Az oligoszacharidok, mint a bélmikrobióta és a bélrendszer egészségének lehetséges szabályozói a COVID{1}} utáni kezelésben, 2. rész

6. Az oligoszacharidok szerepe a bélmikrobióta és az ACE2-expresszió modulálásában a COVID-19 utáni szindróma enyhítésében

A SARS-CoV-2 a sejtfelszínen lévő ACE2 receptorhoz kapcsolódva jut be a gazdasejtekbe. Az ACE2 az emberi szervezet különböző sejtjeiben jelen van, beleértve a légzőrendszert és a gyomor-bél traktus sejtjeit is [121]. A sejtbe jutva a vírus a gazdasejt gépezetét használja a replikációhoz és terjedéshez. A bakteriális, gombás és tengeri algákból származó poliszacharidok és oligoszacharidok olyan természetes vegyületek, amelyek olyan bioaktív tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek képesek erősíteni az immunrendszert, gátolják a vírus replikációját és fertőzőképességét, valamint védelmet nyújtanak a vírusfertőzések ellen [122]. A jelenlegi kutatások a szulfatált poliszacharidok és oligoszacharidok feltárását helyezték előtérbe, mint ígéretes megközelítést a SARS-CoV elleni küzdelemben-2. Például a heparin, egy véralvadásgátló gyógyszer nanomoláris szinten figyelemre méltó hatékonyságot mutatott a SARS-CoV átvitelének megakadályozásában-2[123]. Ez a vírusok megtapadásának gátlásával és a vérrögképződés csökkentésével érhető el. Ezenkívül a növényekből és tengeri élőlényekből származó szulfatált poliszacharidok biztató gátló hatást mutattak a vírus ellen laboratóriumi kísérletekben, hatékonyan csökkentve a vírus replikációját és csökkentve a fertőzőképességet [124]. Ezek a molekulák az ACE2-hez és a SARS-CoV tüskeproteinjéhez is kötődhetnek-2, ami megkönnyíti a vírus ACE2-hez való kötődését [125,126]. Ezzel a szulfatált oligoszacharidok kompetitív módon megakadályozhatják a vírus bejutását a gazdasejtekbe, ami potenciálisan csökkenti a COVID{19}} utáni tünetek súlyosságát (3. ábra)

A Cistanche kimerültség- és állóképességnövelőként hathat, és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a Cistanche tubulosa főzete hatékonyan védheti a máj hepatocitáit és az endothel sejteket, amelyek károsodtak a súlyzó úszó egerekben, szabályozza a NOS3 expresszióját, és elősegíti a máj glikogén termelését. szintézis, így kifejtve a fáradtság elleni hatást. A feniletanoid-glikozidokban gazdag Cistanche tubulosa kivonat jelentősen csökkentheti a szérum kreatin-kináz-, laktát-dehidrogenáz- és laktátszintet, valamint növelheti a hemoglobin (HB) és a glükózszintet ICR egerekben, és ez kimerültség-csökkentő szerepet játszhat az izomkárosodás csökkentésével. és késlelteti a tejsav dúsítását az energia tárolására egerekben. A Compound Cistanche Tubulosa Tablets jelentősen meghosszabbította az úszás idejét, növelte a máj glikogéntartalékát, és csökkentette a szérum karbamidszintet edzés után egereknél, megmutatva fáradtság elleni hatását. A Cistanchis főzete javíthatja az állóképességet és felgyorsíthatja a fáradtság megszüntetését az edzõ egereknél, valamint csökkentheti a szérum kreatin-kináz szintjének emelkedését terhelés után, és az egerek vázizomzatának ultrastruktúráját edzés után normálisan tartja, ami azt jelzi, hogy megvannak a hatásai. a fizikai erő növelésére és a fáradtság csökkentésére. A Cistanchis emellett jelentősen meghosszabbította a nitrittel mérgezett egerek túlélési idejét, és javította a hipoxia és a fáradtság elleni toleranciát.

Kattintson a fáradtság okaira

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

A COVID{1}} utáni betegek szervezetében még az akut fázisból való felépülés után is kismértékű vírusterhelés lehet, ami aktiválhatja a bél ACE2 receptorait, és gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hasmenést okozhat [127]. A gnotobiotikus patkányokon végzett, természetes bélmikrobióta nélkül végzett korábbi vizsgálatok azt találták, hogy a bélmikrobióta jelenléte az ACE2 mRNS fokozott expressziójához kapcsolódik a vastagbélben. Az ACE2 fokozott expressziója növelheti a SARS-CoV-2 fertőzésre való hajlamot és befolyásolhatja a betegség súlyosságát [128]. A bél mikrobiota szabályozza az ACE2 expresszióját, az egészséges mikrobiom pedig elősegíti az ACE2 expressziójának növekedését és a kevésbé súlyos betegségeket. Bizonyos baktériumok, például a Bacteroides dorei, a Bacteroides ovatus, a Bacteroides thetaiotaomicron és a Bacteroides massiliensis csökkentik az ACE2 expresszióját egérmodellekben, kiemelve a bélmikrobióma, az ACE2 expressziója és a vírusfertőzés közötti összefüggést [53]. A Firmicutes fajok hatása az ACE-2 receptor expressziójára nem következetes. A közelmúltban végzett vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy a bél mikrobiota összetételének módosítása a Bacteroidetes számának növelésével és a Firmicutes szintjének csökkentésével jótékony hatást gyakorolhat a SARS-CoV{16}} bejutásának gátlására az ACE2 expressziójának csökkentése révén. bélhámsejtek [129].

A bél-tüdő tengely egy kétirányú kommunikációs útvonal, amely megkönnyíti az információcserét a bélmikrobióta és a légzőrendszer között [130]. Egyre növekvő bizonyítékok mutatják, hogy a bél mikrobiota befolyásolja a légzőszervi egészséget, míg a légzőrendszer befolyásolja a bél mikrobiota összetételét. Úgy gondolják, hogy a bélben és a tüdőben egyaránt kritikus immunrendszer közvetíti a bél-tüdő tengelyt, valamint az ACE2 expresszióját mindkét szervben [131]. Tanulmányok kimutatták, hogy a bél mikrobiota modulálja az ACE2 expresszióját a légzőrendszerben, és hogy a Lactobacillus rhamnosus-szal végzett kezelés növelheti az ACE2 expresszióját a tüdőben, mérsékelheti az influenzavírus által kiváltott tüdőkárosodást, és javíthatja a tüdőfunkciót [132].

Különféle oligoszacharidokról, köztük frukto-oligoszacharidokról, xil-oligoszacharidokról, galakto-oligoszacharidokról és pektin-oligoszacharidokról kimutatták, hogy szelektíven elősegítik a hasznos bélbaktériumok, például a bifidobaktériumok és a laktobacilusok növekedését. Ezek a probiotikus eredetű baktériumok olyan molekulákat termelnek, mint a lipopeptidek, beleértve a szubtilizint a Bacillus amyloliquefaciensből, a görbületet a Lactobacillus curvatusból, a sakacin P-t a Lactobacillus sake-ból és a lactococcus Gb-t a Lactococcus lactisból, amelyek nagyobb ACE2-kötési affinitással rendelkeznek [1-3] emberi kötődési affinitással. Ezen probiotikus eredetű molekulák hatásának kompetitív gátlásával megakadályozható a SARS-CoV-2 kötelező kapcsolata az ACE2-t expresszáló gazdahámsejtekkel a bejutáshoz és a szaporodáshoz. Ezenkívül a kutatások kimutatták, hogy a bél mikrobiota olyan SCFA-kat termel, amelyek befolyásolhatják a bél ACE2 expresszióját. Brown és mtsai. kimutatták, hogy a Clostridiában dúsított baktériumokkal való kolonizáció a széklet propionát és butirát szignifikáns növekedését, valamint az ACE2 expressziójának csökkenését eredményezte specifikus patogénmentes egerek belében és tüdejében [134]. Hasonlóképpen, más kutatások kimutatták, hogy a butirát-kezelés csökkentheti az ACE2 expresszióját, valamint számos más, a gazdaszervezet védekezésével és immunválaszával kapcsolatos gének expresszióját [135]. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az SCFA-k szerepet játszhatnak a SARS-CoV-2 gazdasejtekbe való bejutásának gátlásában az ACE2 expresszió csökkentésével. Ezért a bélmikrobióm oligoszacharidokkal történő megcélzása és modulálása potenciális stratégia lehet a COVID{20}} utáni tünetek csökkentésére.

