A bőr öregedése a fiziológiai csökkenés miatt összetett biológiai jelenség

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

Absztrakt:A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a Washingtonia filifera gyümölcskivonatainak gátló hatását a bőr öregedésével kapcsolatos enzimekre. A pépkivonatok nem fejtettek ki jelentős enzimgátlást, míg a W.filifera magkivonatai elasztáz-, kollagenáz- és tirozináz-ellenes aktivitást mutatnak. A tirozináz enyhén gátolt, míg az elasztáz és kollagenáz gátlás tekintetében erősebb hatást figyeltek meg. Az alkoholos kivonatok jobb eredményeket adtak, mint a vizes kivonatok. Ezek közül a metanolos kivonatok kiemelkedő enzimgátló aktivitást mutattak, mivel az elasztáz és a kollagenáz IC5o értéke hasonló, sőt jobb is, mint a referenciavegyület. A legaktívabb kivonatok gátlási módját Lineweaver-Burk plot analízissel vizsgáltuk. A W.filifera magkivonatainak fényvédő hatását is vizsgáltuk a Mansur-egyenlettel, és értékeltük a W.filifera kivonat antioxidáns aktivitását oxidatív stressznek kitett sejtekben. A kivonat biztonságosságának értékeléséhez a humán keratinocita sejtek életképességére gyakorolt ​​hatást elemeztük.elveszett birodalom cistancheA metanolos kivonat a legjobb fényvédő hatást és antioxidáns hatást fejtette ki olyan sejtrendszerben, amely nem rendelkezik citotoxikus hatással. Az összesített eredmények azt mutatják, hogy a W.filifera kivonatok ígéretes forrásai a bioaktív vegyületeknek, amelyek felhasználhatók kozmetikai és gyógyszerészeti készítményekben.

Kulcsszavak:enzimgátlás; kollagenáz; elasztáz; tirozináz; növényi kivonatok; magvak; bőröregedés; Washingtonia filifera

További információért kattintson ide

1. Bemutatkozás

A bőr öregedése összetett biológiai jelenség a bőrfunkciók fiziológiás csökkenése és számos külső környezeti tényező, például UV-sugárzás, vegyszerek és reaktív oxigénfajták (ROS) következtében. A bőr a test legnagyobb és leginkább kitett része, és a nap UV-sugárzásának való kitettség az egyik legjelentősebb külső stresszt kiváltó tényező: a bőr fotoindukált öregedése, amely az oxidatív stresszhez társul. Az UV-sugárzás által kiváltott ROS komplex molekuláris utakat indíthat el, beleértve az extracelluláris mátrix (ECM) fehérjéket lebontó enzimek aktiválását a dermiszben, megváltoztatva a bőr integritását [1]. A bőr öregedésének egyik fő jellemzője valóban az ECM szerkezetének elvesztése, amely számos fehérjét tartalmaz, beleértve a kollagént és az elasztint, amelyek mindegyike jelentős szerepet játszik a bőr rugalmasságának megőrzésében [2]. Az ECM lebomlása főként a proteolitikus enzimek, például a kollagenáz és az elasztáz fokozott aktivitásának köszönhető. Ezen enzimaktivitások természetes növényi vegyületekkel történő gátlása ígéretes megközelítés lehet a bőröregedés megelőzésében [3]. A kollagenáz (EC 3.4.24.3) a mátrix metalloproteinázok családjába tartozik, és fiziológiás körülmények között képes lebontani a kollagén tripla helikális régióját.mikronizált tisztított flavonoid frakció 1000 mg felhasználásokA kollagén az ECM rostos komponense és az emberi bőr fő szerkezeti fehérje, amely szerkezeti támogatást nyújt a csontoknak, inaknak, szalagoknak és vérereknek. Az elasztáz (EC3.4.21.36) egy proteolitikus enzim, amely az elasztin, a bőr rugalmasságáért felelős ECM fehérje fiziológiás lebontásában vesz részt. Az elasztáz aktivitás növekedését számos betegségben, például pikkelysömörben, dermatitiszben, gyulladásos folyamatokban és a bőr korai öregedésében találták, amelyek szorosan összefüggenek a ráncok kialakulásával[4].

