4. AZ ASIATIKOZID ÉS MADECASSOZID EGYÉB SZERVVÉDŐ HATÁSAI

4.1 Májvédő tulajdonságok

Intararuchikul, Thidarat és mtsai. megállapították, hogy a C. asiatica (ECa233) standardizált kivonatának kiegészítése megvédi a patkány májat a rotenon toxicitástól (természetes peszticid), és az ECa233 rotenon expozíció előtti adagolása gátolja a lipidperoxidációt a májszövetben, és fokozza a kataláz endogén antioxidáns enzim expresszióját is. Ez a májvédő hatás a gyógynövényben lévő triterpenoidok antioxidáns tulajdonságainak tulajdonítható.103

A cisztanche glikozidja növelheti az SOD aktivitását a szív- és májszövetekben, és jelentősen csökkentheti az egyes szövetek lipofuscin- és MDA-tartalmát, hatékonyan megkötve a különböző reaktív oxigéngyököket (OH-, H2O₂ stb.) és megvédheti a DNS-károsodást. OH-gyökök által. A Cistanche feniletanoid glikozidok erős szabad gyökfogó képességgel rendelkeznek, nagyobb redukáló képességgel rendelkeznek, mint a C-vitamin, javítják a SOD aktivitását a spermiumszuszpenzióban, csökkentik az MDA-tartalmat, és bizonyos védő hatást fejtenek ki a spermium membrán működésére. A cistanche poliszacharidok fokozhatják a SOD és a GSH-Px aktivitását a D-galaktóz által okozott kísérletileg öregedő egerek eritrocitáiban és tüdőszöveteiben, valamint csökkenthetik a tüdő és a plazma MDA- és kollagéntartalmát, valamint növelhetik az elasztintartalmat. jó eltávolító hatás a DPPH-ra, meghosszabbítja a hipoxia idejét öregedő egerekben, javítja a SOD aktivitását a szérumban, és késlelteti a tüdő fiziológiás degenerációját kísérletileg öregedő egerekben A sejtmorfológiai degenerációval a kísérletek kimutatták, hogy a Cistanche jó antioxidáns képességgel rendelkezik és potenciálisan gyógyszer lehet a bőröregedési betegségek megelőzésére és kezelésére. Ugyanakkor a Cistanche-ban található echinakozid jelentős mértékben képes megkötni a DPPH szabad gyököket, és képes megkötni a reaktív oxigénfajtákat, megakadályozza a szabad gyökök által kiváltott kollagén lebomlását, valamint jó javító hatással van a timin szabad gyökök anionjainak károsodására.

Kattintson az Antioxidants Cistanche Eladó linkre

【További információ: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Egy korábbi vizsgálatot végeztek az asiaticoside, madecassoside és Asiatic sav ciklofoszfamid (CYP) által kiváltott hepatotoxicitásra és immunszuppresszióra gyakorolt ​​hatásáról patkányokban. A triterpén-szaponinok adagolásával a CYP-kezelt patkányokban az immunszervek relatív tömege normalizálódott, a gyulladásos citokinek termelése visszaszorult, és az antioxidánsok korábban alacsony szintje is helyreállt. Összességében a szaponinok védelmet nyújtanak a májkárosodás ellen az immunrendszer által közvetített májbetegségek ellen, és megakadályozzák a többszervi sérülést is.104

Az Asiaticoside és a madecassoside két különálló vizsgálatban jelentős védelmet mutatott a lipopoliszacharid (LPS)/D-galaktózamin (D-GaIN) által kiváltott akut májkárosodással szemben. Az Asiaticoside gyulladáscsökkentő hatást mutatott, és dózisfüggően csökkentette az aminotranszferázok, a hepatocita apoptózis és a kaszpáz-3 emelkedését, valamint javította a mortalitást és a máj patológiás károsodását. Ezenkívül az asiaticosid gátolta a TNF-alfa és a MAPK-k expresszióját, hogy megvédje a májkárosodást.105 A madecassosid mind antioxidáns, mind gyulladásgátló hatást mutatott az LPS/D-GalN által kiváltott májkárosodásban egerekben. A madekassozid gyengítette a májkárosodást azáltal, hogy védte a májfunkciót, elnyomta a gyulladásos citokinek (TNF-, IL-1 és IL-6) termelődését, helyreállította/növelte az antioxidáns enzimaktivitást, és elnyomta az LPS-stimulált fehérjéket.106 Így az asiaticoside és a madecassoside ígéretes hepatoprotektív szerek akut májkárosodás vagy májelégtelenség kezelésére.

A gyógyszer okozta májkárosodást és az akut májelégtelenséget (ALF) gyakran az N-acetil-p-aminofenol (acetaminofen, APAP) gyógyszer véletlen túladagolása és káros mellékhatásai okozzák, amely népszerű fájdalomcsillapító és lázcsillapító szer; A túlzott APAP oxidatív stresszt okoz a májszövetekben az MDA-tartalom növekedése és a GSH-szint csökkenése miatt, valamint a gyulladásos sejtek infiltrációja és a pro-inflammatorikus citokinek (mint például a TNF- és IL{6}}) túlzott expressziója, ami végső soron vezet hepatoxicitásra. A megfigyelt GSH kimerülést, MDA túltermelést és az APAP által okozott túlzott gyulladásos markereket a CA-HE50 kezelés megfordította. Az antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásról megállapították, hogy a kivonatban lévő asiaticosid tartalomnak köszönhető. Ennélfogva az asiaticosid hatékony fitokemikália az APAP által kiváltott májkárosodás elleni védelemben.107

4.2 Tüdővédő tulajdonságok

A pulmonalis artériák vékonyabb falakkal és kevesebb vaszkuláris simaizommal rendelkeznek, mint a szisztémás keringésnek, és a tüdő és más szervek közötti pulmonális véráramlást szabályozó egyik tényező az érrendszer. A szövetek alacsony oxigénellátása vagy oxigénhiánya tüdő érszűkületet okoz, és ha ez hosszú ideig fennáll, az összehúzódást az érrendszer átépülése követi, ami pulmonális hipertóniát eredményez.108 A pulmonális hipertónia olyan krónikus tüdőbetegségekkel jár, mint a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) , cisztás fibrózis és bronchopulmonalis diszplázia, és összefügg a csökkent működéssel és a betegek rossz kimenetelével.109 Az Asiaticosidról kimutatták, hogy jelentős szerepet játszik a hypoxia által kiváltott pulmonális hipertónia (PH) enyhítésében.

Wang, Xiaobing és mtsai. egy korábbi tanulmányban kimutatták, hogy az asiaticosid csökkentheti a PH kialakulását hipoxia által kiváltott PH patkánymodellekben azáltal, hogy gyengíti a pulmonalis kardiovaszkuláris remodellinget és megakadályozza a jobb kamrai hipertrófiát. Ezek az eredmények nagy valószínűséggel az asiaticosidnak a transzformáló növekedési faktor (TGF)- 1/SMAD családtag (SMAD) 2/3 jelátviteli útvonalának hipoxia által kiváltott túlaktivitásának blokkolása és gátlása által közvetített. a pulmonalis artériás simaizomsejtek (PASMC-k) rendellenes proliferációja és migrációja, amely a vaszkuláris remodelláció egyik jellemzője, apoptózisuk indukálásával.110 A kutatások azt mutatják, hogy a kóros endothelsejtek (EC) apoptózisa és az EC-k diszfunkciója szerepet játszik a PH kialakulásában és progressziójában . Ugyanez a csapat a közelmúltban egy másik vizsgálatot is végzett az asiaticosid hipoxiás pulmonális hipertóniára gyakorolt ​​hatásának további feltárására patkányokban és humán pulmonalis artériás endothelsejtekben (HPAEC), de különös tekintettel az endothelsejtek működésére gyakorolt ​​hatásra. A hipoxia megzavarja a NO-termelést, szabálytalan morfológiát és diszfunkciót okozva a PH-t tapasztaló endotélsejtekben; Az asiaticosid aktiválhatja a nitrogén-monoxid (NO) termelést a szerin/treonin-specifikus protein kináz/eNOS foszforilációjának fokozásával, így megakadályozza az EC-ket a hipoxiás PH által kiváltott apoptózistól. Az Asiaticosideról azt is megállapították, hogy helyreállítja a vaszkuláris mediátorok rosszul beállított szintjét, megőrzi az EK morfológiáját és funkcióját, valamint védelmet nyújt az EK-sejtek sérülése ellen. Ezenkívül az asiaticosidról bebizonyosodott, hogy szabályozza a PI3K/Akt jelátviteli útvonalat mind in vivo, mind in vitro, elősegítve a sejtek túlélését és életképességét.111

