Kapcsolatfelvétel: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

A Kazah Köztársaságban növekvő Cistanche salsa stolonok antinociceptív hatása

Elmira B. Kartbaeva et al

ABSZTRAKT

HerbaCistanche(Cistanche faj) a hagyományos kínai orvoslásban számos betegség és tünet kezelésére használják, beleértve a fájdalmat is. A vizsgálat célja a hidroetanol antinociceptív hatásának értékelése voltkivonataCistanchesalsa(CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolons a fájdalom állatmodelljeiben. A kémiai összetételeHerbaCistancheHPLC-UV-vel analizáltuk. Swiss Webster (25–30 g, n=6) egereket orálisan előkezeltekHerbaCistanche(10, 30 vagy 100 mg/kg), és a formalin tesztben, valamint a kapszaicin vagy glutamát által kiváltott nyalogatási válaszban értékelték. kazahHerba Cistanchefőként fenilpropanoid glikozidokból áll, amelyekbőlechinakozid, akteozid, éstubulozidB a fő összetevők. MikorHerbaCistancheegereknek adták, a formalin teszt mindkét fázisában hatott (77 százalékos aktivitás 30 mg/kg-nál az 1. fázisnál és 62 százalékos aktivitás 100 mg/kg-nál a 2. fázisnál), ami fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokra utal. kazahHerbaCistanchecsökkenteni tudta az állatok nyalási idejét a glutamát (81%-os csökkenés 30 mg/kg-nál) és a kapszaicin (81%-os csökkenés 100 mg/kg-nál) injekció után. Arra a következtetésre jutottunk, hogy a C. salsa hidroetanolos kivonatában jelen lévő fenolok felelősek annak farmakológiai profiljáért. A hagyományos kínai orvoslás jó minőségű alapanyagának beszerzése érdekében javasoltuk ennek a kazah fajnak a szabványosítását.echinakozid és akteozidmint jelzők.

Kulcsszavak:Herba Cistanche,HPLC-UV,Echinacoside, Acteoside, Tubulozid, Szabványosítás

Bevezetés

Cistanchesalsa(CA Mey) Beck, Orobanchaceae, egy parazita növény a Kazah Köztársaságból, ahol ipari alapanyagként használják (Sarsenbayev et al., 2011; Grudzinskaya és Gemedzhieva, 2012). Ennek a gyógynövénynek a tudományos értéke a hagyományos kínai gyógyászatban a veseproblémák (a fájdalomtól az elégtelenségig), az impotencia, a női meddőség, a kóros leukorrhea, a súlyos metrorrhagia és az időskori székrekedés kezeléséhez kapcsolódik (Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional ChineseDrugs, 1977; Kínai gyógynövény, 1988). Más fajok sztólonjainak kémiai összetételeCistanchekínai tudósok már részletesen tanulmányozták. A következő fenolvegyületeket azonosították:echinakozid, tubulozid, akteozid, a lignánokon, iridoidokon és egy komplex poliszacharidon kívül (Yong és Tu, 2009; Zhang és mtsai, 2003; Xie és mtsai, 2005; Jiang et al., 2009; Suiet al., 2011; Liu és mtsai, 2013; Zhou et al., 2014).

Shimoda et al. (2009) kimutatták, hogy ez a gyógynövény hipokoleszterinémiás hatással rendelkezik, míg Yang et al. (2013) meghatározta májvédő aktivitását. Nan et al. (2013) kivonatainak gyulladáscsökkentő hatásáról számoltak be. Az ebből a növényből korábban izolált komplex poliszacharid immunmoduláló hatást mutatott (Wang et al., 2009).

Bár jelentős mennyiségűCistanchestolons a Kazah Köztársaságban, a kazah lakosság nem használja ezt a növényt, bár a kínai szomszédok széles körben használják. Tekintettel arra, hogy napjainkban jelentős probléma van a gyógynövények helyettesítésével/hamisításával kapcsolatban, valamint a növekvő igény a hagyományos kínai orvoslásban használt gyógyszerek szabványosítására, a tanulmány célja ennek a szomszédos Kazahsztánban termő növényi nyersanyag fenolos kémiai összetételének megállapítása volt. valamint annak felmérésére, hogy antinociceptívként használható-e a fájdalom potenciálisan enyhítésére – ami a hagyományos kínai orvoslás egyik fő felhasználási területe.

