Cistanche és Morinda Officinalis az AVN kezeléséről
Apr 19, 2022
Szerző:Guo Xuefeng, Hou Decai, Yu Rui
Liaoningi Hagyományos Kínai Orvostudományi Egyetem, Shenyang 110847;
Shenyang Ortopédiai Kórház, Shenyang 110041;
A Liaoningi Hagyományos Kínai Orvostudományi Egyetem társult kórháza, Shenyang 110032
Absztrakt:Cél A mechanizmus vizsgálataCistancheés Morinda officinalis gyógyszer a kezelésébenAVN(érrendszeri nekrózis)hálózati farmakológián alapul.
Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni az AVN Cistanche előnyeiről
Módszerek: Az aktív komponensek aCistanche- A Morinda officinalis párokat a Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP) szűrte, a combfej nekrózis betegségcélpontjait pedig GeneCards és OMIM adatbázisok gyűjtötték ki, a metsző géneket pedig Cytoscape 3.7.1 segítségével szereztük be és állapítottuk meg. .
A Biológiai Információs Annotációs Adatbázison (DAVID) alapuló összetett-betegség-célpont szabályozó hálózat a Gene Ontology (GO) funkcionális dúsítási elemzését és a Genomes Encyclopedia (KEGG) útvonal-dúsítási elemzését végzi a fő célpontok számára.
Eredmények: Összesen 21 aktív komponenst és 182 potenciális célpontot kaptunk a Cistanche-Morinda Officinalis gyógyszerpárból, és 727 kapcsolódó betegségcélpontot. A GO dúsítási analízis főként olyan funkciókat tartalmazott, mint az apoptózis, a kóros lipid metabolizmus és a reaktív oxigénfajták válasza. útvonal; A KEGG-útvonal-elemzés főként hipoxia-indukálható faktor{5}} jelátviteli útvonalat, p53 jelátviteli útvonalat, tumornekrózis faktor jelátviteli útvonalat stb. tartalmaz.
Következtetés: A hálózati farmakológia alapján a Cistanche és Morinda officinalis átfogó szabályozó hatása a combfej nekrózisának kezelésére több komponenssel, több célponttal és több útvonallal előzetesen feltárt. A hatásmechanizmus összefüggésbe hozható a kóros lipid metabolizmussal, apoptózissal és hipoxia indukcióval. A faktor-1 jelátviteli útvonala és a p53 jelátviteli útvonal szorosan összefügg.
Kulcsszavak:A combcsontfej érrendszeri nekrózisa (AVN), hálózati farmakológia, a combfej nekrózisa, Cistanche,A Cistanche előnyei,Morinda officinalis
A combcsontfej osteonekrózisa a combcsontfej vérellátásának megszakadása vagy tartós károsodása által okozott ortopédiai ízületi betegség, amely a combfej szerkezeti elváltozásaihoz és működési zavaraihoz vezet. Epidemiológiai eredmények azt mutatják, hogy világszerte körülbelül 28-30 millió beteg van combcsont-elhalásban, és az új prevalencia évről évre növekszik [1-2].
Mivel a femoralis fejnekrózis patogenezise nem teljesen tisztázott, és krónikusan progresszív fejlődésről van szó, ha nem lehet időben felismerni és kezelni, súlyosan befolyásolja a betegek életminőségét, ami orvosi probléma, amely megoldásra vár. sürgősen. A betegségkezelési mód átalakulásával a hagyományos kínai orvoslás a combfej nekrózisának kezelésére a reológiai állapot és a combfej szerkezetének javításában, a mikrovaszkuláris helyreállítás és regeneráció elősegítésében, valamint a vér lipidszintjének csökkentésében tükröződik. Széles körben használják a combfej nekrózis megelőzésében és kezelésében. A hatás figyelemre méltó.
A Cistanche a Lidangaceae családba tartozó Cistanche száraz, pikkelyes szára; A Morinda officinalis a Morinda officinalis száraz rizómája, amely édes és csípős ízű, enyhén meleg természetű, és visszatér a vese- és májmeridiánokhoz.
