A Gardenia Yellow Pigment és a Cistanche fenil-etanol-glikozid keverék fáradtság elleni hatása hipoxia esetén

Kapcsolatba lépni:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li a,b,c,d,*, Xiuyu Tian a,b,c, Xiaolin Li b,c, Ting Mao a,b,c, Tianlong Liu b,c

ABSZTRAKT

Az egyedülálló földrajzi környezettel rendelkező fennsík rendkívül zord éghajlati viszonyokat alkot. A síkvidékiekhez képest a fennsíkon élők sportképessége jelentősen lecsökken. Azok az emberek, akik rövid időre a síkságról érkeznek a fennsíkra, anyagcserezavartól, termelékenységcsökkenéstől, bradykinesiától és az általános edzés állóképességének jelentős csökkenésében szenvednek, ami edzést eredményez.fáradtság. A gardénia sárga pigment fáradtság elleni hatásának vizsgálatára ésCistanche feniletanoid glikozidokkeverék hipoxia alatt, antihipoxiát, normoxiát végeztünkfáradtság gátló,és hipoxiafáradtság ellenikísérletek. A gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanoid glikozidokkeveréknek jó hipoxia- és fáradtság-gátló hatása van, ami jelentősen meghosszabbítja az egerek anoxia-ellenes idejét, illetve meghosszabbítja az egerek kimerült úszási idejét normoxiás és hipoxiás körülmények között. A mechanizmusok összefügghetnek a rossz metabolitok felhalmozódásának csökkentésével, az energiatartalékok növelésével, a szabad gyökfogó képesség javításával, a kapcsolódó metabolikus enzimek aktivitásának növelésével, az apoptózis csökkentésével és a gyulladásos sejtek infiltrációjának gátlásával. A gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanoid glikozidokkeverék potenciális funkcionális termék a hipoxiás edzés javításárafáradtság.

Cistanche reddit az edzési fáradtság enyhítésére

Bevezetés

A Qinghai-Tibet fennsíkot és a Pamírt a "világ tetejeként" ismerik, átlagosan 4000 m feletti magassággal. Kína teljes területének több mint 25 százalékát teszi ki. Az egyedülálló földrajzi környezettel rendelkező fennsík rendkívül zord éghajlati viszonyokat alkot. A síkvidékiekhez képest a fennsíkon élők sportképessége jelentősen lecsökken. Azok az emberek, akik rövid időre a síkságról lépnek be a fennsíkra, anyagcserezavartól, termelékenységcsökkenéstől, bradikinéziától és az általános edzés állóképességének jelentős csökkenésében szenvednek, ami edzést eredményez.fáradtság. Az anoxikus környezetnek való hosszú távú expozíció pedig egy sor patofiziológiai változáshoz vezethet az idegrendszerben, a légzőrendszerben és a keringési rendszerben (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim és Son , 2015; Ma et al., 2011). Sportfáradtsága szervezet képességeinek hanyatlására utal hosszú, megerőltető edzés után. A fáradtság összefügg az anyagcseretermékek felhalmozódásával, az energia- és anyagfelhasználással, a szabad gyökök zavarával, a belső környezet egyensúlyhiányával (Y. Chen et al., 2016).

Cistanche deserticola, a Cistanche deserticola YC Ma száraz pikkelyes, húsos szárlevele, ellazítja a beleket és ellenáll a szenilitásnak (Cao, Zhao és Wu, 2004). Ez egy értékes gyógynövény, amelyet főleg száraz sivatagi területeken termesztenek. A fenil-etanoid-glikozidok az egyik fő kémiai összetevőkCistanche deserticolaés számos gyulladáscsökkentő, antibakteriális, vírusellenes, daganatellenes, antioxidáns, javított memória, immunszabályozás és impotencia gyógyító hatásuk van (Wei és Yingni, 2013; Xue, Yan és Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). A Gardenia, a Gardenia jasminoides Ellis száraz és érett gyümölcse számos farmakológiai hatással rendelkezik, beleértve az epehólyag és a máj védelmét, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást, antibiózist, daganatellenes hatást, valamint vércukor- és vérzsírcsökkentő aktivitást (J.-F. Chen és mtsai, 2012; Kang, Jin, Oh és Kim, 2017; Xiangle és mtsai, 2011). A krocin, egy erős antioxidáns, amelyet főként sáfrányból nyernek, szintén magas gardénia sárga pigment tartalommal rendelkezik (Liu, Chen, Li és Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). A Gardenia sárga pigment kiváló fehérje, keményítő stb. színező képességgel rendelkezik, és széles körben felhasználható különféle élelmiszerekben, például süteményekben, cukorkákban, lisztekben, italokban, zselékben, kekszekben és fagylaltokban.

Vizsgálatunk főként két komponens keverékének működését javító hatását vizsgálja a szimulált nagy magasságban végzett gyakorlatokrafáradtsághipoxiás patkányokban. A gardénia sárga pigment keverékének tanulmányozása révén ésCistanchefenil-etanol-glikozidokkal, felmértük a hipoxia elleni élelmiszerek előállításának megvalósíthatóságátfáradtság ellenihatások.

