Diétás öregedésgátló polifenolok és lehetséges mechanizmusok 3. rész
Aug 01, 2023
Referencia folyt.
A cisztanche glikozidja növelheti az SOD aktivitását a szív- és májszövetekben, és jelentősen csökkentheti az egyes szövetek lipofuscin- és MDA-tartalmát, hatékonyan megkötve a különböző reaktív oxigéngyököket (OH-, H2O₂ stb.) és megvédheti az okozott DNS-károsodást. OH-gyökök által. A Cistanche feniletanoid glikozidok erős szabad gyökfogó képességgel rendelkeznek, nagyobb redukáló képességgel rendelkeznek, mint a C-vitamin, javítják a SOD aktivitását a spermiumszuszpenzióban, csökkentik az MDA-tartalmat, és bizonyos védő hatást fejtenek ki a spermium membrán működésére. A cistanche poliszacharidok fokozhatják a SOD és a GSH-Px aktivitását a D-galaktóz által okozott kísérletileg öregedő egerek eritrocitáiban és tüdőszöveteiben, valamint csökkenthetik a tüdő és a plazma MDA- és kollagéntartalmát, valamint növelhetik az elasztintartalmat. jó eltávolító hatás a DPPH-ra, meghosszabbítja a hipoxia idejét öregedő egerekben, javítja a SOD aktivitását a szérumban, és késlelteti a tüdő fiziológiás degenerációját kísérletileg öregedő egerekben A sejtmorfológiai degenerációval a kísérletek kimutatták, hogy a Cistanche jó antioxidáns képességgel rendelkezik és potenciálisan gyógyszer lehet a bőröregedési betegségek megelőzésére és kezelésére. Ugyanakkor a Cistanche-ban található echinakozid jelentős mértékben képes megkötni a DPPH szabad gyököket, és képes megkötni a reaktív oxigénfajtákat, és megakadályozza a szabad gyökök által kiváltott kollagén lebomlását, valamint jó helyreállító hatással van a timin szabad gyökök anionjainak károsodására.
Kattintson az Öregedésgátló Cistanche Portugal elemre
【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】
27. Bayard, V.; Chamorro, F.; Motta, J.; Hollenberg, Nk Befolyásolja-e a flavanol bevitel a nitrogén-monoxid-függő folyamatok mortalitását? Ischaemiás szívbetegség, stroke, diabetes mellitus és rák Panamában. Int. J. Med. Sci. 2007, 4, 53–58. [CrossRef] [PubMed]
28. Hollenberg, NK; Martinez, G.; McCullough, M.; Meinking, T.; Passan, D.; Preston, M.; Rivera, A.; Taplin, D.; Vicaria-Clement, M. Öregedés, akkulturáció, sóbevitel és magas vérnyomás a panamai kunában. Hypertension 1997, 29, 171–176. [CrossRef]
29. Hollenberg, NK; Naomi, F. Sötét az étcsokoládéban? Körzet 2007, 116, 2360–2362. [CrossRef]
30. Kirschbaum, J. A hozzáadott diétás csokoládé hatása az emberi élettartamra. Nutrition 1998, 14, 869. [CrossRef]
31. Holt, RR; Lazarus, SA; Sullards, MC; Zhu, QY; Schramm, DD; Hammerstone, JF; Fraga, CG; Schmitz, HH; Keen, CL Procianidin dimer B2 [epikatechin-(4beta-8)-epikatechin] emberi plazmában flavanolban gazdag kakaó elfogyasztása után. Am. J. Clin. Nutr. 2002, 76, 798–804. [CrossRef]
32. Martinez-Gonzalez, MA; Martin-Calvo, N. Mediterrán étrend és várható élettartam; az olívaolajon, a gyümölcsökön és a zöldségeken túl. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Gondozás 2016, 19, 401–407. [CrossRef]
33. Menotti, A.; Puddu, PE; Maiani, G.; Catasta, G. Kardiovaszkuláris és egyéb halálokok az életmódbeli szokások függvényében egy kvázi kihalt középkorú férfipopulációban. Egy 50-éves követési tanulmány. Int. J. Cardiol 2016, 210, 173–178. [CrossRef]
34. Bellavia, A.; Tektonidis, TG; Orsini, N.; Wolk, A.; Larsson, SC A mediterrán étrend előnyeinek számszerűsítése a túlélés szempontjából. Eur. J. Epidemiol. 2016, 31, 527–530. [CrossRef] [PubMed]
35. Harmon, BE; Boushey, CJ; Svetsov, YB; Ettienne, R.; Reedy, J.; Wilkens, LR; Le Marchand, L.; Henderson, BE; Kolonel, LN A kulcsfontosságú étrend-minőségi indexek és a mortalitás összefüggései a többnemzetiségű kohorszban: The Dietary Patterns Methods Project. Am. J. Clin. Nutr. 2015, 101, 587–597. [CrossRef] [PubMed]
36. Leri, M.; Scuto, M.; Ontario, ML; Calabrese, V.; Calabrese, EJ; Bucciantini, M.; Stefani, M. A növényi polifenolok egészséges hatásai: molekuláris mechanizmusok. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 1250. [CrossRef] [PubMed]
37. Ahamad, J.; Toufeeq, I.; Khan, MA; Ameen, MSM; Anwer, ET; Uthirapathia, S.; Mir, SR; Ahmad, J. Oleuropein: Természetes antioxidáns molekula a metabolikus szindróma kezelésében. Fitother. Res. 2019, 33, 3112–3128. [CrossRef]
38. Pitozzi, V.; Jacomelli, M.; Catelan, D.; Servili, M.; Taticchi, A.; Bigeri, A.; Dolara, P.; Giovannelli, L. A polifenolokban gazdag, hosszú távú diétás extraszűz olívaolaj visszafordítja az életkorral összefüggő diszfunkciókat a motoros koordinációban és a kontextuális memóriában egereknél: Role of oxidative stress. Rejuvenation Res. 2012, 15, 601–612. [CrossRef] [PubMed]
39. Bayram, B.; Ozcelik, B.; Grimm, S.; Roeder, T.; Schrader, C.; Ernst, IM; Wagner, AE; Grune, T.; Frank, J.; Rimbach, G. Az olívaolaj fenolokban gazdag étrend csökkenti az oxidatív stresszt a SAMP8 egerek szívében azáltal, hogy indukálja a Nrf2- függő génexpressziót. Rejuvenation Res. 2012, 15, 71–81. [CrossRef]
40. Lauretti, E.; Iuliano, L.; Pratico, D. Az extraszűz olívaolaj javítja a 3xTg egerek megismerését és neuropatológiáját: Az autofágia szerepe. Ann. Clin. Ford. Neurol. 2017, 4, 564–574. [CrossRef]
41. De La Cruz, JP; Del Rio, S.; Arrebola, MM; Lopez-Villodres, JA; Jebrouni, N.; Gonzalez-Correa, JA Szűz olívaolaj és acetilszalicilsav hatása az agyszeletek károsodására hipoxia-reoxigénezés után 1- típusú diabetes mellitusban szenvedő patkányokban. Neurosci. Lett. 2010, 471, 89–93. [CrossRef]
42. Giovannelli, L. Az olívaolaj-fenolok jótékony hatásai az öregedési folyamatra: Kísérleti bizonyítékok és lehetséges hatásmechanizmusok. Nutr. Öregedés 2012, 1, 207–223. [CrossRef]
43. Serreli, G.; Deiana, M. Extra szűz olívaolaj polifenolok: Modulation of Cellular Pathways Related to Oxidant Species and Inflammation in Aging. Cells 2020, 9, 478. [CrossRef]
44. Dilberger, B.; Passon, M.; Asseburg, H.; Silaidos, önéletrajz; Schmitt, F.; Schmiedl, T.; Schieber, A.; Eckert, GP A polifenolok és metabolitok fokozzák a rágcsálók és fonálférgek túlélését – a mitokondriumok hatása. Nutrients 2019, 11, 1886. [CrossRef]
45. Hatóság, EFS Tudományos vélemény az olajbogyó polifenoljaival és a védelemmel kapcsolatos egészségre vonatkozó állítások megalapozottságáról. EFSA J. 2011, 9, 2033.