A Cistanche öregedésgátló hatású

Ráadásul az idősek ráncosodásával kapcsolatos egyik fő változás a hiperpigmentált foltok, más néven időskori lentigo vagy öregségi foltok megjelenése. Közvetlenül összefüggésben állnak az egyenetlen pigmentációval egy másik, öregedéssel kapcsolatos enzim, a tirozináz aktivitása miatt. A tirozináz (EC 1.14.18.1) a melanin metabolizmusának sebességkorlátozó enzime. Katalizálja az L-tirozin hidroxilezését 3,4-dihidroxifenilalaninná (L-DOPA), majd az L-DOPA oxidációját dopakinonná. A dopakinon-származékok oxidatív polimerizációja melanint eredményez [5]. A melanin pigmentek szintézise egy élettani folyamat, amely döntő szerepet játszik az UV-sugárzás által okozott bőrkárosodás megelőzésében az UV napfény elnyelésével. Előnyei ellenére a melanin túlzott termelése vagy abnormális felhalmozódása bőrproblémákat okoz, például a tipikus öregségi foltokat. Mivel a bőr a test leglátványosabb szerve, a ráncok idő előtti megjelenése és a hiperpigmentáció is érzelmi szorongást okozhat néhány ember számára.

Így az összes fent leírt enzim inhibitorai egyre fontosabb összetevői lehetnek a kozmetikumoknak és a bőröregedés megelőzésére szolgáló gyógyszereknek [6]. A természetes növényi termékek ígéretes forrásai lehetnek a bioaktív vegyületeknek. Az öregedésgátló alkalmazások szempontjából különösen érdekes, hogy a kivonatok számos jótékony funkcióval rendelkeznek, mint például az öregedéssel kapcsolatos enzimek gátlása és a szabad gyökök megkötő képessége.

Korábbi munkánkban leírtuk a W.filifera magkivonatok antioxidáns kapacitását és számos biológiai aktivitását [7]. A Washington filifera (Lindl.) H. Wendl., közismert nevén a kaliforniai legyezőpálma vagy a sivatagi legyezőpálma, egy örökzöld pálmafa, amely Dél-Kaliforniában, Arizonában, Mexikóban és a sivatagi övezetekben őshonos.oteflavonoidEz a 15-20 m magas pálma nem terem datolyát, de édes és ízletes, ehető gyümölcsökkel rendelkezik. Ezeknek a bogyóknak nagyon nagy, barna magja van, amelyet vékony pép vesz körül (1. ábra). A W.filifera-t tanulmányozták például új cellulózrostok potenciális forrásaként való felhasználásával [8] és gyümölcseinek tápértékével kapcsolatban [9]; a légi részek fenolos összetételéről és antioxidáns aktivitásáról is beszámoltak [10]. Korábbi tanulmányunkban a W jó antioxidáns aktivitásáról számoltunk be.puritánok c-vitaminfilifera mag kivonatokat, amelyek fenol- és flavonoidmolekulák forrásának tűntek[7]. Ugyanezek a kivonatok gátló hatást fejtettek ki a xantin-oxidáz és a kolinészteráz enzimekre, amelyek kulcsenzimek a köszvény és az Alzheimer-kór kezelésében.

Ennek a munkának az volt a célja, hogy kiterjessze a növény jellemzését, és értékelje kivonatainak öregedésgátló szerként való felhasználását. Ezért a pép- és magkivonatokat vizsgálták az elasztáz, kollagenáz és tirozináz aktivitással szembeni gátló hatásuk tekintetében, mivel ezek jelentik a kulcsfontosságú célenzimeket a bőr fotoöregedés megelőzésében és kezelésében; Ezenkívül a legígéretesebb aktivitást mutató W.filifera kivonatokat elemezték in vitro citotoxicitásuk, sejtes antioxidáns aktivitásuk és fényvédő hatásuk szempontjából.