2. Módszerek és anyagok

2.1. Állat

A kísérletben használt összes BALB/c egér (20 ± 2 g) és Wister patkány (200 ± 20 g) SPF állat volt, és a Center for Experimental Animals biztosította őket. Az egereket és a patkányokat 22 ± 2 °C-on tartottuk. A kísérletet a PLA Közös Logisztikai Támogató Erőjének (Lanzhou, Kína) 940. kórházának laboratóriumi állatkezelési bizottsága hagyta jóvá.

2.2. Gyógyszerek, vegyszerek és reagensek

A gardénia sárga pigmentet a Lubao Biological Technology-tól (Qianjiang, Kína) vásároltuk. AzCistancheA fenil-etanol-glikozid-készítményt a Tairen Biological Technology-tól (Changchun, Kína) vásároltuk. A BCA fehérje vizsgálati készlet, Coomassie briliánskék fehérje vizsgálati készlet, vér-urea nitrogén (BUN) assay készlet, kreatin kináz (CRE) assay készlet, húgysav (UA) assay készlet, piruvát (PA) assay készlet, piruvát kináz (PK) vizsgálati készlet, tejsav (LD) vizsgálati készlet, laktát-dehidrogenáz (LDH) vizsgálati készlet, redukált glutation (GSH) vizsgálati készlet, glutation-peroxidáz (GSH-PX) vizsgálati készlet, teljes szuperoxid-diszmutáz (T-SOD) vizsgálati készlet, kataláz ( A CAT) assay kit, a Nitric Oxide (NO) assay kit, a Nitric Oxide Synthase (NOS) assay kit, a Malonaldehyde (MDA) assay kit, az ATP assay kit és a máj/izom glikogén assay kit a Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute-tól (Nanjing, Kína). A PMSF-et és a RIPA-t a Beyotime Biotechnology Research Institute-tól vásárolták. A 10 × PBS, 4 százalékos paraformaldehid, 4 × fehérje minta puffer, glicin, SDS, TRIS, SDS-PAGE gél előkészítő készlet, 10 × TBST, zsírmentes tejpor és ECL Plus túlérzékenységi reagens a Beijing Solarbio Technology-tól vásárolt. Peking, Kína). Egy előfestett fehérje létrát a Thermo Fisher Scientific-től (MA, USA) vásároltunk. Az egér anti- -aktint, a torma-peroxidázzal jelölt kecske antiegér és a torma-peroxidázzal jelölt kecske antinyúl antitesteket a Golden Bridge Biotechnology cégtől vásároltuk. Egy kaszpáz-3 poliklonális antitestet a Cell Signaling Technology cégtől vásároltunk. Az Anti-Bax antitestet, az Anti-Bcl{16}} antitestet, az Anti-AMPK alfa1 plusz AMPK alfa2 antitestet és az Anti-Nox2/gp91phox antitestet az Abcam (Egyesült Királyság) cégtől vásárolták. Az Immobilon®-P PVDF transzfer membránokat a MilliporeSigmától (MO, USA) vásároltuk. A vízmentes metanolt és etanolt az Edward Chemical-tól (Lanzhou, Kína) vásároltuk.

cistanche tapasztalat

2.3. Zárt atmoszférikus teszt

Ötven BALB/c egeret véletlenszerűen osztottunk a kontrollcsoportba (steril víz, {{0}},1 ml/10 g), a pozitív kontrollcsoportba (Rhodiola, 0). 5 g⋅kg− 1⋅d−1), alacsony dózisú csoport (0,1 g⋅kg− 1⋅d−1), közepes dózisú csoport (0,3 g⋅kg− 1⋅d−1 ) és a nagy dózisú csoport (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). A gyógyszereket 3 egymást követő napon adták be. Egy órával az utolsó beadás után az egereket egy 200 ml-es edénybe helyeztük 5 g nátronlúggal (szén-dioxid és víz felszívódása), az üveget szorosan letakarva vazelinnel, és azonnal megszámoltuk az időt. Az egereket megfigyeltük, és feljegyeztük azt az időt, amikor az egerek oxigénhiány miatt elpusztultak.

2.4. Nátrium-nitrit hipoxia teszt

Az állatokat csoportosítottuk, és a 2.3. pontban leírtakkal azonos módszereket alkalmaztunk. Egy órával az utolsó adagolás után 300 mg/kg nátrium-nitrit oldatot fecskendeztünk a hasüregbe. Az egereket megfigyeltük, és feljegyeztük azt az időt, amikor az egerek oxigénhiány miatt elpusztultak.

2.5. Akut hipoxia teszt

Az állatokat csoportosítottuk, és a 2.3. pontban leírtakkal azonos módszereket alkalmaztunk. Egy órával az utolsó adagolás után az egereket hipobarikus hipoxiás állatkísérleti kamrába helyeztük (magasság: 10,000 m), az emelkedés sebessége 20 m/s volt. Az időmérés akkor kezdődött, amikor a magasság elérte a 10,000 m-t. Az egerek mortalitását 15 percen belül megfigyeltük és feljegyeztük.

