Hálózati farmakológiai és molekuláris dokkolási tanulmány a mechanizmusok feltárásáraCistanche tubulosaKrónikus nem bakteriális prosztatagyulladás (CP/CPPS) elleni kivonat

 

Absztrakt

Célkitűzés: Ez a tanulmány szisztematikusan előrejelzi a potenciális bioaktív vegyületeket, a fő célfehérjéket és a molekuláris mechanizmusokat.Cistanche tubulosakrónikus nem bakteriális prosztatagyulladás ellen hálózati farmakológiai és molekuláris dokkolási szimulációk segítségével.Mód: Aktív összetevők és megfelelő célpontokCistanche tubulosaTCMSP, PubChem, SwissTargetPrediction és más nyilvános adatbázisok segítségével szűrték le. A krónikus, nem bakteriális prosztatagyulladás betegséggel összefüggő célpontjait a GeneCards és az OMIM adatbázisokból nyertük ki. A gyógynövények és betegségek metszéspontjait importáltuk a STRING platformra a Protein-Protein Interaction (PPI) hálózat létrehozása érdekében. A DAVID adatbázist a Gene Ontology (GO) funkcionális dúsítására és a Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) útvonal dúsítási elemzésére alkalmazták. A Cytoscape szoftvert egy „Gyógynövény–Vegyület–Cél–Útvonal–Betegség” hálózat kiépítésére használták az alapvető célpontok és a legfontosabb jelzési útvonalak szűrésére. Az AutoDock Vina-t és a PyMOL-t használták a reprezentatív bioaktív vegyületek és a hub-célpontok közötti molekuláris dokkolás validálására.Eredmények: Összesen 24 potenciális bioaktív vegyület aCistanche tubulosaazonosították, és 45 egymást átfedő célpontot kaptak, amelyek a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás elleni beavatkozáshoz kapcsolódnak. A PPI hálózatelemzés kimutatta, hogy a TNF, az Akt1, az EGFR, a STAT3 és a MAPK1 központi célpontként működnek. A GO és a KEGG dúsítási eredményei azt mutatták, hogy a terápiás hatások aCistanche tubulosafőként biológiai folyamatokhoz kapcsolódnak, beleértve a PI3K jelátvitel pozitív szabályozását, az apoptózis negatív szabályozását és a lipopoliszacharidra adott sejtválaszt. A kulcsfontosságú dúsított jelátviteli útvonalak lefedik a HIF-1 útvonalat, az AGE-RAGE jelátviteli útvonalat a cukorbetegség szövődményeiben, valamint a prosztatarákhoz kapcsolódó útvonalakat. A molekuláris dokkolás eredményei azt mutatták, hogy az echinakozid, az akteozid és a cisztanozid A –6,0 kcal/mol-nál alacsonyabb kötési energiát mutatnak, amikor kölcsönhatásba lépnek az Akt1-gyel, EGFR-rel és TNF-fel, ami megerősíti az erős kötési affinitást.Következtetés: Cistanche tubulosavédőhatást fejt ki a krónikus, nem bakteriális prosztatagyulladás ellen, főként bioaktív összetevőkön keresztül, beleértve az echinakozidot, az akteozidot és a cisztanozid A-t. Ezek a vegyületek modulálják a hub fehérjéket, például a TNF-et, Akt1-et, EGFR-t és STAT3-at, és összehangoltan szabályozzák a HIF-1, AGE-RAGE és egyéb jelátviteli útvonalakat. Azáltal, hogy gyulladáscsökkentő, immunmoduláló és anti-apoptotikus hatást fejtenek ki, ezek a vegyületek együttesen gátolják a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás kóros progresszióját.

Kulcsszavak: Cistanche tubulosa; krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás; hálózati farmakológia; molekuláris dokkolás; hatásmechanizmus; echinakozid; akteozid; feniletanoid glikozidok

Bevezetés

A krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás, amelyet klinikailag krónikus prosztatagyulladás/krónikus kismedencei fájdalom szindrómaként (CP/CPPS) osztályoznak, a férfiakat érintő egyik legelterjedtebb húgyúti betegség, amely az összes prosztatagyulladásos esetek nagyjából 90%-át teszi ki. A tipikus tünetek közé tartozik a tartós perineális diszkomfort érzés, a kismedencei fájdalom és a húgyúti diszfunkció, amelyek súlyosan rontják a betegek életminőségét és mentális jólétét. A hagyományos kínai orvoslásban (TCM) ez az állapot az "esszencia zavarosság" és a "spermaszivárgás" diagnosztikai kategóriáiba tartozik. Patogenezisét általában a vese-esszencia hiányának, a nedves-hő felhalmozódásának és a vérpangásnak tulajdonítják.