Tanulmányok kimutatták, hogy a Cistanche- Morinda officinalis határozottan hat a combfej nekrózisának kezelésére, de a hagyományos kínai orvoslás összetevőinek összetettsége miatt hatásmechanizmusa nem teljesen tisztázott. A hálózatfarmakológia alapján azonosíthatók a hagyományos kínai orvoslás vegyületeinek aktív komponensei, megtalálhatók a célpontok, és hálózatok építhetők fel a betegségekkel, ami összhangban van a hagyományos kínai orvoslás többkomponensű és többcélú hatásútjával. A hálózati farmakológia alapján feltártuk annak mechanizmusátcistanche-morinda officinalis a combfej nekrózis kezelésében, melynek célja a cistanche-morinda officinalis mechanizmusának feltárása a combfej nekrózis kezelésében molekuláris szempontból, és kutatási irányt ad a combfej nekrózis hagyományos kínai kezelésével. gyógyszer. és tudományos alapon.
1. táblázat Adatbázis és elemzési platform
Anyagok és módszerek a Cistanche tanulmányozására. Előnyök az AVN kezelésében
1.1 Adatbázis és elemző platform
Az adatbázist és az elemzési platformot az 1. táblázat részletezi.
1.2 A Cistanche-Morinda Officinalis gyógyszerpár hatóanyagainak szűrése és cél előrejelzése A Hagyományos Kínai Orvoslás Rendszere Farmakológiai Adatbázis és Elemző Platform (TCMSP) révén a szűrési feltételek gyógyszerszerű tulajdonságok (DL) nagyobb vagy egyenlő, mint {{4} }.18, orális biohasznosulás (OB) 30 százalék vagy annál nagyobb , A Cistanche és Morinda Officinalis hatóanyagainak előzetes szűrése és a szűrt hatóanyagok célelőrejelzése, kiegészítve PubMed és CNKI adatbázisokon keresztül végzett irodalmi lekérdezéssel.
A kémiai összetevők neveit a Chemical Book és az AiChem adatbázisok segítségével határoztuk meg, a szűrési célfehérjék neveit pedig az UniProt adatbázis segítségével standardizáltuk.
1.3 Betegségi célpontok beszerzése a combfej nekrózisához
A "combcsontfej osteonekrózisa" kulcsszóként a keresett adatbázisok között megtalálhatók a GeneCards és az OMIM adatbázisok.
1.4 Alapcél-szűrés és PPI-hálózat kiépítése
A Cistanche-Morinda Officinalis gyógyszerpárt leképeztük a combfej nekrózis célpontjával, és a Venn-diagram segítségével kaptuk meg a metszéspontot a magcélpont szűréséhez.
A fő célpont protein-protein interakciós (PPI) hálózatát a STRING adatbázis online platform segítségével hoztuk létre, a vizsgált fajt emberre, az interakciós pontszámot pedig 0,400-ra állítottuk. Szabályozó hálózat létrehozása a Cistanche és Morinda Officinalis femoralis fejnekrózisra kifejtett hatásmechanizmusának háromdimenziós bemutatására.
1.5 GO dúsítási elemzés és KEGG útvonal elemzése az alapvető célokról
A core target fehérje génműködésben betöltött szerepének további szemléltetésére a DAVID adatbázist használtuk a magcélpont GO-dúsításának és a KEGG útvonal elemzésének elemzésére. A faj csak emberre korlátozódott, és a küszöbértéket PVértékre állítottuk<0.05. at="" the="" same="" time,="" the="" omicshare="" cloud="" platform="" was="" used="" to="" complete="" the="" data.="" results="" are="">
2 eredmény
2.1 Cistanche- Morinda Officinalis pár hatóanyag szűrése és célpont előrejelzése A TCMSP-t a DL és OB paraméterek szerint szűrtük, és összesen 25 Cistanche - Morinda Officinalis pár hatóanyagot kaptunk, kivéve 4 olyan hatékony célpontot, amelyek nem kapták meg a megfelelőt. összetevőket célozza meg, és végül 21 hatóanyagot kap, hatékony
A komponenseknek 182 cél felel meg, a konkrét komponensek és célinformációs eredmények a 2. táblázatban láthatók.
2.2 Betegségi célpontok meghatározása a combfej nekrózisához
A GeneCards kereséssel 277 ismert célpontot, a combfej nekrózissal kapcsolatos ismert célpontot, az OMIM adatbázis pedig 453 ismert célpontot mutatott ki a combfej nekrózissal kapcsolatban. A feldolgozást követően összesen 727 kapcsolódó célpontot kaptunk, amelyeket bevontunk a vizsgálatba.
