Citokingén-asszociációk az onkológiai betegek és családgondozóik reggeli és esti fáradtságának önbeszámolóival Ⅱ

Jun 07, 2022

Vita

A jelen tanulmány eredményei alátámasztják korábbi munkánkat (Dhruva et al., 2013), amely azt sugallta,hogy a reggeli és esti fáradtság különálló, de összefüggő tünetek. Miközben találtunk néhányatátfedés, eltérő fenotípusos és genotípusos jellemzők társultak a reggelhezésesti fáradtság. A fenotípusos jellemzők közül azt találtuk, hogy magasabbszámos társbetegség társult súlyosabb reggeli fáradtsággal.

Ban benezzel szemben a gyerekek otthoni gondozása súlyosabbesti fáradtság. Mígezek a fenotípusos különbségek megerősítést igényelnek a jövőbeli tanulmányokban, azt sugalljákkülönböző biológiai és életmódbeli tényezők kapcsolódnak a napi változáshozfáradtságsúlyossága.

Különböző módosítható kockázati tényezők azonosítása reggel és estefáradtságcélzottabb beavatkozások kidolgozásához és teszteléséhez vezethet.Ez a tanulmány az első, amely azonosítja a genotípusos különbségeket reggel és estefáradtság.

anti-fatigue function cistanche  (10)

További információért:wallence.suen@wecistanche.com

Amíg aTNFAgén mind a reggeli, mind az esti fáradtsággal társult, azt találtukkülönböző SNP-ket társítottak a reggelhez (az rs1800629, rs3093662) és az estihez(azaz rs2229094) fáradtság. A ritka allél jelenléte aTNFArs1800629, amia gén promoter régiójában található, ismert, hogy megváltoztatja a génexpressziót.

Azonban,tanulmányok, amelyek értékelték a TNF-változások irányát és nagyságát ritka miattAz "A" allél ellentmondásos eredményeket hozott. A mostani tanulmányban hordozva aa ritka "A" allél csökkentette annak esélyét, hogy a Mérsékelt vagy Magas reggelen besoroljákfáradtságosztályok.

Tekintettel arra a szerepre, amelyet a TNF- számos gyulladásos állapotban játszik(Bishehsari et al., 2012; Cerri és mtsai, 2009; YH Lee és mtsai, 2008; Leung és Cahill, 2010;Raison et al., 2013), ez a megállapítás arra utal, hogy a TNF- fontos szerepet játszhatnak

a reggel előfordulásában, súlyosságában és fenntartásábanfáradtság.

anti-fatigue function cistanche  (29)

További részletek az esti fáradtságról és a reggeli fáradtságról

TNFAAz rs2229094 a promóter régiójában találhatóTNFAvalamint egy exonon belüllimfotoxin alfa(LTA). Ez az SNP missense mutációt (azaz egy aminosavat) eredményezciszteinről argininre változik) inLTA. Ezenkívül ez az SNP egy DNáz 1-ben fordul előtúlérzékenységi régió, amely mindkettőt befolyásolhatjaTNFAésLTAgénexpresszió (EncodeProject Consortium et al., 2012).

A korábbi kutatások összefüggéseket azonosítottak e közöttpolimorfizmus és a proliferatív vitreoretinopátia fokozott kockázata (Rojas et al., 2010) ésrák (Gallicchio et al., 2008; Takei és mtsai, 2008). Emellett a kutatás megállapította

összefüggések a ritka "C" allél és a koszorúér-betegség fokozott kockázata között (Y.Liu és mtsai, 2011) és a 2-es típusú cukorbetegségben (Mahajan et al., 2010), és úgy tűnik, hogy szisztémásgyulladás markere (azaz C-reaktív fehérje; Mahajan et al., 2010). ÖsszességébenAz ezekben a vizsgálatokban kapott eredmények arra utalnak, hogy a ritka "C" allél aTNFA-hoz kapcsolódiknövekszik begyulladás.

anti-fatigue function cistanche  (23)

