A fenil-etil-alkohol-glikozidok intervenciós kutatása a Cistanche-ban a perimenopauzális szindróma állatmodelljén

AbsztraktCélkitűzés: Megfigyelni a hatásátA Cistanche fenil-etil-alkohol glikozidjahozmenopauza átmenetpatkányok és egerek, patkányok perimenopausalis depressziós modelljei, valamint aFenil-etil-alkohol glikozid Cistancheban,-benperimenopausalis szindróma kezeléseés jellemzői.

Módszerek: Patkányok menopauzális átmeneti modelljét a hátsó kétoldali oldalak módszerével állítottuk fel a teljes petefészek eltávolítására. 21 napos beadás után meghatároztuk az önálló tevékenységek számát, a sötétkamrába elsőként belépő lappangási idejét, az elektromos időket, lemértük a nedves méhet, a csecsemőmirigyet és a lépet azsigerindex, szérum ösztradiol (E2), tesztoszteron(T) ésluteinizáló hormon(LH), follikulus-stimuláló hormon (FSH) szintet mutattak ki, majd micethymus, lép, méh, agyalapi mirigy, hipotalamusz. A menopauzális átmeneti egeret a hátsó egyik oldalon hozták létre, hogy teljesen eltávolítsák, a hátsó másik oldalon pedig a petefészket 80%-ban. 30 napos beadás után meghatároztuk a szinteket - az integrál függőleges mozgását, megmértük a nedves méhet, a csecsemőmirigyet és a lépet a zsigerindex kiszámításához,ösztradiol(E2), tesztoszteron(T), luteinizáló hormon (LH), tüszőstimuláló hormon (FSH), gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH), oszteokalcin (BGP) tartalom a szérumban, plazma béta-endorfin (bétaEP), hipotalamusz, agyalapi mirigy, méh szöveti homogenizátumot, meghatároztuk a hypothalamus ER-tartalmát és a szöveti homogenizátum AR-tartalmát. A patkányok menopauzális átmenet modelljét a hátsó kétoldali oldalak módszerével hozták létre a petefészek teljes eltávolítására, krónikus stimulációval kombinálva. 30 napos beadás után az önálló tevékenységek száma 5 percig, az elsőként sötét helyiségbe belépő lappangási ideje, elektromos idők 5 percig, a kényszerúszás és a farok felfüggesztési teszt fix ideje egereken 6 percen belül 2 ~ 6 percet határoztunk meg, a nedves méhet, a csecsemőmirigyet és a lépet lemértük a zsigerindex kiszámításához. Meghatározták a szerotonin (5 - HT) agyszövet-ehomogenátát és a dopamin (DA) tartalmát, valamint a szérum ösztradiol (E2), tesztoszteron (T), luteinizáló hormon (LH), tüszőstimuláló hormon (FSH) szintjét. Eredmények: A patkány menopauzális átmenet modelljét sikeresen felállítottuk. Az egerek modellcsoportjában az autonóm aktivitások száma szignifikánsan csökkent, a sötétség elkerülése érdekében végzett kísérletekben először sötét szobában az inkubációs időszak alatt. Az elektromos áram által okozott sokk ideje jelentősen megnőtt, a szérum E2 és T szintje jelentősen csökkent, a szérum FSH és LH szintje pedig jelentősen nőtt. A csecsemőmirigy, a lép és a méh indexe jelentősen csökkent. A fenetil-alkohol-glikozid növelheti a menopauzális átmeneti modell egerek aktivitását és a memóriát, valamint javíthatja a csecsemőmirigyet, a lépet, a méhindexet, valamint a szérum E2, T szintjét, csökkentheti a szérum FSH, LH szintjét. A menopauzális átmeneti modell az egeret sikeresen létrehoztuk. A modellcsoport patkányainak szintje - a függőleges mozgáspontok jelentősen csökkentek, a szérumE2, T, szignifikánsan csökkent, a szérum FSH, LH és GnRH szintje szignifikánsan emelkedett, a plazma -EP szintje csökkent; az AR és ER szintje a hipotalamuszban, az agyalapi mirigyben, a méhben jelentősen csökkent, a csecsemőmirigy, a lép, az uterus index jelentősen csökkent. A fenetil-alkohol glikozid növelheti a menopauzális átmenet modell patkányok aktivitását, növelheti a méh, a csecsemőmirigy és a lép indexét és a szérumE2-t, T,BGP, plazma -EP szint, AR hypothalamus és ER szint a hypothalamusban, hypophysisben, uterusban, csökkent szérum FSH, LH, GnRH szint. Létrejött az egerek perimenopauzális depressziós modellje, The Model group egerek kényszerúszás , és a farok felfüggesztése fixidő nőtt, a független tevékenységek száma csökkent, sötétkamrában végzett sötét kísérletek először csökkent az inkubációs idő, a teljesítményfrekvencia nőtt, a szérum E2, T szintje jelentősen csökkent, a szérum FSH, LH szintje jelentősen nőtt, szintek az agy 5 - HT, DA, csecsemőmirigy, lép, méh zsigeri indexe csökkent.Fenil-etil-alkohol glikozidoktudottnöveli a perimenopauzális depressziós modell egerek aktivitását, javítja az egerek memóriáját és meghosszabbítja az inkubációs időszakot, csökkenti az egerek kényszerúsztatási idejét, és a farok felfüggesztésének fix időit csökkenti, csökkentheti a méh, a csecsemőmirigy és a lép indexét, valamint az E2, T szérumszintjét, az agy {{ 1}} A HT és DA tartalom megnövekedett, a szérum FSH, LH szintje csökkent. Következtetés: Minden egyes adag fenetil-alkohol glikozid Cistanche-ban nem csak a perimenopausalis szindróma nemi hormon (E2, T, FSH, LH) rendellenessége ellen, hanem a menopauza szintjét is beállítja. nemi hormon receptor (ER, AR) zavarok, javítja a szervezet immunrendszerét, korrigálja a csontritkulás állapotát, növeli a méh, a csecsemőmirigy, a lép indexét.