Az Asiaticoside emellett védelmet nyújt a lipopoliszacharidok (LPS) által kiváltott akut tüdőkárosodás (ALI) ellen is; az ALI fő jellemzője a kontrollálatlan gyulladásos válaszok a tüdőben, az NF-κB út pedig a citokinek termelődéséhez és a gyulladásos válaszok szabályozásához kapcsolódik.112 Az Asiaticosidet az LPS által kiváltott tüdőgyulladás dózisfüggő csökkentésére tanulmányozták a gyulladásos infiltráció gátlásával, kórszövettani változások, citokintermelés és LPS-indukált tüdőödéma az NF-κB jelátviteli útvonal leszabályozása révén.113 Hasonlóképpen, a madecassoside gyulladásgátló hatást fejt ki a TLR4/NF-κB jelátviteli útvonal leszabályozásával LPS-indukált akut tüdősérülések esetén. védi a tüdőt az LPS által kiváltott kóros károsodások, a tüdőödéma és az alveoláris epitélium integritásának helyreállításával.114 Egy másik súlyos tüdőbetegség az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF), amely egy krónikus, progresszív intersticiális tüdőbetegség, amelyet a fibroblasztok rendellenes proliferációja, túlzott extracelluláris proliferáció jellemez. mátrix (ECM) és krónikus gyulladás rossz prognózissal; Az asiaticosidról ismert, hogy gyengíti a bleomicin által kiváltott tüdőfibrózist azáltal, hogy aktiválja a cAMP és Rap1 jelátviteli útvonalakat, így gátolja a gyulladást és a fibrózist a tüdőben.115 A Madecassoside a bleomicin által kiváltott tüdőfibrózist is kezelheti azáltal, hogy megakadályozza az extracelluláris mátrix lerakódását és oxidatív stressz a tüdőfibrózis korai szakaszában, valamint a kollagén túltermelés visszaszorítása.116

A bronchopulmonalis dysplasia (BPD) egy másik gyakori tüdőbetegség, amelyet hatékony terápia nélkül észlelnek koraszülötteknél. A BPD-vel összefüggő patológiás változások hyperoxia által kiváltott tüdőkárosodást (HILI) okozhatnak éretlen tüdőszövetben, amelyet az asiaticosid in vitro és in vivo gyulladásgátló és apoptózis elleni utak révén jelentősen gyengíthet.117

4.3 Nefroprotektív tulajdonságok

Az Asiaticoside és a madecassoside védelmet nyújt a vesebetegségek ellen is. A vesegyulladás vesefibrózist indít el, ami progresszív veseműködési zavarokhoz vezet, és krónikus vesebetegséghez (CKD) és végül végstádiumú vesebetegséghez vezet.118 Az Asiaticosid in vitro és in vivo védelmet nyújt a vesefibrózis ellen, amint azt egy nemrégiben elvégzett tanulmány is megfigyelte.119 Az Asiaticoside is terápiás szerepe van a nephropathia ellen; A nephropathia a diabetes mellitus mikrovaszkuláris szövődménye, amely gyakran terminális veseelégtelenséghez vezet, és általában a podociták szerkezeti és funkcionális rendellenességei jellemzik, beleértve a podocita hipertrófiát, kiürülést és apoptózist.120 A nephropathia gátolható a podocita sérülésének megelőzésével és a proteinuria enyhítésével. Az Asiaticosid kezelés enyhítheti a nephropathia által kiváltott veseszöveti károsodásokat. Ezen túlmenően az asiaticosid csökkenti a vizeletfehérje kiválasztását (proteinuria) adriamicin által kiváltott nephropathiás patkányokban. Azt is megfigyelték, hogy az Asiaticoside fokozza a szinaptopodin expresszióját és csökkenti a dezmin expresszióját patkánymodellekben, ami helyreállítja a citoszkeletális fehérjék expresszióját a sérült podocitákban, majd visszaállítja a normál vesemorfológiát. Az Asiaticoside emellett segít a vesék glomeruláris filtrációs gátjának helyreállításában is, amely a nephropathiás progresszió során sérül.121 Egy másik, C. asiatica kivonatot használó vizsgálatban az egyik fő összetevő az asiaticosid volt, és számos farmakológiai hatást mutatott ki cukorbeteg patkányokon, például az aktivitás helyreállítását. A cukorbetegségben a glükóz és aminosav oxidációjában részt vevő vese enzimek, valamint a cukorbetegségben szenvedő szövetek stressz elleni védelme antioxidáns mechanizmusokon keresztül, hogy megvédje a diabéteszes vesebetegséget.122 Az ázsiaitikozid a Centella vegyület képletének fő összetevője, amely hatékonynak bizonyult a vizelet fehérjeszintjének csökkentésében. kreatinin arányt diabéteszes patkányokban, és javíthatja a diabéteszes vesebetegség vesepatológiáját az oxidatív stressz jelátvitel szabályozásával.123 A Madecassoside nefroprotektív tulajdonságokat mutat a nefrotoxicitás elleni védelem révén; a kemoterápiás gyógyszer doxorubicin (DOX) több szerv sérülését okozza, beleértve a nefrotoxicitást, amely során a humán proximális tubulussejtek HK-2 sejtjeinek apoptózisát idézi elő. Ez a DOX által kiváltott citotoxicitás elnyomható madecassosiddal való kezeléssel, mivel gátolja a DOX-szal összefüggő apoptózist és gyulladást a HK-2 sejtekben, és megfontolható a DOX kemoterápiás megközelítés optimalizálása szempontjából.124

5. VEGYES TEVÉKENYSÉGEK

Az Asiaticoside és a madecassoside számos egyéb gyógyászati ​​előnyt kínál a szív-, hasnyálmirigy- és vastagbélbetegségek kezelésében. A C. asiatica-ból izolált különféle kivonatok és vegyületek csökkentik a szív- és érrendszeri betegségek, például a szívhipertrófia, a szívizom iszkémia, az atherosclerosis és a magas vérnyomás előfordulását.125 Az Asiaticosid a jelentések szerint megvédi a szívizomsejteket a szívizom oxigén-glükóz megvonásától/reoxigenációjától (OGD/R). ). gyulladáscsökkentő, antioxidáns és apoptózis-ellenes tulajdonságai révén védi a patkánymodelleket a szívizom ischaemia–reperfúziós sérülés okozta infarktussal szemben.127

Az akut hasnyálmirigy-gyulladást szöveti nekrózis jellemzi. Az Asiaticosid bizonyítottan védelmet nyújt az enyhe akut hasnyálmirigy-gyulladás (MAP) ellen a caerulein-indukált MAP-modellekben azáltal, hogy gátolja a hasnyálmirigy acinussejtek nekrózisát, enyhíti a hasnyálmirigy-gyulladással összefüggő kórszövettani elváltozásokat, valamint csökkenti a hasnyálmirigy-szövetsérülések súlyosságát, valamint a hasnyálmirigy-gyulladással összefüggő légúti sérüléseket. súlyos akut hasnyálmirigy-gyulladás modell.128 A Madecassoside javítja a hasnyálmirigy-sejtek inzulinérzékenységét, elősegítve a glükóz-stimulált inzulinszekréciót (GSIS) és fokozza az inzulin jelátviteli fehérjék expresszióját citotoxikus hatás nélkül, így kedvező gyógyszervegyületté válik a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésében.129

5.1 Gyulladáscsökkentő, antiallergiás és egyéb immunmoduláló tulajdonságok

Az asiaticoside és madecassoside gyógyászati ​​hatásának többsége a gyulladásos immunválasz szabályozásának tulajdonítható. Amint azt korábban említettük, a C. asiatica jelentős immunszuppresszív hatást fejt ki az atópiás dermatitisz összefüggésében, ahol elnyomja az immunsejtek beszűrődését és szabályozza a gyulladást.82 Az Asiaticoside gyulladásgátló hatást fejt ki számos betegség szabályozásában. Fong és munkatársai szerint az asiaticosid potenciális terápiás szer lehet az ödéma megelőzésében olyan gyulladásos betegségekben, mint az ateroszklerózis, mivel képes megelőzni a pro-atherogén citokin, a TNF- által kiváltott endothel barrier diszfunkciót. 130 Az Asiaticoside a gyulladás gátlásával védő hatást is mutat a szepszis által kiváltott akut vesekárosodás ellen.131