A hagyományos nyugati kezelések főként alfa-blokkolókra és nem szteroid gyulladáscsökkentőkre támaszkodnak a tünetek enyhítésére. Ezeket a megközelítéseket azonban korlátozza a gyógyszerrezisztencia, az észrevehető mellékhatások és a magas kiújulási arány, és hiányoznak a célzott és stabil terápiás rendek. Fontos, hogy a klinikai és epidemiológiai bizonyítékok megerősítik, hogy a prosztataszöveten belüli tartós krónikus gyulladás a prosztatarák progressziójának fő mozgatórugója. A gyulladásos mikrokörnyezet oxidatív stresszt vált ki, felgyorsítja a sejtproliferációt és gátolja a normál apoptózist, elősegítve a prosztata hámsejtek rosszindulatú átalakulását. Ezért a krónikus, nem bakteriális prosztatagyulladás hatékony korai beavatkozása nemcsak enyhíti a kellemetlen tüneteket, hanem segít megfékezni a prosztatarák kialakulásának kockázatát is.

Cistanche tubulosa, közismert nevén Desert Ginseng, a szárított húsos száraCistanche tubulosa, az Orobanchaceae családba tartozó holoparazita növény. A TCM elméletei szerint édes és sós ízeket hordoz meleg tulajdonságokkal, elsősorban a vese és a vastagbél meridiánjaira hatva. Tonizálja a vese yangot, feltölti az esszenciát és a vért, és évezredek óta nagyra értékelték a férfiak reproduktív és húgyúti egészségének támogatására.

Kulcselőny: Kereskedelmi forgalomban kaphatók közöttCistanchefajták, abból származó kivonatokCistanche tubulosatermészetesen lényegesen magasabb koncentrációban tartalmaznak fenil-etanol-glikozidokat (echinakozid, akteozid)Cistanche deserticola, erősebb farmakológiai aktivitást biztosítva. Üzemünk szabványosítottCistanche tubulosanyersanyag kivonatok.

 

További részletekért kattintson a képre

 

Wecistanche támogató szolgáltatása – További részletek az együttműködésről
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

 

A modern farmakológiai kutatások ezt igazoltákCistanche tubulosabőséges feniletanoid glikozidokban, poliszacharidokban, iridoidokban és lignánokban. Ezek a vegyületek gyulladásgátló, antioxidáns, immunszabályozó és anti-apoptotikus bioaktivitást fejtenek ki. Alapvető TCM-funkciója, a veseesszencia tonizálása, tökéletesen illeszkedik a CP/CPPS-betegeknél megfigyelt veseelégtelenség és krónikus kismedencei gyulladás gyökérpatogeneziséhez, kiemelve a prosztata egészségének támogatásában rejlő nagy terápiás potenciált.

A hagyományos kínai gyógynövénykészítmények jellegzetes, több vegyületből álló, több célpontot és több útvonalat tartalmazó hatásmódon keresztül fejtik ki hatásukat. Ez a tanulmány integrálja a hálózati farmakológiát és a molekuláris dokkolást, hogy szisztematikusan szűrje a bioaktív vegyületeket és az alapvető molekuláris célpontokat.Cistanche tubulosa. Interaktív biológiai hálózatokat építünk fel, és végzünk útdúsítási elemzéseket. A molekuláris dokkolás tovább igazolja a közvetlen kötődési kapacitást a jellegzetes vegyületek és a kulcsfontosságú fehérjecélpontok között. A kutatás célja annak a molekuláris mechanizmusának tisztázása, amellyelCistanche tubulosaenyhíti a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladást. Tudományos bizonyítékokkal szolgál a klinikai alkalmazás iránymutatásához, és támogatja a prosztata egészségét célzó új étrend-kiegészítők és gyógynövény-gyógyszerek fejlesztését.

