, SW és SR csoport) jelentősen megnőttek (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Te A kivonatok hatása az antioxidáns hatásra.

A SOD egy fontos antioxidáns enzim. Az MDA a lipid-peroxidáció terméke, amely az oxidáns károsodás mértékének visszajelzése. Az SOD és az MDA tartalma tükrözi az oxidáló és antioxidáns képesség mértékét. Amint az 5. ábrán látható, az M csoporthoz képest az antioxidáns hatás az összes kezelési csoportban (PW, PR, SW és SR) fokozódott. Az SW csoport rendelkezett a legnagyobb antioxidáns hatással.

Cistanche deserticola

4. Megbeszélés

A klinikai alkalmazás előtt a nyersanyagokat hagyományos kínai eljárási technikáknak kell alávetni. A gőzölés egyes kínai gyógynövények hagyományos feldolgozási módja, amely a Maillard-reakció [22] által előidézett fekete színt eredményez, növelve egyes bioaktív komponensek mennyiségét [23] és a farmakológiai aktivitást. A WSCD, mint az egyik folyamattermék, jobb a vesék táplálása szempontjából, mint az RCD, amint azt a Kínai Gyógyszerkönyv 2015-ös kiadása dokumentálja. Ebben a tanulmányban a PCA eredményei azt mutatták, hogy az SPW-nek meg kellett változtatnia az RCD kémiai profilját. Ráadásul a PhG-k nyolc összetevője jelentősen megváltozott. Az összes PhG, az összes poliszacharid, az izoakteozid és az ozmantusid B nőtt leginkább, míg a 2? -acetil-lakteozid és akteozid csökkent az SPW után. Az eredmények azt mutatták, hogy az SPW megváltoztathatja az RCD kémiai összetevőit. Az 1,3,4- triszubsztituált glükopiranozil-részeket (például akteozid, 2'-acetil-lakteozid és cisztanozid C) tartalmazó PhG-k tartalma csökkent a WSCD-ben, azonban izomerjeik koncentrációja 1,3,{{13 }} a triszubsztituált glükopiranozil rész (például izoakteozid és tubulozid B) megnövekedett, ami arra utalt, hogy az SPW során a kémiai összetevők átalakulása történhet meg, és ennek egyik oka a hidrolízis reakció lesz. A javasolt transzformációs útvonalakat a 6. ábra mutatja be. A poliszacharidok növekedését SPW után a ginzengben is beszámolták [24].

Cistanche deserticoladokumentálták, hogy élénkíti a vesét és megfordítja a tesztoszteronszint csökkenését, valamint antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatású [25], a PhG-k és a poliszacharidok pedig a két fő biológiailag aktív komponens.Cistanche deserticola. PhG-ként az izoakteozidnak és az ozmantusid B-nek antioxidáns és gyulladásgátló hibái voltak [26, 27]. Így az RCD és a WSCD tesztoszteronszint és antioxidáns hatásának összehasonlítását vizsgáltuk. A hidrokortizon által kiváltott vese-jang-hiány modelljében az endokrin rendszer felborult, és a nemi hormon szintje jelentősen csökkent a vérben. Ebben a tanulmányban a nemi hormonanalízis eredményei azt mutatták, hogy mind az RCD, mind a WSCD jelentősen növelheti a T és az E2 szintjét, és mind a PhG-k, mind a poliszacharidok a nemi hormonok javulását mutatták. A Te WSCD jobb volt, mint az RCD, különösen a PhG-kivonat-csoportokban. A zsigeri indexek eredményei azt mutatták, hogy mind a PhG-k, mind a poliszacharidok javíthatják a zsigerek tömegét és azok súlyindexeit. A PhGs-kivonat-csoportokban a WSCD jobb, mint az RCD a vese- és ondóhólyag tömegének és indexének növelésében. Továbbá,Cistanche deserticolajelentős antioxidáns hatással bír, különösen a WSCD-vel rendelkező poliszacharid kivonatcsoportok. Mint fentebb tárgyaltuk, mind az RCD, mind a WSCD javíthatja a vese-yang-hiány szindrómát; a WSCD azonban jobb, mint az RCD a T, E2 szintjének, a mellékhere és a herék súlyának és indexének növelésében. A farmakológiai hatások vizsgálatának eredményei azt mutatták, hogy az SPW megváltoztatta a PhG-k kémiai komponenseit és növelte a poliszacharidok tartalmát, ami viszont növelte a nemi hormonok szintjét és fokozta az antioxidáns hatást.

5. Következtetés

A vizsgálat célja a PhG-k, az összpoliszacharidok változásának, valamint a vese-yang-hiányos patkányok farmakológiai hatásának feltárása volt RCD-ben és WSCD-ben, különös tekintettel a hormonszintre és az antioxidáns hatásra. Ez a tanulmány kimutatta, hogy a hagyományos kínai gyógynövények feldolgozása megváltoztathatja kémiai összetételüket és befolyásolhatja bioaktivitásukat. Az is alátámasztható, hogy a klinikán eltérően írták fel a nyerstermékeket és a feldolgozott termékeket.

cistanche kapszulák

Hivatkozások

[1] Y. Jiang és P.-F. Tu, "A kémiai összetevők elemzése aCistanchefajok", Journal of Chromatography A, 1216. kötet, 11. szám, 1970–1979., 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang és X.-Q. Jiao, "A vízben oldódó poliszacharid SPA szerkezeti elemzése, amelyet a szárból izoláltakCistanchedeserticolaMa" Chemical Journal of Chinese Universities, 26. kötet, 3. szám, 461–463. o., 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang és K. Ding: „Két hideg vízzel extrahálható poliszacharid szerkezeti jellemzése és immunológiai aktivitásaCistanchedeserticolaYC Ma", Carbohydrate Research, 342. kötet, 10. szám, 1343–1349. o., 2007.

