Három neoplazma egy eurázsiai vidra (Lutra Lutra): rosszindulatú melanoma, trichoblasztóma és emlőmirigy-adenoma

Absztrakt

Egy 18-éves nőstény eurázsiai vidra pusztult el. A boncolás bőrtömegeket tárt fel az orron és a mellkason, szubkután tömegeket a hason, és több csomót a májban és a tüdőben. Malignus melanomát találtak az orr bőrtömegében, és áttétet a májban, a tüdőben, a vesében, a mellékvesékben, az emlőmirigyekben és a bal alsó állkapocs nyirokcsomójában. A tumorsejteket hullámfehérjékre, melanomára és S100-ra jelöltük. a mellkasi bőrtömeg orsó alakú tumorhámsejtekből állt, és Trichoblastomaként diagnosztizálták. A szubkután hasi tömeget emlőadenómaként látták. Ez az első jelentés három daganatról, az elsődleges rosszindulatú melanomáról, a trichoblasztómáról és az emlőadenómáról egy eurázsiai vidrában.

Kulcsszavak

eurázsiai vidra, rosszindulatú melanoma, orsósejtes trichoblasztóma, hármas neoplazmák,Cistanche kiegészítők.

Kattintson ide, hogy megtudjaA Cistanche előnyei

A vidrákat a Mustelidae családba tartozó vidra alcsaládba sorolják, és számos országban elterjedtek, különösen az eurázsiai vidra (Lutra Lutra) egy olyan vidrafaj, amely Európában, Ázsiában és Afrikában terjed. Az eurázsiai vidra sokféle vízi élőhelyen él, átlagos élettartama körülbelül 17 év. Számos daganattípust írtak le a Lutrinae-ben, például simaizom daganatokat és bazális sejtes karcinómákat. Az eurázsiai vidránál rosszindulatú melanomát, bél limfómát és hepatocelluláris adenomát jelentettek. A korábban jelentett rosszindulatú melanómák több szubkután csomót tartalmaztak, amelyek a háti jobb és bal mellkasi régiókban jelentek meg, áttétet képezve a nyirokcsomókban és a májban. Csak egy tengeri vidránál jelentettek több elsődleges daganatot. Itt egy eurázsiai vidra rosszindulatú melanoma esetéről számolunk be, egyidejű Trichoblastomával és emlőadenómával.

Egy japán állatkertben született és egy másik miyazaki állatkertbe szállított, {{0}}éves nőstény eurázsiai vidra 16 éves korában szubkután hasi tömeget észleltek. Két évvel később vörös orrot és mellkasi bőrtömeget figyeltek meg. 2 hónappal később biopsziát vettünk az elaltatott állat orrtömegéről (2,1 × 2,6 cm) és bal alsó állcsontnyirokcsomójáról (2,2 × 3,{19}} cm), a mellkason pedig finom tűs aspirációs citológiát. bőrtömeg (2,2 × 2,2 cm) és a bőr alatti hasi tömeg (3,8 × 4,0 cm). Három nappal a biopszia után az állatban anorexia és hipermobilitás alakult ki, és 6 nappal később elpusztult. A vidrát a Miyazaki Egyetem Állatorvosi Patológiai Tanszékére szállították boncolásra.

