Cistanche Öregedésgátló harmadik rész

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

3.3 Izoakteozid

Az izoakteozid a Herba Cistanches-ből izolált fenil-etanoid vegyületek egyike. A korábbi tanulmányok elsősorban antioxidáns, anti-apoptotikus, neuroprotektív és májvédő hatásaira összpontosítottak. Az izoakteozid erős szabad gyökfogó aktivitást mutatott [39, 74, 83] éshepatoprotektív aktivitásvagy a gyököt generáló szén-tetraklorid (CCl (4)) vagy specifikus májtoxin DGalN ellen [49, 50]. A hepatoprotektív hatások mechanizmusa összefüggésben volt az aszkorbinsav/Fe2 plusz és az ADP/NADPH/Fe3 plusz által kiváltott lipidperoxidáció gátló hatásaival is patkánymáj mikroszómákban [39]. Csökkentheti a TNF- -indukált citotoxicitást is az L929 sejtekben [49]. Ezenkívül az izoakteozid potenciálisan gátló hatást fejt ki a mikroglia által érintett neuroinflammációra [83]. Funkcióját és mechanizmusait az 5. táblázat mutatja be.

További információért kattintson ide

3.4 Az echinakozid, az akteozid és az izoakteozid farmakológiai összehasonlítása

Antioxidánsazt találták, hogy a hatásokat felerősíti a molekulában lévő fenolos hidroxilcsoportok számának növekedése [39]. A PhG-k antioxidáns aktivitása a sztérikus gátlással, a középső 2-acetil jelenlétével függ össze.glükopiranóz, a fenolos hidroxilcsoportok elhelyezkedése és száma a molekulában. Ezenkívül rokon lehet a fenil-2-propenoil -, -telítetlen ketonjával [112]. Ezen túlmenően az echinakozid, acetonid, ésizoakteozid[49]. Az akteozid hepatoprotektív vagy HSC aktivitásának gátlása jobb, mint az akteozidéechinakozid, ami a sztérikus akadály jelenlétének tulajdonítható [90].

A Cistanche javíthatja az immunitást

4. Herba Cistanches poliszacharidjai

A poliszacharidok a Herba Cistanches vizes vagy etanolos kivonatából származó vegyületek. Tanulmányok kimutatták, hogy a Cistanche deserticola poliszacharidjai hiperglikémiás és hipolipidémiás hatással [99], immunológiai aktivitással [113], limfocitákra gyakorolt ​​proliferatív hatással [114], in vitro antioxidáns potenciállal [115] és májvédő hatással [116] rendelkeznek. Hatékonyak mind a T-, mind a B-sejtek proliferációjának stimulálására [117]. Eredetüket, funkciójukat és mechanizmusukat a 6. táblázat tartalmazza.

5. Kivonatok vagy bioaktív komponensek, amelyek potenciális öregedésgátló hatást fejtenek ki, más fajokból származó Cistanches

Az elmúlt években a vadon élő Cistanche deserticola YC Ma és a Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight közel áll a kihaláshoz a túlzott betakarítás miatt, ezért védelemre szorul Kínában. A hivatalos Herba Cistanche természeti erőforrásainak hiánya miatt a nemzetség más fajai, például a Cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck és a Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) számos területen helyettesítőként is használják. Más Cistanches fajok potenciális öregedésgátló hatást mutattak.

5.1 Cistanche Salsa

Északnyugat-Kína tartományait is használják egyes régiókban az erőforráshiány miatt. Megállapítást nyert, hogy a Cistanche deserticola YC Ma és a Cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck az ősi gyógynövény-feljegyzések szerint Herba Cistanche-ként használták a hagyományos kínai orvoslásban. Hatóanyagait, funkcióit és mechanizmusait a 7. táblázat foglalja össze.

5.1.1 A Cistanche Salsa kivonatok öregedésgátló hatásai

A Cistanche salsa kivonata szignifikánsan csökkentette a csonttömeg csökkenését petefészek-eltávolított egerekben [118]. Potenciális terápiás jelölt lehet a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére, mivel képes csökkenteni a prosztata tömegét, a szérum dihidrotesztoszteron (DHT) koncentrációját, valamint az 1-es és 2-es típusú 5 -reduktáz mRNS-expresszióját a BPH prosztataszövetében. -indukált patkányok. A gyulladással kapcsolatos fehérjék (indukálható NO-szintáz és ciklooxigenáz 2) és az apoptózissal kapcsolatos fehérjék (kaszpáz-3 és Bcl-2 családba tartozó fehérjék) expressziós szintjének szabályozásával is elnyomta a sejtproliferációt [119].

