A Cistanche Deserticola fenil-etanoidban gazdag kivonatának fáradtság elleni hatása

Kapcsolatba lépni:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li és Yun Qi*

A feniletanoidban gazdag kivonat(ECD) ofCistanche deserticola YC Ma, egy holoparazita növény és egy értékes hagyományos kínai orvoslás, értékeltékfáradtság elleniaktivitás ICR egerekben. ECD-t ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) orálisan adagoltunk egereknek 3 hétig. Az úszásig eltelt idő a kimerülésig hosszabb volt a kezelt csoportokban (0,50, 1.{10}} g/kg), mint a kontrollcsoportban (p < 0,01).="" a="" szérum="" kreatin="" kináz,="" laktát="" dehidrogenáz="" és="" tejsav="" szintje="" a="" kezelt="" csoportban="" szignifikánsan="" csökkent="" a="" kontroll="" csoporthoz="" képest,="" míg="" a="" hemoglobin="" és="" glükóz="" tartalom="" szignifikánsan="" emelkedett.="">ECDúgy tűnt, hogy javítja az egerek úszási képességét azáltal, hogy csökkenti az izomkárosodást, késlelteti a tejsav felhalmozódását és javítja az energiatárolást. Ezek az eredmények tudományos bizonyítékot szolgáltatnak a hagyományos kínai orvosi gyakorlatraC. deserticola.

frissciszterna növény

BEVEZETÉS

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), egy holoparazita növény, megtalálható az északnyugat-kínai sivatagi régióban. Hagyományos kínai tonizáló gyógyszerként használják veseelégtelenség kezelésére, amelyet impotencia, ágyék- és térdfájdalom, női sterilitás és a bélszárazság miatti székrekedés jellemez. A növényt a helyi lakosok „sivatagi ginzengnek” nevezik a ginsenghez hasonló tonizáló hatása miatt. Valójában a C. deserticolát gyakran használták az ősi receptekben a fizikai erő fejlesztésére. Hatékonyságát a fizikai állóképesség növelésében az ókori kínai orvosi könyvek feljegyezték (Shang, 1993).

Farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a C. deserticola kivonatok antinociceptív, gyulladásgátló (Lin et al., 2002) és nyugtató hatásúak (Lu, 1998). A feniletanoidokról és poliszacharidokról, amelyek e növény fő aktív összetevői, antioxidáns (Xiong és mtsai, 1996), hepatocita-védő hatásuk (Xiong et al., 1998), NO gyökfogó aktivitásuk (Xiong et al. , 2000), valamint az immunológiai aktivitást (Dong et al., 2007). Azonban kevés tanulmány foglalkozott ezzelfáradtság ellenitevékenység. Egy korábbi tanulmány kimutatta, hogy a poliszacharidokban gazdag kivonat kevéssé járult hozzá afáradtság elleniC. deserticola aktivitása (az adatokat nem mutatjuk be). Feltételezték, hogyfeniletanoidban gazdag kivonatA kémiai összetevők egy másik nagy csoportját tartalmazó (ECD) fontos szerepet játszhat fáradtság elleni aktivitásában. A tanulmány célja a hatás értékelése voltECDaz egerek fizikai erejéről és állóképességéről a kényszerúszási kísérletek során.

cistanche férfi előnyök

ANYAGOK ÉS METÓDUSOK

Növényi anyag.

A C. deserticola friss, félénk szárát a Yongning C. deserticola ültetvény (Ningxia, Kína) biztosította. Az utalványmintát a Gyógynövény-fejlesztési Intézet Herbáriumában helyezték el (Kínai Orvostudományi Akadémia, Kína).

cistanche vélemények

A kivonatok elkészítése.

A levegőn szárított növényi anyagot porítottuk, és 70%-os etanollal perkolálással extraháltuk. A perkolátumot csökkentett nyomáson bepároljuk, és a visszamaradó folyadékot szűrjük. A szűrletet betöményítettük, és egy AB-8 makroporózus gyanta (The Chemical Plant of Nankai University, China) oszlopon kromatografáltuk, eluálószerként 50% és 95% vízben oldott etanolt használva. Az 50%-os etanolos eluenst betöményítettük, és csökkentett nyomáson szárítottuk, így fenil-etanoidban gazdag frakciót kaptunk. A frakció hozama körülbelül 3,33%, a fenil-etanol-tartalom 58,9% volt. Ebben a frakcióban a verbaszkozid és az echinakozid volt a két fő alkotórész, 5,6 százalékos, illetve 33,3 százalékos tartalommal.