A jelenlegi tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a ritka "C" allél hordozói aTNFAAz rs2229094 3.{2}}szeresére nő annak az esélye, hogy besorolják a két magasabb kategóriábareggeli fáradtságórák. Az eddig elvégzett vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a biológiaTNFA/LTArendkívül összetett (Gallicchio et al., 2008; Mahajan és mtsai, 2010; Oikari et al.,2013). Ez a bonyolultság részben annak a ténynek köszönhető, hogy az SNP mindkettő a promoterben találhatórégiójaTNFAés egy exonon belülLTA.További vizsgálatokra van szükség annak megállapítására, hogy aA reggeli fáradtság magasabb szintje és az rs2229094 közötti összefüggés funkcionálisváltozások LT-ben , a TNF- differenciális génexpressziója , vagy mindkét mechanizmus.Ami az esti fáradtságot illeti, azok a résztvevők, akik heterozigóták vagy homozigóták voltak a ritkák számáraAz rs3093662-nél található "G" allél 3,8-szor nagyobb valószínűséggel jelentkezik a nagyobb esti fáradtságbanosztályok. Ez az SNP az intronikus régióban találhatóTNFA, és a kutatás megállapította, hogy az

gyulladással és gyengébb kimenetelekkel járnak vesetranszplantált betegeknél (Israni et al.,2008). Ezenkívül ez az SNP mind a DNáz I túlérzékenységi régióban, mind egy régióban előfordulamely differenciálisan metilezett (Encode Project Consortium et al., 2012).

Végül eztrégiót differenciálisan köti a DNS-polimeráz, amely a génexpresszióhoz szükséges(Encode Project Consortium et al., 2012). Összességében eredményeink arra utalnak, hogy a TNF-  szerepet játszik a reggeli és esti fáradtság hátterében álló mechanizmusokban. A további vizsgálatfeltárhatja ennek a komplex multifunkcionális proinflammatorikus citokinnek a szerepét aa reggeli és esti fáradtság kialakulása és fenntartása.

A másik genetikai összefüggés az esti fáradtsággal az voltIL4rs2243248. Ez az SNP hazudika promóter régión belülIL4gén, ami arra utal, hogy funkcionális lehetjelentőség. A jelenlegi vizsgálatban a ritka G-allél egy vagy két adagjának hordozása volta magasabb esti fáradtsági osztályokban való részvétel 70 százalékos csökkenésével jár.
Míg olyan tényezők, mint a célsejt, befolyásolják annak biológiai hatását (Biedermann és Rocken,2005), IL-4 elsősorban angyulladáscsökkentőcitokin. Korábbi tanulmányokban (Brenner et al.2007; Erdei et al., 2010), a ritka "G" allélIL4rs2243248 társítva volt egyfokozott a glioma és a mellrák kockázata. Ezenkívül a "G" allélt társítottákmagasabb litikus titerek (azaz vírussal fertőzött sejtlízist okozva) HHV-8 fertőzésben szenvedő betegeknél(Brown et al., 2006). Saját csoportunk a "G" alléllel és egymegnövekedett kockázata annak, hogy egy "All High" tünetcsoport alcsoportba tartozzon (azaz onkológiabetegek és FC-ik, akik nagyfokú fájdalomról, fáradtságról, alvászavarról ésdepresszió; Illi et al., 2012). Ezenkívül ez az SNP a régió egy régiójában fordul előIL4gén, hogydifferenciális heterokromatin szerkezetet mutat. Ezt a régiót eltérő módon köti meg az RNSpolimeráz, amely a génexpresszióhoz szükséges (Encode Project Consortium et al., 2012).

