A prosztata-egészségügyi kutatásra és fejlesztésre optimalizált Semen Brassicae farmakológiai hatások és Q-marker előrejelzése

Dec 16, 2025

 

Kulcsszavak


Semen Brassicae; Sinapis alba; fehér mustármag; Q-jelölők; prosztatagyulladás; jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH); antiandrogén hatású; -szitoszterin; allil-izotiocianát; p-hidroxi-fenil-acetonitril; Melyik a legjobb gyógynövény a prosztata kezelésére?

 

A Semen Brassicae farmakológiai hatásai

 

2.1 Köhögéscsillapító, köptető és hörgőtágító hatás


A Semen Brassicae köhögéscsillapító és hörgőtágító hatást fejt ki, és klinikailag légúti betegségek kezelésére használják. Feng és mtsai. összehasonlították a kémiai profilokat és a köhögéscsillapító hatást a keverés előtt és után, és megállapították, hogy a p-hidroxi-fenil-acetonitril metabolikusan hidrogén-cianidot (HCN) szabadít fel, a köhögési központra hatva, jelentős köhögéscsillapító és hörgőtágító hatást fejt ki [21]. Tengerimalac bronchopulmonáris perfúziót használva Wang et al. szisztematikusan értékelte a mustáralkaloidok légzőrendszerre gyakorolt ​​hatását, és kimutatta, hogy ezek az alkaloidok hatékonyan ellazítják a légúti simaizomzatot, jelentősen növelve a tüdő szellőzését és a légcső térfogatát, farmakológiai támogatást nyújtva a gyógynövény asztmaellenes hatásához [22]. A Zhang orvosi összefoglalójában feljegyzett klasszikus helyi "fehér mustártapasz" módszer (készítmény: Semen Brassicae, Corydalis, Kansui, Asarum, pézsma, gyömbérlé) bizonyítékokon alapul az asztma akupontos alkalmazással történő megelőzésében és kezelésében [23]. Számos tanulmány kimutatta, hogy a Semen Brassicae-vel végzett gyermekgyógyászati ​​akupont vakolás megbízható eredményeket ér el légzési rendellenességek esetén, beleértve az akut asztmát is; a hatékonyság a nyár közepén történő alkalmazás után is jelentős marad (san-fu tie) [24]. Egy asztmás patkánymodellben Li és mtsai. beszámolt arról, hogy a Dazhuiban (GV14) alkalmazott Semen Brassicae alapú corydalis tapasz modulálta a légúti működést – elnyomta a légúti kóros simaizom-összehúzódást, fokozta a hörgőtágulatot és csökkentette a légúti túlérzékenységet – kombinált köhögéscsillapító, köptető és antiasztmatikus hatást mutatott a simaizom tónusának szabályozásával [25].

cistanche for prostate 1 -

 

cistanche prostate supplements 7

 

2.2 Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatás


A Semen Brassicae gyulladásos légúti betegségeket, ödémát és rheumatoid arthritist kezel. A hálózati farmakológiával és állati validációval integrált UPLC-Q-TOF-MS segítségével Hu a szinapinsavat aktív antioxidáns és gyulladásgátló összetevőként azonosította; mechanizmusvizsgálatok a PI3K–AKT útvonal leszabályozását és az ILC2 differenciálódás gátlását javasolják, ezáltal enyhítve a légúti gyulladást az akupontos gipszterápia során [26]. - Az éteres és etanolos kivonatokból izolált szitoszterin és szinalbin (fehér mustár-glükozinolát) elnyomja a kapillárisok permeabilitását, a váladékozást és az ödémát; A szinalbin a proliferációs fázisban is gátolja a granulációs szövetet, ami gyulladáscsökkentő potenciált jelez [27]. Xilol által kiváltott fülödéma, ecetsav által kiváltott vonaglás és főzőlapos tesztek segítségével Wan et al. kimutatták, hogy a Semen Brassicae víz- és etil-acetát-frakciói gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek, csökkentve mind a gyulladásos patológiát, mind a fájdalmat a reumás modellekben [28].