A boncolás során szabálytalan fekete vállalati tömeg (2,3 x 2,8 cm) vérzést és fekélyeket tártak fel az orr bőrén, szinte beborítva az orrot borító és a bőrhöz tapadt felületet (1. ábra). A vágási felület tömege szürke és fekete foltos színű volt, és a szilárd tömeg és a környező normál szövet közötti határ nem volt egyértelmű (1. ábra). A fejlődő orr- vagy szájüregben nem észleltek orrbőr behatolást. A bal mellkas laterális és ventrális oldalán 2,5 × 3,5 cm, illetve 4.0 × 4.0 cm átmérőjű bőr alatti tömegek voltak láthatók. Súlyos szubkután ödéma volt látható a mellkasi tömeg perifériás területén, és a massza sötétszürke színű volt a vágott felületen. A hasi szubkután tömeg cisztás volt, vért tartalmazott, a vágott felületen fehér volt, papilláris kiemelkedésekkel. A tömegnek világos határai voltak a környező normál szövettel. A bal alsó állkapocs nyirokcsomója megnagyobbodott (3,5 × 4,5 cm), és tömör szürkésfehér vágási felülettel rendelkezik. Négy csomó volt a máj bal oldalsó oldalán, 7.{{20}} × 9.0, 2,5 × 3.0, 2.{{3{ {34}}}} × 2,0 és 1,5 × 1,0 cm átmérőjűek, amelyek lágyak és sötétvörös vagy sötétzöldek voltak. A lebenyek farok alakúak, jobb oldali mediánok és négyzet alakúak voltak. A bal májcsomó burka érdes volt, fibrin és vérrögök látszottak. Mindegyik csomó sötétvörös szilárd volt, metszetben vérzésekkel a környező területeken, és egyértelmű határvonalak voltak a csomók és a környező normál szövet között. A tüdőben több, 1-5 mm átmérőjű, fehértől feketétől függő csomót észleltek. hemorrhagiás ascites (~250 ml) volt jelen a hasüregben. A nyálkahártya sápadtsága látható.

A Cistanche hatásai

A mintákat gyűjtöttük, 10 százalékos semleges pufferolt formalinban rögzítettük, rutinszerűen paraffinba ágyaztuk, 3 μm-es metszeteket készítettünk, majd hematoxilinnel és eozinnal (HE) megfestettük. Citokeratin-specifikus primer antitestek (AE1/AE3 klón; Dako, Glostrup, Dánia; használatra előkészítve), vimentin (V9 klón; Dako; használatra előkészített), melan A (A103 klón; Dako; 1. hígítás) /50), melanoma (PNL2 klón; Dako; használatra előkészített) és S100 (poliklonális. Dako; használatra kész). Az antigéneket úgy nyertük, hogy citokeratint, vimentint és S100-at citrát pufferrel (pH 6,0), vagy melanin a-t és melanomát Tris-EDTA pufferrel (pH 9,0) 10 percig 105 °C-on inkubáltuk. Histofine Simple Stain MAX-POTM (Multi) (Nichirei Bioscience, Tokió, Japán) minden elsődleges antitestet használtunk. A kromogén szer 0,05% 3,3'-diamino-benzodiazin (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) és 0,03% hidrogén-peroxid volt a trisz-sósav pufferben. Ellenfestésként hematoxilint használtunk. Ebben az esetben az elsődleges antitest és a vidra keresztreaktivitását az orrszövet és az IgG izotípus elemzése igazolta.

Az orr bőrtömege, a máj, a tüdő, a vese, a mellékvese, az emlő és a bal alsó állkapocs nyirokcsomó mikroszkópos vizsgálata melanocytás hiperpláziát mutatott ki. Tumorsejteket találtak a dermisben, amelyek kapszula nélkül behatoltak a környező normál szövetbe, és az orr dermális-epidermális találkozásánál tapadtak (2A. ábra). A tumorsejtek morfológiáját két típusra osztották: epithelioid vagy poligonális és orsó alakú. Az epithelioid vagy poligonális daganatsejtek nyálkaszerű kötegekben, zsinórokban vagy fészkekben helyezkedtek el, egyetlen kettős ovális maggal, egyetlen kiemelkedő magvakkal és ritka citoplazmával (2B. ábra). Az orsó alakú daganatsejtek áramlási kötegekben voltak elrendezve, és egyetlen megnyúlt orsó alakú magot és egyetlen kis magot tartalmaztak (2C. ábra). Az elsődleges és metasztatikus szövetekben néhány epithelioid vagy poligonális tumorsejt tartalmazott melanint, míg az orsó alakú daganatsejtek nem tartalmaztak melanint. A celluláris anizotrópia mérsékelt, a nukleoplazma aránya pedig magas. A mitotikus jel gyakorisága 2 vagy 3/nagy nagyítási mező volt. A májban, a tüdőben, a vesében, a mellékvesében és az emlőben daganatsejtek gócok voltak, a nyirokokban vagy az erekben pedig daganatsejtek gócjai (3. ábra). A normál nyirokcsomó-struktúrát a bal alsó állkapocs nyirokcsomójában tumorsejt-hiperplázia és nekrózis váltotta fel. négy májcsomót és több tüdőcsomót a tumor melanocytás hiperplázia és a májcsomókon belüli vérzés dominált. Az orr bőrtömegében, a májban, a tüdőben, a vesében, a mellékvesében, a mellben és a bal alsó állkapocs nyirokcsomóiban minden tumorsejt vimentin-pozitív, az epithelioid vagy poligonális daganatsejtek melanoma-pozitívak és S100-negatívak (3. és 4A. ábra). Az orrbőrtömegben lévő orsó alakú daganatsejtek S100 pozitívak és melanoma negatívak voltak (4B. ábra). Egyik sejttípust sem jelölte meg citokeratin és melanin A. Ebben az esetben a bőr normál melanocitái pozitívak voltak hullámfehérjékre, melanomára és melanin A-ra, és negatívak S100-ra.