Összességében ezek az adatok arra utalnak, hogy ez az SNP befolyásolja az IL-4 expresszióját. Figyelemre méltó,több tanulmányban (Atkins et al., 1992; Gilleece és mtsai, 1992; Majhail és mtsai, 2004; Taylor et al.al., 2000; Vokes, Figlin, Hochster, Lotze és Rybak, 1998; Whitehead et al., 2002;Whitehead és mtsai, 1998), az IL-4 terápiás beadása fáradtságot eredményezett, amiazt sugallja, hogy az IL{0}} az estével való társításátfáradtságklinikai következményei lehetnek.

anti-fatigue function cistanche  (44)

Korábbi tanulmányok (Bower et al., 2009; L. Liu és mtsai, 2012; Wang et al., 2010), beleértve a munkátcsoportunkból (C. Miaskowski et al., 2010) azt javasolták, hogy az IL-6 összefüggésben állfáradtság. Míg a kétváltozós elemzésekben csak egy SNP szerepelIL6jelentős volt a reggelrefáradtság (azaz rs4719714) és egy SNP beIL6jelentős volt az esti fáradtság szempontjából (pl.rs1800796), egyik sem maradt szignifikáns a többváltozós elemzésekben. Tanulmányok nagyobbminták azonosíthatják az SNP-ketIL6amelyek a fáradtság napi változásaihoz kapcsolódnak.

Számos korlátozást érdemes megjegyezni. A viszonylag kis mintalétszám kizárta agén-gén kölcsönhatások vizsgálata. Ráadásul az ebben azonosított genetikai asszociációktanulmány független kohorszban történő validálást igényel. Végül a szérum citokin szintje nem voltmért. A jövőbeni tanulmányoknak értékelniük kell a szérum citokineket és a génváltozásokat
ezekkel a polimorfizmusokkal kapcsolatos kifejeződés.

Összességében a jelenlegi tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a polimorfizmusok inTNFAmindkettőt befolyásolnireggeli és esti fáradtság. Azonban csak az esti fáradtság társult apolimorfizmus beIL4. Számos citokin cirkadián variabilitást mutat a szérumszintekben(Schubert et al., 2007). Lehetséges, hogy a citokin gének változékonysága cirkadiánhoz vezeta szérumszintek változékonysága. A további kutatások segítenek tisztázni az egymás közötti kapcsolatokata szérum citokinszintjének cirkadián változékonysága, a genetikai variabilitás és a reggeli súlyosságaés az esti fáradtság.


Ezen túlmenően, bár számos tanulmány javasolta számos szerepéta pro- ésgyulladáscsökkentőcitokinek a fáradtság kialakulásában (Bower, Ganz, Irwin,Kwan és mtsai, 2011; Bower és mtsai, 2009; Dantzer és mtsai, 2008; Myers, 2008), az a tény, hogy csaka jelenlegi vizsgálatban értékelt tizenöt jelölt gén közül kettő társultreggeli és/vagy esti fáradtság arra utal, hogy további mechanizmusokrészt vehet ebben a klinikailag jelentős tünetben. Ezt értékeljükhipotézis egy másik tanulmányban.


TALÁLJA MEG A LEGJOBB BOTANIKAI HOLISTIKUS ÁPOLÁST A SZOKatlan REGGELLI ÉS ESTI FÁRADTSÁGRA

Gondosan, kézzel készített Neuro Regen formulánk a legjobban kutatott gyógynövényeket tartalmazza. Mindegyik csodálatos lehetőséget kínál a fizikai fáradtság kezelésére, valamint általános mentális és fizikai fáradtság támogatására.


Magába foglalja:

Cisztanche-A Cistanche a hagyományos kínai orvoslás leggyakrabban használt gyógynövényea fizikai fáradtság enyhítése. Valójában,Cistancheegyfajta élelmiszer-anyag. A hagyományos orvoslás elméleti alapjain a modern orvoslás is rengeteg kutatást végzett a Cistanche fáradtság elleni hatásával kapcsolatban. Kísérletek igazolták, hogy a Cistanche fáradtság gátló hatása a testszervek javulásának köszönhető.Cistanche. Cistanchejavíthatja a vese és a máj működését, ezáltal elérheti afáradtság ellenihatás. A következő kép áttekintést nyújt arról, hogy a Cistanche hogyan enyhítheti a fáradtságot.

Cistanche-Extract-for-Anti-Fatigue


Akár ez is tetszhet