A Cistanche Deserticola fő kémiai összetevőivel és biológiai aktivitásaival kapcsolatos kutatási eredmények

Kapcsolatfelvétel: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaYC Ma és Cistanche deserticola YC Ma és C. tubulosa (Schenk) A Wight száraz, húsos szárak pikkelyekkel és levelekkel élősködnek a Chenopodiaceae növények, például a Haloxylon és a Tamarix gyökerein. A világon 22 faj él, amelyek a meleg sivatagokban és az északi félteke sivatagaiban fordulnak elő Európában és Ázsiában [1]. Kínában négy fő Cistanche faja van, köztük a sivatagi ciszterna, a csővirág, a cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck és a cistanche cistanche, a C. sinensis G. Beck stb. Főleg az északnyugati régióban elterjedt. [2-3] Lásd az 1. táblázatot a fajtákról és az elterjedésről.

Cistancheelőször a "Shen Nong's Materia Medica"-ban jelent meg, és értékes, tápláló kínai gyógyászati ​​anyag homokból [4-5]. A kutatások elmélyülésével kiderült, hogy a vesetápoló és a yang erősítő hatásai mellett öregedésgátló, bélrendszeri és hashajtó hatása is van;Cistancheborban is használható, az északnyugati régió pedig az északi és déli dinasztia idején közvetlenül felhasználta zabkása vagy fogyasztásra szánt leves főzésének alapanyagaként [3]. Ez a cikk a Cistanche főbb kémiai összetevőit, biológiai aktivitását és mechanizmusát tárgyalja, és referenciát ad a Cistanche további fejlesztéséhez, kutatásához és klinikai alkalmazásához a jövőben.

A Cistanche fő kémiai komponensei főleg fenilglikozidokat, iridoidokat és ezek glikozidjait, lignánjait és glikozidjaikat, valamint monoterpénglikozidokat, alkaloidokat, cukrokat és egyéb kémiai összetevőket tartalmaznak [6-7]. 120 vegyületet izoláltakCistanche deserticola75 vegyületet izoláltakCistanche tubulosa31 vegyületet izoláltak a Cistanche deserticolából, és 20 vegyületet izoláltakCistanche deserticola.

A Cistanche deserticolának számos hatása van, kattintson ide, ha többet szeretne megtudni

1.1 Feniletanol-glikozidok

Fenil-etanol-glikozidoka Cistanche nemzetség húsos szárainak fő összetevői, valamint a fő aktív összetevők [7]. Jelenleg összesen 70 ilyen vegyületet izoláltak, mint például echinacoside, verbascoside, izoverbasin, 2-acetyl verbascoside, cisztanche glikozid A, cisztanche glikozid C, cisztanche glikozid D, tubus antocianin B, tubus antocianin E. Sóoldat cisztanche-glikozid D, salina-cisztanche-glikozid E, cisz-tubuláris antocianin B, cisz-cisztanche-glikozid K, cisz-cisztanche-glikozid J, cisz-izocisztán-glikozid C stb.

1.2 Iridoidok és glikozidjaik

Az iridoidok a növényvilágban széles körben elterjedt monoterpének, amelyek magja ciklopentán szerkezet, többnyire glikozidok formájában. Jelenleg összesen 26 iridoidot és glikozidjaikat izolálták a Cistanche nemzetséghez tartozó növényekből. Közülük 4 iridoid, például cisztanche és cisztanche klór, 22 iridoid glikozid, például glükozid, 6-dezoxikatalpol, 8-epikarinoinsav, 8-tábla dezoxiciklámsav, genipozid stb. .

1.3 Lignánok és glikozidjaik

Jelenleg két lignán és (plusz)-pinorezin, dehidrobiszkoniferol-4- -D-glükozid, dextropinol-diglükozid, ( plusz )- 14 lignánglikozid létezik, köztük az Eugenol-4-O- -D-glükozid és Liriodrin.

