Thanaka (H. Crenulata, N. Crenulata, L. Acidissima L.): Kémiai, biológiai tulajdonságainak és kozmetikai alkalmazásainak szisztematikus áttekintése 2. rész

4. Thanaka biológiai tulajdonságai

4.1. Antioxidáns aktivitás

Az antioxidánsok vagy szabadgyökfogók olyan anyagok, amelyek megakadályozzák vagy lassítják a szabad gyökök által okozott sejtkárosodást, amely egy instabil molekula, amelyet a szervezet a környezeti stresszre reagálva termel, így védi az emberi egészséget [17]. Az antioxidánsok forrásai lehetnek természetesek vagy mesterségesek; azonban az emberek általában előnyben részesítik a növényekből származó természetes antioxidánsforrásokat, mivel úgy vélik, hogy biztonságosabbak. A legtöbb növényben gyakran előforduló polifenolok rendkívül hatékony antioxidánsnak számítanak, mivel a növényekből származó polifenolok szerkezeti kémiája ideális a szabad gyökök megkötésére, amelyekről kimutatták, hogy in vitro hatékonyabb antioxidánsokkal rendelkeznek, mint az E- és C-vitamin [17]. ]. Az antioxidánsok képesek az élelmiszerek tartósítására is.

A cisztanche glikozidja növelheti az SOD aktivitását a szív- és májszövetekben, és jelentősen csökkentheti az egyes szövetek lipofuscin- és MDA-tartalmát, hatékonyan megkötve a különböző reaktív oxigéngyököket (OH-, H2O₂ stb.) és megvédheti a DNS-károsodást. OH-gyökök által. A Cistanche feniletanoid glikozidok erős szabad gyökfogó képességgel rendelkeznek, nagyobb redukáló képességgel rendelkeznek, mint a C-vitamin, javítják a SOD aktivitását a spermiumszuszpenzióban, csökkentik az MDA-tartalmat, és bizonyos védő hatást fejtenek ki a spermium membrán működésére. A cistanche poliszacharidok fokozhatják a SOD és a GSH-Px aktivitását a D-galaktóz által okozott kísérletileg öregedő egerek eritrocitáiban és tüdőszöveteiben, valamint csökkenthetik a tüdő és a plazma MDA- és kollagéntartalmát, valamint növelhetik az elasztintartalmat. jó eltávolító hatás a DPPH-ra, meghosszabbítja a hipoxia idejét öregedő egerekben, javítja a SOD aktivitását a szérumban, és késlelteti a tüdő fiziológiás degenerációját kísérletileg öregedő egerekben A sejtmorfológiai degenerációval a kísérletek kimutatták, hogy a Cistanche jó antioxidáns képességgel rendelkezik és potenciálisan gyógyszer lehet a bőröregedési betegségek megelőzésére és kezelésére. Ugyanakkor a Cistanche-ban található echinakozid jelentős mértékben képes megkötni a DPPH szabad gyököket, és képes megkötni a reaktív oxigénfajtákat, megakadályozza a szabad gyökök által kiváltott kollagén lebomlását, valamint jó javító hatással van a timin szabad gyökök anionjainak károsodására.

Kattintson a rou cong rong előnyeire

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

A teljes fenoltartalom (TPC) és a difenil-pikrilhidrazil (DPPH) általánosan használt növényi kivonatok antioxidáns aktivitásának meghatározására spektrofotométerrel. A növényi kivonat fenoltartalmának meghatározása Folin-Ciocalteu kolorimetriás módszerrel történik. Az általánosan használt standardok a galluszsav, a pirokatekol és a csersav. A DPPH-tesztet széles körben használják antioxidáns aktivitásra az antioxidánsok teljes gyökfogó képességének mérésével a stabil szabad gyök felé, amely ezt követően reakcióba lép a hidrogéndonor vegyületekkel.

