A Radix Notoginseng összes szaponinjának fáradtság elleni hatásának értékelése

Xu Yong-xin és Zhang Jian-jun

Testnevelési Főiskola, Zhengzhou Egyetem, Zhengzhou, Kína

További információ: ali.ma@wecistanche.com

Háttér és célok:

A hagyományos kínai orvoslás, a Radix notoginseng (TSRN) összes szaponinjának számos biológiai aktivitásáról számoltak be. Jelen tanulmányt afáradtság elleni tevékenységTSRN hím Kunming egerekben.

Mód:

Az egereket négy csoportra osztották. A kontrollcsoportnak kijelölt első csoportot minden nap desztillált vízzel adtuk be szondán keresztül. A TSRN-kezelési csoportnak jelölt második, harmadik és negyedik csoport 20, 40 és 80 mg/testtömeg-kg/nap TSRN-t kapott. A kezelés 28 napig folytatódott. Meghatároztuk az egerek úszás utáni teljes úszási idejét, vér laktátját és szöveti glikogén tartalmát.

Eredmények:

A TSRN meghosszabbította az egerek kimerítő úszási idejét, hatékonyan késleltette a laktát növekedését a vérben, valamint növelte a szövetek glikogéntartalmát.

Értelmezés és következtetések:

A TSRN ígéretesnek bizonyultfáradtság elleni tevékenységállatmodellben. Azonban további vizsgálatokra van szükség a TSRN hatásának mechanizmusának tisztázásáhozfáradtság.

Kulcsszavak: Fáradtság gátló aktivitás - laktát - úszás - Radix notoginseng összes szaponinja

A Panax notoginseng (Burk.) FH Chen-t Délnyugat-Kínában, Burmában és Nepálban termesztik. A gyökér, a Radix notoginseng vagy Sanchi nevű növény általánosan használt része, hosszú múltra tekint vissza a keleti hagyományos orvoslás gyógymódjaként1-3. Kínában az R. notoginseng-et a vérkeringés elősegítésére, a vérpangás megszüntetésére, a véralvadás kiváltására, a duzzanat enyhítésére, a késleltetésre használjákfáradtság,és enyhíti a fájdalmat4,5. A R. notoginseng jótékony hatású a szívkoszorúér-betegség, az agyi érrendszeri betegségek, a rák, a cukorbetegség, valamint a kísérleti vizsgálatok során a tanulás és a memória javításában6-8. Ezek a terápiás hatások az aktív összetevőknek, nevezetesen a szaponinoknak, flavonoidoknak és poliszacharidoknak tulajdoníthatók9-11. Az R. notoginseng összes szaponinja (TSRN) a fő hatóanyagnak tekinthető, és több mint 20 Dammarane típusú szaponin keveréke, beleértve a ginsenozid Rg1, Rg2, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rh, F2 és notoginzenozid R1, R2, R3, R4, R6, Fab, Fc, Fe stb12. Bár a TSRN számos biológiai aktivitása és farmakológiai funkciója ismert. Ismeretes, hogy korlátozott számú tanulmány vizsgálta annak hatásaitfizikai fáradtság. Ezért jelen tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja afáradtság elleni aktivitásAz R. notoginseng összes szaponinjának mennyisége patkánymodellben.

Anyagok és módszerek

A vizsgálatot a Zhengzhou Egyetem Biokémiai Laboratóriumában (Zhengzhou, Kína) végezték. Növényi anyagok: A szárított R. notoginseng mintát a Henan Chinese Herbal Medicine Company-tól (Zhengzhou, Kína) szereztük be, és a Zhengzhou Egyetem (Zhengzhou, Kína) Botanika Tanszéke hitelesítette. A mintát makromorfológiai és mikroszkópos jellemzőkkel, valamint vékonyréteg-kromatográfiával (TLC) azonosították. A kínai gyógyszerkönyv alapján a gyökereként azonosították

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen. Az R. notoginseng (TSRN) összes szaponinjának előállítása:

A szárított R. notoginsenget porrá őrölték, és egy 40 lyukbőségű szitán átpasszírozták. A TSRN-t Sun és munkatársai módszerével állítottuk elő13. Röviden, a motoros mintákat (1 kg) 70%-os etanollal extraháltuk 100 fokon (3×4 l), és vákuumban (40 fok) betöményítettük, hogy az oldószert kis térfogatra elpárologtatva. Éterrel (3×0,5 l) végzett extrahálás után a vizes réteget n-butanollal addig extraháltuk, amíg az n-butanolos réteg színtelenné vált. Az n-butanol oldatot bepároljuk, és vákuumban (60 °C) szárítjuk. A szárított extraktumot D101 gyanta oszlopkromatográfiának vetjük alá, vízzel mossuk, és etanollal eluáljuk, így TSRN-t kapunk. A TSRN 64,3 ± 1,15% notoginzenozidot tartalmazott vékonyréteg-kromatográfiás és spektrofotometriás módszerrel meghatározva.