1 Anyagok és módszerek

1.1 A bioaktív vegyületek és a megfelelő célpontok szűréseCistanche tubulosa

A TCMSP adatbázisban a "Cistanche tubulosa" kulcsszót használva kerestük a bioaktív vegyületek jelöltek azonosítását. A szűrési küszöbértékeket orális biológiai hozzáférhetőség (OB) 30% vagy annál nagyobb és gyógyszerszerűség (DL) érték 0,18 vagy nagyobb, hogy megtartsák a kedvező felszívódású és gyógyszerezhetőségű vegyületeket. Az egyes jelölt vegyületek kémiai szerkezetét és kanonikus SMILES-karakterláncait a PubChemtől szereztük be.

Az összes SMILES adatot a SwissADME platformra importáltuk. Csak a gasztrointesztinális felszívódás szempontjából „Magas” besorolású és legalább két gyógyszerszerűségi kritériumot kielégítő vegyületeket tartották meg a CP/CPPS beavatkozás alapvető bioaktív összetevőiként. A minősített vegyületek lehetséges fehérjecélpontjait a SwissTargetPrediction adatbázis segítségével jósolták meg a kanonikus SMILES információk alapján.

1.2 A krónikus, nem bakteriális prosztatagyulladás betegségcéljainak gyűjteménye

A "nem bakteriális prosztatagyulladás" kulcsszót használtuk a betegséggel kapcsolatos célpontok lekérésére a GeneCards és OMIM adatbázisokból. A duplikált bejegyzéseket eltávolítottuk a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás egységes céladatkészletének létrehozása érdekében.

1.3 Az átfedő gyógynövény-betegség célpontok azonosítása

Cél adatkészleteiCistanche tubulosabioaktív vegyületeket és a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladást térképezték fel és hasonlították össze. A Venny 2.1.0 online eszközt használták Venn-diagramok létrehozására és átfedő célpontok kiszűrésére, amelyek a lehetséges terápiás célpontokat képviselik.Cistanche tubulosaa CP/CPPS ellen.

1.4 Protein-Protein Interaction (PPI) hálózat kiépítése

Átfedő célpontok feltöltve a STRING adatbázisba. Az organizmus úgy lett beállítvaHomo sapiens, megbízhatósági küszöb=0.400, az összes többi paraméter alapértelmezett marad. Az így létrejött PPI hálózatot exportálták későbbi vizualizációhoz és topológiai elemzéshez.

1.5 GO funkció és KEGG útvonal dúsítási elemzés

A DAVID adatbázist az átfedő célpontokkal gazdagított biológiai funkciók és jelátviteli útvonalak értelmezésére alkalmazták. A faj így lett beállítvaHomo sapiens, a szignifikanciaküszöb P < 0,05. Kiválasztották a 10 legjobban kiegészített GO kifejezést és a 20 legnépszerűbb KEGG útvonalat. A Bioinformatics online platformot használták az eredmények megjelenítésére oszlopdiagramokon és buborékgrafikonokon keresztül.

1.6 „Gyógynövény–Vegyület–Cél–Útvonal–Betegség” hálózat kiépítése

Az összes szabványosított céladatot a Cytoscape 3.10.0-ba importáltuk, hogy többrétegű hálózatot építsünk ki. A csomópontkategóriák közé tartozik a Herb (Cistanche tubulosa), Bioaktív vegyület, célfehérje, jelátviteli útvonal és betegség (krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás). Topológiai paramétereket számítottunk ki a csomópontok és a fő célpontok azonosítására. A csomópontokat kategóriák szerint színezték, és a hálózati elrendezést úgy optimalizálták, hogy az interaktív kapcsolatokat intuitív módon jelenítse meg.

1.7 Molekuláris dokkolás ellenőrzése

A hálózati farmakológiából származó előrejelzések ellenőrzése érdekében kiválasztottuk a PPI-hálózat 5 legfontosabb célpontját (fokérték szerint rangsorolva), valamint a 3 legjobb bioaktív vegyületet.Cistanche tubulosamolekuláris dokkoláshoz. A célfehérjék háromdimenziós kristályszerkezetét az RCSB PDB adatbázisából töltöttük le. Az előfeldolgozáshoz PyMOL szoftvert használtunk: vízmolekulák és kokristályosodott natív ligandumok eltávolítására. A bioaktív vegyületek molekuláris szerkezetét a PubChem oldaláról töltöttük le, és SDF formátumba konvertálták.

