A Cistanches Herba neurofarmakológiai áttekintése

Cistanches Herba: A neurofarmakológiai áttekintés

Kapcsolatfelvétel: emily.li@wecistanche.com

Caimei Gu, Xianying Yang és Linfang Huang*

Gyógynövényfejlesztési Intézet, Kínai Orvostudományi Akadémia és Peking Union Medical College, Peking, Kína

Kulcsszavak: Cistanches Herba, neurofarmakológiaihatás, Alzheimer-kór, Parkinson-kór, áttekintés

Cistanches Herba(Orobanchaceae család), közismert nevén "sivatagi ginzeng" vagy Rou Cong Rong, egy globális nemzetség, és gyakran használják neuroprotektív, immunmoduláló, antioxidáns, veseimpotencia, hashajtó, gyulladáscsökkentő, májvédő, antibakteriális, antibakteriális hatása miatt. -Vírus- és daganatellenes hatások hagyományos gyógynövénykészítményekben Észak-Afrikában, arab és ázsiai országokban. A növényben jelen lévő fő bioaktív vegyület a fenil-etanoid-glikozidok. Az elmúlt években nagy jelentősége volt a tudományos kutatásnakneurofarmakológiaia bioaktív vegyületek hatásait. Az in vitro és in vivo vizsgálatok azt sugallják, hogy ezek a vegyületek bizonyítjákneurofarmakológiaia különböző mechanizmusokon keresztül fellépő összetett idegrendszeri betegségek széles skálájával szembeni aktivitások közé tartozik az immunrendszer működésének és a vese öregedésének javítása, a lipidperoxidáció elleni küzdelem, a szabad gyökök megkötése, a kaszpáz-3 és a kaszpáz-8 aktiválásának indukálása. Jelen áttekintés célja, hogy összefoglalja a különbözőneurofarmakológiaihatásai és mechanizmusaiCistanches Herbakivonatok és rokon vegyületek, beleértve az Alzheimer-kór és a Parkinson-kór gyógyító hatását a publikált irodalomra hivatkozva. Amely útmutatást ad a klinikai alkalmazásának további kutatásaihozCistanchesHerba.

A Cistanche számos funkcióval rendelkezik

Bevezetés

Cistanches Herba, a Cistanche fajok Cistanche deserticola YCMa (1. ábra) és Cistanche tubulosa (Schenk) Wight szárított szárát a Kínai Gyógyszerkönyv rögzíti (Committee, 2015). Más nem hivatalos fajok, mint például a C. sinensis Beck és a C. salsa (CA Mey) Beck, szintén használatosakCistanches HerbaKína egyes régióiban az erőforráshiány miatt.Cistanches Herbaa hagyományos kínai gyógyászat egyik legértékesebb gyógynövényi gyógyszere, amely kiegészíti a veseműködést, fokozza a vér esszenciáját, és szabad székletté nedvesíti a vastagbelet (Medicine, 2005). Ezért Kínában "sivatagi ginzengnek" nevezik kiváló gyógyászati ​​​​funkciói és tápláló hatása miatt (Wang et al., 2012). A Cistanches Herba, a holoparazita sivatagi növény globális nemzetsége, amely elsősorban Észak-Afrikában, arab és ázsiai országokban endemikus (Nan et al., 2013). Az elsődleges termelő területeiCistanches HerbaKínában Belső-Mongólia és Hszincsiang, Gansu és Csinghaj tartományok találhatók.

1. ÁBRA AzCistanches HerbaKínában, Belső-Mongóliában, Alashanban termesztették; és a Cistanche Herba két fontos fenil-etanol-glikozidjának szerkezete. (A) Az eredeti Cistanche deserticola YC Ma; (B) a száraz Cistanche deserticola YC Ma; (C) echinakozid; (D) Verbascoside.

Számos kémiai csoportot izoláltakCistanches Herba, köztük PhG-k (1. ábra), lignánok, iridoidok és poliszacharidok (Chen és mtsai, 2013). Farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a Cistanches Herba neuroprotektív, veseimpotencia, hashajtó, gyulladáscsökkentő, májvédő, immunmoduláló, antioxidáns, antibakteriális, vírusellenes és daganatellenes hatást fejt ki (Hu és Feng, 2012). Korábbi tanulmányaink pedig a DNS vonalkódolás és az UPLC-Q-TOF/MS technológia kombinációjával különböztették meg a Cistanches Herbát a különböző földrajzi eredetekről.

A kínai fogyasztói árindex adatbázis szerint 58 gyógyszer 12 különböző csoportból, köztük a Cistanche kapszulák glikozidjai és a Cistanche Yizhicapsules vegyület engedélyezett az AD kezelésére.Cistanches HerbaA bort és a teát Alashanban, Belső-Mongóliában, Kínában állítják elő, ami segíthet a Runchang katarzisban, és erősítheti a szervezet immunrendszerét, endokrin szabályozását és öregedésgátló rendszereit. A boschnalozidokat Japánban terápiás szerként használják szexuális diszfunkció és amnézia kezelésére, az echinakozidot pedig egészségügyi termékekben használják az Egyesült Államokban az immunitás javítására (Cheng et al., 2005).

Néhány kutató a közelmúltban a neuroprotektív hatásaira összpontosítottCistanches Herba, de ezeket a hatásokat nem vizsgálták alaposan (1. táblázat). Ez az áttekintés bemutatja és elemzi a legújabb fejleményeketneurofarmakológianak,-nekCistanches Herbaés referenciaként szolgál e gyógynövény további vizsgálatához és klinikai alkalmazásához.

1. TÁBLÁZAT Azneurofarmakológiaia Cistanches Herba hatásai.

Kapcsolódó irodalom elemzése

Cistanches HerbaA gyógyszerek gyakorlati felhasználásának hosszú története van, de a tudósok világszerte csak az 1980-as években kezdték nyilvánosságra hozni kémiai összetételüket. A 2. ábra a kapcsolódó szakirodalom elemzését mutatja be. A kumulatív hisztogram azt mutatja, hogy a vizsgálatok száma az idő múlásával nőtt, és a legnagyobb arányt a kínai irodalom foglalja el, ami felfedi a Cistanches Herba potenciális kutatási értékét. A 2A ábra azt mutatja, hogy aneurofarmakológiaa farmakológia kilenc területe közül a legnagyobb arányt a kapcsolódó irodalom foglalja el, és ez a téma a legfontosabb kutatási területté vált. A 2B. ábra a Cistanches Herba kémiai kutatási sokféleségét mutatja be, jelentős részben a tartalommeghatározással kapcsolatos kutatások mellett. A további kutatások erre összpontosíthatnakneurofarmakológiaés a komponens tartalma.