Cisatanche kivonat

A mellkasi bőrtömeg orsó alakú vagy kerek epiteliális daganatsejtekből állt, amelyek a dermiszben a bőr alatti szövetbe nyúltak be. A daganatsejtek több cisztát alkottak örvénylő elrendezésben, nem differenciálva a szőrtüsző-triád, a keratinos szarv ciszták és a haj keratinizációja felé (5A és 5B ábra). A sejteknek kevés citoplazmája volt, és csak kis mennyiségű melanint tartalmaztak, a sejtmagok pedig megnyúltak és inga alakúak voltak. A ciszták közepén degenerált gyulladásos sejteket és nekrotikus törmeléket, míg az intersticiális és cisztacentrumokban melaninban gazdag makrofágokat lehetett látni. A daganatsejteket citokeratinnal jelöltük, de más antitestekkel nem (5C. ábra). A szövettani és immunhisztokémiai leletek alapján orsósejtes szőrös blastoma diagnózist állítottunk fel.

Szubkután hasi tömeg, amely a mellhám papilláris hiperpláziáját mutatja a bőr alatti szövetben. A massza kapszulázott, jól meghatározott, és nem hatol be a környező normál szövetbe. Laphám metapláziában a daganatsejtek papilláris vagy tubuláris hiperpláziát mutattak (6A. ábra). A celluláris anizotrópia minimális volt, és ritkák a mitotikus alakok. A tumorsejtek keratinra pozitívak, hullámfehérjékre pedig negatívak voltak (6B. ábra). Normál emlőmirigyek voltak láthatók a daganatszövet körül. Ezért a hasi tömeget az emlőmirigy egyszerű adenomájaként diagnosztizálták laphám metaplasiával.

Bár az eurázsiai vidrákban más típusú daganatokról számoltak be, trichoblastomáról és emlőadenómáról nem számoltak be. Ezenkívül a vidrák többszörös daganata nagyon ritka, bár cholangiocarcinomát, simaizom daganatot és pheochromocytomát jelentettek tengeri vidráknál. Jelen esetben három daganatot figyeltek meg. Mivel ez az első jelentés trichoblasztómáról vagy emlőadenómáról egy eurázsiai vidra esetében, az ilyen eset előfordulása értékes.

A melanoma a melanocitákból származik, és a bőr, a száj, a szem és a láb egyik daganata. Beszámoltak róla, hogy gyakoriak számos háziállatban, például kutyákban, macskákban, lovakban és sertésekben, valamint vadon élő állatokban, például a szarvas lóban (Connochaetes taurinus), a fehér tigrisben (Panthera tigris) és a rhesus majomban. Macaca mulatta). Kutyákban a melanómák sejtes változatai vannak, például ballon- és orsótípusok. A melanoma rosszindulatú daganatos megbetegedésének számos kritériuma jól ismert kutyákban, például a 3/10 feletti mitotikus számok mezőnként rosszindulatúságot jeleznek. Egy korábbi rosszindulatú melanómában egy 11-éves eurázsiai vidra esetében a daganatsejtek szubkután csomókként jelentkeztek a jobb és a bal mellkasi csigolyákban, és áttétet adtak a nyirokcsomókba és a májba. A rosszindulatú melanoma állatokban a nyirokereken keresztül áttétet adhat a helyi nyirokcsomókba és szervekbe. Jelen esetben primer daganatsejteket találtak az orrtömegben, és nyirokereken vagy vérereken keresztül a májba, a tüdőbe, a vesébe, a mellékvesébe, a mellbe és a bal alsó állkapocs nyirokcsomójába metasztatizáltak. A daganatos melanociták kezdetben a bal alsó állkapocs nyirokcsomójába metasztatizálódhattak, mivel a nyirokcsomó szerkezetét szinte teljesen felváltották a tumorsejtek. Mivel az állat vérzéses ascitesben és többszörös morzsalékos májcsomókban szenvedett, a halál oka a májcsomók vérzése miatti vérszegénység és a rosszindulatú daganat okozta cachexia miatti soványság lehetett.