E fitovegyületek, különösen a madecassoside gyulladáscsökkentő hatásának egyik legjobb bizonyítéka az ízületi gyulladás elleni védelem. A Madecassoside további gyulladáscsökkentő hatást mutat a mononátrium-urát (MSU) által stimulált köszvényes ízületi gyulladásban és hashártyagyulladásban. A köszvény egy gyulladásos ízületi betegség, amelyet az MSU kristályok felhalmozódása indukál, amelyet a neutrofilek ízületi terekbe való beszivárgása kísér. A folyamatos felhalmozódás az ízületi szövetek visszafordíthatatlan károsodásához vezethet, és növeli a krónikus gyulladás kockázatát.132 Lu és munkatársai tanulmányában a madecassoside elnyomta az MSU által kiváltott gyulladást köszvényes ízületi gyulladásban szenvedő egerekben, enyhítette a neutrofilek beszűrődését, és gátolta a sejtek szekrécióját. proinflammatorikus mediátorok peritoneális gyulladásban szenvedő egerekben.133 A madecassoside hasonló gyulladáscsökkentő hatásait figyelték meg kollagén által kiváltott ízületi gyulladásban szenvedő egerekben; Li és mtsai. kimutatták, hogy a madecassosiddal kezelt ízületi gyulladásos egerek javulást mutattak az ízületi szövetek kóros károsodásában, a COX{10}}, a PGE (2), a TNF-alfa és az IL- 6 gyulladást elősegítő molekulák jelentős elnyomását. valamint az IL-10 gyulladáscsökkentő mediátor felszabályozása.134 A Madecassoside szintén megakadályozza a rheumatoid fibroblaszt-szerű synoviocyták invázióját rheumatoid arthritisben az NF-κB útvonal által közvetített gyulladás elnyomásával.135 Továbbá többszörös tanulmányok igazolják az orálisan adott madecassosid szerepét az ízületi gyulladás elleni védelemben, mivel hasonló hatást fejt ki a gyulladást elősegítő citokinek gátlásában és a gyulladáscsökkentők szabályozásában.136–138 Egy közelmúltbeli tanulmányban az asiaticosidet gyulladásgátló és immunmoduláló szerként tesztelték politej-glikolsav rostos állványok vivo beültetése. Az elektrofonású PLGA rostos állványokat jelenleg tesztelik a csont-, porc-, bőr- és idegi regeneráció, valamint a gyógyszeradagoló rendszerek szövetfejlesztésében; az implantáció következtében felhalmozódó bomlástermékek azonban a veleszületett immunsejtek (dendritikus sejtek, hízósejtek, granulociták és makrofágok) által kiváltott gyulladásos válaszreakciót váltanak ki, ami gátolja a szövetek regenerálódását. A változó mikrokörnyezetek alapján a makrofágok polarizálhatók, így különböző funkciójú fenotípusok (M1 vagy M2) képződnek; a polarizáció reverzibilitásának kritikus terápiás értéke van, különösen olyan betegségekben, amelyekben az M1/M2 egyensúlyhiány patogén szerepet játszik. Az Asiaticoside sikeresen gátolja az M1 (gyulladásos) makrofágok expresszióját és gátolja a gyulladást elősegítő citokinek termelődését, ugyanakkor elősegíti az M2 makrofágok expresszióját, amelyek következetesen gyulladásgátló citokineket bocsátanak ki. Ez döntő fontosságú a gazdaszervezet gyulladásos válaszának gátlásában és a kívánatos beültetési eredmények elérésében, az asiaticosid pedig kedvező lehetőség gyulladásgátló gyógyszerként.139,140

Az Asiaticoside antiallergiás tulajdonságokkal is rendelkezik. Az allergiás gyulladással összefüggő hízósejtek olyan immunsejtek, amelyek a veleszületett és szerzett immunválaszokban részt vevő membránreceptorok széles skáláját expresszálják. A fő receptorok az FcεRI, a Toll-szerű receptorok, a komplement receptorok és az IgG receptorok, amelyek a hízósejtek aktiválásában vesznek részt. A hízósejtek fontos szerepet játszanak a fertőzésekre adott válaszban, és a fő effektorok az allergénekre adott válasz közvetítésében a degranuláció és a hisztamin, gyulladást elősegítő citokinek, kemokinek és egyéb vazoaktív mediátorok felszabadulásával.141 Az ázsiaitikozid a hisztamin blokkolásával elnyomhatja az allergiás gyulladást. felszabadítja és mérsékli a hízósejtek degranulációját, valamint csökkenti az antigén által kiváltott gyulladásos faktorok képződését az FcεRI-függő jelátviteli útvonalakon keresztül.142

Ezenkívül az asiaticosid gyulladáscsökkentő és lázcsillapító szerként működik, amelyet a lipopoliszacharidok (LPS) által kiváltott láz és gyulladások dózisfüggő elnyomására vizsgáltak patkányokban, feltehetően a gyulladást elősegítő mediátorok (szérum tumornekrózis faktor (TNF)) gátlása révén. - , interleukin (IL)-6, máj mieloperoxidáz (MPO), agyi ciklooxigenáz-2 (COX-2)) és a máj hem oxigenáz-1 (HO{{) szabályozása 9}}) fehérjeaktivitás (kritikus az érgyulladás megelőzésében.)143,144 Az asiaticosid gyulladáscsökkentő tulajdonságaira, valamint a makrofág polarizáció, a hízósejtek degranulációja és a lázhoz kapcsolódó citokinek szabályozására vonatkozó bőséges bizonyítékok alapján további tanulmányok foglalkoznak a hatásokkal. Ennek a természetes kivonatnak az egyéb immunválaszokra gyakorolt ​​hatása klinikai szempontból előnyös lehet.

5.2 Antipatogén hatások

A Centella asiatica kivonatok kedvező lehetőségnek tekinthetők a természetes antivirulencia szerek számára, amelyek a kórokozók virulenciáját célozhatják meg, miközben megőrzik a sejtek életképességét, ami segíthet megelőzni a patogén antibiotikumokkal szembeni rezisztencia kialakulását. A Centella triterpenoidok antimikrobiális hatásuk, szelektív citotoxicitásuk és patogén fertőzésekkel szembeni védő funkciójuk miatt számos bakteriális, gombás és parazita ágens elleni fitoanticipinnek tekinthetők.3,145,146

Vasanth és munkatársai in vitro vizsgálata. szemlélteti az asiaticosid hatását a koleratoxinok termelésének csökkentésére a Vibrio cholera különböző törzseiben, ígéretes biocid aktivitást mutatva, amely beépíthető a kolera átdolgozott kezelésébe.10 Az asiaticosid orális adagolása hatékonynak bizonyult a zsigeri leishmaniasis okozta parazita fertőzés kezelésében. Leishmania donovani által fertőzött egérmodelleken. Az Asiaticoside szinte minden parazita terhet megtisztított a májban és a lépben, valamint a gazdaszervezetben Th2--ről Th1-típusú immunválaszra való átállást közvetített, amelyet TNF- - indukció kísért. közvetített nitrogén-monoxid termelés, amelyek fontos tényezők szerepet játszanak a makrofágok működésében az antileishmaniális védekező mechanizmusokban.38 Kevés bizonyíték áll rendelkezésre a C. asiatica-ból kivont asiaticosid vagy madecassosid vírusellenes hatásaira; a Hydrocotyle sibthorpioides (Apiaceae) fajból származó asiaticozid azonban a megfigyelések szerint jelentősen csökkenti a vírus DNS transzkripcióját és a Hepatitis B vírus (HBV) replikációját anélkül, hogy toxicitást okozna.147

6. KÖVETKEZTETÉS

Számos C. asiatica kivonatot széles körben alkalmaztak a hagyományos gyógyászatban az ezekkel a másodlagos metabolitokkal kapcsolatos farmakológiai hatások széles spektruma miatt. Ez az áttekintés kiemeli az asiaticoside és madecassoside, a C. asiatica kivonatok fő szaponin összetevőinek aktivitását, és átfogó képet ad az emberi egészség javítására hasznosítható tulajdonságaik skálájáról. Mivel ez idáig egyetlen klinikai vizsgálatban sem számoltak be a C. asiatica káros hatásairól, a növényt az 1. osztályú gyógynövények közé sorolták (megfelelő használat esetén biztonságosan fogyasztható) a Botanikai Biztonsági Kézikönyvben. Amint azt ebben az áttekintésben bemutatjuk, az elmúlt két évtized kutatásai azt mutatják, hogy az asiaticoside és a madecassoside jelentős potenciális szerepet játszhat a modern kezelési stratégiákban, különösen a neurológiai és bőrgyógyászati ​​betegségeket célozva, valamint jelentős előnyöket kínál számos más gyógyászati ​​és kozmetikai kezelés számára. követelményeknek. Az ezekkel a vegyületekkel kapcsolatos további kutatások és klinikai vizsgálatok új terápiás lehetőségeket kínálhatnak, és a természetben előforduló forrásokon keresztül bővíthetik a meglévő orvosi ismereteket.