2. ÁBRA Statisztikai elemzés a Cistanches Herba publikált irodalmához. (A) A Cistanches Herba gyógyszerészeti szakirodalmi elemzése; (B) Kémiai szakirodalom elemzéseCistanches Herba.

Hagyományos felhasználás és etnofarmakológia

Cistanches HerbaGyógynövényként nagy múltra tekint vissza Kínában és Japánban, széles körű farmakológiai tevékenységei miatt. A kínai nyelvben általában Rou Cong Rong-nak nevezik, és először 2000 évvel ezelőtt, a kínai Materia Medica Shen Nong gyógynövény-klasszikusában (Eszttern Han-dinasztia) jegyezték fel gyógyászati ​​felhasználásra, mint tonizáló szer, majd később 1590-ben Yao Xing Lunban jegyezték fel. A Materia Medica összefoglalója (Ben Cao Gang Mu, 1619) dokumentálta, hogy a Cistanches Herba serkentette a vesét a kezelés során.vesehiányosságokatés a geriátriai székrekedés erősítette és táplálta a csontvelőt és az esszenciát, védte a spermát, és nedvesítette a szárazságot, hogy ellazítsa a beleket. Ezeket a tulajdonságokat Ben Cao Hui Yan is megírta 1619-ben. Összesen 200 gyógyszerkönyv rögzíti a Cistanches Herba farmakodinamikáját és felhasználását a kínai történelemben.Cistanches Herbaaz első helyen áll a hagyományos kínai orvoslásban a receptek megerősítésére, amely ugyanakkor a második helyen áll az öregedésgátló receptek terén, a múlt dinasztiák Panax ginsengje mögött. A modern farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a Cistanches Herbát vese-jangot erősítő kínai gyógytónikként használták, de öregedésgátló, memóriát javító és immunerősítő hatása is van (1. táblázat), ami azt jelzi, hogy a Cistanches Herba kivonatai vagy összetevői ígéretes jövő a betegségek, különösen az idegrendszeri betegségek kezelésében. Ennek a szernek a farmakológiai hatásairól azonban hiányoznak szisztematikus adatok. Sürgős és fontos a farmakológiai hatások és mechanizmusok tanulmányozásaCistanches Herbamélyen a jövőben.

Gyógyszertan

Öregedésgátló tulajdonságok

Az öregedés az élet elkerülhetetlen folyamata. Ez a folyamat az életkor előrehaladtával egy sor degeneratív változást tartalmaz a szövetekben és a szervek működésében. Az öregedéssel és az öregedésgátló gyógyszerekkel kapcsolatos tanulmányok jelentős előrehaladást értek el az elmúlt években. Ezért az öregedésgátló gyógyszerek a gerontológia aktuális és kiemelkedő kérdései. Az öregedési folyamat in vivo és in vitro tényezők összefolyását tükrözi. Az öregedés szorosan összefügg a 2-es típusú cukorbetegséggel, az érelmeszesedéssel és az AD-vel. Az öregedés összefügg a sejtek csökkent regenerációjával, a zsigerek hiányával, a szabad gyökök megnövekedésével, a test mérgezésével és az étkezési ritmushiánnyal (Lopez-Otin et al., 2013). Az öregedés elkerülhetetlen folyamat, de most már lehetséges a folyamat késleltetése.

Számos történelmi kínai gyógynövény-gyógyszerkönyv írja le eztCistanches Herbaöregedésgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A PhG-k és az oligoszacharidok a Cistanches Herbából izolált kétféle vegyület, amelyek ennek a növénynek a fő hatóanyagai. Az in vivo vizsgálatok egy D-galaktóz által okozott öregedő egérmodellt hoztak létre. Az egereket normál kontroll-, modell-, E-vitamin- és összglikozid-csoportokra osztottuk, és minden csoport különböző dózisokat kapott különböző anyagokból. Az eredmények azt sugallták, hogy a glikozidok védő hatást fejtettek ki a hippocampalis ultrastruktúrára, és a glikozidok szerepet játszhatnak az öregedés késleltetésében, valamint a szenilis demencia megelőzésében és kezelésében az antioxidáció révén (Wang X. et al., 2015). Xu et al. megvizsgálta a Cistanches Herba alkoholkivonat védő hatását a máj mitokondriumaira, és felállított egy D-galaktóz által okozott öregedési patkánymodellt. Patkányokat adtunk beCistanches Herbaalkoholos kivonat 6 hétig. Az eredmények azt mutatták, hogy a Ca2 plusz -ATP enzimaktivitás fokozódott, és a máj mitokondriumában csökkent az MDA-tartalom. Ezek az eredmények továbbá azt sugallják, hogy a Cistanches Herba alkoholkivonat hatékonyan védte a máj mitokondriumait a D-galaktóz öregedő patkánymodellben (Xu et al., 2007). Xu és Liu (2008) a Cistanches Herbából izolált PhG-k öregedésgátló hatását vizsgálták. Az eredmények megerősítették, hogy a PhG-k javították a tanulást és a memóriát, antioxidáns aktivitást mutattak, és erősítették az immunrendszert. Az eredmények azt is kimutatták, hogy a PhG-k öregedésgátló hatást mutattak az antioxidáció fokozása révén. A mechanizmus összefüggésbe hozható a PhG-k szabad gyökfogó képességével. A Cistanches Herba poliszacharidjai ugyanazt az öregedésgátló hatást fejtik ki, mint a PhG-k (Xu és mtsai, 2008; Zhang és mtsai, 2011). Zhang és mtsai. (2014) is vizsgálta aCistanches Herbaextrakció 2014-ben, és megállapította, hogy ez a kivonat meghosszabbította élettartamát. Az echinakoziddal és akteoziddal kapcsolatos vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy ezek az összetevők pozitív öregedésgátló hatást fejtenek ki (Zhang és mtsai, 2008; Xie és mtsai, 2009). Sok öregedésgátló tanulmányban szerepel a Cistanches Herba, de ezek a munkák korlátozottak, mivel az öregedésgátló mechanizmus nem ismert. Három lehetséges útja van az öregedésgátlásnak, beleértve az immunitás és a vese öregedésének javítását, a lipid-peroxidációt. Az öregedés immunelmélete szerint az immunfunkció hanyatlása szorosan összefügg az öregedő szervezettel. Így a szervezet immunrendszere bizonyos mértékig közvetve tükrözheti az öregedő szervezetet. A csecsemőmirigy és a lép indexének emelkedése, a szérum IFN-tartalmának növekedése és az IL-6 csökkenése, a peritoneális makrofágok fagocita- és limfocita proliferációs válaszának megnövekedett kapacitása mindig javíthatja az immunrendszer öregedését, majd késlelteti a szervezet öregedését. A humán fibroblaszt sejtekből származó p53 expressziója dózisfüggő módon szignifikánsan lecsökkent az echinakoziddal végzett kezelés után, és ez összefüggésbe hozható a SIRT1 növekedésével. A PhG-k különböző ROS-okat képesek megtisztítani, beleértve. Az O–2O2–, H2O2 és ⋅OH hatékonyan és védi a DNS-károsodást a ⋅OH megkötésével. Ezenkívül a PhG-k növelhetik az RNS-NO tartalmát, majd csökkenthetik a lipidperoxidációt. Ezért az igazi hatékony összetevőkCistanches Herbaés milyen szerepe van az öregedés elleni küzdelemben fontos és vonzó jövőbeli kutatási irányok.