46. Saxena, S.; Caroni, P. Szelektív neuronális sérülékenység neurodegeneratív betegségekben: A stresszor küszöböktől a degenerációig. Neuron 2011, 71, 35–48. [CrossRef]
47. Kennedy, BK; Berger, SL; Brunet, A.; Campisi, J.; Cuervo, AM; Epel, ES; Franceschi, C.; Lithgow, GJ; Morimoto, RI; Pessin, JE; et al. Geroscience: Az öregedés és a krónikus betegségek összekapcsolása. Cell 2014, 159, 709–713. [CrossRef] [PubMed]
48. Wang, JC; Bennett, M. Öregedés és érelmeszesedés: A celluláris öregedés mechanizmusai, funkcionális következményei és lehetséges terápiái. Circ. Res. 2012, 111, 245–259. [CrossRef] [PubMed]
49. Barnham, KJ; Masters, CL; Bush, AI Neurodegeneratív betegségek és oxidatív stressz. Nat. Rev. Drug Discov. 2004, 3, 205–214. [CrossRef]
50. Singh, A.; Kukreti, R.; Saso, L.; Kukreti, S. Oxidatív stressz: kulcsmodulátor a neurodegeneratív betegségekben. Molecules 2019, 24, 1583. [CrossRef]
51. Bordoni, L.; Gabbianelli, R. Mitokondriális DNS és neurodegeneráció: Van-e szerepe az étrendi antioxidánsoknak? Antioxidants 2020, 9, 764. [CrossRef]
52. Scalbert, A.; Manach, C.; Morand, C.; Remesy, C.; Jimenez, L. Diétás polifenolok és betegségek megelőzése. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2005, 45, 287–306. [CrossRef] [PubMed]
53. Bhullar, KS; Rupasinghe, HP Polifenolok: Multipotens terápiás szerek neurodegeneratív betegségekben. Oxidatív Med. Sejt. Longev. 2013, 2013, 891748. [CrossRef]
54. Farzaei, MH; Tewari, D.; Momtaz, S.; Argüelles, S.; Nabavi, SM Az ERK jelátviteli útvonal megcélzása polifenolokkal, mint a neurodegeneráció új terápiás stratégiája. Food Chem. Toxicol. Int. J. Publ. Br. Ind. Biol. Res. Assoc. 2018, 120, 183–195. [CrossRef] [PubMed]
55. Farzaei, MH; Bahramsoltani, R.; Abbasabadi, Z.; Braidy, N.; Nabavi, SM A zöld tea katechinek szerepe az életkorral összefüggő kognitív hanyatlás megelőzésében: Farmakológiai célok és klinikai perspektíva. J. Cell. Physiol. 2019, 234, 2447–2459. [CrossRef] [PubMed]
56. Arbo, BD; André-Miral, C.; Nasre-Nasser, RG; Schimith, LE; Santos, MG; Costa-Silva, D.; Muccillo-Baisch, AL; Hort, MA Resveratrol származékok, mint lehetséges kezelések az Alzheimer- és a Parkinson-kórban. Elülső. Öregedő idegsejtek. 2020, 12, 103. [CrossRef]
57. Giuliano, C.; Cerri, S.; Blandini, F. A polifenolok lehetséges terápiás hatásai Parkinson-kórban: In vivo és in vitro preklinikai vizsgálatok. Neurális Regen. Res. 2021, 16, 234–241. [CrossRef] [PubMed]
58. Malar, DS; Prasanth, MI; Brimson, JM; Sharika, R.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C.; Tencomnao, T. A zöld tea (Camellia sinensis) neuroprotektív tulajdonságai Parkinson-kórban: Áttekintés. Molecules 2020, 25, 3926. [CrossRef]
59. Elejalde, E.; Villarán, MC; Alonso, RM Szőlő polifenol-kiegészítő edzés által kiváltott oxidatív stresszre. J. Int. Soc. Sport Nutr. 2021, 18, 3. [CrossRef]
60. Tikhonova, MA; Tikhonova, NG; Tenditnik, MV; Ovsyukova, MV; Akopjan, AA; Dubrovina, NI; Amsztiszlavszkaja, TG; Khlestkina, EK A szőlő polifenoljainak hatása az élettartamra és a neurodegeneratív Parkinson-kórszerű rendellenességekhez kapcsolódó ideggyulladásos változásokra egerekben. Molecules 2020, 25, 5339. [CrossRef]
61. Sharma, D.; Sethi, P.; Hussain, E.; Singh, R. A kurkumin ellensúlyozza az alumínium által kiváltott öregedéssel kapcsolatos változásokat az oxidatív stresszben, a Na pluszban, a K pluszban az ATPázban és a protein kináz C-ben felnőtt és idős patkányok agyi régióiban. Biogerontology 2009, 10, 489–502. [CrossRef]
62. Bitu Pinto, N.; da Silva Alexandre, B.; Neves, KR; Silva, AH; Leal, LK; Viana, GS A Camellia sinensis (zöld tea) standardizált kivonatának és főbb bioaktív összetevőinek, az epikatechin és az epigallocatechin-gallát neuroprotektív tulajdonságai a Parkinson-kór 6-OHDA-modelljében. Evid. Based Complementary Altern. Med. eCAM 2015, 2015, 161092. [CrossRef] [PubMed]
63. Iwata, K.; Wu, Q.; Ferdousi, F.; Sasaki, K.; Tominaga, K.; Uchida, H.; Arai, Y.; Szele, FG; Isoda, H. Sugarcane (Saccharum officinarum L.) Top Extract Javítja a kognitív hanyatlást az öregedési modellben SAMP8 Egerek: Neurális fejlődés és energiaanyagcsere modulációja. Elülső. Cell Dev. Biol. 2020, 8, 573487. [CrossRef] [PubMed]
64. Sasaki, K.; Davies, J.; Doldán, NG; Arao, S.; Ferdousi, F.; Szele, FG; Isoda, H. 3,4,5-A trikaffeoil-kinsav indukálja a felnőttkori neurogenezist, és javítja a tanulási és memóriazavart az öregedési modellben, az öregedéssel felgyorsult hajlamos 8 egerekben. Öregedés 2019, 11, 401–422. [CrossRef]
65. Liang, Z.; Zhang, B.; Su, WW; Williams, PG; Li, QX C-glikozilflavonok enyhítik a Tau-foszforilációt és az amiloid neurotoxicitást a GSK3 gátlásán keresztül. ACS Chem. Neurosci. 2016, 7, 912–923. [CrossRef] [PubMed]
66. Dludla, PV; Joubert, E.; Muller, CJF; Louw, J.; Johnson, R. A rooibos flavonoidok és a fenil-piruvósav--2-O-béta-D-glükozid hiperglikémia által kiváltott oxidatív stressz és szívbetegségek kardioprotektív hatásai. Nutr. Metab. 2017, 14, 45. [CrossRef]
67. Ziqubu, K.; Dludla, PV; Joubert, E.; Muller, CJF; Louw, J.; Tiano, L.; Nkambule, BB; Kappo, AP; Mazibuko-Mbeje, SE Isoorientin: Diétás flavon, amely képes enyhíteni a különféle anyagcsere-szövődményeket. Pharmacol. Res. 2020, 158, 104867. [CrossRef]