Állatok:

A 18- 22 g közötti súlyú hím Kunming egereket a Zhengzhou Egyetem (Zhengzhou, Kína) Orvosi Főiskolájának Laboratory Animal Centeréből szereztük be, és ad libitum etették őket kereskedelmi táplálékkal és vízzel. A kereskedelmi étrend 12 százalék zsírt, 60 százalék szénhidrátot és 28 százalék fehérjét tartalmazott. Az állatokat 12-h fény/sötét ciklus alatt tartottuk 22 ± 1 fokos hőmérsékleten és 50 ± 5 százalékos páratartalom mellett. Az egereket a kísérletek előtt legalább 1 hétig hagytuk akklimatizálódni a laboratóriumi környezethez. Az állatkísérletek elvégzésére vonatkozó etikai engedélyt az intézményi állatetikai bizottságtól szerezték be.

Az állatok csoportosítása:

Kilencvenhat egeret véletlenszerűen négy csoportra osztottak, amelyek mindegyike 24 egérből állt. Az első csoport, amelyet kontrollcsoportként jelöltek meg (kontroll), minden nap szondán keresztül desztillált vízzel adták be. A TSRN-kezelési csoportnak jelölt második, harmadik és negyedik csoport 20, 40 és 80 mg/ttkg/ttkg napi TSRN-t kapott. A desztillált víz vagy TSRN adagolását 28 napig folytattuk. A vizsgálatban alkalmazott TSRN dózisok és 28 napos kezelési idő az előzetes kísérletek szerint megfelelőnek és hatékonynak bizonyult a tesztelt egerekben.

Kimerítő úszásteszt:

A TSRN-nel vagy desztillált vízzel végzett utolsó kezelés után az egereket 30 percig pihentetjük. Ezután mindegyik csoportból nyolc egeret vettünk ki egy kimerítő úszási teszthez. Az állatokat 30 cm mély úszótartályba (50 × 50 × 40 cm) helyeztük, 25 ± 2 fokos vízzel. Mindegyik egér farkát megrakták egy köteg ólomdarabbal, ami testsúlyuk 10 százaléka volt. A kimerültséget úgy határoztuk meg, hogy megfigyeltük az összehangolt mozgások elvesztését és a felszínre való visszatérés 10 másodpercen belüli elmaradását14. Azonnal feljegyezték az úszási időt.

Fáradtsággal kapcsolatos biokémiai paraméterek mérése:

A TSRN-nel vagy desztillált vízzel végzett utolsó kezelés után az egereket 30 percig pihentetjük. Ezután minden csoportból nyolc egeret vettünk ki a vér laktát elemzésére. Az egereket 30 percig úszásra kényszerítették a súlyterhelés után (2 százalékos testtömeg), és vért vettünk a farokvénából úszás előtt és után. A vér laktáttartalmát a kereskedelmi diagnosztikai készlet (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, Kína) ajánlott eljárásai szerint mértük. A maradék nyolc egeret mindegyik csoportból kivettük a szöveti glikogén elemzéshez. Az egereket 90 percig terhelés nélkül úszásra kényszerítették. Egy órás pihentetés után az egereket nyaki diszlokációval, érzéstelenítésben leölték. Összegyűjtöttük a májat és a gastrocnemius izmokat15. A szövetek glikogéntartalmát a kereskedelmi diagnosztikai készlet (Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Jiangsu, Kína) ajánlott eljárásai szerint teszteltük.

Statisztikai analízis

: Minden tesztet három párhuzamosban végeztünk. A kísérleti adatokat átlag ± standard deviációban fejeztük ki. Egyutas varianciaanalízist (ANOVA), LSD-t és Dunnett-féle T3 tesztet végeztünk a minták közötti szignifikáns különbség meghatározására a 95 százalékos konfidencia intervallumon belül, az SPSS 13.0 szoftver (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).

Eredmények

A TSRN hatása az egerek teljes úszási idejére:

A harmadik és negyedik csoport kimerítő úszási ideje jelentősen megnőtt (P<0.05) when="" compared="" with="" the="" control="" group.="" however,="" the="" exhaustive="" swimming="" time="" of="" the="" second="" group="" showed="" no="" significant="" changes="" compared="" with="" the="" control="" group="" (fig.="" 1).="" the="" swimming="" time="" of="" the="" second,="" third,="" and="" fourth="" groups="" increased="" by="" 21.15,="" 27.41,="" and="" 34.01="" percent,="" respectively.="">

A TSRN hatása az egerek vér laktáttartalmára úszás után:

Nem volt szignifikáns különbség a vér laktáttartalmában a TSRN-kezeléssel kezelt csoportok és a kontrollcsoport között úszás előtt. Úszás után az egyes TSRN-kezelési csoportok vér laktáttartalma jelentősen csökkent (P<0.05) when="" compared="" to="" the="" control="" group="" (fig.="" 2).="" the="" results="" indicated="" that="" the="" blood="" lactate="" contents="" of="" the="" second,="" third="" and="" fourth="" groups="" decreased="" by="" 47.14,="" 57.59,="" and="" 61.96="" percent,="">

A TSRN hatása az egerek szöveti glikogéntartalmára úszás után:

Úszás után az egyes TSRN-kezelési csoportok máj- és izomglikogéntartalma jelentősen megnőtt (P<0.05) when="" compared="" with="" that="" of="" the="" control="" group="" (fig.="" 3).="" the="" liver="" glycogen="" contents="" of="" tsrn="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.12,="" 115.84,="" and="" 153.58="" percent,="" respectively.="" the="" muscle="" glycogen="" contents="" of="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.54,="" 83.74,="" and="" 73.98="" percent,="">

Vita

A jelen tanulmány célja az R. notoginseng (TSRN) összes szaponinjainak fáradtság elleni aktivitásának vizsgálata volt. Az állatok fizikai munkaképességének kritériumaként az állatok kényszerúsztatását alkalmazták. Számos tanulmány rámutatott arra, hogy az úszásnak vannak előnyei más mozgásformákkal, köztük a futópaddal szemben16-19. A munkaterhelés szabványosítása és az úszási idő csökkentése érdekében az állat mellkasára vagy farkára adott testtömeg-százalékos súlyokat adtak17,20. A jelen tanulmány kimutatta, hogy a TSRN meghosszabbította az egerek kimerítő úszási idejét, ami azt jelzi, hogy a TSRN fáradtsággátló hatással bír, és növelheti a testmozgás toleranciáját. A mechanizmusok feltárása érdekében néhány biokémiai paramétert meghatároztunk az egerekben úszás után. A vér laktát a szénhidrátok anaerob körülmények között történő glikolízis terméke, a glikolízis pedig a fő energiaforrás a rövid időn belüli intenzív edzéshez21,22. Így a vér laktátja az egyik fontos mutató a sportos fáradtság mértékének megítélésében. Jelen tanulmányban a TSRN hatékonyan késleltette a vér laktátszintjének növekedését és a fáradtság megjelenését. Az edzéshez szükséges energia kezdetben a glikogén lebontásából származik, megerőltető edzés után az izom glikogénje kiürül, később pedig a máj által felszabaduló keringő glükózból származik az energia. Így a máj és az izom glikogéntartalma a fáradtsággal kapcsolatos érzékeny paraméterek23-25. Jelen tanulmányban a TSRN szignifikánsan megnövelte az egerek szöveti glikogéntartalmát úszás után. Összefoglalva, az eredmények arra utalnak, hogy a TSRN kimerültség gátló hatással bír, ami meghosszabbította az egerek kimerítő úszási idejét, hatékonyan késleltette a vér laktátszintjének növekedését, valamint növelte a szövetek glikogéntartalmát. További vizsgálatokra van szükség a TSRN fáradtságra gyakorolt ​​hatásának pontos mechanizmusának tisztázásához.

Ez a mi fáradtság elleni termékünk! Kattintson a képre a cistanche tubulosa adagolásához

Hivatkozások

1. Wang CZ, Xie JT, Zhang B, Ni M, Fishbein A, Aung HH és mások. A Panax notoginseng és fő összetevőinek kemopreventív hatásai az SW480 humán vastagbélráksejtekre. Int J Oncol 2007; 31: 1149-56.

2. Gupta YK, Briyal S, Gulati A. Gyógynövény-gyógyszerek terápiás lehetőségei agyi ischaemiában. Indian J Physiol Pharmacol 2010; 54: 99-122.

3. Sungnoon R, Chattipakorn N. A gyógynövénygyógyászat antiaritmiás hatásai. Indian Heart J 2005; 57: 109-13.

4. Choi RC, Jiang Z, Xie HQ, Cheung AW, Lau DT, Fu Q stb. A Panax notoginseng kétéves virágának antioxidáns hatása a H2O2- által kiváltott citotoxicitás ellen tenyésztett PC12 sejtekben. Chin Med 2010; 5:38.

5. Lei XL, Chiou GC. A Panax notoginseng (Burk) FH Chen és a Salvia miltiorrhiza kardiovaszkuláris farmakológiája. Am J Chin Med 1986; 14: 145-52.

6. Chan P, Thomas GN, Tomlinson B. A Panax notoginsengből kivont triolein védő hatásai a szív- és érrendszeri betegségek ellen. Planta Med 2002; 68: 1024-8.