Antioxidatív és anti-apoptotikus aktivitás

Cistanches Herbakülönböző mechanizmusokon keresztül antioxidatív, szabadgyök-fogó és anti-apoptotikus aktivitást mutat. A legújabb tanulmányok kimutatták a Cistanches Herba antioxidáns hatását, különösen a szabad gyökök in vivo és in vitro megtisztításában, az antioxidáns enzimek aktivitásának javításában a szervezetben, és gátolja a lipid-peroxid képződését, MDA és barna zsír (Wang és mtsai, 2001; Wu és Fu, 2004; Luo et al., 2012; Song, 2013). A jelenlegi tanulmányok kimutatták, hogy a sejtapoptózist vagy a programozott sejthalált az öröklődés határozza meg, és összefügg az oxidációval (Martin, 2011). Deng az MTT-tesztet használta a sejtek túlélési arányának, a DNS agaróz gélelektroforézisének és az áramlási citometriának a sejtapoptózis kimutatására. Az eredmények azt sugallták, hogy az echinacoside kivont aCistanches Herbavédő hatást mutatott a TNF-indukált SH-SY5Y sejt apoptózisra (Deng és mtsai, 2005). Az idegsejtek védelme szoros kapcsolatban áll a sejtek aktív oxigénszintjének csökkentésével, a caspasc-3 aktivitásának gátlásával és a mitokondriális membránpotenciál magas energiájú állapotának fenntartásával. Bao et al. (2010) a Cistanche tubulosa kivonatát vizsgálták, és megvitatták annak antioxidáns képességét. Ezek a kutatók in vitro vizsgálatot végeztek a metanol és az etanolos kivonatok antioxidáns tulajdonságainak összehasonlítására. Az eredmények azt sugallták, hogy a két kivonat magas antioxidáns képességet mutatott, és a 70 százalékos etanol volt a C. tubulosa legjobb extrakciós szere a jobb antioxidáns aktivitás biztosítására (Bao et al., 2010). A Cistanches Herba PhG-jeit az antioxidatív és anti-apoptotikus aktivitás hatékony összetevőinek tekintik a legújabb vizsgálatokban. Az antioxidáns mechanizmus főként a gyökfogó aktivitással kapcsolatos. A többnyire különböző mennyiségű fenolos hidroxilcsoporttal ellátott PhGs vegyületek hidrogéndonorként használhatók reduktív gyökökhöz, majd elérhetik a gyökfogó célt. A Cistanches Herba főként kétféle módon köti meg a szabad gyököket, beleértve a szabad gyökök eltávolítását vagy azok termelésének gátlását, valamint a szabad gyökök metabolizmusához kapcsolódó antioxidáns enzimek in vivo szabályozását, mint például a SOD, CAT és GPX (Ko). és Leung, 2007). Másrészt a Cistanches Herba glikozidjai a kaszpáz-3 és a kaszpáz-8 aktivitásának gátlásával megakadályozhatják a kisagyi szemcseneuronok apoptózisát. Ezért a jó oxidációs ellenállás és az öregedésgátló képességCistanches Herbakozmetikumokra is alkalmazható. Ez az alkalmazás új kutatási irányt jelenthet a jövőben.

Tanulás és memória fejlesztése

A tanulás és a memória az agy fejlett funkciói, és ezek a funkciók fontos tényezők az intelligencia meghatározásában. A tanulási és memóriazavar gyakori tünet a különböző típusú encephalopathiákban, mint például a gyermekkori figyelemzavar és hiperaktivitás, serdülőkori chorea, lebenyes sorvadás, neurózis, időskori agyi érelmeszesedés és demencia. Az orvosi kutatások kimutatták, hogy a tanulás és a memória romlása szorosan összefügg az agy szinaptikus transzmissziójának, valamint a neurotranszmitterek, más anyagok és energia metabolizmusának károsodásával az agyban (Chen, 1993). A modern farmakológiai vizsgálatok megállapítottákCistanches Herbajelentősen javítja a tanulást és a memóriát, és a PhG-k ennek a hatásnak az aktív kémiai összetevői.

