A Cistanche Deserticola szexuális funkciót elősegítő hatása

Li Gu, Wen Ting Xiong, Yan Lei Zhuang, Jian Shuang Zhang és Xin Liu*

Állami Oktatási Minisztérium Élelmiszer- és Egészségügyi Mérnöki Kutatóközpontja, Szun Jat-szen Egyetem, Kanton, Kína

Absztrakt:CistanchedeserticolaA (CD) évezredek óta a reproduktív funkciót erősítő hatású szernek tekintik. A hatásokCDA pénisz erekciós reakciójára vonatkozó kivonatot vizsgáltuk jelen tanulmányban. A kasztrálási műtét után a patkányokat intragasztrikusan kezeltékCDkivonat ({0}},45, 0,90 és 1,8 g/kg) naponta négy héten keresztül. Mértük a pénisz erekciós reakcióját és a szérumothormonoka kísérlet végén megvizsgálták. Kiértékelték, hogy a kasztrált patkányokban az erekciós látencia hosszabb lett és az erekció időtartama szignifikánsan rövidebb lett az áloperált kontrollokhoz képest. Azonban,CDA kivonat lerövidítette az erekciós látenciát és meghosszabbította az erekció időtartamát, hogy minimalizálja a kasztrálás negatív hatásait. 0,9 g/kg dózis mellett,CDkivonat szabályozta a szérum luteinizációjáthormonkasztrált patkányokban a koncentráció megközelíti a normál szintet. Ezek a megállapítások arra utaltakCDelősegítette a pénisz erekciós reakcióját és bizonyos mértékig modulálta a szérum hormonszintet.

Kulcsszavak:Cistanchedeserticola; erekciós válasz; kasztrálás;hormon.

Kapcsolatba lépni:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

A Cistanche-nak számos hatása van, kattintson ide, ha többet szeretne megtudni

BEVEZETÉS

CistancheHoffmg. Az Et Link, az Orobanchaceae család egyik nemzetsége, főként az északi féltekén található száraz területeken és sivatagokban fordul elő, mint például Kína Belső-Mongólia, Hszincsiang, Ningxia autonóm régióiban, Iránban, Indiában, Mongóliában stb.Cistanchefajok az évelő parazita gyógynövények közé tartoznak, amelyek általában a homokkötő növények, például a Haloxylox ammodendron, a H. persicum, a Kalidium lombos és a Tamarix növények gyökereire tapadnak (Jiang és Tu 2009).

HerbaCistanche, a száraCistanchefajt, kiváló tonikként tartják számon, és kiérdemelte a "sivatag ginzenge" címet. KözöttCistanchefaj,CistancheA deserticola YC MA-t jelölték meg a Cistanche elsődleges forrásanyagaként (Stefanova et al. 2011). Az elmúlt évek túlzott betakarítása miatt azonban hiányosak a vadon élő C. deserticola (CD) természeti erőforrásai, amelyet a Kínában védelemre szoruló II. osztályú növények egyikeként gyűjtöttek, így e nemzetség más fajai, mint pl. A C. salsa és a C. Sinensis egyes területeken helyettesítőként is használják. A Shen Nong-féle Chinese Material Medica (egy ősi farmakológiai összefoglaló) első feljegyzése óta a CD-ről azt gondolták, hogy tonizálja a vesét és élénkíti a "Yang"-ot a klinikai gyakorlatban a hagyományos kínai orvoslás elmélete szerint, amely állítólag hatékony a szaporodás és a fejlődés szempontjából. és a termékenységi funkció. Eközben a CD-t birkahússal, burgonyával vagy rizzsel is főzték, hogy tonizáló táplálékot állítsanak elő a túlterhelés okozta károsodások kezelésére, ami arra utal, hogy szájon át szedhető biztonságos (Xiong et al. 2013). Ezek az anekdotikus felhasználási módok azonban főként a kínai ősnyomtatványokban léteznek, korlátozott tudományos információval, amelyet a modern farmakológiai fogalmak alapján tárgyalnak.