Állatok, csoportosítások és kísérlettervezés.

A négyhetes hím ICR egereket véletlenszerűen négy csoportra osztották.ECD{{0}},25, 0,50, 1.00 g/ttkg dózisban kaptak az egerek intragasztrikus adagolással, egymást követő gyógyszeres kezeléssel 3 hétig, míg a kontrollcsoport ugyanennyi 0,9 százalékos sóoldatot kapott. Az egereket hetente kétszer 20 percig úszásra tanítottuk, hogy az úszáshoz igazodjanak. 3 hét elteltével az egerek egy éjszakán át koplaltak, mielőtt kényszerúsztatási vizsgálatokat vagy vérmintát vettek volna. Minden kísérletet a National Institutes of Health Guide for Care and Use of Laboratory Animals (National Institutes of Health Guide for Care and Use of Laboratory Animals) című dokumentuma szerint végeztek, és a Kínai Orvostudományi Akadémia Gyógynövény-fejlesztési Intézetének állatetikai bizottsága jóváhagyta.

Súlyos úszópróba.

Ebben a kísérletben 56 egeret használtunk, amint az 1. táblázatban látható. A vizsgálati eljárás megegyezett a Porsolt és munkatársai által leírtakkal. (1977). Röviden y, 30 perccel az utolsó intragasztrikus beadás után, az egereket egyenként úszómedencébe (65 × 45 × 40 cm) helyeztük, ahol a víz 35 cm mélysége 25,5 ± 0,5 ºC volt. Egy ónhuzalt (a testtömeg 5 százaléka) helyeztünk az egér farokgyökére. A kimerültséget az úszás kudarcának megfigyelésével határozták meg, az úszási periódusnak pedig azt az időt, amelyet az egérfl minősítés a vízben töltött küszködéssel és a szükséges mozdulatokkal, amíg ereje kimerült és megfulladt. Az egerek kimerültnek bizonyultak, amikor 10 másodpercen belül nem tudtak feljutni a víz felszínére, hogy lélegezzenek. A kényszerúszókapacitás indexeként a kimerültségig eltelt úszásidőt használtuk.

1. táblázat Az ECD hatása egereken végzett kényszerúszási tesztben

A szöveti glikogén meghatározása.

A súlyterheléses úszásteszt után az egér máját és gyomor-izmát azonnal kimetszettük, szárazjégben lefagyasztottuk, és a glikogéntartalom elemzéséig -80 ºC-on tartottuk. A glikogéntartalmat a máshol leírt módszer szerint mértük (Chun és Yin, 1998).

A vér biokémiai paramétereinek meghatározása.

Annak érdekében, hogy elegendő vért gyűjtsünk a vizsgálathoz, további 48 egeret használtunk. Majd 30 perccel az utolsó intragasztrikus beadás utánECD, az egereket arra kényszerítették, hogy 90 percig úszjanak az úszómedencében (terhelés nélkül). Éteres érzéstelenítés után a vért heparinizált csövekbe, illetve antikoaguláns csövek nélkül gyűjtöttük a bal szemgolyó kiürítésével. A teljes vérmintákat a hemoglobin és a tejsav meghatározására használtuk a HiCN (hemoglobin-cianid) módszerrel (ASTM F 756-93, -86) és a módosított Barker-Summerson módszerrel (Pryce, 1969). illetőleg. A szérumot 1000 × g-n, 4 °C-on 15 percig végzett centrifugálással készítettük, és a szérum kreatin-kináz, laktát-dehidrogenáz, karbamid-nitrogén, összfehérje és glükóz szintjét egy automatikus biokémiai analizátorral (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japán) határoztuk meg. ) kereskedelmi készletekkel (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Peking, Kína).

2. táblázat: Az ECD hatása egerek szérumbiokémiájára és szöveti glikogénére

Statisztika.