A Cistanches neurofarmakológiai áttekintése

A hagyományos kínai orvoslás azt mutatja, hogy tanulási és memóriazavar létezik a lép és a vese Yang-hiány modelljében. Ezért ez a két modell alkalmasabb a hagyományos kínai orvoslásban a tonikok tanulmányozására. Gao et al. (2005) hatásait vizsgáltaCistanches Herbaglikozidok a vese Yang-hiányos egerek tanulásában és memóriájában. A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a Yang-hiány tünetei minden dóziscsoportban javultak, és jelentősen csökkent az állatok elhullásának száma. Azonban a hidrokortizon beadása után az egyes dóziscsoportok ugrási késleltetése szignifikánsan megnyúlt, és csökkent a hibák száma egy 5-perces periódus alatt. Ezért a glikozidok javították a hidrokortizon által kiváltott vese Yang-hiányos egerek tanulását és memóriáját, és csökkentették ezen állatok elhullási arányát (Gao et al., 2005). A jelenlegi kutatók egy szkopolamin-indukált tanulási és memóriazavaros egérmodellt hoztak létre a PhG-k hatásának vizsgálatára.Cistanches Herba. Az eredmények azt mutatták, hogy a Cistanches Herba PhG-i javították a tanulást és a memóriát (Li, 2011; Liu et al., 2011). Choi et al. (2011) azt is kimutatták, hogy a Cistanches Herba az idegnövekedési faktor indukciója révén javítja a tanulást és a memóriát. A cerebrovaszkuláris betegségekhez kapcsolódó különféle tényezők vaszkuláris demenciát váltanak ki. Ez az állapot a kognitív károsodás szerzett intelligenciáját károsító szindróma, amely a szenilis demencia elsődleges típusa. Az ischaemiás cerebrovaszkuláris betegség gyakran előfordul számos, vaszkuláris demencia által kiváltott cerebrovaszkuláris betegségben. A hagyományos orvoslás és a modern farmakológia bebizonyította, hogy a PhG-k aktív szerepet játszanak a neuroprotekcióban (Feng et al., 2013; Liu és mtsai, 2013; Zhu és mtsai, 2013; Zhang, 2014). Az ok, amiért a Cistanches Herba kivonat javíthatja a tanulást és a memóriát, részben az idegsejtek differenciálódásának, a neuritok növekedésének és a preszinaptikus képződésnek köszönhető. A Cistanches Herba javította a memóriaképességgel kapcsolatos kognitív viselkedést is. Ezért,Cistanches Herbaidegnövekedési faktor modulátorként való hatása miatt potenciális jelölt a kognitív képességek javítására. A neuroprotektív mechanizmus mélyreható felfedezéséhez azonban kiterjedt kutatásra van szükség. A PhG-k konkrét típusának meghatározására irányuló további vizsgálatok várhatóan vezető szerepet játszanak a tanulás javításában és a memóriazavarok kezelésében.

Anti-neurodegeneratív betegségek

Anti-Alzheimer-kór

Alois Alzheimer eredetileg 1906-ban írta le az AD-t az amiloid plakkok, neurofibrilláris gubancok és érrendszeri anomáliák megfigyelései alapján August Deter boncolása során, aki súlyos kognitív rendellenességekkel halt meg. Az AD egy progresszív neurodegeneratív rendellenesség, amely 2010-ben több mint 30 millió embert érintett világszerte (Williams et al., 2011). Ennek a betegségnek a patogenezise összetett és nem teljesen ismert. Számos lehetséges okozó tényezőt javasoltak azonban, beleértve a kolinerg neuronokat, az A toxicitást, a tau fehérjét, az inzulint és a szabad gyökök károsodását. A közelmúltban jelentős figyelmet fordítottak a gyulladásra, az inzulinra, az oxidatív egyensúlyhiányra és a génmutációs hipotézisekre (Verma et al., 2016) (3. ábra). Számos gyógyszer csökkenti az AD tüneteit, de gyógymódot nem fejlesztettek ki. Az AD-t kezelő gyógyszerek jelenleg hat fő csoportot foglalnak magukban: kolinészteráz-gátlók, NMDA-receptor antagonisták, neurotróf faktorok, idegsejtek metabolizmusát elősegítő gyógyszerek, neuroprotektív szerek és hagyományos kínai orvoslás (Deardorff és Grossberg, 2016).

3. ÁBRA Az Alzheimer-kór különböző patogenezisének hipotézisei. (A) Tau hipotézis; (B) kolinerg hipotézis; (C) Szabadgyök-károsodás hipotézise; (D) Gyulladás hipotézis; (E) Amiloid kaszkád hipotézis.

A hagyományos kínai orvoslás tanulmányai arra utalnakCistanches Herbapozitív hatással van az AD kezelésére. A Cistanches Herba hatásának in vitro vizsgálata kinolinsav-csökkentett AD egérmodellben megállapította, hogy az agyszövet MDA és kalcium tartalma csökkent, a SOD és a GSH-Px aktivitása javult, valamint az acetilkolinészteráz E aktivitása és az apoptózis. az agysejtek aránya csökkent. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Cistanches Herba glikozidjai javítják a tanulást és a memóriát, és védik az agyat a károsodástól. A mechanizmus összefüggésbe hozható az enzimaktivitás fokozott szabad eltávolításával, a csökkent lipidoxidációs reakcióval, az agyszövet alacsonyabb kalciumtartalmával és az agysejtek QA által kiváltott apoptózisának gátlásával (Liu et al., 2005). Liu et al. 2006-ban egy AD egérmodellt hozott létre az -AP25-35 egyszeri mikroinjekciójával, amely csökkentette az -AP lerakódását az agyban. A Cistanche glikozidjainak 10 napig tartó ismételt beadása csökkentette az agysejtek MDA-tartalmát és apoptózisának sebességét, javította az SOD-t és a GSH-Px-t, gyengítette a Bax-expressziót és fokozta a Bc-l2-expressziót. A Bax gyengülése és a fokozott Bc-l2 indukálhatja az enzimaktivitás fokozott szabad eltávolítását, csökkenti a lipidoxidációs reakciót és gátolja aapoptózisagysejtek (Liu et al., 2006). Luo et al. szintén alkalmazta az alumínium-klorid szubkután injekciójával indukált AD egérmodellt, és kimutatta, hogy a Cistanches Herba javítja a tanulást és a memóriát. A mechanizmus szorosan összefügg az antioxidációval (Luo et al., 2007). Az AD korábban említett modelljei különböző módszerekkel jöttek létre. Az eredmények azonban következetesen ezt mutattákCistanches Herba glikozidokjelentősen javította a tanulási és memóriazavarokat az agyban. A vizsgálatok arra is utaltak, hogy ezeknek a glikozidoknak a mögöttes mechanizmusa az antioxidáns hatásokhoz, a szabad gyökfogó aktivitás fokozásához és az agysejtek apoptózisának gátlásához kapcsolódik. Luo, Gao és Wu et al. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) hasonló kísérleteket végeztek, és feltárták, hogy aCistanches Herba, beleértve a glikozidokat, a kivonatot, az echinakozidot és az akteozidot, különböző mértékben aktív anti-AD hatást fejtenek ki (S1 kiegészítő táblázat). A kapcsolódó mechanizmusokanti-HIRDETÉSideértve a szabad gyökfogó aktivitás fokozását, a lipidperoxidáció javítását, az apoptózis gátlását, az aktív oxigén termelését és az apoptotikus jelút szabályozását. Ezen túlmenően korábbi kutatások proteomikai szempontból vizsgálták azt a mechanizmust, miszerint az echinakozid csökkentheti a biliverdin-reduktáz B túlzott expresszióját, ami arra utal, hogy az echinakozid antioxidáns hatása csökkentheti a biliverdin-reduktáz B oxidatív stressz által kiváltott növekedését és megvédheti a dopaminerg hatást. neuronok egyoxidatívfeszültségsérülés. Azonban az AD valódi oka és a rezisztencia mechanizmusaCistanches Herbatöbb erőfeszítést kell tennünk a felfedezésre.