[4] X.-M. Wu és P.-F. Tu, "Az ?- (1?→6)-glükánok izolálása és jellemzése aCistanchedeserticola", Journal of Asian Natural Products Research, 7. kötet, 6. szám, 823–828. o., 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a és R. Naran, "A fa parazitából izolált lignin-szénhidrát frakciók jellemzéseCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, 53. évf., 1. szám, 33–38., 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu és C. Li, "Tubuloside B fromCistanchea salsa megmenti a PC12 idegsejteket a 1-metil-4- fenil-piridinium-ion által kiváltott apoptózistól és az oxidatív stressztől" Planta Medica, 68. kötet, 11. szám, 966–970., 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang és Z.-B. Li: "A tubulozid B védő hatása a TNF-alfa által kiváltott apoptózisra neuronális sejtekben", Acta Pharmacologica Sinica, vol. 25, sz. 10., 1276–1284., 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu és P. Tu, "Phenylethanoid glycosids from neuroprotective effects of phenylethanoid glycosids fromCistanchessalsa a 1- metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) által kiváltott dopaminerg toxicitás ellen C57 egerekben", Biological & Pharmaceutical Bulletin, 27. kötet , 6. sz., 797–801., 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng és ZH Wang: "Az echinakozid megakadályozza a monoamin neurotranszmitterek striatális extracelluláris szintjének csökkenését 6- hidroxidopamin léziójú patkányokban", Journal of Ethnopharmacology, köt. 114. sz. 3., 285–289., 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia és R. Zheng, "A természetes fenilpropanoid glikozidok farmakológiai aktivitásai és mechanizmusai", Die Pharmazie, vol. 58. sz. 11., 767–775., 2003.

[11] G. Fu, H. Pang és YH Wong, "Természetesen előforduló phenylethanoid glycosides: Potential leads for new therapys", Current Medicinal Chemistry, vol. 15, sz. 25, 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang és L.-Y. Wu, "Az egerek fenil-etanoid-glikozidjaira való emlékezésének javításaCistanchedeserticola", Kínai Gyógyszerészeti Értesítő, 19. szám, 41-42. o., 2002.

[13] J.-X. Xie és C.-F. Wu, "Az etanolos kivonat hatásaCistanchedeserticolaa monoamin neurotranszmitterek tartalmáról patkányagyban", Chinese Traditional and Herbal Drugs, no. 24, pp. 417–419, 1993.

[14] H. Wu és C.-J. Hu, Kínai Orvostudományi Folyamattudomány, People's Medical Publishing House, Peking, Kína, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan et al., "Egyedülálló probléma a kínai materia medica szabványosításában: feldolgozás", Planta Medica, vol. 76. sz. 17. o., 1975–1986, 2010.

[16] Chinese Pharmacopoeia Commission, Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2015, vol. IV, Kínai Népköztársaság Gyógyszerkönyve, Peking, Kína, 2015.

[17] J.-M. Chen, a Materia Medical megvilágosító alapozója, a Hagyományos Kínai Orvoslás Ancient Books Press, Peking, Kína, 2009.

[18] B.-R. Li és Y.-C. Ő: "A vese tonizáló gyógyszereinek hatása a hipotalamusz-hipofízis-gonád (HPG) tengelyre", Journal of Traditional Chinese Medicine, 2. sz. 7, 63–65., 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao és W. Jia, "Metabonomical study on the biochemical profiles of a hidrokortizonnal indukált állatmodell", Journal of Proteome Research, vol. 4, sz. 6, 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen és N.-Y. Yi, "Te állatmodellek és gyógyszerek a Yindefciency and Yang-deficiency számára", a Farmakológiai kutatás kísérleti módszertana a hagyományos kínai orvoslásban, People's Health Publishing House, Peking, Kína, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li és C.-H. Li: Nyolc fenil-etanol-glikozid egyidejű meghatározása a nemzetség különböző fajaibanCistanchenagy teljesítményű folyadékkromatográfiával", Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 31. kötet, 18. szám, 2838–2850. o., 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song és A. Lu, "Maillard-reakció, amely részt vesz a Polygonum multiform gyökér gőzölési folyamatában", Planta Medica, vol. 75, sz. 1., 2009. 84–88.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden és munkatársai: "A hagyományos feldolgozás erősen befolyásolja a metabolitok összetételét hidrolízissel a Rehmannia glutinosa gyökerekben", Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 59. sz. 5., 546–552., 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon et al., "A fehér, vörös és fekete ginzeng hatása a fizikai-kémiai tulajdonságokra és a ginzenozidokra", Plant Foods for Human Nutrition, vol. 70, sz. 2, 2015. 141–145.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang és W.-Y. Xie, "CistanchedeserticolaYC Ma, "sivatagi ginzeng": áttekintés," American Journal of Chinese Medicine, 40. kötet, 6. szám, 1123–1141. o., 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou és munkatársai, "Anti-inflammatorikus hatások izoakteozidból Abeliophyllum distichumból", Immunopharmacology and Immunotoxicology, vol. 37. sz. 3., 258–264., 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang és munkatársai, "Antioxidant activity of izoacteoside from Clerodendron trichotomum", Journal of Toxicology and Environmental Health, A. rész. Current Issues, vol. 68. sz. 5., 389–400., 2005.