 

A TCM GYÓGYNÖVÉNY CISTANCHE ELŐNYÖK PROSTATISSZÁRA

cistanche for prostate 3 -

2.3 A prosztata hiperplázia gátlása


A hagyományos kínai orvoslásban (TCM) a prosztata hiperplázia a "Long Bi"-nek felel meg, ahol a megfagyott vér és a maradék esszencia elzárja a vizeletutakat. A Semen Brassicae csípős-meleg gyógynövényként, amely szétoszlatja, melegíti a csatornákat és feloldja a nyálkacsomókat, a pangás megszüntetésére és a húgyúti elzáródás enyhítésére szolgál [29]; népi feljegyzések megjegyzik, szájon át adagolt por rizslevessel a retenció kezelésére [30]. A modern vizsgálatok antiandrogén hatást mutatnak: a mustáralkaloidok [31], a szinalbin és a szitoszterol [32] jelentősen antagonizálják a tesztoszteron-propionát által kiváltott prosztata hiperpláziát kasztrált egerekben, és csökkentik a szérum savas foszfatáz aktivitását, ami antiandrogén tulajdonságokat mutat. Ezenkívül a TURP után alkalmazott Semen Brassicae tartalmú külső TCM vegyület enyhítette az alsó húgyúti tüneteket [33]. A „Mi a legjobb gyógynövény a prosztata kezelésére?” című fejlesztők számára, ezek az összetevők – különösen a szitoszterin és a mustár alkaloidjai – mechanikus horgonyokat biztosítanak a BPH és a krónikus prosztatagyulladás tüneteinek kezelésére szolgáló termékkoncepciókhoz.

 

2.4 Daganatellenes hatások


A TCM-ben a „flegma” szorosan összefügg a tumor patogenezisével [34]. Belsőleg a Semen Brassicae felmelegíti, mozgatja a qi-t, oldja a váladékot, szétoszlatja a tömegeket és szabályozza a Sanjiao-t; külsőleg a transzdermális használat csökkenti a gennyes duzzanatot [35]. A modern kutatások azt mutatják, hogy a Semen Brassicae illékony olaja modulálja az apoptózissal kapcsolatos fehérjéket H22-tumort hordozó egerekben, fokozza a pro-apoptotikus Bax-ot és csökkenti az anti-apoptotikus Bcl-2-t, hogy a tumorsejtek apoptózisát indukálja és gátolja a növekedést [36]. A fehér mustár akupont vakolat gátolja a H22 tumor növekedését azáltal, hogy elnyomja az ERK1/2 aktivációt a MAPK útvonalon [37]. A Semen Brassicae-ből származó izotiocianátok (ITC-k), különösen az allil-izotiocianát, több tumorsejt-típuson keresztül apoptózist indukálnak [38], összhangban a megfigyelt daganatellenes hatásokkal.

 

TCM GYÓGYNÖVÉNY CISTANCHE KIEGÉSZÍTŐ

prostate supplements1

Ellenőrizze a listát

 

 

 

2.5 A transzdermális felszívódás fokozása


A Semen Brassicae a TCM-ben az "ellenirritáló/pirosodást kiváltó" (yin-chi fa-pao) gyógynövények közé tartozik. Az intrinsic farmakológián túl illékony olaja a bőrön keresztüli behatolást fokozó hatású lehet. In vitro bőrvizsgálatok kimutatták, hogy a Semen Brassicae illóolaj fokozza a tetrahidropalmatin (THP), az asarinin, az efedrin HCl és a baicalin perkután felszívódását, valószínűleg azáltal, hogy megváltoztatja a sejtmembrán potenciálját vagy a reverzibilis fehérjekonformációt, és befolyásolja a stratum corneum szerkezetét [39]. A farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Semen Brassicae párosítása az akupontos beadás során módosítja a THP (a képletben szereplő jun-herb) szubkután eloszlását, felgyorsítja a felszívódást és meghosszabbítja a helyi tartózkodási időt, ami aktív és eloszlásmódosító segédanyagként is szolgál [40]. A prosztata-orientált helyi szerek (perineális, alhasi vagy keresztcsonti alkalmazás esetén) ezek a tulajdonságok elősegíthetik a gyulladásgátló hatóanyagok együttes bejutását.