Anti-Parkinson-kór

A Parkinson-kór egy neurodegeneratív rendellenesség, amelyet a substantia nigra pars compacta dopaminerg neuronjainak szelektív degenerációja és ennek következtében a striatális dopaminszint csökkenése jellemez az agyban. A PD az egyik leggyakoribb időskori betegség. Ennek a betegségnek a klinikai megnyilvánulásai közé tartozik a hipokinézia, a vázizomzat feszültsége és a nyugalmi izomremegés. James Ba Jinsen (Parkinson) brit orvos 1817-ben írta le először ezt a szokatlan tünetcsoportot, és a rendellenességet végül róla nevezték el. A PD a második helyen áll az AD után, mint a leggyakoribb degeneratív betegség, amely a 65 éves és idősebb emberek 1–2 százalékánál fordul elő, és az életkor előrehaladtával növekszik. A PD neuropatológiai jellemzőit részletesen leírták, de etiológiáját nem határozták meg. A genetikai és környezeti tényezők döntő szerepet játszhatnak a PD okaiban. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy az oxidatív stressz, a szabad gyökök termelése és megkötése közötti sejtműködési zavar volt a neuronhalál elsődleges mechanizmusa (Liu és mtsai, 2014; Wen és Wang, 2014; Huang, 2015; Lin et al. ., 2015; Ma, 2015; Ou és mtsai, 2015; Peng és Bai, 2015; Wen és Xu, 2015). A legszélesebb körben használt PD egérmodellt az MPTP neurotoxin szisztémás adagolásával állítják elő. Az MPTP-t a monoamin-oxidáz B kapcsolja be a nem dopaminerg sejtekben, főleg gliasejtekben, aktív metabolitjává, a 1-metil-4-fenilpiridiniumhoz (MPP plusz), amely a dopamin transzporteren keresztül jut be a dopaminerg neuronokba. Az MPP plusz felhalmozódása a substantia nigra pars compacta neuronokban gátolja a mitokondriális elektrontranszport lánc komplexét, ami végső soron sejthalálhoz vezet (Geng et al., 2007). Az in vivo vizsgálat kimutatta, hogy a campneoide és a tubulozid BCistanches Herbamegvédte a neuronokat az MPP plusz által kiváltott apoptózistól (Pu et al., 2001; Sheng és mtsai, 2002). Geng és mtsai. (2004) a Cistanches salsa PhG-einek neuroprotektív hatásait vizsgálták az MPTP által kiváltott dopaminerg toxicitás ellen C57 egerekben, és kimutatták, hogy az echinakozid javítja a PD egerek viselkedési hibáit. A PhG-k vonzó jelöltek lehetnek néhány tipikus neurológiai betegség, például a PD ellen. Chen et al. megvizsgálta a Cistanches salsa echinakozidját, és bebizonyította, hogy ez a természetes fenol hasznos lehet a PD megelőzésében és kezelésében (Chen et al., 2007).

A Parkinson-kór jelentős figyelmet kapott, de ez a betegség nem teljesen ismert. A PD összetett etiológiája és patogenezise miatt nem gyógyítható, e betegség terápiás eszköze elsősorban a gyógyszeres kezelés. A hosszú távú kábítószer-használat azonban valószínűleg súlyos mellékhatásokhoz vezet. Ezért fontos a kínai és a nyugati gyógyszereket ötvöző kezelés. A PD patogenezisének és terápiás eszközeinek további kutatása szükséges a gyógyszerek mellékhatásainak csökkentése és a jó kezelési hatás elérése érdekében.

Cistanches Herba'sNeurofarmakológiai Szemle

Toxikológia

Cistanches Herba1000 éve általában biztonságos hagyományos gyógyszernek tartották Kínában (Shen Nong's Herbal Classic). A Cistanches Herba készítményeinek gyakori klinikai mellékhatásai enyhék, és közé tartozik az émelygés és hányás, a hasi fájdalom és a szédülés. A legújabb vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy a kivonatokCistanches Herbanem mutatnak nyilvánvaló toxicitást (Peng és mtsai, 2011; Jiang és mtsai, 2013; Huang et al., 2014; Qin et al., 2015). A toxikológia a jövő kutatásának új iránya lehet.

Vita és jövőkép

Cistanches Herbaaz utóbbi években egyre nagyobb érdeklődést váltott ki, és számos hagyományos felhasználást farmakológiai tanulmányok igazoltak. Korábbi állatkísérletek és növényi készítmények in vitro vizsgálatai kimutatták, hogy a Cistanches Herba jelentős neuroprotektív hatással rendelkezik. Cistanches Herba kivonat és összetevői nemcsak az AD és PD kezelésében mutatnak pozitív hatást, hanem más betegségek és állapotok ellen is, mint például az öregedés, valamint a tanulási és memóriazavarok ellen. Ezek az eredmények alátámasztják a számottevően magas értékétCistanches Herba, amely jelentős szerepet játszik a klinikai alkalmazásban, és potenciális alapot biztosít új idegrendszeri betegségek elleni gyógyszerekhez. A Cistanches Herba kivonatok és rokon vegyületek farmakológiai elemzése új betekintést nyújtott az idegrendszeri betegségek kezelésébe is.