2.6. Gardénia sárga pigment és Cistanche fenil-etanol glikozidok egyenlő arányú keverékének fáradtság elleni hatásának vizsgálata normoxiában

Hatvan BALB/c egeret véletlenszerűen kontrollcsoportra (steril víz, {{0}},1 ml/10 g), pozitív kontrollcsoportra (rhodiola, 0) osztottak. .5 g⋅kg− 1⋅d− 1), és gyógyszercsoportok (alacsony dózis, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, közepes dózis, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , és nagy dózisú, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). A gyógyszereket 7 napig folyamatosan adták. A kimerítő úszási tesztet elvégeztük, és az utolsó adagolás után 1 órával az egereknél mértük a kimerítő úszás idejét. A drótot (tömeg az egerek testtömegének 7 százaléka) az egér farkának 1/3-ához rögzítettük, és az egereket 18 cm mély vízbe (50 cm × 40 cm × 30 cm) helyezték a víz ellenőrzése alatt. 25 ± 1 ◦C hőmérsékleten, és elvégezték a kimerítő úszási tesztet. Feljegyeztük az egerek vízbe helyezésétől a vízbe merítésig eltelt időt (amikor az egér 7 másodpercig nem tudott felemelkedni a felszínre). A kimerítő úszási teszt után teljes vért vettünk az egér orbitájából, és kinyertük a máj-, agy- és izomszöveteket. Meghatároztuk a PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, májglikogén és izomglikogén szintjét. A Bax, Bcl-2 és Caspase-3 fehérje expresszióját a májban és az agyszövetekben Western blottal mértük.

2.7. Cisztanche fenil-etanol-glikozidok és gardénia sárga pigment egyenlő arányú keverékének fáradtság elleni hatásának vizsgálata hipoxiában

Összesen 75 Wistar patkányt randomizáltak 5 csoportba: normoxikus kontrollcsoport (NC, desztillált víz); hipoxia kontroll csoport (HC, desztillált víz); kimerítő úszáskontroll csoport (EC, desztillált víz); kimerítő úszás pozitív kontrollcsoport (EP, 0,5 g⋅kg− 1⋅d−1); és kimerítő úszódrog csoport (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Az NC csoport patkányait az állatszobába helyeztük helyi magasságban (Lanzhou, 1500 m), a fennmaradó patkányokat pedig fennsík környezetbe helyeztük szimulált 8000 m magasságban, amelyet 5 napon keresztül folyamatosan adagoltunk. A konkrét kísérleti eljárás megegyezett a 2.6. pontban leírtakkal. Minden patkányt lefejeztünk, és agyszövetet, májszövetet és izomszövetet gyűjtünk. Mértük a PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, májglikogén és izomglikogén szintjét. A Bax, Bcl-2, Nox2 és Ampk fehérje expressziós szintjét a májban és az agyszövetekben Western blottal mértük. Minden csoportban két patkányt hematoxilinnel és eozinnal (HE) festettünk, és kóros metszeteket figyeltünk meg.

2.8. Statisztikai analízis

Minden adatot átlag ± SD-ben fejeztünk ki. Az adatokat varianciaanalízisnek (ANOVA), majd Student–Newman–Keuls tesztnek vetettük alá. P < 0,05="" volt="">

3. Eredmények

3.1. A gardénia sárga pigment és a Cistanche fenil-etanol glikozidok egyenlő arányú keverékének hipoxia elleni hatása

3.1.1. Zárt atmoszférikus teszt eredménye

A kontrollcsoporthoz képest a pozitív kontrollcsoport, az alacsony dózisú csoport, a közepes dózisú csoport és a magas dózisú csoport hipoxia elleni ideje 8,88 százalékkal megnyúlt (P < 0.05)="" ),="" 7.86="" százalék="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" százalék="" (p="">< 0,05)="" és="" 22,18="" százalék="" (p="">< 0,01),="" illetőleg.="" a="" nagy="" dózisú="" csoport="" szignifikánsabb="" antihipoxia="" hatást="" mutatott="" (p="">< 0,01)="" (1.="">

Asztal 1

3.1.2. A nátrium-nitrit hipoxia teszt eredménye

A kontrollcsoporthoz képest a pozitív kontrollcsoport, az alacsony dózisú csoport, a közepes dózisú csoport és a magas dózisú csoport hipoxia elleni ideje 16,49 százalékkal megnyúlt (P < 0.0="" 5),="" 20,83="" százalék="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" százalék="" (p="">< 0,01)="" és="" 20,28="" százalék="" (p="">< 0,05).="" az="" alacsony="" dózisú="" és="" a="" nagy="" dózisú="" gyógyszercsoport="" nyilvánvaló="" antihipoxiás="" hatást="" mutatott="" (p="">< 0,01)="" (2.="">

2. táblázat

3.1.3. Az akut hypobaric hypoxia eredményei

A kontroll csoporthoz képest az egerek hipobárikus hipoxia tesztkamrába helyezését követő 15 percen belül a pozitív csoport és a gyógyszercsoportok mortalitása nyilvánvalóan csökkent, a pozitív kontroll csoportban, az alacsony dózisú csoportban pedig a csökkenés mértéke. , a közepes dózisú csoport 30 százaléka, a nagy dózisú csoport 20 százaléka, 30 százaléka és 40 százaléka volt. Az egerek mortalitása a nagy dózisú csoportban volt a legalacsonyabb. Az eredményeket a 3. táblázat tartalmazza.