A Thanaka-kivonatok antioxidáns hatását több tudós is értékelte, amint azt a 3. táblázat említi. Különösen Wangthong et al. 2010-ben a Thanaka szár kéregének különböző kivonatait értékelték különböző oldószerek, köztük hexán, metanol, etil-acetát, 85%-os vizes etanol és víz felhasználásával. A DPPH antioxidáns vizsgálattal azt találták, hogy a Thanaka szár kéreg 85 százalékos etanolos kivonata rendelkezik a legmagasabb antioxidáns hatással, míg a hexán a legalacsonyabb aktivitással [18]. A Thanaka szár kéreg kivonatában is értékelték a TPC-t, ahol a metanolos kivonatok tartalmazták a legtöbb TPC-t, míg a hexán kivonat a legalacsonyabb TPC-t. 2012-ben Shermin et al. DPPH antioxidáns tesztet is végzett különböző oldószerek, köztük kloroform, petroléter és metanol Thanaka szár kéregkivonatán. Az eredmények azt mutatták, hogy a kloroformos kivonat rendelkezik a legnagyobb antioxidáns hatással, ezt követi a petroléter, majd a metanol [19]. 2017-ben Sonawane és Arya értékelte a Thanaka magokból DPPH, 2,20 -azino-bisz (3-etilbenzotiazolin-6-szulfonsav) (ABTS) révén nyert fehérje-hidrolizátumok antioxidáns hatását. vas-redukáló antioxidáns teljesítmény (FRAP) és fémkelátképző képesség vizsgálata. Azt találták, hogy a DPPH-teszt nem alkalmas fehérje-hidrolizátumokhoz, míg a FRAP-tesztben az abszorbancia-leolvasás nőtt a fehérje-hidrolizátumok koncentrációjának növekedésével; az eredmények azonban alacsonyabbak a Trolox szabványhoz képest. Az ABTS assay és a fém kelátképző képesség vizsgálata során a fehérje-hidrolizátumok koncentrációja és az antioxidáns aktivitás közötti kapcsolat lineáris volt, és az antioxidáns aktivitás magasabb volt, mint a Trolox standard [20]. Később, 2020-ban Sonawane et al. tesztelték a Thanaka mag fehérje hidrolizátumait az antocianinok tárolásában és színstabilitásában. Beszámoltak arról, hogy az antocianin tárolási stabilitása 10 órával és 34 perccel enyhén nőtt 0,12 százalékos fehérjehidrolizátum-koncentráció mellett, de magasabb koncentrációnál 2 százalékkal csökkent, míg az antocianin színstabilitása nőtt a Thanaka magfehérje-hidrolizátumok koncentrációjának növekedésével [21]. ]. 2018-ban Jantarat et al. négy gyógynövényt, köztük a Thanaka kéregport, gyógynövénygolyóvá alakított, és antioxidáns hatásukat DPPH-teszttel tesztelték, ami a galluszsav-standardnál 40--szeresére [22] alacsonyabb antioxidáns aktivitást eredményezett.

4.2. Antimikrobiális aktivitás

Érdemes megemlíteni, hogy a Thanakát hagyományosan akne kezelésére, valamint gombaellenes szerként használják. Ez a tudósok lelkesedését eredményezte a Thanaka antimikrobiális hatásának értékelése iránt. Wangthong et al. (2010) minimális gátló koncentráció (MIC) és minimális baktericid koncentráció (MBC) vizsgálatot végeztek a Thanaka szár kéreg különböző oldószeres kivonatainak Staphylococcus aureus (S. aureus) és Escherichia coli (E. coli) kezelésére, valamint klindamicin felhasználásával. alapértelmezett. Az eredmények azt mutatták, hogy minden kivonat enyhe antibakteriális aktivitást mutatott, amely 10-{2}}-szer alacsonyabb E. coli ellen és 300--szer alacsonyabb S. aureus ellen a klindamicin standardhoz képest [18]. Érdekes módon a Jantarat és munkatársai által 2018-ban elkészített négy gyógynövényből (Andrographis paniculata, Centella Asiatica, Benchalokawichian és Thanaka kéregpor) álló gyógynövénygolyó 31,25-ös koncentrációban antibakteriális hatást mutatott a Propionibacterium acnes (P. acnes) ellen. µg/mL mind MIC, mind MBC vizsgálatban [22].