Korábbi kutatások a PhG-k farmakokinetikáját és biohasznosulását vizsgálták. Jia tanulmányában (Jia et al., 2006) a patkányszérumban található echinakozidot négyféle helyzetben tesztelték. Az eredmények azt mutatták, hogy a biomintákban található echinakozid magasabb hőmérsékleten érzékeny a teljes folyamat során, ezért a műveletet alacsonyabb hőmérsékleten kell elvégezni. Az echinakozid felszívódása rendkívül gyors volt (Tmax, 15 perc) patkányokban intragasztrikus adagolást követően (100 mg/kg). A szérumkoncentráció maximuma azonban nagyon alacsony volt (Cmax, 612,2 ± 320,4 ng/ml). Az elimináció gyors volt az intragasztrikus beadást követően (T1/2, 74,4 perc). Másrészt az echinakozid eloszlása ​​és eliminációja rendkívül gyors volt patkányokban (t1/2, 12,4 perc; t1/2, 41,0 perc) intravénás beadás után. Az echinakozid biohasznosulása patkányban nagyon alacsony volt, ami összhangban van Matthias jelentésében (Matthias et al., 2004) kapott eredménnyel. Wu és mtsai. (2006) az akteozid farmakokinetikáját vizsgáltaCistanches Herbapatkányokban. Az eredmények azt mutatták, hogy az akteozid egyenletesen oszlik el az agyszövetekben, ami körülbelül {{0}},45-0,68 százaléka volt a plazmában lévőnek 15 perces intragasztrikus adagolást követően. Mind az akteozid, mind az echinakozid biohasznosulása nagyon alacsony volt, amelyek mindig átjutnak a vér-agy gáton és elérik az agyat. A táblázatokban felsorolt ​​széles dózistartomány az alacsony biológiai hozzáférhetőséggel hozható összefüggésbe. A PhG-k biológiai hozzáférhetőségének javítása érdekében számos megközelítést lehet alkalmazni, beleértve a liposzómális PhG-k, PhGs-nanorészecskék, a PhG-k foszfolipid komplexének alkalmazását és a PhG-k szerkezeti analógjainak használatát. További vizsgálatokat kell végezni a biológiai hozzáférhetőség növelése és az emberi felszívódási mechanizmus tisztázása érdekében.

Ebben az áttekintésben ezt láthatjuk leginkábbneurofarmakológiaihatásai szorosan összefüggenek az antioxidáns aktivitássalCistanches Herba. Ezért sürgősen szükség van az antioxidánsok további vizsgálatára. A Cistanches Herba új gyógyszerének kifejlesztése és felfedezése sokkal részletesebb vizsgálatokat igényel annak farmakológiai mechanizmusáról, farmakokinetikai és klinikai felhasználásáról, különösen molekuláris szinten, annak ellenére, hogy a növény különböző aspektusaiban folyamatosan fejlődtek. További tanulmányok aCistanches Herbasürgős orvosi szükségleteket fog kielégíteni az idegrendszeri betegségek hatékony kezelésének kifejlesztésével.

Szerzői hozzájárulások

CG és LH tervezte a tanulmányt. XY összegyűjtötte az Alzheimer-kór patogenezisének adatait, és megrajzolta a 3. ábrát. CG írta a kéziratot és elkészítette a többi ábrát és táblázatot. XY és LH hozzáadta a hasznos megbeszéléseket. CG, XY és LH szerkesztette a kéziratot, az ábrákat és a táblázatokat.

Összeférhetetlenségi nyilatkozat

A szerzők kijelentik, hogy a kutatást olyan kereskedelmi vagy pénzügyi kapcsolatok hiányában végezték, amelyek potenciális összeférhetetlenségnek tekinthetők.

Elismerés

A tanulmányt a Kínai Nemzeti Természettudományi Alapítvány támogatásával támogatták (szám: 81274013; szám: 81130069; szám: 81473315).

Kiegészítő anyag

A cikkhez tartozó kiegészítő anyag megtalálható online: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2016.00289

Rövidítések

A, -amiloid; AD, Alzheimer-kór; GSH-Px, glutation-peroxidáz; MDA, malondialdehid; PD, Parkinson-kór; PhG-k, fenil-etanol-glikozidok; RNS, reaktív nitrogénfajták; ROS, reaktív oxigénfajták; SOD, szuperoxid-diszmutáz.

Cistanche terméke

Hivatkozások

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH és Hong, YK (2010). A sivatagi élő Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wright kivonatainak antioxidáns hatása. Shanghai J. Tradit. Áll. Med. 44, 68–71.

Google ösztöndíjas

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J. és Chen, C.-Q. (2013). Kutatási folyamat a Cistanche Herbában. Drug Eval. Res. 36, 469–475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS és Wang, ZH (2007). Az echinakozid megakadályozza a monoamin neurotranszmitterek striatális extracelluláris szintjének csökkenését 6-hidroxidopamin léziójú patkányokban. J. Ethnopharmacol. 114, 285–289. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.035

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Chen, Q. (1993). Kutatási módszerek a kínai Materia Medica farmakológiájában. Peking: Népi Orvosi Kiadó.

Google ösztöndíjas

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. és Liu, CZ (2005). Tanulmányozza a Herba Cistanche fejlődését. Nat. Prod. Res. Dev. 17, 235–241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY és Oh, MS (2011).Cistanches Herbafokozza a tanulást és a memóriát az idegnövekedési faktor indukálásával. Behav. Brain Res. 216, 652–658. doi: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

bizottság (2015). NP Pharmacopoeia of People's. Peking: Kínai orvostudomány tudományos és technológiai sajtó.

Deardorff, WJ és Grossberg, GT (2016). Farmakoterápiás stratégiák a súlyos Alzheimer-kór kezelésében. Szakértői vélemény. Pharmacother. doi: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub nyomtatás előtt].

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. és Chen, J. (2005). Az echinacoside megmenti az SHSY5Y idegsejteket a TNF által kiváltott apoptózistól. Áll. Pharmacol. Bika. 21, 169–174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. és Zhang, YM (2013). Kísérleti kutatás a glikozidok (GC) hatásáról a vaszkuláris demenciában (VD) szenvedő patkányok kognitív funkcióinak és NF-κB expressziójának modelljére a hippocampalis agyterületeken. J. Apoplexy Nerv. Dis. 30, 997–1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ és Tu, PF (2005). A cistanchis-glikozidok hatása a vese-yang-hiányos egerek tanulására és memóriájára. Áll. J. Basic Med. Tradit. Áll. Med. 11, 330–332.

Google ösztöndíjas

Geng, X., Song, L., Pu, X. és Tu, P. (2004). A Cistanches salsából származó feniletanoid-glikozidok neuroprotektív hatásai a 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) által kiváltott dopaminerg toxicitás ellen C57 egerekben. Biol. Pharm. Bika. 27, 797–801. doi: 10.1248/bpb.27.797

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P. és Pu, X. (2007). Az echinakozid neuroprotektív hatásai a Parkinson-kór egér MPTP-modelljében. Eur. J. Pharmacol. 564, 66–74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Hu, JQ és Feng, JY (2012). A Cistanche kémiai összetétele és farmakológiai hatásai. Clin. J. Chin. Med. 15, 26–28.