Az erekciós diszfunkció (ED) olyan állapot, amelyet a pénisz nem megfelelő erekciója vagy az erekció nem tart elegendő ideig felnőtt férfiaknál (Cohan és Korenman 2000). Válaszul a modern, kifinomult vegyi anyagokra, újra megnőtt az érdeklődés az ED kezelésére szolgáló hatékony és biztonságos, növényekből származó gyógyszerek keresése iránt (Adimoelja 2000). Egy korábbi tanulmány (Liu és mtsai, 2009) kimutatta, hogy a CD electuary felgyorsította a pénisz erekcióját normál patkányokban, azonban nem voltak adatok a CD erekciós diszfunkcióra gyakorolt ​​hatásáról.

Állatoknál a kétoldali orchiectomiával járó sebészeti kasztrálást tekintették a kasztrálás standardjának az ED kivizsgálásakor (Tombal 2005). Ezért a jelen vizsgálatot a CD ED elleni potenciális hatásainak értékelésére végeztük, az erekciós késleltetés és időtartam vizsgálatával kasztrált patkányokban.

ANYAGOK ÉS METÓDUSOK

Vegyszerek és anyagok

Echinacoside (purity >98%) and acteoside (purity >98 százalékát) a National Institutes for Food and Drug Control (Peking, Kína) vásárolta. A HPLC minőségű metanolt a Sigma-Aldrich-től (St. Louis, MO, USA) vásároltuk. A tisztított vizet Millipore Milli-Q Integral 3 System és Q-POD Milli-Q System (Bedford, MA, USA) segítségével állítottuk elő. A C. deserticola szárát a Shenzhen GURU Biology Co., Ltd.-től (Guangdong, Kína) vásároltuk, és egy 60 mesh-es szitán áttört porlasztóval finom porrá őröltük.

HPLC analízis és növényi anyag előkészítés A CD por echinakozid és akteozid tartalmát korábbi módszerünkkel határoztuk meg (Zhao et al. 2011). Ezután minden 100 g szárított port 1,5 liter vízben 1,5 órán át forralunk. Szobahőmérsékletre lehűtve a kevert folyadékot 2000 fordulat/perc sebességgel centrifugáltuk 10 percig (Eppendorf 5810R, Németország), és a csapadékot kétszer extraháltuk ugyanilyen körülmények között. Az egyesített felülúszókat vákuum rotációs bepárlóban (Heidolph laborota {{10}effective, Németország) 60 fokon betöményítettük, majd liofilizáltuk, és körülbelül 42 százalékos szárított kivonatport kaptunk. A következő állatkísérlet során a szárított kivonatot szobahőmérsékleten tisztított vízben feloldottuk.

Kísérleti állatok

Felnőtt hím Sprague-Dawley patkányokat (200-220 g) a Guangdong tartományi Medicine Experimental Animal Centertől (Guangzhou, PR Kína) szereztünk be, és hőmérséklet-szabályozott negyedekben tartották őket 12- órás világos/sötét ciklusokkal a szobában. hőmérséklet (22-24 fok ) és állandó páratartalom (40-70 százalék ) SPF (specifikus kórokozómentes) laboratóriumban és ad libitum etetéssel. A kísérleti eljárások összhangban voltak a National Institutes of Health Guide for Care and Use of Laboratory Animals című dokumentumával.

kísérleti eljárás

Egy héttel a beadás előtt ötven hím SD patkányt érzéstelenítettünk nátrium-pentobarbitállal intraperitoneálisan (40 mg/kg) (Jung és mtsai, 1999), és véletlenszerűen öt csoportba osztották: kivéve az áloperált csoportba tartozó patkányokat (Sham). , a többit bilaterálisan, herezacskós módszerrel kasztrálták (Anders 2003, Schlatt et al. 2002). Eközben a CD-vel kezelt csoportok intragasztrikusan kaptak 0,45 g/kg (alacsony dózisú CD kivonat, LCD plusz Cas), 0,9 g/kg (CD kivonat, MCD plusz Cas medián dózis) és 1,8 g/kg (magas) dózist. adag CD-kivonatot, HCD plusz Cas) CD-kivonatot, míg az ál- és kasztrált csoportoknak csak a megfelelő mennyiségű vizet adtuk be. Testtömegmérés az eljárás elején, majd hetente történt. Az összes patkányon közvetlenül elhullásuk után laparotomián esett át a következő szervek eltávolítása és utólagos mérlegelése céljából: preputial mirigyek, ondóhólyag, prosztata mirigy és levator ani izom.