2. Eredmények és megbeszélés

2.1.Enzimgátlás

A W. filifera pép- és magkivonatokat először 50 ug/ml koncentrációban teszteltük.szistancheAz összes pépkivonat nem fejtett ki szignifikáns enzimgátlást (az adatokat nem mutatjuk be). A magkivonatok enzimgátló aktivitását kiszámítottuk és a maximális gátlókoncentráció fele (is) fejeztük ki. Az 1. táblázat a magkivonatokból kapott ICso értékeket mutatja a standard inhibitorokkal összehasonlítva, a minták gátló erejének értékelése céljából. Amint megfigyelhető volt, valamennyi kivonat gyengén gátolja a tirozináz aktivitást, ICso értéke magasabb, mint a standard kojinsavé. Jobb gátlást tapasztaltunk az elasztáz és kollagenáz aktivitással szemben, és az etanolos (EEG és EES) és a metanolos (MEG és MES) kivonatok fejtették ki a legjobb hatást. Ezeknek a mintáknak az elasztázzal szembeni gátló hatása hasonló volt; az ICso értékek 10,75 és 19,75 ug/ml között voltak, és hasonlóak voltak a pozitív kontrolléhoz (oleanolsav; ICso=11,75 ug/mL).

Ehelyett a kollagenáz aktivitást erősen gátolták a kivonatok, amelyek nagyobb hatékonyságot mutattak, mint a standard epigallocatechin-gallát, és az ICso akár háromszor alacsonyabb volt, mint a pozitív kontrollé. Tekintettel arra, hogy a kivonatok több vegyület keveréke volt, az egyes aktív molekulák koncentrációja még az IC50 értéknél is alacsonyabb volt, így a kivonatok még ígéretesebb gátló vegyületforrások.

2.2. Lineweaver-Burk Plot kinetikai elemzése

Figyelmünket az etanolra és a metanolos kivonatokra összpontosítottuk, hogy megvizsgáljuk ezen enzimek gátlási módját, mivel ezek jobban hatnak az elasztáz és kollagenáz aktivitással szemben. A gátlás kinetikáját Lineweaver-Burk kettős reciprok görbével határoztuk meg. A vizsgálatokat a megfelelő szubsztrát koncentrációjának növelésével végeztük, különböző koncentrációjú kivonatok hiányában és jelenlétében.

A 2. táblázat azt mutatja, hogy az EEG és az EES nem kompetitív inhibitorként működött az elasztáz ellen. Valójában ezeknek a kivonatoknak a kinetikai analízise párhuzamos vonalak családját hozta létre az extraktumkoncentráció növelésére (2A, B ábra). Ez a kiretikus elemzés azt jelzi, hogy ezek a kivonatok kötődhetnek az enzim-szubsztrát komplexhez. Az egyensúlyi állandót (Krs) a metszéspontok (1/Vmax) és az inhibitor koncentráció függvényében történő újrarajzolásából számítottuk ki, ami 3,91 és 8,89 ug/ml értéket eredményezett az EEG és az EES esetében. A metanolos kivonatok gátlásának módja valóban feltárta, hogy ezek a kivonatok nem kompetitív inhibitorként működnek. Valójában a kivonatok koncentrációjának növelésével különböző meredekségű egyenesek családját találtuk, amelyek mindegyike az abszcisszán metszi egymást (2C, D ábra). Ez az elemzés azt mutatja, hogy a kivonatok nemcsak az enzim-szubsztrát komplexhez, hanem a szabad enzimhez is kötődhetnek. A szabad enzimhez (Kj) és az enzim-szubsztrát komplexhez (Kis) való kötődés egyensúlyi állandóit vagy a meredekségből (Km/Vmax), vagy az 1/Vmax értékekből (y-metszéspontok) az inhibitor koncentráció függvényében ábrázoltuk, illetőleg.Végül a kollagenáz kinetikai viselkedését a kivonatok különböző koncentrációinál a 3A-D. ábra mutatja. Az összes kivonat nem kompetitív inhibitorként működött, Krs-értéke 7.58-13.04 ug/mL (2. táblázat).