Huang, Y. (2015). Kutatási előrehaladás a Parkinson-kór gyógyszeres terápiájában. Heilongjiang Med. J. 39, 116–118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. és Lin, CF (2014). A C. deserticola toxicitásának vizsgálata. Áll. J. Health Lab. Technol. 8, 1098–1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ és Tu, PF (2006). Az echinakozid meghatározása patkányszérumban fordított fázisú, nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával ultraibolya detektálással és alkalmazása a farmakokinetikára és a biohasznosulásra. J. Chromatogr. B 844, 308–313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS stb. (2013). A Cistanche tubulosa kivonat szubkrónikus toxicitása SD patkányon. J. Előző Med. Inf. 4, 315–318.

Google ösztöndíjas

Ko, KM és Leung, HY (2007). Az ATP termelő kapacitás, az antioxidáns aktivitás és az immunmoduláló aktivitás fokozása a kínai Yang és Yin tonizáló gyógynövényekkel. Áll. Med. 2:3. doi: 10.1186/1749-8546-2-3

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Li, G. (2011). Kísérleti tanulmány a fenil-etanoid-glikozidok intelligenciát elősegítő hatásáról. J. Inner Mongolia Med. Coll. 33, 141–143.

Lin, JX, Pan, Y. és Li, Y. (2015). A Parkinson-kór előrehaladása. J. Jilin Med. Coll. 36, 144–147.

Google ösztöndíjas

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y. és Tu, PF (2013). Az echinakozid hatása a viselkedésre, az oxigén szabad gyökök és a kolinerg neurotranszmitter metabolizmus sebességére a vaszkuláris demencia terápiás modelljében. Áll. Pharmacol. Bika. 29, 1035–1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H. és Wang, XF (2006). A Cistanche glikozidjainak hatása a tanulásra és a memóriára Alzheimer-kóros egerekben és mechanizmusa. Áll. Pharmacol. Bika. 22, 595–599.

Liu, FX, Wang, XW és Wang, XF (2005). A Cistanche glikozidjainak hatása a tanulásra és a memóriára Alzheimer-kóros egerekben és mechanizmusa. J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131–1134.

Liu, J., Li, X. és Zhuang, HK (2014). A Parkinson-kór gyógyszeres terápiájának gyógyító hatáselemzése. Áll. Med. J. Front. 6, 141–143.

Liu, MH, Zhao, GJ és Chen, Z. (2011). Egy tanulmány a Cistanche deserticola fenil-etanoid glikozidjainak a szkopolamin által kiváltott tanulási memória károsodására gyakorolt ​​hatásáról egerekben. J. Baotou Med. Coll. 27., 9–10.

Google ösztöndíjas

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M. és Kroemer, G. (2013). Az öregedés jellemzői. Cell 153, 1194–1217. doi: 10.1016/j.cell.2013.05.039

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Luo, L., Aerziguli, T. és Wang, XW (2010). A Cistanche glikozidjainak védő hatása a PC12 sejtek aggregált -amiloid fehérje által kiváltott apoptózisára 25-35. Áll. J. New Drugs Clin. Rem. 29, 115–118.

Google ösztöndíjas

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. és Wang, T. (2007). A Cistanche glikozidjainak védő hatása az alumínium által kiváltott tanulási és memóriazavaros egérmodellre. Áll. J. New Drugs Clin. Rem. 26, 33–36.

Google ösztöndíjas

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH és Wang, XW (2013). Összes glikozidok védő hatásaCistanches HerbaAlzheimer-kóros patkányokon. China Pharm. 24, 2122–2125.

Google ösztöndíjas

Luo, QJ, Wang, YS és Huang, KQ (2012). A Cistanche deserticola védő hatása a vázizomzat oxidatív sérülésére nagy intenzitású edzési patkányokban. J. Zhanjiang Norm. Coll. 33, 132–135.

Google ösztöndíjas

Ma, GB (2015). Parkinson-kór kínai orvoslása. CJGMCM 30, 587–588.

Martin, LJ (2011). Neuronális sejthalál az idegrendszer fejlődésében, betegségekben és sérülésekben (Review). Int. J. Mol. Med. 7, 455–478.

Google ösztöndíjas

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP és munkatársai. (2004). Echinaceából származó alkilamidok és kávésavkonjugátumok permeabilitási vizsgálata Caco2 sejtes egyrétegű modell segítségével. J. Clin. Pharm. Ott. 29, 7–13. doi: 10.1046/j.{7}}.2003.00530.x

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Orvostudomány (2005). NUOTC Nagy szótár a kínai orvoslásról. Brookline, MA: Paradigm Publications, 1225–1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. és Tu, PF (2013). Gyulladáscsökkentő hatású feniletanoid glikozidok a Tarim sivatagban tenyésztett Cistanche deserticola szárából. Fitoterápia 89, 167–174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Ou, YJ, Wu, GY és Liu, RE (2015). Kutatási előrehaladás a Parkinson-kór génterápiájában. Áll. J. Clin. Neurosurg. 20, 187–189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY és mások. (2011). A C. deserticola tea toxicitásának vizsgálata. Appl. Előző Med. 1, 47–49

Peng, Y. és Bai, X. (2015). A kínai orvoslás kutatási előrehaladása a Parkinson-kór kezelésére. J. Shaanxi Coll. Tradit. Áll. Med. 38, 94–96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Song, ZH, Li, CL stb. (2001). Campneozide a Cistanche tubulosa (Schenk)R. A Wight megvédi a neuronokat az 1-metil-4-fenil-piridinium (MPP plus) által kiváltott apoptózistól. J. Peking Univ. 33, 217–220.

Google ösztöndíjas

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ és Wang, F. (2015). Herba cistanches granulátum toxikológiai biztonsági értékelése. Áll. J. Health Lab. Technol. 16, 2669–2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P. és Li, C. (2002). A Cistanche salsából származó tubulozid B megmenti a PC12 idegsejteket a 1-metil-4-fenilpiridinium-ion által kiváltott apoptózistól és az oxidatív stressztől. Planta Med. 68, 966–970. doi: 10,1055/s{10}}

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Song, Y. (2013). Tanulmány a herba Cistanches flavonoidvegyületek extrakciójáról és antioxidáns hatásáról. Liaoning Chem. Ind. 42, 13–15.

Google ösztöndíjas

Verma, P., Kaur, C. és Chaudhary, H. (2016). Az Alzheimer-kór megértése: áttekintés. Int. J. Adv. Res. Innov. Ötletek Educ. 2, 2395–4396.