A Semen Brassicae Q-markereinek előrejelzése és elemzése

Tekintettel a Semen Brassicae többkomponensű természetére, valamint az eredet, a feldolgozás és a kompatibilitás befolyására, nem elegendő a szinapin-tiocianátra (gyógyszerkönyvi indexre) hagyatkozni. A Liu és munkatársai által javasolt Q-Marker koncepciót követve. [41], a Q-markereket a következőképpen jósoljuk meg, tekintettel a prosztata egészségi állapotára.

 

3.1 Botanikai rokonságon és kémiai specifikusságon alapuló Q-markerek


A 2020-as Kínai Gyógyszerkönyv felsorolja a Sinapis alba L. (fehér mustár; "Bai Jiezi") és a Brassica juncea (L.) Czern száraz érett magjait. et Coss. (barna/sárga mustár; "Huang Jiezi") a "Jiezi" alatt [1]. Bár megjelenésükben és klinikai felhasználásukban hasonlóak, különböző nemzetségekhez tartoznak; mindkettő oldja a váladékot és enyhíti az asztmát, de a fehér mustár általában erősebb, a sárga mustár pedig kifejezettebb toxicitást mutat [42]. Jelentős különbségeket jelentettek a szinapin-tiocianát-tartalom és a farmakológiai aktivitás tekintetében [43–44]. Riasztó, hogy a kénnel fertőtlenített B. juncea-t néha S. alba-ként hamisítják a piacokon, ami biztonsági kockázatot jelent [45]. A mustáralkaloidok (szinapin és származékai) széles körben jelen vannak a Brassicaceae-ban, túlnyomórészt tiocianátsók formájában. Az UPLC ujjlenyomat szignifikáns minőségi különbségeket mutatott ki a S. alba és a B. juncea között: a fehér mustár magasabb választ mutatott a szinapin-tiocianát előtt eluálódó csúcsokban; A HPLC és a TLC következetesen két további fő csúcsot mutatott ki a fehér mustár-4-hidroxi-benzil-glükozinolátban (szinalbin) és a 4-hidroxi-benzoil-kolinban [45–46]. Ezeket a fehér mustárra jellemző jellemző összetevőkként validálták [46, 53]. Ezért a szinapin-tiocianát, a szinalbin (4-hidroxi-benzil-glükozinolát) és a 4-hidroxi-benzoil-kolin a Q-marker jelöltjei a hitelesség és a hatékonyság kapcsolatának.

 

3.2 Q-jelölők földrajzi származás alapján


A fehér mustárt széles körben termesztik Anhuiban, Henanban, Szecsuánban, Shandongban, Zhejiangban, Shaanxiban stb. [2,19]. Az összes mustáralkaloid regionális változatosságot mutat. Kolorimetria alkalmazásával Yang et al. magasabb összes mustáralkaloidot találtak a szecsuáni mintákban, mint Hebeiben [18]. A HPLC vizsgálatok szignifikáns különbségeket mutattak ki a szinapin-tiocianát-tartalom között [43]. Az ujjlenyomat és a kemometria tovább választotta a szecsuáni és anhui anyagokat, ahol a szinapin-tiocianát volt a fő megkülönböztető tényező [47]. Így a szinapin-tiocianát szükséges Q-marker az eredethez kötött minőségi rétegződéshez.