3. táblázat

3.2. A gardénia sárga pigment és a Cistanche fenil-etanol glikozidok egyenlő arányú keverékének fáradtság gátló hatása

3.2.1. A kimerítő úszási idő

A kontrollcsoporthoz képest a teljes úszás ideje a pozitív kontrollcsoportban, az alacsony dózisú csoportban, a közepes dózisú csoportban és a nagy dózisú csoportban 21,18 százalékkal (P < 0,05), 11 százalékkal hosszabbodott. , 24,35 százalék (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Biokémiai indexek meghatározása

A gyógyszercsoportok szérumában a BUN szint szignifikánsan csökkent, a szérum PA szintje pedig emelkedett; a különbség nyilvánvalóan szignifikáns volt a kontrollcsoporthoz képest (P < {{0}}.05)="" (1a.="" ábra).="" a="" bun="" szint="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban,="" az="" alacsony="" dózisú="" csoportban,="" a="" közepes="" dózisú="" csoportban="" és="" a="" nagy="" dózisú="" csoportban="" 26,2="" százalék="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" százalék,="" 25,4="" százalék="" (p)="">< 0.01),="" illetve="" 25,9="" százalékkal="" (p="">< 0.01)="" alacsonyabb,="" mint="" a="" kontrollcsoportban.="" a="" pa="" szint="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban,="" az="" alacsony="" dózisú="" csoportban,="" a="" közepes="" dózisú="" csoportban="" és="" a="" nagy="" dózisú="" csoportban="" 12,2="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 9,1="" százalékkal,="" 9,8="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" és="" 16,4="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" emelkedett.="" 0,01),="" a="" kontrollcsoporthoz="" képest.="" a="" kontrollcsoporthoz="" képest="" az="" ld="" és="" az="" ldh="" szintje="" a="" gyógyszercsoportokban="" szignifikánsan="" emelkedett="" (p="">< 0,05)="" (1b.="" ábra;="" 1c.="" ábra),="" a="" gsh="" és="" t-sod="" tartalma="" pedig="" szignifikánsan="" nőtt="" a="" gyógyszercsoportokban.="" (p="">< 0,05)="" (1d.="" ábra;="" 1e.="">

A kontrollcsoporthoz képest a pozitív kontrollcsoportban, az alacsony dózisú csoportban, a közepes dózisú csoportban és a nagy dózisú csoportban a szérum LD-szintje szignifikánsan, 17,9 százalékkal emelkedett (P < 0.{{)="" 11}}1),="" 6,3="" százalék="" ,="" 16,5="" százalék="" (p="">< 0.05)="" és="" 18,{19}}="" százalék="" (p="">< 0.0="" 5),="" ill.="" a="" máj="" ld-szintje="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban="" és="" a="" gyógyszercsoportokban="" szignifikánsan="" emelkedett:="" 58,6="" százalékkal="" (p="">< 0,01),="" 64,9="" százalékkal="" (p="">< 0,01),="" 107,5="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" és="" 73,6="" százalékkal="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

A kontrollcsoporthoz képest a pozitív kontrollcsoportban, az alacsony dózisú csoportban, a közepes dózisú csoportban és a nagy dózisú csoportban a szérum LDH szintje szignifikánsan, 6,1 százalékkal emelkedett (P < 0.{{="" 9}}5),="" 11,4="" százalék="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" százalék="" és="" 1,9="" százalék="" (p="">< 0.01).="" a="" máj="" ldh="" szintje="" szignifikánsan,="" 22,4="" százalékkal="" emelkedett="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" százalékkal="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" 30="" százalék="" (p="">< 0,01),="" illetve="" 21,7="" százalék="" (p="">< 0,01).="" az="" agy="" ldh="" szintje="" szignifikánsan="" megemelkedett:="" 21,3="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 10,5="" százalékkal,="" 27,5="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" és="" 31,2="" százalékkal="" (p="">< 0,01).="" az="" izom="" ldh="" szintje="" szignifikánsan="" megemelkedett:="" 5,1%,="" 4,5%,="" 11,5%="" (p="">< 0,05)="" és="" 16,8%="" (p=""><>

A kontrollcsoporthoz képest a máj SOD szintje a pozitív kontrollcsoportban, az alacsony dózisú csoportban, a közepes dózisú csoportban és a nagy dózisú csoportban szignifikánsan, 8,9 százalékkal emelkedett (P < 0,05), 20,6 százalék (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