A SZERZŐ HOZZÁJÁRULÁSAI

Shinjini Bandopadhyay: Konceptualizálás (támogatás); nyomozás (egyenlő); módszertan (egyenlő); írás – eredeti piszkozat (egyenlő). Sujata Mandal: Formális elemzés (támogató); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás). Mimosa Ghorai: Adatkezelés (támogató); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás). Niraj Kumar Jha: Formális elemzés (támogató); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás). Manoj Kumar: Érvényesítés (támogató); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás). Radha: Adatkezelés (támogatás); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás). Arabinda Ghosh: Írás – áttekintés és szerkesztés (támogató). Jarosław Proćków: projekt adminisztrációja (támogatás); források (támogató); felügyelet (támogatás); érvényesítés (támogatás); vizualizáció (támogatás); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás). José M. Pérez de la Lastra: Finanszírozás megszerzése (vezető); módszertan (egyenlő); írás – áttekintés és szerkesztés (egyenlő). Abhijit Dey: Konceptualizálás (vezető); projekt adminisztráció (támogatás); források (támogató); felügyelet (vezetés); írás – áttekintés és szerkesztés (támogatás).

FINANSZÍROZÁSI INFORMÁCIÓK

Ezt a kutatást az APOGEO projekt (INTERREG-MAC 2014-2020 Együttműködési Program, Európai Regionális Fejlesztési Alapokkal-FEDER, "Agencia Canaria de Investigación, Innovación y Sociedad de la Información (ACIISI) del Gobierno de Canarias" projekt) finanszírozta. ProID2020010134, Caja Canarias, 2019SP43 projekt, valamint a spanyol Tudományos és Innovációs Minisztérium tudományos, műszaki kutatási és innovációs állami terve 2021- 2023 (PLEC projekt2022-009507).

ÉRDEKÜLÉKENYSÉG

A szerzők nem nyilatkoznak egymással versengő pénzügyi érdekekről.

AZ ADATOK ELÉRHETŐSÉGÉRE VONATKOZÓ NYILATKOZAT

Az adatmegosztás nem vonatkozik erre a cikkre, mivel a jelenlegi tanulmány során nem hoztak létre vagy elemeztek adatkészleteket.

IRODALOM

1. Gray NE, Alcazar Magana A, Lak P, et al. Centella Asiatica – a kémia és a neuroprotekció és a kognitív fejlesztés mechanizmusai. Phytochem Rev. 2018;17(1):161-194.

2. Brinkhaus B, Lindner M, Schuppan D, Hahn EG. A Centella Asiatica kelet-ázsiai gyógynövény kémiai, farmakológiai és klinikai profilja. Fitomedicina. 2000;7(5):427-448.

3. James JT, Dubery IA. Pentaciklusos triterpenoidok a Centella asiatica (L.) urban gyógynövényből. Molekulák. 2009;14(10):3922- 3941.

4. James J, Dubery I. Triterpenoid Centelloidok azonosítása és mennyiségi meghatározása Centella asiatica (L.) urban denzitometriás TLC-vel. J Planar Chromat. 2011;24:82-87.

5. Hashim P, Sidek H, Helan MH, Sabery A, Palanisamy UD, Ilham M. A Centella asiatica triterpén összetétele és bioaktivitásai. Molekulák. 2011;16(2):1310-1322.

6. Arora R, Kumar R, Agarwal A, Reeta KH, Gupta YK. A Centella Asiatica három különböző kivonatának összehasonlítása amnéziás, antioxidáns és antikolinerg hatások szempontjából: in vitro és in vivo vizsgálat. Biomed Pharmacother. 2018;105:1344-1352.

7. Shukla SD, Bhatnagar M, Khurana S. Ayurvedadic növények kritikus értékelése a belső antioxidáns válasz stimulálására. Front Neurosci. 2012;6:112.

8. Sun B, Wu L, Wu Y és mtsai. A Centella Asiatica és triterpének terápiás potenciálja: áttekintés. Front Pharmacol. 2020;11:568032.

9. Dahanukar S, Kulkarni R, Rege N. Gyógynövények és természetes termékek farmakológiája. Indian J Pharmacol. 2000;32:81-118.

10. Vasanth S, Mohanraj RS, Mandal J. In vitro tanulmány a Centella asiatica hatásáról a koleratoxin termelésére és a ctxA gén génexpressziós szintjére Vibrio cholerae izolátumokban. J Ethnopharmacol. 2021;279:113930.

11. Gohil KJ, Patel JA, Gajjar AK. Farmakológiai áttekintés a Centella Asiaticáról: egy lehetséges gyógynövényes gyógymód. Indian J Pharm Sci. 2010;72(5):546-556.

12. Hossain S, Urbi Z, Karuniawati H, et al. Andrographis paniculata (Burm. f.) fal. Ex Nees: frissített áttekintés a fitokémiáról, az antimikrobiális farmakológiáról, valamint a klinikai biztonságról és hatékonyságról. Élet (Bázel). 2021;11(4):348.

13. Fahad FI, Barua N, Islam MS et al. A Lepidagathis hyaline Nees farmakológiai tulajdonságainak vizsgálata kísérleti megközelítésekkel. Élet (Bázel). 2021;11(3):180.

14. Bari MS, Khandokar L, Haque E és munkatársai. A Gynura nemzetségbe tartozó növények népgyógyászati ​​felhasználása, fitokémiája és biológiai tevékenységei. J Ethnopharmacol. 2021;271:113834.

15. Moni JNR, Adnan M, Tareq AM és munkatársai. A Syzygium fruticosum gyümölcs (mag) terápiás potenciálja számos farmakológiai tesztben és potenciális receptor által közvetített útvonalon tükröződik. Élet (Bázel). 2021;11(2):155.

16. Bristy TA, Barua N, Montakim Tareq A és munkatársai. A Psychotria calocarpa levelek metanolos kivonatának farmakológiai tulajdonságainak megfejtése in vivo, in vitro és in silico megközelítésekkel. Gyógyszeripar (Bázel). 2020;13(8):183.

17. Sinan KI, Akpulat U, Aldahish AA et al. LC-MS/HRMS analízis, a Boerhavia diffusa kivonat rákellenes, antienzimatikus és antioxidáns hatásai: potenciális alapanyag funkcionális alkalmazásokhoz. Antioxidánsok (Bázel). 2021;10(12):2003.

18. Shovo MARB, Tona MR, Mouah J és munkatársai. Számítógépes és farmakológiai vizsgálatok a Molineria capitulate antioxidáns, trombolitikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatásáról. Aktuális kérdések Mol Biol. 2021;43(2):434-456.

19. Freitas MA, Vasconcelos A, Gonçalves ECD et al. Az opioid rendszer és a TRPM8/TRPA1 csatornák szerepe a Spirulina platensis antinociceptív hatásában. Biomolekulák. 2021;11(4):592.

20. Uddin Chy MN, Adnan M, Chowdhury MR és munkatársai. Az Ophiorrhizarugosa levelek központi és perifériás fájdalombeavatkozása: lehetséges mögöttes mechanizmusok és betekintés a fájdalommodulátorok szerepébe. J Ethnopharmacol. 2021;276:114182.

21. Ahmed S, Khan H, Aschner M, Mirzae H, Küpeli Akkol E, Capasso R. A furanocoumarins rákellenes potenciálja: mechanisztikus és terápiás szempontok. Int J Mol Sci. 2020;21(16):5622.

22. Küpeli Akkol E, Genç Y, Karpuz B, Sobarzo-Sánchez E, Capasso R. Coumarins and Coumarin-related compounds in the pharmacotherapy of cancer. Rák (Bázel). 2020;12(7):1959.

23. Fernández J, Silván B, Entrialgo-Cadierno R et al. A flavonoidok antiproliferatív és palliatív hatása vastag- és végbélrákban. Biomed Pharmacother. 2021;143:112241.