 

3.3 A feldolgozási elméleten alapuló Q-jelölők


A feldolgozás célja a toxicitás csökkentése, a hatékonyság fokozása, a tulajdonságok mérséklése, valamint a nem gyógyhatású részek eltávolítása [48]. A glükozinolátok stabilak és nem irritálnak a natív magvakban, de a mirozináz hidrolízise illékony allil-izotiocianátot (mustárolajat) hoz létre, amely csípős és irritálja a nyálkahártyát [49]. A 2020-as gyógyszerkönyv rögzíti a „sült fehér mustármagot”, összhangban a „magokat meg kell sütni” doktrínával [50]. A sütés „inaktiválhatja az enzimet és megőrizheti a glikozidokat” [51], javítva a hatékonyságot és csökkentve az irritációt. A kétdimenziós korrelációs infravörös nyomon követés a mustár alkaloidtartalmának jelentős változását mutatta ki sütés közben, és egy új komponens, a p-hidroxi-benzoilkolin képződését [52–53], ami potenciálisan összefüggésben áll az utófeldolgozás fokozott hatékonyságával. A melegítés a glükozinolát hidrolízisét a nitrilek felé tolhatja el [54]; sütés után nagy mennyiségű köhögéscsillapító p-hidroxi-fenil-acetonitril képződik [55]. Míg a szinapin-tiocianát csökkenti a nyers gyógyszer mennyiségét, a főzet hozama növelheti az utófeldolgozást, valószínűleg a heretörés és a jobb felszabadulás miatt [56]. Az UPLC számszerűsítés megerősítette a p-hidroxi-fenil-acetonitril és a szinapin-tiocianát időfüggő változásait a sütés során [57]. Ezért az allil-izotiocianát, a p-hidroxi-benzoesav, a p-hidroxi-fenil-acetonitril és a szinapin-tiocianát feldolgozásra érzékeny Q-markerként javasolt.

 

3.4 Hatékonysági kapcsolaton alapuló Q-markerek


A Semen Brassicae köhögéscsillapító/hörgőtágító, gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapító, antiandrogén (BPH-releváns) és daganatellenes hatással rendelkezik. Légúti indikációk esetén a szitoszterol csökkenti az IL-1-et és a TNF-et, és modulálja a dendritikus sejteket, hogy elnyomja az asztmával összefüggő gyulladást [60]. Wang és mtsai. tisztított p-hidroxi-fenil-acetonitrilt, és köhögéscsillapító/köhögéscsillapítóként azonosította a sült fehér mustárban [61]. - A szitoszterin és a szinalbin csökkenti a prosztata hiperpláziát és a szérum savas foszfatázt kasztrált egerekben; A szinalbin csökkenti a patkány granuloma proliferációját is, ami antiandrogén és gyulladásgátló hatást tükröz [32]. Az allil-izotiocianátban leggazdagabb illékony olaj antimikrobiális hatást mutat, és gátolja a H22 hepatóma növekedését [13,36], az ITC-k pedig több modellben is blokkolhatják a karcinogenezist [62]. Összességében a -szitoszterol, a p-hidroxi-fenil-acetonitril, a szinalbin és az allil-izotiocianát erősen hatékonyan rögzített Q-markerek. A prosztatatermékek fejlesztéséhez a -szitoszterol klinikailag jól ismert fitoszterin a BPH tüneteinek enyhítésére, míg az izotiocianátok és a kolin-észterek gyulladáscsökkentő és simaizom-modulációt biztosítanak a prosztatagyulladás/LUTS szempontjából.

 

3.5 A hagyományos tulajdonságokkal való korreláción alapuló Q-markerek


A 2020-as gyógyszerkönyv szerint a Semen Brassicae csípős, meleg, és belép a tüdőcsatornába [1]. Az újonnan átdolgozott Materia Medica szúrósnak, melegnek, nem mérgezőnek tartja, behatol az orrba, jótékony hatással van a kilenc nyílásra, megtisztítja a "vese patogén qi-t", javítja a hallást és a látást, és hosszan tartó használat során felmelegíti a közepét [65]. Kémiailag a csípős ízű gyógynövényeket illóolajokban gazdagítják, ezt követik a glikozidok és alkaloidok. A tüdőbe jutó csípős gyógynövények eloszlatják a hideget, megmozgatják a qi-t, feloldják a váladékot és megnyitják az orrjáratokat [66]. Helyileg a Semen Brassicae illóolaj helyi bőrpírt vagy akár hólyagosodást okoz [67], ami fokozhatja a transzdermális bejutást [39], ami megfelel az asztma téli betegségei/nyári kezelési protokolljaiban betöltött szerepének. Így az illékony olaj-összetevők (nevezetesen az allil-izotiocianát és a kapcsolódó ITC-k) Q-markernek minősülnek, amely összhangban van a hagyományos tulajdonságokkal.