Az AutoDock Vina-t az alapértelmezett paraméterekkel rendelkező molekuláris dokkoláshoz alkalmazták. A kötési affinitást a ligandum-receptor kölcsönhatás erősségének értékelésére alkalmaztuk; kötési energia -5,0 kcal/mol-nál kisebb vagy azzal egyenlő, hatékony kötésnek számított. A PyMOL-t a dokkolási pózok és az intermolekuláris kölcsönhatások megjelenítésére használták.

2 Eredmények

2.1 Bioaktív vegyületek és célpontok szűréseCistanche tubulosa

Összesen 24 bioaktív vegyületet szűrtek ki TCMSP-ből, főként feniletanoid glikozidokat, poliszacharidokat, iridoidokat és lignánokat. A SwissTargetPrediction segítségével végzett célelőrejelzés és a deduplikáció után 604 potenciális fehérjecélpontot gyűjtöttünk össze, amelyek ezekhez a vegyületekhez kapcsolódnak.

2.2 A betegség célpontjainak szűrése krónikus, nem bakteriális prosztatagyulladásra

A GeneCards és az OMIM adatok összevonása és duplikálása után 553 betegséggel összefüggő célpontot kaptunk a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladásra. A célpont feltérképezése 45 átfedő gyógynövény-betegség célpontot hozott létre, amelyeket egy Venn-diagram vizualizált.

2.3 A PPI hálózat felépítése és elemzése

A 45 átfedő célpontot a STRING-be importáltuk, és egy PPI-hálózatot alkottak, amely 42 csomópontot és 658 élt tartalmaz, Cytoscape-ben megjelenítve. A legmagasabb fokú értékkel rendelkező hub célpontok közé tartozott a TNF, Akt1, Bcl-2, EGFR és PTGS2. A további kulcsfontosságú csomópontok magas kapcsolattal a STAT3, az mTOR, a MAPK3, a PPARG és a GSK3B voltak. Ezek a fehérjék a feltételezések szerint alapvető szabályozó csomópontokként szolgálnak a védőhatások szempontjábólCistanche tubulosaa CP/CPPS ellen.

2.4 Az alapvető célok GO és KEGG dúsítási elemzése

A GO dúsítási elemzése 350 biológiai folyamat (BP) bejegyzést, 56 sejtkomponens (CC) bejegyzést és 59 molekuláris funkció (MF) bejegyzést azonosított. A legfontosabb biológiai folyamatok közé tartozott a PI3K jelátvitel pozitív szabályozása, az apoptotikus folyamat negatív szabályozása és a lipopoliszacharidra adott sejtválasz. A fő sejtkomponensek a citoszolt, a citoplazmát, az axonokat és a korai endoszómákat foglalták magukban; A domináns molekuláris funkciók protein kináz aktivitást és szerin/treonin kináz aktivitást tartalmaztak.

A KEGG útvonal dúsítása 142 szignifikánsan dúsított útvonalat eredményezett (P < 0,05). A legjobb 20 útvonalat választották ki a buborékábrázoláshoz, beleértve a HIF-1 jelátviteli útvonalat, az AGE-RAGE jelátviteli útvonalat, a prosztatarák útvonalat, a PD-L1 expressziós és a PD-1 ellenőrzőpont útvonalat rák esetén, valamint a C-típusú lektinreceptor jelátviteli útvonalat. Ezek az útvonalak nagymértékben részt vesznek a gyulladásban, az immunrendszer egyensúlyában, a sejtproliferációban és az apoptózisban, megerősítve eztCistanche tubulosaszabályozza a CP/CPPS patológiát többutas koordináción keresztül.

2.5 „Gyógynövény – Vegyület – Cél – Útvonal – Betegség” hálózatelemzés

A 10 legjobban dúsított KEGG útvonalat, a kapcsolódó célpontokat és a megfelelő bioaktív vegyületeket importálták a Cytoscape-be. A legmagasabb fokú értékű vegyületek az echinakozid, az akteozid és a cisztanozid A voltak, amelyeket az echinakozidok elsődleges aktív összetevőiként ismernek fel.Cistanche tubulosa. A legfontosabb célpontok között szerepelt az mTOR, a MAPK1, a MAPK3, az EGFR, az Akt1 és a STAT3. Erősen összekapcsolt útvonalak voltak a prosztatarák útvonala, a HIF-1 jelátviteli útvonal, az AGE-RAGE jelátviteli útvonal és a PI3K/Akt-hoz kapcsolódó jelátvitel.