Kulcsszavak:perimenopauzális szindróma; Perimenopauzális depresszió;Cistanche; fenil-etil-alkohol glikozidok; menopauzális átmeneti állatmodell

MENNYI IDEIG TELJES, HOGY MŰKÖDIK A CISTANCHE?

Bevezetés A perimenopauzális szindróma egy olyan szindróma, amelyet főként autonóm okozidegrendszeri diszfunkcióösztrogénszekréciós zavar okozza, és neuropszichológiai tünetek kísérik. A tünetek közé tartozik a különböző fokú hőhullámok és izzadás, ingerlékenység, szédülés, fülzúgás, szívdobogásérzés, álmatlanság stb. A késői stádiumban csontritkulás, memóriavesztés, kognitív hanyatlás, szív- és agyi érrendszeri betegségek stb. Ennek fő oka az, hogy a petefészek funkciója fokozatosan csökken és eltűnik, ami a menopauza előtt és után következik be. Ezért a hagyományos kínai orvoslás „pre- és posztmenopauzális betegségeknek” nevezi. „Kártyák”, „Kártyák a menstruáció előtt és után”.

A modern klinikai orvoslás úgy véli, hogy az ösztrogénreceptorok széles körben jelen vannak a test számos szövetében és szervében. A petefészek működése csökken, az ösztrogénszekréció csökken, célszövetei és szervei funkcionális és hisztomorfológiai változások sorozatát idézik elő, amelyek perimenopausalis szindrómát okoznak. A perimenopausalis szindróma alapja az ösztrogénszint csökkenése. A tudósok azonban azt találták, hogy a perimenopausalis szindrómához a neurotranszmitterek megváltozása, az immunfunkció megváltozása, a szabad gyökök változása és a sejt apoptózisa is társul. Az elmúlt években olyan elméletek jelentek meg, mint az endokrin, a neurotranszmitterek, az immunitás, a szabad gyökök és az apoptózis, amelyek között főként az endokrin elmélet körül folyik a kutatás [1]. Basedovsky a híres neuroendokrin-immun hálózatelméletet használta arra, hogy a három rendszert, az endokrin elméletet, a neurotranszmitter elméletet és az immunelméletet, amelyekről úgy tekintették, hogy ellátták a múltban feladatukat, egy teljes hálózati rendszerré kapcsolta össze. Ez a modern orvoslás átalakulása lokális szemszögből holisztikus perspektívába. jelentős fejlődés és előrelépés. Sok tudós tanulmányozta a perimenopausalis szindróma kezelési mechanizmusát, elsősorban az endokrin rendszerre, az idegrendszerre, az immunrendszerre és a test egyéb aspektusaira összpontosítva.