68. Jézus, CCM; Araújo, MH; Simão, T.; Lasunskaia, EB; Barth, T.; Muzitano, MF; Pinto, SC A Vitex poligámiából származó természetes termékek és antimikobakteriális és gyulladásgátló hatásuk. Nat. Prod. Res. 2020, 1–5. [CrossRef]
69. Ma, L.; Zhang, B.; Liu, J.; Qiao, C.; Liu, Y.; Li, S.; Lv, H. Az izoorientin az AMPK/AKT/Nrf2 jelátviteli útvonal aktiválásával védő hatást fejt ki az 6-OHDA által kiváltott neurotoxicitás ellen. Élelmiszer funkció. 2020, 11, 10774–10785. [CrossRef]
70. Grewal, R.; Reutzel, M.; Dilberger, B.; Hein, H.; Zotzel, J.; Marx, S.; Tretzel, J.; Sarafeddinov, A.; Fuchs, C.; Eckert, GP A tisztított oleokantál és a ligstrozid védelmet nyújt a mitokondriális diszfunkció ellen a korai Alzheimer-kór és az agy öregedésének modelljeiben. Exp. Neurol. 2020, 328, 113248. [CrossRef]
71. Schaffer, S.; Müller, WE; Eckert, GP Az olívamalmi szennyvízkivonat és fő alkotórésze, a hidroxitirozol citoprotektív hatásai PC12 sejtekben. Pharmacol. Res. 2010, 62, 322–327. [CrossRef]
72. Schaffer, S.; Podstawa, M.; Visioli, F.; Bogani, P.; Müller, WE; Eckert, GP Hidroxitiroszolban gazdag olíva malom szennyvízkivonat védi az agysejteket in vitro és ex vivo. J. Agric. Food Chem. 2007, 55, 5043–5049. [CrossRef] [PubMed]
73. Ötzkan, S.; Muller, WE; Fa, WG; Eckert, GP A 7, 8-Dihidroxiflavon hatása a lipid izoprenoid és a Rho fehérje szintjére idős C57BL/6 egerek agyában. NeuroMol. Med. 2020, 1–10. [CrossRef]
74. Fitzenberger, E.; Deusing, DJ; Marx, C.; Boll, M.; Lüersen, K.; Wenzel, U. A polifenol kvercetin megvédi a Caenorhabditis elegans mev-1 mutánsát a túlélés glükóz által indukált csökkenésével szemben hőstressz esetén a SIR-2.1, DAF-12 és proteaszóma függvényében tevékenység. Mol. Nutr. Food Res. 2014, 58, 984–994. [CrossRef]
75. Phil, CJ; Wilson, CA; Lee, VMY; Klein, PS GSK-3 szabályozza az Alzheimer-kór amiloid peptidjeinek termelését. Természet 2003, 423, 435–439. [CrossRef]
76. Kolarova, M.; Garcia-Sierra, F.; Bartos, A.; Ricny, J.; Ripova, D. A tau fehérje szerkezete és patológiája Alzheimer-kórban. Int. J. Alzheimer's Dis. 2012, 2012, 731526. [CrossRef]
77. Qin, XY; Cheng, Y.; Yu, LC A zöld tea polifenolok potenciális védelme az intracelluláris amiloid béta által kiváltott toxicitás ellen patkányok primer tenyésztett prefrontális kérgi neuronjain. Neurosci. Lett. 2012, 513, 170–173. [CrossRef]
78. Czachor, J.; Miłek, M.; Galiniak, S.; St ˛epie ´n, K.; D˙zugan, M.; Moło ´n, M. A kávé antioxidáns tulajdonságai révén meghosszabbítja az élesztő kronológiai élettartamát. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 9510. [CrossRef]
79. Cho, B.-H.; Choi, S.-M.; Kim, J.-T.; Kim, BC A kávéfogyasztás és a nem motoros tünetek társulása kábítószer-naiv, korai stádiumú Parkinson-kórban. Parkinsonizmus Relat. Zavar. 2018, 50, 42–47. [CrossRef]
80. Socała, K.; Szopa, A.; Serefko, A.; Poleszak, E.; Wla ´z, P. A kávé bioaktív vegyületeinek neuroprotektív hatásai: Áttekintés. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 107. [CrossRef]
81. Gao, L.; Li, X.; Meng, S.; Ma, T.; Wan, L.; Xu, S. A klorogénsav enyhíti az A (25-35) által kiváltott autofágiát és a kognitív károsodást az mTOR/TFEB jelátviteli útvonalon keresztül. Drug Des. Dev. Ott. 2020, 14, 1705–1716. [CrossRef] [PubMed]
82. Wang, J.; Ferruzzi, MG; Ho, L.; Blount, J.; Janle, EM; Gong, B.; Pan, Y.; Gowda, GA; Raftery, D.; Arrieta-Cruz, I.; et al. Agyra célzott proantocianidin metabolitok Alzheimer-kór kezelésére. J. Neurosci. 2012, 32, 5144–5150. [CrossRef]
83. Sutherland, BA; Rahman, RM; Appleton, I. A zöld tea katechinek hatásmechanizmusai, különös tekintettel az ischaemia által kiváltott neurodegenerációra. J. Nutr. Biochem. 2006, 17, 291–306. [CrossRef] [PubMed]
84. Gadkari, PV; Balaraman, M. Catechins: Források, kinyerés és beágyazás: Áttekintés. Food Bioprod. Folyamat. 2015, 93, 122–138. [CrossRef]
85. Li, Q.; Zhao, HF; Zhang, ZF; Liu, ZG; Pei, XR; Wang, JB; Li, Y. A zöld tea hosszú távú katechin beadása megakadályozza a térbeli tanulást és a memória romlását öregedésre hajlamos egerekben az Abeta1-42 oligomerek csökkentésével és a szinaptikus plaszticitással kapcsolatos fehérjék felszabályozásával a hippocampusban. Neuroscience 2009, 163, 741–749. [CrossRef]
86. Pallauf, K.; Rimbach, G.; Rupp, PM; Chin, D.; Wolf, IM Resveratrol és élettartam modell szervezetekben. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 4639–4680. [CrossRef]
87. Du, LL; Xie, JZ; Cheng, XS; Li, XH; Kong, FL; Jiang, X.; Ma, ZW; Wang, JZ; Chen, C.; Zhou, XW A sirtuin 1 aktiválása gyengíti az agykamrai streptozotocin által kiváltott tau hiperfoszforilációt és kognitív sérüléseket patkány hippokampuszban. Kor 2014, 36, 613–623. [CrossRef] [PubMed]
88. Franceschi, C.; Capri, M.; Monti, D.; Giunta, S.; Olivieri, F.; Sevini, F.; Panourgia képviselő; Invidia, L.; Celani, L.; Scurti, M.; et al. Gyulladáscsökkentő és gyulladásgátló: Az öregedés és a hosszú élettartam szisztémás perspektívája az embereken végzett vizsgálatokból derült ki. Mech. Aging Dev. 2007, 128, 92–105. [CrossRef] [PubMed]
89. Moussa, C.; Hebron, M.; Huang, X.; Ahn, J.; Rissman, RA; Aisen, PS; Turner, RS A Resveratrol szabályozza a neuro-gyulladást és adaptív immunitást indukál Alzheimer-kórban. J. Neuroinflamm. 2017, 14, 1. [CrossRef] [PubMed]