4.3. Citotoxicitás és sejtek életképessége

Mivel ez egy hagyományos gyógymód, amelyet a bőrön használnak, fontos ismerni a Thanaka citotoxicitását, hogy meghatározzuk a használat biztonságosságát. Wangthong et al. 2010-ben értékelte a Thanaka szár kéreg kivonatainak citotoxicitását és genotoxicitását a humán melanoma A-375 sejtvonalon. Megfigyelésük szerint az eredeti kéregpor nem mutatott citotoxicitás jeleit az A-375 sejtekkel szemben, míg a vizes, metanolos és 85 százalékos etanolos kivonat nagyon alacsony sejt citotoxicitást mutatott. Az etil-acetát, a hexán és a diklór-metán azonban valamivel magasabb citotoxicitást mutatott az A375 sejtekkel szemben, de összességében sokkal alacsonyabb, mint a doxorubicin standard. Ami a genotoxicitást illeti, Wangthong és munkatársai, 2010, azt állították, hogy az összes kivonat és az eredeti kéregpor nem mutatott genotoxicitást [18]. Ma és mtsai. (2020) értékelték a Thanaka levélkivonat által közvetített ón (IV) oxid nanorészecskék (SnO2 NP-k) citotoxicitását a humán méhnyakrák (SiHa) sejtvonal ellen, és azt eredményezték, hogy a SiHa sejtek életképessége csökkent, mivel a Thanaka levél kivonat közvetítette SnO2 NP-k koncentrációja megnövekedett. Felmérték a SiHa sejt morfológiáját is, hogy megfigyeljék a sejt apoptózisát. A SiHa sejtek nekrotikus és apoptotikus sejtmorfológiát mutattak, miután a SiHa sejteket Thanaka levél SnO2 NP-kkel 24 órán keresztül kezelték [23].

Ezenkívül toxicitási modelleket, például Artemia salina (A. salina) sós garnélarákot és Culex quinquefasciatus (C. quinquefasciatus) szúnyoglárvákat alkalmaztak a Thanaka kivonatok citotoxicitási szűrésében [14,19]. Shemin et al. (2012) értékelték a Thanaka szár kéreg kivonatainak citotoxicitását sós rák A. salinán, és megfigyelték, hogy a petroléteres és kloroformos kivonatokban valamivel magasabb citotoxicitást tapasztaltak, míg a metanolos kivonatban nagyon alacsony citotoxicitást figyeltek meg; azonban az összes kivonat citotoxicitása sokkal alacsonyabb, mint a vinkrisztin-szulfát standard [19]. Pratheeba et al. (2019) különböző Thanaka levélkivonatok lárvicid hatását értékelték C. quinquefasciatus ellen. Magasabb mortalitási arányt figyeltek meg a C. Quinn fasciitis lárváknál 24 órával a Thanaka levél acetonos kivonatával végzett kezelés után, amelynek halálos koncentrációja 50 (LC50) és halálos koncentráció 90 (LC90) volt 1,02 mg/l és 1,93 mg/ L rendre, ezt követi a metanolos kivonat 1,13 mg/L LC50 és 2,24 mg/L LC90 értékekkel, etil-acetátos kivonat 1,81 mg/l LC50 és 4,14 mg/L LC90 és hexános kivonat 9,74 mg/L LC50 és 2,34 mg/L LC90 [14].

4.4. Egyéb biológiai tulajdonságok

Mivel a Thanaka kéregport hagyományosan UV-védelemre és bőrkondicionálásra használják a burmaiak, ez arra ösztönözte a tudósokat, hogy értékeljék tirozináz-gátló hatását. A tirozináz egy réztartalmú enzim, amely melanogenezisről és pigmentációs aktivitásról ismert [25]. Ezért a tirozináz-gátló aktivitás fontos a pigmentek bőrön történő képződésének megakadályozása érdekében. Wangthong et al. (2010) a Thanaka szár kéreg kivonatának tirozináz gátló aktivitását értékelték. A Thanaka szár kéregkivonatainak és tiszta porának összesített tirozináz gátló hatása enyhe a Kojic sav standardhoz képest; azonban, ha összehasonlítjuk a különböző Thanaka-kivonatokkal,

A Thanaka szár kéreg kivonatának gyulladáscsökkentő hatását Wangthong és munkatársai is értékelték. (2010). A gyulladás a szervezet sérülésekre vagy allergénekre adott válaszmintája, amely magában foglalja a sejtek felhalmozódását és az irritált szövetekben történő váladékozást, hogy megelőzze és megvédje a további károsodást. A gyulladásos reakciók azonban fájdalmat, bőrpírt, duzzanatot és meleget okoznak a testben; ennélfogva a gyulladáscsökkentő aktivitás szerepe fontos e tünetek enyhítésében. A különböző Thanaka szár kéreg kivonatok gyulladásgátló hatását a RAW 264.7 egér makrofág-szerű sejtvonalban végezték el a szárkéreg kivonatok felhasználásával, és megfigyelték, hogy minden kivonat 80-90 százalékos magas gyulladásgátló hatással rendelkezik nem toxikus dózisok mellett. (80 százalékos sejtéletképesség) a következő sorrendben: hexán > diklór-metán > etil-acetát > 85 százalék etanol > metanol > víz. Ezért bebizonyosodott, hogy a Thanaka szárkéreg kivonatai magas gyulladásgátló hatással és enyhe tirozináz-gátló aktivitással rendelkeznek [18].