5.1.2 A PhG-k öregedésgátló és öregedésgátló hatásai

A Cistanche deserticola-hoz és a Cistanche tubulosához hasonlóan a PhG-k a Cistanche Salsa fő aktív összetevői. Beszámoltak arról, hogy a Cistanches salsából származó PhG-k megakadályozhatják a sejt apoptózisát [120] és megvédhetik a dopaminerg neuronokat a 1-metil-4-fenil-1,2,3,{{6} által kiváltott dopamin neurotoxicitástól. }tetrahidropiridin (MPTP) C57 egerekben [121]. Az echinakozid, az akteozid és a tubulozid a PhG-k fő vegyületei jelentős farmakológiai hatással.5.1.3 Az echinakozid öregedésgátló és öregedésgátló hatásai

5.1.3.1 Élettartam meghosszabbítása echinakoziddal

javíthatja a ROS lebomlását [122] és késlelteti a humán fibroblaszt sejt öregedését azáltal, hogy megvédi a sejteket a DNS-károsodástól azáltal, hogy a G1 fázisban lévő sejteket beindítja az S fázisba és a G2 fázisba. Ezenkívül az echinakozid megvédheti a neuronális sejteket az apoptózistól [123] azáltal, hogy fenntartja a mitokondriális funkciót, csökkenti a ROS képződését, növeli az anti-apoptotikus fehérje Bcl-2 expresszióját, és gátolja a kaszpáz-3 aktivitást azáltal. antioxidáns mechanizmus [124].

5.1.3.2 Az echinakozid gyulladáscsökkentő hatása

Néhány bizonyíték alátámasztotta az echinakozid gyulladáscsökkentő hatását [125]. Az echinakozid gyulladáscsökkentő tulajdonságokat mutatott, amelyet a gyulladásos markerek jelentős csökkenése jellemez, beleértve a mieloperoxidázt, az extracelluláris nukleoszómákat, a nagy mobilitású 1. box-csoportot és a gyulladásos citokineket a D-galaktózamin plazmájában és a lipopoliszacharidok által kiváltott akut májkárosodást, ami védő hatásával kapcsolatos fontos mechanizmusok [126]

5.1.3.3 Az echinakozid neuroprotektív hatása

Az echinakozid szignifikánsan gátolta a kaszpáz-3 és a kaszpáz-8 aktivációját a kisagyi granulátum neuronjaiban [127], csökkentette a ROS termelést, gyengítette a neurotoxicitást, a mitokondriális diszfunkciót és az 6-OHDA által kiváltott gyulladásos válaszokat [128]. Ezenkívül az echinakozid szignifikánsan javította a neuroblasztóma sejtek túlélését azáltal, hogy gátolta az MPP plusz által kiváltott ROS képződését az apoptotikus gének (ATF3, CHOP és SCNA) expressziójának elnyomásával [129]. Az echinakozid megvédheti a dopaminerg neuronokat azáltal, hogy jelentősen csökkenti a striatális extracelluláris dopamin, 3,4-dihidroxi-fenil-ecetsav (DOPAC) és a homovanillinsav (HVA) katabolitjainak szintjét [130].

5.1.3.4 Az echinakozid neurodegeneratív hatása

A modern farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy az echinakozid jelentősen javítja a tanulást és a memóriát [125]. A mitokondriális diszfunkció és a gyulladásos válaszok szerepet játszanak a neurodegeneratív betegségek sejtkárosodásának mechanizmusában. Egy tanulmány kimutatta, hogy az echinakozid szignifikánsan csökkentette a neurotoxicitást, a mitokondriális diszfunkciót és a gyulladásos válaszokat [128]. Szignifikánsan elnyomta az MPP plusz [127] vagy MPTP által okozott dopaminerg neuronveszteséget, és fenntartotta a dopamin- és dopamin-metabolit-tartalmat az MPTP-indukálta károsodást szenvedő egerekben mértekhez képest [127]. Ezenkívül az echinakozid gátolta a substantia nigrában található mikrogliák és asztrociták apoptózisát és aktivációját, ami arra utal, hogy szerepet játszik a neuro-gyulladás szabályozásában olyan citokinek révén, mint a p38 MAPK és az NF-κB p52 alegység [123].

5.1.3.5 Az echinakozid antioxidáns hatása

Beszámoltak arról, hogy az antioxidáns tulajdonságokkal rendelkező echinakozid gátolja az apoptózist azáltal, hogy csökkenti a ROS képződését, és megvédi az oxidatív stressz által kiváltott toxikus sérülésektől [124]. Az echinakozid védelmet nyújthat a CCl(4) által okozott akut májkárosodás ellen patkányokban, ami összefüggésbe hozható antioxidáns hatásával [131].