90. Clavijo, PE; Frauwirth, KA Az anergikus CD8 plusz T limfociták károsították az NF-κB aktivációt, a p65 foszforilációjában és acetilezésében. J. Immunol. 2012, 188, 1213–1221. [CrossRef]
91. Niu, Y.; Na, L.; Feng, R.; Gong, L.; Zhao, Y.; Li, Q.; Li, Y.; Sun, C. A fitokémiai anyag, az EGCG, meghosszabbítja az élettartamot azáltal, hogy csökkenti a máj- és vesekárosodást, valamint javítja az életkorral összefüggő gyulladásokat és az oxidatív stresszt egészséges patkányokban. Aging Cell 2013, 12, 1041–1049. [CrossRef] [PubMed]
92. Kuptniratsaikul, V.; Thanakhumtorn, S.; Chinswangwatanakul, P.; Wattanamongkonsil, L.; Thamlikitkul, V. A Curcuma domestica kivonatok hatékonysága és biztonságossága térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél. J. Altern. Complementary Med. 2009, 15, 891–897. [CrossRef]
93. De Araújo, FF; de Paulo Farias, D.; Neri-Numa, IA; Pastore, GM polifenolok és alkalmazásaik: Egy megközelítés az élelmiszer-kémiában és innovációs potenciál. Food Chem. 2020, 338, 127535. [CrossRef]
94. Heinz, SA; Henson, DA; Austin, MD; Jin, F.; Nieman, DC Quercetin-kiegészítés és felső légúti fertőzés: randomizált közösségi klinikai vizsgálat. Pharmacol. Res. 2010, 62, 237–242. [CrossRef]
95. Yuan, L.; Han, X.; Li, W.; Ren, D.; Yang, X. Az izoorientin megakadályozza a hiperlipidémiát és a májkárosodást a lipidanyagcsere, az antioxidáns képesség és a gyulladásos citokinek felszabadulásának szabályozásával magas fruktózzal táplált egerekben. J. Agric. Food Chem. 2016, 64, 2682–2689. [CrossRef]
96. Zhang, L.; Wang, X.; Zhang, L.; Virgous, C.; Si, H. A kurkumin és a luteolin kombinációja szinergikusan gátolja a TNF-alfa által kiváltott érgyulladást humán vaszkuláris sejtekben és egerekben. J. Nutr. Biochem. 2019, 73, 108222. [CrossRef] [PubMed]
97. Harman, D. A biológiai óra: A mitokondriumok? J. Am. Geriatr. Soc. 1972, 20, 145–147. [CrossRef] [PubMed]
98. Linnane, AW; Marzuki, S.; Ozawa, T.; Tanaka, M. Mitokondriális DNS-mutációk, mint az öregedés és a degeneratív betegségek fontos tényezője. Lancet 1989, 1, 642–645. [CrossRef]
99. Nenadis, N.; Wang, LF; Tsimidou, M.; Zhang, HY Fenolvegyületek befogó aktivitásának becslése az ABTS(* plusz) assay segítségével. J. Agric. Food Chem. 2004, 52, 4669–4674. [CrossRef]
100. Lu, M.; Cai, YJ; Fang, JG; Zhou, YL; Liu, ZL; Wu, LM A rezveratrol és analógjai antioxidáns hatásának hatékonysága és szerkezet-aktivitás kapcsolata. Pharmazie 2002, 57, 474–478. [PubMed]
101. Yokozawa, T.; Chen, CP; Dong, E.; Tanaka, T.; Nonaka, GI; Nishioka, I. Tannninok és flavonoidok 1,1-difenil-2 pikrilhidrazil-gyök elleni gátló hatásának vizsgálata. Biochem. Pharmacol. 1998, 56, 213–222. [CrossRef]
102. Cao, G.; Sofic, E.; Prior, RL A flavonoidok antioxidáns és prooxidáns viselkedése: Struktúra-aktivitás összefüggések. Free Radic. Biol. Med. 1997, 22, 749–760. [CrossRef]
103. Wolfe, KL; Liu, RH A flavonoidok szerkezet-aktivitás összefüggései a celluláris antioxidáns aktivitási vizsgálatban. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 8404–8411. [CrossRef] [PubMed]
104. Modák, B.; Contreras, ML; Gonzalez-Nilo, F.; Torres, R. A Heliotropium sinuatum gyantás váladékából izolált flavonoidok szerkezete-antioxidáns aktivitása. Bioorg Med. Chem. Lett. 2005, 15, 309–312. [CrossRef] [PubMed]
105. Kato, A.; Nasu, N.; Takebayashi, K.; Adachi, I.; Minami, Y.; Sanae, F.; Asano, N.; Watson, AA; Nash, RJ A flavonoidok, mint a glikogén-foszforiláz potenciális gátlóinak szerkezete-aktivitása. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 4469–4473. [CrossRef]
106. Lin, CZ; Zhu, CC; Hu, M.; Wu, AZ; Bairu, ZD; Kangsa, SQ Az antioxidáns aktivitás szerkezet-aktivitás összefüggései in vitro Pyrethrum tatsienense-ből izolált flavonoidokról. J. Intercult. Ethnopharmacol. 2014, 3, 123–127. [CrossRef] [PubMed]
107. Asseburg, H.; Schäfer, C.; Müller, M.; Hagl, S.; Pohland, M.; Berressem, D.; Borchiellini, M.; Plank, C.; Eckert, GP A szőlőhéj kivonat hatása a korral összefüggő mitokondriális diszfunkcióra, memóriára és élettartamra C57BL/6J egerekben. Neuromol. Med. 2016, 18, 378–395. [CrossRef]
108. Singh, S.; Das Roy, L.; Giri, S. A kurkumin védi a metronidazolt és a röntgensugárzás által kiváltott citotoxicitást és az oxidatív stresszt a hím csírasejtekben egerekben. Prague Med. Rep. 2015, 114, 92–102. [CrossRef]
109. Roy, S.; Sannigrahi, S.; Vaddepalli, RP; Ghosh, B.; Pusp, P. A metotrexát és az epigallocatechin új kombinációja csökkenti a pro-inflammatorikus porccitokinek túlzott expresszióját és modulálja az antioxidáns státuszt adjuváns ízületi gyulladásos patkányokban. Gyulladás 2015, 35, 1435–1447. [CrossRef]
110. Ujgur, R.; Yagmurca, M.; Alkoc, OA; Genc, A.; Songur, A.; Ucok, K.; Ozen, OA A kvercetin és a hal-n{1}} zsírsavak hatása az etanol által kiváltott herekárosodásra patkányokban. Andrologia 2013. [CrossRef]
111. Yang, Y.; Wu, ZZ; Cheng, YL; Lin, W.; Qu, C. A Resveratrol védelmet nyújt a retina pigment epitélium sejtjeinek oxidatív károsodásával szemben azáltal, hogy modulálja az SOD/MDA aktivitást és aktiválja a Bcl-2 expressziót. Eur. Rev. Med. Pharmacol Sci. 2019, 23, 378–388. [CrossRef] [PubMed]
112. Zheng, Y.; Liu, Y.; Ge, J.; Wang, X.; Liu, L.; Bu, Z.; Liu, P. A resveratrol megvédi az emberi lencse hámsejtjeit a H2O2 -indukált oxidatív stressztől a kataláz, SOD-1 és HO-1 expressziójának növelésével. Mol. Vis. 2010, 16, 1467–1474.