Az endokrin elmélet szerint a hipotalamusz által kiválasztott gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) elősegíti két gonadotropin szekrécióját az agyalapi mirigy elülső részében – a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH), amelyek elősegítik a petefészek termelését és az ösztrogén szekrécióját. . A hormonok és a progeszteron, a petefészek által kiválasztott ösztrogén és progeszteron, valamint az agyalapi mirigy által kiválasztott gonadotropinok visszacsatolásszabályozó hatást fejtenek ki a hipotalamuszhoz és az agyalapi mirigyhez kapcsolódó hormonok szintézisére, szekréciójára és felszabadulására. A hipotalamusz-hipofízis-petefészek tengely A kölcsönhatás viszonylag stabilan tartja a női reproduktív endokrin rendszert [2]. Ugyanígy felborul a hipotalamusz-hipofízis-petefészek tengely (gonadális tengely) egyensúlya, a nemi hormonok szekréciója a reproduktív endokrin rendszerben, gyengül a petefészek gonadotropin stresszel szembeni képessége, és az ösztrogén szekréció. nagymértékben csökken, ami visszacsatolást okoz a hipotalamuszban. Az agyalapi mirigy túlzott szekréciója és a gonadotropin túlzott szekréciója az autonóm idegrendszer működési zavarát okozza, ami hőhullámokhoz, izzadáshoz, ingerlékenységhez, álmatlansághoz és az autonóm idegrendszeri rendellenességek egyéb tüneteihez vezet [3].

A neurotranszmitter-elmélet úgy véli, hogy a csökkent ösztrogénszint a neurotranszmitterek szekréciójának megváltozásához vezet a hipotalamusz limbikus rendszerében, különösen a 5-hidroxi-triptamin, dopamin stb. szekréciójában. A DA fontos neurotranszmitter az extrapiramidális rendszerben, szorosan összefügg a test motoros funkciójával, és hatással lehet az emberek érzelmi aktivitására és általános viselkedésére is [4]. A hypothalamus arcuatus magjának -EP neuronjaiban receptorok (ER) találhatók, és a perimenopauzában a hypothalamus -EP felszabadulása és aktivitása csökken [5]. Az immunelmélet szerint ha a szervezetben az ösztrogén (E2) és tesztoszteron (T) szintje túlzottan csökken, az immunaktív sejtek nem tudnak fiziológiás dózisú ösztrogénstimulációt kapni, ennek megfelelően csökkennek az ösztrogénreceptorok, és csökken az ösztrogén és receptorainak biológiai hatása. . Ezt követően az immunaktív sejtek nem képesek hatékonyan termelni elegendő immunmediátort, és a noradrenalin (NE) aránya kiegyensúlyozatlan, ami PMS-hez vezet [6]. A menopauza után a petefészek funkció fokozatos elvesztésével az ösztrogén és az androgének szintje csökken, elsősorban az ösztradiol (E2) és a tesztoszteron (T) szintje. Az ösztrogénszint csökkenése csökkenti a hipotalamusz és az agyalapi mirigy negatív visszacsatolási szabályozását, a GnRH-t, Növekszik az LH és az FSH szintje, valamint a központi neurotranszmitter P anyag. A hipotalamusz -EP egy peptid anyag, amely hatékonyan gátolja a GnRH felszabadulását. Az -EP felszabadulásának és aktivitásának csökkenése az NE/DA arány növekedéséhez vezet. , ami hőhullámokat okoz [7]. A csökkent T-szint hatással lesz a csontszerkezetre, az izomtömegre és a szív- és érrendszerre, és a nők csontritkulásának egyik jele; A T fontos szerepet játszik az ösztrogénszintézis fenntartásában, és az abnormális androgénszint szintén hajlamosító tényező a PMS kialakulására [8];3