24. Ağagündüz D, Şahin TÖ, Yılmaz B, Ekenci KD, Şehriban DÖ, Capasso R. Cruciferous vegetables, and their bioactive metabolites: from prevenciós to novel therapies of colorectal cancer. Evid Based Complement Alternatív Med. 2022;2022:1534083.

25. Goni O, Khan MF, Rahman MM és mtsai. Farmakológiai betekintés az Aglaonema hookerianum Schott antidepresszáns, szorongásoldó és afrodiziákum hatásairól. J Ethnopharmacol. 2021;268:113664.

26. Vieira G, Cavalli J, Gonçalves ECD és mtsai. A Terpineol antidepresszáns-szerű hatása a depresszió gyulladásos modelljében: a kannabinoid rendszer és a D2 dopamin receptor érintettsége. Biomolekulák. 2020;10(5):792.

27. Akkol EK, Tatlı II, Karatoprak GŞ et al. A rákellenes hatású Emodin teljesen ártatlan? Az érem két oldala. Rák (Bázel). 2021;13(11):2733.

28. Tabassum R, Vaibhav K, Shrivastava P, et al. A Centella Asiatica csillapítja a neuroviselkedési, neurokémiai és szövettani változásokat tranziens fokális középső agyi artéria elzáródású patkányokban. Neurol Sci. 2013;34(6):925-933.

29. Chen SW, Wang WJ, Li WJ és társai. Az Asiaticonsider szorongásoldó-szerű hatása egerekben. Pharmacol Biochem Behav. 2006;85(2):339-344.

30. Wang L, Guo T, Guo Y, Xu Y. Az Asiaticoside antidepresszáns-szerű hatást fejt ki a depresszió krónikus, előre nem látható enyhe stresszmodelljében egerekben, beleértve a gyulladás visszafordítását és a PKA/pCREB/BDNF jelátviteli útvonalat. Mol Med Rep. 2020;22(3):2364-2372.

31. Li SQ, Xie YS, Meng QW, Zhang J, Zhang T. Neuroprotective properties of Madecassoside from Centella Asiatica after hypoxic-ischaemiás sérülés. Pak J Pharm Sci. 2016;29(6):2047-2051.

32. Sun T, Liu B, Li P. Az Asiaticoside idegvédő hatása ischaemia-hypoxia ellen tenyésztett patkánykéreg neuronokban. Med Sci Monit. 2015;21:3036-3041.

33. Hossain S., Hashimoto M., Katakura M., Al Mamun A., Shido O. Az asiaticoside gyógyászati ​​értéke az Alzheimer-kórban, egymolekula-detektáló fluoreszcencia korrelációs spektroszkópiával, lézeres pásztázó mikroszkóppal, transzmissziós elektronmikroszkóppal és in silico dokkolóval értékelve . BMC Complement Altern Med. 2015;15:118.

34. Xu CL, Qu R, Zhang J, Li LF, Ma SP. A madecassoside neuroprotektív hatása a Parkinson-kór korai szakaszában, amelyet MPTP indukált patkányokban. Fitoterápia. 2013;90:112-118.

35. Wu F, Bian D, Xia Y és mtsai. A Centella asiatica gyógynövények égési sebeinek gyógyulásáért felelős fő hatóanyagok azonosítása. Evid Based Complement Alternatív Med. 2012;2012:848093.

36. Shen X, Guo M, Yu H, Liu D, Lu Z, Lu Y. Propionibacterium acnes related anti-inflammation and skin hydration activities of madecassoside, a pentacyclic triterpene szaponin from Centella Asiatica. Biosci Biotechnol Biochem. 2019;83(3):561-568.

37. Byakodi M, Bagewadi Z, Muddapur U. A Centella Asiatica metanolos kivonatának antimikrobiális és antioxidáns tulajdonságainak fitokomponens-profilozása és értékelése. Res. J Pharmaceut Biol Chem Sci. 2018;9(3):493-500.

38. Bhaumik SK, Paul J, Naskar K, Karmakar S, De T. Az Asiaticoside tumornekrózis-faktor- -közvetített nitrogén-monoxid-termelést indukál az antimonra érzékeny és rezisztens Leishmania donovani törzsek által okozott kísérleti zsigeri leishmaniasis gyógyítására. J Antimikrobiális kemoterápia. 2012;67(4):910-920.

39. Han AR, Lee S, Han S és mtsai. A Centella asiatica leveleiből származó triterpenoidok gátolják az ionizáló sugárzás által kiváltott migrációt és az emberi tüdőráksejtek invázióját. Evid Based Complement Alternatív Med. 2020;2020:3683460.

40. GBD 2016 neurológiai munkatársak. A neurológiai rendellenességek globális, regionális és nemzeti terhe, 1990-2016: szisztematikus elemzés a betegség globális terhére vonatkozó tanulmányhoz, 2016. Lancet Neurol. 2019;18(5):459-480.

41. Sweeney MD, Sagare AP, Zlokovic BV. Vér-agy gát lebomlása Alzheimer-kórban és más neurodegeneratív betegségekben. Nat Rev Neurol. 2018;14(3):133-150.

42. Hanapi NA, Mohamad Arshad AS, Abdullah JM, Tengku Muhammad TS, Yusof SR. Az Asiaticoside, Madecassoside és Asiatic sav vér-agy gát permeabilitása sertés agy endothel sejtmodelljében. J Pharm Sci. 2021;110(2):698-706.

43. Weiss N, Miller F, Cazaubon S, Couraud PO. A vér-agy gát az agy homeosztázisában és a neurológiai betegségekben. Biochim Biophys Acta. 2009;1788(4):842-857.

44. Kadry H, Noorani B, Cucullo L. A vér-agy gát áttekintése az integritás szerkezetéről, működéséről, károsodásáról és biomarkereiről. Fluid Barrier CNS. 2020;17(1):69.

45. Desai BS, Monahan AJ, Carvey PM, Hendey B. Vér-agy gát patológiája Alzheimer- és Parkinson-kórban: implikációk a gyógyszeres terápiára. Sejtátültetés. 2007;16(3):285-299.

46. ​​Banks WA. A vér-agy gáttól a vér-agy interfészig: új lehetőségek a központi idegrendszeri gyógyszerbejuttatásban. Nat Rev Drug Discov. 2016;15(4):275-292.

47. Miao R, Xia LY, Chen HH, Huang HH, Liang Y. A vér-agy gátat gátló gyógyszerek továbbfejlesztett osztályozása mély tanulással. Sci Rep. 2019;9(1):8802.

48. Pardridge WM. A vér-agy gát: szűk keresztmetszet az agy gyógyszerfejlesztésében. NeuroRx. 2005;2(1):3-14.

49. Daneman R, Prat A. A vér-agy gát. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015;7(1):a020412. doi:10.1101/cshperspect. a020412

50. Obermeier B, Daneman R, Ransohoff RM. A vér-agy gát fejlesztése, karbantartása és megszakítása. Nat Med. 2013;19(12):1584-1596.

51. Tiwari S, Atluri V, Kaushik A, Yndart A, Nair M. Alzheimer-kór: patogenezis, diagnosztika és terápia. Int J Nanomedicine. 2019;14:5541-5554.

52. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarkerek Alzheimer-kór diagnózisához. Curr Alzheimer Res. 2017;14(11):1149-1154.

53. Lotankar S, Prabhavalkar KS, Bhatt LK. A Parkinson-kór biomarkerei: közelmúltbeli előrelépés. Neurosci Bull. 2017;33(5):585-597.

54. Hou Y, Dan X, Babbar M és mtsai. Az öregedés, mint a neurodegeneratív betegségek kockázati tényezője. Nat Rev Neurol. 2019;15(10):565-581.

55. Tarafdar A, Pula G. A NADPH-oxidázok és az oxidatív stressz szerepe neurodegeneratív rendellenességekben. Int J Mol Sci. 2018;19(12):3824.

56. Kritsilis M, Rizou SV, Koutsoudaki PN, Evangelou K, Gorgoulis VG, Papadopoulos D. Ageing, cellular senescence, and neurodegenerative disease. Int J Mol Sci. 2018;19(10):2937.

57. Trist BG, Hare DJ, Double KL. Oxidatív stressz az öregedő substantia nigrában és a Parkinson-kór etiológiája. Öregedő sejt. 2019;18(6):e13031.

58. Tönnies E, Trushina E. Oxidatív stressz, szinaptikus diszfunkció és Alzheimer-kór. J Alzheimer-kór. 2017;57(4):1105-1121.