7. Következtetések

A COVID{0}} globális kitörése nagy hatással volt az egyének életmódjára szerte a világon, és hosszú távú egészségügyi következményekkel járhat, beleértve a COVID-19 utáni szindrómát is. Ez a szindróma hetekig vagy hónapokig fennállhat, és olyan tünetekkel járhat, mint a bélrendszeri dysbiosis, hasmenés, fáradtság és abnormális fájdalom. A bél mikrobiota zavarai hozzájárulhatnak a különböző gyomor-bélrendszeri tünetek kialakulásához és a fertőzések fokozott kockázatához. Ezenkívül a bélmikrobióta diszbiózisa fokozott gyulladáshoz és oxidatív stresszhez vezethet, ami hozzájárulhat a krónikus tünetekhez és a COVID{5}} utáni szindróma kialakulásához. Ezért a bélmikrobióta étrendi beavatkozásokkal, probiotikumokkal, prebiotikumokkal és székletmikrobióta átültetéssel történő egyensúlyba hozatala ígéretes terápiás megközelítésnek bizonyult a COVID{7}} utáni tünetek enyhítésére.

A személyre szabott táplálkozás olyan feltörekvő terület, amely új lehetőségeket kínálhat a bélrendszer egészségének előmozdítására a COVID{1}} utáni kezelésben. Az oligoszacharidok más probiotikumokkal és prebiotikumokkal való kombinálása jelentős javulást eredményezhet a bél egészségében és az immunrendszer működésében. Az oligoszacharidok természeti erőforrásokból származnak, és nem mérgezőek, így kényelmes és olcsó módszer a bélrendszer egészségének elősegítésére, valamint a gyomor-bélrendszeri tünetek és fertőzések kockázatának csökkentésére. Serkenthetik a jótékony bélbaktériumok szaporodását, miközben gátolják a káros baktériumok növekedését, elősegítve a funkcionális metabolitok, például a rövid szénláncú zsírsavak (SCFA) termelődését. Az SCFA-k számos egészségügyi előnnyel rendelkeznek, beleértve az immunmodulációt és a gyulladáscsökkentő hatást. Az epesók, egy másik fontos bélből származó metabolit, antioxidáns és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezhetnek, amelyek segíthetnek csökkenteni a gyulladást és az oxidatív stresszt. Ezenkívül a bélmikrobióta és az ACE2 receptorok döntő szerepet játszanak a COVID-19 patogenezisében, és szerepet játszhatnak a COVID{11}} utáni szindróma kialakulásában is. Az oligoszacharidok módosíthatják a bélflórát és az ACE2 expresszióját a bélben, rávilágítva a bélmikrobióta moduláció lehetséges fontosságára a COVID{14}} utáni tünetek kezelésében.

További kutatásokra van azonban szükség az oligoszacharid-pótlás optimális adagjának és időzítésének meghatározásához a COVID{1}} utáni kezelésben. Ezenkívül elengedhetetlen figyelembe venni az oligoszacharidok forrását és típusát, mivel a különböző típusok eltérő hatással lehetnek a bél mikrobiotára. A jövőbeli kutatásoknak azon specifikus oligoszacharidok azonosítására kell összpontosítaniuk, amelyek a leghatékonyabbak a bélrendszer egészségének elősegítésében. Összefoglalva, az oligoszacharidok a bélmikrobióta és a bélrendszer egészségének potenciális szabályozói a COVID-19 utáni kezelésben.

A szerző hozzájárulásai:Konceptualizálás, SZ és KT; írás – eredeti tervezet előkészítése, K.-LC; finanszírozásszerzés, SZ, és K.-LC; írás – áttekintés és szerkesztés, K.-LC, SC, BT, SV, SZ és KT Minden szerző elolvasta és elfogadta a kézirat közzétett változatát.

Finanszírozás:Ezt a munkát részben a Guangdong tartomány kulcsterületi kutatási és fejlesztési programja (2020B1111030004), a Guangdong tartomány innovatív csapatprogramja (2021KCXTD021) és a Guangdong Ocean University Tudományos Kutatási Indítási Alapja támogatta (2020B1111030004). 2023).

Az intézményi felülvizsgálati bizottság nyilatkozata:Nem alkalmazható.

Tájékozott beleegyező nyilatkozat:Nem alkalmazható.

Adatelérhetőségi nyilatkozat:Nem alkalmazható.

Összeférhetetlenség:A szerzők nem nyilatkoznak összeférhetetlenségről.

Hivatkozások

1. Yang, X.; Yu, Y.; Xu, J.; Shu, H.; Xia, JA; Liu, H.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yu, Z.; Fang, M.; et al. SARS-CoV-2 tüdőgyulladásban szenvedő, kritikus állapotú betegek klinikai lefolyása és eredményei Vuhanban, Kínában: Egyközpontú, retrospektív, megfigyeléses vizsgálat. Lancet Resp. Med. 2020, 8, 475–481. [CrossRef] [PubMed]

2. Tang, JW; Bahnfleth, WP; Bluyssen, PM; Buonanno, G.; Jimenez, JL; Kurnitski, J.; Li, Y.; Miller, S.; Sekhar, C.; Morawska, L.; et al. A súlyos akut légúti szindróma koronavírus-2 (SARS-CoV-2) légúti terjedésével kapcsolatos mítoszok lebontása. J. Hosp. Megfertőzni. 2021, 110, 89–96. [CrossRef] [PubMed]

3. Liu, J.; Li, Y.; Liu, Q.; Yao, Q.; Wang, X.; Zhang, H.; Chen, R.; Ren, L.; Min, J.; Deng, F.; et al. SARS-CoV-2 sejttropizmus és többszervi fertőzés. Cell Discov. 2021, 7, 17. [CrossRef] [PubMed]

4. Wu, X.; Jing, H.; Wang, C.; Wang, Y.; Zuo, N.; Jiang, T.; Novakovic, VA; Shi, J. Bélkárosodás COVID-ban-19: SARS-CoV-2 fertőzés és béltrombózis. Elülső. Microbiol. 2022, 13, 860931. [CrossRef]

5. Nalbandian, A.; Sehgal, K.; Gupta, A.; Madhavan, MV; McGroder, C.; Stevens, JS; Cook, JR; Nordvig, AS; Shalev, D.; Sehrawat, TS; et al. Posztakut COVID{2}} szindróma. Nat. Med. 2021, 27, 601–615. [CrossRef]

6. Crook, H.; Raza, S.; Nowell, J.; Young, M.; Edison, P. Long Covid – Mechanizmusok, kockázati tényezők és kezelés. BMJ 2021, 374, n1648. [CrossRef]

7. Raveendran, AV; Jayadevan, R.; Sashidharan, S. Long COVID: Áttekintés. Diabetes Metab. Synd. 2021, 15, 869–875. [CrossRef]

8. Naveed, M.; Phil, L.; Sohail, M.; Hasnat, M.; Baig, MMFA; Ihsan, AU; Shumzaid, M.; Kakar, MU; Mehmood Khan, T.; Akabar, MD; et al. Kitozán oligoszacharid (COS): Áttekintés. Int. J. Biol. Macromol. 2019, 129, 827–843. [CrossRef] [PubMed]

9. de Moura, FA; Macagnan, FT; da Silva, LP Oligoszacharidok előállítása poliszacharidok hidrolízisével: Áttekintés. Int. J. Food Sci. Technol. 2015, 50, 275–281. [CrossRef]