2.3 Cistanche és Morinda officinalis fő célpontjainak szűrése a combfej nekrózis kezelésére és hálózati interakciós kapcsolat felépítése A Venn diagram online platform segítségével 727 combfej nekrózis betegségcélpontját és 182 Cistanche és Morinda Officinalis gyógynövényt használtak a hatás elemzésére. aktív összetevőkből. Venn-diagram rajzolásához célleképezést használtunk. A kereszteződési gének eredményei szerint 33 fő célpontot kaptunk a Cistanche és Morinda officinalis combfejelhalás kezelésére (1. ábra). A 33 fő célpontot importáltuk a STRING adatbázis online platformjába, felépítettük a PPI hálózati modellt, és exportáltuk az alapcélpontok PPI hálózati adatait (2. ábra).
A szabályozó hálózat a Cytoscape 3.7.1 segítségével készült (3. ábra). A hálózat 54 csomópontot és 62 élt tartalmaz. A hatóanyagok tekintetében a MOL000098 (kvercetin) 30, a MOL000358 (béta-szitoszterol) pedig 6 célpontot tartalmaz. A core targeteket tekintve a szteroidreceptor-aktiváló protein 2 (NCOA2) 13 hatóanyaghoz, a kalcium-aktivált káliumcsatorna-fehérje 1 (KCNMA1) pedig négy hatóanyaghoz köthető. Ez tükrözi a Cistanche-Morinda Officinalis mechanizmusát a combfej nekrózis többkomponensű és többcélú kezelésében.
1. ábra Venn diagram a Cistanche és Morinda officinalis fő célpontjáról a betegség kezelésében.A combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).
2. ábra PPI hálózati diagram a Cistanche és Morinda officinalis fő célpontjáról aA combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).
2.4 A fő célpontok GO-dúsítási elemzése a combfej nekrózisának kezelésében Cistanche és Morinda officinalis-szal
A GO dúsítási analízissel összesen 210 biológiai folyamattal (BP), 34 molekuláris funkcióval (MF) és 20 sejtösszetétellel (CC) kapcsolatos tételt kaptunk (4. ábra ~ 7. ábra). Az eredmények azt mutatták, hogy a Cistanche és Morinda officinalis biológiai folyamatai a combfej nekrózis kezelésében elsősorban lipidreakcióban, reaktív oxigénfajták reakciójában, apoptózisban stb. gazdagodtak. A molekuláris funkciók főként a ciklinfüggő szerin/treonin fehérjében gazdagodtak. . Aminokináz és növekedési faktor aktivitások, transzkripciós faktorok, növekedési faktor receptorok, nukleáris hormon receptorok és átmeneti fémion-kötő képesség; sejtösszetétel elsősorban a membránüregben és az intimrendszerben, a vérlemezke granulátumokban, a kiválasztó granulátumokban és
Kiválasztó vezikulák, extracelluláris mátrix stb.
2.5 A Cistanche és Morinda officinalis célgénjei a combfej nekrózis kezelésében
KEGG útvonal elemzés A KEGG útvonal elemzésével összesen 67 KEGG bejegyzést kaptunk (8-9. ábra). Az eredmények azt mutatták, hogy a Cistanche és Morinda officinalis biológiai útjai a combfej nekrózisának kezelésében főként a p53 jelátviteli útvonalat, a hipoxia által indukálható faktor-1 jelátviteli útvonalat, a tumor nekrózis faktor jelátviteli útvonalat és az interleukint{6}} foglalták magukban. jelzőútvonal.
3 Cistanche vitája
A vese a veleszületett, főleg csont és csontvelő alapja. Ha elegendő a vese esszenciája, a csontvelő biokémiailag aktív és erős. Ha a vese esszenciája hiányos, a csontvelőben hiányzik a biokémiai forrás, és a csontok gyengék és gyengék. Ezért a combfej nekrózis kezelésének korai és középső szakaszában a vese- és csontnövekedést kell fő kezelésként alkalmazni. A kezelés fő elvei elsősorban a hagyományos kínai gyógyszereken alapulnak, mint például a Cistanche, a Morinda officinalis és az Epimedium.
Az omics technológia jellemző indikátorainak, a kapcsolódó fizikai és kémiai vizsgálati indikátorok, képalkotó technikai indikátorok és nem kódoló RNS technikai indikátorok kvantitatív alkalmazása alapján a combfej necrosis TCM-szindróma differenciálódása tárgyiasításában hatékonyabban lehet feltárni a a femoralis fejnekrózis TCM-besorolásának okai. A betegség jellemzői. A hálózati farmakológia átfogóan feltárhatja a hagyományos kínai orvoslás vegyületeinek lehetséges mechanizmusát a combfej nekrózisának kezelésében. Egy "összetett-betegség-célpont" szabályozási hálózat felépítésével átfogóan elemezhető a hagyományos kínai orvoslás vegyületeinek a betegség célpontjaira gyakorolt hatása a hagyományos kínai orvoslás vegyületeinek hatóanyagai által. A fejlesztés elméleti és technikai támogatást nyújt. A Cistanche - Morinda Officinalis gyógyszerpár a hagyományos kínai gyógyászatban gyakran használt gyógyszerpár a vese és a csontok erősítésére.