A hálózat kimutatta, hogy egyetlen vegyület aCistanche tubulosatöbb célpontot is képes megkötni, hogy modulálja a HIF-1, AGE-RAGE és PI3K/Akt kaszkádokat, hogy gyulladásgátló, immunmoduláló és anti-apoptotikus előnyöket biztosítson. Eközben a különböző vegyületek egyidejűleg több csomópontra is hathatnak ugyanazon az útvonalon belül, hogy szinergikus hatékonyságot érjenek el. Ez erősen támogatja a többkomponensű, többcélú, többutas szabályozási jellemzőtCistanche tubulosa.

2.6 Molekuláris dokkolás eredményei

A magvegyületek és a hub-célpontok közötti dokkolási szimulációk megerősítették a megbízható kötési aktivitást: Az echinakozid –9,4 kcal/mol (Akt1) és –8,8 kcal/mol (EGFR) kötési energiát mutatott; Az akteozid –9,6 kcal/mol (Akt1) és –8,8 kcal/mol (EGFR) kötési energiát ért el; A cisztanozid A –9,2 kcal/mol (Akt1) és –8,3 kcal/mol (EGFR) érték. Minden kötési energia –6,0 kcal/mol alatt volt, ami stabil kötődési kölcsönhatásokat jelez a bioaktív vegyületek és a célfehérjék között.

3 Vita

A krónikus nem bakteriális prosztatagyulladás (CP/CPPS) egy refrakter férfi húgyúti rendellenesség. A tartós krónikus gyulladásos mikrokörnyezet nemcsak a betegek életminőségét csökkenti, hanem növeli a prosztatarák progressziójának hosszú távú kockázatát is. A TCM szemszögéből patológiája a nedves-hős pangásból és a veseesszencia hiányosságból ered, ami tökéletesen illeszkedik a hagyományos alkalmazáshoz.Cistanche tubulosamint vese tonizáló esszencia gyógynövény. A mai farmakológiai bizonyítékok ezt igazoljákCistanche tubulosamodulálja a gyulladásos jelátviteli hálózatokat többkomponensű szinergizmuson keresztül, egyensúlyba hozza a gyulladásos mikrokörnyezetet és lassítja a CP/CPPS progresszióját.

Ez a tanulmány a molekuláris dokkolással kombinált hálózati farmakológiát alkalmazta, hogy szisztematikusan felbontsa a bioaktív vegyületeket, a fő célpontokat és a jelátviteli útvonalakat, amelyek felelősek a védőhatásokért.Cistanche tubulosakrónikus nem bakteriális prosztatagyulladás ellen.

A 24 azonosított bioaktív vegyület közül az echinakozid és az akteozid (elsődleges fenil-etanoid-glikozidok) mutatják a legmagasabb kapcsolatot a hálózaton belül. Számos tanulmány igazolta a fenil-etanoid-glikozidok gyulladáscsökkentő hatását, amelyek képesek elnyomni a gyulladást elősegítő faktorok felszabadulását és enyhíteni a gyulladásos infiltrációt a prosztataszövetben. Az echinakozid gátolja az NF-κB kaszkádokat a TNF-, IL-6 és más gyulladást elősegítő citokinek leszabályozása érdekében. Az akteozid szabályozza a PI3K/Akt útvonalat, hogy elnyomja a gyulladásos válaszokat és modulálja a celluláris apoptózist. Mint jellegzetes vegyületeiCistanche tubulosa, a fenil-etanoid glikozidok szinergikusan működnek a poliszacharidokkal és az iridoidokkal, hogy átalakítsák a CP/CPPS betegek rendezetlen gyulladásos mikrokörnyezetét.

Kereskedelmi megjegyzés: Cistanche tubulosasokkal magasabb fenil-etanol-glikozid-koncentrációt tartalmaz, mint más cisztanche fajok, így ennek a fajtának a kivonatai a prosztata-támogatást kiegészítő készítmények kiváló alapanyagává teszik.