Az eredményeket átlag ± SD formában fejeztük ki. A csoportok közötti összehasonlítást Student-féle t-próbával végeztük.

EREDMÉNYEK ÉS MEGBESZÉLÉS

Az 1. táblázat azt mutatja, hogy az úszási idő szignifikánsan hosszabb volt az ECD-vel kezelt csoportokban (0.50, 1.{5}} g/kg). Ez az eredmény azt bizonyítottaECDbirtokolt egyfáradtság ellenihatás. Mechanizmusának tisztázása érdekében a fáradtsággal kapcsolatos biokémiai paramétereket ECD-vel kezelt és nem kezelt kényszerúszó egerekben egyaránt értékeltük.

A kreatin-kináz és a laktát-dehidrogenáz köztudottan az izomkárosodás pontos indikátorai (Burr és mtsai, 1997; Coombes és McNaughton, 2000). A kreatin-kináz és a laktát-dehidrogenáz szintjének emelkedése a vérben azt jelzi, hogy izomkárosodás következett be, vagy bekövetkezik. A 2. táblázat azt mutatja, hogy a laktát-dehidrogenáz és a kreatin-kináz szintje szignifikánsan csökkent az ECD-vel kezelt csoportokban (0,50 g/kg vagy 1,00 g/kg), ami azt jelzi, hogyECDcsökkentheti az izomkárosodást a kényszerúszás során.

A hemoglobint általában az egyik fő tényezőnek tartják, amely javíthatja az állóképességet azáltal, hogy oxigént szállít a szövetekbe. A tejsav szintje, mint az anaerob glikolízis metabolikus mellékterméke, fordított arányban áll az úszási idővel. Megfigyelték, hogy az ECD-vel kezelt csoportokban a hemoglobinszint szignifikánsan emelkedett és a tejsavszint szignifikánsan csökkent (0.50, 1.{5}} g/kg).

Megdöbbentő módon a máj vagy az izom glikogéntartalmában kevés különbséget találtak a kontroll és az ECD-vel kezelt csoportok között az úszásteszt után (2. táblázat). Mint ismeretes, a glikogenolízis túlsúlyban van a glükoneogenezissel szemben az erőszakos gyakorlatok során. Így a máj glikogén mennyiségének enyhe emelkedése, valamint a glükóztartalom jelentős növekedése az ECD-vel kezelt csoportokban (0.50, 1.00 g/kg) arra utalt, hogyECDjavíthatja a máj glikogén tárolását.

A Cistanche herba energiát ad, és fáradtságcsillapító hatással bír

További információért kattintson a képre.

Összefoglalva, az ECD javította az egerek úszási képességét azáltal, hogy csökkentette az izomkárosodást, késleltette a tejsav felhalmozódását és javította az energiatárolást. A hatás pontosabb mechanizmusának tisztázásához azonban további vizsgálatokra van szükségECDa fáradtságra és/vagy az edzések tartósságára.

IRODALOM

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Szánhúzott kutyák szérum biokémiai értékei a hosszú távú versenyek előtt és után. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Glikogén vizsgálat a női nemi Chlamydia trachomatis fertőzés diagnosztizálására. J. Clin. Microbiol. 36: 1081-1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Az elágazó láncú aminosav-kiegészítés hatása a szérum kreatin-kinázra és a laktát-dehidrogenázra hosszan tartó edzés után. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Két hideg vízzel extrahálható poliszacharid szerkezeti jellemzése és immunológiai aktivitása a Cistanche deserticola YC Ma-ból. Carbohydr Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Cistanche deserticola által okozott antinociceptív és gyulladásgátló hatás rágcsálókban. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Tanulmányok a Cistanche deserticola nyugtató hatásáról. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Viselkedési kétségbeesés egereknél: elsődleges szűrővizsgálat egy antidepresszánsra. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. A Barker-Summerson módszer módosítása a tejsav meghatározására. Analyst 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Osztályozott Materia Medica. Huaxia Kiadó: Peking.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Hepatoprotective activity of phenylethanoids from Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Antioxidative effects of phenylethanoids from Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. A nitrogén-monoxid gátlása feniletanoidokkal aktivált makrofágokban. Eur J Pharmacol 400: 137–144.