113. Yang, XH; Li, L.; Xue, YB; Zhou, XX; Tang, JH Flavonoidok az Epimedium pubescentből: Kivonás és mechanizmus, antioxidáns kapacitás és hatások a Drosophila melanogaster CAT-jára és GSH-Px-ére. Peer J. 2020, 8, e8361. [CrossRef] [PubMed]
114. Sun, S.; Zhao, X.; Zhao, L. [A genistein hatása a NOS, GSH-Px aktivitásokra és NO, GSH, MDA tartalomra MCF humán emlőráksejtekben]. Wei Sheng Yan Jiu 2004, 33, 468–469. [PubMed]
115. Lorendeau, D.; Dury, L.; Genoux-Bastide, E.; Lecerf-Schmidt, F.; Simoes-Pires, C.; Carrupt, PA; Terreux, R.; Magnard, S.; Di Pietro, A.; Boumendjel, A.; et al. A rezisztens MRP1-túlexpresszáló sejtek kollaterális érzékenysége flavonoidokra és származékokra a GSH kiáramlás révén. Biochem. Pharmacol. 2014, 90, 235–245. [CrossRef]
116. Kobayashi, M.; Yamamoto, M. Az antioxidáns génszabályozás Nrf{1}}Keap1 útvonalát aktiváló molekuláris mechanizmusok. Antioxidáns. Redox jel. 2005, 7, 385–394. [CrossRef] [PubMed]
117. Wu, CC; Hsu, MC; Hsieh, CW; Lin, JB; Lai, PH; Wung, BS A hem oxigenáz-1 felszabályozása az epigallokatechin-3-gallát által a foszfatidil-inozitol 3-kináz/Akt és ERK útvonalakon keresztül. Life Sci. 2006, 78, 2889–2897. [CrossRef]
118. Wruck, CJ; Claussen, M.; Fuhrmann, G.; Romer, L.; Schulz, A.; Pufe, T.; Waetzig, V.; Peipp, M.; Herdegen, T.; Gotz, ME A Luteolin megvédi a patkány PC12 és C6 sejteket az MPP plusz indukált toxicitástól egy ERK-függő Keap1-Nrf2-ARE útvonalon keresztül. J. Neural Transm. Suppl. 2007. [CrossRef]
119. Rushworth, SA; Ogborne, RM; Charalambos, CA; O'Connell, MA A protein kináz C delta szerepe a kurkumin által kiváltott antioxidáns válaszelem által közvetített génexpresszióban humán monocitákban. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006, 341, 1007–1016. [CrossRef] [PubMed]
120. Shah, ZA; Li, RC; Ahmad, AS; Kensler, TW; Yamamoto, M.; Biswal, S.; Dore, S. A flavanol (-)-epikatechin megakadályozza a stroke károsodását a Nrf2/HO1 útvonalon keresztül. J. Cereb Blood Flow Metab 2010, 30, 1951–1961. [CrossRef]
121. Hsieh, TC; Lu, X.; Wang, Z.; Wu, JM. Az NQO1 kinon-reduktáz resveratrol általi indukciója humán K562 sejtekben az ARE antioxidáns válaszelemet foglalja magában, és a Nrf2 transzkripciós faktor nukleáris transzlokációja kíséri. Med. Chem. 2006, 2, 275–285. [CrossRef] [PubMed]
122. Kim, JY; Park, YK; Lee, KP; Lee, SM; Kang, TW; Kim, HJ; Dho, SH; Kim, SY; Kwon, KS A mikroRNS-mRNS szabályozó hálózat genomszintű profilozása a vázizomzatban az öregedéssel. Öregedés 2014, 6, 524–544. [CrossRef]
123. Milenkovic, D.; Deval, C.; Gouranton, E.; Landrier, JF; Scalbert, A.; Morand, C.; Mazur, A. A miRNS expressziójának modulálása étrendi polifenolokkal apoE-hiányos egerekben: A polifenolok hatásának új mechanizmusa. PLoS ONE 2012, 7, e29837. [CrossRef]
124. Gandhy, SU; Kim, K.; Larsen, L.; Rosengren, RJ; Biztonságos, S. A kurkumin és a szintetikus analógok reaktív oxigénfajtákat indukálnak, és csökkentik a specificitás fehérje (Sp) transzkripciós faktorait a mikroRNS-ek megcélzásával. BMC Cancer 2012, 12, 564. [CrossRef] [PubMed]
125. Boesch-Saadatmandi, C.; Wagner, AE; Wolffram, S.; Rimbach, G. A kvercetin hatása a gyulladásos génexpresszióra egérmájban in vivo – Redox faktor 1, miRNS-122 és miRNS-125b. Pharmacol. Res. 2012, 65, 523–530. [CrossRef] [PubMed]
126. Angkeow, P.; Deshpande, SS; Qi, B.; Liu, YX; Park, YC; Jeon, BH; Ozaki, M.; Irani, K. Redox faktor-1: Nukleárison kívüli szerep az endothel oxidatív stressz és apoptózis szabályozásában. Sejthalál különbség. 2002, 9, 717–725. [CrossRef]
127. Barzegar, A.; Moosavi-Movahedi, AA A kurkumin intracelluláris ROS védelmi hatékonysága és szabad gyökfogó aktivitása. PLoS ONE 2011, 6, e26012. [CrossRef] [PubMed]
128. Milenkovic, D.; Jude, B.; Morand, C. miRNS, mint a polifenolok molekuláris célpontja, amely biológiai hatásaik mögött áll. Free Radic Biol. Med. 2013, 64, 40–51. [CrossRef]
129. Vina, J.; Borras, C.; Miquel, J. Az öregedés elméletei. IUBMB Life 2007, 59, 249–254. [CrossRef] [PubMed]
130. Nyberg, L.; Pudas, S. Sikeres memóriaöregedés. Annu. Rev. Psychol. 2019, 70, 219–243. [CrossRef]
131. Blagosklonny, MV Öregedés: ROS vagy TOR. Cell Cycle 2008, 7, 3344–3354. [CrossRef]
132. Harman, D. Öregedés: A szabad gyökök és a sugárzás kémiáján alapuló elmélet. J. Gerontol. 1956, 11, 298–300. [CrossRef]
133. Esély, B.; Sies, H.; Boveris, A. Hidroperoxid metabolizmus emlős szervekben. Physiol. Rev. 1979, 59, 527–605. [CrossRef]
134. Chang, TS; Cho, CS; Park, S.; Yu, S.; Kang, SW; Rhee, SG Peroxiredoxin III, egy mitokondrium-specifikus peroxidáz, szabályozza a mitokondriumok apoptotikus jelátvitelét. J. Biol. Chem. 2004, 279, 41975–41984. [CrossRef] [PubMed]
135. Dodig, S.; Cepelak, I.; Pavic, I. Az öregedés és az öregedés jellemzői. Biochem. Med. 2019, 29, 030501. [CrossRef]