Vasant és Narasimahcharya (2013) kísérleteztek a Thanaka gyümölcsporból származó petroléter-kivonat azon képességével, hogy szabályozza a fluorid által kiváltott hiperglikémiát és hiperlipidémiát kolóniában tenyésztett hím albínó patkányokban. A hiperglikémia a vérben keringő magas glükózszint állapota, amely tartósan magas cukorbetegséget okozhat, míg a hiperlipidémia a koleszterin- vagy trigliceridszint emelkedése a vérkeringésben, mindkét állapot egészségkárosító. A Thanaka gyümölcsporral etetett patkánycsoportokban (2,5 g/kg takarmányban, 5 g/kg takarmányban, 10 g/kg takarmányban) dózisfüggő szignifikáns eredményeket mutatott a plazma glükózszintjének csökkenésében, G{{8} }Pase aktivitás, plazma összlipid (TL), összkoleszterin (TC), triglicerid (TG), alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C), nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (VLDL-C), apolipoprotein (AI) tartalom és a máj lipidprofilja, miközben a plazma nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin (HDL-C) tartalmának növekedése is megfigyelhető [15]. Ezért a Thanaka gyümölcskivonat petroléteres kivonata szabályozhatja a hiperglikémiát és a hiperlipidémia állapotát.

Az ezüst nanorészecskéket (AgNP-ket) bevonó Thanaka levél biomolekulák sebgyógyító aktivitását Bhuvaneswari és munkatársai is értékelték. (2014) Wistar hím albínó patkányokon, és összehasonlították a Betadine standard gyógyszerrel [24]. Az ezüst nanorészecskék antimikrobiális szerek, amelyeket bőrkenőcsökben és -krémekben alkalmaztak kiterjedt alkalmazásra az égési sebek és nyílt sebek fertőzésének megelőzésére [26]. Az eredmények azt mutatták, hogy a Thanaka levél AgNP-k nagyobb sebgyógyító aktivitást mutattak, mint a standard betadin gyógyszer [24]. A szerzők azonban nem hasonlították össze a Thanaka levél AgNP gyógyító hatását csak a Thanaka levél kivonatával; Ezért nem lehetett következtetéseket levonni arra vonatkozóan, hogy a sebgyógyulás elsősorban az ezüst nanorészecskéknek köszönhető-e, vagy a Thanaka kivonat fokozta az AgNP-k gyógyító hatását vagy mindkettőt.

5. Thanakát tartalmazó kozmetikai termékek a délkelet-ázsiai piacon

A 4. táblázatban felsoroltuk a délkelet-ázsiai országokban, például Mianmarban, Thaiföldön és Malajziában gyártott és értékesített Thanaka kozmetikai termékeket. Nevezetes márkák, nevezetesen Shwe Pyi Nann [27] és Truly Thanaka [28] Mianmarból, Suppaporn [29] és De Leaf [30] Thaiföldről, Thanaka Malaysia [31] és Bio Essence [32] Malajziából. pult nélkül bevásárlóközpontokban és gyógyszertárakban, valamint online. A mianmari helyi márkák (kígyómárka, Pann Chit Thu, Myat Bhoon Pwint) és malajziai (Taté Skincare Malaysia [33]) szintén Thanaka kozmetikai termékek gyártói.

A Shwe Pyi Nann Co. Ltd. a Thanaka vezető gyártója és exportőre Thaiföldre, Malajziába, Szingapúrba és a Fülöp-szigetekre, amelyek a Thanaka termékek Thaiföldön és Malajziában történő előállításához vezetnek. A Thanaka termékeket gyártó cégek főként Délkelet-Ázsiában találhatók, mivel a Thanaka kéreg az Egyenlítő közelében található országok meleg időjárásában virágzik, ahol a napfény intenzívebb, mint a Föld más részein. Bőrünk káros UV-sugárzás elleni védelméhez tehát elengedhetetlen a napvédő termékek és a napozás utáni kezelések iránti kereslet a délkelet-ázsiai országokban.