Korábbi munkánkban a W. filifera magvak alkoholos kivonatait elemeztük HPLC-DAD-ESI/MS segítségével. Kiemeltük, hogy ezen kivonatok fő fenolos vegyületei a flavan-3-ol [7]. Közülük a B-típusú procianidinek voltak a fő vegyületei a W.filifera magok kivonatában. Egy korábbi cikkben pozitív összefüggést figyeltek meg a procianidin polimerizációs foka és a procianidinek elasztázgátló képessége között [11,12]. Ezenkívül egyes procianidin vegyületek elasztáz és kollagenáz elleni gátló hatásáról számoltak be [13,14]. Ezen vegyületek szinergikus hatása hozzájárulhat a W. filifera metanolos kivonat mindkét enzimmel szembeni jelentős gátlásához.

2.3.Fényvédő faktor

Az esetleges bőrre kerülő vegyületeknél nagyon fontos a fényvédő hatás, ezért meghatároztuk kivonataink fényvédő faktorát (SP). Az SPF azt jelzi, hogy egy anyag képes elnyelni az UV-sugarakat, megvédve a bőrt az ilyen sugárzás által kiváltott mérgező hatásoktól. A növényi alapú kozmetikumok nagy potenciállal bírnak az UV-sugárzás elnyelésében, mivel a növényi kivonatok polifenolokat, például flavonoidokat vagy karotinoidokat tartalmaznak. Ezek az aromás gyűrűkkel rendelkező vegyületek elnyelik az UV-sugarakat, ezért napszűrőként működhetnek. Mivel a W.filifera alkoholos magkivonatai fenolos és flavonoid vegyületeket tartalmaznak [7], ezeknek a kivonatoknak a fényvédő hatását értékelték. A 3. táblázat szerint az összes elemzett kivonat 100 ug/ml koncentrációban 1,52 és 3,35 közötti SPF értékeket mutatott. Kiderült, hogy a metanolos kivonatok rendelkeznek a legjobb fényvédő hatással. Az UV-sugarak felelősek a bőrbetegségekért és beindítják azokat a folyamatokat, amelyek a bőr öregedését, oxidatív stresszt és ráncképződést eredményezik. Így ennek a sugárzásnak a felszívódásának csökkentése közvetett módon fokozza az antioxidáns aktivitást és az öregedéssel kapcsolatos enzimek gátlását.

2.4. Sejtéletképesség és intracelluláris ROS szint

Mivel az oxidatív stressz kulcsfontosságú tényező az öregedés és az életkorral összefüggő károsodások kialakulásában, azt is megvizsgáltuk, hogy a W. filifera kivonatok gátolják-e a HO2-indukált ROS képződést sejtrendszerben. Egy korábbi cikkünkben spektrofotometriás módszerrel (ABTS assay)[7] írtuk le a magkivonatok antioxidáns hatását. A mintákról kiderült, hogy jó forrása az antioxidáns tulajdonságokkal rendelkező fenolos vegyületeknek, a MEG mutatta a legjobb aktivitást. Mivel ennek a kivonatnak volt a legjobb antioxidáns aktivitása és nagy potenciálja is, figyelembe véve a vizsgált enzim (kolinészteráz, xantin-oxidáz és az itt bemutatott öregedési enzimek) elleni gátló hatását, úgy döntöttünk, hogy a MEG antioxidáns kapacitását sejtmodellben igazoljuk.

