Haladás a Cistanche Deserticola daganatellenes kezelésében

Abstract: A hagyományos kínai orvoslás, a Cistanche deserticola hosszú gyógyszertörténettel rendelkezik, amely tonizálja a vese yang-ot, erősíti az izmokat és a csontokat, valamint elűzi a szelet és a nedvességet. A modern kutatások azt találták, hogy a Cistanche deserticola fő aktív komponense, a Cistanche glikozidok olyan farmakológiai hatásokkal bírnak, mint például a szív- és agyérrendszeri véráramlás fokozása, a vérképzés, az immunfunkció és a csontanyagcsere serkentése. Ezen túlmenően kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a cisztanche-glikozid erős daganatellenes hatással is rendelkezik, és nyilvánvalóan gátló hatást fejt ki az emlőrák, a petefészekrák, a prosztatarák és a májrák kezelésére, ezért klinikai daganatkezelésben is alkalmazzák. Az alábbiakban két szempontból lesz áttekintés: a Cistanche deserticola glikozidok farmakológiai hatásai a daganatellenes terápiában és a Cistanche deserticola klinikai alkalmazása a daganatellenes terápiában, referencia alapot biztosítva a Cistanche deserticola számára a daganatellenes terápiában.

Superman gyógynövények cistanche-Antitumor

Kulcsszavak: Cistanche deserticola; Tumor; áttekintés

A Cistanche deserticola, más néven Xianling Spleen vagy Gangqian, a hagyományos kínai orvoslás szerepel a "Shennong Materia Medica Classic"-ban, és általánosan használják a klinikai gyakorlatban. Tonizálja a vese yang-ot, erősíti az izmokat és a csontokat, elűzi a szelet és a nedvességet, és főként a vese yang hiánya és elégtelensége által okozott merevedési zavarok és magömlés, izom- és csontgyengeség, reumás fájdalom, zsibbadás és kontraktúra, valamint egyéb betegségek. Az utóbbi években egyre több kísérlet bizonyítja, hogy a Cistanche deserticola szerepe a daganatellenes terápiában nem hagyható figyelmen kívül [1]. Ez a cikk összefoglalja és összefoglalja a Cistanche deserticola glikozidok farmakológiai hatásait a daganatellenes terápiában és a Cistanche deserticola klinikai alkalmazását a daganatellenes terápiában.

Sivatagi ginzeng-Antitumor

Kattintson ide a Cistanche Enhance Immunity termékek megtekintéséhez

【Kérjen többet】 E-mail:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1 A Cistanche deserticola glikozid farmakológiai hatásai a daganatellenes terápiában