5.1.3.6 Az echinakozid daganatellenes hatása

Egy tanulmány kimutatta, hogy az echinakozid gátló hatást fejtett ki a prosztatarák sejtburjánzásában [132]. Az echinakozid emellett jelentősen visszaszorítja a hasnyálmirigy adenokarcinóma sejtek proliferációját azáltal, hogy indukálja a ROS termelődését és a mitokondriális membránpotenciál megzavarását, ezáltal apoptózist vált ki. Továbbá kiderült, hogy az echinakozid gátolja a tumorsejtek növekedését a MAPK aktivitás modulálásával [133].

5.1.4 Az akteozid öregedésgátló és öregedésgátló hatásai

Egy tanulmány arról számolt be, hogy az akteozid antioxidáns aktivitása jobb volt, mint az echinakozidé a Cistanche salsában. A Cistanche salsából származó akteozidról kimutatták, hogy gátolja az MPP plusz és a glutamát által kiváltott neuronális sejthalált [134]. Az akteozid megvédheti a sejteket a röntgensugárzás okozta károsodástól azáltal, hogy fokozza a ROS befogó aktivitását, csökkenti a Bax/Bcl-2 arányt, csökkenti a pro-kaszpáz-3 aktivitását, és modulálja a MAPK jelátviteli útvonalat. [135].

5.1.5 A tubulozid B öregedésgátló és öregedésgátló hatásai

A tubulozid B egyike a Cistanche salsából izolált feniletanoid vegyületeknek. Neuroprotektív hatást fejt ki az MPP plusz toxicitás ellen az MPP plusz indukált apoptózis és oxidatív stressz gátlása révén [136], valamint a TNF- - által kiváltott apoptózis ellen az SH-SY5Y sejtekben antioxidatív stresszhatásokon, a mitokondriumok működésének fenntartásán, az oxidatív stressz csökkentésén keresztül. a szabad intracelluláris kalcium koncentrációja és a kaszpáz-3 aktivitás gátlása [137]. Az antioxidáns hatást úgy találták, hogy fokozza a fenolos hidroxilcsoportok számának növekedését a molekulában. A négy komponens antioxidáns aktivitásának erősségének sorrendje a következő: Akteozid, nagyobb vagy egyenlő, mint tubulozid B, nagyobb vagy egyenlő, mint izoakteozid > echinakozid [127].

5.1.6 A monoterpén öregedésgátló hatásai a Cistanche Salsában

(2E,6R)-8-Hidroxi-2,6-dimetil-2-okténsav [(R)-HDOA], a Cistanche salsából származó új monoterpén, elnyomta a csontritkulást súlya és mechanikai szilárdsága petefészek-eltávolított egerekben, és csontritkulás elleni vegyületnek találták [133]

5.2 Cistanche violacea Desf.

A Cistanche violacea, egy endemikus cserje Észak-Afrikában, egy holoparazita növény, amely a Chenopodiaceae és a Limoniastrum területén található. A C. violacea etanolos kivonat gyulladáscsökkentő hatása valószínűleg gátolta az ízületi gyulladásos aktivitást és a lizoszómális felszabadulást, amit az iridoidok, feniletanoidok glikozidok és apigenin vegyületek szinergikus hatása befolyásolhat [138].

6. Következtetés

A kortárs farmakológiai vizsgálatok fokozatosan igazolták a Herba Cistanches hagyományos felhasználását. Kimutatták, hogy a szárból származó nyers kivonatok és vegyületek, például feniletanoid-glikozidok, akteozid, izoakteozid, echinakozid és tubulozid B rendelkeznek.

[1] Li X, Zhang TC, Qiao Q, Ren Z, Zhao J, Yonezawa T és társai. (2013). A Cistanche deserticola (Orobanchaceae) holoparazita teljes kloroplasztisz genomszekvenciája feltárja a génvesztést és a gazdaszervezet Haloxylon ammodendron (Chenopodiaceae) vízszintes génátvitelét. PLoS One, 8: e58747

[2] Jiang Y, Tu PF (2009). A Cistanche fajok kémiai összetevőinek elemzése. J Chromatogr A, 1216: 1970-1979

[3] A Kínai Tudományos Akadémia Növényintézete. A kínai magasabb rendű növények taxonómiai indexe. Tudományos kiadó: Peking; 1994

[4] Jiangsu New Medical College. Hagyományos kínai drogszótár (felső kötet). Shanghai Scientific & Technologic Kiadó: Shanghai; 1997

[5] Gyógyszerkönyv, NCOC Gyógyszerkönyv a Kínai Népköztársaságról. Vegyipari Kiadó: Peking; 2000