1.4 Poliszacharidok és származékaik

Elválasztás és tisztítás után a monoszacharidok összetételét elemzik. A monoszacharidok főként glükózt, fruktózt, galaktózt, arabinózt, ramnózt, ribózt, fukózt és xilózt stb. tartalmaznak, a manniton és a glükuronsavon, a galakturonsavon és más összetevőkön kívül [7]. Ezek az azonos vagy különböző monoszacharid egységek glikozidos kötésekkel kapcsolódnak egymáshoz lineáris vagy elágazó poliszacharidokká. Az elválasztási technológia folyamatos fejlődésével a poliszacharidok komponenseinek kutatása is felerősödik, de a poliszacharidok teljes szétválasztása továbbra is nehézkes, további kutatások szükségesek.

1.5 Egyéb összetevők

A Cistanche nemzetség hatóanyagai a fenetil-alkohol-glikozidokon, iridoidokon és glikozidjaikon, lignánokon és glikozidjaikon, cukrokon, stb. mellett monoterpén-glikozidokat, fenolglikozidokat, alkaloidokat, cukoralkoholokat, szterolokat és flavonoidokat is tartalmaznak. És egyéb összetevők.

2. Cistanche biológiai aktivitása

A Cistanche cistanche a "sivatagi ginzeng" néven ismert. Kémiai összetétele és egyedi szerkezete képezi az anyagi alapot a Cistanche hatékonyságának kifejtéséhez. Például a fenetil-alkohol glikozidokban és poliszacharidokban található echinakozid és verbakozid antioxidáns, öregedésgátló és enyhíti a fáradtságot. Egyéb biológiai tevékenységek anyagi alapja [9-10].

2.1 Öregedésgátló

D-galaktóz felhasználásával oxidatív károsodást okozva az egér pheochromocytoma PC12 sejtvonalában, hozzon létre egy in vitro akut öregedő sejtmodellt.Cistanche deserticolapoliszacharid 150, 200 mg/L, és kimutatja a p-CREB fehérje expresszióját a nukleoproteinben 24 órával a beadás után. Az eredmények azt mutatták, hogy a cAMP és kináz A szintje a D-galaktóz modellcsoportban csökkent (P＜0,05), és csökkent a p-CREB expressziója (P＜0,05). A modellcsoporttal összehasonlítva a cAMP/PKA/CREB jelátviteli útvonalak szintje minden beadási csoportban felfelé volt szabályozva. , Azt sugallja, hogy a Cistanche poliszacharid hatása a D-galaktóz akut öregedési modelljének javításában összefügg a cAMP/PKA/CREB jelátviteli útvonal szabályozásával.

A patkányokat szubkután injektáltuk 167,5 mg/kg D-galaktózzal az öregedési patkánymodell létrehozása érdekében. Az állatokat üres csoportra, modellcsoportra, pozitív kontrollcsoportra (2,75 mg/ml E-vitamin) és Cistanche vizes kivonatát tartalmazó csoportra osztottuk 3 adagban (5,48, 2,74, 1,37 g/kg), hogy feltárjuk a A Cistanche öregedésgátló hatása. Az eredmények azt mutatták, hogy a vak csoporthoz képest a modellcsoport szérum szuperoxid-diszmutáz (SOD) értéke szignifikánsan csökkent (P＜0.05), a malondialdehid (MDA) és nitrogén-oxid (NO) tartalma pedig nőtt. jelentősen csökkent. A tartalom nőtt (P<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Védje a májat