Ebben a vizsgálatban a Cistanche - Morinda Officinalis párok 21 hatóanyagát nyerték ki előzetes szűréssel, és a Cistanche - Morinda Officinalis párok 33 fő célpontját szűrték a combfej nekrózisának kezelésére. A Morinda Officinalis hatásmechanizmusa a combfej nekrózisának kezelésében összetett és változatos, több célponttal, nem pedig egyetlen célponttal. Ezért a Cistanche-Morida Officinalis gyógyszerpár hatékony komponensei szoros szinergikus hatást fejtenek ki, és a célpont fontos szerepet játszik a combfej nekrózisának kezelésében.
A hatóanyagok elemzéseCistanche és Morinda officinalisazt mutattakvercetinkülönféle farmakológiai hatásai vannak, mint plimmunszuppresszió, daganatellenes, antioxidáns, gyulladáscsökkentőstb. Szabályozhatja az oszteoblasztok/oszteoklasztok egyensúlyát és gátolja az extracelluláris mátrix lebomlását. Valamint annak kifejezésegyulladást elősegítő tényezők, amelyek befolyásolják a gyulladásos jelátviteli útvonalakatstb.
3. ábra Az összetett betegség-cél szabályozás hálózati diagramjaCistancheés Morinda officinalis kezeléséreérrendszeri nekrózis (AVN)a combcsont fejéről
-szitoszterolnak különböző farmakológiai hatásai vannak, mint például gyulladásgátló, vérlemezke-aggregáció gátló, hipolipidémiás, immunszuppresszív, stb. Szerepet játszhat a csontanyagcserében azáltal, hogy serkenti a petefészek granulosa sejtek differenciálódását és elősegíti az oszteoblasztok proliferációját. Szabályozás. A Cistanche és Morinda Officinalis gyógyszerpár célanalízise azt mutatta, hogy a KCNMA1 mind a membránfeszültség, mind az intracelluláris kalciumionok által szabályozható, és széles körben expresszálódik humán osteosarcoma sejtekben és osteogén prekurzor sejtekben. A csontvelői mezenchimális őssejtek sejtproliferációja és osteogén differenciálódása; a tumor nekrózis faktor-, az interleukin-10 és az interleukin-6 szignifikánsan megemelkedett combfejnekrózisban szenvedő betegeknél, amelyek a combfej nekrózisra való genetikai hajlamhoz kapcsolódnak. A tumor nekrózis faktor-gén polimorfizmusai rs1800629 és rs1800630 és az rs1800872 interleukin{10}} gén polimorfizmusa szignifikánsan korrelált a combfej nekrózis előfordulásával;
A hipoxia által indukálható faktor-1 glükokortikoidok által kiváltott gátlása fontos szerepet játszik a combfej nekrózisának patogenezisében és kialakulásában; transzformáló növekedési faktor 1 indukálhatja a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor túlzott szekrécióját, ami a csontszövet fibrózisát okozhatja, ami megakadályozza a csontszövet helyreállítását, Másrészt a differenciálatlan mesenchymális sejtek fibroblasztokká differenciálódását idézik elő a csontsűrűség csökkentése érdekében.
4. ábra: Cistanche és Morinda officinalis GO funkciódúsításának hisztogramja a betegség kezelésében.A combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).
A GO dúsítási analízis kimutatta, hogy a Cistanche és Morinda gyógyszerpár főként a combfej nekrózisára fejtette ki terápiás hatását a lipidmetabolizmus, a sejt apoptózis, a citokin expresszió és a reaktív oxigénfajták válasza révén.
① Apoptózis: Az oszteoblasztok masszív apoptózisa csontvesztéshez, a trabekuláris csont elvékonyodásához és csökkenéséhez, valamint a csont mikroszerkezetének megváltozásához, például porózus és vékony kérgi csonthoz vezethet. Ezek a kóros folyamatok fokozatosan felhalmozódnak és befolyásolják a combcsont fejét. A normális vérellátás végül a combcsontfej vaszkuláris nekrózisához vezet. A szerin/treonin-protein kináz foszforilációja és a gének mind kulcsfontosságúak a csontsejtek apoptózisában.