Anyagok és metódusok

Növényi anyag

Cistanchesalsa (CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolonokat gyűjtöttek a Moinkum sivatagban, Bakanas faluban, 2014 júliusában Almatiban. A növényi anyagot Dr. G. Sitpayeva azonosította, a Kazah Köztársaság Oktatási és Tudományos Minisztériumának Botanikai és Fitobevezetési Intézetétől, ahol azt a 01-04/306 szám alatt helyezték el.

Kémiai elemzés

A C. salsa stolonjait (2 g) mikrohullámú extrakciónak vetettük alá. Kezdetben az anyagot 0.001–2.000 mm-re őrölték, majd hermetikus edénybe helyezték, hogy 10 percre kivonják. 100–1100 ◦C 80 százalékos etanollal (1:10 arány). A hidroetanolos kivonatot (CSHE) HPLC-MS-sel analizáltuk. A nyers extraktumot metanolban (9,6 mg/ml) oldjuk, és az analízis előtt 0,45 mm-es teflon membránon szűrjük. Folyadékkromatográf HP 1100 sorozatú modell (Agilent Technologies, Inc., CA, USA), áramló vákuumos gáztalanítóval, négycsatornás nyomásgradiens szivattyúval és automatikus injektorral. A fenolos vegyületeket kromatográfiás úton választottuk el egy Zorbax Eclipse XDB-C18, 2,1 × 50 mm-es oszlopon, amelyet oktadecilszilil-szilikagél polimerrel töltöttünk meg (1,8 µl). A kromatográfiás elemzést 0,2 ml/perc mozgófázis-áramlással, 175-200 kPa eluens üzemi nyomással, 30 ◦C oszlopkemence hőmérséklettel, 2 ml mintatérfogattal, gradiens eluens betáplálási móddal: 0-36 perc 10 százalék A - 90 százalék B; 36 perc – 100% B (A eluens: metanol, B eluens: 0,2%-os hangyasavoldat). A detektálást UV-sugárzással végeztük 254, 334, 350, 410, 450 és 550 nm hullámhosszon. A kapott retenciós idők, UV- és tömegspektrumok összehasonlítása a referenciavegyületekével történt az extraktumban lévő kémiai vegyületek azonosítására. A kvantitatív elemzést standard alkalmazásával végeztükverbascosideésechinakozidazonos kromatográfiás körülmények között analizáltuk. Kalibrációs görbéik lehetővé tették a növény etanolos kivonatában lévő egymás fenilpropanoid-glikozidok mennyiségének kiszámítását. A módszert nem validálták.

Állatok

Ebben a vizsgálatban svájci Webster egereket (20–25 g, két hónapos) használtunk (az Instituto Vital Brazil, Niterói, RJ, Brazília adományozta). Az állatokat standard körülmények között tartottuk (12 órás világos-sötét ciklus, 22 ± 2 fok és 70-80 százalékos páratartalom. Táplálék és víz ad libitum). Az állatok a kísérletek megkezdése előtt 12 órával csak vizet kaptak, hogy elkerüljék az élelmiszerek anyagfelszívódását. A laboratóriumi körülményekhez való akklimatizáció minden vizsgálat előtt legalább 1 órával történt. Valamennyi protokollt az állatokon végzett kísérleti fájdalom kivizsgálásának etikai normáira vonatkozó iránymutatásokkal összhangban végezték, és követték az Állatkísérletek Ellenőrzési Nemzeti Tanácsa (CONCEA) által elfogadott elveket és irányelveket, amelyeket az Orvosbiológiai Tudományos Intézet/UFRJ, Ethical hagyott jóvá. Állatkutatási Bizottság, és megkapta a DFBCICB015-04/16 számot. Minden kísérleti protokollt a fényfázisban végeztünk. A csoportonkénti állatok számát a minimumon tartottuk, és a CONCEA szabályai szerint. Minden kísérlet végén az egereket ketamin/xilazin túladagolással ölték meg.