Pénisz erekciós válasz mérése

A patkányok erekciós funkcióját minden csoportban az előző módszerek szerint értékeltük (Ji et al. 2009, Luo et al. 2006). Röviden, egy rozsdamentes acél bipoláris elektródát (BL- 420F Data Acquisition & Analysis System, Time Technology Co., Ltd, Chengdu, PR China) óvatosan helyeztünk a péniszre, amíg az elektromos impulzussal fel nem áll stimuláció (5 V) 0,2 s. A stimulációtól az erekcióig eltelt időt a pénisz erekciós latenciájaként vettük fel. Amikor a pénisz erekciós reakcióját észlelték, az elektródát ki lehetett húzni a péniszből, és a pénisz erekciójának időtartamát rögzítették az erekció időtartamaként.

Vérvétel és szérum hormonanalízis.

A patkányokat nátrium-pentobarbitállal érzéstelenítettük intraperitoneálisan (4{27}}mg/kg) (Jung et al. 1999). Vérmintákat vettünk és 4 fokon 4 órán át alvadtunk, amelyből a szérumot 4000 fordulat/perc sebességgel 5 percig 4 fokon centrifugálva gyűjtöttük össze (Eppendorf 5810 R, Németország) és azonnal -20 fokos fagyasztóban tároltuk a további elemzésig. . A teljes LH és FSH szintet kereskedelmi radioimmunoassay (RIA) kitekkel (Beijing North Institute of Biological Technology, Peking, Kína) mértük a gyártó utasításai alapján (Matsumoto et al. 1986). A kompetitív radioaktív immuntechnika alapján I125-jelzett LH-t (vagy FSH-t) használtunk a vizsgálatban. Röviden, 100 µl I125- jelölt LH (vagy FSH) szert adtunk 100 µl szérummintához, és 100 µl tisztított nyúl antitesttel inkubáltuk 4 fokon (vagy 37 fokon) egy éjszakán át. Ezután szamár-anti-nyúl immunelválasztó szert adtunk az antigén-antitest komplexhez, és centrifugáltuk (3500 ford./perc, 15 perc) a szabad és antitesthez kötött 125I-LH (vagy FSH) elválasztására. Ezt követően a csapadék radioaktivitását radioimmunvizsgálati számlálóval (DMF-96, Zhongcheng Electric Technology Development Co., Ltd., Hefei, Kína) mértük. Az LH és az FSH vizsgálat érzékenységi határa egyaránt 1,0 mIU/ml volt.

STATISZTIKAI ANALÍZIS

Az adatok elemzése az SPSS 16.{1}} szoftverrel történt. Az értékeket átlag ± standard eltérésként (SD) fejeztük ki. A paraméteres adatokat egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd post hoc LSD tesztekkel elemeztük. A nem paraméteres adatokat Kruskal-Wallis teszttel elemeztük. A különbségeket statisztikailag szignifikánsnak tekintettük, ha az eltérés valószínűsége kisebb volt, mint 0,05.

EREDMÉNYEK

A CD por echinakozid és akteozid tartalmának mennyiségi meghatározása

A CD-por echinakozid- és akteozid-tartalma 1,27±0.01% és 0.52±0,003% volt, ami megfelelt a Kínai Gyógyszerkönyv követelményeinek. A CD-por HPLC-kromatogramja a 2. ábrán látható. 1.