1. ábra: BUN és PA szintje egerek szérumában

A kontrollcsoporthoz képest a máj GSH szintje a pozitív kontrollcsoportban, az alacsony dózisú csoportban, a közepes dózisú csoportban és a nagy dózisú csoportban szignifikánsan, 29,4 százalékkal, 31,2 százalékkal emelkedett (P < 0.{101}="" {10}}1),="" 47,3="" százalék="" (p="">< 0.01)="" és="" 14,6="" százalék="" (p="">< 0.01),="" illetőleg.="" az="" agy="" gsh="" szintje="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban="" és="" a="" gyógyszercsoportokban="" szignifikánsan="" 40,6="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 24,6="" százalékkal,="" 57,1="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" és="" 57,9="" százalékkal="" emelkedett.="" (p="">< 0,01),="" ill.="" az="" izom="" gsh="" szintje="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban="" és="" a="" gyógyszercsoportban="" szignifikánsan="" megemelkedett:="" 174="" százalékkal="" (p="">< 0,01),="" 45,4="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 10,1="" százalékkal="" és="" 38,2="" százalékkal="" (p=""><>

3.2.3. Rokon apoptotikus fehérjék expressziójának kimutatása egerek májában és agyszövetében Western blottal

A kontrollcsoporttal összehasonlítva a Bax/Bcl{{0}} és a kaszpáz-3 szintje a gyógyszeres és a pozitív kontrollcsoport májszövetében nyilvánvalóan csökkent (P < {{5}="" }.{{10}}5),="" míg="" a="" nagy="" dózisú="" gyógyszercsoportban="" a="" szintek="" nyilvánvalóan="" csökkentek="" (p="">< 0.01)="" (2a.="" ábra).="" a="" gyógyszercsoport="" és="" a="" pozitív="" csoport="" agyszövetében="" a="" bax/bcl-2="" és="" a="" kaszpáz-3="" szintje="" csökkent="" (p="">< 0,01)="" (2b.="" ábra).="" a="" kontrollcsoporthoz="" képest="" a="" bax/bcl-2="" szint="" az="" alacsony="" dózisú="" csoportban,="" a="" közepes="" dózisú="" csoportban,="" a="" nagy="" dózisú="" csoportban="" és="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban="" szignifikánsan,="" 9,8="" százalékkal="" csökkent="" (p="">< 0,01="" ),="" 14,6="" százalék,="" 26,4="" százalék="" (p="">< 0,01)="" és="" 26,6="" százalék="" (p="">< 0,01).="" a="" kontrollcsoporthoz="" képest="" a="" kaszpáz-3="" szint="" az="" alacsony="" dózisú="" csoportban,="" a="" közepes="" dózisú="" csoportban,="" a="" nagy="" dózisú="" csoportban="" és="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban="" szignifikánsan,="" 2,8="" százalékkal,="" 65,7="" százalékkal="" csökkent="" (p="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" százalék="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

A kontrollcsoporthoz képest a Bax/Bcl{{0}} szintje az alacsony dózisú csoportban, a közepes dózisú csoportban, a nagy dózisú csoportban és a pozitív kontrollcsoportban szignifikánsan, 14,2%-kal csökkent. százalék (P < 0.05),="" 38,6="" százalék,="" 24,3="" százalék="" (p="">< 0.01)="" és="" 8,5="" százalék="" (p="">< 0="" .05),="" ill.="" a="" kontrollcsoporthoz="" képest="" a="" kaszpáz-3="" szintje="" az="" alacsony="" dózisú="" csoportban,="" a="" közepes="" dózisú="" csoportban,="" a="" nagy="" dózisú="" csoportban="" és="" a="" pozitív="" kontrollcsoportban="" szignifikánsan,="" 32,4="" százalékkal="" csökkent="" (p="">< 0,05)="" ,="" 34,2="" százalék="" (p="">< 0,01),="" 17,5="" százalék="" (p="">< 0,05)="" és="" 8,3="">

3.3. A gardénia sárga pigment és a Cistanche fenil-etanol-glikozidok egyenlő arányú keverékének javító hatása az edzési fáradtságra nagy magasságban

3.3.1. A kimerítő úszás ideje

Az eredmények azt mutatták, hogy az EC csoporthoz képest az EP és ED csoportok képesek voltak jelentősen megnövelni az egerek teljes úszási idejét (P < 0,05)="" (5.="" táblázat).="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" az="" ep-="" és="" az="" ed-csoportban="" egyaránt="" 49,77="" százalékkal,="" illetve="" 51,71="" százalékkal="" hosszabbodott="" a="" kimerítő="" úszás="">