 

3.6 Q-Markerek vényköteles kompatibilitás alatt


A klinikán az összetétel szindrómánként változik. Sanzi Yangqin Tang (Perilla mag, Semen Brassicae, Raphani Semen) felmelegíti a tüdőt, oldja a váladékot, lefelé irányítja a qi-t és elősegíti az emésztést [68–70]. Ebben a képletben a Semen Brassicae növeli a cAMP/cGMP arányt a hörgőtágításhoz [70]; A szinalbin serkenti a légutak nyálkahártyáját, hogy csökkentse a nyálkahártyát és elősegítse a köptetést, míg a p-hidroxi-fenil-acetonitril és a szinapinsav hozzájárul a köhögéscsillapító hatáshoz [61,71–72]. A Yanghe Tangban (a "yin karbunkulus" klasszikus külső gyógyszere) a Q-Marker elemzése a szinapin-tiocianátot a hatékonyságot közvetítő hét kulcsfontosságú összetevő között azonosította [73]. A Zhang-féle „Cold Asthma Formula”-ból származó „téli betegség/nyári kezelés” tapaszban a Semen Brassicae, a Corydalis, a Kansui, az Asarum és a friss gyömbér az alapvető gyógyszerek [74]. A transzdermális vizsgálatok megerősítik, hogy a Semen Brassicae fokozza a társ-összetevők behatolását, valószínűleg az illóolajok által kiváltott értágulat és a fokozott mikrokeringés révén [40]. Ezért a szinalbin, a p-hidroxi-fenil-acetonitril, a szinapinsav, a szinapin-tiocianát és az illékony olajok a kompatibilitás szempontjából robusztus Q-marker jelöltek.

 

Vita és kitekintés


Először a Tang-dinasztia újonnan átdolgozott Materia Medica-jában [65] rögzítették, a Semen Brassicae kulcsfontosságú TCM-forrás, amelyet régóta elismertek a középső felmelegítés, a qi mozgatása, a váladék oldása és a fájdalom enyhítése terén [2]. A farmakológia középpontjában a köhögéscsillapító/köptető/hörgőtágító, gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapító, a prosztata hiperplázia antiandrogén gátlása, a daganatellenes és a transzdermális hatást fokozó hatások állnak. Klinikailag a helyi alkalmazások széles körben elterjedtek és hatékonyak légúti és gyulladásos betegségek esetén, gyakran testre szabott akupont kezeléssel rendelkező san-fu tapaszokat használnak. Nevezetesen, a változó hólyagosodási válaszok tükrözhetik a szinalbin és az illékony anyagok regionális különbségeit, hangsúlyozva a glükozinolátok és a kulcsfontosságú illékony anyagok mennyiségi meghatározásának szükségességét a minimális bőrirritáció és a maximális hatékonyság érdekében.

Kémiailag a Semen Brassicae glükozinolátokat, zsírsavakat, illóolajokat, mustáralkaloidokat (kolin-észtereket), vitaminokat/szterolokat és kis molekulákat tartalmaz. A jelenlegi szabvány önmagában a szinapin-tiocianátra való támaszkodása korlátozó jellegű, és a S. alba és a B. juncea egy monográfiába való csoportosítása elfedi a nemzetségek közötti kémiai és funkcióbeli különbségeket. A Q-Marker keretrendszer által vezérelve, és integrálva a rokonsági/kémiai specifitást, az eredetet, a feldolgozást, a hatékonyságot, a hagyományos tulajdonságokat és a kompatibilitást, a szinapin-tiocianátot, a 4-hidroxi-benzoilkolint, a szinalbint (fehér mustár-glükozinolátot), a p-hidroxibenzoesavat, a p-hidroxi-hidroxi-fenil-acetonil-, -tritoszicianátot és szinapinsav Q-markerként. A "Mi a legjobb gyógynövény a prosztata kezelésére?" ez a panel nyomon követhető, mechanikusan megalapozott minőségi alapot biztosít a Semen Brassicae termékek fejlesztéséhez, amelyek a krónikus prosztatagyulladás tüneteit és a BPH kiegészítő kezelését célozzák – különösen a szitoszterol plusz izotiocianát/kolin-észterre szabványosított kombinációkat, a hatékonyság és a tolerálhatóság egyensúlyát biztosító feldolgozási ellenőrzésekkel.