1. ábraA HPLC kromatográfiás profiljaCistanchedeserticola por. 1. csúcs, echinakozid; 2. csúcs, akteozid. X tengely, retenciós idő; Y tengely, abszorbancia mértékegysége. HPLC körülmények: Waters HPLC rendszer (bináris HPLC Pump1525, törésmutató detektor 2414, fotodiódasoros detektor 2996); állófázis: Symmetry C18 (4,6 mm × 25{{10}} mm, 5 µm, Waters, Milford, MA, USA); mozgófázis: 0,5 százalékos (V/V) ecetsav vizes oldat (A) és metanol (B) összetevő (0 perc, A: B=25:75; 10- 30 perc, A: B{{16 }}: 60; 30 perc, A: B=0: 100); áramlási sebesség: 1 ml/perc; detektív hullámhossz: 330 nm; hőmérséklet: 30 C.

Testtömeg és relatív járulékos szervek tömege Az 1. táblázatban látható, hogy minden patkány kezdeti testtömege hasonló volt, az 1. napról a 28. napra nőtt. A kasztrált csoport átlagértékei azonban 216,8±9,2 g-ról 251,4±12,7, 283,3-ra emelkedtek. ±15,1, 306,8±15,4 és 322,2±18,4 g, ami kevesebb súlyt hízott az áloperált társaihoz képest (p<0.05). there="" was="" no="" statistical="" difference="" between="" the="" sham="" group="" and="" cd="" treated="">

Ezenkívül a preputialis mirigy, a prosztata és az ondóhólyag, valamint a levator ani izom átlagos relatív súlya szignifikánsan alacsonyabb volt kasztrált patkányokban (p<0.05) than="" those="" of="" normal="" controls,="" respectively.="" compared="" with="" the="" rats="" castrated="" only,="" the="" relative="" values="" of="" these="" organs'="" weight="" tended="" to="" be="" higher="" under="" the="" treatment="" of="" cd="">

Erektilis válasz értékelése

Az ál-csoporttal ellentétben a kasztrálás hatására a patkányok több időt töltenek a pénisz erekciójának elérésével elektromos stimuláció hatására (p<0.01). however,="" the="" erectile="" latency="" was="" shortened="" by="" cd="" extract,="" exhibiting="" a="" significant="" decrease="" of="" 52.7%="" in="" the="" lcd="" +cas="" group=""><0.01), 73.5%="" in="">

plusz Cas csoport (o<0.01) and="" 74.5%="" in="" hcd="" +cas="" group=""><0.01), respectively.="" furthermore,="" castration="" shortened="" the="" erectile="" duration="" with="" the="" mean="" value="" of="" 37.2±17.3="" s="" compared="" to="" the="" sham-operated="" group=""><0.01). however,="" the="" erectile="" duration="" in="" rats="" was="" significantly="" prolonged="" approximately="" by="" 2.6-fold="" in="" the="" mcd="" +cas="" group=""><0.01) and="" 2.1-fold="" in="" the="" hcd="" +cas="" group=""><0.01). it="" showed="" no="" strict="" dose-related="" correlation.="" (fig.="">

A szérum hormonszintje

RIA-teszttel elemezve az LH átlagos szérumkoncentrációja kasztrált patkányokban 2,50±0,34 mIU/ml volt, ami növekedést mutat az áloperált kontrollhoz képest (p<0.05). however,="" the="" value="" descended="" about="" 49.2%="" in="" mcd="" +cas="" group="" relative="" to="" that="" in="" castrated="" control=""><0.05) (fig.="" 3).="" as="" shown="" in="" fig.="" 4,="" no="" statistical="" differences="" were="" observed="" among="" all="" groups="" on="" fsh="">

VITA

Eredményeink azt mutatták, hogy a kasztráció jelentősen meghosszabbította a pénisz erekciós latenciáját és lerövidítette az erekció időtartamát, és figyelemre méltó a járulékos szervek sorvadása. A CD-kivonat azonban elősegítette a pénisz erekciós reakcióját, és bizonyos mértékig modulálta a szérum LH-szintjét kasztrált patkányokban.