Először a W.filifera kivonat sejtek életképességére gyakorolt ​​hatásait vizsgáltuk HaCaT sejtekben. Az immortalizált humán keratinociták HaCaT sejtvonalat széles körben alkalmazták modellként az epidermális homeosztázis tanulmányozására [15]. A kivonat biztonságosságának megállapítása érdekében a sejteket 24 órán át különböző koncentrációjú mintával kezeltük, és MTT-teszttel vizsgáltuk. Az eredmények azt mutatják, hogy a kivonat nem volt citotoxikus a HaCaT sejtekben, és csak kismértékű csökkenést (80 százalékos életképesség) figyeltünk meg 100 ug/ml koncentrációnál (4. ábra). Mivel az életképességet 50 ug/ml-ig (96 százalékos életképesség) nem befolyásolta, úgy döntöttünk, hogy további sejtkísérleteket végzünk ezen kivonatkoncentrációig. Az oxidatív stressz előtt és után, valamint a MEG kezelés után értékeltük a sejtek ROS szintjét. A vizsgálatot 21,7'-diklór-fluoreszcein-diacetáttal (DCFH-DA) végezték, amely könnyen átdiffundál a sejtmembránon, és az endogén észterázok DCFH-vá hidrolizálják. A DCF gyors növekedése a DCFH intracelluláris ROS általi oxidációját jelzi, mint pl. H2O2. Amint az 5. ábrán is látható, a H2O2 inkubáció szignifikánsan növelte a ROS képződést a HaCaT sejtekben, de a kivonattal végzett kezelés képes volt gátolni a H2O2-indukált ROS termelést dózis-válasz módon. Így ezek az eredmények megerősítik az antioxidáns vizsgálatokat, és arra utalnak, hogy a MEG szintén csökkentheti a ROS képződését a sejtekben.

Az ebben a cikkben elemzett metanolos kivonat magas antioxidáns tulajdonságokat mutatott. Ennek a kivonatnak a fenolos összetétele flavan{0}}olból állt, és a B-típusú procianidinek voltak a fő fenolos vegyületek [7]. A procianidinek, a polifenolos bioflavonoidok egy csoportja, a jelentések szerint számos biológiai, farmakológiai és kemoprotektív tulajdonságot mutatnak az oxigén szabad gyökök ellen [16,17]. Egy korábbi tanulmány kimutatta, hogy a procianidinek gyökellenes hatása erős magas koncentrációkban[18]. Ezenkívül a proantocianidin kivonatok hatékonyabb szuperoxid gyökfogók, mint az antioxidáns C-vitamin és a Trolox [19].

3. Anyagok és módszerek

3.1.Vegyi anyagok

Minden kémiai reagenst tiszta kereskedelmi termékként szereztünk be a Sigma Chemical Co.-tól (St. Louis, MO, USA), hacsak másként nem jelezzük, és további tisztítás nélkül használjuk fel.

3.2. Növényminta előkészítése

A W.filifera terméseit Tunéziában, Gabes (G) és Sousse (S) térségében gyűjtöttük, és a növényi anyagokat a korábban leírt eljárás szerint [7] készítettük elő. A pépet és a magvakat külön-külön liofilizáltuk, majd a növényi anyagokat (25 g) 100 ml vízzel (AE, vizes kivonat), etanollal (E, etanolos kivonat) vagy metanollal (ME, metanolos kivonat) 72 órán keresztül szobahőmérsékleten extraháltuk. hőmérsékleten, folyamatos keverés mellett. Szűrés és 10, 000 fordulat/perc sebességgel végzett centrifugálás után a vizes kivonatokat liofilizáltuk, míg a kapott etanolos és metanolos kivonatokat vákuumban, rotációs bepárló segítségével betöményítettük a további analízishez. A szárított mennyiségeket (1 mg/ml) felhasználás előtt DMSO-ban oldottuk fel.

3.3.Enzimatikus gátlás

Az alábbiakban ismertetett összes vizsgálat eredményét a vak kontroll százalékában fejeztük ki. Az enzimaktivitás 50 százalékos gátlását eredményező kivonatok koncentrációját (ICso) a dózis-válasz görbék interpolálásával határoztuk meg. A gátlási modellt úgy határoztuk meg, hogy a szubsztrát különböző koncentrációival és a kivonatok hiányával és jelenlétével különböző koncentrációjú vizsgálatokat végeztünk. A kinetikai adatokat Lineweaver-Burk diagram segítségével elemeztük. Az aktivitási vizsgálatok adatait Ultrospec 2100 spektrofotométerrel (Biochrom Ltd., Cambridge, UK) vettük fel.