Kezelések

Ebben a vizsgálatban a CSHE-t 10, 30 és 100 mg/kg-ban értékelték. Az extraktumot dimetil-szulfoxidban (DMSO, FisherBiotech) oldottuk fel, hogy 100 mg/ml-es törzsoldatot készítsünk. A PBS-t hígítóként használták a különböző dózisok elkészítéséhez. 10, 30 és 100 mg/kg hidroetanolos extraktumot tartalmazó oldatokCistanchesalsakészültek. Az alkalmazott standard gyógyszerek a következők voltak: morfin 2,5 mg/kg (Merck, foszfátpuffer sóoldattal (PBS) hígítva), acetilszalicilsav 200 mg/kg (Sigma Aldrich, 5 M nátrium-hidroxiddal (NaOH) oldva 0,9 ml-ben százalékos sóoldat) és kapszazepin 10 nMolper mancs. A negatív kontrollcsoportnak sóoldatot és DMSO-t adtunk (ugyanabban a koncentrációban, mint a legmagasabb kivonatkezelésnél). Minden kezelést (tesztelt kivonatot és standardokat) orálisan adtunk be. Az egyetlen kivétel a kapszazepin volt, amelyet intraplantáris injekcióban adtak be.

Formalin által kiváltott akut fájdalom

2,5%-os formalin (37%-os formaldehid) oldatot (20 ul) fecskendeztünk az egerek jobb hátsó mancsának talpi régiójába 60 perccel a kezelés után (hidroetanolos kivonat).Cistanchesalsavagy acetilszalicilsav 200 mg/kg vagy morfin 2,5 mg/kg) (Matheus et al., 2005). Az állatokat egyenként egy átlátszó üvegkamrába helyeztük, és feljegyeztük és két külön periódusban, a korai fázis-neurogén fájdalom (0-5 perccel az injekció beadása után) és a késői fázisban elemezték azt az időtartamot másodpercben, amelyet a formalin-injekciójuk nyalogatásával töltöttek. gyulladásos fájdalom (15-30 perccel az injekció beadása után).

A kapszaicin által kiváltott nocicepció

Ez a teszt a Sakurada és munkatársai által leírt módszeren alapult, némi módosítással (Sakurada et al., 1992). Kapszaicint (20 ul)C18H27NO3 (Galena, Campinas, SP) injekcióztunk az egerek jobb hátsó mancsának talpi régiójába (1,6 ug/mancs) egy órával a kezelés után (hidroetanolos kivonat).Cistanchesalsa vagy kapszazepin10 nMol/mancs). Az állatokat egyenként üvegkamrába helyeztük, és a kapszaicin injekció beadása után 0 és 5 perc között feljegyeztük a mancsnyalás időtartamát, majd elemeztük.

Glutamát által kiváltott nocicepció

A Beirith és munkatársai által leírt módszerben. (2002), glutamát oldatot PBS-ben (20 ul) (l-glutaminsav, Sigma–Aldrich, 3,7 ng/mancs) injektáltak az egerek jobb hátsó mancsának talpi régiójába egy órával a kezelés után (hidroetanolos kivonat).Cistanchesalsa vagy morfium 2,5 mg/kg). Az állatokat egyenként üvegkamrába helyeztük, és a mancsnyalási időtartamot (másodpercben) feljegyeztük a glutamát injekció beadása után 0 és 15 perc között, majd elemeztük.

Statisztikai analízis

A kémiai adatokat öt kísérlet átlag ± SD értékében adjuk meg. Minden farmakológiai kísérleti csoport legalább hat egérből állt. Az egyirányú variancia (ANOVA) elemzése, majd a Dunnett-teszt lehetővé tette a csoportok közötti statisztikai szignifikancia megjelenítését a GraphPad Prism 5.{2}} szoftver segítségével. a pértékeket akkor tekintettük szignifikánsnak, ha kisebbek voltak, mint 0.05(p <>

Eredmények

Cistanchesalsa hidroetanol-kivonat (két különböző hígítás) kromatogramja az 1. ábrán látható. Az 1. táblázat a fenolos vegyületek meghatározását mutatja a kromatogramon a megfelelő retenciós idejükkel együtt.

A CSHE hatása a formalin által kiváltott akut fájdalomra

A formalin által kiváltott akut fájdalomtesztben a CSHE 10, 30 és 100 mg/kg-os dózisban csökkenteni tudta a mancsnyalást a vizsgálat első fázisában, az úgynevezett neurogén fájdalomfázisban, ezek a csökkenések 60, 77 és 58 százalékosak voltak. . Ezen túlmenően a teszt második szakaszában kiváltott gyulladásos fájdalom csökkentésében is hatékonyak voltak, a gyulladásos fájdalom százalékos gátlása 42, 46 és 62 százalék volt (2. ábra). A morfin (2,5 mg/kg) és az acetilszalicilsav (200 mg/kg) a következő eredményeket produkálta: 55% /33%, illetve 31% /54% az első és a második fázisban.