A PPI hálózatelemzés a TNF-et, Akt1-et, EGFR-t, STAT3-at és MAPK1-et azonosította alapvető terápiás célpontként. A TNF a CP/CPPS-ben a gyulladásos kaszkádok központi mozgatójaként működik, aktiválja az NF-κB és MAPK útvonalakat, hogy beindítsa a IL-1, IL-6 és más gyulladásos mediátorok masszív szekrécióját. Az Akt1 és az EGFR létfontosságú kinázok, amelyek szabályozzák a sejtproliferációt, a differenciálódást és az apoptózist. A túlzott EGFR-aktiváció elnyomása enyhíti a prosztatagyulladást és a szöveti fibrózist. A krónikus prosztatagyulladás kiváltja a prosztata epiteliális hiperpláziáját és a szövetek átépülését; A túlaktivált EGFR és a STAT3 erősíti a gyulladásos jelátvitelt, és kritikus biomarkereket jelent, amelyek összekapcsolják a krónikus gyulladást a prosztata daganat kialakulásával. Ezeket a fehérjéket célozvaCistanche tubulosabioaktív anyagok blokkolják a gyulladásos viharokat, és helyreállítják az egyensúlyt a sejtproliferáció és az apoptózis között.

A GO dúsítási eredményei azt mutatták, hogy a fő célpontok részt vesznek a PI3K jelátvitel szabályozásában, az apoptotikus modulációban és a bakteriális lipopoliszacharidokra adott válaszokban, kiemelve a gyulladás szabályozására és a sejtek túlélési egyensúlyára való összpontosítást. A KEGG-dúsítás további kulcsfontosságú útvonalakat azonosított: A HIF-1 útvonal gyulladásos hipoxia esetén aktiválódik, és a VEGF és az iNOS expresszióját elősegíti a szöveti sérülések előmozdítása érdekében; Az AGE-RAGE útvonal aktiválása oxidatív stresszt és gyulladást indukál, felgyorsítva a krónikus betegség progresszióját; A C-típusú lektin receptor jelátvitel modulálja a veleszületett immunválaszokat steril gyulladásos körülmények között.

Nevezetesen, a prosztatarák útvonala kiemelkedően megjelenik a dúsítási eredményekben, ami arra utalCistanche tubulosakorlátozhatja az elhúzódó CP/CPPS által kiváltott szöveti hiperpláziát és fibrózist. A PD-L1/PD-1 immun-ellenőrzőpont-útvonal dúsítása a T-sejtes immunválaszra gyakorolt ​​szabályozó hatásokat is magában foglalja, ami megfelel a CP/CPPS-re jellemző tartósan alacsony fokú gyulladásnak.

Molekuláris dokkolási eredmények igazolták, hogy az echinakozid, az akteozid és a cisztanozid A stabil komplexeket képeznek az Akt1, EGFR, TNF és más hub fehérjékkel. Az akteozid mutatta a legerősebb kötődési affinitást az Akt1-gyel, ami azt jelzi, hogy képes szabályozni a PI3K/Akt jelátviteli kaszkádot. Bár a TNF-fel szembeni kötési affinitás viszonylag mérsékelt volt, minden érték megfelelt a hatékony kötődési küszöbértéknek. Ezek a strukturális szimulációs adatok igazolják a hálózati farmakológia által generált előrejelzéseket, és előzetes strukturális bizonyítékot szolgáltatnak aCistanche tubulosabioaktív vegyületek és a mag célfehérjék.

Összegzés

A hálózati farmakológia és a molekuláris dokkolás segítségével ez a kutatás szisztematikusan megjósolta a bioaktív vegyületeket, a magfehérje-célpontokat és a jelátviteli útvonalakat, amelyeken keresztülCistanche tubulosaenyhíti a krónikus nem bakteriális prosztatagyulladást. Az eredmények illusztrálják a többkomponensű, többcélú és többútvonalas működési mechanizmust.Cistanche tubulosaelsősorban feniletanoid-glikozidokra (echinakozidra, akteozidra és rokon glikozidokra) támaszkodik, hogy kölcsönhatásba léphessen a TNF-fel, Akt1-gyel, EGFR-rel, STAT3-mal és más hub-fehérjékkel. Modulálja a HIF-1, AGE-RAGE és C-típusú lektinreceptor jelátviteli utakat, hogy gyulladásgátló, immunmoduláló és anti-apoptotikus hatást fejtsen ki. Ez a tanulmány tisztázza a molekuláris alapjaitCistanche tubulosaa prosztata egészségének támogatására, tudományos referenciát kínálva szabványosított gyógynövény-alkalmazásokhoz és újszerű természetes termékfejlesztéshez a férfiak jóléte érdekében.