Herba Cistanche

Az állatok melanocitikus daganatai általában hullámfehérjékkel, melanin A-val, PNL2-vel, S100-zal, TRP-1 és TRP-2 reakcióba lépnek. Emberben a HMB-45 és a tirozináz markerek szintén hasznosak. Jelen esetben a vimentin, a melanoma és az S100 immunjelölést tumor melanocitákon végezték el, a melanin A-n azonban nem. Másrészt a normál melanociták mind a melanomára, mind a melanin A-ra pozitívak voltak. Ezen eredmények alapján azt gyanítjuk, hogy a melanin A Az expresszió a vidratumor melanocitáiban csökkenhet vagy elveszhet. Emberekben és kutyákban a melanin A kevésbé reagál a melanoma számos típusára, mint a többi melanocita marker. Számos antitest, például hullámfehérje, melanoma A, melanoma és S100 használatával fontos lehet a rosszindulatú melanoma diagnosztizálása eurázsiai vidrákban.

Az orsósejtes trichoblasztómát, amelyet korábban macskák bazális sejtes daganatának minősítettek, leggyakrabban macskákban észlelik. Jelen esetben a mellkasi bőrtömeg daganatsejt-morfológiája hosszú orsó alakú magokat tartalmazott, ritka citoplazmával és csak kis mennyiségű melanint. Ezenkívül a daganat multifokális cisztás elváltozásokat és örvényszerű megjelenést mutatott. Ezek a leletek hasonlóak voltak a macskákban előforduló trichoblasztóma orsósejt-típusának eredményeihez. Mivel ebben az esetben nem észlelték a szőrtüszők trochoidális differenciálódását, a keratinos szarvcisztákat és a haj keratinizációját, a haj epithelioma lehetősége kizárt.

Az emlődaganatok gyakoriak a nőstény háziállatoknál, de ritkák a vidráknál. Ebben az esetben a daganat a has szubkután régiójában jelent meg. A normál emlőmirigyek közötti epiteliális daganatsejtek nem mutattak rosszindulatú jellemzőket. Goldschmidt és munkatársai a kutyák emlődaganatainak új osztályozásáról számoltak be [6]. A fenti leletek és diagnosztikai kritériumok alapján emlőadenóma diagnózist állítottunk fel

Mellékletek

Hivatkozások

1. Acharjyo, LN and Mishra, CG 1983. Megjegyzés két indiai vidrafaj fogságban eltöltött élettartamáról. J. Bombay Nat. Hist. Soc. 80:636.

2. Adetunji, SA, Krecek, RC, O'Dell, N., Prozesky, L., Steyl, J. and Arenas-Gamboa, AM 2018. Melanoma in golden and king gnú (Connochaetes taurinus). J. Zoo Wildl. Med. 49: 134–142.

3. Bae, IH, Pakhrin, B., Jee, H., Shin, NS és Kim, DY 2007. Hepatocelluláris adenoma eurázsiai vidrában (Lutra lutra). J. Vet. Sci. 8: 103–105.

4. Bartlett, SL, Imai, DM, Trnpkiewicz, JG, Garner, MM, Ogasawara, S., Stokol, T., Kiupel, M., Abou-Madi, N. és Kollias, GV 2010. Intestinal lymphoma of granular lymphocytes halászban (Martes pennanti) és eurázsiai vidrában (Lutra lutra). J. Zoo Wildl. Med. 41, 309–315.