A CSHE hatása a glutamát által kiváltott nocicepcióra

A CSHE 76, 81 és 53%-kal csökkentette a glutamát által kiváltott nyalást a három tesztelt dózisnál, 10, 30 és 100 mg/kg-ban (3. ábra). A 2,5 százalékos morfium 76 százalékos csökkenést eredményezett

A CSHE hatása a kapszaicin-indukált nocicepcióra

Annak ellenőrzésére, hogy a CSHE befolyásolja-e a nocicepciót a TRPV1 receptorokon keresztül, a kapszaicin által kiváltott fájdalom modelljén tesztelték. Az antinociceptív hatást ezen a modellen keresztül a CSHE esetében figyelték meg a három vizsgált dózisban, sorrendben 76, 79 és 81%-kal (4. ábra). A kapszazepin 10 nMol/mancs 60%-os csökkenést eredményezett.

Vita

Összesen tíz fenilpropanoid-glükozidot azonosítottak a (Kazahsztánban termő) C. salsa hidroetanolos kivonatában.Echinakozid(10,98 mg/g),akteozidA fő azonosított vegyületek (9,44 mg/g) és tubulozid B (7,94 mg/g) voltak. A kapott adatokat korreláltuk a fajokra vonatkozó szakirodalommalCistancheÁzsia különböző régióiban növekszik (Zhou et al., 2014; Xieet al., 2005; Jiang et al., 2009).Echinakozidésakteozidazok a fő összetevők, amelyek a hivatalos fajok szabványosításának alapját képezikCistanchedeserticola ésCistanchetubulosa, amely 2005-ben szerepel a Kínai Gyógyszerkönyvben. Javasoljuk, hogy ezeket a vegyületeket a gyógyszerek szabványosítására is felhasználják.Cistanchekazahsztáni salsa stolonok, mivel ezek a főbbek a vizsgált hidroetanol-kivonatban.

A vizsgálat farmakológiai eredményei alapján feltételezhető, hogy a CSHE hatékony szer a neurogén fájdalom és gyulladás ellen, ahogy azt a formalin tesztben is megfigyelték. Legjobb tudomásunk szerintCistanchea salsa antinociceptív hatásait soha nem tesztelték. Egy tanulmány 2002-bőlCistanchedeserticola (Lin et al., 2002) kimutatta, hogy ez a növény antinociceptív és gyulladáscsökkentő hatást fejt ki, ha olyan modelleken vizsgálták, mint a teljes vonaglás, formalin és mancsödéma. Bár az aktív kivonat fő összetevőit nem próbálták megvizsgálni, a butanol kivonatot és a vízréteget tekintették aktívnak. Nem meglepő módon ezeknek az oldószereknek a polaritása megegyezik a fenil-propanoid glikozidokkal.Cistanchesalsa. Sőt, Lin és munkatársai megállapították, hogy az antinociceptív hatásaCistanchedeserticola kivonat nem a vegyület opiátreceptorban való hatása miatt volt, vagy nem az immunrendszerrel kapcsolatos. Vizsgálatunkban a fenilpropanoidban gazdag kivonat a formalin teszt mindkét fázisában aktivitást mutatott. A megfigyelt aktivitás valójában a vizsgált farmakológiai célnak köszönhető, és nem a therotarod teszt által igazolt esetleges motoros elváltozásoknak. A formalin teszt eredményei a neurogén fájdalom, valamint a gyulladásos mediátorok által kiváltott fájdalom lehetőségét jelzik. Kezdetben úgy döntöttünk, hogy megvizsgáljuk a neurogén fájdalom útját. Mivel más, korábban vizsgált fajokból származó hasonló vegyületek nem mutattak opiátreceptor-aktivitást, úgy döntöttünk, hogy más modelleket, például glutamát- és kapszaicin-modelleket tesztelünk.