136. Herranz, N.; Gil, J. A celluláris öregedés mechanizmusai és funkciói. J. Clin. Invest. 2018, 128, 1238–1246. [CrossRef]
137. Vicencio, JM; Galluzzi, L.; Tajeddine, N.; Ortiz, C.; Criollo, A.; Tasdemir, E.; Morselli, E.; Ben Younes, A.; Maiuri, MC; Lavandero, S.; et al. Öregedés, apoptózis vagy autofágia? Amikor egy sérült sejtnek el kell döntenie az útját – egy mini áttekintés. Gerontológia 2008, 54, 92–99. [CrossRef] [PubMed]
138. Yanagi, S.; Tsubouchi, H.; Miura, A.; Matsuo, A.; Matsumoto, N.; Nakazato, M. A celluláris öregedés hatása idős tüdőgyulladásban és az életkorral összefüggő tüdőbetegségekben, amelyek növelik a légúti fertőzések kockázatát. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 503. [CrossRef]
139. Lawless, C.; Wang, C.; Jurk, D.; Merz, A.; Zglinicki, T.; Passos, JF A sejtek öregedésének markereinek kvantitatív értékelése. Exp. Gerontol. 2010, 45, 772–778. [CrossRef] [PubMed]
140. Sone, H.; Kagawa, Y. A hasnyálmirigy béta-sejtek öregedése hozzájárul a 2-es típusú cukorbetegség patogeneziséhez magas zsírtartalmú diéta által kiváltott cukorbeteg egerekben. Diabetologia 2005, 48, 58–67. [CrossRef]
141. Fyhrquist, F.; Saijonmaa, O.; Strandberg, T. Az öregedés és a telomerrövidülés szerepe a szív- és érrendszeri betegségekben. Nat. Rev. Cardiol. 2013, 10, 274–283. [CrossRef]
142. Minamino, T.; Orimo, M.; Shimizu, I.; Kunieda, T.; Yokoyama, M.; Ito, T.; Nojima, A.; Nabetani, A.; Oike, Y.; Matsubara, H.; et al. A p53 zsírszövet döntő szerepe az inzulinrezisztencia szabályozásában. Nat. Med. 2009, 15, 1082–1087. [CrossRef] [PubMed]
143. Unterluggauer, H.; Hampel, B.; Zwerschke, W.; Jansen-Durr, P. Humán endothelsejtek öregedéssel kapcsolatos sejthalála: Az oxidatív stressz szerepe. Exp. Gerontol. 2003, 38, 1149–1160. [CrossRef] [PubMed]
144. Joseph, JA; Cutler, RC Az oxidatív stressz szerepe a jelátviteli változásokban és a sejtvesztésben az öregedésben. Ann. New York Acad. Sci. 1994, 738, 37–43. [CrossRef]
145. Hickson, LJ; Langhi Prata, LGP; Bobart, SA; Evans, TK; Giorgadze, N.; Hashmi, SK; Herrmann, SM; Jensen, MD; Jia, Q.; Jordánia, KL; et al. A senolitikumok csökkentik az öregedő sejteket emberben: Előzetes jelentés a Dasatinib és a Quercetin diabéteszes vesebetegségben szenvedő egyének klinikai vizsgálatából. EBioMedicine 2019, 47, 446–456. [CrossRef]
146. Justice, JN; Nambiar, AM; Tchkonia, T.; LeBrasseur, NK; Pascual, R.; Hashmi, SK; Prata, L.; Masternak, MM; Kritchevsky, SB; Musi, N.; et al. Szenolitikumok idiopátiás tüdőfibrózisban: Egy első emberben végzett, nyílt, kísérleti vizsgálat eredményei. EBioMedicine 2019, 40, 554–563. [CrossRef] [PubMed]
147. Menicacci, B.; Cipriani, C.; Margheri, F.; Mocali, A.; Giovannelli, L. Modulation of the Senescence Associated Inflammatory Phenotype in Human Fibroblasts by Olive Phenols. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 2275. [CrossRef] [PubMed]
148. Katsiki, M.; Chondrogianni, N.; Chinou, I.; Rivett, AJ; Gonos, ES Az olívaolajat alkotó oleuropein in vitro proteaszóma-stimuláló tulajdonságokat mutat, és meghosszabbítja az emberi embrionális fibroblasztok élettartamát. Rejuvenation Res. 2007, 10, 157–172. [CrossRef]
149. Rahimifard, M.; Baeeri, M.; Bahadar, H.; Moini-Nodeh, S.; Khalid, M.; Haghi-Aminjan, H.; Mohammadian, H.; Abdollahi, M. A galluszsav terápiás hatásai az öregedés és a cukorbetegség szabályozásában; egy In vitro vizsgálat. Molecules 2020, 25, 5875. [CrossRef]
150. Jung, HJ; Suh, Y. Keringő miRNS-ek öregedésben és öregedéssel kapcsolatos betegségekben. J. Genet. Genomics 2014, 41, 465–472. [CrossRef]
151. Smith-Vikos, T.; Slack, FJ MicroRNS-ek és szerepük az öregedésben. J. Cell Sci. 2012, 125, 7–17. [CrossRef] [PubMed]
152. Verma, P.; Augustine, GJ; Ammar, MR; Tashiro, A.; Cohen, SM A mikroRNS miR-1000 neuroprotektív szerepe, amelyet a glutamát excitotoxicitásának korlátozása közvetít. Nat. Neurosci. 2015, 18, 379–385. [CrossRef]
153. Jung, HJ; Lee, KP; Milholland, B.; Shin, YJ; Kang, JS; Kwon, KS; Suh, Y. A vázizomzat és a szérum átfogó miRNS-profilja indukált és normál egérizom atrófiában az öregedés során. J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. 2017, 72, 1483–1491. [CrossRef] [PubMed]
154. Feng, Q.; Zheng, S.; Zheng, J. A mikroRNS-ek növekvő szerepe a csont-remodellingben és terápiás hatásai az oszteoporózisban. BioSci. Rep. 2018, 38. [CrossRef]
155. Shao, H.; Yang, L.; Wang, L.; Tang, B.; Wang, J.; Li, Q. MicroRNA-34a megvédi a szívizom sejtjeit az ischaemia-reperfúziós sérüléstől azáltal, hogy a TNF-alfa expresszió szabályozásán keresztül gátolja az autofágiát. Biochem. Cell Biol. 2018, 96, 349–354. [CrossRef]
156. Kinser, HE; Pincus, Z. MikroRNS-ek, mint a hosszú élettartam és az öregedési folyamat modulátorai. Zümmögés. Közönséges petymeg. 2020, 139, 291–308. [CrossRef] [PubMed]