1.1 A Cistanche-glikozid gátolja a rákos sejtek szaporodását A rákos sejtek a rák forrásai.

Abban különbözik a normál sejtektől, hogy végtelenül képes szaporodni és elpusztítani a normál sejtszöveteket, és három fő jellemzője van: végtelen proliferáció, transzformálhatóság és könnyű metasztázis. Az ellenőrizetlen osztódás mellett a rákos sejtek lokálisan behatolhatnak a környező normál szövetekbe, és a keringési vagy nyirokrendszeren keresztül akár a test más részeibe is átjuthatnak, nagy veszélyt jelentve az emberi egészségre. Ezért a rákos sejtek proliferációs folyamatának gátlása nagyon szükséges az állapot szabályozásához. Xu Xiaomeng et al. [2] in vitro kimutatták, hogy a Cistanche-glikozidok jelentős gátló hatást fejtenek ki az emberi mellráksejtek (MCF-7), tüdőráksejtek (A-549), májráksejtek (SMMC{{3) proliferációjára. }}), és vastagbélráksejtek (HT-29) in vitro. Chen Suhua et al. [3] azt találta, hogy a Cistanche-glikozidok különböző koncentrációi hatékonyan gátolhatják az MGC803 humán gyomorrák-sejtvonal vitalitását, csökkenthetik a sejtek migrációját és inváziós képességét, valamint csökkenthetik az MMP-2, MMP{ expresszióját. {8}} és MTA2 fehérjék. Arra a következtetésre jutottak, hogy a Cistanche glikozidok gátolhatják az MGC803 sejtek aktivitását az MTA2, MMP-2 és MMP-9 fehérjék expressziójának szabályozásával. Egy másik kísérlet [4] kimutatta, hogy a Cistanche-glikozidok gátolhatják az emberi gyomorráksejtek invázióját azáltal, hogy gátolják a sejtmotilitáshoz kapcsolódó Rac1 gén és az értágítók által stimulált foszfoprotein expresszióját. A cistanche-glikozid rákellenes hatásában sok kutató előnyben részesítette az endoplazmatikus retikulum stressz (ERS) szignál szerepét. Kutatások [5] azt mutatják, hogy a Cistanche glikozidos kezelés csökkentheti a humán tüdő adenokarcinóma sejtek vitalitását és növelheti az ERS-hez kapcsolódó molekulák (p-PERK és CHOP) expresszióját, a PUMA felszabályozása és a Bcl2 downregulációja gátolja az A549 humán tüdő adenokarcinóma növekedését. sejt-xenograft daganatok. A sejtciklus G0, G1, S és G2M fázisokat tartalmaz. A [6] kísérlet kimutatta, hogy a cisztanche-glikozid képes gátolni a rákos sejtek proliferációját azáltal, hogy a vastag- és végbélráksejtek G0/G1 fázisát és az epehólyagrák sejtek G2/M fázisát a sejtciklus blokkolására és a sejtciklus fehérjéinek leszabályozására indukálja. Egérkísérletek [6] megerősítették, hogy a Cistanche-glikozidok bizonyos myeloma-ellenes hatással bírnak mielóma multiplexben, és daganatellenes hatásukat főként az IL-6/JAK2/STAT3 jelátviteli útvonal gátlása közvetíti. A nyelőcsőrák kezelésében az ICA erős daganatellenes aktivitást is mutat. A Cistanche glikozidos kezelés két ERS-hez kapcsolódó molekulát (p-PERK, GRP78, ATF4, p-eIF2) szabályozott a nyelőcső laphámsejtes karcinóma (ESCC) sejtjeiben. A CHOP és egy pro-apoptotikus fehérje (PUMA) szintje csökkent, míg egy antiszeptikum Az -apoptotikus fehérje (Bcl2) szintje szintén lecsökkent, ezáltal tumorellenes aktivitást fejtett ki [7]. A fenti két tanulmány arra utal, hogy a Cistanche-glikozidok apoptotikus aktivitása rákos sejtekben szorosan összefügghet az ERS jelátvitel aktiválásával. Chen Desen és mtsai. [8] kimutatták, hogy a Cistanche glikozidok gátolhatják az LNCaP prosztatarák ortotopikus transzplantációs daganatának növekedését az AR foszforilációjának gátlásával, fokozzák a PTEN expressziót és blokkolják a prosztatarák ortotopikus transzplantációs tumorsejtek proliferációját. Kutatások [9] azt mutatják, hogy a Cistanche glikozidok jelentősen gátolják a Du145 és PC3 prosztatarák sejtvonalak növekedését, migrációját és invázióját. Gu Chiming et al. [10] azt találta, hogy a Cistanche deserticolát tartalmazó gyógyászati ​​szérum jelentős gátló hatást mutatott a prosztatarák PC-3 sejtek proliferációjára in vitro kísérletekben. A kísérletben a HPLC kimutatási módszer azt mutatta, hogy a Cistanche deserticola gyógyászati ​​szérumának fő összetevője a Cistanche glikozidok. Ezért a beadás után a patkányok szérumában lévő glikozidok a Cistanche deserticola prosztatarák elleni hatásának fő összetevői lehetnek.