 

Hivatkozások


[19] Wan J. A Semen Brassicae kutatásának előrehaladása. Kínai Nemzeti Népgyógyászat, 2014, 23(11): 20–22.
[20] Li S, Chang X. A Semen Brassicae kémiai összetevői. Shaanxi New Medicine, 1983(09): 57–58.
[21] Feng B, Qiu L, Chen Q és mtsai. A Semen Brassicae köhögéscsillapító hatásának farmakodinámiás anyagi alapja a feldolgozás-hatékonyság összefüggések alapján. Chinese Pharmacological Bulletin, 2010, 26(09): 1173–1176.
[22] Wang H, Yuan Y, Qiu L és mások. A mustáralkaloidok hörgőtágító hatása és mechanizmusai. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2011, 42(01): 134–136.
[23] Zhao J, Liu J, Yang L és mtsai. Előrelépés a "fehér mustárvakolat" módszerében. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2018, 24(10): 221–226.
[24] Li Q, Xiao Z, Jiang Z és mások. Akupont alkalmazás akut gyermekkori bronchiális asztmára: jelenlegi bizonyítékok és mechanizmusok. Chinese Journal of Basic Medicine in TCM, 2023, 29(07): 1230–1235.
[25] Li Q, Shi J, Jiang Z és mások. A Semen Brassicae–Corydalis tapasz farmakodinámiája köhögésre, váladékra és asztmára. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 2016, 50(12): 82–85.
[26] Hu J. Az ILC2 szabályozásának klinikai hatékonysága és mechanizmusai akupontos vakolattal asztmás légúti gyulladások esetén. Nanjing Kínai Orvostudományi Egyetem, 2022.
[27] Zhu A, Fang B. A TCM-monomerek gyulladásgátló hatásának legújabb eredményei. Guangzhou Medical Journal, 2007(04): 3–6.
[28] Wan J, Huang H. Különböző Semen Brassicae frakciók gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatásai. Asia-Pacific Traditional Medicine, 2014, 10(05): 39–41.
[29] Wu X. BPH kezelése hiányból, pangásból és nedves stagnálásból. Shanxi Journal of TCM, 2020, 36(03): 7–8.
[30] Xue W. Betegségek kezelése egyetlen kínai gyógynövénnyel. Peking: China TCM Press, 1994: 166.
[31] Wu G, Lin Y, Ou M et al. A mustáralkaloidok antiandrogén hatásai. Acta Pharmaceutica Sinica, 2003(03): 142–144.
[32] Wu G, Lin Y, Ou M et al. II. kísérleti vizsgálat a prosztata hiperplázia gátlására Semen Brassicae kivonatokkal. China Journal of Chinese Materia Medica, 2003(07): 60–63.
[33] Zeng H, Yan C, Wen W et al. Külső hot-pack TCM a TURP után BPH esetén: klinikai megfigyelés. Journal of Practical Traditional Chinese Medicine, 2020, 36(08): 1089–1091.
[34] Wang P, Xu S, Zhao J et al. "State-target minta azonosítása" az osteosarcomában és mikrokörnyezetében. Chinese Folk Therapy, 2025, 33(01): 121–124.
[35] Deng Z, Hu Y, Tian X. Rule analysis of Semen Brassicae resolving phlegm for tumor management. Journal of Hunan University of TCM, 2019, 39(08): 957–959.
[36] Wu S, Wu G, He S et al. A Semen Brassicae illóolaj gátló hatásai és mechanizmusa H22 hepatómára egerekben. Kínai hagyományos és gyógynövényes drogok, 2013, 44(21): 3024–3029.
[37] Wang S, Zheng G, Qing Z. A H22 tumor növekedésének gátlása fehér mustáros akupont vakolattal ERK1/2 szuppresszión keresztül. Journal of Integrated Traditional and Western Hepatology, 2021, 31(03): 242–245.