7. Kim HC, Shin EJ, Jang CG, Lee MK, Eun JS, Hong JT és mások. A Panax ginseng farmakológiai hatása a pszichotróp szerek által kiváltott viselkedési toxicitásokra. Arch Pharm Res 2005; 28: 995-1001.

8. Chuang CM, Hsieh CL, Lin HY, Lin JG. A Panax notoginseng Burk enyhíti a tanulási és memóriafunkciók károsodását, és növeli az ED1, BDNF és béta-szekretáz immunreaktív sejteket krónikus stádiumú ischaemia-reperfúziós sérült patkányokban. Am J Chin Med 2008; 36 : 685-93.

9. Wu W, Zhang XM, Liu PM, Li JM, Wang JF. A Panax notoginseng szaponin Rg1 hatása a szív elektrofiziológiai tulajdonságaira és a kamrai fibrillációs küszöbértékre kutyáknál. Acta Pharm Sin 1995; 16: 459-63.

10. Chen JC, Chen LD, Tsauer W, Tsai CC, Chen BC, Chen YJ. A Ginsenoside Rb2 és Rc hatása az emberi spermiumok in vitro mozgékonyságára. Am. J. Chin Med. 2001; 29: 155-60.

11. Wei JX, Wang JF, Chang LY, Du YC. A san chi Panax notoginseng I kémiai vizsgálatai: Tanulmányok a Sanchi gyökérszőrszálak összetevőiről. Acta Pharm Sin 1980; 15: 359-64.

12. Li X, Wang G, Sun J, Hao H, Xiong Y, Yan B és társai. Farmakokinetikai és abszolút biohasznosulási vizsgálat a teljes Panax notoginsenozidról, amely egy tipikus több összetevőből álló hagyományos kínai orvoslás (TCM) patkányokon. Biol Pharm Bull 2007;

13. Sun HX, Pan HJ, Pan YJ. A Panax nem ginzeng szaponinok hemolitikus aktivitása és immunológiai adjuváns hatása. Acta Pharmacol Sin 2003; 24: 1150-4.

14. Wu JL, Wu QP, Huang JM, Chen R, Cai M, Tan JB. Az L-malát hatása a fizikai állóképességre és a malát-aszpartát transzferhez kapcsolódó enzimek aktivitására az egerek májában. Physiol Res 2007; 56: 213-20.

15. Feng H, Ma HB, Lin HY. A Toona sinensis Roemer levél vízkivonatainak fáradtságcsökkentő hatása és a testmozgással összefüggő lipid-peroxidáció változása állóképességi gyakorlatokban. J Med Plants Res 2009; 3: 949-54.

16. Matsumoto K, Ishihara K, Tanaka K, Inoue K, Fushiki T. Egy állítható áramú úszómedence az egerek állóképességének értékeléséhez. J Appl Physiol 1996; 81: 1843-9.

17. Mizunoya W, Oyaizu S, Ishihara K, Fushiki T. Protokoll egerek állóképességének mérésére állítható áramú úszómedencében. Biosci Biotechnol Biochem 2002; 66: 1133-6.

18. Kamakura M, Mitani N, Fukuda T, Fukushima M. Friss méhpempő fáradtságcsökkentő hatása egerekben. J Nutr Sci Vitaminol 2001; 47: 394-401.

19. Jung KA, Han D, Kwon EK, Lee CH, Kim YE. A Rubus coreanus Miquel kivonat fáradtsággátló hatása egerekben. J Med Food 2007; 10: 689-93.

20. Ascensão A, Magalhães J, Soares J, Ferreira R, Neuparth M, Marques F és mások. Az állóképességi edzés csökkenti a doxorubicin által kiváltott szív oxidatív károsodását egerekben. Int J Cardiol 2005; 100 : 451-60.

21. Yu B, Lu ZX, Bie XM, Lu FX, Huang XQ. Fermentált zsírtalanított szójabab peptidek tisztító és fáradtsággátló hatása. Eur Food Res Technol 2008; 226: 415-21.

22. Tang KJ, Nie RX, Jing LJ, Chen QS. Az amerikai ginzengből (Panax quinquefolium L.) származó szaponinok (Ginsenosides) atlétikai fáradtság elleni hatása. Afr J Pharm Pharmacol 2009; 3: 301-6.

23. Suh SH, Paik IY, Jacobs K. A vércukor homeosztázis szabályozása hosszan tartó edzés során. Mol Cells 2007; 23 : 272-9.

24. Wei W, Zheng LY, Yu MY, Jiang N, Yang ZR, Luo X. A Ganoderma lucidum víz alá merített fermentációjából származó kivonat fáradtság elleni hatása Radix astragali szubsztrát felhasználásával. J Anim Plant Sci 2010; 6: 677-84.

25. Shang HP, Cao SH, Wang JH, Putheti R. A kínai édesgyökérből származó glabridin gátolja a fáradtságot egerekben. Afr J Trad CAM 2010; 7: 17-23.