A Cistanche deserticola fő kémiai összetevői

1.2 A Cistanche glikozid gátolja a rákos sejtek migrációját

A daganatok növekedése és metasztázisa az oxigént, tápanyagokat és növekedési faktorokat biztosító vérerektől függ, így az angiogenezis megzavarása hatékonyan gátolja a daganat növekedését és áttétét. Egy tanulmány [11] kimutatta, hogy a csirkeembrió chorioallantoic tesztjében a Cistanche glikozidokkal végzett kezelés jelentősen csökkentheti az új vérerek területét és hosszát, ezáltal gátolja a daganatok invázióját és áttétképződését. A pajzsmirigyrák kezelésében az ICA gátolja a pajzsmirigyrák sejtek túlélését, migrációját, invázióját és egyéb folyamatait a miR-625-3p és az inaktív PI3K/AKT, MEK/ERK jelátviteli útvonalak leszabályozásával, sejtapoptózis indukálásával [12] ].

1.3 A Cistanche glikozid elősegíti a rákos sejtek apoptózisát

Az apoptózis a sejtek autonóm és rendezett halálát jelenti, amelyet gének szabályoznak a belső környezeti stabilitás fenntartása érdekében. A rákos sejtek apoptózis folyamatának elősegítése jobban kifejtheti a daganatellenes hatást. Kang Zhengjun et al. [13] bebizonyította, hogy a cisztanche glikozid szignifikánsan csökkentheti a glükóz által szabályozott fehérje 78 mRNS expresszióját humán hólyagrákos BIU87 sejtekben, ezáltal elősegítve a BIU87 sejtek apoptózisát. Ji Xin et al. [14] kísérletükben azt találták, hogy a Cistanche glikozidok jelentős gátló hatást fejtenek ki az EC9706 nyelőcsőrák sejtvonalra, ami koncentrációfüggő. A Cistanche-glikozid morfológiai változásokat okozhat a sejt apoptózisában EC9706 sejtekben, és apoptotikus mechanizmusa a Bcl-2 fehérje csökkenésével és a Bax fehérje expressziójának fokozódásával hozható összefüggésbe. Zheng Chuanming et al. [15] azt mutatják, hogy a Cistanche-glikozid dózisfüggő módon képes gátolni a pajzsmirigyrák B-CPAP-sejtek aktivitását. Fő hatásmechanizmusa az lehet, hogy elősegíti a ROS magas expresszióját a sejtekben, gátolja az SOD expressziót, és csökkenti az anti-apoptotikus fehérje Bcl-2 expresszióját, ami visszafordíthatatlan sejtkárosodáshoz és sejt apoptózishoz vezet.