157. Gu, H.; Wu, W.; Yuan, B.; Tang, Q.; Guo, D.; Chen, Y.; Xia, Y.; Hu, L.; Chen, D.; Sha, J.; et al. A genistein fokozza a miR-20a-t, hogy megzavarja a spermatogenezist a Limk1 megcélzásával. Oncotarget 2017, 8, 58728–58737. [CrossRef] [PubMed]
158. Milenkovic, D.; Berghe, WV; Morand, C.; Claude, S.; van de Sandt, A.; Gorressen, S.; Monfoulet, LE; Chirumamilla, CS; Declerck, K.; Szic, KSV; et al. Az epikatechin metabolitoknak kitett endothelsejtek nutri(epi)genomikus változásainak rendszerbiológiai hálózatelemzése. Sci. Rep. 2018, 8, 15487. [CrossRef]
159. Tome-Carneiro, J.; Larrosa, M.; Yanez-Gascon, MJ; Davalos, A.; Gil-Zamorano, J.; Gonzalvez, M.; Garcia-Almagro, FJ; Ruiz Ros, JA; Tomas-Barberan, FA; Espin, JC; et al. A resveratrolt tartalmazó szőlőkivonat egy éves kiegészítése modulálja a gyulladással összefüggő mikroRNS-ek és citokinek expresszióját a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő perifériás vér mononukleáris sejtjeiben és koszorúér-betegségben szenvedő hipertóniás betegekben. Pharmacol. Res. 2013, 72, 69–82. [CrossRef]
160. Feletou, M. Endothelium-Dependent Hyperpolarization and Endothelial Dysfunction. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2016, 67, 373–387. [CrossRef]
161. Szolovjov, AI; Kizub, IV Az ionizáló sugárzás által kiváltott vaszkuláris diszfunkció mechanizmusai és farmakológiai korrekciójának lehetséges célpontjai. Biochem. Pharmacol. 2019, 159, 121–139. [CrossRef]
162. Puca, AA; Carrizzo, A.; Ferrario, A.; Villa, F.; Vecchione, C. Endothel nitrogén-monoxid-szintáz, vaszkuláris integritás és kivételes emberi élettartam. Free Radic. Res. 2012, 9, 26. [CrossRef]
163. Schulz, E.; Jansen, T.; Wenzel, P.; Daiber, A.; Munzel, T. Nitrogén-monoxid, tetrahidrobiopterin, oxidatív stressz és endoteliális diszfunkció hipertóniában. Antioxidáns. Redox jel. 2008, 10, 1115–1126. [CrossRef] [PubMed]
164. Schulz, E.; Gori, T.; Munzel, T. Oxidatív stressz és endoteliális diszfunkció hipertóniában. Hipertónia. Res. 2011, 34, 665–673. [CrossRef]
165. Faria, AM; Papadimitriou, A.; Silva, KC; Lopes de Faria, JM; Lopes de Faria, JB Az endoteliális nitrogén-monoxid-szintáz leválasztását a zöld tea javítja kísérleti cukorbetegségben a tetrahidrobiopterin szint helyreállításával. Diabetes 2012, 61, 1838–1847. [CrossRef]
166. Landmesser, U.; Dikalov, S.; Ár, SR; McCann, L.; Fukai, T.; Hollandia, SM; Mitch, WE; Harrison, DG. A tetrahidrobiopterin oxidációja az endothelsejtek nitrogén-monoxid-szintázának leválasztásához vezet magas vérnyomásban. J. Clin. Invest. 2003, 111, 1201–1209. [CrossRef]
167. Stoclet, JC; Chataigneau, T.; Ndiaye, M.; tölgy, MH; El Bedoui, J.; Chataigneau, M.; Schini-Kerth, VB Érvédelem étrendi polifenolokkal. Eur. J. Pharmacol. 2004, 500, 299–313. [CrossRef]
168. Grassi, D.; Necozione, S.; Lippi, C.; Croce, G.; Valeri, L.; Pasqualetti, P.; Desideri, G.; Blumberg, JB; Ferri, C. A kakaó csökkenti a vérnyomást és az inzulinrezisztenciát, valamint javítja az endotélium-függő értágulatot hipertóniásokban. Hypertension 2005, 46, 398–405. [CrossRef] [PubMed]
169. Lopez-Sepulveda, R.; Jimenez, R.; Romero, M.; Zarzuelo, MJ; Sanchez, M.; Gomez-Guzman, M.; Vargas, F.; O'Valle, F.; Zarzuelo, A.; Perez-Vizcaino, F.; et al. A borpolifenolok javítják az endothel funkciót spontán hipertóniás nőstény patkányok nagy ereiben. Hypertension 2008, 51, 1088–1095. [CrossRef]
170. Xu, JW; Ikeda, K.; Yamori, Y. Az endoteliális nitrogén-monoxid-szintáz felszabályozása cianidin-3-glükoziddal, amely egy tipikus antocianin pigment. Hypertension 2004, 44, 217–222. [CrossRef]
171. Wu, T.-W.; Zeng, L.-H.; Wu, J.; Fung, K.-P. Morin: Fa pigment, amely háromféle emberi sejtet véd a szív- és érrendszerben az oxigéngyökök okozta károsodástól. Biochem. Pharmacol. 1994, 47, 1099–1103. [CrossRef]
172. Taguchi, K.; Tano, I.; Kaneko, N.; Matsumoto, T.; Kobayashi, T. A Morin és a Quercetin növényi polifenolok külön utakon keresztül mentik meg a nitrogén-monoxid-termelést diabéteszes egéraortában. Biomed. Pharmacother. 2020, 129. [CrossRef]
173. Taguchi, K.; Hida, M.; Hasegawa, M.; Matsumoto, T.; Kobayashi, T. A diétás polifenol morin az Akt/eNOS útvonal aktiválásával megmenti az endoteliális diszfunkciót cukorbeteg egérmodellben. Mol. Nutr. Food Res. 2016, 60, 580–588. [CrossRef] [PubMed]
174. Baur, JA; Sinclair, DA A rezveratrol terápiás potenciálja: Az in vivo bizonyítékok. Nat. Rev. Drug Discov. 2006, 5, 493–506. [CrossRef]
175. Bradamante, S.; Barenghi, L.; Villa, A. A rezveratrol szív- és érrendszeri védő hatásai. Cardiovasc. Drug Rev. 2004, 22, 169–188. [CrossRef] [PubMed]
176. Wallerath, T.; Deckert, G.; Ternes, T.; Anderson, H.; Li, H.; Witte, K.; Forstermann, U. A resveratrol, a vörösborban jelenlévő polifenolos fitoalexin fokozza az endoteliális nitrogén-monoxid-szintáz expresszióját és aktivitását. Körzet 2002, 106, 1652–1658. [CrossRef] [PubMed]