A máj a szervezet anyagcseréjének és biotranszformációjának fontos szerve. Az elmúlt években a májfibrózis előfordulása hazánkban fokozatosan nőtt, és ez vált a májbetegségek okozta halálozások egyik fő oka [14]. Shuping et al. [15-16] rekombináns patkányvérből származó, vérlemezkékből származó BB faktort használt a hepatic stellate cell (HSC)-T6 sejtvonal stimulálására, hogy in vitro májfibrózis modellt hozzon létre. A Cistanche hatásának meghatározására MTT módszert alkalmaztunkcistanche feniletanoid glikozidliposzómák (29,45, 14,72, 7,36 mg/L) a HSC T6 proliferációjára MTT módszerrel. Az Annexin V-FITC/PI sejt apoptózis kettős festő reagenssel történő jelölése után áramlási citometria Az egyes dóziscsoportok sejtapoptózisának sebességét citométerrel detektáltuk. Az eredmények azt mutatták, hogy a koncentráció növelésével és a reakcióidő meghosszabbodásával (24, 48, 72 óra) a HSC-T6 proliferáció gátló hatása minden dóziscsoportban szignifikáns dózis-hatás összefüggést mutatott. Azcistanche feniletanoid glikozidliposzóma 29,45, Az apoptózis aránya a 14,72 mg/l csoportban szignifikánsan megnőtt (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">cistanche feniletanoid glikozidgátolhatja a HSC aktivációját és proliferációját, HSC apoptózist indukálhat, és májfibrózis ellenes hatással bír. Ez összefügghet a PDGF/ERK1/2 útvonal blokkolásával és a HSC proliferáció gátlásával.

Szén-tetrakloridot használva az akut májsérülés egérmodelljének felállítására, az egereket kontrollcsoportra, modellcsoportra és két dózisú, 62,5 és 125 mg/kg cisztanche-glikozidot tartalmazó csoportokra osztották, hogy kimutathassák az akut májkárosodást. szén-tetrakloriddal Modell egérmáj laktát, laktát-dehidrogenáz, Na plusz -K plusz -ATPáz és Ca2 plusz ATPáz aktivitások. Az eredmények azt mutatták, hogy a kontrollcsoporthoz képest a modellcsoport hepatocita homogenizátumának tejsavtartalma nőtt (P＜0.05), és csökkent a laktát-dehidrogenáz aktivitása (P＜0,05). ), jelezve, hogy a máj aerob légzése károsodott; A modellcsoporthoz képest a kétdózisos csoport növelheti a laktáttartalmat és a laktát-dehidrogenáz aktivitást (P<0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 Fáradtság enyhítése

Az egereken végzett súlytartó úszáskísérlet segítségével az állatokat két dóziscsoportra osztották: normál kontrollcsoportra, modellcsoportra ésCistanche deserticolapoliszacharid nagy és alacsony dózisú csoportok. A dóziscsoportban és a modellcsoportban 100 mg/kg D-galaktózt adtunk szubkután a tarkóra, a normál kontrollcsoportot pedig fiziológiás sóoldattal injektáltuk 30 napon keresztül. Ezzel egyidejűleg a kétadagos csoportok 100 és 400 mg/kg Cistanche poliszacharidot kaptak, a modellcsoport és a normál kontrollcsoport pedig 100 mg/kg desztillált vizet kapott 30 napon keresztül, és a testtömeg. - feljegyeztük az egerek úszási idejét. A kontrollcsoporthoz képest a modellcsoport súlytűrő úszási ideje, máj glikogén és izomglikogén tartalma, májszövet SOD és GSH-PX aktivitása szignifikánsan csökkent (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Csontritkulás elleni küzdelem

Az oszteoporózis egy általános csontanyagcsere-betegség, amelyben a csonttömeg csökken, és a csontszövet mikroszerkezete degenerálódik, ami a csontok fokozott törékenységéhez és töréséhez vezet. Luodemei et al. [22] és Song et al. [23] a Cistanche csontritkulásra gyakorolt ​​hatását tárgyalta M-KOOPG egerekben. Az egereket két dóziscsoportra osztották: a kontrollcsoportra, a pozitív kontrollcsoportra (10 mg/kg-os alendronát-nátrium tabletta) ésCistanche kivonat 5 és 10 g/kg.Az eredmények azt mutatták, hogy a pozitív kontroll gyógyszercsoport és a kétadagos csoport növelheti a csonttrabekulák számát (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Bél hashajtó