A glutamát egy serkentő neurotranszmitter, amely fontos szerepet játszik a fájdalom modulálásában a perifériás és központi idegrendszerben. Ezt a hatást ligand-függő ionotróp glutamát receptorok (iGluR) és metabotróp glutamát receptorok közvetítik. Az iGluR-ek N-metil-d-aszpartátra (NMDA) és -amino-3-hidroxi-5-metil-izoxazol-4-propionsavra (AMPA) oszthatók (Kolber, 2015). A kutatások kimutatták, hogy az NMDA és AMPA receptorok ketaminnal és kaináttal történő antagonizálása esetén antinocicepciós hatások figyelhetők meg. Az ezeket a receptorokat célzó antagonisták azonban eddig jelentős káros hatást váltottak ki, ezért az új kutatások arra a mGluRshopingra összpontosítanak, hogy az ezen a receptoron keresztül közvetített gyógyszer kevesebb mellékhatást okozna (Palazzo et al., 2014). A CSHE tesztelésének eredménye azt mutatta, hogy ez a kezelés hatékonyan csökkentette a glutamát által kiváltott fájdalmat. Azonban még mindig nem ismert, hogy ezt a hatást ionotróp és/vagy metabotropicreceptorok közvetítik-e. A morfin azon rendelkezésre álló gyógyszerek egyike, amelyek hatással vannak a glutamáterg transzmisszióra (Deyama et al., 2007). Az irodalomban beszámoltak arról, hogy a glutamát receptor aktiváció növeli a TRPV1 válaszokat (Szteyn et al., 2015). Emiatt lehetséges, hogy a CSHE esetében megfigyelt hatás a TRPV1-re gyakorolt ​​​​aktivitásnak köszönhető, és nem feltétlenül a glutamát receptorokra adott közvetlen válasznak köszönhető.

A kutatás következő lépése egy mancsnyalogató teszt volt, melynek során algetikus szerként kapszaicint, amely egy TRPV1 receptor agonista volt. Az eredmények azt mutatták, hogy a CSHE valóban csökkentette a fájdalmat a TRPV1 receptoron keresztül.

A CSHE esetében szinte minden vizsgált módszernél azt tapasztalhattuk, hogy a 30 mg/kg-os dózis jobb eredményt ért el, mint a 100 mg/kg. Ez annak tudható be, hogy az oldat telítettsége kicsapódott vegyületekhez vezet, és a biológiailag hasznosítható hatóanyagok kevesebb mennyisége.

A CSHE kazah kivonat megállapított kémiai összetételének megerősítése fontos lépés volt, mivel a benne lévő fő összetevők antinociceptív/gyulladáscsökkentő hatásukat már valamilyen módon megerősítették.echinakozidAz Echinacea antinociceptív hatásáért felelős egyik aktív alapelvként hozták létre (Hostettmann, 2003). Emellett Schapoval és munkatársai egy korábbi tanulmánya (Schapoval et al., 1998) rámutatottakteozida Stachytarpheta cayennensis-szel készített etanolos kivonat egyik fő hatóanyagaként, a mancsödéma és a forrólemezes modellek alapján. Backhouse és munkatársai (Backhouse et al., 2008) szintén figyelembe vettékakteozidhogy legyen a Buddleja globos aktív elve, amely számos fájdalomértékelési modellt, köztük formalin tesztet használ. Jelenleg új készítményeket fejlesztenek ki a legkorszerűbb ismeretek felhasználásával a stabilitás növelésére és a fájdalom antinociceptív hatásának meghosszabbítására.akteozid(Isacchi et al., 2016).

Következtetés

Tíz fenolos természetű anyagot azonosítottak a kazah sztólonokbanCistanchesalsa HPLC/MS analízissel. Ezek a vegyületek felelősek lehetnek az itt végzett kísérleti modellekben megfigyelt antinociceptív aktivitásért. Figyelembe véve, hogy Kazahsztán területén a nemzetségCistanchefőként fajok képviselikCistanchesalsa, javasolhatjuk betakarítását és szabványosításátechinakozidésakteozidszabványvegyületekként, hogy jó minőségű alapanyagot szerezzünk be a hagyományos kínai orvoslás számára.

Etikai nyilatkozatok

Emberek és állatok védelme. A szerzők kijelentik, hogy a követett eljárások összhangban voltak az illetékes klinikai kutatásetikai bizottság előírásaival és az Orvosi Világszövetség Etikai Kódexében foglaltakkal (Helsinki nyilatkozat).

Az adatok bizalmas kezelése.

A szerzők kijelentik, hogy ebben a cikkben nem jelennek meg betegek adatai.

A magánélethez való jog és a tájékozott beleegyezés. A szerzők kijelentik, hogy ebben a cikkben nem jelennek meg betegek adatai.