A spontán erekciót elsősorban az androgén stimulálja és tartja fenn sejtes, molekuláris és fiziológiai mechanizmusokon keresztül, beleértve a barlangi simaizom relaxációját (Traish et al. 2007, Talha et al. 2007) . Az elégtelen tesztoszteronszint a relaxáció csökkenéséhez vezet (McClure 1988), ami ennek megfelelően impotenciát eredményez a férfiaknál (Bivalacqua et al. 2000). Különösen patkányoknál a szisztémás tesztoszteron koncentrációk széles tartománya tartja fenn 10-12 százalékos értékben, amely alatt az erekciós válasz dózisfüggő módon gyengül (Armagan et al. 2006). A jelen vizsgálatban a keringésben lévő tesztoszteron koncentráció túl alacsony volt ahhoz, hogy elérje az érzékenységi határt (0,02 ng/ml) minden kasztrált patkányban (az adatok nem szerepeltek az eredményekben). A CD-kivonat azonban három dózisnál jelentősen lerövidítette a pénisz erekciós késleltetési idejét, és 0,90 g/kg és 1,8 g/kg értéknél meghosszabbította az erekció időtartamát. Valószínűleg a CD néhány korábbi tanulmányban említett androgénszerű hatásának a következménye (He et al. 1996a, He et al. 1996b).

Egyes járulékos szervek, mint például a prosztata és az ondóhólyag androgénfüggőek, így a súlyváltozások tükrözhetik az endokrin állapot változásait (Trisomboon et al. 2007, Jang et al. 2011). Létezett a tesztoszteron küszöbértéke, amely alatt e szervek anyagcseréje gátolt (Trachtenberg 1985). Vizsgálatunk során bebizonyosodott, hogy a kasztráció hatására a járulékos nemi szervek súlya a tesztoszteron hiány miatt csökkent.

A tesztoszteront elsősorban a here Leydig-sejt választja ki, és a hipofiziális hormonok szabályozzák, mint például a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH), amelyek fontos szerepet játszanak a kasztrált állatok péniszfunkciójának fenntartásában (Robert et al. 2004). Mivel a hipotalamusz-hipofízis-gonád (HPG) tengely egy zárt hurkú visszacsatolási mechanizmus, az alacsony gonád hormonszintek viszont szabályozhatják az LH és az FSH szekrécióját (Morales et al. 2004). Vizsgálatunk azt vizsgálta, hogy a szérum LH-szint szignifikánsan megemelkedett kasztrált patkányokban, majd a normál szintre csökkent a CD-kivonat hatására 0,90 g/kg-nál, ami megegyezett azzal a korábbi következtetéssel, miszerint a megnövekedett LH-szint magasabb merevedési kockázattal jár. diszfunkció (Kupelian et al. 2006). A herékben az LH serkenti a tesztoszteron szintézisét és felszabadulását, melynek visszacsatolásos szabályozása viszonylag konzisztens, míg az FSH közvetlenül hat a Sertoli-sejtekre, hogy táplálékot nyújtson a visszacsatolási szabályozó komplexummal (Hellqvist et al. 2008). Ezek az eredmények jobban alátámasztották azt a feltételezést, hogy a CD androgénszerű hatást fejtett ki, ami főként a szérum LH-szintjének az FSH-nál nagyobb mértékben történő csökkentéséért felelős.

A jelenlegi megfigyelés szerint a kasztrálás hatása a testtömeg alakulására hím patkányokban hasonló volt az előző vizsgálat eredményeihez (Christoffersen és mtsai. 2006), míg ellentétes a nőstény patkányok eredményeivel (Pantaleão et al. 2010). A CD-kivonat nem tudta szignifikánsan javítani a testsúlyt, ami valószínűleg az elégtelen kezelési időtartamnak vagy az általános egészségi állapotra gyakorolt ​​komplex hatásoknak tudható be.

Összefoglalva, a kasztráció meghosszabbította a pénisz erekciós látenciáját és jelentősen lerövidítette az időtartamot, a szérum LH-szint növekedésével és a járulékos nemi szervek sorvadásával. A CD-kivonat azonban elősegítette a pénisz erekciós reakcióját azáltal, hogy lerövidítette az erekciós latenciát és meghosszabbította az erekció időtartamát kasztrált patkányokban. Ezek a hatások valószínűleg az androgénszerű hatásra vezethetők vissza, amit az a megfigyelés is alátámaszt, hogy a CD-kivonat normalizálta a szérum LH-koncentrációt, különösen 0,90 g/kg dózis mellett. Azonban további bizonyítékokra van szükség a CD-kivonat ED elleni hatásának bizonyításához hipotalamusz és limbikus szinten, és nagyobb figyelmet lehetne fordítani erre az értékes hagyományos orvoslásra a modern világban.

KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS

Ezt a munkát a Hszincsiangi Ujgur Autonóm Régióban (Kína PR) (200840102-15) a Science and Technology Support by Project támogatásai támogatták.

IRODALOM

Adimoelja A (2000). Fitokemikáliák és a hagyományos gyógynövények áttörése a szexuális zavarok kezelésében. Int. J. Androl., 23: 82-84.

Anders KL (2003). Egy új, orálisan aktív kis molekulájú gonadotropin-releasing hormon (GnRH) antagonista biológiai jellemzése kasztrált és ép patkányokon. J. Pharmacol. Exp. Ther., 305: 688-695. Armagan A, Kim NN, Goldstein I és Traish AM (2006). Dózis-válasz összefüggés a tesztoszteron és az erekciós funkció között: Bizonyíték az a

kritikus küszöb. J. Androl., 27: 517-526.

Bivalacqua TJ, Champion HC, Hellstrom WJ és Kadowitz PJ (2000). Farmakoterápia merevedési zavarok kezelésére. Trendek. Pharmacol. Sci., 7: 524-540.

Christoffersen B, Raun K, Svendsen O, Fledelius C és Golozoubova V (2006). A kasztrált hím Sprague-Dawley patkány értékelése a metabolikus szindróma és a 2- típusú cukorbetegség modelljeként. Int. J. Obes., 30: 1288- 1297.

Cohan P és Korenman SG (2000). Előrehaladás a merevedési zavarokban és a hormonműködésben. J. Anti-aging Med., 3: 169-175.

Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, Krane RJ és McKinlay JB (1994). Az impotencia és orvosi és pszichoszociális összefüggései: A Massachusetts-i férfi öregedési tanulmány eredményei. J. Urol., 151: 54-61.

Ő W, Shu XF, Zong GZ, Shi ML, Xiong YL és Chen MH (1996b). A Cistanche deserticola YC Ma veseerősítő és Yang hatását támogató tanulmányok az előkészítés előtt és után. Áll. J. Chin. Mater. Med., 9: 534-537.

He W, Zong GZ, Wu GL és Chen MH (1996a). A Cistanche hatóanyagainak feltárása androgénszerű hatásról. Áll. J. Chin. Mater. Med., 9: 564-565.

Hellqvist A, Schmitz M és Borg B (2008). A kasztráció és az androgénkezelés hatása az FSH- és LH-expresszióra a háromgerincű ragacsos, Gasterosteus aculeatusban A fotoperiodikus érési választ közvetítő visszacsatolási különbségek? Gen. Comp. Endocr., 158: 178-182.

Jang M, Min JW, In JG és Yang DC (2011). A vörös ginzeng kivonat hatása az etanolnak kitett egerek epididimális spermiumának mozgékonyságára. Int. J. Toxicol., 30: 435-442.

Ji DB, Ye J, Li CL, Wang YH és Zhao J (2009). A Cordyceps Sinensis kivonat öregedésgátló hatása. Fitother. Res., 23: 116-122.

Jiang Y és Tu PF (2009). A Cistanche fajok kémiai összetevőinek elemzése. J. Chromatogr. A., 1216: 1970-1979.

Jung GW, Kwak JY, Kim IH, Koo MY, Park JI, Yoon S, Jung DG, Jung SI, Kwon HY és Yoon JH (1999). A növekedési faktor szerepe a nitrogén-monoxid-szintáz (NOS) tartalmú idegek regenerációjában patkányok barlangos neurotómiája után. Int. J. Impot. Res., 11: 227-235.

Kupelian V, Shabsigh R, Travison TG, Page ST, Araujo AB és McKinlay JB (2006). Van összefüggés a nemi hormonok és az erekciós zavar között? A Massachusetts-i férfi öregedési tanulmány eredményei. J. Urology, 176: 2584-2588.