10. Xie, X.-T.; Cheong, K.-L. A tengeri algák oligoszacharidjainak legújabb eredményei: szerkezet, elemzés és lehetséges prebiotikus tevékenységek. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2022, 62, 7703–7717. [CrossRef] [PubMed]

11. Wang, M.; Veeraperumal, S.; Zhong, S.; Cheong, K.-L. Fukoidán eredetű funkcionális oligoszacharidok: legújabb fejlesztések, előállítás és lehetséges alkalmazások. Foods 2023, 12, 878. [CrossRef] [PubMed]

12. Moreno, FJ; Corzo, N.; Montilla, A.; Villamiel, M.; Olano, A. A prebiotikus oligoszacharidok koncepciójának, előállításának és működésének jelenlegi állapota és legújabb fejlesztései. Curr. Opin. Food Sci. 2017, 13, 50–55. [CrossRef]

13. Guo, Z.; Wei, Y.; Zhang, Y.; Xu, Y.; Zheng, L.; Zhu, B.; Yao, Z. Karragén oligoszacharidok: Az előkészítés, az izolálás, a tisztítás, a szerkezet, a biológiai aktivitások és az alkalmazások átfogó áttekintése. Algal Res. 2022, 61, 102593. [CrossRef]

14. Yu, B.; Wang, M.; Teng, B.; Veeraperumal, S.; Cheung, PC-K.; Zhong, S.; Cheong, K.-L. A részben savval hidrolizált porfirin javította a dextrán-szulfát-nátrium által kiváltott akut vastagbélgyulladást a bél mikrobiota modulálásával és a nyálkahártya-gát fokozásával. J. Agric. Étel. Chem. 2023, 71, 7299–7311. [CrossRef] [PubMed]

15. Zhang, N.; Jin, M.; Wang, K.; Zhang, Z.; Shah, NP; Wei, H. Funkcionális oligoszacharid fermentáció a bélben: A bél egészségének javítása és meghatározó tényezői – Áttekintés. szénhidrát. Polym. 2022, 284, 119043. [CrossRef] [PubMed]

16. Cheong, K.-L.; Li, J.-K.; Zhong, S. Nagy értékű Laminaria digitata oligoszacharidok előállítása és szerkezeti jellemzése. Elülső. Nutr. 2022, 9, 945804. [CrossRef] [PubMed]

17. Wang, T.; Tao, Y.; Lai, C.; Huang, C.; Ling, Z.; Yong, Q. A glikozil összetétel hatása a pektin és a pektinből származó oligoszacharid immunológiai aktivitására. Int. J. Biol. Macromol. 2022, 222, 671–679. [CrossRef] [PubMed]

18. Bi, D.; Yang, X.; Lu, J.; Xu, X. Alginát oligoszacharidok előállítása és lehetséges alkalmazásai. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2022, 26, 1–18.

19. Zheng, L.-X.; Liu, Y.; Tang, S.; Zhang, W.; Cheong, K.-L. A tengeri algák oligoszacharidjainak előállítási módszerei, biológiai aktivitásai és lehetséges alkalmazásai: Áttekintés. Food Sci. Zümmögés. Jól. 2023, 12, 359–370. [CrossRef]

20. Audit, GY; Wang, K.; Viveiros, A.; Kellner, MJ; Penninger, JM. Angiotenzin-konvertáló enzim 2-a COVID-járvány középpontjában-19. Cell 2023, 186, 906–922. [CrossRef]

21. Behl, T.; Kaur, I.; Bungau, S.; Kumar, A.; Uddin, MS; Kumar, C.; Pál, G.; Sahil; Shrivastava, K.; Zengin, G.; et al. Az ACE2 kettős hatása a COVID-ban-19 és ironikus hatások a geriátriában és a gyermekgyógyászatban lehetséges terápiás megoldásokkal. Life Sci. 2020, 257, 118075. [CrossRef] [PubMed]

22. Bourgonje, AR; Abdulle, AE; Timens, W.; Hillebrands, J.-L.; Navis, GJ; Gordijn, SJ; Bolling, MC; Dijkstra, G.; Voors, AA; Osterhaus, Kr. u. et al. Angiotenzin-konvertáló enzim 2 (ACE2), SARS-CoV-2 és a 2019-es koronavírus-betegség (COVID{8}}) ​​patofiziológiája. J. Pathol. 2020, 251, 228–248. [CrossRef] [PubMed]

23. Zhang, H.; Li, H.-B.; Lyu, J.-R.; Lei, X.-M.; Li, W.; Wu, G.; Lyu, J.; Dai, Z.-M. Az ACE2 specifikus expressziója a vékonybél enterocitáiban gasztrointesztinális tüneteket és sérülést okozhat az 2019-nCoV fertőzés után. Int. J. Infect. Dis. 2020, 96, 19–24. [CrossRef]

24. Fodor, A.; Tiperciuc, B.; Bejelentkezés, C.; Orasan, OH; Lazar, AL; Buchman, C.; Hanghicel, P.; Sitar-Taut, A.; Suharoschi, R.; Vulturar, R.; et al. Endothel diszfunkció, gyulladás és oxidatív stressz a COVID-ban-19 – Mechanizmusok és terápiás célok. oxid. Med. Longev sejt. 2021, 2021, 8671713. [CrossRef]

25. Freire képviselő; Oliveira, MS; Magri, MMC; Tavares, BM; Marinho, I.; Nastri, ACDSS; Filho, GB; Levin, AS A COVID{1}} kórházi kezelés utáni kórházi visszafogadással kapcsolatos gyakoriság és tényezők: A COVID utáni hasmenés jelentősége. Clinics 2022, 77, 100061. [CrossRef]

26. Alharbi, KS; Singh, Y.; Hassan almalki, W.; Rawat, S.; Afzal, O.; Alfawaz Altamimi, AS; Kazmi, I.; Al-Abbasi, FA; Alzarea, SI; Singh, SK; et al. A bélmikrobióta megzavarása COVID-ban{2}} vagy COVID utáni betegség összefüggésben a súlyossági biomarkerekkel: A pre-/probiotikumok lehetséges szerepe a mikroflóra manipulálásában. Chem. Biol. Egymásra hat. 2022, 358, 109898. [CrossRef]

27. Carding, S.; Verbeke, K.; Vipond, DT; Corfe, BM; Owen, LJ A bél mikrobióta diszbiózisa betegségben. Microb. Ecol. Egészségügyi Dis. 2015, 26, 26191. [CrossRef] [PubMed]

28. Yeoh, YK; Zuo, T.; Lui, GC-Y.; Zhang, F.; Liu, Q.; Li, AYL; Chung, ACK; Cheung, CP; Tso, EYK; Fung, KSC; et al. A bél mikrobiota összetétele tükrözi a betegség súlyosságát és a COVID-ban szenvedő betegek diszfunkcionális immunválaszait-19. Gut 2021, 70, 698. [CrossRef]

29. Siah, KTH; Mahadeva, S. A COVID{2}} utáni funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességek: Készüljön fel a GI-utórengésre. J. Gastroenterol. Hepatol. 2022, 37, 413–414. [CrossRef]

30. Bansal, R.; Gubbi, S.; Koch, CA COVID{1}} és krónikus fáradtság szindróma: endokrin szempont. J. Clin. Ford. Endocr. 2022, 27, 100284. [CrossRef]

31. Ceban, F.; Ling, S.; Lui, LMW; Lee, Y.; Gill, H.; Teopiz, KM; Rodrigues, NB; Subramaniapillai, M.; Di Vincenzo, JD; Cao, B.; et al. Fáradtság és kognitív károsodás a COVID utáni-19 szindrómában: Szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Brain Behav. Immun. 2022, 101, 93–135. [CrossRef] [PubMed]