A szerzők hozzászólásai

Az EBK végezte az üzem begyűjtését, a kivonat elkészítését és a kémiai eredmények elemzését, valamint a dolgozat megírását; GRD elvégezte az összes farmakológiai vizsgálatot; ZBS, a tanulmányt az FB-vel közösen tervezte; Az LNI és az ENB részt vett a tanulmány gyógyszerkönyvi megtervezésében, hogy a kapott eredményeket beépítsék a kazah gyógyszerkönyvbe; IIT, elvégezte a HPLC elemzéseket; A farmakológiai tanulmányt tervező PDF és az FB együtt szervezte a csapatot ennek a dolgozatnak az elkészítéséhez.

Összeférhetetlenség

A szerzők nem nyilatkoznak összeférhetetlenségről.

Köszönetnyilvánítás

A brazil szerzők köszönetet mondanak Alan Minho úrnak a technikai segítségért és az Instituto Vital Brazilnak a felhasznált állatok adományaiért. Szeretnék elismerni a CNPq és a Fundac¸ ão Carlos Chagas Filho de Apoio à Pesquisa do Estadodo Rio de Janeiro támogatásait is. Az ír szerzők szeretnék elismerni a High Education Authority Program for Third-Level Institutions Cycle 5 finanszírozási támogatását a TBSI számára, és megerősíteni az SFI-program ISCA-Brazil (grantno. SFI/13/ISCA/2843) jelentőségét, amely hozzájárult a együttműködési munka Brazília és Írország között. A kazahsztáni szerzők szeretnének köszönetet mondani a KazNMU-nak a munka elvégzéséhez biztosított anyagi támogatásért.

Forrás: „A Kazah Köztársaságban növekvő Cistanche salsa stolons antinociceptive aktivitása”, Elmira B. Kartbaevaa et al

---EB Kartbaeva et al. / Revista Brasileira de Farmacognosia 27 (2017) 587–591

Hivatkozások

Backhouse, N., Delporte, C., Apablaza, C., Farias, M., Goïty, L., Arrau, S., Negrete, R., Castro, C., Miranda, H., 2008. Antinociceptive activity of Buddleja globose (matico) a fájdalom számos modelljében. J. Ethnopharmacol. 119, 160–165.

Beirith, A., Santos, ARS, Calixto, JB, 2002. A nocicepció és a mancs-ödéma hátterében álló mechanizmusok, amelyeket glutamát egérmancsba adott injekciója okoz. Brain Res. 924, 219–228.

Kínai Orvostudományi Akadémia, 1988. Institute of Medicinal Plants, Chinese Medicinal Herbal, vol. 4., 2. kiadás Népi Orvosi Kiadó, Peking.

Deyama, S., Yamamoto, J., Machida, T., Tanimoto, S., Nakagawa, AT, Kaneko, S., Satoh, M., Minami, M., 2007. Glutamatergiás átvitel gátlása morfium által a bazolaterálisban az amygdaloid mag csökkenti a fájdalom által kiváltott idegenkedést. Neurosci. Res. 59, 199–204.