3.3.2. A szérum biokémiai paraméterei

Az NC csoporthoz képest a BUN, CRE, UA és PA szérumszintje a többi csoportban szignifikánsan megemelkedett (P < {0}}.01),="" és="" a="" szérumszintek="" a="" hc="" csoport="" 63,1="" százalékkal,="" 60,7="" százalékkal="" 55,8="" százalékkal,="" illetve="" 100="" százalékkal="" hosszabbodott.="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" a="" bun,="" cre,="" ua="" és="" pa="" szintje="" az="" ep="" és="" ed="" csoportok="" szérumában="" szignifikánsan="" csökkent="" (p="">< 0,05)="" (3a.="" ábra).="" pontosabban,="" a="" bun,="" cre,="" ua="" és="" pa="" szintje="" az="" ep-csoportban="" 8,4="" százalékkal,="" 23,9="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 14,3="" százalékkal="" (p)="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gshpx="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. A máj-, agy- és izomszövetek biokémiai paraméterei

Az NC csoporthoz képest a többi csoport szöveteiben az LD, LDH, NO, NOS, PA, CK és MDA szintjei jelentősen megemelkedtek (P < {0}}).="" 13}}5).="" az="" ec-csoporttal="" összehasonlítva="" az="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" és="" mda="" szintjei="" az="" ep="" és="" ed="" csoportokban="" szignifikánsan="" csökkentek="" (p="">< 0,05)="" (4a.="" ábra;="" 4b.="" ábra;="" 4c.="" ábra;="" 4c.="" ábra).="" 4d.,="" 4e.,="" 4f.="" és="" 4j.="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" az="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" és="" mda="" szintje="" 18="" százalékkal,="" 13="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 22="" százalékkal="" (p)="">< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Az EC csoporthoz képest az LD, LDH, NO, NOS, PA, CK és MDA szintje 14,8 százalékkal (P < 0,05), 14,1 százalékkal, 19,5 százalékkal csökkent (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="" respectively.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" the="" tissues="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="">< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="" 4i).="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.4%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="" respectively.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.3%="" (p="" <="" 0.05),="" 33.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="">< 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

2. ábra (a) A Bax/Bcl-2 és a kaszpáz-3 expressziós szintje a májszövetben; (b) A Bax/Bcl-2 és a kaszpáz-3 expressziós szintje az agyszövetben

3.3.4. Energiaanyagok kimutatási eredményei a májban, az agyban és az izomszövetekben

Az NC csoporthoz képest az ATP, a máj glikogén és az izomglikogén szintje a többi csoportban szignifikánsan csökkent (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="" l.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ep="" group="" increased="" by="" 180.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 72.5%,="" 68.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="">< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Rokon fehérjék expressziójának értékelése az agy- és májszövetekben Western blot segítségével

A Bax/Bcl{{0}} és a Nox2 expressziós szintje a többi csoport májszövetében megemelkedett (P < 0.05),="" összehasonlítva="" nc="" csoport.="" a="" bax/bcl-2="" és="" nox2="" expressziós="" szintjei="" az="" ep="" és="" ed="" csoport="" májszövetében="" szignifikánsan="" csökkentek="" (p="">< 0.05)="" az="" ec="" csoporthoz="" képest="" (5a.="" ábra).="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" a="" bax/bcl-2="" és="" a="" nox2="" expressziós="" szintje="" az="" ep-csoport="" májszövetében="" 3,1="" százalékkal="" csökkent="" (p="">< 0.0="" 5),="" illetve="" 17,5="" százalék="" (p="">< 0.05).="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" a="" bax/bcl-2="" és="" a="" nox2="" expressziós="" szintje="" az="" ed-csoport="" májszövetében="" 5,1="" százalékkal="" csökkent="" (p="">< {{50}}).="" 05),="" illetve="" 12,9="" százalék.="" a="" bax/bcl-2,="" nox2="" és="" ampk="" expressziós="" szintjei="" a="" többi="" csoport="" agyában="" szignifikánsan="" javultak="" az="" nc="" csoporthoz="" képest="" (p="">< 0,05),="" és="" szignifikánsan="" csökkentek="" az="" ep="" és="" ed="" csoportokban="" az="" ec="" csoporthoz="" képest="" (p="">< 0,05)="" (5b.="" ábra).="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" az="" ep-csoport="" agyszövetében="" a="" bax/bcl-2,="" nox2="" és="" ampk="" expressziós="" szintje="" 16,7="" százalékkal="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" és="" 9,9="" százalékkal="" csökkent.="" 13,3="" százalékkal.="" az="" ec-csoporthoz="" képest="" a="" bax/bcl-2,="" nox2="" és="" ampk="" expressziós="" szintje="" az="" ed-csoport="" agyszövetében="" 12,7="" százalékkal="" (p="">< 0,05),="" 4,8="" százalékkal="" (p="">< 0,01)="" és="" 17,5="" százalék="" (p=""><>