[38] Zhu Y, Zou X, Wang R. Haladás a fenetil-izotiocianát daganatellenes hatásai terén. Orvosi Szemle, 2014, 20(20): 3689–3690.
[39] Ruan S, Xiang S, An B, et al. Semen Brassicae illóolaj, mint transzdermális fokozó a téli betegségek/nyári kezelésére szolgáló formulákban. Hagyományos kínai szabadalmi gyógyászat és klinikai farmakológia, 2018, 29(02): 155–162.
[40] Gao Y, Li J, Han D és mtsai. A Semen Brassicae kompatibilitás hatása a THP farmakokinetikájára az akupontos beadásban. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 19(01): 14–18.
[41] Liu C, Chen S, Xiao X et al. Q-Marker: a TCM-termékek minőség-ellenőrzésének új koncepciója. Kínai hagyományos és gyógynövényes drogok, 2016, 47(09): 1443–1457.
[42] Han D. A fehér és sárga mustármagok megkülönböztetése. Kínai TCM News, 2015-09-14(5).
[43] Wang H. A szinapin-tiocianát összehasonlítása különböző eredetű mustármagokban. Chinese Medicine Research, 2012, 25(01): 68–70.
[44] Xian Y, Hu Z, Ip S et al. A Sinapis alba és a Brassica juncea gyulladáscsökkentő összehasonlítása egérmodellekben. Fitomedicina, 2018, 50: 196–204.
[45] Zhang C, Li L, Xiao Y et al. A mustárfajták kromatográfiás megfeleltetési azonosítása. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2010, 16(14): 38–40.
[46] Huang Y, Chen J, Liu T és mtsai. A fehér és a sárga mustár differenciális UPLC karakterisztikus spektruma. Kínai Gyógyászati ​​Anyagok, 2020, 43(05): 1147–1153.
[47] Zhang Z, Yu G, Yu X és társai. A Semen Brassicae minőségi értékelése ujjlenyomatvétellel és kemometriával. Modern kínai orvoslás kutatása és gyakorlata, 2021, 35(05): 43–47.
[48] ​​Li J, Hu J. A TCM feldolgozás céljairól Xu Dachun szerint. Tiencsin Gyógyszertár, 2019, 31(06): 72–74.
[49] Hu J, Tong H, Zeng Q és mtsai. Kémiai változási mechanizmusok a vetőmag típusú TCM sütése során. Kínai hagyományos és gyógynövényes drogok, 2017, 48(12): 2548–2556.
[50] Shi Y, Xu C, Jin J és mtsai. "A magokat meg kell sütni": hagyományos megértés és modern kutatás. Kínai hagyományos és gyógynövényes drogok, 2022, 53(07): 2227–2236.
[51] Yu L, Sun S, Zhou Q et al. Fehér mustármag szárítási eljárásának vizsgálata FT-IR és 2D-IR segítségével. Spektroszkópia és spektrális elemzés, 2006, 26(12): 2181–2185.
[52] Liu L, Zhou H, Sun S et al. A hagyományos feldolgozás hatásai a Semen Sinapis Albae komponenseire. American Journal of Biochemistry and Biotechnology, 2005, 1(2): 64–68.
[53] Liu L, Liu T, Li G és társai. A p-hidroxibenzoilkolin izolálása és meghatározása Semen Sinapis Albae-ben. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2003, 376(6): 854–858.
[54] La G, Fang P. Előrehaladása a glükozinolát lebontásában. Élelmiszertudomány, 2008(01): 350–354.
[55] Yang X, Wang H, Feng B és mások. A p-hidroxi-fenil-acetonitril cseréje sütés előtt és után. Journal of Shenyang Pharmaceutical University, 2010, 27(08): 623–625.