Tanulmányok kimutatták, hogy a p53 tumorprotein és a Parkinson-kórral rokon fehérjék hatékonyan képesek ellenállni a stressz apoptózisának és a csontvelői mezenchimális őssejtek öregedésének a mitofág szabályozásával, és javítják a csontvelői mezenchimális őssejtek javító hatását a femoralis korai szteroidok által kiváltott nekrózisára. fej. Tanulmányok kimutatták, hogy a Morinda officinalis poliszacharid, a Morinda officinalis aktív kivonata, képes szabályozni a csontanyagcsere egyensúlyát azáltal, hogy serkenti a csontvelői stromasejtek oszteoblasztokká történő differenciálódását [25].
② Citokin expresszió: inzulinszerű növekedési faktor, csont morfogenetikus fehérje, vaszkuláris endoteliális növekedési faktor, prosztaglandin E2, vérlemezke-eredetű növekedési faktor, transzformáló növekedési faktor és más növekedési faktorok elősegíthetik a combfej angiogenezisét, fokozhatják a csont és porc proliferációját és differenciálódását a játékhoz szerepe a combfej nekrózisának kezelésében.
Ezenkívül a nukleáris hormon receptorok, mint például a glükokortikoidok, androgének, ösztrogének és D-vitamin, valamint a transzkripciós faktor receptorok, például a Runt-hoz kapcsolódó transzkripciós faktorok és a forkhead box transzkripciós faktor O is részt vesznek a combfej nekrózisának kialakulásában és kialakulásában. Tanulmányok megerősítették, hogy a Cistanche gyógyszeres széruma elősegítheti a csont morfogenetikus fehérje 2 expresszióját, hogy oszteoblasztokká differenciálódjon.
③ Lipid anyagcsere: a lipidlerakódás akadályozhatja az intraosseus mikrocirkuláció egyensúlyát és helyreállítását, aktiválhatja vagy gátolhatja az osteogén és adipogén sejtek transzkripcióját, ami a zsíranyagcsere zavarához és végül a combfej nekrózisához vezethet. Tanulmányok kimutatták, hogy a redox reakció egyensúlyhiánya lipid-peroxidációhoz vezethet, ami oszteoblaszt-diszfunkcióhoz, differenciálódási zavarhoz és apoptózishoz vezet, a lipidanyagcsere-zavar pedig nem traumás combfej nekrózist és peroxiszóma proliferátor aktivációt okoz. A test jelátviteli útvonala, a kalciumionnal kapcsolatos jelátviteli útvonal és az adenilát által aktivált protein kináz jelátviteli útvonal szorosan összefügg.
Képek a Cistanche tubulosa-ról
④ reaktív oxigénfajták válasza: a megnövekedett reaktív oxigénfajták elősegíthetik a vaszkuláris endoteliális károsodást, csökkenthetik a csontsejteket és
Az oszteoblasztok, az oszteoklasztok abnormális aktivációja, valamint a porc kollagénrostok és proteoglikánok lebomlásának elősegítése a combcsontfej vérellátásának akadályozásához, a mechanikai tartószerkezet károsodásához, a femurfej ellaposodásához és összeomlásához vezet a stresszes területen, és végül a combfej nekrózisa.
5. ábra Cistanche és Morinda officinalis GO funkciódúsítási elemzése a betegség kezelésébenA combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).- BP elemzési buborékdiagram
6. ábra Cistanche deserticola és Morinda officinalis GO funkciódúsítási elemzése a betegség kezelésébenA combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).- MF elemzési buborékdiagram
7. ábra GO függvény dúsítási elemzéseCistancheés Morinda officinalis kezelésébenA combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).- CC elemzési buborékdiagram
A KEGG útvonal elemzése kimutatta, hogy a Cistanche - Morinda Officinalis gyógyszerpár főként a p53 jelátviteli útvonalon, az interleukin-17 jelátviteli útvonalon, a hipoxia-indukálható faktor-1 jelátviteli útvonalon, a tumor nekrózis faktor jelátviteli útvonalán, valamint egyéb jelátviteli útvonalak. Terápiás hatás.
