A Verbascoside és farmakológiai hatásainak megértése

További részletekért: E-mail:tina.xiang@wecistanche.com

Verbascoside áttekintés

Cistanchegazdag alkaloidokban, kristályos semleges anyagokban, aminosavakban, nyomelemekben, vitaminokban és egyéb összetevőkben. A fő összetevő:verbascoside. A verbascozid molekuláris képlete C29H36O15, más néven Acteoside, amely széles körben elterjedt olyan területeken, mint a Verbena, a Ledanaceae, a Scrophulariaceae, a Lamiaceae, a Leguminosae és a Plantain. Fenil-etanol-glikozid kétszikű növényekben. Fehér vagy világos sárga kristályos por, és nagy kutatási értékkel rendelkező természetes növényi erőforrás. Hidroxifenilt és caffeoilt tartalmaz, amelyek jól ismert antioxidánsok. Kutatási jelentések kimutatták, hogy a verbascoside számos biológiai tevékenységet is folytat, példáulgyulladáscsökkentő,tumorellenes, anti-apoptotikus és hepatoprotektív farmakológiai hatások, azonban a potenciális AD-ellenes aktivitása nem oldódott meg. Azt is jelentették, hogy a Dow kimutatta, hogy a verbascoside citotoxicitást mutatott az emlős rákos sejtekkel szemben, de nem a különböző fiziológiai környezetben lévő sejtekkel (például normál emberi sejtekkel, legyekkel vagy rágcsálókkal) szemben, és még a különféle exogén stresszekkel szemben is ellenálló volt. bizonyos védőhatást fejtett ki, amely antioxidáns-mobilizáló tulajdonságainak köszönhető.

Kattintson ide további termékek megismeréséhez

A verbascoside farmakológiai hatásai

Antioxidáns hatás

A verbascoside gátolhatja a lipid peroxidációt, ezáltal javítva az állati test rezisztenciájátoxidatív stressz. Ugyanakkor a szó szerintibozid csökkentheti az oxidatív stressz által okozott DNS-károsodást. A verbascozid hozzáadása a takarmányhoz javíthatja az állatok antioxidáns kapacitását, és pozitív hatással lehet növekedésükre és fejlődésükre. A verbascozid antioxidáns hatásai a neuroprotekcióban is alkalmazhatók, a verbascoside alkalmazás jelentősen csökkenti az oxidatív stressz és a neuronális apoptózis előfordulását patkányagyban egy artériás okklúziós /reperfúziós modellben.

Gyulladáscsökkentő hatás

A verbascozid gátolhatja a bakteriális lipopoliszacharid által kiváltott neuroinflammatorikus választ és a gyulladással kapcsolatos fehérjék expresszióját a BV-2 mikrogliális sejtekben az NF-κB jelátviteli útvonal és az akut tüdőkárosodás gátlásával [9]; ugyanakkor a szó szerintibozid gátolhatja a JAK / STAT jelátviteli útvonalat a gyulladásos válasz gátlására, amely potenciális terápiás hatással lehet a gyulladás okozta osteoarthritisre.

Tumorellenes hatás

A verbaszkozid befolyásolhatja a fehérjeszabályozó modulok aktivitását a tumor sejtvonalakban, és gátolhatja a mátrix metalloproteinázokat a protein kináz C gátlásával, ezáltal szelektív citotoxicitást eredményezve a tumorsejtekben; elősegítheti a tumorsejtek apoptózisát is Multi-target, multi-way a tumorsejtek növekedésének, inváziós képességének és gyógyszerrezisztenciájának, valamint más gyógyszerekkel való szinergikus hatásnak a gátlására. Ugyanakkor a verbascoside-nak az a funkciója is, hogy indukálja a humán promyelocyta akut leukémia sejtek halálát Az anti-apoptotikus hatás verbascoside gátolhatja a retina ganglionsejtek autofágia által kiváltott apoptózisát OPTN és PI3K/AKT/mTOR útvonalakon keresztül, és önmagában vagy gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható glaukóma kezelésére[5]; Az apoptózis fehérjék szabályozása Bax és Bcl-2 védő hatással van a vaszkuláris endothel sejt apoptózisra és az oxidatív károsodásra a hiperlipidémia modell patkányokban; ugyanakkor a szóbaszokid gyulladáscsökkentő és apoptotikus hatásokat fejthet ki az endotoxikus sokk patkányokra. az agyszövet védi.

Védje a májat

A verbaszkozid patkányokban képes közvetíteni a dietilnitroszamin által kiváltott hepatocelluláris karcinómát azáltal, hogy modulálja a STAT-3-tól függő oxidatív stresszt és apoptózis útvonalakat. Ugyanakkor csökkentheti a hepatocelluláris karcinóma csomókat, a hepatocita károsodást, a nekrózist és a gyulladásos választ, és csökkentheti a hepatociták ROS-szintjét, megakadályozva a mitokondriális membránpotenciál elvesztését; ezenkívül a verbascoside gátolhatja a D-galaktozamin és a lipopoliszacharid D-galaktozamin és lipopoliszacharid indukcióját D-galaktoszamin és lipopoliszacharid által. májelégtelenség és ebből következő hepatocita-apoptózis egerekben.

A Verascoside biológiai aktivitásának bemutatása:

1) In vitro aktivitás

VerbascosideATP-versenyképes PKC-gátlóként működik, 25 μM-es IC50-nel. Verbasin 22, illetve 28 μM-es Kis-t mutatott az ATP-hez és a hisztonokhoz képest. A Verbasin erős tumorellenes aktivitással rendelkezik az L-1210 sejtekkel szemben, IC50 értéke 13 μM[1]. A verbazin (5,10 μM) gátolja a CD86 és CD54 T-sejtes költségimulátorok, proinflammatorikus citokinek és NFκB útvonal 2,4-dinitroklór-benzol (DNCB) által kiváltott aktiválódását a THP-1 sejtekben.

2) In vivo aktivitás

Verbascoside (1%) csökkenti a karcolási viselkedés általános előfordulását és a bőrelváltozások súlyosságát az atópiás dermatitis (AD) 2,4-dinitroklór-benzol (DNCB) által indukált egérmodelljében. A Verbasin blokkolja a proinflammatorikus citokinek TNF-α, IL-6 és IL-4 mRNS expresszióját is DNCB által kiváltott bőrelváltozásokban[2]. A Verbasin (50 100 mg/kg, i.p.) nem változtatja meg a krónikus kompressziós sérülés (CCI) által okozott hideg allodyniát. A Verbasin (200 mg/kg, azaz) csökkenti a hideg ingerekkel szembeni túlérzékenységet az acetonnal szemben patkányoknál a 3. napon. A Verbasin jelentősen csökkentette a neuropátiával kapcsolatos viselkedési változásokat is. Ezenkívül a verbascoside csökkentette a Bax-ot és növelte a Bcl-2-t a 3. napon.