32. François, IEJA; Lescroart, O.; Veraverbeke, WS; Windey, K.; Verbeke, K.; Broekaert, WF A tolerancia és a nagy dózisú, arabinoxilán-oligoszacharidokat és oligofruktózt tartalmazó búzakorpa kivonat hatása a székletürítésre: Kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, keresztezett vizsgálat. J. Nutr. Sci. 2014, 3, e49. [CrossRef] [PubMed]

33. Pansai, N.; Detarun, P.; Chinnaworn, A.; Sangsupawanich, P.; Wichienchot, S. A sárkánygyümölcs oligoszacharidjainak hatása az immunitásra, a bélmikrobiómára és metabolitjaikra egészséges felnőtteknél – Randomizált kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Food Res. Int. 2023, 167, 112657. [CrossRef] [PubMed]

34. Faber, WXM; Nachtegaal, J.; Stolwijk-Swuste, JM; Achterberg-Warmer, WJ; Koning, CJM; Besseling-van der Vaart, I.; van Bennekom, CAM Egy kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat vizsgálati protokollja egy többfajú probiotikum hatásáról az antibiotikumokkal összefüggő hasmenés gyakoriságára gerincvelősérülésben szenvedőknél. Gerincvelő, 2020, 58, 149–156. [CrossRef]

35. Velayati, A.; Kareem, I.; Sedaghat, M.; Sohrab, G.; Nikpayam, O.; Hedayati, M.; Abhari, K.; Hejazi, E. Van-e kedvenc hatása a Bacillus Coagulans Lactobacillus rhamnosust, Lactobacillus acidophilust és fruktooligoszacharidot tartalmazó szimbiotikus kiegészítésnek a -2 típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél? Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Boltív. Physiol. Biochem. 2021, 1–8. [CrossRef]

36. Buigues, C.; Fernández-Garrido, J.; Pruimboom, L.; Hoogland, AJ; Navarro-Martínez, R.; Martínez-Martínez, M.; Verdejo, Y.; Mascarós, MC; Peris, C.; Cauli, O. A prebiotikus készítmény hatása a törékenységi szindrómára: Randomizált, kettős vak klinikai vizsgálat. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 932. [CrossRef]

37. Neyrinck, AM; Rodriguez, J.; Taminio, B.; Amadieu, C.; Herpin, F.; Allaert, F.-A.; Cani, PD; Daube, G.; Bindels, LB; Delzenne, NM A gyomor-bélrendszeri diszkomfort és a gyulladásos állapot javítása szinbiotikummal középkorú felnőtteknél: Kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat. Sci. Rep. 2021, 11, 2627. [CrossRef]

38. Vulevic, J.; Tzortzis, G.; Juric, A.; Gibson, GR Egy prebiotikus galakto-oligoszacharid keverék (B-GOS®) hatása a gyomor-bélrendszeri tünetekre olyan általános populációból kiválasztott felnőtteknél, akik puffadástól, hasi fájdalomtól vagy puffadástól szenvednek. Neurogastroenterol. Motil. 2018, 30, e13440. [CrossRef]

39. Mego, M.; Manichanh, C.; Accarino, A.; Campos, D.; Pozuelo, M.; Varela, E.; Vulevic, J.; Tzortzis, G.; Gibson, G.; Guarner, F.; et al. A vastagbél mikrobiota metabolikus adaptációja a galakto-oligoszacharidokhoz: egy elméleti tanulmány. Táplálék. Pharmacol. Ott. 2017, 45, 670–680. [CrossRef]

40. Depeint, F.; Tzortzis, G.; Vulevic, J.; I'Anson, K.; Gibson, GR A Bifidobacterium bifidum NCIMB 41171 enzimatikus aktivitása által előállított új galakto-oligoszacharid keverék prebiotikus értékelése egészséges emberekben: Randomizált, kettős vak, keresztezett, placebo-kontrollos beavatkozási vizsgálat. Am. J. Clin. Nutr. 2008, 87, 785–791. [CrossRef]

41. Childs, CE; Röytiö, H.; Alhoniemi, E.; Fekete, AA; Forssten, SD; Hudjec, N.; Lim, YN; Steger, CJ; Yaqoob, P.; Tuohy, KM; et al. A xilo-oligoszacharidok önmagukban vagy szinbiotikus kombinációban a Bifidobacterium animalis subsp. lactis bifidogenezist indukálnak és módosítják az immunfunkció markereit egészséges felnőtteknél: Kettős-vak, placebo-kontrollos, randomizált, faktoriális keresztezett vizsgálat. Br. J. Nutr. 2014, 111, 1945–1956. [PubMed]

42. Monira, S.; Nakamura, S.; Gotoh, K.; Izutsu, K.; Watanabe, H.; Alam, NH; Nakaya, T.; Horii, T.; Ali, SI; Iida, T.; et al. A bélmikrobióta metagenomikus profilja gyermekeknél a kolera és a gyógyulás során. Gut Pathog. 2013, 5, 1. [CrossRef] [PubMed]

43. Kau, AL; Ahern, PP; Griffin, ÉNy; Goodman, AL; Gordon, JI Az emberi táplálkozás, a bél mikrobiom és az immunrendszer. Természet 2011, 474, 327–336. [CrossRef]

44. Luo, J.; Liang, S.; Jin, F. A bélmikrobióta a vírusellenes stratégiában a denevérektől az emberekig: Hiányzó láncszem a COVID-ban-19. Sci. China Life Sci. 2021, 64, 942–956. [CrossRef] [PubMed]

45. Zhang, X.; Chen, B.-D.; Zhao, L.-D.; Li, H. A bélmikrobióta: Új bizonyítékok az autoimmun betegségekben. Trends Mol. Med. 2020, 26, 862–873. [CrossRef]

46. ​​Cantorna, MT; Snyder, L.; Arora, J. Az A-vitamin és a D-vitamin szabályozza a mikrobiális komplexitást, a barrier funkciót és a nyálkahártya immunválaszát a bél homeosztázisának biztosítása érdekében. Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2019, 54, 184–192. [CrossRef]

47. Trøseid, M.; Holter, JC; Holm, K.; Vestad, B.; Sazonova, T.; Granerud, BK; Dyrhol-Riise, AM; Holten, AR; Tonby, K.; Kildal, AB; et al. A bél mikrobióta összetétele a kórházi kezelés során összefügg a 60-súlyos COVID utáni napi halálozással-19. Crit. Care 2023, 27, 69. [CrossRef]

48. Liu, Q.; Mak, JWY; Su, Q.; Jaj, YK; Lui, GC-Y.; Ng, SSS; Zhang, F.; Li, AYL; Lu, W.; Hui, DS-C.; et al. A bél mikrobiota dinamikája posztakut COVID{4}} szindrómában szenvedő betegek egy leendő csoportjában. Gut 2022, 71, 544. [CrossRef]

49. Xie, X.-T.; Zheng, L.-X.; Duan, H.-M.; Liu, Y.; Chen, X.-Q.; Cheong, K.-L. A Gracilaria lemaneiformis oligoszacharidok szerkezeti jellemzői és a dextrán-szulfát-nátrium által kiváltott vastagbélgyulladás enyhítése a bél mikrobiota és a bél metabolitjainak modulálásával egerekben. Élelmiszer funkció. 2021, 12, 8635–8646. [CrossRef]

50. Zhang, X.; Aweya, JJ; Huang, Z.-X.; Kang, Z.-Y.; Bai, Z.-H.; Li, K.-H.; Ő, X.-T.; Liu, Y.; Chen, X.-Q.; Cheong, K.-L. A Gracilaria lemaneiformis szulfatált poliszacharidjainak és agar-oligoszacharidjainak in vitro fermentációja humán fekális oltóanyaggal és hatása a mikrobiotára. szénhidrát. Polym. 2020, 234, 115894. [CrossRef]

51. Zhang, X.; Liu, Y.; Chen, X.-Q.; Aweya, JJ; Cheong, K.-L. A Saccharina japonica poliszacharidok és oligoszacharidok katabolizmusa az emberi széklet mikrobiota által. LWT 2020, 130, 109635. [CrossRef]

