Mi az exoszomális PD-L1 szerepe a daganatok immunrendszerében
Mar 31, 2022
Kapcsolatba lépni:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Az exoszómák 30-150 nm méretű sejtek által kibocsátott extracelluláris vezikulák csoportja. Különféle emberi sejtek, például endothel sejtek, mezenchimális sejtek, limfociták, dendritikus sejtek, fibroblasztok és tumorsejtek exoszómákat szabadíthatnak fel. Az exoszómák nem egyszerű sejthulladék, hanem gyakran nagyszámú anyai sejtekből származó nukleinsavat, fehérjét és szénhidrátot hordoznak. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a tumor eredetű exoszómák által hordozott PD-L1 fontos szerepet játszik a tumor immunszökésben, és tovább elősegítheti a tumor proliferációját és metasztázisát.
Ezenkívül azt találták, hogy a tumor eredetű exoszomális PD-L1 összefüggésben áll a betegek anti-PD1 immunterápiára adott válaszának mértékével, így az exoszomális PD-L1 várhatóan új markerré válik az anti-PD1 immunterápia irányításához. Az exoszómakutatás területén számos tanulmány foglalkozott a keringő exoszomális PD-L1 diagnózisával és kezelési értékével rosszindulatú daganatokban, és úgy gondolják, hogy a keringő exoszomális PD-L1 kimutatása elősegítheti a pontos diagnózist és kezelést.
Az exoszómák biológiai szabályozó információkat továbbíthatnak olyan folyamatokon keresztül, mint a felismerés és a célsejtekkel való egyesülés, ami befolyásolja a célsejtek aktivitását és működését, míg a tumorsejtek erős exoszómák szekretáló funkcióval bírnak, a daganatból származó exoszómák pedig a szomszédos daganatsejtekre hatnak azáltal, hogy Ez a rosszindulatú daganat progressziójához (1. ábra). Az immunmenekülési mechanizmus fontos szerepet játszik a rosszindulatú daganatok előfordulásában és kialakulásában.
cistanche TCM tubulosa elpusztítja a daganatsejteket
A daganatsejtek számos mechanizmuson keresztül kikerülhetik az immunsejt-ölő hatásokat, ideértve a tumorantigének elrejtését, a hám-mezenchimális átmenetet, a gátló citokinek felszabadulását és az immun-gyilkos sejtek közvetlen érintkezés útján történő gátlását. A PD1/PD-L1 jelátviteli útvonal a legklasszikusabb mechanizmus a citotoxikus T-sejtek hatásainak elnyomására. A PD-L1 molekulák expresszálódhatnak a rosszindulatú daganatsejtek és az immunszuppresszív sejtek, például a szabályozó T-sejtek felszínén, a PD-L1 molekulák pedig kötődhetnek a PD1 receptorokhoz az immungyilkos sejtek CD8 plusz T sejtek felszínén, ami CD8 plusz T-sejteket okoz. A funkcionális kimerültség miatt elveszíti azon képességét, hogy elpusztítsa a daganatsejteket.
sistanch tubulosa daganatellenes
A daganatsejtek exoszómák felszabadításával is gátolhatják az immun-ölő sejtek működését. Egyes tanulmányok olyan ligandumokat találtak, mint a PD-L1 és a FasL a tumor eredetű exoszómák membránján, amelyek az immunölő sejtmembrán megfelelő receptoraihoz kötődnek, ami apoptózist és a célsejtek funkcionális kimerülését eredményezi. Ezenkívül az exoszomális PD-L1 a citotoxikus T-sejtek működésének közvetlen gátlása mellett immunszuppresszív sejtek termelését is indukálhatja, és úgy gondolják, hogy döntő szerepet játszik a tumor immunszökés közvetítésében.
Sivatagi életcostanchedaganatellenesáltalelősegíti a sejtek és a limfociták szaporodását
Összefoglalva, az exoszomális PD-L1 közvetve elősegíti a rosszindulatú daganatok proliferációját és metasztázisát, főként kiterjedt immunszuppresszív hatások kifejtésével.