①p53 jelátviteli útvonal: Tumorszuppresszorként a p53 képes apoptózist indukálni azáltal, hogy szabályozza az endogén apoptózis útvonalat, a halálszignál receptor fehérje útvonalat és az oxigén szabad gyökök mitokondriális felszabadulását. A környezeti tényezők által aktivált p53 jelátviteli útvonal fontos szerepet játszik a combfej nekrózisában az apoptózis és a sejtciklus szabályozása révén. A vizsgálatok kimutatták, hogy a p53 expresszió fokozható a combfej nekrózisában.
②Hipoxia-indukálható faktor-1 jelátviteli útvonal: A hipoxia-indukálható faktor-1 jelátviteli útvonal döntő fontosságú a szervezet alacsony oxigénkoncentrációra vagy hipoxiára adott válaszában. A femoralis fejnekrózis hipoxiás környezete befolyásolhatja az oszteoklasztogenezist és a hipoxia-indukálható faktort. A -1 jelátviteli útvonal összekapcsolhatja az angiogenezist, a csontreszorpciót és az új csontképződést terápiás hatások kifejtése érdekében. Tanulmányok kimutatták, hogy a hipoxiával indukálható faktor-1 részt vehet az angiogenezis folyamatában a vaszkuláris endothel növekedési faktor közvetítésével, ugyanakkor szerepet játszhat a tápanyagszállítás szabályozásában és az oszteoklasztok működésének befolyásolásában, ezáltal combfej nekrózist és csontreszorpciós zavarokat okozva.
③Tumor nekrózis faktor jelátviteli út: A TNF a receptorához kötődve játszik szerepet a combfej nekrózisában. Tanulmányok kimutatták, hogy a szérum tumor nekrózis faktor expressziója szignifikánsan megnövekszik a szteroidok által kiváltott combfej nekrózisban a nyúl modellcsoportban, és a tumor nekrózis faktor polimorfizmusa - gén és a hipoxiás környezet jelentősen befolyásolhatja a klinikai kimenetelét. a combcsontfej hormon által kiváltott nekrózisa. fejlődés. A leggyakoribb klinikai gyulladásos faktorként a tumor nekrózis faktor fontos szerepet játszik a combfej vaszkuláris endothel sejtjeinek károsodásában, és intravascularis koaguláción keresztül a combfej vérellátását is befolyásolhatja; csontsejtek és porcsejtek felszívódását is előidézheti. Elősegítheti a fibroblasztok szaporodását; oxigén szabad gyökök képződését, lipidperoxidációt, oszteoblasztok apoptózisát és egyéb kóros folyamatokat is indukálhat, és a fenti kapcsolatok kölcsönhatása végül a combfej nekrózisának kialakulásához vezet.
8. ábra A KEGG útvonal dúsítási analízisének hisztogramjaCistancheés Morinda officinalis kezelésébenA combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).
9. ábra A KEGG-útvonal-dúsítási elemzés buborékdiagramjaCistancheés Morinda officinalis kezelésébenA combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN).
Összefoglalva, a Cistanche és a Morinda officinalis számos hatóanyag jellemzőivel, sokféle célponttal és sokféle hatásmechanizmussal rendelkezik a combfej nekrózisának kezelésében, beleértve a biológiai útvonalakat, beleértve a p53 jelátviteli útvonalat, a hipoxia által indukálható faktort{2 }} jelátviteli út, tumor nekrózis faktor jelút, interleukin-
17 Jelpályák stb., a biológiai folyamatok közé tartozik az apoptózis, a citokin expresszió, a lipidmetabolizmus, a reaktív oxigénfajták reakciója és más funkcionális útvonalak. A tanulmány eredményei alapot adnak a későbbi kutatásokhoz, amelyek a Cistanche és Morinda officinalis mechanizmusát vizsgálják a betegségek kezelésében.A combcsontfej vaszkuláris nekrózisa (AVN)..
TALÁLJA MEG AZ AVN LEGJOBB BOTANIKAI HOLISTIKUS ÁPOLÁSÁT
Gondosan, kézzel készített májvédő formulánk a legjobban kutatott gyógynövényeket éscistanche termékek. Mindegyik csodálatos lehetőséget kínál az immunitás javítására, valamint az általános ideg- és idegsejt-támogatásra.
Magába foglalja:
Tő Cistanche előnyei:– A Cistanche kivonat nem befolyásolta az oszteoklasztogenezist. Ezenkívül a Cistanche kivonat megakadályozta az ovariectomia által in vivo kiváltott csontvesztést. A cistanche új csontképző szer lehet az AVN és a csontritkulás kezelésére