A burmaiak közvetlenül a bőrükre kenik fel a Thanaka port fényvédőként. Az arcon maradt sárga foltokat (1. ábra) azonban Mianmar kivételével más országok nem fogadják el széles körben. Ezért, hogy minél több természetes fényvédőt használjon, a Thanaka bőrápoló termékeket, például szappant, laza púdert, alapozó púdert, arcradírt, testápolót és arcradírt állítanak elő. A fogyasztók és a piaci igények kielégítése érdekében a Thanaka tisztítószereket, szérumokat, hidratálókrémeket, pattanások kezelésére szolgáló krémeket és tonizáló krémeket is tartalmaz. A legtöbb gyártó olyan hatóanyagokat ad hozzá, mint a vitaminok, a kollagén és a hialuronsav, hogy fokozza a szinergikus hatást és kezelje a különböző bőrbetegségeket. A Shwe Pyi Nannare egyes termékeit virágok és gyógynövények illata fokozza, hogy a termékek vonzóbbnak tűnjenek a fogyasztók számára. Általában egy illatanyagot adnak a szépségápolási termékhez, hogy semlegesítsék az összetevők kellemetlen szagát. Az olyan márkák, mint a Truly Thanaka, a de Leaf és a ThanakaMalaysia olyan Thanaka termékeket gyártanak, amelyek A-, C- és E-vitamint, kollagéneket, 24 ezer aranyat, hialuronsavat, aloe verát, kurkumát, glutationt, jázminrizst és gránátalmaport tartalmaznak, amelyek jótékony hatással vannak a bőrre. , mint például megóvja bőrünket az olyan környezeti ártalmaktól, mint a szennyezés, javítja bőrünk állapotát és segít leküzdeni az öregedés hatásait, mint a ráncok és a pigmentfoltok. Továbbá minőségi összetevőket, például bambuszszént adtak hámlasztóként, közben pedig kaffir lime-ot és mézet adtak hozzá a tisztító hatás fokozása és a test ragyogásának fokozása érdekében.

6. Következtetések és perspektívák

A thanakát a mianmari emberek több mint 2000 éve használják hagyományos bőrápolóként, mivel hisznek annak öregedésgátló, pattanásmentesítő és napvédő előnyeiben. A délkelet-ázsiai emberek hagyományos gyógymódként is használják különféle célokra, például rovarriasztó és sebgyógyításra. Híres előnyei közül az antioxidáns, antibakteriális és citotoxicitás a leggyakrabban tanulmányozott tulajdonságok különféle Thanaka kivonatokkal. A fitokémiai elemzés a tudósok egyik kedvenc módszere a Thanakában található természetes bioaktív vegyületek felfedezésére.

Bár a Thanaka kiterjedt kromatográfiás analízisét különféle oldószerek kivonatán végezték el, a szerzők a 2. táblázatban áttekintett legtöbb publikációban nem tárgyalták tovább az egyes vegyületek biológiai funkcióit. Ezzel szemben a legtöbb biológiai vizsgálatot Thanaka-kivonatokkal végezték el. a tiszta bioaktív vegyületek további izolálása nélkül a kivonatokból (3. táblázat). Ezt a szakadékot javítani lehetne a vegyészek és biológusok együttműködésével a természetes termékekben található bioaktív vegyületek felfedezésében. Ezenkívül a legtöbb szerző szerves oldószereket, például hexánt, kloroformot, etil-acetátot, etanolt és metanolt (3. táblázat) használt az extrakcióhoz. Wangthong et al. (2010) megemlítette, hogy a kivonatok oldhatósága és a szerves oldószerek toxicitása befolyásolhatja az eredmények pontosságát, mivel a biológiai vizsgálatok többsége poláris pufferoldatokat használ [18]. Így a zöld oldószerek (például glicerin) használata a bioaktív összetevők extrakciójában jó alternatíva lehet a szerves oldószerekkel szemben a természetes termékek extrakciójában, különösen a bőrápoló termékek fejlesztésében. A zöld bőrápoló termékek fejlesztése jelentősen megakadályozza, hogy a felhasználók bármilyen allergiás bőrreakciót tapasztaljanak. Ezenkívül a zöld oldószerek minimális hulladékkezelést igényelnek. Remélhetőleg ez az áttekintés referenciaként szolgálhat, amely új tudományos felfedezésekhez vezet.