A hashajtó hatás vizsgálatára különböző mechanizmusú székrekedési modelleket használtunkCistanchea bélben a bélhajtás mértékének, a székletszámnak, a széklet alakjának és a víztartalom mérésével. Wang Liwei et al. [{{0}}] vegyület difenoxilátot használt a székrekedés egérmodelljének létrehozásához. Az egereket kontrollcsoportra, modellcsoportra és 5 dóziscsoportra osztották. Glikozid 0,4 g/kg, összes oligoszacharid 3,7 g/kg, galaktit 0,8 g/kg, dez-galaktit összes oligoszacharid 3,3 g/kg), figyelje meg és jegyezze fel az első vörös székletürítési időt, székletürítést 6 órán belül A pelletszám és az ürülék alakja, a széklet víztartalma, a vékonybél propulziós sebessége stb. A kontrollcsoporthoz képest a modellcsoportban az első vörös széklet kiürülési ideje jelentősen megnyúlt (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Yan és mtsai. [27] lassú tranzitú székrekedés modellt használt a Cistanche cistanche vízkivonat székrekedésre gyakorolt ​​hatásának tanulmányozására.Cistanche tubulosaA poliszacharid-hidrolizátum és az izolált galaktitol növelheti a széklet térfogatát, a széklet víztartalmát, a bélben való áthaladási sebességet, fokozhatja a vékonybél perisztaltikáját, javíthatja a bélizom motilitását, és növelheti a plazma gyomor-bélrendszeri hormonok, gasztrin, motilin és növekedésgátlást. A vastagbél motilitási indexe, például a kalcitonin és a kalcitonin génje rokon peptid.Cistanche tubulosaA vizes kivonat hatásos lehet krónikus székrekedés modellpatkányok székrekedésére. A mechanizmus összefüggésbe hozható a Cajal intersticiális sejtfunkciójának javulásával a PI3K, SCF, c-kit és más jelátviteli útvonalakon keresztül.

3. Következtetés

A Cistanche kémiai komponensei főként fenilglikozidok, iridoidok és glikozidjaik, lignánok és glikozidjaik, poliszacharidok, monoterpénglikozidok, alkaloidok stb. Közülük a fenetil-alkohol glikozidok és poliszacharidok a fő vegyi anyagok és hatóanyagok, és ezek képezik a Cistanche anyagi alapját is; emellett a Cistanche öregedésgátló, májvédő, fáradtságcsillapító, csontritkulás elleni és hashajtó hatással is rendelkezik [ 30-31].

A modern toxikológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a Cistanche és kivonatai biztonságosak és nem mérgezőek az emberre [3, 28-39,32]. A kutatási technológia fejlődésével a Cistanche hatékonyságával kapcsolatos kutatási eredmények egy része termékké alakult. Összesen 46, az Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal által jóváhagyott Cistanche alapanyagú hazai egészségügyi termék, 22 fizikai fáradtság enyhítésére szolgáló termék, 22 immunmoduláló készítmény, 7 öregedésgátló, memóriajavító, csontsűrűség-növelő és gyomor-bélrendszeri készítmény. minden csatornafüggvény termék [3]. A fáradtságcsillapító és immunmoduláló termékek funkcionális összetevői főként nyers poliszacharidok,echinakozid, verbaszkozidok és teljes flavonoidok, míg az öregedésgátló termékek funkcionális összetevői a nyers poliszacharidok. A termékek többnyire egészségügyi bor, kapszula, egészségügyi tea, szájon át fogyasztható folyadék, főzetdarabok stb.

A Haloxylon ammodendron úttörő növény a sivatagi területeken, a Cistanche pedig a Haloxylon ammodendron léggyökereiben élősködő növény. Cisztanche iparosodásának és a sivatagok átfogó kezelésének megvalósítása fontos jelentőséggel és széles körű alkalmazási kilátásokkal bír a gazdasági, ökológiai és társadalmi előnyök összehangolt fejlesztése szempontjából [33].