52. Wang, Y.; Li, N.; Yang, J.-J.; Zhao, D.-M.; Chen, B.; Zhang, G.-Q.; Chen, S.; Cao, R.-F.; Yu, H.; Zhao, C.-Y.; et al. A probiotikumok és a frukto-oligoszacharid beavatkozások modulálják a mikrobiota-bél agy tengelyét, javítva az autizmus spektrumát, csökkentve a hiper-szerotonerg állapotot és a dopamin anyagcserezavart. Pharmacol. Res. 2020, 157, 104784. [CrossRef]

53. Zuo, T.; Zhang, F.; Lui, GCY; Jaj, YK; Li, AYL; Zhan, H.; Wan, Y.; Chung, ACK; Cheung, CP; Chen, N.; et al. COVID-betegek bélmikrobiótájának változásai-19 a kórházi kezelés ideje alatt. Gasztroenterológia 2020, 159, 944–955.e8. [CrossRef] [PubMed]

54. Wardman, JF; Bains, RK; Rahfeld, P.; Mar, SG Szénhidrát-aktív enzimek (CAZymes) a bél mikrobiomában. Nat. Rev. Microbiol. 2022, 20, 542–556. [CrossRef] [PubMed]

55. Hao, Z.; Wang, X.; Yang, H.; Tu, T.; Zhang, J.; Luo, H.; Huang, H.; Su, X. PUL-közvetített növényi sejtfal poliszacharid felhasználása a bélben Bacteroidetes. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 3077. [CrossRef]

56. Zafar, H.; Saier, MH Gut Bacteroides fajok egészségben és betegségekben. Gut Microbes 2021, 13, 1848158. [CrossRef]

57. Mills, RH; Dulai, PS; Vázquez-Baeza, Y.; Sauceda, C.; Daniel, N.; Gerner, RR; Batachari, LE; Malfavon, M.; Zhu, Q.; Weldon, K.; et al. A fekélyes vastagbélgyulladás bélmikrobiómának multi-omikus elemzése összekapcsolja a Bacteroides vulgatus proteázokat a betegség súlyosságával. Nat. Microbiol. 2022, 7, 262–276. [CrossRef]

58. Yang, JY; Lee, YS; Kim, Y.; Lee, SH; Ryu, S.; Fukuda, S.; Hase, K.; Yang, CS; Lim, HS; Kim, MS; et al. A bélkommensális Bacteroides acidifaciens megakadályozza az elhízást és javítja az egerek inzulinérzékenységét. Mucosal Immunol. 2017, 10, 104–116. [CrossRef]

59. Boll, EVJ; Ekström, LMNK; Courtin, CM; Delcour, JA; Nilsson, AC; Björck, IME; Östman, EM Az arabinoxilán oligoszacharidokban és rezisztens keményítőben gazdag búzakorpa kivonat hatása az éjszakai glükóz toleranciára és a bélfermentáció markereire egészséges fiatal felnőtteknél. Eur. J. Nutr. 2016, 55, 1661–1670. [CrossRef]

60. Cheong, K.-L.; Yu, B.; Chen, J.; Zhong, S. A tengeri algák poliszacharidjának a bél mikrobiotára gyakorolt ​​kardioprotektív hatásának átfogó áttekintése. Foods 2022, 11, 3550. [CrossRef]

61. Desai, MS; Seekatz, AM; Koropatkin, NM; Kamada, N.; Hickey, CA; Wolter, M.; Pudlo, NA; Kitamoto, S.; Terrapin, N.; Muller, A.; et al. Az élelmi rostoktól megfosztott bélmikrobióta lebontja a vastagbél nyálkahártyáját, és fokozza a kórokozók érzékenységét. Cell 2016, 167, 1339–1353.e21. [CrossRef] [PubMed]

62. Schwalm, ND; Groisman, EA Navigálás a bélbüfében: A poliszacharidok felhasználásának szabályozása Bacteroides spp. Trends Microbiol. 2017, 25, 1005–1015. [CrossRef] [PubMed]

63. Vulevic, J.; Juric, A.; Walton, GE; Claus, SP; Tzortzis, G.; felé, RE; Gibson, GR A galakto-oligoszacharid keverék (B-GOS) hatása a bél mikrobiotára, az immunparaméterekre és a metabonómiára időseknél. Br. J. Nutr. 2015, 114, 586–595. [CrossRef] [PubMed]

64. Bindels, LB; Neyrinck, AM; Salazar, N.; Taminio, B.; Druart, C.; Muccioli, GG; François, E.; Blecker, C.; Richel, A.; Daube, G.; et al. Az emészthetetlen oligoszacharidok modulálják a bél mikrobiotáját, hogy szabályozzák a leukémia és a kapcsolódó cachexia kialakulását egerekben. PLoS ONE 2015, 10, e0131009. [CrossRef]

65. Sikalidis, AK; Maykish, A. A bélmikrobióma és a 2-es típusú diabetes mellitus: Egy összetett kapcsolat megvitatása. Biomedicines 2020, 8, 8. [CrossRef]

66. Gomes, AC; Hoffmann, C.; Mota, JF Az emberi bél mikrobiota: Anyagcsere és perspektíva az elhízásban. Gut Microbes 2018, 9, 308–325. [CrossRef]

67. Reinold, J.; Farahpour, F.; Fehring, C.; Dolff, S.; Konik, M.; Korth, J.; van Baal, L.; Hoffmann, D.; Buer, J.; Witzke, O.; et al. A gyulladást elősegítő bélmikrobióma jellemzi a SARS-CoV-2-fertőzött betegeket, és a gyulladáscsökkentő baktériumhálózat kapcsolatának csökkenése súlyos COVID-hoz{5}} társul. Elülső. Sejtfertőzés. Mi. 2021, 11, 747816. [CrossRef]

68. Lindstad, LJ; Lo, G.; Leivers, S.; Lu, Z.; Michalak, L.; Pereira, GV; Røhr, Å.K.; Martens, EK; McKee, LS; Louis, P.; et al. Az emberi bél Faecalibacterium prausnitzii rendkívül hatékony konzervált rendszert alkalmaz a mannánból származó oligoszacharidok kereszttáplálására. mBio 2021, 12, e03628-20. [CrossRef]

69. Turroni, F.; Milani, C.; Duranti, S.; Mahony, J.; van Sinderen, D.; Ventura, M. A bifidobaktériumok glikánhasznosítása és keresztetetési tevékenységei. Trends Microbiol. 2018, 26, 339–350. [CrossRef]

70. Leth, ML; Ejby, M.; Workman, C.; Ewald, DA; Pedersen, SS; Sternberg, C.; Bahl, MI; Licht, TR; Aachmann, FL; Westereng, B.; et al. Az eltérő bakteriális befogási és szállítási preferenciák elősegítik az étrendi xilán együttes növekedését az emberi bélben. Nat. Microbiol. 2018, 3, 570–580. [CrossRef]

71. Mária, PR; Kapoor, M. A ko-kultúrás fermentációk a Bacteroides ovatus DSMZ 1896, a Lactiplantibacillus plantarum WCFS1 és a Bifidobacterium adolescentis DSMZ 20083 közötti keresztetetést javasolják az étrendi galaktomannánok felhasználására. Food Res. Int. 2022, 162, 111942. [CrossRef] [PubMed]

72. Wang, M.; Cheong, K.-L. A fruktánok előállítása, szerkezeti jellemzése és bioaktivitása: áttekintés. Molecules 2023, 28, 1613. [CrossRef] [PubMed]

73. Yao, W.; Gong, Y.; Li, L.; Hu, X.; You, L. A rizskorpából és a búzakorpából származó élelmi rostok hatása a bélmikrobiótára: Áttekintés. Food Chem. X 2022, 13, 100252. [CrossRef]

74. Hu, J.; Lin, S.; Zheng, B.; Cheung, PCK Rövid szénláncú zsírsavak az energia-anyagcsere szabályozásában. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2018, 58, 1243–1249. [CrossRef] [PubMed]