5. Frazier, KS, Herron, AJ, Hines, ME 2. és Altman, NH, 1993. Egy intradermális nevocelluláris nevus (jóindulatú intradermális junkciós melanociták) immunhisztokémiai és morfológiai jellemzői rhesus majomban (Macaca mulatta). Állatorvos. Pathol. 30: 306–308.

6. Goldschmidt, M., Peña, L., Rasotto, R. and Zappulli, V. 2011. Classification and grading of canine mary tumors. Állatorvos. Pathol. 48: 117–131.

7. Goldschmidt, MH és Goldschmidt, KH 2017. A bőr epithelialis és melanocytás daganatai. 88–141. In: Tumors in Domestic Animals, 5. kiadás. (Meuten, DJ, szerk.), John Wiley & Sons, Ames.

8. Goldschmidt, MH, Dunstan, RW, Stannard, AA, Tscharner, CV, Walder, EJ és Yager, JA 1998. A háziállatok bőrének epiteliális és melanocitikus daganatainak szövettani osztályozása. 18–101. In: World Health Organization International Histologic Classification of Tumors of Domestic Animals, 2nd ed, Vol. 3 (Schulman, FY szerk.), Armed Forces Institute of Pathology, Washington, DC

9. Jungbluth, AA 2008. Szerológiai reagensek melanoma metasztázisok immunhisztokémiai elemzéséhez őrnyirokcsomókban. Semin. Diagn. Pathol. 25: 120–125.

10. Mason, CF és Macdonald, SM 1986. LUTRA LUTRA. 7–45. In: Otters: Ecology and Conservation (Mason, CF szerk.), Cambridge University Press, Cambridge.

11. Nakamura, K., Tanimura, H., Katsuragi, K., Shibahara, T. és Kadota, K. 2002. Differentiated basal cell carcinoma in a Cape clawless vidra (Aonyx capensis). J. Comp. Pathol. 127: 223–227.

12. Ramos-Vara, JA és Miller, MA 2011. Kutyák melanocita neoplazmáinak immunhisztokémiai azonosítása melanocita antigén PNL2 és tirozináz elleni antitestekkel: összehasonlítás Melan A. Vet. Pathol. 48: 443–450.

13. Rao, AT, Achaejyo, LN és Mohanty, AK, 1991. Rosszindulatú melanoma fehér tigrisben. indiai J. Vet. Pathol. 15: 113–114.

14. Smedley, RC, Spangler, WL, Esplin, DG, Kitchell, BE, Bergman, PJ, Ho, HY, Bergin, IL és Kiupel, M. 2011. Prognostic markers for canine melanocytic neoplasms: a komparatív áttekintése az irodalomról és a jövőbeni vizsgálat céljai. Állatorvos. Pathol. 48: 54–72.

15. Smith, SH, Goldschmidt, MH és McManus, PM 2002. A melanocytás neoplazmák összehasonlító áttekintése. Állatorvos. Pathol. 39: 651–678.

16. Spangler, WL és Kass, PH 2006. A prognosztikai megfontolások szövettani és epidemiológiai alapjai kutya melanocytás neopláziában. Állatorvos. Pathol. 43: 136–149.

17. Stetzer, E., Williams, TD és Nightingale, JW 1981. Cholangiocelluláris adenokarcinóma, leiomyoma és pheochromocytoma tengeri vidrában. J. Am. Állatorvos. Med. Assoc. 179: 1283–1284.

18. Weber, H. és Mecklenburg, L. 2000. Malignus melanoma eurázsiai vidrában (Lutra lutra). J. Zoo Wildl. Med. 31, 87–90.

19. Williams, TD és Pulley, LT 1981. Leiomyomas két tengeri vidra, Enhydra lutris. J. Wildl. Dis. 17: 401–404.

Naoyuki FUKE¹, Nguyen Van DIEP^1,2, Takuya HIRAI¹, Mathurot SUWANRUENGSRI¹, Uda Zahli IZZATI¹és Ryoji YAMAGUCHI¹

1. Állatgyógyászati ​​Patológiai Tanszék, Mezőgazdasági Kar, Miyazaki Egyetem, Miyazaki 889-2192, Japán

2. Állatorvosi Kar, Vietnami Nemzeti Mezőgazdasági Egyetem, Trau Quy, Gia Lam, Hanoi 10000, Vietnam