3.3.6. Hisztopatológiai változások patkányokban

Mikroszkóppal egyértelműen megfigyeltük a májszövet kóros elváltozásait (6. ábra). A májszövet morfológiai szerkezete sértetlen volt az NC csoportban, és a centrális véna körüli sejtek szorosan illeszkedtek egymáshoz. Nekrotikus sejtek nem voltak jelen, és nem volt egyéb kóros elváltozás sem. A HC csoportban a máj centrális vénája körüli sejtek elrendeződése kissé laza, a sejtmorfológia normális volt. Az EC-csoportban a patkányok központi vénás szerkezete súlyosan zavart, a sejtek elrendeződése meglazult, a sejttérfogat megnőtt, a sejtek között ödéma volt, sejtelhalás nyilvánvaló. Az EC csoporthoz képest a máj patológiás eredményei az ED és EP csoportokban szignifikánsan javultak. A patkányok agyának patológiás metszete a 7. ábrán látható. Az NC csoportban az agy morfológiai szerkezete normális volt, a citoarchitektúra tiszta, a sejtmag pedig nyilvánvaló. A HC csoportban az agyszövet interstitiumában volt némi ödéma. Az EC csoportban az agy intersticiális ödémája nyilvánvaló volt, és az erek ödémát és torlódást mutattak. Az EC csoporthoz képest az ED és EP csoportokban az agy patológiás eredményei szignifikánsan javultak. A patkányok izomszövetének patológiás metszete a 8. ábrán látható. Az NC csoportban az izomszövet morfológiai szerkezete normális volt, a citoarchitektúra tiszta, a sejtmagok szétszórtak és szépen elrendezkedtek, a sávszerkezet rendezett volt, és nincs gyulladásos sejt infiltráció. A HC csoportban izommagok felhalmozódása jelent meg, a sejtek megduzzadtak. Az EC-csoportban az izommagok nyilvánvaló felhalmozódása volt megfigyelhető, a fascikuláris sávok ködösek voltak, a sávok nagy résekkel törtek, és a szöveti ödéma nyilvánvaló volt gyulladásos sejtbeszűrődéssel. Az EC csoporthoz képest az ED és EP csoportokban az izomszövet patológiás eredményei szignifikánsan javultak.

4. Megbeszélés

Az oxigén fontos tényező az élőlények normális életének fenntartásában. A hipoxia szöveti hipoxiához vezet, és abnormális változásokat okoz a szervezetben, amelyek súlyosan befolyásolják az egészséget. Az enyhe hipoxia hatására a test mélyebben lélegezhet, és felgyorsulhat a légzés, ami növeli a perctérfogatot. Ugyanakkor a vérben bizonyos kompenzációs elváltozások lépnek fel, amelyek biztosítják a szervezet kapcsolódó szerveinek vérellátását. Súlyos hipoxia esetén a szervezetben végbemenő kompenzációs változások nem vagy nem teljesen következnek be. Könnyen kóros anyagcserét okoz a szervezetben, és akár halálhoz is vezet. GyakorlatfáradtságEgy összetett fiziológiai folyamat, amelyet a szervezet bizonyos intenzitású vagy meghatározott ideig gyakorolva hoz létre, és főként nagy intenzitású és nagy terhelésű tevékenységeknek nevezik. A test motoros kapacitása nagymértékben lecsökken, a fizikai erő és a szellemi erő bizonyos mértékű károsodást mutat, és nem tudja fenntartani vagy ellenállni az előre meghatározott intenzitású edzésnek. Amikor az emberek a síkságról lépnek be a fennsíkra, a magaslati hipoxiás környezetnek való kitettség anyagcserezavarokat okoz, és csökkenti a test memóriáját, a kognitív képességeket és a munka hatékonyságát, ami könnyen edzés által kiváltott fáradtságot okoz (Jiang et al., 2013).

Jelenleg számos tanulmány foglalkozik a sportolás mechanizmusávalfáradtság; a sportfáradtság mechanizmusa elsősorban az energiaanyagok kimerülését, a rossz anyagcseretermékek felhalmozódását, a belső környezet egyensúlyának felborulását és a szabad gyökök magas szintjét foglalja magában (Carter, 2014). A nagy magasságban jelentkező sportfáradtság mechanizmusa azonban viszonylag bonyolult, melynek közvetlen oka a mozgás okozta hipoxia és szabadgyök-károsodás. A hipoxiás körülmények között túlterhelésnek kitett modellállatokban a BUN, CRE, UA, PA, LD és egyéb metabolitok felhalmozódtak, a szabad gyökök NO és MDA szintje szignifikánsan megemelkedett, a máj glikogén és izomglikogén tartalma csökkent. A PK és az LDH a kulcsenzimek a glikolízisben, a CAT, GSH-PX, NOS és T-SOD pedig főként az in vivo lipidperoxidációban vesznek részt, és befolyásolják a szabad gyökök képződését.