75. Martin-Gallausiaux, C.; Marinelli, L.; Blottière, HM; Larraufie, P.; Lapaque, N. SCFA: Mechanizmusok és funkcionális jelentősége a bélben. Proc. Nutr. Soc. 2020, 80, 37–49. [CrossRef]

76. Dalile, B.; Van Oudenhove, L.; Vervliet, B.; Verbeke, K. A rövid szénláncú zsírsavak szerepe a mikrobiota–bél–agy kommunikációban. Nat. Gasztro tiszteletes. Hepat. 2019, 16, 461–478. [CrossRef]

77. Yao, Y.; Cai, X.; Fei, W.; Igen, Y.; Zhao, M.; Zheng, C. A rövid szénláncú zsírsavak szerepe az immunitásban, a gyulladásban és az anyagcserében. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2022, 62, 1–12. [CrossRef]

78. Zhang, F.; Wan, Y.; Zuo, T.; Jaj, YK; Liu, Q.; Zhang, L.; Zhan, H.; Lu, W.; Xu, W.; Lui, GCY; et al. A rövid szénláncú zsírsavak és az L-izoleucin bioszintézisének hosszan tartó károsodása a bél mikrobiomában COVID-ban szenvedő betegeknél-19. Gasztroenterológia 2022, 162, 548–561.e4. [CrossRef]

79. Giovanni, M.; Cesare, C.; Maria Raffaella, B.; Giulia, C.; Francesca, F.; Anna, K.; Dmitrij, B.; Vasile, D.; Egidia, M.; Pietro, F.; et al. COVID{2}} utáni irritábilis bél szindróma. Gut 2023, 72, 484.

80. Zhang, F.; Lau, RI; Liu, Q.; Su, Q.; Chan, FKL; Ng, SC Gut mikrobiota a COVID-ban-19: Kulcsfontosságú mikrobiális változások, lehetséges mechanizmusok és klinikai alkalmazások. Nat. Gasztro tiszteletes. Hepat. 2022, 20, 323–337. [CrossRef]

81. Hotchkiss, AT; Renye, JA; fehér, AK; Nunez, A.; Guron, GKP; Chau, H.; Simon, S.; Poveda, C.; Walton, G.; Rastall, R.; et al. Az áfonya arabino-xiloglukán és a pektin-oligoszacharidok indukálják a Lactobacillus növekedését és a rövid szénláncú zsírsavtermelést. Microorganisms 2022, 10, 1346. [CrossRef]

82. Godínez-Méndez, LA; Gurrola-Díaz, CM; Zepeda-Nuño, JS; Vega-Magaña, N.; Lopez-Roa, RI; Íñiguez-Gutiérrez, L.; GarcíaLópez, PM; Fafutis-Morris, M.; Delgado-Rizo, V. A Lupinus albus-ból (LA-GOS) származó galaktooligoszacharidok egészséges előnyei in vivo a butiráttermelésben a bél mikrobiotán keresztül. Biomolecules 2021, 11, 1658. [CrossRef]

83. Haase, S.; Haghikia, A.; Wilck, N.; Müller, DN; Linker, RA A mikrobiom metabolitjainak hatása az immunszabályozásra és az autoimmunitásra. Immunology 2018, 154, 230–238. [CrossRef] [PubMed]

84. Abdulkarim Jasim, S.; Jade Catalan Opulencia, M.; Alexis Ramírez-Coronel, A.; Kamal Abdelbasset, W.; Hasan Abed, M.; Markov, A.; Raheem Lateef Al-Awsi, G.; Azamatovics Shamsiev, J.; Thaeer Hammid, A.; Nader Shalaby, M.; et al. A mikrobiotából származó rövid szénláncú zsírsavak növekvő szerepe az immunmetabolizmusban. Int. Immunopharmacol. 2022, 110, 108983. [CrossRef] [PubMed]

85. Qiu, J.; Villa, M.; Sanin, DE; Buck, MD; O'Sullivan, D.; Ching, R.; Matsushita, M.; Grzes, KM; Winkler, F.; Chang, C.-H.; et al. Az acetát elősegíti a T-sejtek effektor funkcióját a glükóz restrikció során. Cell Rep. 2019, 27, 2063–2074.e5. [CrossRef] [PubMed]

86. Yong, SJ Long COVID vagy posztCOVID{2}} szindróma: feltételezett patofiziológia, kockázati tényezők és kezelések. Megfertőzni. Dis. 2021, 53, 737–754. [CrossRef]

87. Andrade, MER; Trindade, LM; Leocádio, PCL; Leite, JIA; dos Reis, DC; Cassali, GD; da Silva, TF; de Oliveira Carvalho, RD; de Carvalho Azevedo, VA; Cavalcante, GG; et al. A frukto-oligoszacharidok és az arginin társulása javítja a nyálkahártya-gyulladás súlyosságát és modulálja a bél mikrobiótáját. Probiotikumok Antimikrobiális. Proteins 2023, 15, 424–440. [CrossRef]

88. Trompette, A.; Gollwitzer, ES; Pattaroni, C.; Lopez-Mejia, IC; Riva, E.; Pernot, J.; Ubags, N.; Fajas, L.; Nicod, LP; Marsland, BJ. Az élelmi rostok védelmet nyújtanak az influenza ellen azáltal, hogy alakítják a Ly6c-patrolling monocita hematopoiesist és a CD8+ T-sejt-anyagcserét. Immunity 2018, 48, 992–1005.e8. [CrossRef]

89. Xu, J.; Wang, R.; Liu, W.; Yin, Z.; Wu, J.; Yu, X.; Wang, W.; Zhang, H.; Li, Z.; Gao, M.; et al. Tíz nem emészthető szénhidrát specifitása a butirát-termelő baktériumok és a butiráttermelés fokozására in vitro fermentációban. Food Sci. Zümmögés. Jól. 2023, 12, 2344–2354. [CrossRef]

90. Guo, C.; Che, X.; Briese, T.; Ranjan, A.; Allicock, O.; Yates, RA; Cheng, A.; March, D.; Hornig, M.; Komaroff, AL A bélmikrobióma hiányos butirát-termelő képessége bakteriális hálózati zavarokkal és fáradtsági tünetekkel jár együtt ME/CFS-ben. Cell Host Microbe 2023, 31, 288–304.e8. [CrossRef]

91. Zhang, D.; Zhou, Y.; Lehet.; Chen, P.; Tang, J.; Yang, B.; Li, H.; Liang, M.; Xue, Y.; Liu, Y.; et al. A bélmikrobióta dysbiosis korrelál a hosszú COVID-vel-19, egy évvel a kibocsátás után. J. Korean Med. Sci. 2023, 38, 1516082546. [CrossRef]

92. Xie, Q.; Sun, Y.; Cao, L.; Chen, L.; Chen, J.; Cheng, X.; Wang, C. A Codonopsis pilosula-ból származó oligoszacharidok és poliszacharidok fáradtság és hipoxia elleni hatásai egerekben. Élelmiszer funkció. 2020, 11, 6352–6362. [CrossRef] [PubMed]

93. Zhuang, Y.; Zeng, R.; Liu, X.; Yang, L.; Chan, Z. A neoagaro-oligoszacharidok enyhítik a krónikus visszatartási stressz által kiváltott depressziót azáltal, hogy növelik a 5-HT és a BDNF szintjét az agyban, és átalakítják az egerek bélmikrobiótáját. Március Drugs 2022, 20, 725. [CrossRef] [PubMed]

94. Barrea, L.; Grant, WB; Frias-Toral, E.; Vetrani, C.; Verde, L.; de Alteriis, G.; Docimo, A.; Savastano, S.; Colao, A.; Muscogiuri, G. Diétás ajánlások a COVID-t követő -19 szindrómára. Nutrients 2022, 14, 1305. [CrossRef]