1.4 A Cistanche-glikozidok immunmoduláló hatásai a daganatellenes terápiában

A Cistanche-Antitumor hatásai

Normál körülmények között az emberi immunrendszer képes felismerni és eltávolítani a tumorsejteket a tumor mikrokörnyezetében. Azonban rákos betegeknél a daganatsejtek elnyomják az emberi immunrendszert a túlélés érdekében, ezáltal túlélik a daganatellenes immunválasz különböző szakaszait. A Cistanche glikozidos kezelés nem csak a tumorsejtek pusztulásához vezet, hanem részt vesz a daganatellenes immunitásban és a tumor visszafejlődését okozza. Ezért az immunszabályozás fontos szerepet játszik a daganatellenes kezelésben. Wang Qian et al. [16] azt találta, hogy a Cistanche-glikozidok a Fas/FasL útvonalon keresztül visszafordíthatják a májráksejtek immunszökési folyamatát. A cistanche glikozidok gátolhatják a májrák HepG2.2.15 sejtek proliferációját, fokozhatják a Fas expresszióját, és csökkenthetik a FasL expresszióját a májráksejtekben. Az eredmények a T-limfociták apoptózisának jelentős csökkenését mutatták, ami azt jelzi, hogy az icarin csökkentheti a májrák HepG2.2.15 sejtek T-limfociták elleni támadását. Pan Xiaoming [17] azt találta, hogy a Cistanche-glikozidok in vitro képesek indukálni a humán köldökzsinórvér mononukleáris sejtjeiből származó dendrites sejtek érését, elősegítve az IFN dendritesejtes faktor növekedését – az IL-12 szekréciója pedig elősegítheti a proliferációt. a T-sejtek. Tanulmányok [18] kimutatták, hogy a Cistanche-glikozidok felszabályozzák az LMP/TAP-rokon molekulákat, és indukálják az MHC-I expresszióját, ezáltal fenntartják a szervezet immunfunkcióját a rák remissziós stádiumában. Tanulmányok [19] kimutatták, hogy a Cistanche glikozidok fokozhatják az immunadjuvánsok citotoxikus T-limfocita válaszát daganatos DBA/2J egerekben. Eközben a Cistanche-glikozid és az immunadjuváns kombinációja után a tumort hordozó egerek lépsejtjeiben a pozitív sejtek százalékos aránya jelentősen megnőtt. A fenti kísérleti eredmények igazolhatják, hogy a Cistanche-glikozidok fokozhatják az immunadjuvánsok immunogenitását, ezáltal javítva a T-sejtek és a CTL-ek felismerési képességét a daganatos sejtekkel szemben, megalapozva a tumorsejtek eltávolítását. Yuan Jiarui et al. [19] azt találta, hogy a Cistanche-glikozidok jelentős gátló hatással bírnak a tüdőrákra. A kísérlet kimutatta, hogy Lewis tüdőrákos C57BL/6 egerekben a Cistanche glikozidok növelhetik az IL-2 expresszióját a szérumban és csökkenthetik a TNF-et. Az IL-10 és IL-17 expressziója azt jelzi, hogy a Cistanche glikozidok az immunműködés szabályozásával fokozhatják a szervezet daganatellenes képességét.

2 A Cistanche deserticola klinikai alkalmazása daganatellenes kezelésben

A Cistanche deserticola hatékonysága – Javítja az immunitást

A Cistanche deserticola fontos szerepet játszik a rosszindulatú daganatok klinikai kezelésében, és számos kutató nyújt elméleti alapot klinikai kutatásához. Chen Chen [20] klinikai megfigyelései alapján azt találta, hogy a Cistanche deserticola és a Psoralea corylifolia kombinációja az emlőrákból származó többszörös csontáttétek kezelésében jobb, mint a hagyományos kezelés a csontjavulás, a tumorelváltozások és a rákos sejtek proliferációja, valamint a különbség tekintetében. statisztikailag szignifikáns. Li Zailin [21] azt találta, hogy a nor cantharidin és a Cistanche deserticola kombinációja az elsődleges májrák kezelésében enyhítheti a tüneteket, javíthatja a betegek májműködését, és a nyugati orvoslás tüneti kezelésével kombinálva javíthatja a klinikai kezelés általános hatását. Ma Bidong et al. [22] kimutatták az Epimedium klinikai hatékonyságát a daganatos cachexia és a szarkopénia kezelésében. A kísérletből arra a következtetésre jutott, hogy a Cistanche deserticolával kezelt csoport táplálékfelvétele, testtömege és karsztpontszáma magasabb volt, mint az üres csoportban (P<0.05). Ning Wei [23] randomly divided 98 patients with malignant tumors and bone metastases into two groups. The treatment group received Cistanche deserticola granules based on radiation therapy, while the control group only received radiation therapy. Conclusion: The combination of radiotherapy and Cistanche deserticola has a significant effect on the treatment of malignant tumors with bone metastasis, which can reduce the pain level of patients, improve their quality of life, and reduce the bone destruction caused by malignant tumor bone metastasis.