59. Chen CL, Tsai WH, Chen CJ, Pan TM. A Centella Asiatica kivonat véd az amiloid 1-40-indukálta neurotoxicitás ellen az idegsejtekben az antioxidatív védelmi rendszer aktiválásával. J Tradit Complement Med. 2015;6(4):362-369.

60. Haleagrahara N, Ponnusamy K. A Centella asiatica kivonat (CAE) neuroprotektív hatása kísérletileg kiváltott parkinsonizmusra idős Sprague-Dawley patkányokban. J Toxicol Sci. 2010;35(1):41-47.

61. Hafiz ZZ, Amin M, Johari James RM, Teh LK, Salleh MZ, Adenan MI. A Centella Asiatica (RECA) nyers kivonat gátló hatása az acetilkolin-észterázra, a gyulladásokra és az oxidatív stressz aktivitásra in vitro és in vivo. Molekulák. 2020;25(4):892.

62. Orhan IE, Atasu E, Senol FS és mtsai. Összehasonlító vizsgálatok török ​​és indiai Centella asiatica (L.) városi (gotu kola) mintákon enzimgátló és antioxidáns hatásuk, valamint fitokémiai jellemzésük érdekében. Ind Crops Prod. 2013;47:316-322.

63. Xu CL, Wang QZ, Sun LM és társai. Asiaticosid: az MPTP által indukált neurotoxicitás mérséklése a parkinsonizmus patkánymodelljében a redox egyensúly fenntartása és a Bcl-2/Bax arány növelése révén. Pharmacol Biochem Behav. 2012;100(3):413-418.

64. Sampath U, Janardhanam VA. Az Asiaticoside, egy triszacharid triterpén biokémiai és molekuláris eltéréseket indukál a Parkinson-kórban szenvedő egerek agyában. Transl Neurodegeneráció. 2013; 2(1):23.

65. Stegner D, Klaus V, Nieswandt B. A vérlemezkék az agyi ischaemia/reperfúziós sérülés modulátoraiként. Front Immunol. 2019;10:2505.

66. Zhang C, Chen S, Zhang Z és mtsai. Az Asiaticosid enyhíti az agyi ischaemia-reperfúziós károsodást a NOD2/mitogen-aktivált protein kináz (MAPK)/nukleáris faktor kappa B (NF-κB) jelátviteli útvonalon keresztül. Med Sci Monit. 2020;26:e920325.

67. Luo Y, Wang C, Li WH és mtsai. A Madecassoside megvédi a BV2 mikroglia sejteket az oxigén-glükóz megvonástól/reperfúzió által kiváltott sérülésektől az autópálya-szerű receptor 4 jelátviteli útvonal gátlásán keresztül. Brain Res. 2018;1679:144-154.

68. Zhou Y, Wang S, Zhao J, Fang P. Az Asiaticoside csökkenti az újszülöttkori hipoxiás-ischaemiás agykárosodást a TLR4/NF-κB/STAT3 útvonal gátlásával. Ann Translation Med. 2020;8(10):641.

69. Solstrand Dahlberg L, Becerra L, Borsook D, Linnman C. Agyi változások a gerincvelő sérülése után, kvantitatív metaanalízis és áttekintés. Neurosci Biobehav Rev. 2018;90:272-293.

70. Fan L, Li X, Liu T. Az Asiaticosid gátolja a neuronális apoptózist és elősegíti a funkcionális helyreállítást patkányok gerincvelő sérülése után. J Mol Neurosci. 2020;70(12):1988-1996.

71. Luo Y, Fu C, Wang Z, Zhang Z, Wang H, Liu Y. Az Asiaticoside gyengíti a gerincvelő sérülésének hatásait antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatása révén, valamint gátolja a p38-MAPK mechanizmust. Mol Med Rep. 2015;12(6):8294-8300.

72. Maron E, Nutt D. A generalizált szorongásos zavar biológiai markerei. Dialógusok Clin Neurosci. 2017;19(2):147-158.

73. Cuijpers P, Quero S, Dowrick C, Arroll B. A depresszió pszichológiai kezelése az alapellátásban: legújabb fejlemények. Curr Psychiatry Rep. 2019;21(12):129.

74. Bandelow B, Michaelis S, Wedekind D. A szorongásos rendellenességek kezelése. Dialógusok Clin Neurosci. 2017;19(2):93-107.

75. Jana U, Sur TK, Maity LN, Debnath PK, Bhattacharyya D. Klinikai tanulmány a Centella Asiatica által okozott generalizált szorongásos rendellenesség kezeléséről. Nepal Med Coll J. 2010;12(1):8-11.

76. Wanasuntronwong A, Tantisira MH, Tantisira B, Watanabe H. A Centella Asiatica (ECa 233) standardizált kivonatának szorongásoldó hatásai krónikus immobilizációs stressz után egerekben. J Ethnopharmacol. 2012;143(2):579-585.

77. Le-Niculescu H, Roseberry K, Gill SS et al. Precíziós gyógyszer a hangulatzavarok kezelésére: objektív értékelés, kockázat-előrejelzés, farmakogenomika és újrahasznosított gyógyszerek. Mol Pszichiátria. 2021;26(7):2776- 2804.

78. Miller AH, Raison CL. A gyulladás szerepe a depresszióban: az evolúciós kényszertől a modern kezelési célig. Nat Rev Immunol. 2016;16(1):22-34.

79. Jeon SW, Kim YK. A neuroinflammáció és a neurovaszkuláris diszfunkció szerepe a major depressziós rendellenességben. J Inflamm Res. 2018;11:179-192.

80. Tundis R, Loizzo MR, Bonesi M, Menichini F. A természetes vegyületek potenciális szerepe a bőr öregedése ellen. Curr Med Chem. 2015;22(12):1515- 1538.

81. Peng W, Novak N. Az atópiás dermatitisz patogenezise. Clin Exp Allergia. 2015;45(3):566-574.

82. Lee Y, Choi HK, N'deh K et al. A Centella asiatica kivonat gátló hatása DNCB-indukált atópiás dermatitisre HaCaT sejtekben és BALB / c egerekben. Tápanyagok. 2020;12(2):411.

83. Wang Y, Li S, Li C. A vitiligo patogenezisében elért új fejlemények perspektívái: az oxidatív stressztől az autoimmunitásig. Med Sci Monit. 2019;25:1017-1023.

84. Ling Y, Gong Q, Xiong X és társai. A madecassoside védő hatása a H2O2-indukált oxidatív stresszre és az autofágia aktiválására humán melanocitákban. Oncotarget. 2017;8(31):51066-51075.

85. Platsidaki E, Dessinioti C. A legújabb eredmények a Propionibacterium acnes (Cutibacterium acnes) aknéban való megértésében. F1000Kutatás. 2018;7:F1000 kari Rev-1953.

86. Fisher GJ, Kang S, Varani J és munkatársai. A fotoöregedés és kronológiai bőröregedés mechanizmusai. Arch Dermatol. 2002;138(11):1462-1470.

87. Haftek M, Mac-Mary S, Le Bitoux MA, et al. Az aszkorbinsavval és madecassosiddal végzett helyi kezelés hosszú távú hatásainak klinikai, biometrikus és szerkezeti értékelése fotoöreg emberi bőrön. Exp Dermatol. 2008;17(11):946-952.

88. Sawant O, Khan T. A periorbitális hiperpigmentáció kezelése: A természet alapú szerek és alternatív megközelítések áttekintése. Dermatol Ther. 2020;33(4):e13717.

89. Lee J, Jung E, Lee H, Seo Y, Koh J, Park D. Az asiaticosidet tartalmazó készítmény hatásainak értékelése emberi önkéntesek szemkörüli ráncaira. Int. J. Cosmet Sci. 2008;30:167-173.

90. Jung E, Lee JA, Shin S, Roh KB, Kim JH, Park D. A Madecassoside az ultraibolya sugárzás által kiváltott gyulladás blokkolásával gátolja a melanin szintézist. Molekulák. 2013;18(12):15724-15736.

91. Bylka W, Znajdek-Awiżeń P, Studzińska-Sroka E, Brzezińska M. Centella Asiatica a kozmetológiában. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30(1):46-49.

92. Kongkaew C, Meesomperm P, Scholfield CN, Chaiwiang N, Waranuch N. A Centella Asiatica (L.) Urb. hatékonysága és biztonságossága. A ráncokról: a közzétett adatok és hálózati metaanalízis szisztematikus áttekintése. J Cosmet Sci. 2020;71(6):439-454.