A szerző hozzájárulásai:Koncepció, MWL, LTG és MKA; módszertan, LTG; a kézirat eredeti tervezetének elkészítése, MWL és LTG; a kézirat áttekintése és szerkesztése, LTG és MKA; felügyelet, LTG; finanszírozás megszerzése, LTG és MKA Minden szerző elolvasta és elfogadta a kézirat közzétett változatát.

Finanszírozás: Ezt a kutatást a Malajziai Oktatási Minisztérium (MOE) által odaítélt Fundamental Research Grant Scheme (FRGS) (Támogatási szám: FRGS/1/2020/STG01/SYUC/02/1) finanszírozta.

Az intézményi felülvizsgálati bizottság nyilatkozata:Nem alkalmazható.

Tájékozott beleegyező nyilatkozat:Nem alkalmazható.

Adatelérhetőségi nyilatkozat:Nem alkalmazható.

Köszönetnyilvánítás: A szerzők szeretnék elismerni a Sunway posztgraduális kutatási ösztöndíjat (PGSUREC2020/006), amelyet a malajziai Sunway Egyetem ítélt oda az MW Limnek.

Összeférhetetlenség:A szerzők nem nyilatkoztak összeférhetetlenségről.

Hivatkozások

1. Yeni. Szépség, ami több, mint bőrmély. 2011.

2. Nayar, MNS; Sutar, önéletrajz; Bhan, MK A Hesperethusa crenulata szárkérgének alkaloidjai. Phytochemistry 1971, 10, 2843–2844. [CrossRef]

3. Nayar, M.; Bhan, MK kumarinok és a Hesperethusa crenulata egyéb összetevői. Phytochemistry 1972, 11, 3331–3333. [CrossRef]

4. Joo, SH; Lee, SC; Kim, SK UV-abszorbens, parmezán, Thanakha kérgéből, Hesperethusa crenulate LJ Plant Biol. 2004, 47, 163–165. [CrossRef]

5. Kim, KH; Yang, MC; Lee, KH; Lee, IK; Ha, SK; Choi, P.; Bae, W.; Kim, SY; Lee, KR Három új tiramin és két új fenolos összetevő a Limonia acidissima-ból. Planta Med. 2008, 74, PB116. [CrossRef]

6. Aoyama, Y.; Katayama, T.; Yamamoto, M.; Tanaka, H.; Kon, K. Egy új daganatellenes antibiotikum termék, demetilchartreusin izolálás és biológiai aktivitások. J. Antibiot. 1992, 45, 875–878. [CrossRef]

7. Matos, MJ; Santana, L.; Uriarte, E.; Abreu, OA; Molina, E.; Yordi, EG Kumarinok – A fitokemikáliák fontos osztálya. Phytochem. Isol. Jellemzés Role Hum. Egészségügy 2015, 25, 533–538.

8. Stefanachi, A.; Leonetti, F.; Pisani, L.; Catto, M.; Carotti, A. Coumarin: Természetes, kiváltságos és sokoldalú állvány bioaktív vegyületek számára. Molecules 2018, 23, 250. [CrossRef] [PubMed]

9. Liberati, A.; Altman, DG; Tetzlaff, J.; Mulrow, C.; Gøtzsche, PC; Ioannidis, JP; Clarke, M.; Devereaux, PJ; Kleijnen, J.; Moher, D. A PRISMA nyilatkozat az egészségügyi beavatkozásokat értékelő tanulmányok szisztematikus áttekintéseinek és metaanalíziseinek jelentéséhez: Magyarázat és kidolgozás. J. Clin. Epidemiol. 2009, 62, e1–e34. [CrossRef]

10. Niu, XM; Li, SH; Peng, LY; Lin, ZW; Rao, GX; Sun, HD A Limonia crenulata összetevői. J. Asian Nat. Prod. Res. 2001, 3, 299–311. [CrossRef] [PubMed]

11. Sarada, K.; Margret, RJ; Mohan, V. GC-MS A Naringi crenulata (Roxb) Nicolson bioaktív komponenseinek meghatározása. Int. J. ChemTech Res. 2011, 3, 1548–1555.

12. Sampathkumar, S.; Ramakrishnan, N. Naringi crenulata (Roxb.) Nicols metanolos kivonatának GC-MS analízise. származik. J. Pharm. Res. 2012, 5, 1102–1104.