Jelenleg a különféle biológiailag aktív anyagok hatékonyságának kutatási megalapozottsága Cisztanchében még viszonylag gyenge. Különösen a Cistanche alapkutatásának és termékfejlesztésének a memória javítására és a belek funkcióinak javítására kell megerősíteni a tudományos kutatóintézetek és a vállalkozások közötti együttműködést, és a lehető leghamarabb világos összetevőket kell kidolgozni. Az egészséges funkcionális élelmiszerek egyértelmű dózis-hatás összefüggésben a nemzeti egészséget szolgálják.

Hivatkozások

[1] Kínai Gyógyszerkönyv [S]. 2010: 126.

[2] Yu Lianyun. A Cistanche farmakológiai hatásai és klinikai alkalmazása [J]. Belső-Mongólia Hagyományos Kínai Orvoslás, 2016, 35(4): 87-88.

[3] Peng Fang, Xu Rong, Xu Changqing és mások. A Cistanche gyógyászati ​​felhasználása és táplálkozástörténeti szövegkutatása [J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2017, 52(5): 377-383.

[4] Zhang Xiaodong. "Shen Nong's Materia Medica" orvosi megjegyzések [J]. Journal of Shandong University of Traditional Chinese Medicine, 2011(4): 306-308.

[5] Jiang Yong, Bao Zhong, Tu Pengfei és mások. Cistanche szeletek feldolgozási technológiájának kutatása

[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1074-1076.

[6] Wang Liwei, Cao Rui, Fang Yongyu és mások. A hatóanyagok meghatározása aCistancheultra-teljesítményű folyadékkromatográfiás-tandem tripla kvadrupólus tömegspektrometriával [J]. Kínai Materia Medica, 2017, 40(2): 295-300.

[7]Dong Y, Guo Q, Liu J és társai. Hét fenil-etanol-glikozid egyidejű meghatározása Cistanches Herba-ban egyetlen markerrel, a relatív korrekciós tényező új számításával [J]. J Separ Sci, 2018, 41(9). Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Tan Wenting, Su Meifeng, Luo Xiaomei és mások. Különböző termőterületekről származó sivatagi hús minőségi elemzése Bossica cistanche fenil-etanol glikozidjai és poliszacharidjai [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2018, 20(7): 77-

[9]Ying Z, Han X, Li J. Poliszacharidok ultrahanggal segített extrakciója eperfalevelekből [J]. Food Chem, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10] Liu Y, Wang H, Yang M és társai. A Cistanche deserticola poliszacharidok védik a PC12 sejteket az OGD/RP-indukált sérülésekkel szemben [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[11] Wang YH, Xuan ZH, Tian S és mások. Az echinakozid védelmet nyújt a 6-hidroxidopamin által kiváltott mitokondriális diszfunkcióval és a PC12-sejtek gyulladásos válaszaival szemben azáltal, hogy csökkenti a ROS-termelést [J]. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4): 189239. Doi: 10.1155/ 2015/189239.

[12] Wu Yan, Zhang Hong, Bu Ren és mások. Tanulmány a védő hatásárólCistanche deserticolapoliszacharid a D-galaktóz által kiváltott akut öregedési modellen [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2017, 33(7): 927-933.

[13] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu és mások. A Cistanche hatása az öregedő modellpatkányok öregedésgátló és immunfunkciójára a feldolgozás előtt és után [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2017, 35(11): 2882-2885.

[14] Huang Y, Deng X, Liang J. A hepatic stellate sejtek modulációja és a májfibrózis reverzibilitása [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long és mások. A Cistanche fenetil-alkohol glikozidok hatása a vérlemezkékre

A származtatott növekedési faktor által kiváltott májcsillagsejtek proliferációjának hatása és mechanizmusa

[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2016, 32(9): 1231-1235.

[16] Ma Xiaoting, Zhang Shilei, You Shuping és társai. A Cistanche cistanche fenetil-alkohol glikozid liposzómák hatása patkány T6 májcsillagsejtek apoptózisára és mechanizmusa [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2018, 34(10): 1450-1455.

[17]Luo Huiying, Huang Yahong, Zhu Lijuan. A Cistanche-glikozidok hatása a szén-tetraklorid által sérült egerek májenergia-anyagcseréjére [J]. Journal of Gansu College of Traditional Chinese Medicine, 2014, 31(4): 4-6.