3 Kitekintés

A Cistanche deserticola egy hagyományos kínai orvoslás, amely csak táplálja a vese yangot, erősíti az izmokat és a csontokat, valamint elűzi a szelet és a nedvességet. Gyógyászati ​​felhasználásának hosszú története van, és a hagyományos kínai orvoslás elmélete a modern daganatellenes kezelésre fokozatosan javul. A Cistanche deserticola rákellenes mechanizmusa a rák útvonalának szinte minden aspektusát magában foglalja, és hatékony a különböző rákkezelésekben. Ez megerősíti a hagyományos kínai orvoslás többutas és többcélú hatásának jellemzőit, és számos klinikai vizsgálat is megerősítette a Cistanche deserticola terápiás hatását. A Cistanche deserticola jelenlegi klinikai alkalmazása azonban még mindig saját tervezésű empirikus formulákra korlátozódik, és jelenleg nincs egységes felhasználási szabvány, ami nagymértékben megnehezíti a Cistanche deserticola klinikai alkalmazási kutatását. A jövőbeni kutatások során több nagymintás és többközpontú klinikai vizsgálatot kell befejezni a Cistanche deserticola rákellenes hagyományos kínai orvoslás elméletének továbbfejlesztése alapján. A kompatibilitás, az adagolás és egyéb tényezők hatásának tisztázása a Cistanche deserticola daganatellenes hatására, valamint klinikai alkalmazásának elősegítése a daganatellenes terápiában.

Cistanche tea

referencia

[1] LI CR, LI Q, MEI QB, et al. Az icariin, a Herba Epimedii [J] fő bioaktív összetevője, farmakológiai hatásai és farmakokinetikai tulajdonságai.Life Sci, 2015, 126 (4):57- 68.

[2] Xu Xiaomeng, Sun Faxin, Feng Yingying és mások. Cistanche deserticolából származó glikozidok előállítása és in vitro daganatellenes hatása [J]. Journal of Yantai University (Natural Science and Engineering Edition), 2021, 34 (2): 159-164

[3] Chen Suhua, Ma Tianjiang, Zhang Zhizhi és mások. A Cistanche glikozidok gátolják az MGC803 sejtek proliferációját, migrációját és invázióját azáltal, hogy csökkentik a metasztázishoz kapcsolódó protein 2-t [J]. Basic Medicine and Clinical, 2019, 39 (11): 1587-1591

[4] A WANG,YP,DONG HM,ZHU M,et a l.Icariin negatív hatással van az emberi gyomorráksejtek inváziójára és az értágító által stimulált foszfoprotein által a Rac1 útvonalon keresztül történő migrációra[J]. Eur J Pharmacol, 2010, 635 (1) /2/3):40-48.

[5] DI SY, FAN CX, YANG Y, et a l. Az endoplazmatikus retikulum stressz aktiválása részt vesz az icariin emberi tüdő adenokarcinóma sejtek elleni aktivitásában [J]. Apoptosis, 2015, 20 (9):{{4} }.

[6] ZHU SC, WANG ZH, LI ZJ, et al. Az icaritin elnyomja a myeloma multiplexet az IL-6/JAK2/STAT3 [J] gátlásával. Oncotarget, 2015, 6(12):10460-10472 .

[7] FAN CX, YANG Y, LIU Y, et al. Az Icariin rákellenes aktivitást mutat a humán nyelőcsőrák sejtjeivel szemben az endoplazmatikus retikulum stressz által közvetített apoptotikus jelátvitel szabályozásán keresztül [J].Sci Rep, 2016, 6:21145.

[8] Chen Desen, Hu Xiyao, Chen Shaoxiu és munkatársai. A Cistanche-glikozid hatása a prosztatarák ortotopikus transzplantációjának androgénreceptor jelátviteli útvonalára SCID egerekben [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2018, 28 (10): 49-54

[9] Zhang Wenhua, Zhang Wenchao, Yu Távol-Kelet. A Cistanche-glikozid hatása a prosztatarák sejtvonalak vitalitására, migrációjára és inváziójára [J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2017, 33 (6): 1017-1020

[10] Gu Chiming, Zhan Yanran, Chen Yanfen és mások. A Cistanche-glikozidok elemzése Cistanche deserticola gyógyszeres szérumban és in vitro daganatellenes hatásuk [J]. Journal of Guangdong Pharmaceutical University, 2020, 36 (4): 499-503

[11] YE YH, HU FH, ZOU JP, et al. Az icariin in vivo és in vitro gátló hatásai az angiogenezisre [J]. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao, 2015, 37 (3):{{4} }.