A neurotranszmitter-elmélet úgy véli, hogy a csökkent ösztrogénszint a neurotranszmitterek szekréciójának megváltozásához vezet a hipotalamusz limbikus rendszerében, különösen a 5-hidroxi-triptamin, dopamin stb. szekréciójában. A DA fontos neurotranszmitter az extrapiramidális rendszerben, szorosan összefügg a test motoros funkciójával, és hatással lehet az emberek érzelmi aktivitására és általános viselkedésére is [4]. A hypothalamus arcuatus magjának -EP neuronjaiban receptorok (ER) találhatók, és a perimenopauzában a hypothalamus -EP felszabadulása és aktivitása csökken [5]. Az immunelmélet szerint ha a szervezetben az ösztrogén (E2) és tesztoszteron (T) szintje túlzottan csökken, az immunaktív sejtek nem tudnak fiziológiás dózisú ösztrogénstimulációt kapni, ennek megfelelően csökkennek az ösztrogénreceptorok, és csökken az ösztrogén és receptorainak biológiai hatása. . Ezt követően az immunaktív sejtek nem képesek hatékonyan termelni elegendő immunmediátort, és a noradrenalin (NE) aránya kiegyensúlyozatlan, ami PMS-hez vezet [6]. A menopauza után a petefészek funkció fokozatos elvesztésével az ösztrogén és az androgének szintje csökken, elsősorban az ösztradiol (E2) és a tesztoszteron (T) szintje. Az ösztrogénszint csökkenése csökkenti a hipotalamusz és az agyalapi mirigy negatív visszacsatolási szabályozását, a GnRH-t, Növekszik az LH és az FSH szintje, valamint a központi neurotranszmitter P anyag. A hipotalamusz -EP egy peptid anyag, amely hatékonyan gátolja a GnRH felszabadulását. Az -EP felszabadulásának és aktivitásának csökkenése az NE/DA arány növekedéséhez vezet. , ami hőhullámokat okoz [7]. A csökkent T-szint hatással lesz a csontszerkezetre, az izomtömegre és a szív- és érrendszerre, és a nők csontritkulásának egyik jele; A T fontos szerepet játszik az ösztrogénszintézis fenntartásában, és az abnormális androgénszint is hajlamosító tényező a PMS-re [8];

A menopauza okozta nemi hormonok megvonása a dopamin (DA) és a 5-hidroxi-triptamin (5-HT) monoamin neurotranszmitterek csökkenését eredményezi az agyban [9]. Az ösztrogén növelheti a 5-HT-t és a DA-t, ezáltal javítva a betegek érzelmi reakcióit és memóriáját. Különféle humán hipotalamusz neuronok (beleértve az endorfin és dopamin neuronokat) és az agyalapi mirigy gonadotropin sejtjei ösztrogénreceptorokat (ER) és androgénreceptorokat (AR) tartalmaznak, és ezért reagálhatnak a nemi hormonok visszacsatolási hatásaira. , a nemi hormonok szabályozhatják a GnRH felszabadulását a GnRH gén transzkripciójának módosításával és a neurotranszmitterek aktivitásának szabályozásával [10]. A nőknél a menstruáció alatt az immunitás csökkenése az E2-szint csökkenésével függ össze. A szérum E2 növekedése növelheti a hipotalamusz által kiválasztott -EP-tartalmat és fokozhatja az immunitást. Ez azt mutatja, hogy az ösztrogén biológiai hatásának növekedése az -EP tartalom növekedésének köszönhető. A fokozott immunitás okai[11]. Az immunrendszer működésének javítása pozitív hatással van a hormonokra, neurotranszmitterekre stb., stabilizálja a szervezet belső környezetét. Ezenkívül az ösztrogén közvetlenül hat az oszteoblasztokon lévő ER-re, és befolyásolja a BGP szintézisét és expresszióját. A fenti elméleteknek megvannak a sajátosságai, és átfedésben vannak egymással, de az ösztrogénszintű rendellenességek végigfutnak a három elméleten. A HPO tengely rendellenessége a PMS alapvető oka, és az ösztrogén- és androgénszint egyensúlyhiánya a rendellenesség fontos megnyilvánulása; jelenleg a hormonpótló terápia (HRT) közvetlenül kiegészíti a csökkent ösztrogénszintet, és ez a fő terápia e betegség megelőzésében és kezelésében (beleértve az egyedüli ösztrogénterápiát, az egyedüli ösztrogénterápiát és az egyedüli ösztrogénterápiát). Hormonok és progesztinek kombinált alkalmazása, ösztrogén és androgének együttes alkalmazása, három hormon együttes alkalmazása, progesztinek egyszeri alkalmazása stb.). Mivel azonban a hormonterápiának megvannak a maga javallatai, szigorú ellenjavallatai és elővigyázatossága, a különböző indikátorokat aktívan figyelni és rendszeresen ellenőrizni kell a hormonterápia során. A hosszú távú ösztrogénpótló terápia káros hatásokat okozhat, például hüvelyi vérzést, emlőérzékenységet, méhnyálkahártya-rákot és mellrákot. A menopauzális szindrómában szenvedő betegek kezelésében az ösztrogén alkalmazásának nem kielégítő hatékonysága mellett az ösztrogén gyógyszeres dózisai még mindig elnyomják az immunrendszert.

[12]. Különösen az a közelmúltbeli felfedezés, hogy növelheti a súlyos mellékhatások, például a szív- és érrendszeri és az agyi érrendszeri kockázatok előfordulását, korlátozta ennek a módszernek a klinikai alkalmazását.