95. Hu, Y.-C.; Hu, J.-L.; Li, J.; Wang, J.; Zhang, X.-Y.; Wu, X.-Y.; Li, X.; Guo, Z.-B.; Zou, L.; Wu, D.-T. Különböző quinoa fajták leveleiből izolált oldható élelmi rostok fizikai-kémiai jellemzői és biológiai aktivitásai. Food Res. Int. 2023, 163, 112166. [CrossRef]

96. Barrea, L.; Vetrani, C.; Caprio, M.; Cataldi, M.; Ghoch, ME; Elce, A.; Camajani, E.; Verde, L.; Savastano, S.; Colao, A.; et al. A ketogén diétától a mediterrán diétáig: lehetséges diétás terápia COVID{1}} fertőzés után elhízott betegeknél (post COVID szindróma). Curr. Obes. Rep. 2022, 11, 144–165. [CrossRef] [PubMed]

97. Pandey, M.; Bhati, A.; Priya, K.; Sharma, KK; Singhal, B. Precíziós posztbiotikumok és mentális egészség: A COVID{1}} utáni szövődmények kezelése. Probiotikumok Antimikrobiális. Proteins 2022, 14, 426–448. [CrossRef] [PubMed]

98. Buffe, CG; Bucci, V.; Stein, RR; McKenney, PT; Ling, L.; Gobourne, A.; Bólint.; Liu, H.; Kinnebrew, M.; Viale, A.; et al. A precíziós mikrobiom helyreállítás helyreállítja az epesav által közvetített rezisztenciát a Clostridium difficile ellen. Természet 2015, 517, 205–208. [CrossRef]

99. Henri, D.; Sylvie, R.; Dominique, R.; David, B.; Marie-Anne, M.; Elodie, Q.; Ginette, T.; Véronique, B.; Lydie, H.; Guillaume, D.; et al. A dysbiosis, az epesav-diszmetabolizmus és a bélgyulladás összekapcsolása gyulladásos bélbetegségekben. Gut 2013, 62, 531.

100. Ward, JBJ; Lajczak, NK; Kelly, OB; O'Dwyer, AM; Giddam, AK; Gabhann, JN; Franco, P.; Tambuwala, MM; Jefferies, CA; Keely, S.; et al. Az ursodeoxikólsav és a litokolsav gyulladásgátló hatást fejt ki a vastagbélben. Am. J. Physiol.-Gastrointest. Liver Physiol. 2017, 312, G550–G558. [CrossRef]

101. Singh, N.; Gurav, A.; Sivaprakasam, S.; Brady, E.; Padia, R.; Shi, H.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Manicassamy, S.; Munn, DH; et al. A Gpr109a, a niacin receptora és a butirát kommenzális metabolit aktiválása elnyomja a vastagbélgyulladást és a karcinogenezist. Immunity 2014, 40, 128–139. [CrossRef] [PubMed]

102. Braniste, V.; Al-Asmakh, M.; Kowal, C.; Anuar, F.; Abbaspour, A.; Tóth, M.; Korecka, A.; Bakocevic, N.; Ng, LG; Kundu, P.; et al. A bél mikrobiota befolyásolja a vér-agy gát permeabilitását egerekben. Sci. Ford. Med. 2014, 6, 263ra158. [CrossRef] [PubMed]

103. Erny, D.; Hrabˇe de Angelis, AL; Jaitin, D.; Wieghofer, P.; Staszewski, O.; David, E.; Keren-Shaul, H.; Mahlakoiv, T.; Jakobshagen, K.; Buch, T.; et al. A gazdaszervezet mikrobiota folyamatosan szabályozza a mikroglia érését és működését a központi idegrendszerben. Nat. Neurosci. 2015, 18, 965–977. [CrossRef] [PubMed]

104. Thorburn, AN; McKenzie, CI; Shen, S.; Stanley, D.; Macia, L.; Mason, LJ; Roberts, LK; Wong, CHY; Shim, R.; Robert, R.; et al. Bizonyíték arra, hogy az asztma fejlődési eredetű betegség, amelyet az anyai étrend és a bakteriális metabolitok befolyásolnak. Nat. Commun. 2015, 6, 7320. [CrossRef]

105. Trompette, A.; Gollwitzer, ES; Yadava, K.; Sichelstiel, AK; Sprenger, N.; Ngom-Bru, C.; Blanchard, C.; Junt, T.; Nicod, LP; Harris, NL; et al. Az élelmi rostok bél mikrobiota metabolizmusa befolyásolja az allergiás légúti betegségeket és a vérképzést. Nat. Med. 2014, 20, 159–166. [CrossRef]

106. Connors, J.; Dunn, KA; Allott, J.; Bandsma, R.; Rashid, M.; Otley, AR; Bielawski, JP; Van Limbergen, J. A széklet epesavak és a mikrobiom közösség szerkezete közötti kapcsolat gyermekkori Crohn-betegségben. ISME J. 2020, 14, 702–713. [CrossRef]

107. Winston, JA; Theriot, CM A gazda epesavak diverzifikálása a bél mikrobiota tagjai által. Gut Microbes 2020, 11, 158–171. [CrossRef]

108. Kong, F.; Saif, LJ; Wang, Q. Az epesavak szerepe az enterális vírus replikációjában. Anim. Dis. 2021, 1, 2. [CrossRef]

109. Castañé, H.; Iftimie, S.; Baiges-Gaya, G.; Rodríguez-Tomàs, E.; Jiménez-Franco, A.; López-Azcona, AF; Garrido, P.; Castro, A.; Camps, J.; Joven, J. A gépi tanulás és a félig célzott lipidomika különböző szérumlipid aláírásokat azonosít a kórházi COVID{6}}pozitív és COVID{7}}negatív betegeknél. Metabolism 2022, 131, 155197. [CrossRef]

110. Hoving, LR; Katiraei, S.; Heijink, M.; Pronk, A.; van der Wee-Pals, L.; Streefland, T.; Giera, M.; Willems van Dijk, K.; van Harmelen, V. Az étrendi mannán-oligoszacharidok modulálják a bél mikrobiotáját, növelik a széklet epesav kiválasztását, valamint csökkentik a plazma koleszterinszintjét és az érelmeszesedés kialakulását. Mol. Nutr. Food Res. 2018, 62, 1700942. [CrossRef]

111. Li, Y.; Tian, ​​Y.; Cai, W.; Wang, Q.; Chang, Y.; Sun, Y.; Dong, P.; Wang, J. Az új ι-karragén-tetraszacharid enyhíti a máj lipid felhalmozódását az epesav-FXR-SHP/PXR útvonalon keresztül, hogy szabályozza a koleszterin konverziót és a zsírsav-anyagcserét inzulinrezisztens egerekben. J. Agric. Étel. Chem. 2021, 69, 9813–9821. [CrossRef]

112. Sinha, SR; Haileselassie, Y.; Nguyen, LP; Tropini, C.; Wang, M.; Becker, LS; Sim, D.; Jarr, K.; Spear, ET; Singh, G.; et al. A dysbiosis által kiváltott másodlagos epesavhiány elősegíti a bélgyulladást. Cell Host Microbe 2020, 27, 659–670.e5. [CrossRef]

113. Ko, W.-K.; Lee, S.-H.; Kim, SJ; Jo, M.-J.; Kumar, H.; Han, I.-B.; Sohn, S. Az ursodeoxycholic acid gyulladásgátló hatásai lipopoliszacharidok által stimulált gyulladásos válaszok által RAW 264.7 makrofágokban. PLoS ONE 2017, 12, e0180673. [CrossRef]

114. Calmus, Y.; Weill, B.; Ozier, Y.; Chéreau, C.; Houssin, D.; Poupon, R. A chenodeoxycholic és ursodeoxycholic acids immunszuppresszív tulajdonságai egérben. Gasztroenterológia 1992, 103, 617–621. [CrossRef]