93. Mari W, Alsabri SG, Tabal N, Younes S, Sherif A, Simman R. Újszerű betekintés a keloid heg megértéséhez: cikk áttekintése. J Am Coll Clin Seb Különleges. 2016;7(1–3):1-7.

94. Singkhorn S, Tantisira MH, Tanasawet S, Hutamekalin P, Wongtawatchai T, Sukketsiri W. A keratinociták migrációjának ECa 233 általi indukálását FAK/Akt, ERK és p38 MAPK jelátvitel közvetíti. Phytother Res. 2018;32(7):1397-1403.

95. Unahabhokha T, Sucontphunt A, Nimmannit U, Chanvorachote P, Yongsanguanchai N, Pongrakhananon V. Molecular signalings in keloid betegségek és jelenlegi terápiás megközelítések természetes alapú vegyületekből. Pharm Biol. 2015;53(3):457-463.

96. Song J, Xu H, Lu Q et al. A Madecassoside gátolja a fibroblasztok migrációját a keloidokból: a p38 kináz és a PI3K jelátviteli útvonalak részvétele. Égési sérülések. 2012;38(5):677-684.

97. Wu X, Bian D, Dou Y és mtsai. Az Asiaticosid a GDF-9/MAPK/Smad útvonal gátlása révén gátolja a keloid fibroblasztok invazív növekedését. J Biochem Mol Toxicol. 2017;31(8):e21922.

98. Lee J, Jung E, Kim Y és mtsai. Az Asiaticoside indukálja a humán kollagén I szintézist a TGFbéta receptor I kinázon (TbetaRI kináz) független Smad jelátvitelen keresztül. Planta Med. 2006;72(4):324-328.

99. Bahramsoltani R, Farzaei MH, Rahimi R. Gyógynövények és természetes összetevőik, mint jövőbeli gyógyszerek égési sebek kezelésére: integráló áttekintés. Arch Dermatol Res. 2014;306(7):601-617.

100. Liu M, Dai Y, Li Y és mtsai. A Centella asiatica gyógynövényekből izolált Madecassoside elősegíti az égési sebek gyógyulását egerekben. Planta Med. 2008;74(8):809-815.

101. Kimura Y, Sumiyoshi M, Samukawa K, Satake N, Sakanaka M. Facilitating action of Asiaticoside at low doses on égési sebek helyreállítása és mechanizmusa. Eur J Pharmacol. 2008;584(2–3):415-423.

102. Somboonwong J, Kankaisre M, Tantisira B, Tantisira MH. A Centella Asiatica különböző kivonatainak sebgyógyító hatása a metszés- és égési sebmodellekben: kísérleti állatkísérlet. BMC Complement Altern Med. 2012;12:103.

103. Intararuchikul T, Teerapattarakan N, Rodsiri R et al. A Centella asiatica kivonat hatása a rotenonnal kezelt patkányok antioxidáns állapotára és máj metabolomjára GC-MS segítségével. Biomed Chromatogr. 2019;33(2):e4395.

104. Duggina P, Kalla CM, Varikasuvu SR, Bukke S, Tartte V. Protective effect of Centella triterpene saponins against cyclophosphamide-induced immune and hepatic system dysfunction in patkány: lehetséges hatásmechanizmusai. J Physiol Biochem. 2015;71(3):435-454.

105. Zhang L, Li HZ, Gong X és társai. Az Asiaticoside védő hatása a lipopoliszacharid / D-galaktózamin által kiváltott akut májkárosodásra egerekben. Fitomedicina. 2010;17(10):811-819.

106. Wang W, Wu L, Li Q és mtsai. A Madecassoside megakadályozza az akut májelégtelenséget LPS/D-GalN-indukált egerekben a p38/NF-κB gátlásával és a Nrf2/HO-1 jelátvitel aktiválásával. Biomed Pharmacother. 2018;103:1137-1145.

107. Park DW, Jeon H, Kwon JE és mtsai. A Centella Asiatica 50 százalékos etanolos kivonat májvédő hatása az acetaminofen által kiváltott akut májkárosodás ellen BALB/c egerekben. Toxicol Res. 2020;37(2):261-275.

108. Suresh K, Shimoda LA. A tüdő keringése. Átfogó Phys Ther. 2016;6(2):897-943.

109. Nathan SD, Barbera JA, Gaine SP és mtsai. Pulmonális hipertónia krónikus tüdőbetegségben és hipoxiában. Eur Respir J. 2019;53(1):1801914.

110. Wang XB, Wang W, Zhu XC és társai. Az asiaticosid lehetősége a TGF- 1/Smad jelátvitel gátlására a hipoxia által kiváltott pulmonális hipertónia megelőzésében és progressziójában. Life Sci. 2015;137:56- 64.

111. Wang X, Cai X, Wang W és társai. Az asiaticosid hatása az endoteliális sejtekre hipoxia által kiváltott pulmonális hipertóniában. Mol Med Rep. 2018;17(2):2893-2900.

112. Markopoulos GS, Roupakia E, Tokamani M és társai. Az NF-kappa B jelátvitel szerepe a rák gyulladását befolyásoló miRNS-ek szabályozásában. Biomedicina. 2018;6(2):40.

113. Qiu J, Yu L, Zhang X és mtsai. Az Asiaticosid az NF-κB jelátviteli útvonal leszabályozása révén gyengíti a lipopoliszacharidok által kiváltott akut tüdőkárosodást. Int Immunopharmacol. 2015;26(1):181- 187.

114. Peng LY, Shi HT, Yuan M és társai. A Madecassoside védelmet nyújt az LPS által kiváltott akut tüdőkárosodás ellen a TLR4/NF-κB aktiváció és a vér-levegő gát permeabilitásának gátlásával. Front Pharmacol. 2020;11:807.

115. Luo J, Zhang T, Zhu C és mtsai. Az Asiaticoside gyengítheti a bleomicin által kiváltott tüdőfibrózist a cAMP és a Rap1 jelátviteli útvonalak A2AR által támogatott aktiválásával. J Cell Mol Med. 2020;24(14):8248-8261.

116. Lu GX, Bian DF, Ji Y et al. A Madecassoside javítja a bleomicin által kiváltott tüdőfibrózist egerekben azáltal, hogy csökkenti a kollagén lerakódását. Phytother Res. 2014;28(8):1224-1231.

117. Dang JW, Lei XP, Li QP, Dong WB. Az Asiaticosid in vitro és in vivo gyengíti a hiperoxia által kiváltott tüdőkárosodást. Iran J Basic Med Sci. 2019;22(7):797-805.

118. Panizo S, Martínez-Arias L, Alonso-Montes C, et al. Fibrózis krónikus vesebetegségben: patogenezis és következmények. Int J Mol Sci. 2021;22(1):408.

119. Zhang M, Liu S, Fang L, Wang G, Yin L. Az Asiaticoside gátolja a vesefibrózis kialakulását a miR-142-5p/ACTN4 tengely szabályozásával. Biotechnol Appl Biochem. 2021;69:313-322.

120. Bose M, Almas S, Prabhakar S. Wnt signaling and podocyte dysfunction in diabetic nephropathia. J Investig Med. 2017;65(8):1093- 1101.

121. Wang Z, Liu J, Sun W. Az asiaticoside hatásai podocita citoszkeletális fehérjék és vese résrekesz fehérjék szintjére adriamicin által kiváltott patkány nephropathiában. Life Sci. 2013;93(8):352-358.

122. Masola B, Oguntibeju OO, Oyenihi AB. A Centella Asiatica enyhíti a cukorbetegség által kiváltott stresszt a patkányszövetekben az antioxidánsokra és a gyulladásos citokinekre gyakorolt ​​​​hatással. Biomed Pharmacother. 2018;101:447-457.

123. Zhu Q, Zeng J, Li J és munkatársai. A Centella vegyület hatása az oxidatív stresszre és a Keap{1}}Nrf2-ARE útvonal expressziójára diabéteszes vesebetegségben szenvedő patkányokban. Evid Based Complement Alternatív Med. 2020;2020:9817932.

124. Su Z, Ye J, Qin Z, Ding X. A madecassoside védő hatása a doxorubicin által kiváltott nephrotoxicitás ellen in vivo és in vitro. Sci Rep. 2015;5:18314.

125. Razali N, Ng CT, Fong LY. A Centella Asiatica és triterpének kardiovaszkuláris védő hatásai: áttekintés. Planta Med. 2019;85(16):1203-1215.