13. Sampathkumar, S.; Ramakrishnan, N. Naringi crenulata leveleinek farmakognosztikus elemzése. Ázsiai Pac. J. Trop. Biomed. 2012, 2, S627–S631. [CrossRef]

14. Pratheeba, T.; Vivekanandhan, P.; Faeza, AN; Natarajan, D. Naringi crenulata (Rutaceae) növényi kivonatok és bioassay-guided frakciók kémiai összetevői és lárvaölő hatékonysága Culex quinquefasciatus szúnyog (Diptera: Culicidae) ellen. Biocatal. Agric. Biotechnol. 2019, 19, 101137. [CrossRef]

15. Vasant, RA; Narasimhacharya, AV Limonia gyümölcs étrend-kiegészítőként a fluorid által kiváltott hiperglikémia és hiperlipidémia szabályozására. J. Sci. Élelmiszer Agric. 2013, 93, 422–426. [CrossRef] [PubMed]

16. Pandavadra, M.; Chanda, S. Minőségellenőrzési paraméterek kidolgozása a Limonia acidissima L. levél és szár szabványosításához. Ázsiai Pac. J. Trop. Med. 2014, 7, S244–S248. [CrossRef]

17. Rice-Evans, C.; Miller, N.; Paganga, G. Fenolvegyületek antioxidáns tulajdonságai. Trends Plant Sci. 1997, 2, 152–159. [CrossRef]

18. Wangthong, S.; Palaga, T.; Rengpipat, S.; Wanichwecharungruang, SP; Chanchaisak, P.; Heinrich, M. A Thanaka (Hesperethusa crenulata) szárkéreg biológiai aktivitása és biztonsága. J. Ethnopharmacol. 2010, 132, 466–472. [CrossRef]

19. Shermin, S.; Aktar, F.; Ahsan, M.; Hasan, CM A Limonia acidissima L. Dhaka Univ. antioxidáns és citotoxikus aktivitása. J. Pharm. Sci. 2012, 11, 75–77. [CrossRef]

20. Sonawane, SK; Arya, SS Bioaktív L acidissima fehérje hidrolizátumok Box-Behnken tervezéssel. 3 Biotech 2017, 7, 1–11. [CrossRef]

21. Sonawane, SK; Patil, S.; Arya, SS Limonia (L.) acidissima és Citrullus (C.) lanatus fehérjehidrolizátumainak hatása az antocianin lebontásra. Int. J. Fruit Sci. 2020, 20 (2. melléklet), S231–S239. [CrossRef]

22. Jantarat, C.; Sirathanarun, P.; Chuchue, T.; Konpian, A.; Sukkua, G.; Wongprasert, P. Propionibacterium acnes elleni gyógynövényes golyókivonatot tartalmazó gél in vitro antimikrobiális hatása. Sci. Pharm. 2018, 86, 8. [CrossRef]

23. Ma, J.; Zhao, M.; Zhang, C.; Wu, X.; Yang, G. L. Acidissima által közvetített ón-oxid nanorészecskék szintézise cervicalis carcinoma kezelésére az ápolási ellátásban. J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2020, 57, 101745. [CrossRef]

24. Bhuvaneswari, T.; Thiyagarajan, M.; Geetha, N.; Venkatachalam, P. Bioaktív vegyülettel feltöltött stabil ezüst nanorészecske szintézis a Naringi crenulata mikrohullámmal besugárzott vizes extracelluláris levélkivonataiból és sebgyógyító aktivitása kísérleti patkánymodellben. Acta Trop. 2014, 135, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

25. Merimsky, O.; Shoenfeld, Y.; Fishman, P. A fókusz az anti-tirozináz antitestekre melanomában és vitiligoban. Évtized Autoimmun. 1999, 261, 267.

26. Durán, N.; Marcato, PD; Alves, OL; De Souza, GI; Esposito, E. Ezüst nanorészecskék bioszintézisének mechanikai vonatkozásai számos Fusarium oxysporum törzs által. J. Nanobiotechnol. 2005, 3, 1–7. [CrossRef] [PubMed]

27. Thanaka Bolt.

28. Valóban Thanaka.

29. Supaporn csoport.

30. De Leaf.

31. Thanaka Malajzia.

32. Bioesszencia.

33. Taté Skincare Malajzia.

【További információ:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】