Általában úgy tartják, hogy a sport mechanizmusafáradtságfőként az elégtelen energiaellátást, a metabolitok felhalmozódását és a szabad gyökök túlzott termelését foglalja magában. A BUN, CRE, UA, PA és LD a szervezet által termelt metabolitok, és ezeknek a metabolitoknak a túlzott felhalmozódása hatással lehet a szervezetre (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye és Qin, 2010; Li et al. al., 2016). A BUN a proteolizin anyagcsereterméke, tartalma a terhelés növekedésével növekszik, és tükrözi a szervezet terhelési állóképességét. Az LD egy fő aerob glikolízis termék, amely az LDH hatására PA-ból LD-vé alakul, és a szervezetben felhalmozódó LD valószínűleg fáradtságot okoz (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Ez a tanulmány megállapította, hogy egyenlő arányú keveréke gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanol-glikozidokjelentősen csökkentheti a BUN, CRE, UA, PA és LD szintjét, és jelentősen késleltetheti a mozgás kezdetétfáradtság. A NO és az MDA kétféle szabad gyök a szervezetben. Ha a szervezet hajlamos túlzott szabadgyökök termelésére a hipoxia során, a magas szabadgyök-tartalom lipidperoxidációhoz és sejttraumához vezethet (Nam, Kim és Jeong, 2016). Megállapítottuk, hogy egyenlő arányú keverék gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanol-glikozidokjelentősen csökkentheti az NO és az MDA szintjét, gátolja a túl sok szabad gyök képződését és megvédi a sejteket a károsodástól.

cistanche amazon

Az ATP, a májglikogén és az izomglikogén, mint energiaanyag, fontos patofiziológiai szerepet töltenek be, és energiát szolgáltathatnak a szervezet számára (Y. Chen et al., 2016; Lee és mtsai, 2015). Ha a test energiája nem elegendő, a májglikogén és az izomglikogén a glükoneogenezis révén energiát biztosít a szervezet számára. Kutatócsoportunk megállapította, hogy egyenlő arányban keveredik a gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanol-glikozidokjelentősen növelheti az ATP, a májglikogén és az izomglikogén szintjét, és késlelteti a mozgás megkezdésétfáradtság. A szervezetben számos enzim vesz részt az energiaellátásban, a szabad gyökök megkötésében és a metabolitok szabályozásában. Ezek az enzimek a szervezet energiaanyagcseréjét is tükrözik. A PK és az LDH a legfontosabb enzimek a glikolízisben. A CAT, a GSH-PX, a NOS és a T-SOD főként a lipid-peroxidációban vesz részt, és befolyásolják a szabad gyökök képződését (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum és Anilakumar, 2013; Nam, Kim és &) Jeong, 2016; Ni és mtsai, 2013; Ramesh és mtsai, 2012; Wang és mtsai, 2010; M.; Zhao, Regenstein és Ren, 2011). Ez a tanulmány megállapította, hogy egyenlő arányú keveréke gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanol-glikozidokjelentősen csökkentheti a PK, LDH és NOS szintjét, valamint növelheti a CAT, GSH-PX és T-SOD szintjét, megvédheti a szöveti sejteket a károsodástól és javíthatja az edzéstűrő képességet hipoxiás körülmények között.

A Bcl-2 és a Bax két fontos fehérje az apoptózis folyamatában, amelyekben a Bax az apoptózist elősegítő fehérje, míg a Bcl-2 az apoptózist gátló fehérje. A két fehérje (Bax/Bcl-2) expressziós aránya nagy jelentőséggel bír az apoptózis szempontjából (Jia et al., 2013; Miao és mtsai, 2013). A kaszpáz-3 szintén fontos apoptotikus fehérje, amely kulcsfontosságú tényező az apoptózis folyamatában. A DNS hasítási faktor aktiválódik, és az endonukleáz nukleinsav aktiválódik, ami végül sejthalálhoz vezet. Ez a folyamat létfontosságú szerepet játszik az apoptózis folyamatában (Choudhary, Al-Harbi és Almasan, 2015). Az Amp egy AMP-függő protein kináz, amely szorosan kapcsolódik az energia-anyagcsere szabályozásához, és fontos szerepet játszik a glükóz egyensúly fenntartásában. Sok gyakorlat után aktiválódik az Ampk a testben (Niederberger, King, Russe és Geisslinger, 2015). A Nox2 fontos szerepet játszik a gyulladásos reakciókban és az oxidatív stresszben, és a ROS fő forrása. A Nox2 képes elektronokat továbbítani az intracelluláris NADPH-n keresztül, és lehetővé teszi az extracelluláris oxigén bejutását a sejtmembránon keresztül, ami végül szuperoxid képződéséhez vezet (Khayrullina, Bermudez és Byrnes, 2015). Ebben a vizsgálatban azt találták, hogy a gardénia sárga pigment keveréke ésCistanche feniletanol-glikozidokcsökkentheti az apoptotikus fehérjék expresszióját és csökkentheti az Ampk és a Nox2 expresszióját hipoxiás, kimerítő úszó patkányokban. Ezért afáradtság ellenia gardénia sárga pigment keverékének hatása ésCistanche feniletanol-glikozidokösszefüggésbe hozható az apoptózis késleltetésével.

Összefoglalva, egyenlő arányú keverék gardénia sárga pigment ésCistanche feniletanol-glikozidokantihipoxia ésfáradtság ellenihatásokat, és a kapcsolódó mechanizmusokat tovább kell vizsgálni.

cistanche testépítés