126. Zhang J, Yao M, Jia X, Xie J, Wang Y. A hexokinase II upregulation hozzájárul a H9c2 Cardioblasts Asiaticoside által kiváltott védelméhez oxigén-glükóz depriváció/Reoxigenáció során. J Cardiovasc Pharmacol. 2020;75(1):84-90.

127. Bian GX, Li GG, Yang Y és mások. A Madecassoside csökkenti az ischaemia-reperfúziós károsodást a regionális ischaemia által kiváltott szívinfarktusban patkányokban. Biol Pharm Bull. 2008;31(3):458-463.

128. Wu K, Yao G, Shi X et al. Az Asiaticosid enyhíti az acinus sejtnekrózist akut hasnyálmirigy-gyulladásban az útdíjszerű receptor 4 útvonalon keresztül. Mol Immunol. 2021;130:122-132.

129. Elhassan S, Candasamy M, Ching TS, Heng YK, Bhattamisra SK. A madecassoside és a katalpol hatása az inzulinérzékenység javítására hasnyálmirigy (INS-1 E) -sejtvonalban. Nat Prod Res. 2019;35:1-5.

130. Fong LY, Ng CT, Zakaria ZA, et al. Az Asiaticosid gátolja a humán aorta endothel sejtek TNF- - által indukált endoteliális hiperpermeabilitását. Phytother Res. 2015;29(10):1501-1508.

131. Zheng J, Zhang L, Wu M, Li X, Zhang L, Wan J. Protective effects of Asiaticoside on szepszis-induced acute vese damage in mice. Kína J Chin Mater Med. 2010;35(11):1482-1485.

132. Khameneh HJ, Ho AW, Laudisi F, et al. A C5a szabályozza az IL-1 termelést és a leukocita toborzást a mononátrium-urát kristály által kiváltott hashártyagyulladás egérmodelljében. Front Pharmacol. 2017;8:10.

133. Lu X, Zeng R, Lin J et al. A madecassosid köszvényes ízületi gyulladásban való alkalmazásának farmakológiai alapja: gyulladáscsökkentő, antihiperurikémiás és NLRP3 gátlás. Immunopharmacol Immunotoxikol. 2019;41(2):277-284.

134. Li H, Gong X, Zhang L és mtsai. A Madecassoside gyengíti a kollagén által kiváltott ízületi gyulladásra adott gyulladásos választ DBA/1 egerekben. Fitomedicina. 2009;16(6–7):538-546.

135. Yu WG, Shen Y, Wu JZ, Gao YB, Zhang LX. A Madecassoside gátolja az adjuváns arthritisben szenvedő patkányokból származó rheumatoid fibroblaszt-szerű synoviocyták invázióját az NF-κB által közvetített mátrix metalloproteináz-13 expressziójának gátlásán keresztül. Chin J Nat Med. 2018;16(5):330- 338.

136. Dou Y, Luo J, Yu J, Xia Y, Dai Y. A kolinerg rendszer részt vesz a madecassoside terápiás hatásában patkányok kollagén által kiváltott ízületi gyulladására. Int Immunopharmacol. 2019;75:105813.

137. Wang T, Wei Z, Dou Y és mtsai. Az intestinalis interleukin-10 mobilizáció, mint az orálisan beadott madecassosid ízületi gyulladás elleni hatásának hozzájárulója: a szaponinvegyületek egyedülálló hatásmechanizmusa, alacsony biológiai hozzáférhetőséggel. Biochem Pharmacol. 2015;94(1):30-38.

138. Qiao S, Lian X, Yue M és mtsai. A bél mikrobiota szabályozása jelentősen hozzájárul a bélben lévő Treg sejtek indukciójához és a madecassoside ebből következő ízületi gyulladás elleni hatásához. Int Immunopharmacol. 2020;89(Pt A):107047.

139. Funes SC, Rios M, Escobar-Vera J, Kalergis AM. A makrofág polarizáció következményei az autoimmunitásban. Immunológia. 2018;154(2):186-195.

140. Huang J, Zhou X, Shen Y és mtsai. A politej-glikolsav elektrofonású nanoszálakba történő ázsiaiticozid töltés gyengíti a gazdaszervezet gyulladásos reakcióját, és elősegíti az M2 makrofág polarizációját. J Biomed Mater Res A. 2020;108(1):69-80.

141. González-de-Olano D, Álvarez-Twose I. Hízósejtek, mint kulcsszereplők az allergiában és a gyulladásban. J Investig Allergol Clin Immunol. 2018;28(6):365-378.

142. Jiang JZ, Ye J, Jin GY et al. Az Asiaticosid enyhíti az allergiás gyulladást azáltal, hogy megszünteti a hízósejtek degranulációját. J Agric Food Chem. 2017;65(37):8128-8135.

143. Wan J, Gong X, Jiang R, Zhang Z, Zhang L. Az asiaticoside lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásai lipopoliszachariddal kezelt patkányban a hem oxigenáz fokozása révén-1. Phytother Res. 2013;27(8):1136-1142.

144. Araujo JA, Zhang M, Yin F. Heme-oxigenáz-1, oxidáció, gyulladás és érelmeszesedés. Front Pharmacol. 2012;3:119.

145. Soyingbe OS, Mongalo NI, Makhafola TJ. A Centella Asiatica (L.) Urb, Warburgia salutaris (Bertol. F.) Chiov és Curtisia dentata (Burm. F.) CASm - Dél-Afrikában használt gyógynövények levélkivonatainak in vitro antibakteriális és citotoxikus hatása. BMC Complement Alternatív Med. 2018;18(1):315.

146. Dash B, Faruquee H, Biswas S, Alam M, Sisir S, Prodhan UK. A Centella asiatica L. számos kivonatának antibakteriális és gombaellenes hatásai egyes humán patogén mikrobák ellen. Life Sci Med Res. 2011:1-5.

147. Huang Q, Zhang S, Huang R és mtsai. Hepatitis B vírus elleni vegyület izolálása és azonosítása a Hydrocotyle sibthorpioides lam-ból. J Ethnopharmacol. 2013;150(2):568-575.

148. Monton C, Settharaksa S, Luprasong C, Songsak T. A Centella Asiatica dinamikus macerációjának optimalizálási megközelítése négy centroid legmagasabb tartalmának eléréséhez válaszfelületi módszertan segítségével. Rev Brasil Farmacogn. 2019;29(2):254-261.

149. Hiranvarachat B, Devahastin S, Soponronnarit S. Friss és szárított Centella asiatica L. levelekből származó bioaktív vegyületek légköri és vákuummikrohullámmal segített extrakciójának összehasonlító értékelése. Int J Food Sci Technol. 2015;50:750-757.

150. Sen KK, Chouhan KBS, Tandey R., Mehta R., Mandal V. Mikrohullámok hatása a fenolok, flavonoidok és triterpenoidok kivonási hozamára Centella levelekből: Egy megközelítés a digit botanikai extrakció felé. Pharmacogn Mag. 2019;15:S267-S273.

151. Rafamantanana MH, Rozet E, Raoelison GE és munkatársai. Továbbfejlesztett HPLC-UV módszer a triterpén-glikozidok és aglikonok egyidejű mennyiségi meghatározására a Centella asiatica (L.) Urb (APIACEAE) leveleiben. J Chromatogr B. 2009;877(23):2396-2402. doi:10.1016/j.jchromb.2009.03.018

152. Shen Y, Liu A, Ye M és társai. A Centella Asiatica biológiailag aktív összetevőinek elemzése mikrohullámú sütővel segített extrakcióval kombinálva LC-MS-sel. Kromatográfia. 2009;70:431-438.

153. Randriamampionona D, Diallo B, Rakotoniriana F, et al. Madagaszkári Centella Asiatica minták aktív összetevőinek összehasonlító elemzése: alkalmazás ex-situ megőrzésre és klonális szaporításra. Fitoterápia. 2007;78(7–8):482-489.

154. Niamnuy C, Charoenchaitrakool M, Mayachiew P, Devahastin S. A Centella asiatica (L.) urban bioaktív vegyületei és bioaktivitásai, amelyeket különböző szárítási módszerekkel és körülmények között készítettek. Dry Technol Int J. 2013;31:2007-2015.

155. Kim WJ, Kim J, Veriansyah B és társai. Bioaktív komponensek kinyerése a Centella asiatica-ból szubkritikus vízzel. J Supercrit Fluid. 2009;48(3):211-216.

【További információ: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】