115. Abdulrab, S.; Al-Maweri, S.; Halboub, E. Az ursodeoxikólsav a COVID{2}}-hoz kapcsolódó citokinvihar enyhítésére és/vagy megelőzésére alkalmas terápiás szerként. Med. Hipotézisek 2020, 143, 109897. [CrossRef]

116. Wahlström, A.; Sayin, SI; Marschall, H.-U.; Bäckhed, F. Az epesavak és a mikrobiota közötti bélrendszeri áthallás és hatása a gazdaszervezet anyagcseréjére. Cell Metab. 2016, 24, 41–50. [CrossRef]

117. Ding, L.; Yang, L.; Wang, Z.; Huang, W. Epesav nukleáris receptor FXR és emésztőrendszeri betegségek. Acta Pharm. Bűn. B 2015, 5, 135–144. [CrossRef] [PubMed]

118. Brevini, T.; Maes, M.; Webb, GJ; John, BV; Fuchs, CD; Buescher, G.; Wang, L.; Griffiths, C.; barna, ML; Scott, WE; et al. Az FXR-gátlás az ACE2 csökkentésével megvédhet a SARS-CoV-2 fertőzéstől. Természet 2023, 615, 134–142. [CrossRef] [PubMed]

119. Hollman, DAA; Milona, ​​A.; van Erpecum, KJ; van Mil, SWC Az FXR gyulladásgátló és metabolikus hatásai: Betekintés a molekuláris mechanizmusokba. Biochim. Et Biophys. Acta (BBA)-Mol. Cell Biol. Lipidek 2012, 1821, 1443–1452. [CrossRef] [PubMed]

120. Batiha, GE-S.; Al-Quraish, HM; Al-Gareeb, AI; Youssef, FS; El-Sherbeni, SA; Negm, WA Prospektív tanulmány az obetikolsav SARS-CoV-2 fertőzés elleni lehetséges hatásáról. Inflammopharmacology 2023, 31, 9–19. [CrossRef]

121. Li, M.-Y.; Li, L.; Zhang, Y.; Wang, X.-S. A SARS-CoV-2 sejtreceptor gén ACE2 expressziója sokféle emberi szövetben. Megfertőzni. Dis. Szegénység 2020, 9, 23–29. [CrossRef] [PubMed]

122. Chaisuwan, W.; Phimolsiripol, Y.; Chaiyaso, T.; Techapun, C.; Leksawasdi, N.; Jantanasakulwong, K.; Rachtanapun, P.; Wangtueai, S.; Sommano, SR; Te, S.; et al. Bakteriális, gombás és algás poliszacharidok, mint bioaktív összetevők vírusellenes hatása: Lehetséges felhasználások az immunrendszer erősítésére és a vírusok megelőzésére. Elülső. Nutr. 2021, 8, 772033. [CrossRef] [PubMed]

123. Gupta, Y.; Maciorowski, D.; Zak, SE; Kulkarni, önéletrajz; Herbert, AS; Durvasula, R.; Fareed, J.; festék, JM; Kempaiah, P. Heparin: Leegyszerűsített újrahasznosítás a SARS-CoV-2 átvitelének megelőzésére, annak in vitro nanomoláris hatékonyságának fényében. Int. J. Biol. Macromol. 2021, 183, 203–212. [CrossRef] [PubMed]

124. Kwon, PS; Ó, H.; Kwon, S.-J.; Jin, W.; Zhang, F.; Fraser, K.; Hong, JJ; Linhardt, RJ; Dordick, JS. A szulfatált poliszacharidok hatékonyan gátolják a SARS-CoV-2-t in vitro. Cell Discov. 2020, 6, 50. [CrossRef] [PubMed]

125. Chittum, JE; Sankaranarayanan, NV; O'Hara, CP; Desai, UR A heparán-szulfát-felismerés szelektivitása SARS-CoV-2 spike glikoprotein által. ACS Med. Chem. Lett. 2021, 12, 1710–1717. [CrossRef] [PubMed]

126. Hao, W.; Ma, B.; Li, Z.; Wang, X.; Gao, X.; Li, Y.; Qin, B.; Shang, S.; Cui, S.; Tan, Z. Binding of the SARS-CoV-2 spike protein to glikánok. Sci. Bika. 2021, 66, 1205–1214. [CrossRef] [PubMed]

127. Villapol, S. A COVID-hoz kapcsolódó gyomor-bélrendszeri tünetek-19: Hatás a bél mikrobiomára. Ford. Res. 2020, 226, 57–69. [CrossRef]

128. Yang, T.; Chakraborty, S.; Saha, P.; Mell, B.; Cheng, X.; Yeo, J.-Y.; Mei, X.; Zhou, G.; Mandal, J.; Golonka, R.; et al. Gnotobiotikus patkányok kimutatták, hogy a bél mikrobiota szabályozza az Ace2 vastagbél-mRNS-ét, amely a SARS-CoV-2 fertőzőképesség receptora. Hipertónia 2020, 76, e1–e3. [CrossRef]

129. Ő, F.; Zhang, T.; Xue, K.; Fang, Z.; Jiang, G.; Huang, S.; Li, K.; Gu, Z.; Shi, H.; Zhang, Z.; et al. A széklet multi-omika elemzése a bél ökoszisztémájának különböző molekuláris elváltozásait tárja fel COVID{2}} betegeknél. Anális. Chim. Acta 2021, 1180, 338881. [CrossRef]

130. Saint-Criq, V.; Lugo-Villarino, G.; Thomas, M. A dysbiosis, az alultápláltság és a fokozott bél-tüdő tengely hozzájárul az életkorral összefüggő légúti betegségekhez. Aging Res. Rev. 2021, 66, 101235. [CrossRef]

131. Budden, KF; Gellatly, SL; Fa, DLA; Cooper, MA; Morrison, M.; Hugenholtz, P.; Hansbro, PM Új patogén kapcsolatok a mikrobiota és a bél-tüdő tengely között. Nat. Rev. Microbiol. 2017, 15, 55–63. [CrossRef] [PubMed]

132. Olímpio, F.; Andreata-Santos, R.; Rosa, PC; Santos, W.; Oliveira, C.; Aimbire, F. A Lactobacillus rhamnosus helyreállítja az antivirális jelátvitelt és gyengíti a citokinek szekrécióját a cigarettafüstnek kitett és SARS-CoV-vel fertőzött humán hörgőhámsejtekből-2. Probiotikumok Antimikrobiális. Proteins 2022, 8, 1–16. [CrossRef] [PubMed]

133. Manna, S.; Chowdhury, T.; Chakraborty, R.; A mandalból, SM-ből származó probiotikumokból származó peptidek és immunmoduláló molekuláik megelőző szerepet játszhatnak a vírusos betegségek, köztük a COVID ellen-19. Probiotikumok Antimikrobiális. Proteins 2021, 13, 611–623. [CrossRef] [PubMed]

134. Brown, JA; Sanidad, KZ; Lucotti, S.; Lieber, CM; Cox, RM; Ananthanarayanan, A.; Basu, S.; Chen, J.; Shan, M.; Amir, M.; et al. A bél mikrobiotából származó metabolitok védelmet nyújtanak a SARS-CoV-2 fertőzés ellen. Gut Microbes 2022, 14, 2105609. [CrossRef] [PubMed]

135. Li, J.; Richards, EM; Handberg, EM; Pepine, CJ; Raizada, MK Butyrate szabályozza a COVID{1}}-releváns géneket normotenzív patkányok bélhám-organoidjaiban. Hipertónia 2021, 77, e13–e16. [CrossRef] [PubMed]

Felelősség kizárása/kiadói megjegyzés:Az összes publikációban szereplő nyilatkozatok, vélemények és adatok kizárólag az egyes szerző(k) és közreműködő(k) állításai, véleményei és adatai, nem pedig az MDPI-é és/vagy a szerkesztő(k)é. Az MDPI és/vagy a szerkesztő(k) kizárják a felelősséget a tartalomban hivatkozott ötletekből, módszerekből, utasításokból vagy termékekből eredő személyi vagy vagyoni sérülésekért.

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】