Grudzinskaya, LM, Gemedzhieva, NG, 2012. Gyógynövények listája Kazahsztánban. Növénytani és Fitotani Intézet Kiadója Az RK bemutatása, Almaty.
Hostettmann, K., 2003. Egy növény története: az Echinacea példája. Forsch Komp. Klas. Nat. Suppl. 1, 9–12.
Isacchi, B., Bergonzi, MC, Iacopi, R., Ghelardini, C., Galeotti, N., Bilia, AR, 2016.
Liposzómális készítmény a verbaszkozid stabilitásának növelésére és neuropátiás hatásának meghosszabbítására. Planta Med. 83, 412–419.
Jiang, Y., Li, SP, Wang, YT, Chen, XJ, Tu, PF, 2009. Differenciation ofHerbaCistanchesujjlenyomattal nagy teljesítményű folyadékkromatográfia-diódasoros detektálás-tömegspektrometriával. J. Chromatogr. 1216, 2156–2162.
Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional Chinese Drugs, 1977. 1. kiadás, Shanghai Scientific & Technologic Publisher, Shanghai.
Kolber, BJ, 2015. mGluRs tetőtől talpig fájdalmában. Prog. Mol. Biol. Ford. 131, 281–324.
Lin, LW, Hsieh, MT, Tsai, FH, Wang, WH, Wu, CR, 2002. Antinociceptív és gyulladásgátló hatás, amelyet a Cistanche deserticola okoz rágcsálókban. J. Ethnopharmacol. 83, 177–182.
Liu, XM, Li, J., Jiang, Y., Zhao, MB, Tu, PF, 2013. Chemical constituents from Cistanche Sinensis (Orobanchaceae). Biochem. Syst. Ecol. 47, 21–24.
Matheus, ME, Berrondo, LF, Vieitas, EC, Menezes, FS, Fernandes, PD, 2005. A Brillantaisia ​​palisotii Lindau szárkivonatok antinociceptív tulajdonságainak értékelése. J. Ethnopharmacol. 102, 377–381.
Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., Tu, PF, 2013. Gyulladásgátló hatású feniletanoid-glikozidok a Tarim-sivatagban tenyésztett Cistanche deserticola szárából. Fitoterápia 89, 167–174.
Palazzo, E., Marabese, I., de Novellis, V., Rossi, F., Maione, S., 2014. Szupraspinális metabotropikus glutamát receptorok: a fájdalomcsillapítás célpontja és azon túl. Eur. J. Neurosci. 39, 444–454.
Sakurada, T., Katsumata, K., Tanno, K., Sakurada, S., Kisara, K., 1992. The capsaicin test in mice for evaluating tachykinin antagonists in the spinal cord. Neuropharmacology 31, 1279–1285.
Sarsenbayev, KN, Isabaev, SO, Kolosov, NG, 2011. „Az Aral-tenger térségének modern ökológiai állapota, a problémák megoldásának kilátásai” című nemzetközi tudományos konferencia anyaga, Kyzylorda, 195–200.
Schapoval, EES, Vargas, MRW, Chaves, CG, Bridi, R., Zuanazzi, JA, Henriques, AT, 1998. Stachytarpheta cayennensis-ből származó kivonatok és izolált vegyületek gyulladásgátló és antinociceptív hatásai. J. Ethnopharmacol. 60, 53–59.
Shimoda, H., Tanaka, J., Takahara, Y., Takemoto, K., Shan, SJ, Su, MH, 2009. A Cistanche tubulosa kivonat hipokoleszterinémiás hatásai, hagyományos kínai nyers gyógyszer egerekben. Am. J. Chin. Med. 37, 1125–1138.
Sui, ZF, Gu, TM, Liu, B., Peng, SW, Zhao, ZL, Le, L., Shi, DF, Yang, RY, 2011. Vízben oldódó szénhidrátvegyületekHerbaCistanche: izoláció és szabad gyökfogó hatása a bőrben. szénhidrát. Polym. 85, 75–79.
Szteyn, K., Rowen, MP, Gomez, R., Du, J., Carlton, SM, Jeske, NA, 2015. Az A-kinase anchoring protein 79/150 koordinálja a perifériás szenzoros neuronok metabotropic glutamát receptor szenzitizációját. Fájdalom 156, 2364–2372.
Wang, XY, Qi, Y., Cai, RL, Li, XH, Yang, MH, Shi, Y., 2009. Cistanche deserticola poliszacharidok (CDPS) hatása a makrofágok aktiválására. Áll. Pharmacol. Bika. 25, 787–789.
Xie, JN, Zhao, MB, Wu, FW, Tu, PF, 2005. A Cistanche deserticola kromatográfiás ujjlenyomata HPLC-vel. Áll. Trad. Növény. Drugs 36, 268–271.
Yang, FR, Wen, DS, Fang, BW, Lou, JS, Meng, L., 2013. Cistanche salsa kivonat megelőzése szén-tetraklorid által kiváltott májfibrózison patkányokban. Áll. Növény. Med. 5, 199–204.
Yong, J., Tu, PF, 2009. Cistanche fajok kémiai összetevőinek elemzése. J. Chromatogr. 1216, 1970–1979.
Zhang, X., Li, X., Rena, K., Du, NS, 2003. RP-HPLC determination of echinacoside andakteozidban benHerbaCistancheskülönböző parazita fajokon és élőhelyeken termesztik. Áll. J. Pharm. Anális. 23, 254–256.
Zhou, J., Zhang, Q., Bing Sun, J., Li Sun, X., Zeng, P., 2014. Kétfázisú üreges szálas folyadékfázisú mikroextrakció magnetofluidon alapuló szimultán meghatározásáraechinakozid, tubulozid B, akteozidés izoakteozid patkányplazmában a Cistanche salsa kivonat nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával történő orális beadása után. J. Pharm. Biomed. Anális. 94, 30–35.