A Cistanche YCMa egy évelő parazita gyógynövény, amely a Cistanche családba tartozik. Feladata: táplálja a vese yangot, pótolja az esszenciát és a vért, nedvesíti a beleket és hashajtó. A modern kutatások azt mutatják, hogy öregedésgátló, emberi immunitást, memóriát és tanulási képességet javító, gyulladáscsökkentő és fáradtsággátló hatásai vannak [17]. A Cistanche a hagyományos kínai gyógyászatban gyakran használt vese-tonizáló és jang-javító gyógyszer, és "sivatagi ginzeng" néven ismert. A Cistanche fő gyógyászati ​​komponensei, a fenil-etanol-glikozidok androgénszerű hatást fejtenek ki, ami a modern orvoslás megtestesülése a vese-yang tonizálásában [18]. A perimenopauzális szindróma főként a petefészek-működés hanyatlása és az ösztrogénszekréció csökkenése miatt alakul ki, ami endokrin rendellenességeket, alacsony immunitást és vegetatív idegrendszeri rendellenességeket okoz, ami a szervezet több rendszerében diszfunkcióhoz és kóros elváltozásokhoz vezet. Feltárni a nemi hormonszint, a veseműködés, valamint a perimenopausalis szindróma tüneteinek és a perimenopauza javulása közötti összefüggést, új ötletet és módszert nyújtani a női perimenopausalis szindróma és más kapcsolódó betegségek kezelésére, valamint tanulmányozni a perimenopausalis szindróma megelőzését és kezelését. . Alapot ad az új hagyományos kínai gyógyszerekhez a tünetek kezelésére, és tovább tárhatja a perimenopausalis szindróma patogenezisét és jellemzőit. Továbbá javítsa és gazdagítsa az „ellenkontroll és egyensúly-beállítás” elméletét. Ez a tanulmány a teljesen kasztrált egér perimenopausalis szindróma modelljét, a nem teljesen kasztrált egér perimenopausalis szindróma modelljét és a teljes kasztrált egeret használja krónikus, előre nem látható stresszel kombinálva, hogy létrehozzon egy egér permenopauzális depresszió modellt kutatási alanyként. A Cistanche-feniletanol-glikozid jellemzőinek és mechanizmusának tanulmányozása a női perimenopausalis szindróma kezelésében a Cistanche-fenil-etanol-glikozid hatásán keresztül az intuitív E2, T, FSH és LH indikátorok szintjére, amelyek a perimenopausalis szindróma közvetlen okai. A szindróma szöveti elváltozásai az ösztrogén- és androgénszint túlzott csökkenésének közvetlen következményei. A perimenopausalis szindróma hipotalamusz-hipofízis-gonadális tengely (HPO) diszfunkcióhoz vezethet. A szervezet ösztrogénszintjének változásai és a gyógyszerhatások jellemzőinek feltárása érdekében a megfelelő mutatókat is szisztematikusan teszteltük és elemeztük. A szérum GnRH és BGP szintjei, a plazma -EP szintjei, valamint az ösztrogén és androgének biológiai hatásainak termelése szorosan összefüggött a releváns szövetekben található receptorok tartalmával. A releváns szövetekben az ösztrogén és androgén receptorok szintjét is kimutatták. tartalom; A perimenopausalis depresszió a hipotalamuszban lévő monoamin neurotranszmitterek egyensúlyhiányát is befolyásolhatja. Ez a tanulmány a 5-HT- és DA-szintekre gyakorolt ​​hatást is megfigyelni fogja. A fenti vizsgálatok révén a Cistanche fenil-etanol-glikozid mechanizmusa és jellemzői a perimenopausalis szindróma kezelésében az ösztrogén- és férfihormon- és receptorszintek, valamint a HPO-funkció szempontjából tárulnak fel; a Cistanche, egy vesetonizáló és Yang-tonizáló gyógyszer aktív részeinek kutatása folyik a női perimenopausalis szindróma kezelésében. A Cistanche fenil-etanol-glikozid hatástulajdonságai mellett új ötletekkel és módszerekkel is szolgálhat a női perimenopausalis szindróma kezelésére.

Wecistanche támogató szolgálata

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel.:+86 15292862950

Vásároljon további specifikációkért:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

KATTINTSON IDE, HOGY TERMÉSZETES SZERVES CISTANCHE KIVONATOT SZEREZZE MEG 25% ECHINAKOZIDOT ÉS 9% AKTEOZIDOT A VESEMŰKÖDÉSÉRT