177. Song, J.; Hé.; Luo, C.; Feng, B.; Ran, F.; Xu, H.; Ci, Z.; Xu, R.; Han, L.; Zhang, D. Új előrelépés a protokatekuinsav farmakológiájában: A napi élelmiszerekben és gyógynövényekben gyakran és nagy mennyiségben elfogyasztott vegyület. Pharmacol. Res. 2020, 161, 105109. [CrossRef]
178. Masodsai, K.; Lin, YY; Chaunchaiyakul, R.; Su, CT; Lee, SD; Yang, AL. A tizenkét hetes protokatekusav-kezelés javítja az inzulin által kiváltott és inzulinszerű növekedési faktort{4}}az érrelaxációt és az antioxidáns aktivitást öregedő, spontán hipertóniás patkányokban. Nutrients 2019, 11, 699. [CrossRef] [PubMed]
179. Castañeda-Ovando, A.; Pacheco-Hernández, MdL; Páez-Hernández, ME; Rodríguez, JA; Galán-Vidal, CA Az antocianinok kémiai vizsgálatai: Áttekintés. Food Chem. 2009, 113, 859–871. [CrossRef]
180. Rocha, BS; Gago, B.; Barbosa, RM; Laranjinha, J. Az étrendi polifenolok nitrogén-oxidot termelnek a gyomorban lévő nitritből, és simaizom-relaxációt váltanak ki. Toxicology 2009, 265, 41–48. [CrossRef]
181. Santos-Parker, JR; Strahler, TR; Bassett, CJ; Bispham, NZ; Chochol, MB; Seals, DR A kurkumin kiegészítés javítja a vaszkuláris endotél működését egészséges középkorú és idősebb felnőtteknél azáltal, hogy növeli a nitrogén-monoxid biológiai hozzáférhetőségét és csökkenti az oxidatív stresszt. Öregedés 2017, 9, 187–208. [CrossRef]
182. Iside, C.; Scafuro, M.; Nebbioso, A.; Altucci, L. SIRT1 Aktiválás természetes fitokemikáliákkal: Áttekintés. Elülső. Pharmacol. 2020, 11, 1225. [CrossRef]
183. Li, D.; Cui, Y.; Wang, X.; Liu, F.; Li, X. Alma polifenol kivonat enyhíti a lipid felhalmozódást a szabad zsírsavnak kitett HepG2 sejtekben a SIRT1/AMPK jelátvitel által közvetített autofágia aktiválásával. Fitother. Res. 2020. [CrossRef] [PubMed]
184. Csiszar, A.; Labinskyy, N.; Pinto, JT; Ballabh, P.; Zhang, H.; Losonczy, G.; Pearson, K.; Cabo, Rd; Pacher, P.; Zhang, C.; et al. A resveratrol mitokondriális biogenezist indukál az endothel sejtekben. Am. J. Physiol. Szív Circ. Physiol. 2009, 297, H13–H20. [CrossRef] [PubMed]
185. Ember, AWC; Li, H.; Xia, N. A Sirtuin1 szerepe az endoteliális funkció szabályozásában, az artériák átépülésében és az érrendszeri öregedésben. Elülső. Physiol. 2019, 10. [CrossRef] [PubMed]
186. Lagouge, M.; Argmann, C.; Gerhart-Hines, Z.; Meziane, H.; Lerin, C.; Daussin, F.; Messadeq, N.; Milne, J.; Lambert, P.; Elliott, P.; et al. A resveratrol a SIRT1 és a PGC-1alfa aktiválásával javítja a mitokondriális működést, és védelmet nyújt az anyagcsere-betegségekkel szemben. Cell 2006, 127, 1109–1122. [CrossRef] [PubMed]
187. Zang, M.; Xu, S.; Maitland-Toolan, KA; Zuccollo, A.; Hou, X.; Jiang, B.; Wierzbicki, M.; Verbeuren, TJ; Cohen, RA polifenolok serkentik az AMP-aktivált protein-kinázt, az alsó lipideket, és gátolják a felgyorsult ateroszklerózist diabéteszes LDL-receptor-hiányos egerekben. Diabetes 2006, 55, 2180–2191. [CrossRef] [PubMed]
188. Sugiyama, M.; Kawahara-Miki, R.; Kawana, H.; Shirasuna, K.; Kuwayama, T.; Iwata, H. Resveratrol által kiváltott mitokondriális szintézis és autofágia idős tehenek korai antralis tüszőiből származó petesejtekben. J. Reprod. Dev. 2015, 61, 251–259. [CrossRef]
189. Visioli, F.; Rodríguez-Pérez, M.; Gómez-Torres, Ó.; Pintado-Losa, C.; Burgos-Ramos, E. A hidroxitirozol javítja az Alzheimer-kór sejtes modelljének mitokondriális energetikáját. Nutr. Neurosci. 2020, 1–11. [CrossRef] [PubMed]
190. Wu, S.; Tian, L. Változatos fitokemikáliák és bioaktivitások az ősi gyümölcsökben és a modern funkcionális élelmiszer-gránátalmában (Punica granatum). Molecules 2017, 22, 1606. [CrossRef] [PubMed]
191. Tresserra-Rimbau, A.; Medina-Remon, A.; Perez-Jimenez, J.; Martinez-Gonzalez, MA; Covas, MI; Corella, D.; Salas-Salvado, J.; Gomez-Gracia, E.; Lapetra, J.; Aros, F.; et al. A polifenolok étrendi bevitele és főbb táplálékforrásai egy magas szív- és érrendszeri kockázatú spanyol populációban: A PREDIMED tanulmány. Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2013, 23, 953–959. [CrossRef]
192. Schaffer, S.; Asseburg, H.; Kuntz, S.; Muller, WE; Eckert, GP A polifenolok hatása az agy öregedésére és az Alzheimer-kórra: Fókuszban a mitokondriumokra. Mol. Neurobiol. 2012, 46, 161–178. [CrossRef] [PubMed]
193. Rein, MJ; Renouf, M.; Cruz-Hernandez, C.; Actis-Goretta, L.; Thakkar, SK; da Silva Pinto, M. Bioaktív élelmiszervegyületek biohasznosulása: Kihívásokkal teli utazás a biohatékonyság felé. Br. J. Clin. Pharmacol. 2013, 75, 588–602. [CrossRef] [PubMed]
194. Zhang, L.; Virgous, C.; Si, H. Kombinált fitokemikáliák szinergikus gyulladásgátló hatásai és mechanizmusai. J. Nutr. Biochem. 2019, 69, 19–30. [CrossRef] [PubMed]
【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】