[56] Zhang Z, Yang H, Zhang B és társai. A feldolgozás hatása a szinapin-tiocianát-tartalomra és a főzet hozamára. China Journal of Chinese Materia Medica, 2007(19): 2067–2069.
[57] Li Y, Sheng Y, Wu Y és mások. A p-hidroxi-fenil-acetonitril és a szinapin-tiocianát UPLC-s mennyiségi meghatározása különböző sütési idők mellett. Anti-Infective Pharmacy, 2021, 18(03): 316–320.
[58] Liu C, Wu W, Fang Y és mások. A fehér mustár akupont vakolat klinikai vizsgálata bronchiális asztmában. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2018, 34(06): 565–568.
[59] Lin J. Gondolatok a "vérkoncentráció szűk keresztmetszetéről" az akupontos vakolásnál. Journal of External TCM, 2009, 18(02): 62.
[60] Wang R, Zeng M, Zhang B és társai. - A szitoszterol a dendritikus sejteken keresztül gátolja az asztmával összefüggő gyulladást. Immunopharmacol Immunotoxicol, 2022, 44(6): 1013–1021.
[61] Wang H, Qin H, Zhang N és mtsai. A p-hidroxi-fenil-acetonitril akut toxicitása és köhögéscsillapító/nyugtató hatása. TCM Information, 2015, 32(06): 12–15.
[62] Hecht S. A karcinogenezis gátlása izotiocianátok által. Drug Metab Rev, 2000, 32(3–4): 395–411.
[63] Fu R. Kutatási ötletek a csípős íz hatékonyságáról és az anyagi alapokról a TCM-ben. Asia-Pacific Traditional Medicine, 2014, 10(09): 55–56.
[64] Liu X, Chen L., Sun P és munkatársai. Dictamnus dasycarpus: összetevők, farmakológia, toxicitás és Q-marker előrejelzés. Chinese Journal of New Drugs, 2023, 32(08): 799–805.
[65] Su Jing et al. Újonnan átdolgozott Materia Medica. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1957.
[66] Sun K, Wang J. A csípős szerek elmélete és csatornatropizmusuk. Journal of Shandong Univ. of TCM, 2021, 45(04): 458–461.
[67] Lin X. A "yin-chi fa-pao" mechanikus tárgyalása a tian-jiu terápiában. Journal of Clinical Acupuncture, 2002(12): 4–5.
[68] Sui L, Li S, Lyu W. Sanzi Yangqin Tang egy évtizedes kutatása. Journal of TCM Guide, 2006(07): 103–104.
[69] Fu H, Qu N, Zhao C. Sanzi Yangqin Tang légúti betegségekre: áttekintés. China Journal of TCM Emergency, 2018, 27(01): 182–185.
[70] Liang W, Zhao H, Zhang X et al. A Sanzi Yangqin Tang farmakológiája köhögés/nyálkahártya/asztma kezelésére. A kínai Materia Medica farmakológiája és klinikái, 2003(02): 11–12.
[71] Zhang H, Gong L, Wang J et al. A Sanzi Yangqin Tang és a lipáz gátlás 11 komponensének egyidejű mennyiségi meghatározása. Chinese Patent Medicine, 2024, 46(06): 1788–1793.
[72] Neuschwander-Tetri BA. Máj lipotoxicitás és NASH patogenezis: a nem triglicerid FA metabolitok központi szerepe. Hepatology, 2010, 52(2): 774–788.
[73] Zhang Z, Zhang Q, Dou M és mtsai. Ujjlenyomatok és a hatékonysággal kapcsolatos anyagok a Yanghe Tangban. Kínai hagyományos és gyógynövényes drogok, 2023, 54(04): 1106–1119.
[74] Klinikai útmutató (tervezet) a téli betegségek/nyáron kezelt akupontos gipszterápiához. Chinese Acupuncture & Moxibustion, 2009, 29(07): 541–542.

Akár ez is tetszhet