Liu ZR, Zhang D, Wu HJ, Li YL, Chen SP és Yang YM (2009). A Cistanche electuary hatása a nitrogén-monoxid-szintázra és a vese Yang táplálására. J. Med. & Pharm. Áll. Min., 5: 33-34.

Luo Q, Li Z, Huang X, Yan J, Zhang S és Cai YZ (2006). Lycium barbarum poliszacharidok: Védő hatások a patkány herék hő által okozott károsodása és a H2O2- által kiváltott DNS-károsodás ellen egér heresejtekben, valamint jótékony hatás a Hemi kasztrált patkányok szexuális viselkedésére és szaporodási funkciójára. Life Sci., 79: 613-621.

Matsumoto AM, Karpas AE és Bremner WJ (1986). Krónikus humán chorion gonadotropin adagolás normál férfiaknál: bizonyíték arra, hogy a tüszőstimuláló hormon szükséges az emberben a mennyiségileg normális spermatogenezis fenntartásához. J. Clin. Endokrinol. Metab., 62: 1184-1192.

McClure RD (1988). Az erectilis diszfunkció endokrin értékelése és terápiája. Urol. Clin. N. Am., 15: 53-64.

Morales A, Buvat J, Gooren LJ, Guay AT, Kaufman JM, Tan HM és Torres LO (2004). A férfiak szexuális működési zavarának endokrin vonatkozásai. J. Sex Med., 1: 69-81.

Pantaleão TU, Mousovich F, Rosenthal D, Padrón ÁS, Carvalho DP és Costa VMCd (2010). A szérum ösztradiol és leptin szintjének hatása a pajzsmirigy működésére, a táplálékfelvételre és a testtömeg-gyarapodásra nőstény Wistar patkányokban. Szteroidok, 75: 638-642.

Robert WH és Robert EB (2004). A spermatogenezis hormonális szabályozása. Int. J. Androl., 27: 335-342.

Schlatt S, Kim SS és Gosden R (2002). Spermatogenezis és szteroidogenezis egér-, hörcsög- és majomherékszövetben krioprezerváció és kasztrált gazdaszervezetbe történő heterotop oltás után. Reprodukció, 124: 339-346. Stefanova NA, Fursova AZ, Sarsenbaev KN és Kolosova NG (2011). A Cistanche deserticola hatása a viselkedésre és a szürkehályog és a retinopátia jeleire öregedéssel felgyorsult OXYS patkányokban. J. Ethnopharmacol., 138: 624-632.

Talha M, Bilal G, Gökhan T, Arı Z és Coşkun B (2007). A nemi hormonszint és a merevedési zavar kapcsolata: Milyen vizsgálatokat kell rutinszerűen elvégezni? Yonsei. Med. J., 48:1015.

Tombal B (2005). Megfelelő kasztrálás luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LHRH) agonistákkal: Mi az optimális tesztoszteron szint? Eur. Urol. Melléklet, 4: 14-19.

Trachtenberg J (1985). Optimális tesztoszteron koncentráció a prosztatarák kezelésére. J. Urology, 133: 888-890.

Traish AM, Goldstein I és Kim NN (2007). Tesztoszteron és erekciós funkció: az alapkutatástól az androgén-elégtelenségben és az erekciós diszfunkcióban szenvedő férfiak kezelésének új klinikai paradigmájáig. Eur. Urol., 52: 54-70.

Trisomboon H, Watanabe G, Wetchasit P és Taya K (2007). A thai gyógynövény, a Kaempferia parviflora napi kezelés hatása Hershberger-tesztben kasztrált éretlen patkányokon. J. Reprod. Develop, 53: 351- 356.

Xiong WT, Gu L, Wang C, Sun HX és Liu X (2013). A Cistanche tubulosa anti-hiperglikémiás és hipolipidémiás hatásai 2-es típusú diabéteszes db/db egerekben. J. Ethnopharmacol., 150: 935-945.

Zhao SY, He XY, Jia BG, Peng QY és Liu X (2011). Akteozid előállítása Cistanche tubulosa-ból béta-glükozidáz segítségével. Pak. J. Pharm. Sci., 24: 135-141.