Google ösztöndíjas

Wang, H., Li, WW, Cai, DF és Yang, R. (2007). A Cistanche kivonatok védő hatása a Parkinson-kór sejtmodelljének MPP plusz 2 által kiváltott sérülésére. J. Chin. Integr. Med. 4, 407–411. doi: 10.3736/jcim20070409

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Wang, T., Zhang, X. és Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Sivatagi ginzeng": áttekintés. Am. J. Chin. Med. 40, 1123–1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Wang, X., Dubois, R. és Adams, D. Jr. (2015). Az Alzheimer-kór megelőzése és a hagyományos növényi gyógyszerek alkalmazása. Lett. Drug Des. Discov. 12, 140–151. doi: 10.2174/1570180811666140819223819

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF és Yu, SF (2001). A Cistanche glikozidjainak szabad gyökök megkötő hatása és védelme az OH által kiváltott DNS-károsodás ellen in vitro. Áll. Pharm. J. 36, 29–32.

Google ösztöndíjas

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. és Du, GH (2015). Az echinakozid védelmet nyújt a 6-hidroxidopamin által kiváltott mitokondriális diszfunkcióval és a PC12-sejtek gyulladásos válaszaival szemben azáltal, hogy csökkenti a ROS-termelést. Evid Based Complement Alternatív. Med. 2015:189239. doi: 10.1155/2015/189239

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Wen, Q. és Xu, RS (2015). A Parkinson-kórral kapcsolatos TCM-kutatások jelenlegi helyzete. Kína J. Gerontol. 35, 1424–1427.

Wen, XD, és Wang, CL (2014). A hagyományos kínai orvoslás Parkinson-kór modelljének neuroprotektív mechanizmusának és hatékony összetevőinek kutatási előrehaladása. Guangxi J. Tradit. Áll. Med. 37, 9–11.

Williams, P., Sorribas, A. és Howes, MJ (2011). Természetes termékek, mint az Alzheimer-kór elleni gyógyszer vezet forrása. Nat. Prod. Rep. 28, 48–77. doi: 10.1039/c0np00027b

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Wu, B. és Fu, YM (2004). A Cistanche deserticola YC Ma poliszachridjainak hatása a lipid-peroxidra öregedő egerekben. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27–28.

Google ösztöndíjas

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS és Tsai, TH (2006). Az akteozid meghatározása Cistanche deserticola és Boschniakia rossica törzsekben és farmakokinetikája szabadon mozgó patkányokban LC-MS/MS segítségével. J. Chromatogr. B 844, 89–95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y. és Wang, Z. (2009). Az echinakozid késlelteti a humán fibroblasztsejtek MRC-5 sejtes öregedését. Pharmazie 64, 752–754.

Google ösztöndíjas

Xu, GD és Liu, CQ (2008). Kutatás a Cistanche deserticola fenil-etanoid glikozidjainak öregedésgátló hatásáról idős egerekben, D-galaktóz által indukált. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385–1388.

Google ösztöndíjas

Xu, H., Wei, XD, Ou, Q. és Zhang, PX (2007). Az öregedés által kiváltott máj mitokondrium egérmodell védő hatása. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10–11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT és Liu, J. (2008). Tanulmány a Cistanche poliszacharidjának a máj mitokondriumaira gyakorolt ​​​​védő hatásáról idős patkányokban. Áll. J. Gerontol. 28, 866–867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y. és Wang, LQ (2014). Kutatási előrehaladás az Alzheimer-kór patogenezisében és gyógyszeres kezelésében. China Pharm. 25, 3152–3155.

Zhang, HQ, Li, Y. és Song, YY (2011). A Cistanche deserticola poliszacharidjainak hatása az immunsejtekre és a telomeráz aktivitásra öregedő egerekben. Áll. Pharm. J. 46, 1081–1083.

Google ösztöndíjas

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL és Li, X. (2008). A Cistanche tubulosa (Scheuk) Wight-akteozid hatása az öregedő egerek telomeráz aktivitására és immunitására. Áll. J. Pharmacol. Toxicol. 22, 270–273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y. et al. (2014). A Cistanche deserticola kivonatai antagonizálhatják az immunoeszcenciát és meghosszabbíthatják az élettartamot öregedésre hajlamos egér 8 (SAM-P8) egerekben. Evid. alapú kiegészítés. Alternatív. Med. 2014:601383.

Google ösztöndíjas

Zhang, YM (2014). A Cistanche glikozidjainak kísérleti vizsgálata vaszkuláris demencia modellpatkányok viselkedésén. Belső-Mongólia hagyomány. Áll. Med. 137–138.

Zhu, M., Lu, C. és Li, W. (2013). Az echinakozidnak való átmeneti expozíció elegendő a Trk jelátvitel aktiválásához és az idegsejtek rotenon elleni védelméhez. J. Neurochem. 124, 571–580. doi: 10.1111/jnc.12103

CrossRef teljes szöveg|Google ösztöndíjas

Idézet: Gu C, Yang X és Huang L (2016)Cistanches Herba: A NeurofarmakológiaFelülvizsgálat. Elülső. Pharmacol. 7:289. doi: 10.3389/fphar.2016.00289

Beérkezett: 2016. május 11.; Elfogadva: 2016. augusztus 18.;

Közzétéve: 2016. szeptember 20.

Szerkesztette: Aiping Lu, Hong Kong Baptista Egyetem, Kína

Értékelte: Yun K. Tam, Sinoveda Canada Inc., Kanada

Xiao Yu Tian, ​​a Hongkongi Kínai Egyetem, Kína

Copyright © 2016 Gu, Yang és Huang. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk, amelyet a Creative Commons Attribution License (CC BY) feltételei szerint terjesztenek. A felhasználás, terjesztés vagy más fórumokon történő sokszorosítás megengedett, feltéve, hogy az eredeti szerző(k) vagy licencadó megjelölése szerepel, és az ebben a folyóiratban megjelent eredeti publikációra hivatkoznak, az elfogadott tudományos gyakorlatnak megfelelően. Tilos a jelen feltételeknek nem megfelelő felhasználás, terjesztés vagy sokszorosítás.

*Levelezés: Linfang Huang, lfhuang@implad.ac.cn

Jogi nyilatkozat: A cikkben megfogalmazott összes állítás kizárólag a szerzők állításaira vonatkozik, és nem feltétlenül jelenti a kapcsolt szervezeteik, illetve a kiadó, a szerkesztők és a lektorok állításait. Az ebben a cikkben értékelhető termékekre vagy a gyártó által megfogalmazott állításokra a kiadó nem vállal garanciát vagy jóváhagyást.