3.3.1. Tirozináz gátlási vizsgálat

A tirozináz aktivitás gátlását W.filifera kivonatokkal 3,4-dihidroxifenilalanint (L-DOPA) használtuk szubsztrátként [20]. A reakcióelegy 25 mM foszfát puffert (pH 6,8), gomba tirozinázt (100 U/ml, végső koncentráció) tartalmazott növényi kivonat oldattal vagy anélkül. Ezután L-DOPA-t (0,5 mM) adtunk az elegyhez, és az aktivitást úgy határoztuk meg, hogy követtük az abszorbancia növekedését 492 nm-en, amely a dopakróm termék képződéséből adódik. A gomba tirozináz gátlási vizsgálatához használt kivonat koncentrációtartománya 0-0,3 mg/ml volt. A növényi kivonatok nélkül végzett vizsgálatokban vak kontrollként DMSO-t adtunk a reakcióelegyhez. Pozitív kontrollként Kojic-savat használtunk.

3.3.2. Elasztáz gátlási vizsgálat

Az elasztáz gátlást a p-nitroanilin felszabadulásának követésével vizsgáltuk az N-szukc-(Ala)3- nitroanilid (SANA) szubsztrát hasítása során az enzim hatására a leírt módszerrel [21]. enyhe módosítások. A vizsgálatot 0,1 M Tris-HCl pufferben (pH8.{10}}) végeztük. Sertés hasnyálmirigy elasztázt (3,3 ug/ml) inkubáltunk a kivonattal vagy anélkül 20 percig, majd az inkulálás után hozzáadtuk a szubsztrátot (1,6 mM), és az enzimaktivitást 410 nm-en követtük. A kontrollt DMSO-val végeztük, míg pozitív kontrollként oleanolsavat használtunk.

3.3.3. Kollagenáz gátlási vizsgálat

A Clostridium histolyticumból származó kollagenázt Tricine pufferben állítottuk elő {{0}}.05 M, pH 7,5, amely 0,4 M NaCl-t és 0,01 M CaClz-t tartalmazott, majd inkubáltuk (1 U). /mL) különböző koncentrációjú vizsgálati mintákkal 15 percig. Ezután hozzáadtuk az ugyanabban a pufferoldatban előállított szintetikus N-(3-[2-Fury]]-akriloil)-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA) szubsztrátot a reakció elindításához ( 0,8 mM végkoncentrációval). Az abszorbanciát 340 nm-en követtük [21]. A kontrollt DMSO-val végeztük, míg pozitív kontrollként epigallocatechin-gallátot használtunk.

3.4. Az In vitro fényvédő faktor meghatározása

A W. filifera kivonatok fényvédő faktorát UV abszorpciós módszerrel határoztuk meg, a Mansur et al. által leírt módszertan szerint. (1986) [22]. A kivonatok abszorbanciáit (0,1 mg/mL) a 290-320 nm tartományban mértük, 5 nm-es lépésekben, és minden ponton három meghatározást végeztünk. Az SPF-t a Mansur-egyenlet alkalmazásával számítottuk ki: ahol CF=korrekciós tényező(10); EE(A)= sugárzás erythemogén hatása λ;I（）= hullámhosszú napintenzitásspektrummal; Abs（λ= spektrofotometriai abszorbancia értékek λ hullámhosszon. Az EE (A) × I (A) értéke állandó. Ezeket Sayre és munkatársai határozták meg. (1979)[23] és a 4. táblázatban láthatók.