[12] FANG L,XU W,KONG D D.RETRACTED: Az icariin gátolja a sejtproliferációt, a migrációt és az inváziót a mikroRNS-625-3p leszabályozásával a pajzsmirigyráksejtekben[J]. Biomed Pharmacother, 2019, 109: 2456-2463.

[13] Kang Zhengjun, Sun Jie, Zhang Yan és mások. Cisztanche glikozid hatása a GRP78 gén expressziójára humán hólyagrák BIU87 sejtekben [J]. Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 28 (12): 1792-1793

[14] Ji Xin, Li Weihao, Wang Chong és mások. A Cistanche glikozidok hatása az EC9706 nyelőcsőrák sejtvonal proliferációjára és apoptózisára [J]. Chinese Journal of Experimental Prescriptions, 2016, 22 (3): 143-147

[15] Zheng Chuanming, Ge Minghua, Wang Jiafeng és mások. Tanulmány a reaktív oxigénfajták expressziójának előmozdításáról cisztanche-glikoziddal és apoptózis indukálásával pajzsmirigyrák B-CPAP sejtekben [J]. Chinese Journal of Cancer, 2016, 26 (5): 388-393

[16] Wang Qian, Zhang Ling, Mao Haiting és mások. Vizsgálat a hagyományos kínai orvoslásban alkalmazott cisztanche-glikozid gátló hatásáról a HepG2.2.15 májráksejtek proliferációjára és immunszökésére [J]. Chinese Journal of Immunology, 2007, 23 (10): 908-911

[17] Pan Xiaoming. Kísérleti tanulmány a Cistanche deserticola glikozidok in vitro és in vivo immunszabályozó hatásairól [D]. Shijiazhuang: Hebei Orvostudományi Egyetem, 2010

[18] ZHANG XD, KANG ZC, LI QJ, et al. Az icariin antigén-adjuváns hatásai a tumor-specifikus immunitás fokozásában mastocitómát hordozó DBA/2J egerekben[J]. Biomedecine Pharmacother, 2018, 99:{{7} }.

[19] Yuan Jiarui, Wang Chunfei, Song Jie és társai. Tanulmány a Cistanche deserticola alkoholkivonatának a tüdőrák növekedésére és az immunrendszer szabályozására gyakorolt ​​gátló hatásáról [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2016, 41 (1): 112-117

[20] Chen Chen. A Cistanche deserticola és a Psoralea corylifolia kombinációjának klinikai hatásának megfigyelése emlőrákból származó többszörös csontmetasztázisokra [J]. Chinese Journal of Basic Medicine of Traditional Chinese Medicine, 2015, 21 (3): 360-361

[21] Li Zailin. A noradrenalin és a Cistanche deserticola kombinációjának klinikai hatásvizsgálata elsődleges májrákra [J]. Kínai és külföldi orvosi kutatás, 2015, 13 (26): 8-9

[22] Ma Bidong, Huang Zhiyou, Zhang Jizhou és mások. A Cistanche deserticola klinikai hatékonysági vizsgálata rosszindulatú daganatos cachexia és szarkopénia kezelésében [J]. Chinese Higher Medical Education, 2019 (7): 137139. [23] Ning Wei. A Cistanche deserticola klinikai hatékonyságának megfigyelése sugárterápiával kombinálva rosszindulatú daganatos csontáttét esetén [J]. Journal of Liaoning Chinese Medical University, 2021, 23 (2): 33-37