[18] Wang Yanfang, Zhao Jijun, Li Minhui és mások. A Cistanche deserticola poliszacharid védő hatása szén-tetraklorid által kiváltott akut májkárosodásra egerekben [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5.

[19] Wang Xiaoxin, Luo Tingting. A Cistanche hatása a fáradtság elleni küzdelemre és a memóriára egerekben

[J]. Inner Mongolia Traditional Chinese Medicine, 2014, 33(22): 102-103.

[20] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong és mások. A Cistanche deserticola poliszacharid fáradtsággátló hatása és mechanizmusa D-galaktóz által kiváltott öregedő egereken [J]. Hebei hagyományos kínai orvoslás, 2019,

[21] Gao Zhanyou, Zhou Haitao, Lin Qiang. A Cistanche hatása az edzési fáradtsággal és az agyi szabad gyökökkel szembeni ellenállásra patkányokban [J]. Anhui Agricultural Sciences, 2011, 39(16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing és mások. A Xinjiang Cistanche kivonat mechanizmusa M-KOOPG egereken csontritkulás ellen[J]. Chinese Journal of Experimental Formulas, 2016, 22(10): 138-142.

[23]D dal, Cao Z, Liu Z és mások. A Cistanche deserticola poliszacharid gyengíti az oszteoklasztogenezist és a csontreszorpciót a RANKL jelátvitel és a reaktív oxigénfajták termelésének gátlásával [J]. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24]Wang Liwei, Sun Jian, Zhao Bing és mások. Cistanche élelmi rost hidratáló bél és hashajtó funkció Energy Research [J]. Journal of Food Safety and Quality Inspection, 2016, 7(9): 3740-

[25] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu és társai. A Cistanche hashajtó hatása székrekedéses patkányokra a feldolgozás előtt és után [J]. Kínai Szabadalmi Orvostudomány, 2016, 38(12): 2684-2687.

[26]Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang és mások. A Cistanche hashajtó bélmozgást elősegítő hatásos anyagainak tanulmányozása [J]. Modern kínai Materia Medica, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27]Yan S, Yue Y, Wang X és társai. A Herba Cistanche vizes kivonatai elősegítették a bélmozgást loperamid által kiváltott székrekedéses patkányokban azáltal, hogy javították az intersticiálist

Cajal sejtjei [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Szám: 10.1155/2017/6236904.

[28] Liao PL, Li CH, Tse LS et al. A Cistanche tubulosa Memoregain® egészségügyi élelmiszertermék biztonsági értékelése: genotoxicitás és 28-napos ismételt dózisú toxicitási teszt [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. fct.2018.06.012.

[29] Zhao Bing, Yang Xiumei, Wu Daocheng és mások. Vadon élő és termesztett sivatagi Cistanche deserticola-ból származó nyers poliszacharidok immunerősítő aktivitásának összehasonlítása Xinjiangban [J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2018, 38(1): 7-13.

[30]Zeng Kewu, Liao Lixi, Wan Yanjun és társai. A Cistanche fenoxietanol-glikozidok farmakológiai célpontjainak azonosítása és hatékonysági elemzése a célzott „horgos horgászat” stratégia alapján [J]. Kínai hagyományos és gyógynövénygyógyászat, 2018, 49(1): 173-178.

[31]Wang LL, Ding H, Yu HS és mások. Cistanches Herba: Kémiai összetevők és farmakológiai hatások [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32]Gao Y, Qin G, Wen P és mások. A porított Cistanche deserticola YC Ma biztonságossági értékelése 90-napos takarmányozási teszttel Sprague-Dawley patkányokon [J]. Drug Chem Toxicol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Zhou Yong, Zhou Pengpeng, Wu Weiwei és társai. A Cistanche bioaktivitása és tápláléka

A pályázati lehetőségek [J]-ben. Diet and Health Care, 2016, 3(16): 217-218.