3.5. Sejtkultúra és intracelluláris ROS-szintek

A HaCaT humán bőr keratinocita sejtvonalat Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) táptalajban tenyésztettük, amely 10% magzati szarvasmarha szérumot (FBS, Gibco, NY, USA) és 1% penicillint/sztreptomicint tartalmazott 37 fokos hőmérsékleten, párásított atmoszférában, 5 százalékos CO2. A sejtek életképességét a kolorimetriás 3-(4)5-dimetil-tiazol-2-il)-2.5-difenil-tetrazólium-bromid (MTT) vizsgálattal mutattuk ki, mint pl. korábban leírtak, kisebb módosításokkal [24]. Különböző koncentrációjú (0-100 ug/ml) MEG-gel végzett 24 órás inkubáció után a sejteket MTT-oldattal jelöltük 3 órán át 37 °C-on. A keletkező ibolyaszínű formazán csapadékot DMSO-ban oldottuk, és az egyes lyukak abszorbanciáját 560 nm-en határoztuk meg mikrolemez-leolvasóval, 630 nm-es referenciaértékkel.

A celluláris ROS szinteket DCFH-DA módszerrel határoztuk meg [25]. A HaCaT sejteket különböző koncentrációjú MEG-vel (0-50 ug/ml) kezeltük 24 órán keresztül. Ezután a sejteket DCFH-DA-val (10 uM) 37 °C-on 30 percig inkubáltuk. Inkubálás után 1 mM HzO2-t adtunk a lyukakba, és a DCF fluoreszcencia intenzitását azonnal megmértük fluoreszcens lemezolvasóval 485 nm gerjesztési hullámhosszon és 530 nm emissziós hullámhosszon, 5 percenként 50 nm-en keresztül. min.

3.6. Adatelemzés

Minden kísérletet három párhuzamosban végeztünk, és az adatokat átlagos 士 szórásként (SD) fejeztük ki. A statisztikai különbségeket a GraphPad Prism szoftver 8-as verziójával (San Diego, CA, USA) értékeltük ki. A csoportok közötti összehasonlítást egyutas varianciaanalízissel (ANOVA) végeztük, majd a Tukey többszörös összehasonlítási teszttel. A 0,05-nél kisebb Ap-értéket statisztikailag szignifikánsnak tekintették.

4. Konklúziók

Összefoglalva, most először jelentjük be, hogy a W.filifera magkivonatai hatékonyan gátolják a bőr öregedésében szerepet játszó kulcsfontosságú enzimeket. A természetes vagy „belső” öregedés olyan élettani jelenség, amely az idő múlásának következményeként minden emberi szövetben fellép. A bőr azonban olyan külső stressz-indukáló tényezőknek is ki van téve, amelyek a bőr korai öregedésének fő okai. A „külső” öregedés elsősorban a bőr kötőszövetének UV-sugárzás okozta károsodásával kapcsolatos. Az UV-sugarak oxidatív stresszt okoznak, ami az ECM-et lebontó enzimek aktiválódásáért, a ráncok és öregségi foltok megjelenéséért felelős. Ez a kézirat beszámol a W.filifera magjainak fontosságáról ebben az összefüggésben. Amint a 6. ábrán látható, a kivonatok megakadályozhatják a korai öregedést, és egyszerre több fronton hatnak.

Először is, a kivonatok a folyamat elején hathatnak fényvédő hatásukon keresztül, és ezáltal csökkentik az UV-sugárzás elnyelését. Ezután metanolos kivonattal jó antioxidáns hatást mutattak, megakadályozva a ROS képződését a sejtrendszerben, sejttoxicitás nélkül. Végül az összes kivonat, különösen a metanolos minták, gátolhatják a kollagenázt, az elasztázt és a tirozinázt (ez utóbbit kis mértékben). Összességében a kapott eredmények azt mutatják, hogy a W.filifera bioaktív molekulák forrása lehet, és további kísérletekre ösztönözhet a megfigyelt tevékenységekért felelős egyetlen aktív komponens izolálása érdekében.

Ez a cikk a Plants 2021, 10, 151-ből származik. https://doi.org/10.3390/plants10010151 https://www.mdpi.com/journal/plants